materiales Hoy Volumen 20, Número 3 de abril de 2.

017 mil INVESTIGACIÓN

Reciente desarrollo de transición de dos dimensiones metal

INVESTIGACIÓN: revisión

dicalcogenuros y su aplicaciones

Wonbong Choi 1 , * , Nitin Choudhary 1 , Han Gang, Hee 2 , 3 , Juhong Parque 1 ,

Deji Akinwande 4 y Young Hee Lee 2 , 3 , *
1 Departamento de Ciencia de los Materiales y Ingeniería, Ingeniería Mecánica y Energía, de la Universidad del Norte de Texas, Denton, TX 76207, Estados Unidos
2 centro de Integrado Nanoestructura Física, Instituto de Ciencias Básicas (SII), Suwon 16419, República de Corea
3 Departamento de Energía Ciencia, Universidad de Sungkyunkwan (SKKU), Suwon 16419, República de Corea
4 Departamento de eléctricos y Computadora Ingeniería de la Universidad de Texas en Austin, Austin, TX 78758, Estados Unidos

Reciente Avances en atómicamente delgadas dos dimensiones dicalcogenuros de metales de transición (2D TMDS) han llevado a una variedad de prometedor tecnología
para la nanoelectrónica, la fotónica, la detección, almacenamiento de energía, y opto-electrónica, para nombrar unos pocos. Este artículo revisa los avances
recientes en materiales 2D y más allá de grafeno incluye principalmente metal de transición dicalcogenuros (TMDS) (por ejemplo de MoS 2, WS 2, MoSe 2, y WSe 2). Estos
materiales son nicho hallazgo aplicaciones para la electrónica de última generación y dispositivos optoelectrónicos dependen de último atómico espesores.
Aunque varios retos en el desarrollo TTM escalables y libres de defectos en deseado sustratos, las nuevas técnicas de crecimiento compatibles con sustratos
tradicionales y no convencionales Ha estado desarrollado para satisfacer la demanda cada vez mayor de alta calidad y capacidad de control de práctico aplicaciones.
los fabricación de novedosos TMDS 2D que presentan funcionalidades exóticos y fundamentalmente nuevas la química es resaltado. Y finalmente, en
paralelo con la electrónica, la considerable esfuerzo dedicado a la utilización de estos materiales para aplicaciones de energía y de detección se discute en
detalle.

Introducción semiconductores, aislantes, o superconductor. Los descendientes primera grafeno que

los genial éxito de grafeno ha sido seguido por una igualmente impresionante sobretensiones provocaron intensa actividad de investigación son TTM, que son casi tan delgada, transparente y
para la desarrollo de otros materiales que pueden formar 2D atómico con hojas propiedades flexible como el grafeno
extraordinarias. Curiosamente, el 2D biblioteca crece cada año y con más de 150 capas [12,13] . A diferencia de grafeno, muchos TMDS 2D son semiconductor en la naturaleza y poseen un gran

exótica materiales que pueden ser fácilmente dividida en una materiales subnanometer de potencial para ser hecho en transistores de potencia ultra pequeños y bajas que son más e fi ciente que el

espesor [1-3] . Estas incluir 2D TMDS (por ejemplo, molibdeno disulfuro de (MOS 2), molibdeno diseleniuro
estado de la técnica a base de silicio luchando transistores fi para hacer frente a los dispositivos cada vez

(MoSe 2), tungsteno disulfuro de (WS 2), y tungsteno diseleniuro (WSe 2)), nitruro de boro hexagonal más reducidos [14,15] . Además de compartir las similitudes de un intervalo de banda en el-cerca visible rango
(h-BN), borophene (2D boro), siliceno (silicio 2D), germanene (2D germanio), y MXenes (2D carburos
IR, alta movilidad de portador, y de encendido / apagado relación con el silicio ubicuo, TTM se puede

/ nitruros) [4-11] . depositar sobre sustratos flexibles y sobrevivir el estrés y la tensión de cumplimiento de soportes flexibles [16,17]

. TMDS 2D muestran propiedades eléctricas y ópticas únicas que evolucionan a partir de los cuántica

confinamiento y de superficie efectos que surgen durante la transición de una banda prohibida indirecta para

Figura 1 es un Años sabia lista de la publicación de materiales 2D que muestran la creciente tendencia a la una banda prohibida directa cuando los materiales a granel se reducen a las monocapas. Este intervalo de

TTM que estudian. Dependiendo de su composición química composiciones y estructural con fi guraciones, banda sintonizable en TTM se acompaña de una fuerte fotoluminiscencia

atómicamente delgada 2D materiales pueden ser categorizados como metálico, semi-metálico,

* Correspondiente autores: Choi, W. ( wonbong.choi@unt.edu ), Lee, YH ( leeyoung@skku.edu )

1369-7021 / 2016 El Autor (s). Publicado por Elsevier Ltd Este es un artículo de acceso abierto bajo la licencia CC BY-NC-ND licencia ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ). http://dx.doi.org/10.1016/

116 j.mattod.2016.10.002
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el desarrollo de tales materiales en capas atómicas de gran escala y libres de defectos con
controlabilidad espesor sobre sustratos deseados es un reto. El método de exfoliación
mecánica estado-de-arte produce monocapas de alta calidad de TMDS, pero esta técnica no es
escalable [38,39] . deposición de vapor químico (CVD) es una posible forma de hacerlo debido a
su potencial para una alta escalabilidad y grado de control morfológico [40] . Los acontecimientos
recientes han dado lugar a notables mejoras en la calidad de las capas TMD producido vía

método CVD. Metal-orgánica ECV (MOCVD) y la deposición de capas atómicas (ALD) son los otros

candidatos emergentes para el crecimiento de la oblea de escala y películas de calidad altamente

TMD [41,42] . TMDS cultivadas por estos métodos no son solamente uniforme sobre todo el sustrato,

INVESTIGACIÓN: revisión
sino que también son comparables en rendimiento a las capas atómicas producidas por el método de

exfoliación estándar.

El campo de los materiales 2D es un área de investigación cada vez más amplia, y la búsqueda de

otros materiales 2D más allá de grafeno no se limita sólo a TTM. Nuevos materiales en 2D como

FIGURA 1 siliceno y phosphorene son fuertes contendientes en las regiones emergentes del material en 2D [43,44]

En cuanto al año parcelas de publicación de TMDS 2D incluyendo de MoS 2, MoSe 2, fósforo negro, MXenes, y el total . Varios estudios teóricos abordan las propiedades fundamentales de estos nuevos materiales en 2D;
de TTM 2D en el período de 2005-2016 (buscado por SciFinder Scholar ( https: // ciencia ficción nder.cas.org ), Sin embargo, las perspectivas experimentales están todavía en su infancia debido a problemas de
Sociedad Química Americana base de datos ( https://www.acs.org/content/acs/en.html ), 10 de agosto
estabilidad.

2016).
Esta revisión destaca los recientes avances en la síntesis de gran escala y TTM 2D sin defectos.

Por otra parte, nos centramos en los recientes avances en las propiedades electrónicas,

(PL) y grande excitón energía de enlace, por lo que prometedor candidato para una variedad de dispositivos
optoelectrónicas y electroquímicas de TTM recientemente estudiados con diseños racionales y

opto-electrónicos, incluyendo las células solares, foto-detectores, diodos emisores de luz, y fototransistores
nuevas estructuras para aplicaciones potenciales en los almacenes de la electrónica, sensores, y de

la energía. Además, se discuten los avances recientes en las nuevas familias de materiales en 2D

[18-22] . por ejemplo, único propiedades de mos 2 incluir banda prohibida directa ( 1,8 eV), buena movilidadcomo siliceno y phosphorene. La amplia gama de propiedades interesantes y el potencial para su uso

(700 cm 2 V 1 s 1), alta corriente on / off proporción de 10 7 -10 8, gran absorción óptica (10 7 metro 1 en el visible
en tecnologías emergentes sugieren TTM es probable que siendo un área importante de investigación

gama) y una PL gigante que surge de la banda prohibida directa (1,8 eV) en monocapa; por lo tanto, en los años venideros.

se ha estudiado ampliamente para la electrónica y optoelectrónica aplicaciones [23] . van der Waals (VdW)

huecos entre cada capa vecina y gran específica área de la superficie debido a las estructuras

laminares son características distintas que hacer 2D TTM muy atractivo para el almacenamiento de

energía capacitiva (p.ej supercondensadores y baterías) y aplicaciones de detección [24,25] . El Estructura cristalina y propiedades físicas
grande superficie-a-volumen relación otorga TMDS 2D basados sensores con mejorado sensibilidad, TMDS son materiales en capas en el que cada unidad (MX 2) está compuesto de un metal de

selectividad y bajo consumo de energía. A diferencia de los sensores digitales, sensores basados transición (M) capa intercalada entre dos calcógeno (X) capas atómicas. Dependiendo de la

disposición de los átomos, las estructuras de 2D TMDS se pueden categorizar como trigonal
​TTM no tienen puertas físicas para reaccionar selectivamente a las moléculas de gas dirigidos o biomoléculas

[26,27] . MOS 2- dispositivos FET basados ​tienen un potencial aplicaciones en el gas, química, y prismática (hexagonal, H), octaédrica (tetragonal, T) y su fase distorsionada (T 0) como se muestra

biosensores. Otro aspecto de la enclenque Bonded 2D TTM capas atómicas es que pueden ser fácilmenteen Fig. 3 a. relación atómica típica en TMDS capas exhibe un metal de transición a dos átomos de

aislado y apilada con otras TMDS para construir una amplia gama de vdW heteroestructuras sin la calcógeno para crear MX 2 excepto varios casos, tales como 2: 3 capas quíntuples (M 2 X 3)

limitación de celosía pareo [28,29] . apilar juntos un átomo de espesor hojas de disímil TTM, por ejemplo,

heteroestructuras apilados verticalmente permite la realización de funciones únicas y propiedades

[45] y 1: 1 calcogenuros metálicos (MX) [46] . En material de fase H, cada átomo de metal
superiores que no puede ser obtenido de otra manera. Mediante la explotación de tales novela propiedades

en estos vdW heteroestructuras como la alineación de la banda, de tunelización transportes, y fuerte pone seis ramas a dos tetraedros en + z
acoplamiento capa intermedia, varios de los nuevos dispositivos electrónicos / opto-electrónicos y z direcciones mientras la simetría hexagonal se puede ver en la vista superior ( Fig. 3 una). Por lo

tales como transistores de efecto túnel, abogados, fotodetectores, los LED y la electrónica flexibles tanto, disposición calcógeno metal-calcógeno a lo largo Z- dirección se considera como una sola

pueden ser fabricadas [30,31] . Figura 2 representa los diversos dispositivos construidos a partir de el capa, y débiles interacciones vdW entre cada capa (calcógeno-calcógeno) permitir exfoliación

2D TMDS mediante el uso de su único físicas, químicas, y opto-electrónica propiedades [32-37] . mecánica de TMDS a granel para obtener solo ake capa fl. T-fase tiene una capa calcógeno

Incluso aunque TMDS 2D exhiben una amplitud de nuevas propiedades que son distinto de materiales trigonal en la parte superior y la estructura girada 180 grados (denominada antiprisma trigonal) en

a granel tradicionales o películas delgadas, la parte inferior en una sola capa y los resultados en disposición hexagonal de átomos de

calcógeno en la vista superior. átomos de metal se distorsionan adicionalmente (o dimerizan en una

dirección), llamado T 0- fase [47,48] , Resultando en la modi fi cación de desplazamiento atómico de

átomos de calcógeno a lo largo Z- dirección ( re).

