TERMODINÁMICA

SEMANA 8

Reacciones químicas y combustión

Ejemplos

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EJEMPLO – BALANCE DE LA ECUACIÓN DE COMBUSTIÓN

Un kmol de octano (C8H18) se quema con aire que contiene 20 kmol de O2, como se
muestra en la figura. Suponga que los productos contienen solo CO2, H2O, O2 y N2,
determine el número de moles en cada gas en los productos y la relación aire-
combustible para este proceso de combustión.

SUPOSICIÓN
 Los productos de combustión contienen CO2, H2O, O2 y N2 únicamente.

PROPIEDADES
 La masa molar del aire es Maire = 28,97 kg/kmol ≅ 29,0 kg/kmol (tabla A-1).

SOLUCIÓN
La ecuación química para este proceso de combustión puede escribirse como:

𝐶8 𝐻18 + 20(𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) → 𝑥𝐶𝑂2 + 𝑦𝐻2 𝑂 + 𝑧𝑂2 + 𝑤𝑁2

Los términos que se encuentran entre paréntesis representan la composición

de aire seco que contiene 1 kmol de oxígeno, por otro lado los coeficientes x,
y, z y w representan los números de moles desconocidos de los gases en los
productos. Estas incógnitas se determinan mediante la aplicación del balance
de masa a cada uno de los elementos, es decir, la masa o el número total de
moles de cada elemento en los reactivos debe ser igual a la o el de los
productos:

C: 8=x →x=8

H: 18 = 2y → y = 9

O: 20 x 2= 40 = 2x + y + 2z → z = 7,5

N2: (20 x 3,76) = w → w = 75,2

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 EJEMPLO – BALANCE DE LA ECUACIÓN DE COMBUSTIÓN - Continuación

Al sustituir los valores de los coeficientes en la ecuación se tiene:

𝐶8 𝐻18 + 20(𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) → 8 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 7,5 𝑂2 + 75,2 𝑁2

Acá es importante hacer notar que el coeficiente 20 en la ecuación balanceada

anterior representa el número de moles de oxígeno, no el número de moles de
aire. La cantidad de moles se obtiene sumando los 75,2 moles de nitrógeno a los 20
moles de oxígeno lo que da un total de 95,2 moles de aire.

La relación aire-combustible (AC) se determina tomando la proporción entre la

masa de aire y la masa de combustible, de acuerdo con la ecuación:

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝑁. 𝑀)𝑎𝑖𝑟𝑒

𝐴𝐶 = =
𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 (𝑁. 𝑀)𝐶 + (𝑁. 𝑀)𝐻

𝑘𝑔
(95,2 𝑘𝑚𝑜𝑙) (29 )
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴𝐶 =
𝑘𝑔 𝑘𝑔
(8 𝑘𝑚𝑜𝑙) (12 ) + (18 𝑘𝑚𝑜𝑙) (1 )
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝐴𝐶 = 24,2
𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

Es decir, se emplean 24,2 kg de aire para quemar cada kilogramo de combustible

durante este proceso de combustión.

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EJEMPLO – COMBUSTIÓN DE CARBÓN CON AIRE TEÓRICO

Un carbón que tiene una composición determinada con un análisis elemental (en
masa) de 84,36% de C, 1,89% de H2, 4,40% de O2, 0,63% de N2, 0,89% de S y 7,83%
de cenizas (no combustibles), se quema con la cantidad teórica de aire. Sin tomar
en cuenta el contenido de cenizas, determine las fracciones molares y la masa
molar aparente de los gases producto de combustión. También determine la
relación aire-combustible necesaria para este proceso de combustión.

SUPOSICIONES
1. La combustión es estequiométrica y, por lo tanto, completa.
2. Los productos de combustión contienen CO2, H2O, SO2 y N2 solamente (la
ceniza se ignora).
3. Los gases de combustión son gases ideales.

