Dr Claudio Berardi

Santiago Ramón y Cajal, médico

español (1852-1934), Premio
Nobel Medicina 1906, “teoría
comunicación neuronal”
Definición: contacto funcional entre las neuronas

 Se clasifican en:

 SINAPSIS Eléctricas

Químicas
 SINAPSIS ELECTRICA
Las membranas de las neuronas se aproximan,
conectándose a través de Uniones en Brecha (o Gap Junction)

Las Uniones en Brecha contienen

canales que se aparean con el de la
otra neurona, formando un PORO.

Estos POROS no solo permiten

pasaje de iones (también ATP, AMPc, IP3,
aa, etc).
Uno de los propósitos
de las sinapsis
eléctricas es la
sincronización:
neuronas secretantes
de hormonas
hipotalámicas,
actividad neuronal
asociada a la
respiración, etc.

Uniones en brecha:
estructura hexamérica
formada por la union
de subunidades
llamados conexones.
 Sinapsis Eléctricas: Características

 Formadas por Uniones en Brecha.

 Espacio Sináptico pequeño.
 Conducen Iones
 Uni o Bidireccionales.
 Alta velocidad (la demora está en el PA presináptico)
Sinapsis Química
Los neurotransmisores son los mensajeros de las sinapsis química.
Los receptores sobre los que actúan pueden ser: IONOTROPICOS o
METABOTROPICOS.
 Sinapsis Químicas

 Más Frecuentes en el SNC

 Unidireccionales

 Brecha Sináptica más amplia

 Más lentas que las eléctricas

 El mensajero es un Neurotransmisor.
 NEUROTRANSMISORES

Otto Loewi (1873-1961), Alemán, Premio Nobel De Fisiología-

Medicina 1936, compartido con Henry Dale (descubridor de la Ach)

Estímulo

Nervio
Vago

Solución
Transferida al
Corazón 2
bradicardia

Sustancia del
Corazón 1
Vago (Dale)

Fisiólogo
Inglés
1875-1968
Corazón 2
 Criterios que definen un Neurotransmisor

Síntesis

 Almacenamiento

 Liberación

 Interacción con Receptores específicos

 TErminación
 Clasificación de Nt

Nt Pequeña Molécula Neuropéptidos

Síntesis Terminal Axónico Soma neuronal

Almacenamiento Vesículas Sinápticas Vesículas Sinápticas

Liberación Ante llegada PA / Canales Idem

Ca volt. dep

Interacción Receptores I / M Receptores I / M

TErminación Recaptación / Difusión

Degradación
Nt de molécula pequeña Nt peptídicos

Síntesis de
enzimas en el
soma

Transporte Axónico
Rápido
Transporte 400 mm/d
Axónico lento
enzimático
(0,5-5 mm/día)
 Sinaptobrevina
(SNARE)

sinaptotagmina

Sinapsina

Clatrina:
gemación
endocitosis

Canal
SNAP Ca+
Sintaxina
25
(SNARE) (SNARE)

Toxinas botulínica y
tetánica
 Nt Pequeña Molécula
Aminas Acetilcolina Aminoácidos
Biógenas
Adrenalina Acetilcolina Glutamato
Noradrenalina Aspartato
Dopamina Glicina
L Dopa GABA
Serotonina
Histamina

NEUROPEPTIDOS (de 3 a 30 aa)

Metionina Sustancia P MSH B endorfina

Insulina ACTH Vasdopresina Oxiticina
TRH LHRH
 ACETILCOLINA (Ach)

Mecanismo de
Terminación:
Degradación
Enzimática por la
Colina Acetilcolinesterasa

Colina Acetiltransferasa

Acetlcolinesterasa
 Receptores de ACh

Los receptores de la Ach se clasifican en:

1. Nicotínicos
2. Muscarínicos

Receptor Nicotínico presente en la

Placa Neuromuscular
 Ciclo del Glutamato y Glutamina
Aminoácido no esencial
No pasa la BHE

Sintetiza en neuronas a
partir de precursores:
glutamina desde células
glia (captada por terminal Glutamina
presináptica). sintetasa

Pequeña cantidad a glutaminasa

partir de glucosa
neuronal.

VGLUT: transportador de
empaquetamiento
EATT: transportador de aa excitatorios
 Receptores de Glutamato
Receptor Subtipos Tipo de receptor
NMDA 5 subtipos (excitatorio) Ionotrópicos, catiónicos,
no selectivos (Na/K/ Ca)
AMPA (excitatorio) Ionotrópicos, idem (Na/k)
Cainato (excitatorio) Ionotrópicos, idem (Na/K)
mGLU R 3 subtipos (excitatorio Metabotrópicos
/inhibitorio)

Ca++ Na
glutamato

Glicina (coagonista)

Mg+ (inhibe el canal

ante PIPS)

NMDA
 GABA

glutamato

Glutamato decarboxilasa + fosfato

de piridoxal
GABA

VIATT: transportador aa
inhibitorios.
GAT: transportador alta afinidad
 Receptores GABA
Tipo
GABA A Ionotrópicos Cl
GABA B Metabotrópicos Bloquean K y Ca
GABA C Ionotrópicos Cl

alcohol

Cl-
 Glicina (Gly)

1. Mayor localización que

GABA (ej ME)

Serina 2. Simil GABA A (Cl-)

3. Bloqueo por Estricnina

Serina OHM-
Gly Transferasa 4. 5 subunidades: 5a y 1 b
 Aminas Biógenas

Tyr
Hidroxilasa

L- AAD BHE
Recaptación
Receptor
por DAT (- x
Nigroestriada cocaína)
Tuberoinfundibular D1A
D1B
Catabolismo
Mesolimbca-
D2 por :
mesocortical
D3 1. MAO
D4 2. COMT
Dopamina b
hidroxilasa

Receptor Recaptación
por NET (- x
Alfa 1 cocaína)
PNMT
Alfa 2
Catabolismo
Beta 1
Beta 2 por :
Beta 3 1. MAO
2. COMT
 Histamina - Serotonina
Relacionada con vigilia y sistema
vestibular (H1), secreción Gástrica
(H2)
Probablemente recaptada y degradada
por :
1. His Metiltransferasa
2. MAO

Relacionado depresión,
ansiedad, analgesia, émesis
Neuropéptidos
 Se sintetizan en el SOMA
NEURONAL

Como Pre – Pro Péptidos

Su procesamiento final se da en
las VESICULAS SINAPTICAS

UN Pre – Pro P puede originar

MAS DE UN NEUROPEPTIDO
en la MISMA VESICULA.

Sufren catabolismo por

peptidasas extracelulares y
difunden
 NO: es un nt?
NO

Arginina NO
sintetasa

NO

Citrulina

Es un GAS con capacidad de difusión de pre a pos y pos apre sinapsis.

El NO actúa a través de la Guanilil Ciclasa generando GMPc.
Se degrada rápidamente al unirse al O2 (forma oxidos de nitrógeno inactivos)
Responsable de Memoria, aprendizaje y neurotoxicidad asociada al Glu.
Placa Neuromuscular
 Después de esta
clase……

…… no está algo
MIASTÉNICO.