Departamento de Ingeniería Energética y Fluidomecánica

TABLAS Y DIAGRAMAS

TERMODINÁMICA TÉCNICA I
TERMODINÁMICA TÉCNICA II
Curso 2007/2008

Índice:

Tabla 1: Factores de conversión 2

Tabla 2: Constantes físicas 2
Puntos fijos de la ITS-90 3
Diagramas PvT de una sustancia pura 4
Tabla 3: Datos del punto triple para distintas sustancias 5
Tabla 4: Masa molar y datos del punto crítico para distintas sustancias 5
Diagramas h-s, T-s y P-h para el agua 6
Tabla 5: Coeficientes térmicos de un sistema 7
Tabla 6: Ecuaciones térmicas de estado 7
Diagrama generalizado de compresibilidad 8
Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Temperatura. 9
Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Presión. 10
Tabla 9: Propiedades termodinámicas del vapor de agua sobrecalentado 11
Tabla 10: Propiedades termodinámicas del agua líquida comprimida 12
Relaciones termodinámicas. Expresiones para U, H y S en variables (T,v); (T, P) y (P,v) 13
Relaciones termodinámicas. Aplicación para gas ideal y fluido incompresible 13
Diagrama de mollier h-w para el aire húmedo 14
Diagrama psicrométrico 14
Tabla 11: Capacidad calorífica media específica de gases ideales 15
Máquina frigorífica de compresión de vapor 16
Máquina frigorífica de compresión de dos etapas 17
Máquina frigorífica de absorción 17
Tabla 12: Propiedades del refrigerante R-134a saturado. Tabla de Temperatura 18
Tabla 13: Propiedades del refrigerante R-134a saturado. Tabla de Presión 18
Tabla 14: Propiedades del refrigerante R-134a. Vapor sobrecalentado 19
Propiedades del refrigerante R11 20
Formulario 21

1
 Tabla 1: Factores de conversión

Presión 1 Pa = 1 N/m2
1 bar = 105 Pa = 100 kPa
1 bar = 0.986923 atm
1 bar = 14.5038 psi
1 bar = 750.061 mmHg

Temperatura T (K) = t(°C) + 273.15

t(ºC) = (t(ºF) – 32)/1.8
T(K) = T(ºR)/1.8

Fuerza 1 N = 1 kg·m/s2

Energía 1 J = 1 N·m = 1 W·s

1 kJ = 239.006 cal
1 kJ = 0.948 Btu

Potencia 1 W = 1 J/s
1 kW = 1.3405 hp

Tabla 2: Constantes físicas

Constante universal de los gases R = 8.314 J/(mol·K)

R = 0.08314 bar·m3/(kmol·K)
R = 0.08205 atm·L/(mol·K)
R = 8.314 kPa·m3/(kmol·K)

Número de Avogadro NA = 6.023·1023 átomos/mol

Gravedad estandard g = 9.80665 m/s2

2
Puntos fijos de la ITS-90

3
 Diagramas PvT para sustancias puras

Superficie PvT, diagrama PT y diagrama Pv de una sustancia que se contrae al solidificar

Superficie PvT, diagrama PT y diagrama Pv de una sustancia que se expande al solidificar (p. ej. agua)

4
 Tabla 3: Datos del punto triple para distintas sustancias
Sustancia Temperatura (K) Presión (bar)
Helio 4 (punto-1) 2.177 0.0507
Hidrogeno 13.84 0.0704
Deuterio 18.63 0.171
Neon 24.57 0.432
Oxígeno 54.36 0.00152
Nitrógeno 63.18 0.125
Amoniaco 195.40 0.0607
Dióxido de azufre 197.68 0.00167
Dióxido de carbono 216.55 5.17
Agua 273.16 0.00610

Tabla 4: Masa molar (g/mol) y datos del punto crítico para distintas sustancias

5
Diagramas h-s, T-s y p-h del agua

6
 Tabla 5: Coeficientes térmicos de un sistema
Coeficientes térmicos
Dilatación isóbaro Compresibilidad isotermo Piezotérmico
(β) (χT) (π)

1 ⎛ ∂V ⎞ 1 ⎛ ∂V ⎞ 1 ⎛ ∂p ⎞
⎜ ⎟ − ⎜ ⎟ ⎜ ⎟
V ⎝ ∂T ⎠ p V ⎜⎝ ∂p ⎟⎠ T p ⎝ ∂T ⎠V
relación entre ellos β = p.π .χ T

Tabla 6: Ecuaciones térmicas de estado

Ecuaciones Térmicas de Estado
GAS IDEAL p.Vm = RT R: constante universal de
los gases
FACTOR DE Vm ( real ) p.Vm diagramas generalizados
COMPRESIBILIDAD Z= =
Vm ( ideal ) RT
ECUACIÓN DEL VIRIAL Z = 1 + B/Vm + C/Vm2+... B’ = B/RT
Z = 1 + B’ p + C’ p2+... C’ = (C-B2)/ (RT)2
VAN DER WAALS ⎛ ⎞ a = 27 R 2Tc / 64 p c
2
⎜p+ a ⎟.(Vm − b ) = RT
⎜ 2 ⎟ b = RTc / 8 p c
⎝ Vm ⎠
REDLICH-KWONG ⎛ ⎞ a = 0.42748 R 2Tc
2,5
/ pc
⎟⎟.(Vm − b ) = RT
a
⎜⎜ p + 1 / 2
⎝ T V m (V m + b ) ⎠ b = 0.08664 RTc / p c

