TALLER EVALUATIVO CINETICA QUIMICA

DIEGO ANDRÉS JIMÉNEZ ESTRADA

JULIA VANESSA MARTÍNEZ SERRANO
CAMILO ARTURO MULFORD GARCÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA

PROGRAMA INGENIERÍA MECÁNICA

BARRANQUILLA – ATLÁNTICO

29-05-2018
PRIMERO CONVERTIMOS LAS VELOCIDADES EN SUS UNIDADES DE m/s

4.2𝑥10−3 𝑀 1𝑚
( ) = 7𝑥10^ − 5 𝑀/𝑠
𝑚 60𝑠
1.3𝑥10−2 𝑀 1𝑚 2.166𝑥10−4 𝑀
( ) =
𝑚 60𝑠 𝑠
5.2𝑥10−2 𝑀 1𝑚 8.666𝑥10−4 𝑀
( )=
𝑚 60𝑠 𝑠
Para multiplicamos el experimento 1 por 3.para obtener las concentraciones
2.1𝑥10−4 𝑀
𝑇𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 [𝐴] = 1.5𝑀, [𝐵] = 4.5𝑀, 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑠

Para el orden de A: Aumenta A x 3 cuando B es constante, aumenta R x 3. El número que se

bebe elevar 3 para que de 3 es 1.
Para el orden de B Entonces: Aumenta B x 3 cuando A es constante, aumenta R x 1. Por lo
tanto, el número que se debe elevar 3 para que de 1 es 0.
𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧: 𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 = 𝑘 [𝐴]1 [𝐵]0
Para calcular la constante de rapidez
7𝑥10−5 𝑀 7𝑥10−5 𝑀
= 𝑘 [0.50𝑀]1 [1.50𝑀]0 = 𝑘 (0.50𝑀)
𝑠 𝑠
7𝑥10−5 𝑀
𝐾 = / 0.50 𝑀
𝑠
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠, 𝐾 = 1.4𝑥10−4 .
 𝑅𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 3 6,75 × 10−4
= ≈2
𝑅𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 1 3,35 × 10−4
𝑘[0,370𝑀]𝑥 [0,133𝑀]𝑦 0,370𝑥
2= = = 2𝑥
𝑘[0,185𝑀]𝑥 [0,133𝑀]𝑦 0,185𝑥
2𝑥 = 2 → 𝑥 = 1
𝑅𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 4 2,70 × 10−3
= ≈4
𝑅𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 3 6,75 × 10−4
𝑘[0,370𝑀]𝑥 [0,266𝑀]𝑦 0,266𝑦
4= = = 2𝑦
𝑘[0,370𝑀]𝑥 [0,133𝑀]𝑦 0,133𝑦
2𝑦 = 4 → 𝑦 = 2
𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 = 𝑘[𝐴][𝐵]

𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 1,35 × 10−3 𝑀/𝑠

𝑘= = = 0,10𝑠 −1
[𝐴][𝐵] [0,185𝑀][0,266𝑀]2

A. Orden de la reacción de A = 1, orden de la reacción de B = 2

B. Orden de la reacción total = 3

Reemplazando los valores del primer experimento en la ecuación de la ley de rapidez, se obtiene K

1,35𝑋10−3 = 𝐾[0,185]1 [0,266]2

C. el valor de la constante de 𝐾 = 0,103 𝑆 −1 · 𝑚−2

 ∆[𝐴] 1 ∆[𝐵] ∆[𝐶] 1 ∆[𝐷] ∆[𝐸]
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = − =− =− = =
∆𝑡 2 ∆𝑡 ∆𝑡 2 ∆𝑡 ∆𝑡

Utilizando los experimentos obtenemos los siguientes.

