Biología

La glucólisis es la ruta metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de

obtener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que
convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías
metabólicas y así continuar entregando energía al organismo.

El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)12 es una ruta
metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración
celular en todas las células aerobias, donde es liberada energía almacenada a través de la
oxidación del acetil-CoA derivado de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de
carbono y energía química en forma de ATP. En la célula eucariota, el ciclo de Krebs se realiza en la
matriz mitocondrial.
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La fosforilación oxidativa es un proceso metabólico que utiliza energía liberada por

la oxidación de nutrientes para producir adenosina trifosfato (ATP). Se le llama así para distinguirla
de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se
calcula que hasta el 90 % de la energía celular en forma de ATP es producida de esta forma.1

La fermentación láctica es una ruta metabólica anaeróbica que ocurre en la matriz citoplásmica de
la célula, en la cual se fermenta la glucosa (se oxida parcialmente)2 para obtener energía
metabólica y un producto de desecho que principalmente es el ácido láctico3 (fermentación
homoláctica). Además de otros ácidos (fermentación heteroláctica). Se trata de un proceso
biológico en el que los azúcares presentes en el medio (generalmente azúcares de seis
carbonos como son la glucosa, galactosa y fructosa) se transforman en ácido láctico.
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La Fermentación alcohólica es un proceso biológico de fermentación en plena ausencia

de oxígeno (- O2), originado por la actividad de algunos microorganismos que procesan los hidratos
de carbono (por regla general, azúcares: por ejemplo, la glucosa, la fructosa, la sacarosa, es decir,
cualquier sustancia que tenga la forma empírica de la glucosa, es decir, una hexosa)

Quimiosmosis es la difusión de iones a través de una membrana. Específicamente, se relaciona

con la generación de ATP mediante el movimiento de iones hidrógeno (protones o H+) a través de
la membrana interna mitocondrial y de la membrana de los tilacoides de los cloroplastos.
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Las mitocondrias son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de

la energía necesaria para la actividad celular (respiración celular).1 Actúan como centrales
energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos
(glucosa, ácidos grasos y aminoácidos)

Las mitocondrias poseen dos membranas: una membrana externa lisa y una membrana interna
muy plegada cuyas invaginaciones reciben el nombre de crestas; estas membranas definen dos
comportamientos diferentes: el espacio intermembranoso entre ambas membranas y la matriz,
que está limitada por la membrana interna.

LEY DE LA UNIFORMIDAD
A ésta ley también se le conoce con el nombre de ¨Ley de la
Uniformidad de los híbridos de la primera generación¨, y establece
que si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un
determinado carácter, los descendientes (híbridos) de la primera
generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual
genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
Es una ley de manifestación de dominancia frente a la no
manifestación de los caracteres recesivos.
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LEY DE LA SEGREGACIÓN

Conocida también como ¨Ley de la segregación oh separación equitativa o

disyunción de los alelos¨ ésta ley establece que para que ocurra
la reproducción sexual, previo a la formación de los gametos cada alelo de un par
se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto
hijo.

La ley de la distribución independiente de Mendel establece que los alelos de dos (o más) genes
diferentes se reparten en los gametos de forma independiente el uno del otro. En otras palabras,
el alelo de un gen que recibe un gameto no influye en el alelo que recibe de otro gen.
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La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual

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los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen
una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
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