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ACRONDOPLASIA

HUNTINGTON
GALACTOSEMIA
HIPOTIROIDISMO
CONGENITO
SINDROME DE DOWN
FIBROSIS QUISTICA
ANEMIA DE CELULAS
FALCIFORMES
HEMOPHILIA
SINDROME DE CROHN
SINDROME DEL MAULLIDO
DE GATO
MIOPATIA CENTRONUCLEAR
HEMOCROMATOSIS
HEREDITARIAN
HIPERPLASIA SUPRARRENAL
CONGÉNITA
SINDROME DE MARFAN
ALZHEIMER
KLINEFELTER
TURNER SINDROME
DISTROFIA MUSCULAR DE
DUCHENNE
LEUCEMIA MIELOIDE
CRONICA

AUTISMO
PURPURA DE SCHONLEIN
HENOCH
DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6
FOSFATO
HOLOPROSENCEFALIA
SINDROME DE PATAU
CROMOSOMA X FRAGIL
INCONTINENTIA PIGMENTI
DEFICIENCIA DE
TRASTORNO
CARBAPEMINAZA
HIPERCOLESTEROLEMIA
TALASEMIA
DALTONISMO
ENFERMEDAD DE TAY
SACHS
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
DIABETES MELLITUS

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