anales de ' Endocrinología 68 (2007) 113 - 117

artículo original

El tratamiento farmacológico de la hiperprolactinemia El

tratamiento médico de ' hiperprolactinemia

P. canción * , F. Borson-Chazot, O. Chabre, B. Estour

servicio ' endocrinología y enfermedades reproductivas, Hospital Bicetre, 78, calle General Leclerc, 94275 Le Kremlin Bicetre, Francia

Disponible en línea el 29 de mayo de de 2007

resumen

El tratamiento médico de ' hiperprolactinemia llamamiento a agonistas de la dopamina (DA): bromocriptina, lisurida, cabergolina, quinagolida. En más del 80% de los casos, un
prolactina normal y ciclos ovulatorios se obtienen en DA. En caso de resistencia, cambiar de DA. La tolerancia es a veces deficiente, especialmente con bromocriptina parece menos
tolerada que quinagolida y especialmente cabergolina. si ' intolerancia a la DA, no dude en cambio ' agonista. El ayudante del fiscal, si macroprolactinoma, se hará el monitoreo de
resonancia magnética después de tres meses de tratamiento para determinar si la reducción del tumor y luego, después de un año, entonces cada año durante cinco años y una vez
cada cinco años, cuando el volumen de ' adenoma es estable. Si microprolactinoma, un cheque es un tratamiento inútil. Una resonancia magnética puede hacerse después de un año y
cinco años. Después de la normalización de la prolactina obtenido, podemos tratar ' proceso de detención. De hecho, cuando el tratamiento, especialmente cabergolina, se extendió, los
nuevos niveles de aumento de prolactina y el retorno de los síntomas de ' hiperprolactinemia se observaron sólo en 20 a 30% de los casos, especialmente es ' hay residuo adenomatosa
después del tratamiento prolongado. sin embargo, seguirá vigilando la prolactina, o incluso el ' RM después ' DA parada, ya que puede llevar varios meses o años para la prolactina se
eleva. Alternativamente, cuando ' normal de prolactina se obtuvo como DA, la dosis gradual disminución de la DA o la frecuencia de ' hasta la administración ' a la dosis menos eficaces
para el mantenimiento de ' prolactina normal y ' volumen adenomatosa estable. si ' hiperprolactinemia drogas, s ' es imposible ' detener el fármaco responsable, es a menudo innecesario o
incluso peligroso para dar una DA. Por lo tanto, debemos comprobar ' ausencia ' adenoma de la pituitaria, y si es necesario, dar un tratamiento de esteroides sexuales a fin de garantizar
un esteroide impregnación sexual satisfactoria y prevenir la osteoporosis. Si macroprolactinoma, la primera línea de tratamiento es la terapia de drogas por la DA. Actualmente existen
n ' no están ' argumento para pensar que ' El pretratamiento con DA antes altera la cirugía los resultados de la cirugía. Si microprolactinoma, el tratamiento farmacológico de la DA es una
buena opción terapéutica para primera línea, pero es posible la cirugía. Puede detener el tratamiento DA después de la menopausia, cuando microprolactinoma. © 2007 Elsevier
Masson SAS. Todos los derechos reservados.

abstracto

El tratamiento médico de la hiperprolactinemia se basa en el uso de agonistas de la dopamina (DA): bromocriptina, lisurida, quinagolida y cabergolina. En más del 80% de los casos, las drogas tesis Inducir
prolactinemia normal y los ciclos ovulatorios. En los casos resistentes, la DA deberías ser cambiado. La tolerancia puede en ocasiones ser pobres, en particular con la bromocriptina, qui parece menos bien
tolerada que la quinagolida y cabergolina que por encima de todo. En caso de intolerancia a un determinado Da ser juzgados otros deberes. En los pacientes con macroprolactinoma tratados con DA, deberes de
vigilancia MRI ser el tratamiento posterior llevado a cabo de 3 meses para verificar la reducción del tamaño del tumor, después de la continuación de un año, anualmente durante los próximos 5 años y una vez
cada 5 años si el tamaño del adenoma es estable. En los casos de microprolactinoma, bajo el control de tratamiento es inútil. IRM se puede realizar 1 año después del después-y después de 5 años. Una vez
que-han-sido Conseguido niveles normales de prolactina, pueden hacerse intentos de detener el tratamiento. Cuando se interrumpe un tratamiento prolongado, especialmente con cabergolina, progresivo
aumento de la prolactina sérica y el retorno de los síntomas hiperprolactinemia se ven en sólo alrededor del 20 - 30% de los casos, en particular cuando adenoma residual existe prolongado de post-tratamiento.