SOLUCIÓN

Las masas molares del C, H2, O2, N2, S y aire son 12, 2 (1x2), 32 (16x2), 28 (14x2), 32
y 29 kg/kmol, respectivamente (tabla A-1). Ahora al considerar 100 kg de carbón,
para facilitar los cálculos, se tiene que los porcentajes másicos para este caso
corresponden a las masas de los constituyentes y para determinar los números de
moles de los constituyentes del carbón se tiene:

𝑚𝐶 84,36 𝑘𝑔
𝑁𝐶 = = = 7,03 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐶 12 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐻2 1,89 𝑘𝑔
𝑁𝐻2 = = = 0,945 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐻2 2 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑂2 4,40 𝑘𝑔
𝑁𝑂2 = = = 0,1375 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑂2 32 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

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EJEMPLO – COMBUSTIÓN DE CARBÓN CON AIRE TEÓRICO – Continuación

𝑚𝑁2 0,63 𝑘𝑔
𝑁𝑁2 = = = 0,0225 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁2 28 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑆 0,89 𝑘𝑔
𝑁𝑆 = = = 0,0278 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑆 32 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

La ceniza consiste en el material no combustible en el carbón y por ello, la masa del

contenido de ceniza que entra a la cámara de combustión es igual al contenido
másico que sale. Al no considerar este componente no reactivo, por simplicidad, la
ecuación de combustión se puede escribir como:

7,03 𝐶 + 0,945 𝐻2 + 0,1375 𝑂2 + 0,0225 𝑁2 + 0,0278 𝑆

+ 𝐴𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑂2 + 3,76𝑁2 ) → 𝑥 𝐶𝑂2 + 𝑦 𝐻2 𝑂 + 𝑧 𝑆𝑂2 + 𝑤 𝑁2

Realizando el balance de masa para los constituyentes, se obtiene:

 Balance de C: x = 7,03
 Balance de H2: y = 0,945
 Balance de S: z = 0,0278
 Balance de O2: 0,135 + Ateórico = x + 0,5 y + 0,5 z → Ateórico = 7,393
 Balance de N2: w = 0,0225 + 3,76 Ateórico → w = 27,82
Sustituyendo, la ecuación balanceada de combustión sin la ceniza resulta:

7,03 𝐶 + 0,945 𝐻2 + 0,1375 𝑂2 + 0,0225 𝑁2 + 0,0278 𝑆 + 7,393(𝑂2 + 3,76𝑁2 )

→ 7,03 𝐶𝑂2 + 0,945 𝐻2 𝑂 + 0,0278 𝑆𝑂2 + 27,82 𝑁2

Las fracciones molares de los gases producto se determinan de la siguiente forma:

𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 = 7,03 + 0,945 + 0,0278 + 27,82 = 35,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑁𝐶𝑂2 7,03 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑦𝐶𝑂2 = = = 0,1963 = 19,63%
𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 35,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑁𝐻2𝑂 0,945 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑦𝐻2𝑂 = = = 0,02638 = 2,64%
𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 35,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

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 EJEMPLO – COMBUSTIÓN DE CARBÓN CON AIRE TEÓRICO – Continuación

𝑁𝑆𝑂2 0,0278 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑦𝑆𝑂2 = = = 0,000776 = 0,078%
𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 35,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑁2 27,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑦𝑁2 = = = 0,7767 = 77,67%
𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 35,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

Se puede ahora calcular la masa molar aparente de los gases producto como:

𝑚𝑝𝑟𝑜𝑑 (7,03𝑥 44 + 0,945 𝑥18 + 0,0278𝑥32 + 27,82𝑥28)𝑘𝑔

𝑀𝑝𝑟𝑜𝑑 = =
𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 35,82 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑝𝑟𝑜𝑑 = 30,9 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

Por último, la relación másica aire-combustible se determina de acuerdo con la

ecuación:

𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 7,393(1 + 3,76)𝑘𝑚𝑜𝑙 (29 )
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴𝐶 = =
𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 100 𝑘𝑔

𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝐴𝐶 = 10,2
𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

Es decir, se suministran 10,2 kg de aire por cada kg de carbón en el horno durante

este proceso de combustión.

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 EJEMPLO – COMBUSTIÓN DE UN COMBUSTIBLE GASEOSO CON AIRE HÚMEDO

Cierto gas natural tiene el siguiente análisis volumétrico: 72% de CH4, 9% de H2,
14% de N2, 2 % de O2 y 3 % de CO2. Este gas se quema con la cantidad
estequiométrica de aire que entra a la cámara de combustión a 20 °C, 1 atm y 80%
de humedad relativa, como se indica en la figura. Suponga una combustión
completa y una presión total de 1 atm, y determine la temperatura de punto de
rocío de los productos.

