3 selección de Núcleos y Preparación de Núcleos

3.1 GENERALIDADES

En este documento se pueden comprender el uso de materiales, operaciones, y equipos

peligrosos. Es la responsabilidad del usuario el establecer prácticas apropiadas de seguridad y
salud antes de usarlos y el cumplir con todos los requerimientos reglamentarios aplicables con
respecto al uso y la eliminación de los materiales y equipos.

3.2 DESCRIPCIÓN DE NÚCLEOS

3.2.1 Fundamento

El propósito de la inspección y la descripción de núcleos es el reconocimiento de características

litológicas, deposicionales, estructurales, y diagenéticas de núcleos enteros o tajados. Las
descripciones cualitativas y cuantitativas de núcleos proporcionan la base para el muestreo regular
del análisis de núcleos, análisis de facies, y otros estudios de yacimientos tales como la calidad del
yacimiento y análisis de núcleos suplementarios. Una descripción proporciona un registro
accesible del núcleo.

3.2.2 Aparatos y Suministros

Se recomiendan los siguientes equipos para uso en las descripciones estándar del núcleo:

a. Formulario de registro para la recolección sistemática de datos.

b. Microscopio o lupa de mano.

c. Regla para la medición de longitud.

d. Regla para el tamaño de grano.

e. Productos químicos apropiados tales como: 1. Agua o salmuera para mejorar la visibilidad de
estructuras geológicas. 2. Ácido HCl diluido para identificar minerales carbónicos. 3. Alizarina roja
para diferenciar calcita y dolomita. 4. Solventes de hidrocarburos para facilitar la detección de la
fluorescencia de aceite bajo luces ultravioletas.

f. Registro de sondaje, informe de perforación, registros de lodo, información del pozo sobre
núcleos perdidos.

g. Registro gamma de núcleos.

h. Luz ultravioleta.

3.2.3 Precauciones

Se deben observar las siguientes precauciones:

a. Si las muestras que van a ser descritas han sido preservadas para pruebas especiales, se debe
evitar la exposición de las muestras al aire y a productos químicos hasta que se hayan terminado
las pruebas sobre el núcleo preservado.
b. Elija un formato apropiado para el registro. El objetivo de un formato para registro debe ser el
de representar el núcleo con precisión. Cuando se describe el núcleo, es importante recolectar y
registrar los datos de manera sistemática.

3.2.4 Procedimientos

Se deben utilizar los siguientes procedimientos:

a. Extienda el núcleo a analizar sobre una mesa de observación.

b. Revise la cantidad de núcleo con el informe de sondaje y asegúrese que no se ha perdido

material del núcleo durante el transporte. Anote cualquier daño o alternación al núcleo durante el
manejo y transporte en el campo.

c. Revise la numeración y el orden de las cajas o recipientes contra la profundidad acumulativa.

d. Revise la continuidad y la orientación del núcleo con respecto a la parte superior del núcleo. Si
el núcleo ha sido marcado de acuerdo con 2.2.3, la parte superior del núcleo está apuntando hacia
arriba cuando la marca roja está al lado derecho.

e. Revise el orden de los segmentos del núcleo en las cajas. Busque "roturas" que hacen juego o
las marcas de una pieza a la siguiente y de una caja a la siguiente.

f. Mida y marque la longitud en pies en cada caja. Marque el núcleo hasta la última 1/2 pulgada (1
centímetro).

g. Si hay registros de rayos gamma del pozo disponibles, se debe hacer una comparación con los
registros de los rayos gama del núcleo (ver 3.3) para verificar que las profundidades de intervalos
sondeados sean consistentes con las profundidades del registro de pozo.

h. Evalúe toda la secuencia sondeada antes de comenzar. Busque características distintivas tales
como unidades, contactos, marcadores únicos (e.g., bentonita, carbon).

i. Registre las características principales tales como los siguientes utilizando nomenclatura y
abreviaturas estandarizadas (ver Sección 8):

1. Litología del núcleo (esquisto, arenisca, caliza, etc.)

2. Color.

3. Estratificación (grosor, contactos de los estratos, marcadores de erosión).

4. Estructuras sedimentarias obvias.

5. Textura (tamaño de grano, angulosidad/redondez y distribución).

6. Composición (granos, cemento, fósiles).

7. Tipos de porosidad.

8. Características diagenéticas y tectónicas.

9. Anote la cualquier mancha de aceite y fluorescencia relacionada.

j. Minimice las descripciones centímetro-por centímetro. Algunas características de escala fina
pueden ser importantes y deben registrarse.

k. Registre las rocas que no sean del yacimiento, e.g., rocas de lodo, además de las posibles
secuencias provechosas. Los cambios sutiles en litología pueden asistir en la correlación entre los
registros de núcleo y pozo y la definición de zonificación pertinente.

l. Registre la información de fractura tal como ancho, extensión, densidad, orientación de fractura
si el núcleo está orientado, y la presencia de cimentación o lodo. Donde sea posible, diferencie
entre las fracturas naturales y aquellas inducidas por el sondaje.