Sin embargo, los niveles de prolactina deberes sigue siendo vigilada la interrupción del servicio post-DA, posiblemente con el seguimiento de la RM, ya que los niveles de prolactina subir de nuevo después de
mayo tiene el número de meses o años. Cuando los niveles-han-sido normales de prolactina Conseguido con Da Otra solución consiste en la reducción de la dosis o la frecuencia de dosificación de la EA en los
pasos a la dosis eficaz más baja compatible con el mantenimiento de los niveles normales de prolactina y tamaño adenoma constante. Para la hiperprolactinemia inducida por fármacos, donde el medicamento
causal no puede ser retirada, no tiene sentido a menudo y, posiblemente, incluso peligroso para administrar un DA. es

*
Autor correspondiente.
Dirección de correo electrónico: philippe.chanson@bct.ap-hop-paris.fr (P. canción).

0003-4266 / $ - see front matter © 2007 Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
doi: 10.1016 / j.ando.2007.03.003
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por lo tanto necesario comprobar por falta de adenoma de la pituitaria y donde sea necesario, iniciar el tratamiento con esteroides sexuales a fin de asegurar la impregnación Satisfactorio con esteroides sexuales
y evitar la osteoporosis. Para macroprolactinoma, el tratamiento de primera línea es la terapia de fármaco con DA. En la actualidad, no hay evidencia para sugerir que el tratamiento previo con DA puede
modificar el resultado de la cirugía. Con microprolactinoma, ofertas de tratamiento DA una buena primera línea terapéutica opción meta aussi cirugía puede ser útil. DAS microprolactinoma podrá ser retirada
después de la menopausia. © 2007 Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Palabras clave : hiperprolactinemia; adenoma; tratamiento; agonistas de la dopamina
palabras clave: hiperprolactinemia; adenoma; El tratamiento; agonistas dopaminérgicos
1. Introducción
El tratamiento médico para la hiperprolactinemia se basa en el uso de
agonistas de la dopamina (DA): bromocriptina (Parlodel ®) lisurida (Dopergine ®) quinagolida
estables Especialmente si se continúa la terapia DA. Neurorradiológico seguimiento por lo
(Norprolac ®) y la cabergolina (Dostinex ®).
En más del 80% de los casos, las drogas tesis inducir niveles normales de prolactina
en suero y los ciclos ovulatorios [9,23,33,39] . Una vez que-han-sido niveles Conseguido
normales de prolactina (particularmente cuando tesis son muy bajo), la tendencia es
reducir la dosis (o la velocidad de administración de la cabergolina) con el fin de Obtenir
la más baja dosis consistente con los niveles de prolactina normales para ser mantenido [39]
. en 5 - 10% de los casos, la resistencia a la bromocriptina requiere el uso de un DA
alternativa (con diferentes, las tasas de éxito cuanto a normalización de prolactina en
suero). Muchos pacientes resistentes a la bromocriptina son sensibles a la quinagolida y
cabergolina a PARTICULARMENTE [2,5 - 7,13,15,17,34,38,43,44] . La normalización de la
PRL puede tomar un número de meses o años bajo cabergolina en pacientes con " resistente
" adenomas; En algunos pacientes con macroprolactinoma, la disociación del efecto
terapéutico se puede producir, con una reducción significativa en el tamaño del tumor
pesar de los resultados de laboratorio pobres. En tales casos, el objetivo mínimo de
tratamiento es llevar a cabo lograr ciclos normales (y la estabilización del tamaño del
tumor), independientemente de PRL. Cuando no DA son eficaces, la cirugía puede ser
contemplada; Incluso si los niveles de prolactina normales enviaban Conseguido (como
se ve especialmente en macroadenoma y / o adenoma invasivo), este enfoque, sin
embargo, puede reducir el tamaño del tumor y los niveles de prolactina en suero. A DA
podrá posteriormente ser reintroducida en la esperanza de lograr Satisfactorio partida
objetivo terapéutico de un nivel de prolactina post-quirúrgico inferior.