7
Diagrama generalizado de compresibilidad

8
Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Temperatura

9
Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Presión

10
Tabla 9: Propiedades termodinámicas del vapor de agua sobrecalentado

11
Tabla 10: Propiedades termodinámicas del agua líquida comprimida

12
Relaciones termodinámicas

Aplicaciones

13
Diagrama de mollier h-w de aire húmedo

Diagrama psicrométrico

14
Tabla 11: Capacidad calorífica media específica de gases ideales en función de la temperatura

15
 Máquina frigorífica de compresión de vapor

Esquema de la instalación. Representación del ciclo y del balance de energía en los diagramas T-s y P-h

Representación gráfica de la exergía destruida en cada elemento de la instalación

Mejora del ciclo por subenfriamiento del refrigerante. Influencia en la exergía destruida en el estrangulamiento

Mejora del ciclo por intercambio de calor regenerativo

16
Máquina frigorífica de compresión de vapor de dos etapas

Esquema de la instalación y diagrama P-h

Máquina frigorífica de Absorción

17
Tabla 12: Propiedades del R-134a saturado. Tabla de temperatura

Tabla 13: Propiedades del R-134a saturado. Tabla de presión

18
Tabla 14: Propiedades del R-134a. Vapor sobrecalentado

19
20
 Diagrama P-h del refrigerante R-11

Temp Pressure Density(L) Density(v) Enthalpy(L) Enthalpy(V)

[C] (kPa) [kg/m^3] [kg/m^3] [kJ/kg] [kJ/kg]
-100 0.026 1747 0.00248 117.5 341.4
-80 0.230 1706 0.0197 133.4 350.3
-60 1.280 1664 0.09946 149.7 359.7
-40 5.088 1622 0.3624 166.2 369.5
-20 15.727 1579 1.038 183 379.5
-10 25.676 1556 1.636 191.4 384.6
0 40.196 1534 2.48 200 389.8
10 60.674 1511 3.634 208.6 394.9
20 88.666 1488 5.17 217.4 400.1
30 125.967 1464 7.169 226.2 405.2
40 174.437 1440 9.718 235.1 410.3
50 236.145 1415 12.92 244.2 415.3
60 313.297 1389 16.88 253.3 420.3
80 523.242 1335 27.63 272.1 429.8
100 823.922 1276 43.26 291.5 438.6
120 1236.228 1210 65.69 311.8 446.4
140 1783.670 1135 98.12 333.1 452.8
160 2490.382 1045 146.9 356.1 457
Propiedades del refrigerante R-11 saturado

21
 Formulario

Generalidades. Principio Cero

X
Escala empírica de temperaturas: θ = 273,16 * ; (X = propiedad termométrica)
X PT
P
Escala de Temp. de gas ideal: T = 273,16. Lim ; (definida a partir del termómetro de gas a V = cte)
PPT H 2 O →0 P
PTH 2 O

Propiedades del vapor húmedo:

m′′
Título del vapor: x= (m’ = masa de líquido saturado; m’’ = masa de vapor saturado)
m′ + m′′
Para cualquier propiedad (v, u, h, s): a = a’ + x·(a’’ - a’)

Primer Principio
Primer Principio para sistemas cerrados:
Balance de energía (sistemas cerrados): ΔU = Qif + Wif

Trabajo de cambio de volumen: d ′W = − pext dV proceso reversible (P = Pext): d ′W = − p·dV

v v

proceso no reversible: d ′W = − p·dV + d ′Wdis

v

Definición de entalpía: H = U + P·V

Capacidad calorífica (definición) A volumen constante A presión constante

C=
d´Q ⎛ d ' Q ⎞ ⎛ ∂U ⎞ ⎛ d 'Q ⎞ ⎛ ∂H ⎞
Cv = ⎜ ⎟ =⎜ ⎟ Cp = ⎜ ⎟ =⎜ ⎟
dT ⎝ dT ⎠ v ⎝ ∂T ⎠ v ⎝ dT ⎠ p ⎝ ∂T ⎠ P

Relación de Mayer generalizada Relación de Mayer para un gas ideal

⎡⎛ ∂U ⎞ ⎤⎛ ∂V ⎞ C p − Cv = n·R
C p − C v = ⎢⎜ ⎟ + p ⎥⎜ ⎟
⎣⎝ ∂V ⎠ T ⎦⎝ ∂T ⎠ p

Proceso politrópico (definición) C = cte

Cp − C
Índice de politropía n=
Cv − C
⎛ ∂T ⎞
Ec. diferencial del proceso politrópico (V, T) 0 = dT + (n − 1)⎜ ⎟ dV
⎝ ∂V ⎠ P
Ecuaciones de la politrópica para un gas ideal 1− n
PV n = CTE TP n
= CTE TV n −1 = CTE