A pesar de la extraordinaria movilidad de electrones (es decir

15.000 cm 2 V 1 s 1 a temperatura ambiente) en el grafeno, la falta de una banda prohibida restringe su uso

como un elemento activo en FETs [49] .

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FIGURA 2

Electrónico, dispositivos opto-electrónicos y de energía basados ​en 2D dicalcogenuros de metales de transición (TMDS). (Reimpreso con el permiso de la referencia. [32] . 2015, Nature Publishing Grupo; Árbitro. [33] . 2014, Nature Publishing

Group; Árbitro. [34] . 2015, Royal Society of Chemistry; Árbitro. [35] . 2012, John Wiley and Sons; Árbitro. [36] . 2015, Naturaleza Publicación Grupo; y Ref. [37] . 2014, American Chemical Society).

Tremendo los esfuerzos para abrir la banda prohibida de grafeno utilizando los nanoribbons, AB-apilada bicapa 10 7 veces más conductoras que la fase 2H semiconductor
grafeno, y el dopaje química se han reunido con marginal éxito proporcionar la abertura de hueco de banda de [59] . En caso de wte 2, 1T o 1T 0 fase es más estable que la fase 2H a temperatura ambiente [60] .

hasta 200 meV en mayoria de los casos [50-52] . Esta sigue siendo una desafiando asunto y ha sido una fuerza Tanto 2H y 1T 0 fase en Mote 2 puede ser fácilmente modulada en la otra, porque la diferencia de

impulsora en el desarrollo 2D TTM con una banda prohibida infinito. Tal como se recoge en Fig. 3 b, TMDS energía de cohesión entre las dos fases es similar entre sí. Además, los dichalocogenides de

2D revelar una amplia gama de intervalo de banda que cubre todo visible e infrarroja variar con la elección titanio (Ti), cromo (Cr), níquel (Ni), zinc (Zn), vanadio (V), niobio (Nb), y el tántalo (Ta)

del material [53] . La mayoría semiconductor 2D TTM revelar directa banda prohibida en monocapa, mientras simplemente exhiben un comportamiento metálico [61] . Dado que la mayoría de la MX 2 están

que son indirecto banda prohibida en forma a granel, salvo unos pocos casos de GaSe y cosa 2
[54,55] . por ejemplo, monocapa dicalcogenuros tales como MoS _ 2
(1.8 eV), MoSe 2 ( 1,5 eV), (2H) -MoTe 2 ( 1,1 eV), WS 2 ( 2,1 eV) y WSe 2 ( 1,7 eV) mostrar directa bandaTTM son mecánicamente flexible y fuerte similar al grafeno. Un excepcionalmente alto módulo
prohibida, mientras que las fases a granel exhibir brecha indirecto menor energías. La mayoría
MX 2 materiales tienen tanto metálicos fase y fase de semiconductor [56] . La fase estable de MX 2 material
a habitación temperatura es la fase 2H, mientras 1T fase puede ser obtenido por Li-intercalación [57]
o irradiación de haz de electrones [58] . los químicamente exfoliada 1T MOS 2 fase se sabe que es
libres de enlaces colgantes, y algunos de ellos presentan una alta movilidad, dependiendo de
la elección de los contactos de sustrato y de metales adecuados, así como la supresión de la
movilidad a través de límites de grano, etc. Por ejemplo, mos 2 da una movilidad de 700 cm 2 V 1 s 1
en SiO 2 / sustrato de Si con escandio contacto (Sc) y 33 a 151 cm 2 V 1 s 1 en BN sustrato / Si
(encapsulado) a temperatura ambiente [62,63] . Además de la excelente transporte eléctrico,
de Young ( MI) de 0.33 0,07 TPA ha sido reportado en

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FIGURA 3

(una) Típico estructuras de metal de transición en capas dicalcogenuros. 2H escindible, 1T y 1T 0 se muestran estructuras en capas TMD. (B) Bandgap de 2D en capas materiales variando de brecha cero banda de grafeno (color blanco) a la amplia banda

prohibida de hBN. El color en la columna presenta la longitud de onda correspondiente de banda prohibida, por ejemplo, el intervalo de banda para de MoS 2 ( 1,8 eV) es de color rojo y WS 2 ( 2,0 eV) es de color naranja. Los materiales indirectos se

representan a la izquierda (SNS 2, Zrs 2, HFS 3, Zrs 3, ZrSe 3, HFS 2, HFSE 3, HFSE 2, ZrSe 2 y ZrTe 2) y materiales de banda prohibida directa se representan en el lado derecho de la columna (h-BN, WS 2, MOS 2,

WSe 2, MoSe 2, 2H-Mote 2, TIS 3 y Tise 3).

suspendido pocos-capa de MoS 2 nanoláminas [64] . Bertolazzi et al. [sesenta y cinco] la terminación con hidrógeno para generar SiH o GEH en siliceno o germanene. Borophene se

reportado alto en plano rigidez y E de una sola capa de MoS 2, es decir, 180 60 N m 1 y 270 100 caracteriza como un metal. Siliceno abre una banda prohibida ligeramente 1,9 meV y germanene por
GPa, respectivamente. módulo de Young de monocapa de MoS 2 supera a la de acero 33 meV y estaneno por 101 meV, que es una tendencia opuesta con número atómico [76] . Un

inoxidable (204 GPa) y óxido de grafeno (207 GPa) [66] , Que se atribuyen a la ausencia de apilar
trabajo reciente revela el rendimiento de siliceno como un transistor de efecto de campo (FET), que

los fallos, alta cristalinidad y la naturaleza libre de defectos de la TTM grosor atómico. es prometedor para el futuro

Más reciente progreso en solo capas 2D componente es expandido a la grupo III y V elementos.
capa de boro Atómicamente delgada 'borophene' la síntesis se llevó a cabo recientemente en
un vacío ultra alto sistema con el la evaporación del elemento boro puro a alta temperatura (450-700
8 C) en la plata (Ag) (111). metalicidad es anisotrópico confirmada por espectroscopía de efecto
túnel, mientras abultar boro alótropos son semiconductores [67] . Bulk fósforo negro (BP) fue sintetizado
por transporte de vapor químico de rojo fósforo en el presencia de agente de transporte [68] o
presurización (> 1,2 GPa, 200 8 DO) [69,70] . BP de película es un fuerte candidato para
aplicaciones a dispositivos electrónicos debido a su alta movilidad ( 1000 cm 2 V 1 S 1) con ambipolaridad
[71-73] . Capas de carburos metálicos / nitruros, MXenes [74] , Se encuentran en la parte inferior
en el esquema con grafeno también muestran un comportamiento metálico.

los estructura y propiedades tales como la onda de densidad de carga (CDW), magnetismo (Ferromagnético

y anti-ferromagnético), y la superconductividad de TMDS 2D se se resume en Fig. 4 . La descripción

detallada de todos estos propiedades en cada material está más allá del alcance de este revisión.

En además de TTM, borophene, siliceno, germanene y son estaneno predicho como materiales
2D exóticos que podrían mostrar muchos intrigante propiedades. Sin embargo, estos materiales
son bastante inestable en el aire [75] y por lo tanto necesitan o encapsulación
FIGURA 4
Tabla para diversos TMDS 2D y otros materiales en 2D que muestran diversas propiedades físicas tales como el
magnetismo (ferromagnético (F) / antiferromagnético (AF)), la superconductividad (s) y onda de densidad de carga
(CDW) y estructuras de cristal (2H, 1T).

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electrónica [77] . estaneno es predicho como candidato de topológica 2D capa.
Reciente avanzar en síntesis procesos para TMDS 2D
Considerable los esfuerzos se han dedicado a la síntesis de controlable, A gran escala, y capas
átomos vaporizados son transportados por un gas portador para el sustrato y la velocidad de flujo
de átomo vapored se rige por la ecuación de Clausius Clapeyron: d (ln PAG)/ re T = re H / kT, dónde re
H es la entalpía de evaporación, PAG es la presión parcial del átomo evaporada
[82] . Lee et al. [83] informó a gran escala MOS 2 capas por reacción química de vapor de trióxido de

atómicas uniformes de diversas TMDS 2D utilizando varios de arriba hacia abajo y enfoques molibdeno (MoO 3) y polvo de azufre a temperaturas elevadas (650 8 DO). Mugir 3 se reduce inicialmente

ascendentes, incluyendo mecánico exfoliación, químico exfoliación, y química de vapor declaración (CVD).
en una de MoO óxido sub 3 X, que reacciona con el azufre vaporizado adicionalmente para formar una 2D

La mayor parte de los datos reportados y la teoría de la fundamental la física y los dispositivos de en capas de MoS 2 película.