La tolerabilidad de DA es ocasionalmente pobre (por ejemplo, debilidad,
náuseas, hipotensión ortostática), en particular con bromocriptina, qui parece
menos bien tolerado de quinagolida, que es en sí menos bien tolerado de
cabergolina [5 - 7,13,15,17,34,38,
43,44] . Cuando la intolerancia gastrointestinal se produce con un dado comentarios DA
ser juzgados otros deberes, a partir de una dosis baja y gradualmente-titulando hasta los
niveles de prolactina normales se consiguen. Si las dosis requeridas para asegurar PRL
normales son mal tolerados, la dosis puede ser reducida con el objetivo de lograr ciclos
normales Independientemente del nivel de PRL.
-Up seguimiento se requiere 2. ¿Qué neurorradiológico con el tratamiento farmacológico?
Neurorradiológico seguimiento debe permitir Obviamente para situaciones específicas.
sin embargo, la experiencia ha demostrado que los cambios en el tamaño del tumor son tan
gradual general (normalmente Tomando
Varios meses, apuntan en casos inusuales más de 2 años), Que la Mayoría de vastas
microadenomas no avanzar más allá de los microadenomas ( PARTICULARMENTE Tratada
si utiliza DA), y que oz Conseguido, reducciones del tamaño del tumor se mantienen
tanto debe permitir a todos los factores anteriores.
Por lo tanto, para el año macroprolactinoma inicial resonancia magnética puede realizarse
después de 3 meses de tratamiento, post-Luego de 1 año de tratamiento, cada año durante 5
años, y luego una vez cada 5 años Dónde se consigue el tamaño del tumor constante (siempre
y PRL se controla anualmente).
Para microprolactinoma, la mayoría de los expertos consideran como control sin sentido
Durante el tratamiento, con recomendar muy pocas inicial RM-1 año después del Luego cada 5
años.
3. Si el tratamiento con cabergolina es mejor tolerado y más eficaz que el otro
DA, ¿por qué no prescribe como tratamiento de primera línea?
Todo parece eficacia hacia el punto de cabergolina receta como terapia de
primera línea en la hiperprolactinemia. Sin embargo, el uso de primera línea de este
fármaco se debate una cuenta de los dos factores siguientes: los costos de
tratamiento (una dosis diaria media de 5 mg de bromocriptina costes alrededor € 15 - 18
por mes, una dosis diaria media de 75 μ g de quinagolida cuesta alrededor € 30 por
mes y una dosis semanal de 0,5 mg de cabergolina costes € 21 por mes) y un deseo
por los pacientes para quedar embarazada en el corto plazo, qui requiere cruzado a
la bromocriptina en aras de la seguridad, debido a la falta de datos epidemiológicos
adecuados Concernant la falta de efectos teratogénicos de cabergolina.
4. se puede interrumpir el tratamiento con DA o que deben continuar de por
vida?
No hay argumentos o proponer desventajas de la terapia a largo plazo DA
(bromocriptina ha sido prescritos-Dado que las mujeres de la década de 1970 han
sido -y muchos en este tratamiento durante más de 20 años).
Sin embargo, la tendencia actual es la de intentar la retirada del tratamiento en
pacientes que muestran a largo plazo (varios años) normalización de los niveles de
prolactina, particularmente a la luz de nuestra experiencia con el tratamiento con
cabergolina. Después de un tratamiento prolongado con bromocriptina, resultados de
abstinencia en un aumento de PRL y el retorno de los síntomas en la hiperprolactinemia
sólo alrededor del 20 - 30% de los pacientes [26,36] , Aunque después de la prolongada del
tratamiento con cabergolina, esta inversión se ve en alrededor de dos tercios de los
pacientes [11] . Persistencia de adenoma residual en tratamiento derivando su factor de
riesgo para un posterior a la retirada
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recaída [11] . Por lo tanto, es razonable suspender el tratamiento fiscal de vez en
cuando (cada onza 2 años?) Con el fin de comprobar si el paciente todavía necesita.