SUPOSICIONES
1. El combustible es quemado completamente y, por lo tanto, todo el
carbono en el combustible se quemará en CO2 y todo el hidrógeno en H2O.
2. El combustible es quemado con la cantidad estequiométrica de aire y así
no habrá O2 libre en los gases producidos.
3. Los gases de combustión se comportan como gases ideales.

PROPIEDADES
La presión de saturación del agua a 20 °C es Psat = 2,3392 kPa (tabla A-4).
SOLUCIÓN
Dado que la humedad presente en el aire no reacciona con nada, tan solo
aparecerá en los productos como H2O adicional, entonces para facilitar el
proceso de análisis se balanceará la ecuación utilizando aire seco y luego se
agregará la humedad a ambos lados de la ecuación.

Considerando un kmol de combustible:

[0,72 𝐶𝐻4 + 0,09 𝐻2 + 0,14 𝑁2 + 0,02 𝑂2 + 0,03 𝐶𝑂2 ]

+ [𝐴𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 )] → 𝑥𝐶𝑂2 + 𝑦𝐻2 𝑂 + 𝑧𝑁2

Donde la expresión en el primer corchete representa el combustible y en el

segundo corchete se encuentra la expresión del aire seco.

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 EJEMPLO – COMBUSTIÓN DE UN COMBUSTIBLE GASEOSO CON AIRE HÚMEDO -
Continuación

Los coeficientes desconocidos en la ecuación anterior se encuentran a partir de

balances de masa en diversos elementos:

C: 0,72 + 0,03 = x → x = 0,75

H: (0,72 x 4) + (0,09 x 2) = 2y → y = 1,53
O2: 0,02 + 0,03 + Ateórico = x + y/2 → Ateórico = 1,465
N2: 0,14 + (3,76 x Ateórico) = z → z = 5,648
Posteriormente se determina la cantidad de moles de aire seco como:

[𝐴𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (1 + 3,76)] = 1,475 𝑥 4,76 = 6,97 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜

La presión parcial de la humedad en el aire a una calidad del 80% es:

𝑃𝑣,𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝜙𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑎 20°𝐶 = (0,80)(2,3392 𝑘𝑃𝑎) = 1,871 𝑘𝑃𝑎

Al suponer comportamiento de gas ideal, el número de moles de humedad en el

aire es de:
𝑃𝑣,𝑎𝑖𝑟𝑒 1,871 𝑘𝑃𝑎
𝑁𝑣,𝑎𝑖𝑟𝑒 = ( ) 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (6,97 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 𝑁𝑣,𝑎𝑖𝑟𝑒 )
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 2,3392 𝑘𝑃𝑎

𝑁𝑣,𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,131 𝑘𝑚𝑜𝑙

La ecuación de combustión balanceada se obtiene al sustituir los coeficientes ya

determinados y añadiendo 0,131 kmol de H2O a ambos lados de la ecuación:

[0,72 𝐶𝐻4 + 0,09 𝐻2 + 0,14 𝑁2 + 0,02 𝑂2 + 0,03 𝐶𝑂2 ] + [1,465 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 )]
+ 0,131 𝐻2 𝑂 → 0,75 𝐶𝑂2 + 1,661 𝐻2 𝑂 + 5,648 𝑁2

La temperatura de punto de rocío de los productos es la temperatura a la cual

el vapor de agua en los productos empieza a condensarse cuando los productos
se enfrían. También, en este caso, si se supone un comportamiento de gas ideal,
la presión parcial del vapor de agua en los gases de combustión es:

𝑁𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑑 1,661 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑑 = ( ) 𝑃𝑝𝑟𝑜𝑑 = (101,325𝑘𝑃𝑎) = 20,88 𝑘𝑃𝑎
𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑 8,059 𝑘𝑚𝑜𝑙

Por ello: 𝑇𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑜𝑐í𝑜 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 𝑎 20,88 𝑘𝑃𝑎 = 60,9°𝐶

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 EJEMPLO – ANÁLISIS INVERSO DE COMBUSTIÓN

Se quema octano (C8H18) con aire seco. El análisis volumétrico de los productos
en una base seca es (ver figura)

Determine a) la relación aire-combustible, b) el porcentaje de aire teórico utilizado

SUPOSICIONES

 Los gases de combustión se comportan como gases ideales.

PROPIEDADES

 La presión de saturación del agua a 250 °C es Psat = 3,1698 kPa (tabla A-4).

