1.

Describa a que hace referencia la fase biofarmacéutica, la fase

farmacocinética, y la fase farmacodinamia y explique cuáles son
sus principales características.

-Fase biofarmaceutica: son los procesos desde el momento de ser

administrado el medicamento, hasta la liberación y disolución del
principio activo, desde la forma farmacéutica para dejarlo a disposición
del organismo. Consta de los siguientes eventos:

-Desintegración de la forma farmacéutica: fragmentación en formas más

pequeñas o hasta gránulos al hacer contacto con un medio disolvente,
generalmente el jugo gástrico o también puede ser en medio externo al
organismo como es el caso de las tabletas efervescentes en medio
acuoso.

-Disgregación de la forma farmacéutica: Reducción de los gránulos

formados en partículas aún más pequeñas.

-Disolución del fármaco: Las partículas del fármaco son de tamaño

molecular (soluto) y se encuentran dispersas entre las moléculas del
disolvente.

-Fase farmacocinética: estudia los procesos a los cuales un fármaco

es sometido a través de su paso por el organismo; trata de establecer
que sucede con el fármaco desde el momento que es administrado hasta
su total eliminación del cuerpo.

Los procesos que determinan la evolución temporal de la concentración

plasmática del fármaco son:

-absorción

-distribución

-metabolismo

-eliminación.

Todos estos procesos se producen simultáneamente durante todo el

tiempo que el fármaco está en el organismo pero con diferente
intensidad.

-Fase Farmacodinamia: Estudio de los efectos bioquímicos y

fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación
entre la concentración de un fármaco y el efecto que hace este en el
organismo.

Al administrar un fármaco se puede conseguir diversos efectos

medicamentosos:

-Efecto primario: Efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.

-Efecto placebo: Manifestaciones que no tienen relación con alguna

acción realmente farmacológica.

-Efecto indeseado: produce otros efectos que pueden resultar

indeseados con la misma dosis que produce el efecto terapéutico

-Efecto colateral: efecto indeseado consecuencia directa de la acción

principal del medicamentó.

-Efecto secundario: Efectos adversos independientes de la acción

principal del fármaco.

-Efecto Toxico: acción indeseada generalmente consecuencia de una

dosis en exceso.

-Efecto letal: Acción biológica medicamentosa que induce a la muerte.

2. Indique como se clasifican los medicamentos según el sistema

anatómico, terapéutico y químico (ATC), establecido por la
Organización Mundial de la Salud OMS.

Está estructurado en 5 niveles:

1. Nivel anatómico: Órgano o sistema en el cual actúa el fármaco,

son 14 grupos en total:

A. Sistema digestivo y metabolismo.

B. Sangre y órganos hematopoyéticos

C. Sistema cardiovascular
 D. Medicamentos dermatológicos

G. Aparato Genitourinario y hormonas sexuales

H. Preparados hormonales sistémicos. Hormonas Sexuales.

J. Anti infecciosos en general para uso sistémico

L. Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores

M Sistema musculo esquelético

N Sistema Nervioso

P Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes

R Sistema Respiratorio

S Órganos de los sentidos

V Varios

2.- Nivel: Subgrupo terapéutico, identificado por un número de dos

cifras.
3.- Nivel: Subgrupo terapéutico o farmacológico, identificado por una
letra del alfabeto.
4.- Nivel: Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico,
identificado por una letra del alfabeto.
5.- Nivel: Nombre del principio activo o de la asociación
farmacológica, identificado por un número de dos cifras.

Explique a que hace referencia cada uno de los procesos que relaciona el acrónimo ADME
(Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de los fármacos).

-Absorción: Define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo

-Distribución: llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.

-Metabolismo: Cambios bioquímicos verificados en el organismo por los cuales los farmacos se
convierten en formas mas fácilmente de ser eliminadas.

-Excreción: Procesos por los cuales los farmacos son eliminados del organismo modificados
como metabolitos atra ves de distintas vias.
3. Enuncie cuales son las formas farmacéuticas (cite
ejemplos), las características físicas que presenta cada
una de estas y describa las vías de administración de los
medicamentos (indicando sus ventajas y desventajas).

Formas farmacéuticas orales liquidas:

-Gotas: El principio activo es concentrado, su dinámica es

ingerirlas de manera gradual

-Jarabes: Solución acuosa con alta concentración de

carbohidratos tales como sacarosas, dextrosa etc.

-Tisanas: infusiones con baja concentración de principio

activos, la base es una o varias hierbas medicinales.

