Glosario Farmacología.
Hace referencia a la capacidad que tienen el
1. Absorción.
Es el momento en el que el fármaco ingresa al
organismo desde el exterior a su circulación
sistémica en su forma medicamentosa, es muy
importante saber cómo el fármaco atraviesa las
membranas biológicas de nuestro cuerpo para
así lograr el efecto querido en el órgano diana,
dependiendo claro su vía de administración, la
dosis y el tipo de fármaco. La manera en la que
los fármacos atraviesan las membranas
biológicas o celulares es a través de los procesos
de difusión a través de los poros, difusión pasiva
directa, difusión facilitada, transporte activo,
endocitosis, exocitosis, utilización de ionoforos
(a favor del gradiente electroquímico, aumentan
la permeabilidad hacia iones específicos y
forman canales iónicos o transportadores
móviles de iones) y liposomas (Vesículas
sintéticas formadas por una bicapa de
fosfolípidos)
Velázquez, farmacología básica y clínica.
2. Aclaramiento.
Hace referencia a la capacidad del organismo de
eliminar por completo el fármaco previamente
administrado, es expresado en mililitros de
plasma en unidad de tiempo, y por ejemplo, el
aclaramiento renal es un proceso mediante el
cual se libera al plasma que pasa por el riñón de
la sustancia en particular que este va a filtrar en
unidad de tiempo. Entonces, sería de la siguiente
forma, el aclaramiento renal es igual a la
concentración de dicha sustancia en orina por el
flujo urinario sobre la concentración de la
sustancia en el plasma.
Velázquez, farmacología básica y clínica.
3. Actividad intrínseca.
fármaco de unirse al receptor y producir una
reacción o efecto farmacológico, terapéutico o
toxico en la célula diana. También es la
probabilidad de causar un cambio
conformacional hacia una forma activa. Termino
adoptado por primera vez por E.J Ariens en 1954.
4. Afinidad.
Es la tendencia del principio activo de un
fármaco de unirse a un receptor de membrana
específico.
5. Agonista.
Tras el reconocimiento del fármaco por parte del
receptor, se dice que un fármaco es agonista
cuando al hacer formar este complejo dan inicio
a una respuesta, según sea su máximo efecto
serán parciales o completos. Según sea el caso,
los agonistas necesitarán de un agonista
primario y de un agonista secundario para iniciar
el proceso, como puede ser el caso del glutamato
y la glicina.
6. Agonista parcial
Produce una reacción inferior a la máxima que
podría en dado caso producir un agonista
completo o una actividad máxima alcanzable.
7. Antagonista.
Compite por el receptor con los agonistas y
revierte o impide el efecto de una sustancia del
organismo u otro fármaco. Pueden ser A
competitivos, competitivos reversibles y
competitivos no reversibles.
8. Antígeno
Molécula con la capacidad de inducir al
organismo a producir un anticuerpo, el cual está
diseñado para tener diferentes puntos de
fijación al antígeno. Por sí solos, los fármacos no
inducen a la producción de anticuerpos en
respuesta, solamente lo hacen en casos en los
que se unen con proteínas mediante enlaces
covalentes.
9. Anticuerpo
Molécula producida en respuesta inmunitaria
ante el estímulo de un antígeno o cualquier otro
cuerpo extraño son liberados y gracias a su
estructura se puede acoplar al antígeno de forma
complementaria uniéndose y formando el
complejo antígeno – anticuerpo.
10. Anticuerpo monoclonal
Dícese de aquellos anticuerpos producidos in
vitro a partir de un cultivo de células que ya han
sido expuestas al antígeno, al ser del mismo
origen celular, se dice que son monoclonales
debido a que todos estos anticuerpos son
idénticos y altamente específicos. Se usan en
radioinmunoensayos y en pruebas
histoquímicas.
11. Área bajo la curva.
Es una medida de la cantidad de fármaco que
llega a la sangre con respecto al tiempo.
12. Biodisponibilidad.
Determina la forma de administración y cantidad
de un fármaco en su forma medicamentosa llega
a la circulación sistémica para su posterior
absorción y distribución correcta en cada órgano
diana.
Velázquez, farmacología básica y clínica.
13. Bioequivalencia.
Se establece que dos fármacos de dos
farmacéuticas especializadas son
bioequivalentes cuando son similares en su
farmacocinética, biodisponibilidad y efecto
farmacológico deseado sin la necesidad de un
ensayo clínico controlado para comparar su
eficacia.
14. Categoría de Riesgo.
Es un registro de los medicamentos que se
pueden usar en mujeres embarazadas y los que
no de acuerdo a una clasificación dada por la FDA
que va desde la A a la X en orden creciente de
importancia.
Embarazo categoría A: No existe riesgo alguno
para el feto.
Embarazo categoría B: No hay estudios que
demuestren que el fármaco sea teratógeno
Embarazo categoría C: Fármacos que se
demuestre en que modelos animales tengan
efectos adversos sobre el feto, pero que sus
beneficios sean más grandes que los riesgos si se
administra a la embarazada en ciertas
condiciones
Embarazo categoría D: Está confirmado en casos
clínicos humanos de las potencialidades
teratógenas del medicamento, pero ante ciertos
casos se justifica su uso en embarazadas por los
beneficios que trae consigo.
Embarazo categoría X: Es un medicamento
altamente teratógeno, no se recomienda su uso
en embarazadas pues su beneficio se queda
corto comparándolo con el daño hacia el feto.
Su clasificación durante la lactancia según el
departamento del niño y adolescente de la
UNICEF-OMS, iría de esta forma
1. Compatible con la lactancia materna.
2. Compatible, vigilar lactante por efectos
adversos.
3. Evitar si es posible, vigilar lactante por
efectos adversos.