3.3 REGISTROS DE RAYOS GAMMA DE NÚCLEOS Y REGISTROS DE RAYOS GAMMA ESPECTRALES DE

NÚCLEOS

3.3.1 Fundamento

Los emisores de rayos gamma que ocurren naturalmente (hijas radiogénicas de uranio y torio
junto con potasio-40) dan una respuesta de rayos gamma medible que puede registrarse con
profundidad. Si este registro medido en la superficie se compara con las lecturas de rayos gamma
tomadas de un registro de rayos gama en el pozo, los resultados pueden ser utilizados
frecuentemente para ajustar la profundidad del núcleo para coincidir con las profundidades de
perfil del pozo-abierto y para identificar las zonas donde se han perdido partes del núcleo.

3.3.2 Aparatos

El aparato recomendado consiste de un transportador para un núcleo en movimiento, blindaje de

plomo para reducir la radiación gamma del medio ambiente, y los detectores de rayos gama
adecuados. Un sistema detector típico consiste de un cristal de escintilación blindado junto con un
fotomultiplicador. El cristal de escintilación normalmente es yoduro de sodio revestido con talio
[NaI(Tl)]. Otros cristales de escintilación incluyen yoduro de cesio (CsI) y germanio de bismuto
(BiGeO). Se procesan las señales de los detectores y los eventos de rayos gamma son clasificados
por energía y contados. Las unidades estándar de rayos gamma deben proporcionar cuentas
totales de rayos gamma en unidades APIU. Con las unidades de rayos gamma espectrales, estas
cuentas son convertidas en concentraciones de potasio, uranio y torio, y unidades API estándar de
registros por rayos gamma. Se muestran las señales en una pantalla de computador o son
ploteadas en formatos de registro y escala de pozo para una comparación directa con los registros
de pozo.

3.3.3 Procedimientos

Se deben utilizar los siguientes procedimientos:

a. Ajuste la lectura del aparato registrador para que corresponda con la escala utilizada con el
registro por rayos gamma del pozo.

b. Registre la respuesta de rayos gamma del núcleo de abajo hacia arriba. Esto cumple con la
secuencia utilizada en los registros de pozo.

c. El perfil de rayos gamma de los núcleos debe realizarse uniformemente, sin interrupción, en el
orden correcto y con espacios entre las roturas de núcleo armadas.
 d. Registre una sección repetida cerca de la parte inferior del núcleo para establecer la
reproducibilidad de la medida.

3.3.4 Ventajas

El perfil de rayos gamma de núcleos es ampliamente disponible y es utilizado en la práctica

general para correlacionar la profundidad del núcleo con la profundidad del registro. El aparato de
rayos gamma espectrales diferenciará las concentraciones de uranio, torio y potasio y puede
utilizarse para identificar y diferenciar el esquisto, particularmente en los núcleos de arenisca con
grandes cantidades de feldespato y mica de potasio.

3.3.5 Limitaciones

Esta técnica no es capaz de detectar la baja actividad de rayos gamma y puede sufrir de
interferencias significativas de fondo. El análisis de muestras para la respuesta de rayos gamma
espectrales requiere un registro mas lento que aquel utilizado para determinar la respuesta total
de rayos gamma.

3.3.6 Calibración

El aparato debe ser calibrado antes de evaluar el material de núcleos. Las calibraciones son
sensibles al tamaño del núcleo y el alcance de energía de rayos gamma. La calibración debe ser
realizada midiendo la respuesta de rayos gamma a los tubos de calibración que contienen
muestras puras de los elementos de interés. El aparato de rayos gamma total requiere un tubo de
calibración que contiene potasio (K-40), uranio (U-238), y torio (T-232) de actividades conocidas. El
procedimiento de calibración para la unidad de rayos gamma espectrales requiere los mismos
elementos pero en tubos individuales. Un tubo de calibración en blanco debe ser medido para
asegurar que una cantidad mínima de rayos gamma de fondo están interfiriendo con el aparato. La
velocidad del transportador debe ser lo suficientemente lenta para proporcionar una relación
aceptable de señal al ruido de fondo. Una relación de tres veces la raíz cuadrada de la velocidad de
conteo mayor que uno es aceptable.