TTM 2D han dependido en gran medida de la exfoliación método debido a su alta calidad. sin
embargo, el crítico limitaciones del tamaño fl ake y lm fi uniformidad han arrastrado su desarrollo
INVESTIGACIÓN: revisión

Mugir 3 re S th th S re sol TH! Mugir 3 X re S th th ASI QUE X re sol Þ

más allá de la estudios fundamentales. Por el contrario, la CVD proceso ha sido estudiado por
escalable y fiable producción de gran área 2D TTM. Sin embargo, las enfermedades Mugir 3 X re S th th S re sol TH! MOS 2 re S Þ
cardiovasculares cultiva TTM mostrar baja calidad en comparación con sus homólogos exfoliadas.
Este simple proceso es capaz de producir a gran escala MS 2; sin embargo, a menudo resulta

en la formación de fl distribuidos al azar akes en lugar de una película continua. La inhibición

del crecimiento de mos 2

se atribuyó a la presencia de la capa de óxido interfacial como un obstáculo significativo. En un

enfoque similar, Najmaei et al. [84] sintetizado de MoS 2 capas atómicas en Si / SiO 2 sustratos
Muy recientemente, Se han hecho intentos para obtener TTM alta calidad con espesor controlabilidad
mediante el uso de la reacción en fase de vapor de MoO _ 3 y S polvos y reportaron la formación de
y uniformidad oblea escala usando atómico capa deposición (ALD), -Metálico orgánico-CVD
mos 2 monocapa triangulares copos sobre los sustratos en lugar de la formación de un MOS continua 2
(MOCVD), y directo métodos de deposición (deposición electrónica, deposición por láser pulsado (PLD),
capa. La movilidad normal y corriente máxima de encendido / apagado de la relación de ADM 2 copos
e-beam). Los materiales 2D formando reacciones químicas generalmente utilizar la energía
mostraron
térmica a partir de un sustrato calentado o energía no térmica, tal como microondas o energía
fotónica en la reacción y el proceso de materiales 2D formando proceso depende de enrejado parámetro
4,3 cm 2 V 1 s 1 y 10 6, respectivamente. Wang et al. [85] encontró una evolución interesante forma de
de sustratos, temperaturas y atómica el gas de reflujo [78,79] . Aquí, nos centraremos nuestra
ECV crecido MOS 2 dominios de triangular a geometrías hexagonales, dependiendo de la
discusión sobre la 2D TTM crecimiento por CVD, MOCVD, y métodos ALD con su ventajas y contras.
localización espacial del sustrato de silicio como se muestra en Fig. 5 a. Yu et al. [86]

desarrollado un nuevo método que controlar con precisión el número de mos 2

capas sobre un área grande mediante el uso de MoCl 5 y azufre como precursores. Sin embargo, la movilidad de los

portadores de carga en Mos 2- FET se encontró que era muy bajo (0.003-0.03 cm 2 V 1 s 1).

Químico vapor deposición / proceso de crecimiento en fase de vapor

Otro método fácil para el cultivo de área grande y continua TMDS se utilizando el método 'de dos etapas,
los CVD es uno de los métodos más eficaces para lograr el crecimiento de área grande atómicamente
el depósito de metal de transición delgada de película (por ejemplo, Mo, W, Nb, etc.) sobre el sustrato
delgadas TTM 2D para las aplicaciones del dispositivo exitosas. los forma más simple de CVD para
(normalmente Si / SiO 2)
crecer 2D TMDS es la co-evaporación de óxidos metálicos y precursores de calcógeno que
seguido de la reacción térmica con calcógeno vapor (S, Se, Te). La siguiente reacción tiene
conducen a vapor fase reacción seguido de la formación de una estable TMD 2D sobre un adecuado sustrato.
lugar para formar una estable TMD 2D durante el proceso de CVD a altas temperaturas
El mecanismo de crecimiento de método CVD difiere en cada proceso de síntesis como los
(300-700 8 C) y la atmósfera inerte.
materiales de proceso que forman además depende de (1) propiedades de sustrato, (2) la

temperatura y (3) gas atómico fl ux como brevemente discutido en la sección siguiente. (1) Propiedades

de sustrato: la capa atómica de materiales 2D es influida por superficie a escala nanométrica la

METRO re s th th 2S re sol TH! SRA 2 re s Þ
morfología y terminando atómica planos de sustratos, así como celosía no coincidente. Era informó de

que la energía superficial del sustrato afecta la nucleación y crecimiento de TMDS 2D [80] . (2) Temperatura: Este 'método de dos etapas' ha demostrado fabricación de obleas escala (2 in.) Y exitosa

el proceso de reacción es limitado por el crecimiento temperatura. Normalmente, si el crecimiento temperatura

modulación espesor de mos 2 capas (multicapa a monocapa) sobre SiO 2 / sustratos de Si ( Fig. 5 segundo)

es alta, es decir, la difusión de la superficie es lo suficientemente rápido, una azar adatom depositado [87] . Después de la deposición de metal (W, Mo) con espesor controlado, el sustrato y azufre en polvo

se moverá a la energéticamente más lugares favorables y da como resultado un crecimiento 3D isla. metalcoated se coloca dentro del horno de CVD, y el medio ambiente de reacción se mantuvo inerte

Sobre el otro parte, si el sustrato temperatura es demasiado baja, un amorfo o policristalino de película bajo un flujo constante de 200 Ar sccm a 600 8 C durante 90 min. Sin embargo, en monocapa de MoS 2 crecido,

formará desde adátomos no tendrán suficiente cinético energía para difundir y encontrar la energía defectos puntuales y dominios dobles capas estuvieron presentes como confirmada por microscopía

potencial más bajo sitio [81] . (3) gas atómico de reflujo: UX atómica fl gas es otra importante parámetro de alta resolución electrónica de transmisión (HRTEM) y análisis de Raman. Las mediciones eléctricas

para lograr un crecimiento materiales 2D de alta calidad. Sólo una su fi ciente alta presión de vapor en MoS _ 2 FET revelaron un comportamiento semiconductor con mucho mayor fidelidad efecto de

permite la mezcla de gases atómicos y el transporte de las especies atómicas al sustrato. La campo de la movilidad ( 12,24 cm 2 V 1 s 1) y la corriente de encendido / apagado relación (10 6) en

estabilidad de átomos vaporizados se requiere para evitar la reacción innecesaria durante transporte comparación con informes anteriores CVDgrown MOS 2- FETs y de silicio amorfo (a-Si) o transistores

átomo vaporizado al sustrato. los de película delgada orgánica. Zhan et al. [88] evaporación y CVD métodos e-haz utilizado para crecer

gran área de MoS 2 películas y encontraron una conducción de tipo p, pero con movilidades muy

pobres en el rango de 0,004 a

0,04 cm 2 V 1 s 1. La presencia de Mo que contienen semillas ha sido

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FIGURA 5

(una) Esquemático Diagrama del proceso de CVD y AFM imágenes que muestran la evolución de la forma de MoS 2 cristales a partir de triangular a hexagonal en función de la localización espacial de silicio sustrato. (Reimpreso con el permiso de la

referencia. [85] . 2014, American Chemical Society.) (B) crecimiento de la zona grande de 2-3 capas de MoS _ 2 utilizando Mo semilla capa sulfurado en un horno de ECV. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [87] . 2015, American Institute of Physics.)

se muestra a proporcionar fi nida ubicación prede para la nucleación y crecimiento de altamente cristalino un control preciso sobre ambos precursores metálicos y calcógenos y de ese modo controla la

monocapa de MoS 2 [ 89] . Los patrones o moléculas de semillas en la sustratos pueden proporcionar composición y la morfología de TMDS 2D. En este sentido, Kang et al. [95] sintetizado oblea
la nucleación controlada de 2D TTM en prede fi nida ubicaciones. Los crecimientos de gran cristalino isla escala (4-in.) en monocapa y pocas capas de MoS 2 y WS 2 películas sobre SiO 2 sustratos

de MOS 2 con un tamaño de 100 metro se informó m. mediciones del dispositivo movilidad del mediante el uso de hexacarbonilo de molibdeno (Mo (CO) 6), tungsteno hexacarbonilo (W (CO) 6), etileno
portador expuesto y de encendido / apagado proporción que superó los 10 cm 2 V 1 s 1 y 10 6, respectivamente.
disulfuro de ((C 2 H 5) 2 S), y H 2 precursores de fase de gas con gas portador Ar. El equipo muestra a
Sin embargo, el metal-sulfuración ofertas de método espesor controlable con gran escala producción, gran escala MOS 2
pero todavía se limita a la producción de grano pequeño tamaño con defectos. En Además de

enfoque de metal fi lm, sulfuración directa / selenización de varios precursores de óxido de metal y y WS 2 películas en 4-in. sustratos de sílice fundida ( Fig. 7 a), y alrededor de 8000 MOS 2 dispositivos

cloruro, tales como (NH 4) 2 MOS 4, Mugir 3, WO 3 el regal 2 han sido ampliamente empleado para crecer FET fabricadas por un proceso de fotolitografía estándar ( Fig. 7 segundo). MOS 2- FETs mostraron

TTM. Elias et al. [90] controlado el espesor de la WO 3 revestimiento para el crecimiento a gran área alta movilidad de electrones de 30 cm 2 V 1 s 1 a temperatura ambiente y 114 cm 2 V 1 s 1 a 90 K ( Fig. 7 do).

de la monocapa y WS pocos capas 2 sábanas. (NH4) 2 MOS 4 y similares sulfuro de precursores se han Figura 7 d es la evolución temporal de la cobertura monocapa sobre todo el sustrato como una

utilizado, pero con espesores de capa no controlados función de tiempo crítico ( t 0).

Recientemente, Eichfeld et al. [96] reclamado el primer informe sobre el crecimiento largearea

de mono y pocos-capa WSe 2 vía MOCVD usando W (CO) 6 y dimethylselenium ((CH 3) 2 Se)

precursores. Ellos demostraron que la temperatura, presión, proporción Se: W, y la elección de

[91] . Durante selenización de revestimientos de óxido y de cloruro, gas de hidrógeno es generalmente introducido sustrato que tienen signi impacto fi peralte en la morfología de WSe 2

para ayudar a la reacción y para ayudar a que en la adaptación de la forma cristalina de TMDS [92] .

películas. Está claro a partir Fig. 8 una que WSe 2 tiene distinta morfología en diferentes
sustratos incluyendo grafeno epitaxial, el grafeno CVD, zafiro y BN. WSe 2 creció con gran
Metal-orgánicos de vapor químico deposición (MOCVD) densidad de nucleación en
los MOCVD es similar a una CVD convencional excepto que organometálico o orgánico precursor

compuesto se usan como los materiales de base [93,94] . En reacción MOCVD, los átomos

deseadas se combinan con moléculas orgánicas complejas y FL propia sobre un sustrato donde el moléculas

son descompuesto por el calor y el objetivo son átomos depositada en el átomo de sustrato por

átomo. La calidad de películas pueden ser ingeniería mediante la variación de la composición de los

átomos en escala atómica, lo que resulta en la película delgada deseada con alta cristalinidad. Figura

6 es el esquemática representativa de la MOCVD método que muestra varios pasos implicados

durante la síntesis de 2D materiales. Como se muestra en Fig. 6 , Una serie de reacciones

superficiales ocurrir durante proceso MOCVD incluyendo adsorción de precursor moléculas seguido

por la cinética de superficie (es decir, la difusión superficial), la nucleación y el crecimiento de

material deseado con la desorción de la volátil producto moléculas.