Sin embargo, es necesario tener cuidado Cuando el tratamiento a largo plazo con
cabergolina ha-ha recetado debido a la extremadamente larga vida media de la droga,
ya que los niveles de prolactina a veces puede tomar meses o incluso años verter
aumentador de nuevo: muy largo plazo (varios años) Monitoreo de la PRL es por lo
tanto esencial antes de finales curación definitiva del prolactinoma a través del
tratamiento de drogas.
Donde normal han-sido niveles alcanzados de prolactina (y donde la reducción de
tamaño macroadenoma es estables) Opiniones otra solución para determinar si los
intentos de retirar el tratamiento están garantizados consiste en reducir gradualmente la
dosis de DA en los pasos (6 mensual? Anual?) Con el fin de lograr logro normal, la dosis
efectiva más baja Asegurar los niveles de PRL y el mantenimiento del tamaño de
adenoma constante [9,12,39] .
5. ¿Qué debe hacerse sobre los síntomas hiperprolactinemia
inducida por drogas?
La presencia de hiperprolactinemia en pacientes es neurolépticos no es
necesariamente sinónimo de signos clínicos: en la mayoría de los casos, la
hiperprolactinemia visto en mujeres con neurolépticos es sin consecuencias [28,40]
y la cuestión de deberes respuesta terapéutica considerarse más por síntomas
secundarios de la hiperprolactinemia (oligomenorrea o amenorrea, sequedad
vaginal, disfunción sexual o osteoporosis).
En el caso de tales síntomas, en lugar de prescribir un DA (qui est
generalmente ineficaz) Tiene más sentido de retirar la medicación causante. Sin
embargo, esta oportunidad es puede haber dificultades o incluso peligrosos,
especialmente en pacientes psicóticos siendo blancos tratados con neurolépticos
(por suerte oro NewGeneration " atípico " neurolépticos parecen estar asociados
con menos hiperprolactinemia que los neurolépticos convencionales
[16,32,46] ).
En este caso, DA puede ser juzgado, el objetivo Desafortunadamente Por lo general
son ineficaces [37] y puede resultar en riesgo de descompensación psiquiátrica. deberes de
verificación de rutina ser realizada por tomografía computarizada o resonancia magnética
para descartar adenoma hipofisario asociado, con la amplificación del potencial de la PRL
hipersecreción, aunque esta exigencia puede curarse mediante cirugía directa (sin
embargo, los niveles de prolactina no son necesariamente un indicador fiable ya que los
niveles de prolactina en suero de hasta a 400 ng / ml-han-sido observado en pacientes son
neurolépticos [37] ). Si se inicia el tratamiento con una DA, el objetivo terapéutico en
pacientes de contención no es normalización de PRL a toda costa propósito Más bien
restauración de ciclos espontáneos (o inducción de ciclos por progestina prescritos por un
período de 10 días cada mes), qui indican indicación estrógeno Satisfactorio impregnación.
Si esto no se puede lograr (particularmente desde mayo de anticoncepción ser
esencial), a menudo es necesario, sobre todo en las mujeres con amenorrea debido a
la deficiencia de estrógeno en riesgo de desarrollar osteoporosis temprana, para
iniciar el estrógeno - La terapia de reemplazo progestina o control de la natalidad
(aunque este enfoque no galactorrea resolución, si está presente) o para sugerir Que
la pone psiquiatra del paciente ' s neuroléptico actual con un neuroléptico atípico
Conocido por ser menos hiperprolactinémica.