Casos particulares de procesos politrópicos: procesos fundamentales de la termodinámica:

Proceso C n
Adiabático 0 Cp
γ=
Cv
Isócoro (V = cte) Cv ∞
Isóbaro (P = cte) Cp 0
Isotermo (T = cte) ∞ 1

22
Sistemas abiertos:
Balance de materia ⋅ ⋅ dmv.c.
∑m − ∑m e s =
dτ
Ecuación de continuidad ⋅
m=
dm d
= (ρ ⋅ V ) = d (ρ ⋅ x ⋅ A) = ρ ⋅ A ⋅ dx = ρ ⋅ A ⋅ c
dτ dτ dτ dτ
Primer Principio para sistemas abiertos no estacionarios:
Balance de energía ⋅ ce2 ⋅ c s2 ⋅ ⋅ dU
(sistema abierto, no estacionario) ∑
m e (he + + z e ⋅ g ) −
e 2
∑s m s (hs + 2 + z s ⋅ g ) + W + Q = dτv.c.

Segundo Principio

d ´Qrev
Definición de entropía: dS =
T

Ecuación fundamental de la Termodinámica: dU = TdS − PdV o dH = TdS + VdP

Segundo Principio
desde un punto de dS univ = dS sist + dS ent
vista global
desde el punto de dS sist = d ´S Q + d ′S irr d ′Q
vista del sistema entropía de flujo d ´S Q =
Te

Segundo Principio para sistemas abiertos no estacionarios:

Balance de entropía dSVC
(sistema abierto, no estacionario) + ( m& S s S −
dτ
∑ S
∑ m&
E
s ) = S&Q + S& IRR
E E

Análisis exergético
Forma de energía Energía Exergía
Trabajo de cambio de volumen Wv EW v = ∫ ( P − Pext )·dV
Trabajo técnico Wt EWt = Wt
Energía cinética Ec E Ec = Ec
Energía potencial Ep E Ep = E p
Calor Q EQ = Q·(1 − Te / T )
Flujo material H E = H − H e − Te ·( S − S e )
Sistema cerrado U E * = U − U e − Te ·( S − S e ) + Pe ·(V − Ve )

Sistema Balance de exergía Teorema de Gouy-Stodola

Cerrado E d = ( E − E 2 ) + EQ12 + EWV 12
*
1
*
E d = Te ·S irr
Abierto estacionario E& d = ∑ E& ent − ∑ E& sal E& d = Te ·S&irr

23
Aire Húmedo

mw pw psat
Humedad específica: w = ; A.H no sat.: w = 0.622 ; A.H sat.: wsat = 0.622
ma p − pw p − psat

pw (t ) psat (tr )
Humedad relativa: ϕ= =
psat (t ) psat (t )

psat (t ) w p
Relación Humedad específica – Humedad relativa: w = 0.622 ; ϕ= ⋅
p
− psat (t ) (0.622 + w) p sat (t )
ϕ

Volumen específico del aire húmedo:

⎛ RA
Rw ·T ⎞
v1+ w = ⎜⎜ + w ⎟⎟ A.H no saturado
p ⎝ Rw ⎠
R ·T ⎛ R ⎞
v1+ w = w ⎜⎜ A + wsat ⎟⎟ A.H saturado (con o sin condensado)
p ⎝ Rw ⎠

Entalpía específica del aire húmedo:

h1+ w = c pA ·t + w(r0 + c pw ·t ) A.H no saturado

h1+ w = c pA ·t + wsat (r0 + c pw ·t ) A.H saturado (sin condensado)
h1+ w = c pA ·t + wsat (r0 + c pw ·t ) + ( w − wsat )(cw ·t ) A.H. saturado con condensado líq.
h1+ w = c pA ·t + wsat (r0 + c pw ·t ) − ( w − wsat )(rf − c·t ) A.H. saturado con condensado sól.

Rw = 461.5 J/kg·K RA = 287.1 J/kg·K RA/Rw = 0.622

cpA = 1.004 kJ/kg·K cpw = 1.86 kJ/kg·K cw = 4.19 kJ/kg·K c = 2.05 kJ/kg·K

r0 = 2500 kJ/kg rf = 333 kJ/kg

Procesos de flujo estacionario

Ec. Euler Bernouilli: y12 = wt12 − (

1 2
2
)
c 2 − c12 − g ( z 2 − z1 ) − j12

2
Energía disipada: d ' j12 = T ·d ' s irr12
Trabajo de circulación: y12 = ∫ v·dp
1

h1 − h2 h2 ' − h1
Rendimiento isoentrópico turbina: η sT = Rendimiento isoentrópico compresor: η sC =
h1 − h2' h2 − h1
( wt12* ) rev
Rendimiento isotérmico compresor: η tC =
wt12

24