FIGURA 6

proceso de deposición en los procesos de sustrato y de la superficie en MOCVD mientras que crece capas activas sobre
MOCVD se ha utilizado para crecer 2D TTM hace muy poco tiempo. los ventajas de MOCVD en el
el sustrato. Los precursores gaseosos se descomponen térmicamente y se adsorbieron sobre el sustrato seguido de
crecimiento 2D TTM son: (i) se puede lograr A gran escala y crecimiento uniforme de 2D TMDS, (ii) que cinética de difusión superficie para formar de alta calidad LMS fina Fi.

proporciona

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INVESTIGACIÓN: revisión

FIGURA 7

Grande escala MOCVD crecimiento de continua (a) de MoS 2 monocapas en sílice fundida usando todas-gas precursores de fase. (B) El crecimiento escalable permite la producción en masa de 8000 de dispositivos FET. (C) de efecto de campo de movilidad ( metro FE) medida a

partir de cinco dispositivos FET con diferentes escalas de longitud. A la movilidad constante de 30 cm 2 V 1 s 1 estaba observado. (D) Las imágenes ópticas de mos 2 películas en diferentes momentos de crecimiento, donde t 0 es el momento óptimo para el crecimiento de la

cobertura monocapa completa (escala bar: 10 metro metro). (Reimpreso con el permiso de la referencia. [95] . 2015, Nature Publishing Group.)

grafeno, mientras que la mayor tamaño del dominio de unos 5-8 metro m se observó en zafiro. Figura 8 b con sustrato. Aunque ALD se ha utilizado ampliamente para materiales de óxido, varios binarios

muestra la influencia del gas de flujo en la tasa tamaño y forma de WSe dominio 2 crecido en el sulfuro de materiales han sido estudiados con éxito por varios grupos de investigación. Estos
grafeno epitaxial. Además de tasa de flujo, el tamaño del dominio aumenta con el aumento total presión incluyen TiS 2, WS 2,
y temperatura. Un incremento de 200% en el grano tamaño (700 nm a 1.5 metro m) se produjo como temperatura
MOS 2, de estaño (II) sulfuro de (SNS), y litio sulfuro de (Li 2 S). Sin embargo, en el ámbito de aplicación

aumentó de 800 a 900 8 C. El los resultados fueron similares en sustratos de zafiro. Además presión y la del presente artículo, se resumen los resultados sólo importantes de los TTM 2D por el método de la

temperatura, la proporción Se: W y fl total de ow a través de la sistema afectar en gran medida el ALD. Tan et al. [98] proporcionado un control preciso sobre los OMs 2 lm fi espesor preparado por las

tamaño del dominio de WSe 2 películas. Un aumentar en Se: W relación de 100 a 2000 permite un reacciones autolimitada de pentacloruro de molibdeno (MoCl 5) y sulfuro de hidrógeno (H 2 S) sobre el

aumento en el tamaño de dominio de 1 a 5 metro metro. Un aumento de gas total de flujo de 100 a 250 SCCM
sustrato de zafiro. Sin embargo, a alta temperatura (800 8 C) de recocido se realizó para crecer gran

mejora de dominio tamaño de hasta 8 metro metro. Las características IV confirmar la presencia de una tamaño (2 metro m) de MoS triangular 2 cristales. Song et al. [99] demostrado el crecimiento de escala de
barrera de túnel para transporte vertical creado por WSE 2 y de este modo evidencias de que una disco de WS 2 usando el crecimiento ALD de óxido de tungsteno (WO 3) con la posterior conversión a
prístina van der existe brecha Waals en WSe 2 / grafeno heteroestructuras. Además, este método se través de H 2 S recocido. Figura 9 A muestra las etapas de crecimiento ALD para la síntesis de WS 2
utiliza para crecer de MoS 2 / WSe 2 / y grafeno WSe 2 / MOS 2 / grafeno (heteroestructuras Fig. 8 do) [97] .

Curiosamente, ellos descubierto que cultiva directamente heteroestructuras por MOCVD exposición resonante

túnel de carreras de carga que conduce a grande negativo diferencial resistencia (NDR) a temperatura

ambiente como se muestra en la Fig. 8 re. los método MOCVD es versátil y altamente escalable, y proporciona
nanoláminas. El número de mos 2 capas pueden controlarse eficazmente mediante la regulación del número de

significativo el control estequiométrico sobre el películas, pero el uso de tóxicos precursores, tasa de ciclos ALD para el MOO 3 crecimiento. La imagen de la cámara de gran superficie (aproximadamente 13 cm de

crecimiento lm lento fi y alto costo de producción establece de nuevo para el uso generalizado. longitud) mono-, bi-, y WS tetralayer 2 nanoláminas sobre SiO 2 sustrato se muestra en la Fig. 9 segundo.

monocapa WS 2 FETs fabricados en la geometría de la parte superior-gate mostraron norte- tipo de conducción

con una movilidad de los electrones de

Atómico capa deposición (ALD)
ALD es un gas fase proceso químico para depositar películas delgadas de atómicamente varios materiales de capa por
3,9 cm 2 V 1 s 1 ( Fig. 9 do). Además, la capacidad de crecimiento conformal alto de ALD les ayudó
a darse cuenta de crecimiento controlado espesor de 1D WS 2 nanotubos (Wnts) por sulfuración
WO 3 capas depositadas en nanohilos de Si (NWS). Tras el primer informe sobre el crecimiento
ALD de materiales 2D, Jin et al. [100] presentado otra ruta química para depositar de MoS 2 en SiO 2
/ sustrato de Si utilizando Mo (CO) 6 y dimethyldisul fi de (CH 3 SSCH 3, DMDS) como Mo y

capa mediante el uso de precursores para reaccionar

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materiales Hoy Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil INVESTIGACIÓN

INVESTIGACIÓN: revisión
FIGURA 8

(una) AFM superficie morfología de la WSe 2 fi lm cultiva en diferentes sustratos; grafeno epitaxial, el grafeno CVD, zafiro, y nitruro de boro. (B) las imágenes FESEM WSE 2 mostrando una evolución del tamaño del dominio como una función
de la tasa de flujo. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [96] . 2015, American Chemical Society.) (C) Esquemática y AFM de imagen diferentes heteroestructuras (d) yo - V curvas para diferentes combinaciones de heteroestructuras
dichalcogenide-grafeno que indican resonante túneles y NDR. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [97] . 2013, American Chemical Society).

S precursores, respectivamente. los muestra como depositado se recoció a 900 8 C a cristalizar ellos aplicaciones
en un 2H-MoS 2 fase. Los estudios anteriores revelan claramente que el crecimiento temperatura materiales 2D TMD se consideran atractiva para diversas aplicaciones, incluyendo la electrónica, la

era bastante alta (800- 1000 8 C) y fi LMS resultó en tamaño de los cristalitos en sub-10 nm rango. fotónica, detección, y dispositivos de energía. Estas aplicaciones se inspiran en las propiedades únicas

Por lo tanto, la desarrollo de un mejor enfoque ALD crezca de alta calidad, A gran escala con un de los materiales en capas, tales como delgada atómica pro fi le que representa las condiciones ideales

control preciso del espesor de capa atómica en MX 2 es imperativo. En esto dirección, Delabie et al. [101]
para una máxima ef electrostática fi ciencia, la resistencia mecánica, la estructura electrónica

demostrado la baja temperatura (300-450 8 C) el crecimiento de WS 2 capas atómicas habilitado por sintonizable, la transparencia óptica y la sensibilidad del sensor [103] . De particular interés para las

Si y H 2 plasma agentes reductores para CVD y ALD, respectivamente, en el presencia de WF 6 y H 2 precursores

aplicaciones es la nanotecnología flexible, que se considera para la electrónica potencialmente ubicuos

S. sin plantilla capa o post tratamiento de deposición de recocido se realizó en estas capas [102] . y dispositivos de energía que pueden beneficiarse de la gama de propiedades destacadas que ofrece

método ALD es altamente escalable con precisión espesor controlabilidad generalmente a bajas materiales 2D. tecnología flexible comprende una amplia gama de dispositivos de gran superficie

temperaturas de sustrato; sus naturaleza caro y el uso de precursores altamente sensibles son grande escalables incluyendo transistores finas fi lm (TFT), pantallas, sensores, transductores, células solares
preocupaciones. y de almacenamiento de energía sobre sustratos mecánicamente compatibles.

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 INVESTIGACIÓN Hoy en día los materiales de Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil

como TTM podría ser aplicable para la futura generación de la electrónica a gran escala [104] ,

Proporcionados retos de fabricación y de integración se pueden resolver. De hecho, el producto de

consumo primero con monitores de pantalla táctil de grafeno en los teléfonos inteligentes fue lanzado en

China en 2014, después de sólo diez años de investigación mundial grafeno, un tiempo relativamente

corto en el ciclo de la innovación. Además, en este periodo de tiempo, varios artículos han revisado los

avances y aplicaciones de los materiales percibidos 2D [105106] . Aquí, vamos a discutir los avances en la

electrónica flexibles, particularmente los TFT 2D, que es el dispositivo de la base necesaria para muchos

conceptos de dispositivos de tecnología flexibles, al igual que los convencionales (FET es el dispositivo

central para prácticamente todos los usos de la tecnología de semiconductores).