2y1

2𝑥𝑅1
= 2𝑥 2 = 2𝑥 𝑥=1
𝑅1
En 2 y 3

4 = 2𝑦 𝑌=2
En 4 y 1

1
𝑅1 1 ln (2)
( ) = 2𝑧 = 2𝑧 𝑍=
2𝑥𝑅1 2 𝑙𝑛2

Para hallar el valor de la constante, utilizamos la formula,

𝑅1
𝑘=
[𝐴] [𝐵]𝑦 [𝐶] 𝑧
𝑥

𝑅1 𝑅1
𝐾= 𝑘=
(1.40𝑀) (1.40𝑀)2 (1.00𝑀)1
1 2.744𝑀
Para hallar la velocidad del experimento 5 se usa la ecuación 5 se usa la siguiente formula R=k [A]x
[B]y [C]z

𝑅1 𝑅1
𝑅5 = [0.70𝑀]1 [1.40𝑀]2 [0.50𝑀]−1 𝑅5 = [0.686𝑀]
2.74𝑀 2.74𝑀
1
𝑅5 = 𝑥𝑅1
4
La ecuación de la velocidad de la reacción,
𝑅1
𝑉= [𝐴]1 [𝐵]2 [𝐶]−1
2.74𝑀

𝑅1
La ecuación de la velocidad es V= (𝐴)1 . (𝐵)2 . 𝐶 −1
2.74𝑀

𝑅1 𝑅1
𝐾= 𝑘=
(1.40𝑀) (1.40𝑀)2 (1.00𝑀)1
1 2.744𝑀

a. Demuestre de qué orden es la reacción.

Al graficar los datos del enunciado tenemos una gráfica tiempo vs. Presión y se concluye que la
reacción es de primer orden.

b. ¿Cuál es el valor de la constante de velocidad, k?

𝑳𝒏 (𝑷)𝒓 = −𝒌𝒕 + 𝑳𝒏(𝒑)𝒐

−𝑳𝒏 (𝒑)𝒓 − 𝑳𝒏(𝒑)𝟎
𝒌=
𝒕
Convertir mmHg a atmósfera

1.

1𝑎𝑡𝑚 → 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥 → 312 𝑚𝑚𝐻𝐺
X= 0.41 atm

2. 1 𝑎𝑡𝑚 → 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥 → 264𝑎𝑡𝑚
X= 0.34 atm

− ln(0,34 𝑎𝑡𝑚) − ln(0,41)

𝑘=
390 𝑠
𝑘 = 5.05𝑥10−3
c. ¿Cuál es la presión total transcurridos 390 s?

𝑃𝑡390 𝑠 = ∑ 𝑝 = 0.41𝑎𝑡𝑚 + 0.34𝑎𝑡𝑚 = 0.75 𝑎𝑡𝑚

P= 1,5 atm

d. ¿Cuál es la presión total cuando se ha completado la reacción?

𝑃𝑡 = ∑ 𝑃 = 0.41 𝑎𝑡𝑚 + 0.34 𝑎𝑡𝑚 + 0.29 𝑎𝑡𝑚 + 0.24 𝑎𝑡𝑚 + 0.10 𝑎𝑡𝑚 = 1.38 𝑎𝑡𝑚

e. ¿Cuál es la presión total para t=1000 s?

𝑙𝑛 (𝑝)𝑡 = −𝑘𝑡 + 𝑙𝑛 (𝑃)0

𝑙𝑛 (𝑃)𝑡 = −𝑘𝑡 + 𝑙𝑛 (𝑃)0

𝑙𝑛 (𝑃)𝑡 = −5.05𝑥103 + 𝑙𝑛 (0.41𝑎𝑡𝑚)

𝑙𝑛 (𝑃)𝑡 = −5.94

𝑃 = 𝑒 −5.94

𝑃 = 2,63𝑥10−3
A. ¿Cuál de estos conjuntos de datos corresponde a una reacción de (a) orden cero, (b)
primer orden, (c) segundo orden?.
I 1.5
TIEMPO [A] M LN[A] M
S 1
0 1 0
25 0,78 -0,10791 0.5
50 0,61 -0,21467
0
75 0,47 -0,3279
0 100 200 300
100 0,37 -0,4318
-0.5
150 0,22 -0,65758
200 0,14 -0,85387 -1
y = -0.0044x + 0.0014
250 0,08 -1,09691
-1.5