115
6. Si bien hay incertidumbre Algunos concernant el valor de la terapia con medicamentos
como tratamiento de primera línea en microprolactinoma Debido a los resultados
obtenidos con buenas cirugía (tasa de curación del 85%), no hay duda en cajas de
macroprolactinoma con tumores de prolactina (generalmente con los niveles de
prolactina muy por encima de 150 - 200 ng / ml)
En efecto, en macroprolactinomas tesis, resultados quirúrgicos son frecuentemente
decepcionantes (con persistencia postoperatoria de la hiperprolactinemia en más de 60% de
los casos, la escisión completa del tumor está ya rara vez se logra) [9,21,33] . Por encima de
todo, el tratamiento con DA da como resultado no sólo en la normalización de los niveles de
prolactina en suero con el fin Algunos 70% de los casos, la reducción del tumor dramático se
ve con frecuencia (con una rápida resolución de problemas visuales causado por la
compresión del tumor del quiasma óptico) [4,9,33] . Si prolactinoma es descubierto en niños o
adolescentes prepúberes en casos más, la terapia con medicamentos de primera línea
restaura la función gonadotropicas gracias a la normalización de los niveles de prolactina en
suero, lo que lleva al desarrollo puberal Satisfactorio [8,14] .
7. En los casos de macroprolactinoma bajo tratamiento farmacológico con altas dosis
de DA deberías ser utilizado desde el principio o DO baja dosis avez la efecto même?
No existe todavía hay datos que apoyen la recomendación inequívoca de enfoque tampoco.
Sin embargo, la dosis gradualmente creciente después de la iniciación del tratamiento asegura un
mejor cumplimiento por parte de la limitación de los efectos secundarios iniciales.
8. ¿tratamiento inicial con DA Disminuir el resultado del tratamiento
quirúrgico posterior?
Después del año inicial sensacionales artículo que describe las dificultades
quirúrgicas Después de la terapia inicial con DA [29] resultante y en una menor tasa
de éxito para la cirugía, así como los estudios que demuestran la remodelación
fibrosa de adenomas es el examen histopatológico [30] , La raíz idea tomada tiene ese
tratamiento previo con deberes DA no se iniciará si se contempla la cirugía. De hecho,
varios estudios prospectivos controlados en lechones qui desconocían si tenían sus
pacientes recibieron DA demostrado previamente ningún efecto del tratamiento
médico previo Ya sea en la " fibroso " tipo de adenomas de oro en la tasa de éxito de la
cirugía en caso de microprolactinoma [3,19,20,25, 45] . A lo sumo, puede ser más
dificultades para los cirujanos durante las operaciones de distinguir los adenomas
cuya imagen-han desaparecido de resonancia magnética exploraciones después del
tratamiento previo con DA. En el caso de macroadenoma, el tratamiento con
bromocriptina, si durante más de 6 Dado - 12 semanas, pueden resultar en el
desarrollo de la fibrosis en algunos pacientes, limitando con ello la calidad de la
escisión [3,19,20,25,45] , El objetivo del tratamiento quirúrgico de la
macroprolactinoma es muy rara vez adopté en estos días.
9. debe ser entendido socio microprolactinoma después de la
menopausia?
El tratamiento con DA puede interrumpirse después de la menopausia en las
microprolactinoma por dos razones: 1) no hay evidencia de efectos nocivos de la
hiperprolactinemia en la salud que no sea
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que la función gonadotrópica (y por lo tanto es la función ovárica con problemas de
infertilidad y deficiencia de estrógeno y por lo tanto sólo qui son sujetos Durante los
años fértiles). En particular, no hay argumentos convincentes a favor de año
epidemiológica hiperprolactinemia Entre asociación y el cáncer de mama. El
majorité de estudios han encontrado De cualquier asociación de oro más al no
significativa cáncer de mama positivo colegio de Entre posmenopáusica y suero de
prolactina [10] . Sólo uno recientes aplazamientos estudio de asociación con
significación marginal años [41] . hiperprolactinemia post-menopáusica aparece así
no exponer a los pacientes a un riesgo de cáncer de mama. 2) La segunda razón
es la espontánea normalización gradual comúnmente visto en los niveles de PRL
después de la menopausia (44% de los casos en un estudio [27] ). La terapia
hormonal de reemplazo para la menopausia no está contraindicado. El tratamiento
puede reanudarse en el caso de galactorrea problemático.
10. ¿Hay algunas indicaciones para el tratamiento farmacológico de
macroprolactinemia?