INVESTIGACIÓN: revisión

Después de varios años de investigación y desarrollo activo, los TFT de alto rendimiento 2D

basado en MOS sintetizado 2 ahora se han logrado. Estos TFTs que operan a temperatura ambiente

cuentan con la alta característica en relación de corriente / off y la saturación actual esperado de TMDS

de alta calidad ( La Fig. 10 a, b). En particular, la movilidad de electrones 50 cm 2 V 1 s 1 y densidad de

FIGURA 9

(una) Esquemática del proceso ALD para la síntesis de área grande y el espesor WS controlados 2 películas corriente 250 metro UNA/ metro m se han observado, lo cual es muy alentador para los TFT de alto

y (b) demostración del área grande (aprox. 13 cm) mono-, WS bi-, y tetralayer 2 fabricado en Si / SiO 2 rendimiento. Es importante destacar que las frecuencias de corte superiores a 5 GHz se han realizado

en fl sustratos plásticos flexibles en una longitud de canal de 0.5 metro m ( La Fig. 10 do). Al principio,
sustratos. los área de crecimiento es aproximadamente del tamaño de una pantalla de visualización del teléfono celular. (do) Transferir
esto fue bastante sorprendente, dada la relativamente baja movilidad de mos 2; sin embargo, a las altas
características de WS de una sola capa 2 FET exhibiendo una norte-
campos necesarios para el funcionamiento máximo de alta frecuencia, el transporte se determina por la
tipo conducción comportamiento. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [99] . 2013, American Químico Sociedad.)
velocidad de saturación ( v Sab) que resulta ser su fi cientemente razonable (2 10 6 cm / s) para lograr

velocidades GHz a longitudes de canal de sub-micras [107] . Además, fl exible monocapa de MoS 2 TFT

Eléctrico y optoelectrónica aplicaciones

los escalada límites de convencional tecnología basada en silicio sobre el último décadas sugerir que atómicamente
delgadas semiconductores tales

FIGURA 10

Representante ECV-crecido de MoS 2 FET ( L = 1 metro metro, W = 2.6 metro m) en 280 nm SiO 2 / Si. (a) las características de transferencia eléctricas. El inserto muestra la movilidad de campo de baja fi 54 cm 2 V 1 s 1, que está en la gama alta para monocapa de MoS 2. ( segundo)

yo re - V re características que ofrecen lineal sobresaturación per fi l de espera para el FET de semiconductores de buen comportamiento. (do) Extraídas frecuencia de corte para el fl exible de MoS 2 transistores con intrínseca F T 5.6 GHz ( L = 0.5 metro metro). Inset es una

ilustración de la estructura del dispositivo. (re) Multi-ciclo pruebas que muestran que el fl exible de MoS flexión 2 pagar una fuerte estabilidad eléctrica después de 10.000 ciclos de flexión en 1% de deformación a la tracción. (mi) esquemática de fl exible de MoS 2 transistor

RF utilizado como un demodulador de AM dentro de un sistema receptor de AM inalámbrica (banda de radio AM 0,54 a 1,6 MHz). El recuadro muestra la A.M receptor salida espectro. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [107] . 2015, John Wiley and Sons).

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oferta robusto electrónico rendimiento a 1000 s de ciclos de mecánico flexión ( La Fig. 10 re). En ambipolares propiedades han sido explotados para darse cuenta de inversión y de no inversión
total, el combinado alto de relación / off, saturación velocidad y resistencia mecánica hacen amplificadores analógicos, y los inversores y multiplicadores de frecuencia, digital, respectivamente,

de ADM 2 sobre sustratos flexibles [110] . Sobre la base de la velocidad de saturación experimental de los

y relacionado TTM muy atractivo para los TFT de radiofrecuencia de baja potencia para avanzados flexiblediferentes materiales 2D a partir de TMDS a grafeno, el espacio de aplicación de alta frecuencia para

Internet de los objetos (IO) y nanosistemas conectados portátiles. Con este fin, un simple receptor nanosistemas flexibles se representa en La Fig. 11 re. TMDS son apropiados para RF de baja potencia

de radio inalámbrica flexible sistema ha sido demostrado usando monocapa CVD de MoS 2 para la y sistemas de IO, BP con el mayor v Sab es atractivo para microondas inalámbrica y sistemas de 5G, y

demodulación de la señal recibida, el procesamiento de la señal central de funcion de (receptores grafeno con la mayor movilidad y v Sab puede permitir a los detectores de THz y sistemas de

inalámbricos La Fig. 10 mi). por mayor velocidad o frecuencia de operación, materiales 2D más comunicación flexibles [111112] .

recientes, como BP espectáculo signi fi cativa con la promesa informado de la movilidad transistor

como alto como 1.000 cm 2 V 1 s 1 ( La Fig. 11 a), próxima a la de CVD grafeno, y ON / OFF proporciones

típicamente > 10 2 -10 3 en la habitacion temperatura [108] . En Esencialmente, la PA puede ser visto

INVESTIGACIÓN: revisión
como un cristal 2D que ofrece optoelectrónico propiedades en Entre cero-bandgap grafeno de alta aplicaciones de la energía

movilidad y A gran banda prohibida TTM baja movilidad. Una aplicación principal de BP es para alto 2D TMDS están ganando signi fi atención no puede como materiales de electrodo para

rendimiento alta movilidad flexible nano-optoelectrónica. En este sentido, los primeros flexible BP almacenamiento de energía, tales como supercondensadores y baterías de iones de litio, debido a su

TFT se informó en 2015 [109] Y ofreció transporte ambipolar con agujero y electrón (movilidades La estructura atómica en capas, área de superficie alta y excelentes propiedades electroquímicas. Tales

Fig. 11 b) mayor que el establecido película delgada materiales basados ​en óxidos metálicos, estructuras en capas proporcionan más sitios para los iones en el almacenamiento de energía,

orgánicos semiconductores y amorfa de Si. Esto es tanto más interesante ya que el fabricado BP manteniendo la estabilidad estructura durante los ciclos de carga y descarga. La gran área superficial

flexibles TFT no eran optimizado en términos de contactos y las interfaces, de este modo sugerencia signide materiales de 2D (por ejemplo, el área de superficie de grafeno muestra 2630 m 2 / g, que es el más

fi Sala no puede para mejorar el rendimiento. Salida características de TFTs BP flexibles muestran alto entre los materiales de carbono) cuando se combina con funcionalidad superficial y la

una fuerte corriente saturación ( La Fig. 11 do). La saturación actual y conductividad eléctrica, los hacen como un electrodo ideal para almacenamiento de energía [113- 115] .

Un supercondensador es un condensador electroquímico de alta capacidad con capacitancia valores

de un orden mayor que las baterías de iones de litio que consta de dos electrodos simétricos

separados por una membrana, y un electrolito iónicamente que conecta ambos electrodos. Cuando los

electrodos están polarizados por una tensión aplicada, los iones en la forma electrolito capas dobles

eléctricas de polaridad opuesta a la polaridad del electrodo. En ciertos materiales de los electrodos,

algunos iones pueden permear la capa doble y convertirse en iones adsorbidos fi espec camente y

contribuir con pseudocapacitancia a la capacitancia total del supercondensador. MOS 2 exposiciones

gran eléctrica capacitancia de doble capa (EDLC) debido a su apilados en forma de lámina estructura

y gran pseudo-capacitancia debido a diferentes estados de oxidación Mo (2 a 6) y se ha convertido en

un material de electrodo supercapacitor prometedor en los materiales fraternidad 2D [116-118] . Sin

embargo, los problemas potenciales asociados con su uso generalizado son de tamaño fl ake

pequeña, la producción con bajo rendimiento y espesor incontrolable y defectos por los métodos de

exfoliación y hidrotermales [119120] . Sintonización de la morfología de la superficie de mos 2 nanoláminas

es un parámetro importante para su rendimiento electroquímico superior. Tour et al. [121] borde

fabricado orientado / alineado verticalmente de MoS 2 nanoláminas que daban más de van der Waals y

lagunas ofrecen sitios reactivos enlaces colgantes a los iones de electrolitos y grandes propiedades

capacitivas de ese modo manifiestos ( La Fig. 12 una). La esponja de MoS alineada verticalmente 2 electrodos

de supercondensadores flexibles demostraron una capacidad alta de área hasta 12.5 mF cm 2. La

conductividad eléctrica limitada de los más comunes 2H-MoS 2

FIGURA 11

(una) Campo efecto movilidad ( metro FE) ( círculos abiertos) yo encendido apagado ratio (llenan triángulos azules) de BP películas con variar espesor.

(Reimpreso con el permiso de la referencia.

[108] . 2014, Naturaleza Grupo Publishing.) (B) características de transferencia de BP encapsulado TFT ambipolar de poliimida,

mostrando baja fi movilidad de huecos campo de 310 cm 2 V 1 s 1, y la movilidad de electrones de 89 cm 2 V 1 s 1. El encendido /

fase hace que sea material menos atractivo para electrodo supercapacitor según lo informado en casos [122123]
apagado proporción > 10 3. V d = 10 mV, y el espesor fl ake es de 15 nm y W / L = 10.6 metro m / 2.7 metro metro. (C) curvas de salida
. Esto obliga a los investigadores de la universidad de Rutgers para desarrollar un metálica de MoS 2 fase
de la corriente mismo dispositivo se presentan saturación. polarización de compuerta, V g = 0 a 2,5 V de abajo hacia arriba.
(1T), que tiene 10 7
(Reimpreso con el permiso de la referencia. [109] . 2015, American Chemical Society.) (D) flexible representante nanosistema

aplicaciones de alta frecuencia de 2D materiales basados ​en experimentalmente logrado velocidades de saturación. veces mayor de conductancia que semiconductor fase ( La Fig. 12 segundo). MOS exfoliada
Contemporáneo orgánica y de metal-óxido (por ejemplo IGZO) películas son en su mayoría adecuadas para inferior frecuencia funciones
químicamente 2 nanoláminas derivados de electrodos de supercondensadores demostraron
tales como TFTs de visualización. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [110] . 2016, American Chemical Society).
excelente rendimiento capacitiva, con valores de capacidad que van de 400 a 700 F cm 3 en una
variedad de electrolitos acuosos [124] . Choudhary et al. [34]

informado de la fabricación directa de una gran escala y único

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 INVESTIGACIÓN Hoy en día los materiales de Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil
INVESTIGACIÓN: revisión

FIGURA 12

(una) MOS flexibles 2 electrodo, TEM muestra la De MoS orientada según una arista 2 lm fi, y curva de estabilidad de retención que muestra capacitancia cíclico hasta 10.000 ciclos. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [121] . 2014, John Wiley

and Sons.) (Imagen b) SEM de exfoliada químicamente 1T de MoS 2 electrodos, resultados de CV de 1T y 2H de MoS 2 electroquímica fase el rendimiento y la estabilidad cíclica de 1T-MoS 2 electrodo. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [124]

. 2015, Nature Publishing Group.) (C) a gran escala MOS 2 fabricación en fl exible sustratos. imagen AFM muestra MOS 3D-porosa 2 estructura. (Reimpreso con el permiso de la referencia. [34] . 2015, de la Real Sociedad Química.)