4. Evitar si es posible, pueden inhibir la
lactancia.
5. Evitar.
15. Cinética.
Se habla de cinética cuando se hace referencia a
los procesos dependientes de la concentración
en los que se evidencia la farmacocinética o
cambios bioquímicos que sufren los fármacos
gracias a su acción en el organismo, se habla de
cinética de primer orden cuando la
concentración es proporcional a la velocidad de
caída de las concentraciones plasmáticas.
Cinética de orden 0 cuando la velocidad de caída
de la concentración plasmática es constante y no
depende de la concentración del fármaco.
Ejemplo, eliminación del alcohol por
metabolismo.
16. Clasificación ATC
Es un sistema de clasificación que agrupa a los
medicamentos según su efecto farmacológico,
terapéuticos y estructura química, se
conformarían de esta manera:
El primer nivel: anatómico.
A: aparato digestivo y metabolismo
B: sangre y órganos hematopoyéticos
C: sistema cardiovascular
D: dermatología
G: sistema genitourinario y hormonas
sexuales
H: preparados hormonales de acción
sistémica, excepto hormonas sexuales
J: antiinfecciosos generales para uso
sistémico
L: antineoplásicos e inmunomoduladores
M: sistema musculoesquelético
N: sistema nervioso
P: antiparasitarios, insecticidas y repelentes
R: aparato respiratorio
S: órganos de los sentidos
V: varios.
W: Cosméticos
X: Alimentos y dietéticos
Segundo nivel: Subgrupo terapéutico
Tercer nivel: Subgrupo farmacológico
Cuarto nivel: Subgrupo químico
Quinto nivel: Según el nombre de su
principio activo.
17. Concentración
Es la cantidad del principio activo con respecto a
un volumen.
18. Concentración plasmática máxima
Es la mayor cantidad del principio activo de un
fármaco producto de la absorción después de su
administración.
19. Contraindicación.
Situación clínica en la que debe ser evitada la
administración del fármaco en su versión
medicamentosa.
20. Hipersensibilidad.
Reacción inmunitaria contra un fármaco proteico
grande o unidos de forma covalente a otras
moléculas más grandes en específico. Genera ya
sea exantema o anafilaxia
21. Efectividad
Grado en el que el fármaco administrado genera
un resultado beneficioso para el paciente de
forma habitual o sobre una población estudiada.
22. Eficacia
Grado en el que el fármaco administrado genera
bienestar o un efecto deseado durante un
ensayo clínico controlado.
23. Eficiencia
Resultados alcanzados de acuerdo al esfuerzo y
tiempo empleados.
24. Dosis
Cantidad total del medicamento a administrar en
un solo momento en función de su peso o
superficie corporal.
25. Posología
Frecuencia en la que se administra un
medicamento y duración del tratamiento.

26. Farmacocinética.
Es el estudio del mecanismo de acción y
movimiento del fármaco en su forma
medicamentosa una vez es consumido por el
paciente, el recorrido que este hace, cómo la
célula o tejido diana lo capta y cómo este es
transformado hasta su eliminación, es decir,
analiza la absorción, distribución, metabolismo o
biotransformación y excreción por parte del
organismo hacia el fármaco gracias a modelos
matemáticos que permiten, a su vez, predecir el
beneficio terapéutico o toxicidad del principio
activo del fármaco usado gracias al calculo de su
concentración durante la biofase (Medio donde
el principio activo del fármaco interactúa con los
receptores) en función de su dosis y tiempo
desde que se administró. Con la curva de niveles
plasmáticos, se busca, bajo ciertas variables,
conocer las concentraciones del fármaco
durante su proceso natural. Estas variables son:
Concentración mínima eficaz, concentración
mínima tóxica, margen de seguridad, periodo de
latencia, intensidad del efecto, duración del
efecto, área bajo la curva de niveles plasmáticos.
Velázquez, farmacología básica y clínica
27. Farmacodinamia
Estudia el mecanismo de acción del fármaco
sobre el organismo, sentando las bases de su
metabolismo, que, diferencia de la
farmacocinética, aborda los efectos directos del
fármaco sobre los órganos, aparatos y sistemas
del paciente y mecanismo de acción a nivel
bioquímico y molecular, por lo que necesita de
herramientas matemáticas para su análisis.
Velázquez, farmacología básica y clínica.
28. Principio activo
Materia prima de un fármaco, que es inactiva
hasta ser cambiada por proceso químico propio
de su metabolismo por parte del organismo al
que se le administró.
29. Farmacia clínica.
Estudia la aplicabilidad racional de los
medicamentos, es decir, la acción del fármaco
administrado en el paciente.
30. Equivalentes farmacéuticos
Que contienen el mismo principio activo, se
administran por la misma vía y comparten los
mismos estándares de calidad.
31. Equivalentes terapéuticos
Fármacos cuyo principio activo difiere en su
estructura química pero que se espera un efecto
terapéutico similar, tienen las mismas
contraindicaciones y sus dosis son equivalentes.
32. Medicamento genérico
Son medicamentos que presentan el mismo
principio activo y misma presentación
farmacéutica al medicamento original, son
bioequivalentes.
33. Medicamento comercial
Son los medicamentos de marca o cuyo nombre
hace referencia a un articulo especifico
perteneciente a una empresa privada.
Según muchas farmacéuticas ofrecen mayor
seguridad, calidad y eficacia con respecto a los
medicamentos genéricos.
34. Excipiente
Sustancias que carecen de efectos
farmacológicos a concentraciones presentes en
el organismo, pero que juegan un papel
importante en la activación de principios activos
de fármacos en su preparación medicamentosa.
35. Fecha de caducidad
Momento en el que un fármaco por el tiempo
prolongado desde su fabricación, pierde calidad,
eficacia o eficiencia en su administración