-Infusiones: Se extraen las propiedades de las plantas

vertiendo agua caliente sobre ella y dejando reposar unos
minutos.

-Decocción: se hierve la parte más dura de la planta durante

30 minutos a fuego lento

-Maceraciones: Se deja reposar la hierba medicinal desde 6

horas hasta semanas para extraer el principio activo.

-Elixires: Consiste en una solución hidroalcoholica que

contiene los principios activos y aditivos, contiene
generalmente sustancias saborizantes.

-Colutorios: Soluciones acuosas viscosas para el tratamiento

tópico de afecciones bucales, se aplica con un pincel o una
espátula.

-Suspensiones: Mezclas heterogéneas formadas por un sólido

en polvo o pequeñas partículas no solubles que se dispersan en
un medio líquido, normalmente por su poca estabilidad se
prepara al momento de empezar administrarla.

-Viales Bebibles: presentaciones en monodosis en envase de

cristal o plástico. Suelen llevar un cilindro plástico para facilitar
su apertura.

-FORMAS ORALES SOLIDAD:

-Comprimidos: formas farmacéuticas solidas que contienen en

cada unidad uno o varios principios activos, se obtienen
aglomerando por compresión un volumen constante de
partículas.

-Capsulas: Preparaciones de consistencia solida formadas por

un receptáculo duro o blando de forma y capacidad variable
que contiene una unidad posológica de medicamento. El
receptáculo se deshará por la acción de los jugos gástricos
liberando así el principio activo.

-Gránulos: agregados de partículas en polvo que incluyen

principios activos, azucares y coadyuvantes diversos.

-Píldoras (tabletas): preparaciones sólidas y esféricas, cada

unidad contiene uno o más principios activos interpuestos en
una más plástica

-Pastillas: se diferencian de las píldoras por el tamaño y de los

comprimidos por la técnica de elaboración. Sus constituyentes
principales son la sacarosa, un aglutinante y uno o más
principios activos.

-Pastillas oficinales (trociscos): Presentan una consistencia

semisólida y están constituidas primordialmente por los
principios activos y goma arábiga como aglutinante.

-Liofilizados: Preparaciones farmacéuticas que se

acondicionan en forma de dosis unitarias, son formas muy
porosas y fácilmente dispersarles en agua

-FORMAS RECTALES SOLIDAS:

-Supositorios: Preparados de consistencia solida

-SOLUCIONES Y DISPERCIONES RECTALES:

-Enemas: formas galénicas liquidas de composición variable

destinadas hacer administradas por vía rectal
VIA TOPICA: Utiliza la piel y las mucosas para la aplicación del
fármaco.

-Pomadas rectales: Puede utilizarse para conseguir efectos locales o

sistémicos.

-Lociones: Conocido en dermatología como curas húmedas abiertas,

son muy útiles en inflamaciones superficiales

-Toques o pincelaciones: se utilizan para descontrar heridas o

lesiones dérmicas.

-Tinturas: Preparaciones liquidas coloreadas.

-Linimentos: Presentación liquida, solución o emulsión que contiene los

principios activos y aditivos.

-Polvos: Se obtienen por división sucesiva de productos sólidos y secos

hasta partículas homogéneas de tamaño variable.

-Pastas: Están compuestas por polvos y grasas a partes iguales, las

pastas son secantes pero mantienen la piel suave.

-Ungüentos: Grasas o sustancias de parecidas características de

aspecto semisólido.

-Geles: Emulsiones semisólidas de polímeros orgánicos en un líquido.

-Champús: Forma galénica utilizada para el cuidado del cabello y el

cuero cabelludo.

-Colirios: consiste en una solución que contiene el o los principios

activos y aditivos.

-Gotas oticas y nasales: forma galénica para uso tópico, consiste en

un líquido acuoso u oleoso en el que can incorporados los principios
activos.
-VIAS DE ADMINISTRACION, VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIA DE VENTAJAS DESVENTAJAS

ADMINISTRACION
VIA SUBARACNOIDEA Posibilidad de actuar de forma Dificultad técnica y posibilidad
eficiente sobre las meninges y de que ocurran efectos
raíces raquídeas. adversos como
sobreinfecciones, hemorragias
y parálisis

VIA TOPICA -Permite una acción directa sobre -Acción escasa o nula sobre las
las superficies enfermas, con alta capas profundas de la piel.
concentración de la drogas.
-Posibilidad de efectos tóxicos
-Técnica sencilla y resulta por absorción cutánea si la
económica. superficie tratada es extensa o
la piel se encuentra lesionada.