3.3.7 Precisión La precisión de la medición varia con la raíz cuadrada de la velocidad de conteo.

3.4 FORMACIÓN DE IMÁGENES DE NÚCLEOS

Una imagen registrada del núcleo es esencial. Este registro proporcionará información que puede
utilizarse si la observación del núcleo no es posible. El registro puede incluir imágenes visuales de
las características de la superficie el núcleo utilizando técnicas fotográficas, representaciones
visuales de las estructuras internas del núcleo tales como radiografías, tomografías
computarizadas de rayos x, imágenes de resonancia magnética, o imágenes acústicas. Todo
registro debe incluir información sobre la profundidad del núcleo junto con una escala o
explicación indicando el margen de intensidad de la imagen registrada. Además de las
representaciones fotográficas, las técnicas modernas de formación de imágenes proporcionan
información cuantificable para el núcleo que puede utilizarse como la base para el muestreo de
rutina de análisis de núcleos, análisis de facies, estudios de la calidad de yacimientos, análisis
suplementarios de núcleos, e interpretaciones de registros de pozos.

3.4.1 Fotografía
3.4.1.1 Fundamento

El núcleo normalmente es fotografiado bajo la luz natural (5.500 K) o la luz ultravioleta (254-365
nm) junto con una escala de colores estándar. Las fotografías de luz natural muestran la litología y
las estructuras sedimentarias y permiten la inspección de características específicas registradas en
la descripción de núcleos. Las fotografías de luz ultravioleta pueden resaltar las zonas que
contienen hidrocarburos causando la fluorescencia de la mayoría de aceites en sombras que
varían de un marrón anaranjado para aceites viscosos a un amarillo brillante para aceites de alta
gravedad. Los condensados pueden ser entre blanco muy claro y blanco azulado. Las zonas que no
contienen hidrocarburos serán las regiones violetas, aunque algunos minerales como las calizas
cretáceas también son violetas.

3.4.1.2 Ventajas

La fotografía de núcleos proporciona un registro visual del núcleo que puede utilizarse para
reconstruir partes del núcleo dañado, minimizar el manejo del núcleo, e identificar la ubicación de
muestras si son fotografiadas después de la toma de muestras.

3.4.1.3 Limitaciones

Los colores fotográficos pueden ser diferentes a los verdaderos colores del núcleo. El relieve de
características puede requerir la humectación de la superficie del núcleo para la fotografía. Se
requiere una escala de colores y una barra cromática si se necesitan ajustes.

3.4.2 Técnicas de Rayos X

3.4.2.1 Fundamento

Las técnicas de rayos x puede utilizarse de manera no invasiva para examinar la naturaleza interna
de un núcleo. Un haz de rayos x es dirigido hacia el núcleo y se miden las variaciones en la
atenuación de incidencia. En orden de definición creciente, estas técnicas son: fluoroscopio,
radiografía x, y tomografía computarizada (exploración CT). La utilidad de estos métodos depende
de su sensibilidad a los contrastes de densidad dentro del núcleo. Consecuentemente, las áreas
densas, no porosas, serán contrastadas contra las áreas porosas de baja densidad. La alta
definición de las variaciones de densidad dentro del núcleo requiere mediciones multi-
direccionales o la separación espacial de las áreas contrastadas.

3.4.2.2 Fluoroscopio

En esta técnica, se mueve el núcleo a través de una fuente de rayos x. El haz, atenuado por el
núcleo, se choca contra una pantalla fluorescente, se intensifica, y es registrado por una cámara
de vídeo. La imagen capturada puede observarse en un monitor, registrarse en un cassette de
vídeo, y convertirse a un formato digital para un procesamiento y observación posterior. El
producto de esta técnica es una imagen continua por todo el largo del núcleo. Como el núcleo está
en movimiento, la resolución de la imagen que resulta puede ser disminuida. Sin embargo, se
pueden identificar las variaciones de densidad, algunas estructuras geológicas, y áreas de núcleo
perdido dentro de mangas plásticas o de fibra de vidrio. También es útil en la identificación de
zonas fracturas o muy quebradas.
3.4.2.3 Radiografías X