3D-porosa MOS 2 electrodo supercondensador en sustratos flexibles (cobre, poliimida) usando magnetrón
limitadas capacidades teóricas mercantiles de 372 mAh / g y las capacidades de medición de 150

técnicas de pulverización catódica, como se muestra en La Fig. 12 do. La superficie porosa único mAh / g, que no son adecuados para satisfacer la demanda actual [126127] . 2D MOS 2 se ha

3D facilitó la gran intercalación de iones de electrolitos y mostraron una alta capacitancia de área convertido en un material de ánodo intrigante para las baterías de iones de litio, ya que ofrece una

de 33 mF cm 2 ( 330 F cm 3) a una densidad de corriente de descarga de 25.47 mA / cm 2. Por otra alta capacidad teórica de 670 mAh / g y grande de van der Waal brechas entre de MoS 2 capas que

parte, el electrodo mostró 97% capacitancia la retención de más de 5000 ciclos, lo que indica su permitan la intercalación de los iones de Li + en la estructura sin cambio de volumen significativo fi e

excelente cíclico estabilidad. A diferencia de MoS 2, MXenes son altamente conductor y excelente hidrófila,
impedir la desintegración de materiales activos durante la carga y descarga de

lo que les permite mostrar muy grande volumétrica capacitancia de 900 F cm 3 [ 125] . Más baterías
de iones de litio de grado comercial se basan en grafito ánodo y óxido de cobalto y litio (LiCoO 2) así
como ofrecer [128-130] . La reacción electroquímica de Li con el MOS 2 implica 4 moles de Li por mol de mos 2 basado

en la reacción: de MoS 2 + 4Li + + 4e $ 2Li 2 S + Mo, que ofrece 2 veces más alta capacidad de

almacenamiento que la del electrodo de grafito. A pesar de gran capacidad específica

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materiales Hoy Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil INVESTIGACIÓN

observado en diferente de MoS 2 morfologías, las preocupaciones sobre su pobre cíclica estabilidad y

baja electrónico conductividad haber sido grave

[131132] . Por lo tanto, diseños novedosos de mos 2- compuesto basado en conjunción con altamente conductivo

nanomateriales como grafeno, nanotubos de carbono podría ser una solución para los problemas. Wang

et al. [133] reportado alta capacidad de 400 mAh / g en 0,25 C desde los OMs exfoliada 2- compuestos C.

En un estudio reciente, Patel et al. diseñado y fabricado un híbrido ánodo material mediante la

integración de los CNT en 3D con el MOS 2 teniendo verticales FL tipo Ake morfología [134] . El diseño de

la arquitectura 3D de la CNT no lo haría solamente proporcionar la superficie grande, pero también

facilitar la gran cantidad de carga de los OMs activo 2 material. Los resultados reflejan una excepcional electroquímica

rendimiento con una capacidad de área de 1.65 mAh / cm 2 ( 450 mAh / g) a 0,5 tasa C, transferencia de

carga baja resistencia y estabilidad de ciclo de hasta 50 ciclos a 0.5 C. Muy recientemente, baterías de

INVESTIGACIÓN: revisión
iones de sodio (SIBs) están siendo considerados reemplazar de litio-ion baterías (LIB). Sin embargo, el

gran tamaño Na + no se puede acomodados por los materiales de grafito de ánodo y de ese modo TMDS

como de MoS 2 y WS 2 debido a sus estructuras en capas únicas son considerados como altamente materiales

de ánodo huésped compatible [135] . MXenes ya han mostrado un gran potencial para ser utilizados

como e fi ciente electrodo materiales para baterías de Li-ion. Mashtalir et al.

FIGURA 13

Varios de gas, los productos químicos y biosensores construidos usando materiales 2D TMDS como de MoS 2, WS 2, etc.

(Reproducido con permiso de la referencia. [146] .

2013, American Chemical Society; Árbitro. [147] . 2013, American Chemical Society; Árbitro. [155] . 2014,
John Wiley and Sons; Árbitro. [162] . 2015, Nature Publishing Group.)

[136] demostrado una capacidad de 410 mAh / g en 1 tasa de C en el deslaminado Ti 3 do 2 MXene

basada.

2D TTM sensores nanoláminas (PNS) a base de dispositivo FET en un ambiente de aire seco. Abbas et al. [145] informaron

los enorme la demanda de desarrollo altamente sensible selectivo de baja potencia,, consumidor, sensores
excelente sensibilidad para la detección de NO 2 hasta 5 ppb utilizando FETs a base de pocos

fiables y portátiles ha estimulado extensa la investigación sobre nuevos materiales de detección phospherene capa.

basado en 2D de alótropos TTM y fósforo después del gran éxito hecha por su 2D carbón analógico, Figura 14 a, b es el esquema del sensor phospherene FET de múltiples capas y su rendimiento de

es decir, 'Grafeno'. La alta superficie a volumen relación en 2D TTM ofrece un enorme potencial detección a diferentes concentraciones de NO 2, respectivamente. Se observa que el sensor

para la detección de grandes cantidades de diana analistas por unidad de superficie, así como una responde a phospherene NO 2 concentraciones de hasta 5 ppb, que es evidente por un cambio de

conductancia de 2,9%. Perkins et al. [146] mostró la posibilidad de utilizar una sola capa de MoS 2 sensores
respuesta rápida y recuperación con baja potencia consumos [137-139] . Por otra parte, la reciente demostración

de la síntesis escalable de 2D tiene TTM se muestra la potencial para fabricar sensores rentables. como químicos. Los sensores planar FET hechos con monocapa de MoS 2 en Si / SiO 2 obleas

mostraron gran respuesta durante la exposición a diversos analitos, incluyendo productos

químicos de laboratorio estándar, agentes de gas nervioso, y otros disolventes como

diclorobenceno, dicloropentano, nitrometano, nitrotolueno, y vapor de agua.

Figura 13 muestra el uso de TMDS 2D como de MoS 2, WS 2, etc. para diversos detección aplicaciones
incluyendo gas, químicos y biosensores.

Como era de esperar, la mayoría de los sensores basados ​en 2D TMDS notificados han sido dio Biosensores es otro aspecto importante de TTM en 2D que se ha evidenciado un crecimiento

cuenta utilizando mecánicamente exfoliada o exfoliada fase líquida MOS 2 copos [140141] . Por significativo en los últimos años. Siendo mayor en términos

ejemplo, Li et al. [35] fabricada de MoS 2- FET sensor dispositivo utilizando mecánicamente exfoliada

sola y pocos capa MOS 2 películas para detectar óxido nítrico (NO). Se observó que MOS 2 películas exhibió

una sensibilidad muy alta a NO con una detección de baja limite de 0,8 partes por millón (ppm). Un

MOS exfoliada químicamente 2 a base de copos de sensor por Donarelli et al. [142] Supera similar sensores,

con un límite de detección medido de 20 partes por mil millones (ppb) cuando se expone a dióxido de

nitrógeno (NO 2)

gas. los potencial mecanismo para la pag- comportamiento de tipo de la detección el material (MOS 2) hacia

el NO 2 es entonces dopaje de sustitución de S vacantes en el mos 2 superficie. Este límite de

detección es la más baja siempre medido a NO 2 Mos 2- sensores basados ​y es comparable o mejor FIGURA 14
que el ZnO, de óxido, grafeno, y sensores basados-CNT. BP y su única capa atómica (Phosphorene) (A) Una imagen óptica que muestra FETs phospherene multicapa utilizando Ti / Au electrodos utilizados para la detección

han mostrado un gran posibilidad de estar efectivamente empleado para la detección de gas similar química. La delgada fi ake lm fl está bordeada por una línea de negro de trazos (b) NO 2 el rendimiento de detección de gas

a otra 2D materiales como el grafeno, mos 2, etcétera de phospherene multicapa que muestra el cambio de la conductancia relativa ( re G / G 0) vs tiempo en segundos para

diferente NO 2 concentraciones (5-40 ppb). El recuadro muestra la imagen ampliada de 5 ppb NO 2 respuesta exposición

con identificación de puntos en el tiempo en el que el NO 2 gas está encendido y apagado. (Reimpreso con el permiso de la

referencia. [145] . 2015, American Chemical Society).

[143144] . Cui et al. [36] reportado hasta 20 ppb sensibilidad de detección de nivel en su mecánicamente
exfoliada phosphorene

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 INVESTIGACIÓN Hoy en día los materiales de Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil

TABLA 1

La comparación de los TMDS biosensores gas / química y con óxidos metálicos convencionales y sensores basado en materiales carbonosos. Material

método de fabricación probado Gas / químico Sensibilidad Temperatura de funcionamiento ( 8 DO) Tiempo de respuesta

Semiconductor óxidos metálicos

de SnO 2 hidrotermal [157] Etanol 45.1 ppm 200 Minutos
ZnO transporte en fase de vapor [158] H2 S 17,3 ppm 30
TiO 2 electrospinning [159] CO 21 ppm 300

De carbono materiales
CNT SWCNT dispersión [160] NUEVA HAMPSHIRE 3 3 ppb RT 1-5 s
El grafeno CVD [161] NO y NO en N 2 158 ppb RT
INVESTIGACIÓN: revisión

MOS 2 Químico exfoliación [142] NO 2 20 ppb RT (5-30 s)

Phosphorene Mecánico exfoliación [145] NO 2 5 ppb RT

de su área de superficie, 2D TMDS proporciona el inmovilización de grandes cantidades de biomoléculas fabricación de obleas escala de mos 2 sensor preparado por el método CVD cuya sensibilidad para el

por unidad de superficie y pueden resultar en alta e fi ciencia biosensor que conduce a una excelente NO 2 y amoníaco (NH 3) fue comparable a la de MoS exfoliada 2- sensores basados [163] . En otro

detección de biomoléculas incluyendo ADN, glucosa, dopamina, y peróxido de hidrógeno, sólo para nombrar estudio [164] , La sensibilidad gas de MOS 2D 2 / sensor de gas heteroestructura grafeno puede

unos pocos [147-151] . Cuando en comparación con los materiales a granel en 3D y 1D nanomateriales alcanzar un límite de detección de aproximadamente 1,2 ppm a NO 2.

tales como nanocables de silicio o CNTs basado biosensores, TTM 2D ofrecen una alta sensibilidad y

alta escalabilidad dispositivo, así como alta fl exibilidad y transparencia. Sarkar et al.