RECCION DE PRIMER ORDEN CON K= -0,0044 S-1

 1.2

1
II
TIEMPO [A] M
0.8 S
0 1
0.6
25 0,75
0.4 50 0,5
y = -0.01x + 1 75 0,25
0.2
100 0
0
0 50 100 150

ORDEN CERO CON K=- 0,01 S-1

III
[A] M LN[A] 1/[A] M 4
TIEMPO M 3.5
S
3
0 1 0 1
25 0,8 - 1,25 2.5
y = 0.0099x + 1.0055
0,09691 2
50 0,67 - 1,492537
1.5
0,17393
75 0,57 - 1,754386 1
0,24413 0.5
100 0,5 - 2
0,30103 0
0 50 100 150 200 250 300
150 0,4 - 2,5 -0.5
0,39794
-1
200 0,33 - 3,030303
0,48149
250 0,29 -0,5376 3,448276

Reacción de orden dos con k=0,0099 M-1 S-1

B. ¿cuál es el valor de la constante de velocidad k de la reacción de orden cero?
La reacción de orden cero tiene una constante K= - 0,01 S-1.
c. . ¿Cuál es la vida media aproximada de la reacción de primer orden?
𝑇 ½ = 0,693/ 𝑘
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑘 = −0,0044 𝑆 − 1
𝑅𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑦 𝑛𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 𝑞𝑢𝑒
𝑇 1/2 = 0,693/− 0,0044 = −157.5 𝑠

D. ¿Cuál es la velocidad inicial aproximada de la reacción de segundo orden.

𝑉 = 𝐾 ∗ [𝐴]
𝑉 = (0,0099 𝑀 − 1 𝑆 − 1) ∗ (0,8 𝑀)2 = (0,0099 𝑀 − 1 𝑆 − 1) ∗ ( 0,64𝑀2)
= 6,336 ∗ 10 − 3𝑀/𝑆 .
𝐸 . ¿ 𝐶𝑢á𝑙 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎 𝑎 𝑡
= 75 𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 (𝑎) 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑟𝑜, (𝑏) 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛, (𝑐) 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛?
𝑂𝑅𝐷𝐸𝑁 𝐶𝐸𝑅𝑂:
𝐾 = − 0,01 𝑆 − 1.
[𝐴] = 0,25

𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: 𝑣 = (− 0,01 𝑆 − 1. ) (0,25)0 = −0,001𝑀/𝑆

𝑂𝑅𝐷𝐸𝑁 𝑈𝑁𝑂:
𝐾 = − 0,0044
[𝐴] = 0,47
𝑉 = 𝐾[𝐴]2
𝐸𝑁𝑇𝑂𝑁𝐶𝐸𝑆 𝑉 = (−0,0044𝑆 − 1) ∗ (0,47)1 = −2,068 ∗ 10 − 3
𝑂𝑅𝐷𝐸𝑁 𝐷𝑂𝑆:
𝐾 = (0,0099 𝑀 − 1 𝑆 − 1)
[𝐴] = 0,57
𝑉 = (0,0099 𝑀 − 1 𝑆 − 1) ∗ (0,57𝑀)2 = 3,21651 ∗ 10 − 3
F ¿Cuál es la concentración aproximada de A que queda después de 110 s para la reacción
de (a) orden cero, (b) primer orden, (c) segundo orden?.