Se coloca una muestra de núcleo entre una fuente de rayos x y una película sensible a rayos x. Se
captura la atenuación del haz de rayos x por el núcleo en la película. La película revelada también
puede observarse en una mesa de luz, o utilizada para hacer una impresión en blanco y negro. Es
posible obtener múltiples imágenes de la misma parte del núcleo y exponerlas lado-a-lado.
Primero se debe tomar la radiografía x para obtener una imagen inicial y luego se rota 90 grados
con el fin de obtener una segunda imagen. Esto es útil para orientar el núcleo dentro de la manga
antes de tajarlo porque así se establece la dirección de estratificación. Durante una radiografía x,
la muestra de núcleo es inmóvil y proporciona una imagen de más alta resolución que el método
de fluoroscopio. La radiografía x permite la detección y evaluación de estructuras geológicas
internas tales como planos de estratificación, fracturas y nódulos, cambios litológicos, y densidad
de masa.

3.4.2.4 Tomografía Computarizada (CT) En CT, el núcleo es explorado por un haz de rayos x
altamente alineado. Los detectores en los extremos opuestos del núcleo miden la intensidad del
haz transmitido. La fuente de rayos x y/o los detectores giran o se trasladan alrededor de la
muestra. Se toma una serie de medidas de atenuación de rayos x y estas son reconstruidas
numéricamente para dar la distribución espacial de coeficientes de atenuación de rayos x dentro
de la muestra. La resolución de la imagen depende del grosor del haz de rayos x, la cantidad de
detectores en el explorador, y el tamaño del arreglo de pixeles utilizado para reconstruir la
imagen. El grosor del haz de rayos x varia de 2 milímetros a 10 milímetros. La CT permite la
detección y la evaluación de estructuras geológicas internas tales como planos de estratificación,
fracturas y nódulos, cambios litológicos, y densidad de masa. La combinación de exploraciones x-y
secuenciales por el eje del núcleo puede proporcionar imágenes por tajadas o imágenes
tridimensionales del núcleo.

3.4.2.5 Ventajas

Las técnicas de rayos x proporcionan representaciones cuantificadas y objetivas del núcleo. Estas
representaciones pueden proporcionar ventajas similares a los indicados para fotografías de
núcleos en 3.4.1.2 sin la necesidad de exponer una superficie del núcleo.

3.4.2.6 Limitaciones

La resolución de las imágenes es menor que aquella proporcionada por fotografías. La atenuación
de rayos x puede variar con la mineralogía, dependiendo de la energía del haz de rayos x. Algunas
aplicaciones aun están en la etapa de desarrollo. El desarrollo futuro de las relaciones entre las
rocas y la atenuación de rayos x puede extender estos métodos a otras áreas de análisis de
núcleos.

3.4.3 Resonancia Magnética Nuclear (RMN)

3.4.3.1 Fundamento

La formación de imágenes RMN se utiliza para proporcionar una imagen reconstruida de fluidos
dentro de una muestra de núcleo. Las mediciones RMN se basan en la observación que cuando se
aplica la energía de excitación de la frecuencia de radio apropiada en un conjunto de núcleos, una
porción de núcleos en un nivel de energía más bajo puede ser promocionado a un nivel de energía
mas alto. Cuando se remueve la excitación, la velocidad a la cual los núcleos excitados vuelven al
nivel inferior puede ser detectado y medido. La energía de excitación es suministrada por un
campo magnético oscilante en resonancia con los núcleos. La respuesta de los núcleos se mide a
través de una bobina receptora sintonizada. Se puede determinar la ubicación de los núcleos
excitados con la aplicación de gradientes del campo magnético durante los procesos de excitación
y detección. El núcleo principal utilizado en las aplicaciones de análisis de núcleos es 1 H. Otros
núcleos que pueden formar imágenes incluyen, pero no están limitados a, 2 H, 31P, 23Na, 13C.

3.4.3.2 Ventajas

Las imágenes de resonancia magnética no son invasoras y proporcionan una imagen que muestra
las ubicaciones de fluido dentro de una muestra. Las ventajas indicadas en 3.4.2.5 aplican siempre
que la muestra sea contenida dentro de un soporte adecuado no metálico.

3.4.3.3 Limitaciones

Esta técnica no es descriptiva del núcleo sino de los líquidos dentro del núcleo. La técnica requiere
una alta densidad de núcleos resonantes para una señal adecuada. Por lo tanto, los núcleos de
baja porosidad darán señales débiles. Los minerales pamagnéticos o ferromagnéticos pueden
inhibir o degradar la señal medida y pueden distorsionar la imagen.