En principio, deberías macroprolactinemia no ser tratados con DA si es
asintomática (en otras palabras, si se descubre por la suerte y el paciente no
tiene trastornos menstruales o galactorrea) o si los trastornos menstruales se
deben a causas another [22,
31,42] , Enfermedad del ovario poliquístico, tales como, la alta prevalencia de la est qui Entre la
población en general bien conocido [1,18] , Dado que el tratamiento farmacológico es eficaz en
este tipo de cajas y puede retrasar la investigación Incluso para otras causas de los trastornos
sexuales oro gónadas, oro conducir a la infertilidad [24] .
Sin embargo, prolactinomas auténticos son accompagné por
hiperprolactinemia auténtico así como macroprolactinemia
[35] . En este caso, deberías de tratamiento no pueden detener naturalmente, nuestro objetivo
es el descubrimiento de fármacos macroprolactinemia deberías ser dado como para todos los
casos de hiperprolactinemia: retorno de los ciclos normales y / o fertilidad normal proporciona
evidencia práctica del papel desempeñado por la hiperprolactinemia en el paciente ' s presentar
síntomas.
Versión francés
Una versión francesa de este artículo en est Disponible un DOI:
10.1016 / j.ando.2007.03.004 .
referencias
[1] Revisado 2003 consenso es criterios de diagnóstico y a largo plazo riesgos para la salud
relacionado con el síndrome de ovario poliquístico (PCOS). Hum Reprod 2004; 19: 41 -
7.
[2] Un Barlier Jaquet P. quinagolida - una opción de tratamiento valiosa para hiper
prolactinemia. Eur J Endocrinol 2006; 154: 187 - 95.
[3] Bevan JS, Adams CB, Burke CW, Morton KE, Molyneux AJ, Moore RA,
et al. Factores en el resultado de la cirugía transesfenoidal para prolactinoma y que no
funciona tumor de la hipófisis, incluyendo pre-operatorio bromocriptina terapia. Clin Endocrinol
(Oxf) 1987; 26: 541 - 56.
[4] Bevan JS, Webster J, Burke CW, Scanlon MF. agonistas de la dopamina y
la reducción del tumor hipofisario. Endocr Rev 1992; 13: 220 - 40.
[5] Biller BM, Molitch ME, ML Vance, Cannistraro KB, KR Davis,
Simons JA, et al. Tratamiento de macroadenomas secretores de prolactina con la cabergolina vez a
la semana agonista de la dopamina. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81: 2338 - 43.
[6] J. Brownell quinagolida en hiperprolactinemia. Rev Contemp Pharmac-
otro 1998; 9: 1 - 75.
[7] Brue T, Pellegrini I, G Gunz Morange I, Dewailly D, J Brownell, et al.
Efectos de la CV agonista de la dopamina 205-502 en prolactinomas humanos resistentes a la
bromocriptina. J Clin Endocrinol Metab 1992; 74: 577 - 84.
[8] Cannavo S, M Venturino, Curto L, De Menis E, D ' Arrigo C., Tita P,
et al. La presentación clínica y el resultado de los adenomas hipofisarios en los adolescentes. Clin
Endocrinol (Oxf) 2003; 58: 519 - 27.
[9] Canción P. tumores hipofisarios: resumen de las opciones terapéuticas. en:
Becker KL, editor. Principios y práctica de Endocrinología y Metabolismo, ed. 3. Philadelphia:
Lippincott Williams & Wilkins; 2000. p. 182 -
94.
[10] Clevenger CV Furth PA, Hankinson SE, Schuler LA. El papel de prolac-
estaño en carcinoma de mama. Endocr Rev 2003; 24: 1 - 27.
[11] Un Colao, Di Sarno A, Cappabianca P, Di Somma C, Pivonello R, Lom
bardi G. retirada de la terapia de cabergolina a largo plazo para el tumor y la
hiperprolactinemia no tumoral. N Engl J Med 2003; 349: 2023 - 33.
[12] Un Colao, Di Sarno A, Landi ML, Scavuzzo F, Cappabianca P Pivonello
R, et al. Durante el tratamiento la cabergolina contracción macroprolactinoma es en pacientes naive
mayor que en pacientes pretratados con otros agonistas de la dopamina: un estudio prospectivo en
110 pacientes. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 2247 - 52.