SOLUCIÓN

En este ejemplo se conoce la composición relativa de los productos, pero no

cuánto combustible o aire se usa durante el proceso de combustión. No obstante,
éstos pueden determinarse a partir de los balances de masa. El H2O en los gases de
combustión comenzará a condensarse cuando la temperatura caiga a la
temperatura de punto de rocío.

Para gases ideales, las fracciones de volumen son equivalentes a las fracciones
molares. Si se considera 100 kmol de productos secos, por conveniencia, la
ecuación de combustión se escribe como:

𝑥𝐶8 𝐻18 + 𝑎 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 )

= 10,02 𝐶𝑂2 + 0,88 𝐶𝑂 + 5,62 𝑂2 + 83,48𝑁2 + 𝑏 𝐻2 𝑂

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 EJEMPLO – ANÁLISIS INVERSO DE COMBUSTIÓN
Continuación
SOLUCIÓN
Los coeficientes desconocidos x, a y b se determinan de los balances de masa:

N2: 3,76 a = 83,48 → a = 22,20

C: 8x = 10,02 + 0,88 → x = 1,36
H: 18x = 2b → b = 12,24
O2: a = 10,02 + 0,44 + 5,62 + b/2 → 22,20 = 22,20

El balance de O2 no es necesario, aunque puede emplearse para verificar los

valores obtenidos de los demás balances de masa.

Al sustituir, se obtiene que la ecuación balanceada es:

1,36 𝐶8 𝐻18 + 22,20 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 )

= 10,02 𝐶𝑂2 + 0,88 𝐶𝑂 + 5,62 𝑂2 + 83,48𝑁2 + 12,24 𝐻2 𝑂

La ecuación de combustión para 1 kmol de combustible se obtiene al dividir la

ecuación anterior entre 1,36:

𝐶8 𝐻18 + 16,32 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 )

= 7,37 𝐶𝑂2 + 0,65 𝐶𝑂 + 4,13 𝑂2 + 61,38𝑁2 + 9 𝐻2 𝑂

a) La relación aire-combustible se determina tomando la proporción entre la

masa del aire y la masa del combustible

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝑁. 𝑀)𝑎𝑖𝑟𝑒

𝐴𝐶 = =
𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 (𝑁. 𝑀)𝐶 + (𝑁. 𝑀)𝐻

𝑘𝑔
(16,32 𝑥 4,76 𝑘𝑚𝑜𝑙) (29 ) 𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴𝐶 = = 19,76
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏
(8 𝑘𝑚𝑜𝑙) (12 ) + (18 𝑘𝑚𝑜𝑙) (1 )
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

b) Para encontrar el porcentaje de aire teórico utilizado se necesita conocer la

cantidad teórica de aire, que se determina con la ecuación de combustión teórica
del combustible:

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 EJEMPLO – ANÁLISIS INVERSO DE COMBUSTIÓN
Continuación
SOLUCIÓN
𝐶8 𝐻18 + 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 8 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 3,76 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 𝑁2

O2: ateór = 8 + 4,5 → ateór = 12,5

Entonces:

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒,𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑁𝑎𝑖𝑟𝑒,𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = =
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒,𝑡𝑒ó𝑟 𝑁𝑎𝑖𝑟𝑒,𝑡𝑒ó𝑟

(16,32)(4,76) 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = = 1,31 = 131%
(12,5)(4,76) 𝑘𝑚𝑜𝑙

Es decir, se empleó 31% del exceso de aire durante este proceso de combustión.
Observe que, aun cuando había mucho más oxígeno que el necesario para la
combustión completa, se formó un poco de monóxido de carbono, que es un
producto de reacción incompleta.

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 EJEMPLO – EVALUACIÓN DE LA ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN

Determine la entalpía de combustión del octano líquido (C8H18) a 25 °C y 1 atm,

utilizando los datos de entalpía de formación de la tabla A-26. Suponga que el agua
en los productos está en forma líquida.

PROPIEDADES
La entalpía de formación a 25 °C y 1 atm es - 393.520 kJ/kmol para el CO2, -
285.830 kJ/kmol para el H2O (líq) y - 249 950 kJ/kmol para el C8H18(líq) (tabla A-26).