Conclusiones y perspectivas
Se presenta una revisión en profundidad de los recientes avances en la síntesis de 2D TMDS materiales y

[37] etiqueta demostrado libre FET-biosensores basados ​en MOS 2 que representa pH detección sensibilidad
caracterización, y sus aplicaciones. Los avances en materiales 2D TMDS proporciona la comunidad científica con

al menos 74 veces mayor en comparación con grafeno basado biosensores. Hay varios informes muchas nuevas oportunidades para explorar fenómenos, conceptos y tecnologías en electrónica, opto-electrónica y

sobre e fi ciente DNA detección por de MoS 2 biosensores basados [152153] . Farimani et al. [154] demostrado
energía. Semiconductoras TMDS 2D poseen un gran potencial para ser hecho en transistores de potencia ultra pequeños

la deficiente detección de bases de ADN ef utilizando monocapa de MoS 2 nanoporos. En contraste y bajas que son más e fi ciente de FETs a base de silicio del estado de la técnica. Con mostrando la conformidad de los

con nanoporos grafeno, DNA muestra más señal distinguible por base con 3-5 veces menos relación materiales 2D TMDS y sustratos flexibles, TTM 2D han atraído considerable interés como dispositivos flexibles. Debido a

señal a ruido en Mos 2 nanoporos. Sin embargo, uno de la amenaza potencial para MOS 2- biosensores su estructura atómica en capas, área de superficie alta y propiedades electroquímicas pendientes, TTM se han
basados ​en el uso de prolongar es su débiles inmunidad a la humedad y el oxígeno que degrada considerado como candidato para alta ef almacenamiento de energía fi ciencia, cuando se combina con funcionalidad

su actuación. Chen y compañeros de trabajo [155] mitigado este problema por fabricación grafeno / superficial y conductividad eléctrica. La gran relación de superficie a volumen otorga sensores basados ​en TMDS 2D con

MOS 2 heteroestructuras en el que el grafeno sirve como una capa de barrera entre de MoS 2 y sensibilidad mejorada, la selectividad y bajo consumo de energía. Además, TTM han sido atraídos como nueva física

entorno ambiental y además promueve la detección molécula extraña por actuando como una anfitrión.llamada '' Valleytronics '', lo cual es debido a las fuertes interacciones spin-órbita y la falta de simetría de inversión en su
Al igual que en MOS 2, WS 2 Recientemente se ha informado a espectáculo biosensores la espesor atómica final. Se espera que las nuevas familias de materiales en 2D, como BP, silicona y germanene para abrir

capacidad de ADN de cadena sencilla (ssDNA) cadenas vía fluorescente temple [156] . Por lo tanto, nuevos caminos para dispositivos electrónicos / de baja energía dimensionales, siempre que sus problemas de

2D TMDS (por ejemplo, de MoS 2) y phosphorene muestran la sensibilidad hasta 20 ppb y 5 ppb, respectivamente,
estabilidad se resuelven. que es debido a las fuertes interacciones spin-órbita y la falta de simetría de inversión en su

y con la respuesta rápida tiempo en el intervalo de 5-30 s. Ellos superan a casi todas tradicional metal espesor atómica final. Se espera que las nuevas familias de materiales en 2D, como BP, silicona y germanene para abrir

óxidos de sensores basados, que han sido limitados por largo recuperación y períodos de alta operaciones
nuevos caminos para dispositivos electrónicos / de baja energía dimensionales, siempre que sus problemas de

de temperatura [157-159] . sin embargo, el rendimiento / sensibilidad del MOS 2- biosensor basado estabilidad se resuelven. que es debido a las fuertes interacciones spin-órbita y la falta de simetría de inversión en su

FET tiene estado notificado a ser 74 veces mejor que basa grafeno-2D estado-de-arte biosensores. espesor atómica final. Se espera que las nuevas familias de materiales en 2D, como BP, silicona y germanene para abrir

El rendimiento de detección química gas y necesitan ser mejorado para competir con 1D y 2D nuevos caminos para dispositivos electrónicos / de baja energía dimensionales, siempre que sus problemas de

carbonoso materiales, es decir, CNT y grafeno [160] . Chen et al. [161] estabilidad se resuelven.

A pesar del progreso considerable en la síntesis de gran escala y capas atómicas uniformes de 2D

TMDS, la calidad de 2D TMDS todavía no ha alcanzado la de exfoliadas mecánicamente copos 2D

TMDS. Para darse cuenta de las aplicaciones prácticas con métodos de síntesis avanzada, las

cuestiones clave que deben ser avanzadas incluyen controlabilidad de una sola capa, el crecimiento

de película defecto-menos, el dopaje y de aleación de TMDS. Como métodos sintéticos avanzados

que se están desarrollando en el laboratorio se dan cuenta de las aplicaciones prácticas, podemos

demostrado que la grafeno prístino puede detectar molécula de gas a muy baja concentraciones esperar que el TTM 2D cuyas funciones son ahora sólo imaginado revolucionará las tecnologías de la

con límites de detección tan bajas como 158 partes por mil billones (PPQ) con buena electrónica, opto-electrónica y la energía.

selectividad. tabla 1 es la comparación tabla para TMDS y 2D sensores de gas / químicas

phosphorene con tradicional y sensores de gas a base de carbono.

A pesar de significativo progreso, sensores fabricados utilizando mecánico y líquido exfoliaciónExpresiones de gratitud
se limitan a la fabricación a pequeña escala y no poder juntarse con demanda cada vez YHL reconoce el apoyo del Instituto de Ciencias Básicas (SII-R011-D1). DA reconoce el
mayor de la producción industrial. Cho et al. [162] informó enfoque más escalable apoyo por la O fi cina de Investigación Naval (ONR) bajo contrato N00014-110190, y la
NSF