[13] Un Colao, Di Sarno A, sarnacchiaro F, Ferone D, Di Renzo G, Merola B,
et al. Prolactinomas resistentes a los agonistas de dopamina cabergolina estándar ponde a
tratamiento crónico. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 876 - 83 [ver comentarios].
[14] Un Colao, Loche S, Cappa M, Di Sarno A, Landi ML sarnacchiaro F,
et al. Prolactinomas en niños y adolescentes. La presentación clínica y largo plazo de
seguimiento. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 2777 - 80.
[15] Di Sarno A, Landi ML, Cappabianca P, Di Salle F, Rossi FW, Pivonello
R, et al. La resistencia a la cabergolina En comparación con la bromocriptina en la
hiperprolactinemia: prevalencia, definición clínica, y la estrategia terapéutica. J Clin Endocrinol
Metab 2001; 86: 5256 - 61.
[16] Dickson RA, Seeman mV, Corenblum B. hormonales efectos secundarios en
mujeres: típicas frente al tratamiento antipsicótico atípico. J Clin Psychiatry 2000; 61: 10 - 5.
[17] Duranteau L, Song P Lavoinne A, Horlait S, Lubetzki J, Kuhn JM.
Efecto de la nueva CV agonista dopaminérgico es 205-502 niveles de prolactina en plasma y el
tamaño del tumor en prolactinomas bromocriptina-resistente. Clin Endocrinol (Oxf) 1991; 34: 25 - 9.
[18] Ehrmann DA. El síndrome de ovario poliquístico. N Engl J Med 2005; 352:
1223 - 36.
[19] Faglia G, Moriondo P, P Travaglini, Giovanelli MA. Influencia de pre-
La terapia con bromocriptina vious es la cirugía para microprolactinoma. The Lancet 1983; 1: 133 - 4.
[20] Fahlbusch R Buchfelder M, Rjosk HK, von Werder K. Influencia de pre-
operativa bromocriptina terapia en caso de éxito de la cirugía para microprolactinoma. The Lancet
1984; 2: 520.
[21] Feigenbaum SL, Downey DE, Wilson CB, RB Jaffe. transesfenoidal
La resección pituitaria para el diagnóstico preoperatorio de adenoma hipofisario secretor de prolactina en
las mujeres: a largo plazo de seguimiento. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81: 1711 - 9.
[22] Gibney J, Smith TP, McKenna TJ. El impacto en la práctica clínica de
exámenes de rutina para macroprolactina. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3927 - 32.
[23] P. Gillam, Molitch ME, Lombardi G, Colao A. Los avances en el trata-
ment de los prolactinomas. Endocr Rev 2006; 27: 485 - 534.
[24] Guay AT, Sabharwal P, Varma S, Malarkey WB. retraso en el diagnóstico de
la disfunción eréctil psicológica Debido a la presencia de macroprolactinemia. J Clin Endocrinol
Metab 1996; 81: 2512 - 4.
[25] Hubbard JL, Scheithauer BW, Abboud CF Leyes Jr. ER. la prolactina
adenomas secretores: la respuesta al tratamiento con bromocriptina preoperatoria y el resultado
quirúrgico. J Neurosurg 1987; 67: 816 - 21.
[26] Jeffcoate WJ, Libra N, Sturrock ND, Lambourne J. seguimiento a largo plazo
de los pacientes con hiperprolactinemia. Clin Endocrinol (Oxf) 1996; 45: 299 - 303 [ver
comentarios].
[27] Karunakaran S, Página RC, Wass JA. El efecto de la menopausia es pro-
los niveles de prolactina en pacientes con hiperprolactinemia. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 54: 295 - 300.
 P. Song et al. / Anales de ' Endocrinología 68 (2007) 113 - 117
[28] Kleinberg DL, Davis JM, Coster R, Van Baelen B, M. Brecher Pro-
los niveles de prolactina y los eventos adversos en los pacientes tratados con risperidona. J Clin
Psychopharmacol 1999; 19: 57 - 61.
