SINTESIS DE ISÓMEROS DE COORDINACIÓN

(COMPLEJOS BIMETÁLICOS)

Peña Melissa (1826547); Aristizabal Víctor (1831030); Grey Lizeth (1830638).

laura.melissa.pena@correounivalle.edu.co, aristizabal.victor@correounivalle.edu.co,
ana.grey@correounivalle.edu.co.
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle.

MARCO TEORICO

TABLA DE MATERIALES Y REACTIVOS

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Sintesis

[Cr(en)3]Cl3 [1]

Añadir 100 mg de zinc, 266 mg de CrCl3 * H2O y 1 mL de metanol a un matraz de fondo redondo
de 10 mL. Agregar en campana de extracción 1 mL de etilendiamina. A continuación, colocar un
condensador de reflujo en el matraz, con agitación refluir la reacción durante una hora.

Nota: El metanol refluye a una temperatura mas baja que el agua.

Enfriar la solución a temperatura ambiente. Recoger el producto cristalino amarillo por filtración al
vacío utilizando un embudo Hirsch

Retirar cualquier zinc sin reaccionar usando pinzas. Lave el producto filtrado con porciones de 0,5
mL de etilendiamina al 10% en metanol, hasta que los lavados se vuelvan incoloros.
Posteriormente, enjuague con 0,5 mL de éter, secar el producto, y determinar su porcentaje de
recuperación.

K3[Co(ox)3] [2]

23.8 gramos (0.2 mol) de carbonato de cobalto se disuelven en una solución que contiene 25.2 g de
ácido oxálico y 3.7 g de oxalato de potasio en 500 mL de agua caliente. Cuando la solución se
enfríe lentamente a 40 ºC, añadir en agitación constante, 23.9 grados de dióxido de plomo
lentamente, seguido de 25 mL de ácido acético glacial al mismo tiempo.
Se continua la agitación por una hora, durante ese tiempo el color cambia de rojo a verde oscuro.
Después de filtrar el dióxido de plomo sin reaccionar, el trisoxalatocobaltato es precipitado por la
adición de 500 mL de alcohol, el material aparecerá como agujas de color verde esmeralda las
cuales son fotosensibles y termosensibles, que se obtienen con un rendimiento de aproximadamente
71 %.
 H 2 C 2 O 4+ CoC O3 →Co C 2 O 4 + H 2 O+C O2 ↑( x)
C 2 H 3 O2 ¿2 (x )
Co ( C 2 O4 ¿ 3 ] +2 K C2 O4 + Pb ¿
2Co C 2 O4 + 4 K 2 C2 O 4 + PbO 2+ 4 H C2 H 3 O2 →2 K 3 ¿

[Cr(en)3][Co(ox)3]

Un gel preparado con 0.4 M de Na 2SiO3 * 9 H2O y 1 M de AcOH, añadir 5 *10 -3 M de [Cr(en)3]3+,
posteriormente situar el gel en una solución 10 -2 M de [Cr(ox)3] y dejar crecer los cristales en un
periodo de 5 a 20 días en la oscuridad.

Nota: El silicato es un defloculador que momentáneamente impide la atracción eléctrica entre las
moléculas del material sujeto a defloculacion.

Con la idea que dijo el profe: Disolver las sales iónicas de K 3[Co(ox)3] y [Cr(en)3]Cl3 en un
disolvente polar (como podría ser el agua), posterior a la formación del complejo y sal iónica KCl,
añadir un disolvente apolar (como podría ser la acetona) que permita la extracción de la fase
acuosa donde se encuentra la sal polar de KCl y la fase orgánica del complejo para posterior
filtración y secado siguiendo la siguiente reacción.

K 3 [Co ( ox )3 ] + [ Cr ( en )3 ] C l 3 → [ Co ( ox )3 ] [ Cr ( en )3 ]+ 3 KCl

Caracterización

REFERENCIAS

1. http://people.umass.edu/~mjknapp/Chem242/2004%20Experiments/SpectrochemSeries.pdf

2. https://sci-hub.si/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9780470132326.ch13