128
materiales Hoy Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil
NACIENTE Ingenieria Centro de Investigación (CEE-1160494). WC reconoce la el apoyo
de los Materiales Avanzados y Manufactura procesos Institute (AMMPI) y de
investigación Fondos Semilla desde Universidad del Norte de Texas.
referencias
[1] SZ Butler, et al. ACS Nano 7 (2013) 2898.
[2] X. Duan, et al. Chem. Soc. Rev. 44 (2015) 8859.
[3] RE. Jariwala, et al. ACS Nano 8 (2014) 1102.
[4] S. Mahatha, et al. J. Phys .: Condens. Materia 24 (2012) 475.504.
[5] WS Hwang, et al. Appl. Phys. Letón. 101 (2012) 013.107.
[6] pag. Vogt, et al. Phys. Rev. Lett. 108 (2012) 155.501.
[7] A. Pakdel, et al. Mater. Hoy 15 (2012) 256.
[8] Z. Ni, et al. Nano Lett. 12 (2011) 113.
[9] L. Song, et al. Phys. Rev. B 86 (2012) 075.429.
[10] L. Ci, et al. Nat. Mater. 9 (2010) 430.
[11] Z. Liu, et al. Nano Lett. 11 (2011) 2032.
[12] H. Zhang, ACS Nano 9 (2015) 9451.
[13] S. Das, et al. Crit. Rev. Mater de estado sólido. Sci. 39 (2014) 231.
[14] X.-R. Wang, et al. Barbilla. Phys. B 22 (2013) 098.505.
[15] S. Das, et al. Annu. Rev. Mater. Res. 45 (2015) 1.
[dieciséis] R. Cheng, et al. Nat. Commun. 5 (2014) 5143.
[17] RE. Akinwande, et al. Nat. Commun. 5 (2014) 5678.
[18] W. Bao, et al. Appl. Phys. Letón. 102 (2013) 042.104.
[19] G. Frey, et al. Phys. Rev. B 57 (1998) 6666.
[20] SEÑOR Islam, et al. Nanoescala 6 (2014) 10033.
[21] KF Mak, et al. Phys. Rev. Lett. 105 (2010) 136.805.
[22] NORTE. Choudhary, et al. J. Phys .: Condens. Matter 28 (2016) 364.002.
[23] SRA Führer, J. Hone, Nat. Nanotechnol. 8 (2013) 146.
[24] NORTE. Choudhary, et al. J. Mater. Res. 31 (2016) 824.
[25] SS Varghese, et al. Electrónica 4 (2015) 651.
[26] J. Lee, et al. Sci. Rep. 4 (2014) 7352.
[27] NORTE. Perera-Lopez, et al. Mater 2D. 1 (2014) 011.004.
[28] NORTE. Choudhary, et al. Sci. Rep. 6 (2016) 25456.
[29] Alaska Geim, V. Grigorieva, Naturaleza 499 (2013) 419.
[30] C.-H. Lee, et al. Nat. Nanotechnol. 9 (2014) 676.
[31] KF Mak, J. Shan, Nat. Fotónica 10 (2016) 216.
[32] S. Lin, et al. Sci. Rep. 5 (2015) 15103.
[33] W. Wu, et al. Naturaleza 514 (2014) 470.
[34] NORTE. Choudhary, et al. J. Mater. Chem. A 3 (2015) 24049.
[35] H. Li, et al. Pequeño 8 (2012) 63.
[36] S. Cui, et al. Nat. Commun. 6 (2015) 8632.
[37] RE. Sarkar, et al. ACS Nano 8 (2014) 3992.
[38] GZ Madga, et al. Sci. Rep. 5 (2015) 14714.
[39] X. Hong, et al. Nat. Nanotechnol. 9 (2014) 682.
[40] Y. Shi, et al. Chem. Soc. Rev. 44 (2015) 2744.
[41] SEGUNDO. Olo fi njana, et al. J. Mod. Phys. 2 (2011) 341.
[42] JJ Pyeon, et al. Nanoescala 8 (2016) 10792.
[43] H. Oughaddou, et al. Prog. Navegar. Sci. 90 (2015) 46.
[44] H. Liu, et al. ACS Nano 8 (2014) 4033.
[45] J. Zhang, et al. Nano Lett. 11 (2011) 2407.
[46] X. Zhou, et al. Mermelada. Chem. Soc. 137 (2015) 7 994.
[47] DH Keum, et al. Nat. Phys. 11 (2015) 482.
[48] MN Ali, et al. Naturaleza 514 (2014) 205.
[49] K. Novoselov, et al. Naturaleza 438 (2005) 197.
[50] SY Lee, et al. ACS Nano 9 (2015) 9034.
[51] MY Han, et al. Phys. Rev. Lett. 98 (2007) 206.805.
[52] S. Xiao, et al. Phys. Rev. B 82 (2010) 041.406.
[53] F. Xia, et al. Nat. Fotónica 8 (2014) 899.
[54] Del O. Pozo-Zamudio, et al. Mater 2D. 2 (2015) 035.010.
[55] S. Tongay, et al. Nat. Commun. 5 (2014) 3252.
[56] DO. Ataca, et al. J. Phys. Chem. C 116 (2012) 8983.
[57] R. Kappera, et al. Nat. Mater. 13 (2014) 1128.
[58] Y.-C. Lin, et al. Nat. Nanotechnol. 9 (2014) 391.
[59] R. Kappera, et al. APL Mater. 2 (2014) 092.516.
[60] K.-AN Duerloo, et al. Nat. Commun. 5 (2014) 4214.
[61] QH Wang, et al. Nat. Nanotechnol. 7 (2012) 699.
[62] S. Das, et al. Nano Lett. 13 (2012) 100.
[63] G.-H. Lee, et al. ACS Nano 9 (2015) 7019.
[64] A. Gastellanos-Gómez, et al. Adv. Mater. 24 (2012) 772.
[sesenta y cinco] S. Bertolazzi, et al. ACS Nano 5 (2011) 9703.
INVESTIGACIÓN
[66] JR Davis, et al. ACS Nano 4 (2010) 6557.
[67] AJ Mannix, et al. Ciencia 350 (2015) 1513.
[68] M. Kopf, et al. J. Cryst. Growth 405 (2014) 6.
[69] P. Bridgman, Mermelada. Chem. Soc. 36 (1914) 1344.
[70] S. Endo, et al. Jpn. J. Appl. Phys. 21 (1982) L482.
[71] J. Dai, et al. Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. (2016).
[72] D. Hanion, et al. Nat. Commun. 6 (2015) 8563.
[73] DJ Perello, et al. Nat. Commun. 6 (2015) 7809.
[74] C. Xu, et al. Nat. Mater. 14 (2015) 1135.
[75] Y. Yamada-Takamura, R. Friedlein, Sci. Technol. Adv. Mater. 15 (2016) 064.404.
[76] S. Balendhran, et al. Pequeño 11 (2015) 640.
[77] L. Tao, et al. Nat. Nanotechnol. 10 (2015) 227.
[78] X.-Q. Zhang, et al. Nano Lett. 15 (2015) 410.
[79] MI Serna, et al. ACS Nano 10 (2016) 6054.
INVESTIGACIÓN: revisión
[80] X. Ling, et al. Nano Lett. 14 (2014) 464.
[81] A. Mzerd, et al. J. Cryst. Growth 140 (1994) 365.
[82] R. Waser, nanoelectrónica y Tecnología de la Información, John Wiley & Sons, 2012.
[83] YH Lee, et al. Adv. Mater. 24 (2012) 2320.
[84] S. Najmaei, et al. Nat. Mater. 12 (2013) 754.
[85] S. Wang, et al. Chem. Mater. 26 (2014) 6371.
[86] Y. Yu, et al. Sci. Rep. 3 (2013) 1866.
[87] J. Park, et al. Appl. Phys. Letón. 106 (2015) 012.104.
[88] Y. Zhan, et al. Pequeño 8 (2012) 966.
[89] GH Han, et al. Nat. Commun. 6 (2015) 6128.
[90] AL Elias, et al. ACS Nano 7 (2013) 5235.
[91] K.-K. Liu, et al. Nano Lett. 12 (2012) 1538.
[92] Y. Zhang, et al. ACS Nano 7 (2013) 8963.
[93] J. Cheon, et al. Chem. Mater. 9 (1997) 1847.
[94] HM Manasevit, Appl. Phys. Letón. 12 (1968) 156.
[95] K. Kang, et al. Naturaleza 520 (2015) 656.
[96] SM Eichfeld, et al. ACS Nano 9 (2015) 2080.
[97] Y.-C. Lin, et al. Nat. Commun. 6 (2015) 7311.
[98] LK Tan, et al. Nanoescala 6 (2014) 10584.
[99] J.-G. Song, et al. ACS Nano 7 (2013) 11333.
[100] Z. Jin, et al. Nanoescala 6 (2014) 14453.
[101] A. Delabie, et al. Chem. Commun. 51 (2015) 15692.
[102] G. jamón, et al. ACS Appl. Mater. Interfaces 5 (2013) 8889.
[103] J. Kang, et al. Proc. SPIE 9083 (2014) 908.305.
[104] G. Fiori, et al. Nat. Nanotechnol. 9 (2014) 768.
[105] GR Bhimanapati, et al. ACS Nano 9 (2015) 11509.
[106] AC Ferrari, et al. Nanoescala 7 (2015) 4598.
[107] HY Chang, et al. Adv. Mater. 28 (2015) 1818.
[108] L. Li, et al. Nat. Nanotechnol. 9 (2014) 372.
[109] W. Zhu, et al. Nano Lett. 15 (2015) 1883.
[110] W. Zhu, et al. Nano Lett. 16 (2016) 2301.
[111] J.-S. Luna, et al. 2015 IEEE MTT-S International, 2015, pag. 1.
[112] S. Park, et al. 2015 Reunión Internacional IEEE de electrones dispositivos (IEDM), 2015,
pag. 32.1.1.
[113] EG da Silveira Firmiano, et al. Adv. Mater energía. 4 (2014) 1.301.380.
[114] S. Ratha, CS Rout, ACS Appl. Mater. Interfaces 5 (2013) 11427.
[115] L. Wang, et al. RSC Adv. 5 (2015) 89069.
[116] X. Fang, et al. Electrochim. Acta 81 (2012) 155.
[117] H. Hwang, et al. Nano Lett. 11 (2011) 4826.
[118] T. Stephenson, et al. Environ energía. Sci. 7 (2014) 209.
[119] H. Li, et al. Acc. Chem. Res. 47 (2014) 1067.
[120] AM van der Zande, et al. Nat. Mater. 12 (2013) 554.
[121] Y. Yang, et al. Adv. Mater. 26 (2014) 8163.
[122] L. Cao, et al. Pequeño 9 (2013) 2905.
[123] JM Pronto, KP Loh, Electrochem. Lett estado sólido. 10 (2007) A250.
[124] M. Acerce, et al. Nat. Nanotechnol. 10 (2015) 313.
[125] M. Naguib, et al. Electrochem. Commun. 16 (2012) 61.
[126] V. Etacheri, et al. Environ energía. Sci. 4 (2011) 3243.
[127] T.-F. Yi, et al. J. Phys. Chem. Sólidos 71 (2010) 1236.
[128] Y. Shi, et al. Sci. Rep. 3 (2013) 1839.
[129] H. Yoo, et al. Nanoescala 7 (2015) 3404.
[130] J. Zhou, et al. ACS Nano 9 (2015) 3837.
[131] Z. Hu, et al. Angew. Chem. 126 (2014) 13008.
[132] PP Wang, et al. Adv. Mater. 26 (2014) 964.
[133] Y.-X. Wang, et al. Chem. Commun. 50 (2014) 10730.
[134] MD Patel, et al. Nanotecnología (2016).
[135] X. Xie, et al. Adv. Func. Mater. 25 (2015) 1393.
[136] O. Mashtalir, et al. Nat. Commun. 4 (2013) 1716.
[137] F. Schedin, et al. Nat. Mater. 6 (2007) 652.
129
 INVESTIGACIÓN Hoy en día los materiales de Volumen 20, Número 3 de abril de 2.017 mil

[138] Y. Dan, et al. Nano Lett. 9 (2009) 1472. [152] AH Loo, et al. Nanoescala 6 (2014) 11971.
[139] G. Lu, et al. ACS Nano 5 (2011) 1154. [153] R.-M. Kong, et al. Anal. Bioanal. Chem. 407 (2015) 369.
[140] DJ Late, et al. ACS Nano 7 (2013) 4879. [154] AB Farimani, et al. ACS Nano 8 (2014) 7914.
[141] K. K-Zadeh, et al. Sens SCA. 1 (2016) 5. [155] PTK Préstamo, et al. Adv. Mater. 26 (2014) 4838.

[142] METRO. Donarelli, et al. . Sens actuadores B: Chem. 207 (2015) 602. [156] Y. Yuan, et al. Anal. Chem. 86 (2014) 3610.
[143] F. Xia, et al. Nat. Commun. 5 (2014) 4458. [157] S. Shi, et al. . Sens actuadores B: Chem. 140 (2009) 426.

[144] L. Kou, et al. J. Phys. Chem. Letón. 5 (2014) 2675. [158] N. Zhang, et al. J. Appl. Phys. 103 (2008) 4305.
[145] UN Abbas, et al. ACS Nano 9 (2015) 5618. [159] B. Wang, et al. Barbilla. Sci. Toro. 55 (2010) 228.

[146] FK Perkins, et al. Nano Lett. 13 (2013) 668. [160] F. Rigoni, et al. Analista 138 (2013) 7392.
[147] T. Wang, et al. Anal. Chem. 85 (2013) 10289. [161] G. Chen, et al. Appl. Phys. Letón. 101 (2012) 053.119.

[148] Tennesse Narayanan, et al. La nanotecnología 25 (2014) 335.702. [162] B. Cho, et al. Sci. Rep. 5 (2015) 8052.
[149] X. Wang, et al. Biosens. Bioelectron. 64 (2015) 386. [163] P. He, et al. Pequeño 8 (2012) 2994.
INVESTIGACIÓN: revisión

[150] K. Mao, et al. Talanta 132 (2015) 658. [164] B. Cho, et al. ACS Appl. Mater. Interfaces 7 (2015) 16775.
[151] J. Huang, et al. Electrochim. Acta 136 (2014) 41.

130