[29] Landolt AM, Keller PJ, Froesch ER, J. Mueller Bromocriptina: lo hace
poner en peligro el resultado de una cirugía posterior para los prolactinomas? The Lancet 1982; 2: 657 - 8.
[30] Landolt AM Osterwalder V. fibrosis perivascular en prolactinomas: ¿Es
Aumentado en la bromocriptina? J Clin Endocrinol Metab 1984; 58: 1179 - 83.
[31] Leslie H, CH Courtney, Bell MP, Hadden DR, DR McCance, Ellis PK,
et al. Laboratorio y la experiencia clínica en 55 pacientes con APROBACIÓN
macroprolactinemia por un único método de precipitación con polietilenglicol. J Clin Endocrinol
Metab 2001; 86: 2743 - 6.
[32] Lieberman JA, Stroup TS, McEvoy JP, Swartz MS, Rosenheck RA, Per-
kins hacer, et al. Efectividad de fármacos antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia
crónica. N Engl J Med 2005; 353: 1209 - 23.
[33] El Sr. Molitch En: prolactinoma. En: Melmed S, editor. La pituitaria. 2ª ed.
Malden, Mas, EE.UU.: Blackwell Science Inc; 2002. p. 455 - 95.
[34] Morange I, Barlier A, Pellegrini I, Brue T Enjalbert A, Jaquet P. Prolac-
tinomas resistentes a la bromocriptina: eficacia a largo plazo de quinagolida y el resultado del
embarazo. Eur J Endocrinol 1996; 135: 413 - 20.
[35] C Mounier, J Trouillas, Claustrat B, Duthel R Estour B. Macroprolacti-
naemia asocia con adenoma prolactina. Hum Reprod 2003; 18: 853 - 7.
[36] Passos VQ, Souza JJ, Musolino NR, Bronstein MD. Seguimiento a largo plazo
de los prolactinomas: normoprolactinemia retirada después de la bromocriptina. J Clin Endocrinol
Metab 2002; 87: 3578 - 82.
117
[37] Un Pollock, McLaren EH. la concentración de prolactina en suero en pacientes que toman
fármacos neurolépticos. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 49: 513 - 6.
[38] Rains PC, Bryson HM, A. Fitton cabergolina: una revisión de las TIC farmacológicamente
propiedades lógicas y potencial terapéutico en el tratamiento de hiperprolactinemia y la
inhibición de la lactancia. Drogas 1995; 49: 255 - 79.
[39] JA Schlechte. la práctica clínica. Prolactinoma. N Engl J Med 2003; 349:
2035 - 41.
[40] Sullivan G, Lukoff D. efectos secundarios sexuales de la medicación antipsicótica:
evaluación e intervención. Comunidad Hosp Psychiatry 1990; 41: 1238 - 41.
[41] Tworoger SS, Eliassen AH, Rosner B, P Sluss, Hankinson SE. plasma
las concentraciones de prolactina y el riesgo de cáncer de mama después de la menopausia. Cancer Res 2004; 64:
6814 - 9.
[42] Vallette-Kasic S, Morange-Ramos I, Selim A, G Gunz Morange S,
Enjalbert A, et al. Macroprolactinemia revisited: un estudio es de 106 pacientes. J Clin Endocrinol
Metab 2002; 87: 581 - 8.
[43] Vilar L, Burke CW. Quinagolide eficacia y tolerabilidad en hiperprolactinemia
Que son pacientes tinaemic resistentes o intolerantes a la bromocriptina. Clin Endocrinol (Oxf)
1994; 41: 821 - 6 [ver comentarios]. [44] Webster J. Gestión clínica de prolactinomas. Mejores
Baillieres Pract
Endocrinol Metab Res Clin 1999; 13: 395 - 408.
[45] Weiss MH, Wycoff RR Yadley R, P Gott, Feldon S. bromocriptina
tratamiento de tumores secretores de prolactina: implicaciones quirúrgicas. Neurocirugía 1983; 12: 640 -
2.
[46] Wieck A, Haddad P. hiperprolactinemia causada por fármacos antipsicóticos.
BMJ 2002; 324: 250 - 2.