3.5 MUESTREO DE NÚCLEOS Y PREPARACIÓN DE NÚCLEOS (ANÁLISIS BÁSICO DE NÚCLEOS)

3.5.1 Fundamento

El procedimiento de muestreo para el análisis básico de núcleos es determinado por el tipo de

información requerida. El muestreo por lo general tendrá en cuenta uno o más de los siguientes:

a. Distribución litológica.

b. Variaciones de porosidad y permeabilidad dentro de las unidades litológicas.

c. Distribución de hidrocarburos.

3.5.1.1 Muestras de Tapones

También se refiere a ellos como tapones. Estos deben ser removidos de secciones de núcleos
enteros que están orientados vertical u horizontalmente con respecto al eje completo del núcleo o
con respecto a la normal de los planos de estratificación. Estos tapones proporcionarán datos
sobre las propiedades de la matriz. Ver 3.5.2.4 para los procedimientos para la remoción de
tapones de núcleo.

3.5.1.2 Muestras de Diámetro Completo

Las muestras de diámetro completo (secciones de núcleos enteros), además de muestras de

tapones, deben ser tomadas de los siguientes tipos de zonas o donde existen heterogenidades
significativas de grande escala que son diferentes a las propiedades de la matriz. Estos pueden
ocurrir en los siguientes: a. Carbonatos "vuggy" - Los vugs pueden sesgar la medición de porosidad
dentro de una muestra. Se debe tomar muestras para obtener una representación de la
proporción relativa de vugsa-roca en el yacimiento. b. Yacimientos fracturados - Puede ser difícil
tomar muestras en las zonas fracturadas debido a la naturaleza frágil de la roca. Sin embargo, las
fracturas naturales pueden tener un impacto positivo significativo en la permeabilidad del
yacimiento y se debe tomar muestras de donde sea posible o apropiado. c. Conglomerados -
Dentro de un conglomerado, si el tamaño del guijarro es grande con respecto al tamaño de la
muestra, el tamaño de la muestra puede sesgar las mediciones de las propiedades de la roca en
gran cantidad. Para obtener una muestra representativa de una unidad de conglomerado, es
necesario que el tamaño de la muestra sea suficiente para incluir todos los tamaños de guijarros.

3.5.2 Corte, Arreglo, y Montura de Muestras

3.5.2.1 Fundamento

El núcleo debe ser cortado y arreglado para proporcionar muestras de formas regulares, mas
comúnmente cilindros rectos. Puede ser necesario montar las muestras no consolidadas, que se
están desintegrando, y muy friables antes de las pruebas. A pesar del grado de litificación, se debe
mantener el manejo de las muestras en un mínimo.

3.5.2.2 Aparatos y Suministros

Los siguientes equipos y suministros son comúnmente utilizados en las operaciones de corte y
arreglo de muestras de núcleos:

a. Sierra de tajada grande con hoja de diamante.

b. Sierra de guarnición con hoja de diamante.

c. Prensa taladradora con brocas de núcleos de diamante, capaces de perforar muestras

cilíndricas.

d. Afilador para cuadrar los extremos de los tapones.

e. Bombas de fluido para llevar diferentes refrigerantes (salmuera, aceite, aire, agua, N2 líquido) a
las superficies de cortado.

f. Medios de marcado indeleble tal como tinta India.

g. Mangas de plomo, aluminio, o plástico que encoge con el calor para montar muestras blandas,
no consolidadas, o muy frágiles.

La siguiente información debe estar disponible antes de las operaciones de corte, arreglo, o
montura

: a. La cantidad total de muestras requeridas.

b. Tamaño y orientación necesaria.

c. Ubicaciones de la profundidad exacta para las muestras y la manera que deben ser marcadas.

d. Fluidos a utilizar para cortar las muestras (núcleos que contienen arcillas o laminaciones de
esquistos sensibles a agua dulce se deteriorarán a menos que se utilicen los fluidos de perforación
apropiados.
e. Imágenes de núcleos disponibles.

f. Si es necesario, los materiales para el método preferido de preservación tanto para los tapones
como para el núcleo del cual se cortaron los tapones.

3.5.2.2 Precauciones

Se deben tener las siguientes precauciones durante las operaciones de corte, arreglo y montura de
muestras:

a. Los operadores de sierras y prensas taladradoras deben utilizar protectores de oídos, gafas
protectoras, guantes y otros implementos de seguridad necesarios.

b. El flujo de lubricante/refrigerante debe ser suficiente para enfriar la broca de taladro o la hoja
de la sierra y remover los recortes sin desgastar la muestra.