VIA VAGINAL -Proporciona un efecto -Uso limitado

terapéutico local

VIA INHALATORIA -Rapidez de los efectos locales y -Irritación de la mucosa del

sistémicos. tracto respiratorio.

-es cómoda para el paciente -Necesidad de aparatos para la

inhalación.
-Los efectos generales
desaparecen con rapidez -Es costosa

VIA ORAL -Es conveniente para el paciente -Ciertos medicamentos

-Vía segura y practica
-Método económico y eficaz
provocan irritación gástrica.
-Algunos medicamentos son
destruidos por los jugos
gástricos.

-No se pueden utilizar en

pacientes con vomito o que
estén inconscientes

VIA SUBLINGUAL -Absorción completa por la - Su uso es limitado porque solo

membrana de la mucosa sin pasar está disponible para algunos
por el tubo digestivo ni por el medicamentos.
hígado.
 - La absorción es directa hacia la -Vía incómoda para el paciente
circulación general, casi de por el sabor de los
inmediato y así evita el efecto de medicamentos
primer paso por las enzimas
hepáticas.

-Fácil de administrar.

VIA RECTAL -Absorción más rápida que por vía -La absorción no están regular
bucal. ni eficaz como con la
administración parenteral.
-Permite emplear drogas que se
destruyen en el estómago e -Es incómoda para ciertas
intestino delgado personas

-Puede emplearse cuando la vía -Lesiones como fisura anal o

bucal no es opción debido a Hemorroides inflamadas.
vómito, inconsistencia o falta de
cooperación.

VIA INTRAMUSCULAR -Permite la inyección de -Producción de escaras y

sustancias levemente irritantes abscesos locales

-La absorción es segura -La inyección en el nervio

ciático por error puede
producir parálisis y atrofia de
los músculos.

VIA INTRAARTERIAL -Posibilidad de actuar de modo -Dificultades tecnicas y en la

directo con la droga sobre el posibilidad de escapes de la
órgano afectado sin acciones droga a la circulación general,
sistémicas con los efectos tóxicos
consiguientes en el caso de los
antineoplásicos.

VIA SUBCUTANEA -Permite administración eficaz de -Puede causar reacciones

ciertos fármacos y de algunas adversas.
hormonas.
-No es aplicable con sustancias
-La absorción en general es rápida irritables
y eficiente debido al acceso
directo a los vasos sanguíneos del
tejido subcutáneo
 VIA INTRAPERITOINIAL -Su ventaja consiste en su -Posibilidad de hemorragia,
sencillez y en estar al alcance de peritonitis, infección y
medico sin que exista necesidad formación de adherencias
de contar con un equipo costoso
o muy especializado

VIA INTRAOSEA -Las ventajas consisten en su -Dificultades tecnicas, de

rapidez de acción. manera que en la actualidad se
emplean muy poco.

VIA INTRARRAQUIDEA -Posibilidad de actuar de forma -Dificultad técnica y la

eficiente sobre las meninges y posibilidad de que ocurran
raíces raquídeas. efectos adversos como
sobreinfecciones, hemorragias
y parálisis

VIA CARDIACA Posibilidad de actuar -Dificultades tecnicas

directamente sobre el miocardio
en los casos de grave urgencia.

5. Explique cuáles son las posibles causas por las que se puede
presentar reacciones adversas, interacciones e intoxicaciones
por fármacos.

Las reacciones adversas a un fármaco pueden considerarse una forma

de toxicidad; sin embargo, el término toxicidad suele aplicarse con más
frecuencia a los efectos de las sobredosis (accidentales o intencionales)
o a la presencia de altas concentraciones sanguíneas o de efectos
farmacológicos exacerbados que aparecen durante la utilización
correcta del fármaco.

Los medicamentos nos ayudan a sentirnos mejor y a mantenernos

sanos. Sin embargo, algunas veces sus interacciones pueden causar
problemas. Hay tres tipos de interacciones:

Interacción de un medicamento con otro: Reacción entre dos (o

más) medicamentos.

Interacción de un medicamento con los alimentos: Reacción entre

un medicamento y un alimento o una bebida.
Interacción de un medicamento con una afección: Reacción que
ocurre cuando la persona toma un medicamento y tiene una cierta
afección clínica. Por ejemplo, tomar un descongestionante nasal cuando
la persona tiene hipertensión arterial puede causar una reacción
indeseada.

Una interacción medicamentosa puede reducir la eficacia del

medicamento, aumentar la acción del mismo o causar efectos
secundarios indeseados.