𝐿𝑁[𝐴]𝑇 = −𝐾𝑇 + 𝐿𝑁[𝐴]0

𝑂𝑅𝐷𝐸𝑁 𝐶𝐸𝑅𝑂:
𝐿𝑁[𝐴]𝑇 = − (−0,01𝑆 − 1) (110𝑆) + 𝐿𝑁 (1𝑀) = (0,01) ∗ (110) = 1,1𝑀
𝐿𝑁[𝐴]𝑇 = 1,1 𝑀
𝐴 = 0,25 𝑀
𝑂𝑅𝐷𝐸𝑁 𝑈𝑁𝑂:
𝐿𝑁[𝐴]𝑇 = − (−0,0044𝑆 − 1) (110𝑆) + 𝐿𝑁 (1𝑀) = (0,0044) ∗ (110)
= 𝐸 𝐿𝑁(0,484𝑀) = −1,97𝑀
𝑂𝑅𝐷𝐸𝑁 𝐷𝑂𝑆
𝐿𝑁[𝐴]𝑇 = − (0,0099𝑀 − 1𝑆 − 1) (110𝑆) + 𝐿𝑁 (1𝑀)
= (−0,0099) ∗ (110) + 0𝑀2 = 𝐸 𝐿𝑁(1,089) 𝑀
[𝐴] = 0,23

6) El ciclo butano se descompone en etileno, de acuerdo con la ecuación

𝐶4𝐻8(𝑔) → 2 𝐶2𝐻4(𝑔)
Determine el orden de reacción y la constante de rapidez con base en las siguientes presiones, que
se midieron cuando la reacción se llevó a cabo a 430°C en un recipiente a volumen constante.
La gráfica nos indica que orden de reacción es 1.

𝑃
𝑀=
𝑅𝑇

Tiempo (s) M 𝑃𝐶4𝐻8(𝑔) (𝑚𝑚𝐻𝑔)

0 9,02x10-3 -4,70

2000 7,11x10-3 -4,94

4000 5,55x10-3 -5,19

6000 4,33x10-3 -5,44

8000 3,46x10-3 -5,66

10000 2,77x10-3 -5,88

𝑙𝑛[𝐴]𝑡 = −𝑘𝑡 + 𝑙𝑛[𝐴]𝑜

𝑙𝑛[𝐴]𝑡 − 𝑙𝑛[𝐴]𝑜
𝑘=−
𝑡

(−5,88) − (−4,70)
𝑘=− = 1,2 × 10−4
10000
K= 0,80/M·s a 10°C
[𝐴]0 = 0,086𝑀 ; [𝐴]𝑡 = ? 𝑡 = 22𝑠
1 1
[𝐴]𝑡
= 𝐾𝑡 + [𝐴]0

1 0,80 1
[𝐴]𝑡
=( 𝑥 22𝑠) +
𝑀·𝑠 0,086𝑀
1 17,6 1
[𝐴]𝑡
= + = 29,23𝑀−1
𝑀 0,086𝑀
1 1
= = 0,034𝑀
[𝐴]𝑡 29,23𝑀−1

b) Calcule la vida media cuando [𝑁𝑂𝐵𝑟]0 = 0.072 M y cuando [𝑁𝑂𝐵𝑟]0 = 0.054 M.

 1 1
𝑇 =
2 k[A]0

1 1 1
T ½ = 0.80 M .s(0.072)0
= 1.736 𝑆 , 𝑇 2 = 0.80 m.s (0.054M)0 = 2.314 S

8. Se ha determinado la constante de velocidad de reacción:

𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔) → 2 𝐻𝐼(𝑔)
A las siguientes temperaturas: 599 K, 𝑘 = 5.4 𝑥 10−4 𝑀−1𝑠−1; 683 K, 𝑘 = 2.8 𝑥 10−2𝑀−1𝑠−1
Calcule la energía de activación de la reacción. ¿A qué temperatura tendrá la constante de
velocidad el valor 𝑘 = 5.0 𝑥 10−3𝑀−1𝑠−1?