3.5.2.4 Procedimientos Se deben seguir los procedimientos indicados a continuación para

preparar diferentes tipos de muestras de núcleos:

a. Muestras de tapones:

1. Perfore los tapones en puntos especificados utilizando la broca del tamaño apropiado. Se debe
tener cuidado para perforar tapones rectos. Si se aplica demasiada presión durante la operación
de perforación, la broca se doblará causando una deformación del tapón.

2. Recorte los tapones hasta la longitud requerida asegurando que los extremos quedan paralelos.
Guarde y marque los extremos recortados.

3. Marque, preserve, y/o almacene las muestras, según la necesidad. b. Muestras de diámetro
completo:

1. corte las secciones del núcleo seleccionado para análisis ligeramente mas largo que lo necesario
para permitir las operaciones finales de molido.

2. Remueva las púas y alise los bordes astillados tratando los extremos. Los extremos del cilindro
deben ser lo mas paralelos posible.

3. Marque las muestras claramente y presérvelas o almacénelas según la necesidad. c. Muestras

no consolidadas - Existen dos métodos distintos para preparar núcleos no consolidados. Los
procedimientos dependen de la estabilización del núcleo por congelación, impregnación con
epoxi, o ambos, o si no está estabilizado. Los núcleos estabilizados por lo general son perforados
mientras los núcleos no estabilizados son cortados a ras.

1. Núcleos estabilizados - Los núcleos congelados son obtenidos utilizando las prácticas indicadas
para las muestras de tapones, con las modificaciones apropiadas para evitar la descongelación del
núcleo.

a. Enfríe el núcleo previamente con hielo seco y perfore con refrigerante líquido N2.

b. Perfore los tapones en los puntos especificados utilizando la broca del tamaño apropiado. Se
debe tener cuidado para perforar tapones rectos. Si se aplica demasiada presión durante la
operación de perforación, la broca se doblará causando una deformación del tapón. Asegúrese
que hay un flujo adecuado de nitrógeno líquido para que la muestra se mantenga congelada y
para que se remuevan los recortes.

c. Recorte los tapones a la longitud requerida utilizando una hoja de sierra enfriada con N2
líquido, asegurando que los extremos están paralelos. Guarde y marque los extremos arreglados.
d. Monte los tapones en una manga previamente cargada con filtros previamente cargadas y de
tamaño apropiado. e. Marque, preserve, y/o almacene las muestras según la necesidad. Se puede
congelar y perforar los núcleos estabilizados con epoxi utilizando los procedimientos indicados en
a-e arriba o por los procedimientos indicados para muestras de tapones (ver 3.5.2.4.a).

2. Núcleos no estabilizados - los núcleos no congelados pueden ser cortados utilizando una
técnica de corte a ras. La cortadora debe ser introducida lentamente en el núcleo y removido. El
tapón cortado debe ser removido suavemente de la cortadora e insertada directamente en una
manga cargada previamente. Luego se recortan los extremos del tapón.

3.6 LIMPIEZA DE NÚCLEOS

3.6.1 Introducción

Antes de la mayoría de las mediciones de porosidad y permeabilidad de laboratorio, los fluidos

originales deben ser completamente removidos de la muestra del núcleo. Esto por lo general se
logra por medio de la purga, el desagüe, o el contacto con diferentes solventes para extraer
hidrocarburos, agua y salmuera.

3.6.2 Aparatos y Suministros

Se describen varias técnicas y aparatos para limpieza en los siguientes procedimientos y en la

Sección 4. Se indican algunos solventes utilizados para propósitos de extracción de hidrocarburos
en la Tabla 3-1. Los solventes mencionados son aquellos utilizados mas frecuentemente para
extraer muestras para análisis de rutina. Algunos son preferidos para aplicaciones específicas: e.g.,
se ha encontrado que el cloroformo es excelente para muchos crudos Norte Americanos y que
tolueno útil para crudos asfálticos. Antes de limpiar muestras con propiedades desconocidas, se
debe probar una sub-muestra con diferentes solventes para verificar su eficacia para limpiar.
Como los cristales residuales de sal afectan la porosidad y la permeabilidad medidas, las muestras
de núcleos que contienen un agua de formación con alta salinidad pueden necesitar una
extracción adicional para remover la sal. La sal puede ser removida con alcohol metílico u otros
solventes en los cuales la sal es soluble. Los diferentes solventes utilizados para extraer muestras
de núcleos pueden ser obtenidos por métodos físicos y químicos muy conocidos. Tales técnicas de
recobro pueden hacer práctico el uso de un solvente costoso.
3.6.3 Precauciones

