DETECCIÓN DE PATÓGENOS POR MEDIOS DE CULTIVO

OBTENCIÓN Y TRANSPORTE DE LA MUESTRA

Para el cultivo de bacterias, hongos y virus patógenos es necesario colocar y transporta la muestra
idónea en un medio adecuado para que prolifere  identificación satisfactoria del patógeno

Regla  Cuanto más pronto se realice la inoculación de la muestra en placas de medios

adecuados, mayor será la posibilidad de aislar bacterias patógenas. Aclarar los paradigmas/dudas
AISLAMIENTO DE BACTERIAS PATÓGENAS

Aislar patógenos sospechados en el material clínico depende de usar medios artificiales que
inducen la proliferación bacteriana in vitro  Como:
- compuestos de agar (no metabolizado por bacterias), nutrientes e
inhibidores de proliferación.
- Caldos  LCR, liquido de diálisis peritoneal  proliferar muestras de
escas bacterias
- 2 estrategias básicas de asilamiento bacteriana patógena:
1. Utilizar medios enriquecidos que inducen la proliferación de cualesquiera bacterias
que pudieran estar en la muestra (sangre, LCR), que presentes normalmente.
2. Usar medios selectivos para aislar (amplificar) especies específicas de bacterias (en
heces, secreciones de vías genitales, esputo)  que normalmente contienen bacterias
- Después de la incubación  las que proliferan en tales medios son definidos con mayor
detalle para saber si son patógenos

AISLAMIENTO DE AGENTES VIRALES

A menudo se intenta detectar los virus patógenos por medio de cultivo  amplificando hasta un
nivel detectable  se emplean diversas Técnicas:
- Monocapa de células de mamífero cultivadas  sensibles a la infección por el virus
sospechado.
- detectar el virus por observación directa de las células cultivadas  en busca de efectos
citopáticos o por detección inmunofluorescente de antígenos virales

Cultivos corrientes de virus  útiles en detección según su proliferacion:

- rápida (herpes simple) - con lentitud (citomegálico, varicela-zoster) + colorante antígenos