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Serotipo PCV- 7 (2000) - serotipos 4,6B,9V, 14,18C,19F y 23F conjugadas con el componente no tóxico de la difteria CMR197.
PCV-10 (2009) - Contiene 10 polisacáridos capsulares conjugados, 8 de ellos conjugados con la proteína D de Haemophilus influenzae no
tipificable (1, 4, 5 ,6B, 7F, 9V, 14, 23F), uno conjugado con toxoide tetánico (18C) y uno conjugado con toxoide diftérico (19F).
PCV-13 (2010) - Esta vacuna contiene polisacáridos capsulares de los serotipos 1, 3, 4, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F,
Vacuna polisacárida de 23 valencias (PPSV 23). Contiene polisacáridos purificados de los serotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A,
12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F y 33F.
Esquema 2, 4, 6 y 12 meses
Recomendado
Sitio Aplicación Intramuscular
Efectos Con PPSV23 se reportan reacciones localizadas en el sitio de la inyección, dolor, eritema, induración o edema en el 50% de las personas
Secundarios vacunadas. Se puede presentar fiebre o mialgias, en raros casos reacciones alérgicas. Con la aplicación del refuerzo, los efectos adversos
enumerados anteriormente se pueden incrementar de manera importante.
Las vacunas conjugadas tienen efectos adversos similares, entre ellos reacciones localizadas en el sitio de la inyección, reportado hasta un
25% con PCV 7 y un 30% con PCV 10, el dolor severo se presenta en menos del 3% de los pacientes, con PCV 13 se observa induración en el
23% de los casos y eritema en el 26,3%, menos del 0,2% presentan induración severa (>7 cm), el dolor es menos frecuente con PCV13. Las 3
vacunas producen fiebre en la tercera parte de los vacunados, pero en menos del 0,3% la temperatura supera los 40°C. El 60% de los
pacientes presentan irritabilidad, pero menos del 5% presentan irritabilidad severa,
se ha reportado disminución del apetito en el 25% de los pacientes vacunados con PCV10 y en el 36,3% de los pacientes vacunados con
PCV13, no es frecuente que haya una pérdida severa del apetito. Se observa somnolencia en el 41% o disminución del sueño en el 30% de
los pacientes. Las reacciones severas son poco frecuentes, con una frecuencia menor a 1/1000 se reporta reacción anafiláctica, choque,
angioedema, urticaria en el sitio de inyección, con una frecuencia menor a 1/10000 se presenta linfadenopatía localizada en el sitio de
inyección y eritema multiforme.