Se deben observar las siguientes precauciones durante las operaciones de limpieza de muestras
de núcleos.

a. Cuando se utilizan solventes, es la responsabilidad del usuario establecer las prácticas

apropiadas de seguridad y salud antes de su uso y de cumplir con todos los requerimientos
reglamentarios con relación al uso y la eliminación de los materiales.

b. El solvente seleccionado no debe atacar, alterar o destruir la estructura de la muestra.

c. El cloroformo puede hidrolizar durante la extracción, formando ácido hidroclórico como

resultado.

d. No todos los solventes son compatibles con todas las configuraciones de equipos. Se deben
considerar las posibles reacciones solvente/equipos en la selección de equipos y solvente para uso
en las operaciones de limpieza de núcleos.

e. Se deben utilizar calentadores eléctricos de tipo cerrado cuando se usan solventes inflamables.
Se deben observar las precauciones de seguridad tal como la ventilación adecuada del laboratorio
y la accesibilidad fácil de extinguidores de incendios y duchas de seguridad.

f. Se debe realizar la extracción debajo de capuchas de ventilación dotadas con ventilación de

aspiración forzada.

g. Se debe considerar los efectos de la temperatura sobre las muestras. Ver 3.7 para
recomendaciones con relación al secado de las muestras de núcleos.

3.6.4 Procedimientos

3.6.4.1 Purga de Solvente por Presión Directa

La extracción de hidrocarburos y sal de las rocas de yacimientos puede lograrse inyectando uno o
más solventes en la muestra de núcleo bajo presión y a temperatura ambiente. La presión
utilizada debe ser dependiente de la permeabilidad de la muestra y puede variar de 10 a 1.000 psi.
Las muestras de núcleos pueden colocarse en una manga de caucho bajo una presión de
sobrecarga o en un aparato portanúcleos adecuado que permitirá el flujo de solvente a través de
la matriz de la muestra. El volumen del solvente requerido para remover los hidrocarburos
completamente en la muestra del núcleo es dependiente de los hidrocarburos presentes en la
muestra y el solvente utilizado. El núcleo se considera limpio cuando la corriente saliente está
limpia. En algunos casos, se puede necesitar mas de un solvente para remover crudos pesados de
tipo asfáltico.

3.6.4.2 Purga por Centrífuga

Una centrífuga con una cabeza especialmente diseñada es utilizada para rociar solvente limpio y
tibio (de un destilador) contra las muestras de núcleos. La fuerza centrífuga hace que el solvente
fluya a través de las muestras desplazando y extrayendo el aceite (y el agua). Se debe variar la
velocidad de rotación de unos cientos a unos miles de revoluciones por minuto (rpm),
dependiendo de la permeabilidad y el grado de consolidación del núcleo. Se pueden utilizar la
mayoría de los solventes comunes. Conley y Burrows describen el aparato y el procedimiento.

1 3.6.4.3 Extracción por Solvente a Gas (U.S. Patente 2,617,719)

En este procedimiento, un núcleo es sujeto a ciclos repetidos de impulso interno disuelto o

solución-gas hasta limpiar el núcleo de hidrocarburos. Se remueven el solvente restante y el agua
por medio de un horno de secado. Cuando se lleva un núcleo de una formación petrolífera a la
superficie y este se despresuriza, el gas disuelto en el aceite sale de la solución y desaloja alguna
cantidad de aceite y agua del núcleo. Esto resulta en algunos espacios de poros llenos de gas a
presión atmosférica. Los espacios llenos de gas en el núcleo pueden llenarse casi completamente
con solvente rodeando el núcleo con un solvente adecuado que contenga un gas disuelto y
aplicando la presión hidráulica suficiente. Bajo esta condición, el solvente se mezcla con el aceite
en el núcleo y la subsecuente despresurización a la presión atmosférica remueve alguna cantidad
del aceite residual. El gas de bióxido de carbono es excelente para este propósito por el poco
peligro de incendio o explosión y la alta solubilidad en la mayoría de los solventes. Algunos
solventes que se pueden utilizar son nafta, tolueno, o mezclas de solventes. Con ciertos tipos de
crudo, se puede reducir el tiempo de limpieza si la cámara del núcleo se calienta con un baño de
agua, baño de vapor, o con calentadores eléctricos. Una aplicación exitosa de este método para la
limpieza de rutina de núcleos utiliza bióxido de carbono y tolueno a 200 psig, con una presión
hidráulica de 1.000 psig. Se utilizan ciclos de aproximadamente 30 minutos. Stewart2 describe el
aparato y el procedimiento.

