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PABP se une a la cola de poli(A) de 3’ de los mRNAs y al eIF4G, induciendo la circularización del
mRNA. Además, el complejo ternario Met-tRNAi Met-eIF2-GTP junto con el eIF3, eIF1, eIF1A y
el eIF5, reconoce la subunidad 40S del ribosoma para formar el complejo de pre-iniciación 43S.
Muchos mRNAs celulares están compuestos de elementos IRES que se distinguen por ser: IRES
celulares o IRES virales que requieren de factores fundamentales como eIF1, eIF1A, eIF4A,
eIF4B o eIF2 y eIF3, en sus regiones 5’-UTR, que dirige la traducción a un mecanismo
independiente de la estructura cap, donde los ribosomas son reclutados en posiciones internas
en el mRNA cercanas de AUGi cuando no sucede el scanning de la 5’-UTR, y en muchas
ocasiones sin que participen los eIFs.
Este tipo de traducción es iniciado sobre un codón distinto al comúnmente, AUG, en algunas
ocasiones el mecanismo de iniciación de IRES está modulado por varios factores trans-
activadores específicos que probablemente funcionaría de manera que, estabilice la
conformación tridimensional óptima de los IRES.
Bibliografía
Jennifer Chu, J. C. (2016). Factores de iniciación de la traducción: la síntesis de proteínas en el
cáncer de reprogramación. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.tcb.2016.06.005