8. se ha determinado la constante de velocidad de reacción:

H2 (G) + I2 (G )  2 HI

A las siguientes temperaturas 599 °K, K = 5,4 X 10-4 – M-1 S-1 ; 683 °K , K = 2,8 X 10-2 M1 S-1
Calcule la energía de activación. ¿ a qué temperatura tendrá la constante de velocidad de
velocidad el valor K = 5,0 X 10-3 M.1 S-1 ?
Datos
T1 = 599 °K
K1 = 5,4 X 10-4 – M-1
T2 = 683 °K
K2 = = 2,8 X 10-2 M1 S-1

De lo anterior tenemos que

K1 𝐸𝑎 1 − 1
ln = ( )
K2 𝑅 T2 − T1
 K1
ln( K2 )
Despejando Ea R= 𝑡1−𝑡2
( )
𝑡1−𝑡2

Reemplazando tenemos que,

𝐽
8,314 𝑥−3,94 𝐽
𝐾.𝑀𝑂𝑙
Ea= −4 𝐾−1
= 159791.02 𝑀𝑂𝑙
−2,05 𝑋 10

Para k= 5,0 X 10-4 M1 S-1

1
Despejando T2 = K1 𝑅 1
(ln 𝑋 )+
𝐾2 𝐸𝑎 𝑇1

1 1
T2 = 1 = 1,72 𝑋 10−3 𝐾−1 = 580,89 K
(−2,22 𝑥 5,2 𝑥10−5 )+
599

9. En un tratado sobre química de la atmósfera aparecen las siguientes constantes de velocidad para
la descomposición del PAN: 0°C, 𝑘 = 5.6 𝑥 10−6𝑠−1; 10°C, 𝑘 = 3.2 𝑥 10−5𝑠−1; 20°C, 𝑘 = 1.6 𝑥
10−4𝑠−1; 30°C, 𝑘 = 7.6 𝑥 10−4𝑠−1?
a. Haga un gráfico de ln k frente a 1/T. b. ¿Cuál es la energía de activación, 𝐸𝑎, de la reacción?
c. Calcule la vida media de la reacción de descomposición a 40°C.
 y = -0.0002x + 0.0028
0.0037

0.0036

0.0035

0.0034

0.0033

0.0032

0.0031
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0

a. energía de activación, Ea, de la reacción

𝑦2 − 𝑦1 −7.18 − (−12.09)
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = = = −13270.27027
𝑥2 − 𝑥1 0.00329 − 0.00366
−𝐸𝑎 8.314𝑗
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = = −13270.27027 → 𝐸𝑎 = ( ) ∗ (13270.27027) → 𝐸𝑎
𝑅 𝑚𝑜𝑙𝑘
110329.027𝑗
=
𝑚𝑜𝑙𝑘
La vida media de la reacción de descomposición a 40°C.

0.693 0.693
𝑡1 = → 𝑡1 = = 5.22𝑥10−5 𝑆
2 𝐾 2 13270.27027
10. La constante de rapidez para una reacción de primer orden es de 4.60 𝑥 10−4𝑠−1 a 350°C. Si la
energía de activación es de 104 kJ/mol, calcule la temperatura a la cual la constante de rapidez será
de 8.80 𝑥 10−4𝑠−1.

𝐾1 𝐸𝑎 1 − 1
ln = ( ) 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜
𝐾2 𝑅 𝑇1 𝑇2
1
𝑇2 =
𝐾 𝑅 1
(𝑙𝑛 𝐾1 𝑥 𝐸 ) + 𝑇
2 𝑎 1
 1
𝑇2 =
8.314𝐽
4.60𝑥10−4 𝑆 −1 𝐾. 𝑀𝑜𝑙 1
(𝑙𝑛 𝑥 ) + 623.15 K
8.80𝑥10−4 𝑆 −1 104000 𝐽⁄
𝑀𝑜𝑙
1 1
𝑇2 = = = 643.92 𝐾
1 1.55𝑥10−3 𝐾 −1
(−0.648 ∗ 7.99𝑥10−5 𝐾) +
623.15