3.6.4.4 Método de Extracción por Destilación

Se pueden utilizar un extractor Soxhlet y un solvente o solventes adecuado(s) para disolver y

extraer aceite y salmuera. La extracción puede arreglarse en un colector para que el solvente
cargado de agua y aceite se pase a través de un sifón de cada extractor hacia un destilador común
desde el cual se destila, condensa y se distribuye de nuevo un solvente fresco a todos los
extractores. La limpieza de la muestra se determina del color del solvente que pasa a través de los
sifones periódicamente desde el extractor. La extracción debe seguir hasta que el extracto salga
transparente. La no-luminiscencia del extracto bajo la luz fluorescente es un buen criterio para
determinar la extracción completa del aceite para un solvente dado. Se debe observar que la
extracción completa de ciertos aceites de las muestras de núcleos pueden requerir mas de un
solvente, y el hecho que un solvente esté transparente después de contacto con la muestra no
necesariamente significa que el aceite haya sido removido completamente de la muestra. Se
pueden encontrar detalles de un aparato y procedimiento en 4.3.

3.6.4.5 Extracción por Gas Licuado

La extracción por gas licuado utiliza un extractor Soxhlet presurizado y un solvente polar
condensado de un punto de ebullición bajo. El proceso es un procedimiento de extracción por
destilación que utiliza solvente presurizado para limpiar el núcleo. El solvente se vuelve a generar
a través de la destilación a baja temperatura. Como la extracción es realizada a una temperatura
ambiente o menor, este puede practicarse sobre núcleos sensibles a calor tales como aquellos que
contienen yeso.

3.6.5 Ventajas La limpieza de un núcleo remueve los fluidos originales, preparándolo para pruebas
adicionales que no requieren esos fluidos.

3.6.6 Limitaciones

Las condiciones de pruebas individuales pueden requerir una técnica particular para resultados
óptimos. Algunas técnicas pueden ser más aplicables a tipos de roca específicos o algunos
requerimientos de limpieza.

3.7 SECADO Las muestras de núcleos convencionales pueden ser secados por los métodos
indicados en la Tabla 3-2:

Se debe secar cada muestra de núcleo hasta que el peso se vuelva constante. Los tiempos de
secado pueden variar sustancialmente, pero por lo general son de mas de cuatro horas.
3.7.1 Precauciones Algunas precauciones que se deben observar en el secado de muestras para
mediciones de núcleos de rutina son:

a. Las muestras que contienen arcillas no deben deshidratarse durante la preparación. Se debe
tener cuidad en el secado de estas muestras. En algunos casos, se deben utilizar temperaturas
menores que aquellas indicadas en la Tabla 3-2 para prevenir la deshidratación de arcillas.

b. Las muestras que contienen yeso requerirán procedimientos específicos durante la preparación.
Se debe tener mucho cuidado para evitar la pérdida de agua y el cambio en la estructura cristalina.

c. Las muestras deben ser protegidas de la erosión por el goteo de solvente limpio cuando se
utiliza la técnica de extracción por destilación.

d. La técnica de extracción no debe causar daños físicos en el núcleo.

e. El criterio usual para la limpieza de muestras es un extracto limpio. Sin embargo, muchos
solventes no son solventes completos para algunos tipos de aceites y un extracto limpio puede
reflejar la solubilidad del aceite y no la extracción completa.

f. Las muestras que contienen aceites asfálticos viscosos pueden requerir ciclos de mas de un
solvente.

g. A menudo se puede lograr una limpieza de núcleos más eficaz con la combinación de solventes.

h. Permita que las muestras cargadas de solvente se ventilen en una capucha de vapores antes de
colocarlas en un horno de secado cerrado.

3.8 PRESERVACIÓN DE MUESTRAS

La preservación de muestras en el laboratorio dependerá de la cantidad de tiempo entre pruebas

y el tipo de pruebas a realizarse. Cualquier técnica de almacenamiento o preservación debe
asegurar la integridad estructural y evitar el secado, evaporación y oxidación no deseados.