TERMOFISICA

“Estudia el calor que es afectado con los cambios físicos, sobre todo por los cambios
de temperatura o fase. La termoquímica también se aplica a los conceptos como
capacidad calorífica; calor específicos en las diferentes condiciones de presión y
temperatura.”

1.-LEY DE DUOLONG- PETIT

Se anuncia como el producto del calor de un elemento por su peso atómico

siendo este valor una constante que realmente es igual para todos los
elementos.

El calor atómico de todos los elementos en estado sólido presenta valores

próximos a 25 J/mol K.

El calor específico de los sólidos es una función creciente de la temperatura,

tendiendo a cero cuando la temperatura se aproxima a 0 K. El crecimiento de
esta magnitud a partir de 0 K es inicialmente muy rápido, haciéndose después
más lento hasta que se alcanza una temperatura que puede corresponder a la
de fusión, a la de descomposición o a un cambio de estructura

Dependencia del calor específico atómico de elementos sólidos con la temperatura.

2.-CAMBIOS DE ESTADO –CALORES LATENTES

Uno de los efectos más comunes del aporte de energía calorífica es el cambio de
estado de los cuerpos. Es bien conocido que el hielo, al calentarse, se convierte en
agua líquida, y que ésta se transforma en vapor por encima de cierta temperatura.
Esta sucesión de fases se reproduce, en distintas formas y con rasgos diferentes, en
todas las sustancias de la naturaleza.

CAMBIOS DE ESTADO

Durante los procesos de cambio de estado o de fase de un cuerpo no se produce un

incremento de temperatura cuando se aporta calor. En la mayoría de las sustancias,
cabe distinguir los siguientes tipos de cambios de estado:

Esquema gráfico de los cambios de estado.

2.1 CALOR LATENTE DE FUSIÓN

El calor latente de fusión es el calor absorbido en la fusión de 1 g de sustancia a

temperatura constante.
Los calores de fusión de las sustancias son muy inferiores a sus calores de
vaporización. Para el hielo es igual a 79,7 calorías por gramo.
La temperatura de fusión varia, aunque muy poco, con la presión aplicada a la
sustancia; en general, en los sólidos más densos que el líquido la temperatura de
fusión aumenta al elevar la presión, mientras que el caso contrario tal como el hielo, la
temperatura de fusión disminuye al elevar la presión.

2.2 CALOR DE SUBLIMACIÓN

El calor de sublimación es la cantidad de calor necesario para sublimar a temperatura
constante 1 g de sustancia en estado sólido.
El calor de sublimación de una sustancia es igual a la suma del calor de fusión más el
calor de vaporización, ya que el paso directo de sólido-vapor puede realizarse en las
dos etapas equivalentes sólido-liquido y liquido-vapor.

2.3 CALOR DE VAPORIZACIÓN

Cuando un líquido se encuentra a la temperatura de ebullición, para pasarlo a estado
de vapor hay necesidad de aplicarle una cantidad de calor adicional, para romper las
fuerzas atractivas intermoleculares, a este calor necesario para evaporar cierta
cantidad de sustancia se le conoce con el nombre de calor de vaporización.
 3.-ENERGIA LIBRE DE GIBBS

La energía libre de Gibbs (ΔG), se define como aquella parte de la energía total de un
sistema que puede convertirse en trabajo en condiciones isotérmicas .
En sistemas abiertos se requiere una nueva función de estado que incluya
tanto energía como entropía. La variación de energía libre de Gibbs (ΔG) es la
función de estado que mejor describe la segunda ley en estos sistemas.

ΔG= ΔH–T. ΔS

ΔG: diferencia de energía libre

ΔH: diferencia de entalpía
ΔS: diferencia de entropía
T: temperatura absoluta (en K)

Conceptualmente podemos definir ΔG como la fracción de variación total de

energía que es capaz de efectuar trabajo a medida que el sistema tiende al
equilibrio, a P y T constantes.

ΔG=-w (trabajo máximo)

Cuanto más alejado esté el sistema del equilibrio, más trabajo podrá realizar
(Los sistemas vivientes se encuentran alejados del equilibrio para poder
realizar trabajo).

ΔG = ΔH –TΔS

La energía libre de Gibbs representa la cantidad máxima de energía que puede entregar un mol
de substrato cuando se oxida en condiciones isotérmicas. Por ejemplo, considere la reacción:

C6H12O6+ 6 O2→6 CO2+ 6 H20

ΔGº= -2867 kJ/mol

ΔHº= -2813 kJ/mol
ΔSº= +0,18 kJ/(mol.ºK)
T.ΔS = +54 kJ/mol)

ΔGº y ΔHº tienen valores negativos dado que son perdidos por el sistema, mientras
que ΔS tiene un valor positivo ya que la entropía del estado final el más grande que la del
estado inicial: CO2y H2O son dos moléculas más simples que la glucosa.
Josiah Willard Gibbs (1839-1903)