SOLUCIÓN
La ecuación estequiométrica para la reacción de combustión del C8H18 es:

𝐶8 𝐻18 + 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 8 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 3,76𝑎𝑡𝑒ó𝑟 𝑁2

Tanto los reactivos como los productos están en el estado de referencia estándar
de 25 °C y 1 atm. Además, N2 y O2 son elementos estables, por lo que su entalpía
de formación es cero. En ese caso la entalpía de combustión del C8H18 se
transforma en:
ℎ̅𝐶 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∑ 𝑁𝑝 ℎ̅𝑓,𝑝
𝑜
− ∑ 𝑁𝑟 ℎ̅𝑓,𝑟
𝑜
= (𝑁ℎ̅𝑓𝑜 ) + (𝑁ℎ̅𝑓𝑜 ) − (𝑁ℎ̅𝑓𝑜 )
𝐶𝑂2 𝐻2𝑂 𝐶8𝐻18

Al sustituir:

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ̅𝐶 = (8 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−393.520 ) + (9 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−285.830 ) − (1𝑘𝑚𝑜𝑙)(−249.950 )
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽 1 𝑘𝐽
ℎ̅𝐶 = −5.471.000 𝑥 = −47.991
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐶8 𝐻18 114 𝑘𝑔 𝑘𝑔𝐶8 𝐻18
𝑘𝑚𝑜𝑙

Lo cual correspondería con el PCS para el octano puesto que el agua está en fase
líquida.

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 EJEMPLO – ANÁLISIS DE COMBUSTIÓN DE FLUJO ESTACIONARIO
CON BASE EN LA PRIMERA LEY

En una cámara de combustión entra propano líquido (C3H8) a 25 °C y a una tasa de

0,05 kg/min, donde se mezcla y quema con 50 % de exceso de aire que entra a la
cámara de combustión a 7 °C, como se indica en la figura. Un análisis de los gases
de combustión revela que todo el hidrógeno en el combustible se convierte en H2O
pero solo 90% se quema en CO2, con el restante 10% formando CO. Si la
temperatura de salida de los gases de combustión es 1.500 K, determine a) el flujo
másico del aire y b) la tasa de transferencia de calor de la cámara de combustión.

SUPOSICIONES
1. Existen condiciones estacionarias de operación.
2. El aire y los gases de combustión son gases ideales.
3. Las energías cinética y potencial son insignificantes.

SOLUCIÓN
Note que todo el hidrógeno en el combustible se quema en H2O pero 10% del
carbono se quema de manera incompleta y forma CO. Además, el combustible es
quemado con exceso de aire y por lo tanto existirá una cierta cantidad de O2 libre
en los gases producto. La cantidad teórica de aire está determinada a partir de la
reacción estequiométrica como:

𝐶3 𝐻8 (𝑙í𝑞) + 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 3 𝐶𝑂2 + 4 𝐻2 𝑂 + 3,76𝑎𝑡𝑒ó𝑟 𝑁2

Balance de O2 → 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 = 3 + 2 = 5

En ese caso, la ecuación balanceada para el proceso de combustión real con 50%
por ciento de exceso de aire y un poco de CO en los productos se convierte en:

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 EJEMPLO – ANÁLISIS DE COMBUSTIÓN DE FLUJO ESTACIONARIO
CON BASE EN LA PRIMERA LEY – Continuación

𝐶3 𝐻8 (𝑙í𝑞) + 7,5(𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 2,7 𝐶𝑂2 + 0,3𝐶𝑂 + 4 𝐻2 𝑂 + 2,65 𝑂2 + 28,2𝑁2

a) La relación aire-combustible para este proceso de combustión es:

𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 (7,5 𝑥 4,76 𝑘𝑚𝑜𝑙) (29 ) 𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴𝐶 = = = 25,53
𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏 (3 𝑘𝑚𝑜𝑙) (12 𝑘𝑔 ) + (8 𝑘𝑚𝑜𝑙) (1 𝑘𝑔 ) 𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Por ello:
𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = (𝐴𝐶)(𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 ) = (25,53 ) (0,05 ) = 1,18
𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛

b) La transferencia de calor para este proceso de combustión de flujo

estacionario se determina a partir del balance de energía de flujo
estacionario Esalida = Eentrada aplicado sobre la cámara de combustión por
unidad de mol de combustible:

𝑄𝑠𝑎𝑙 + ∑ 𝑁𝑝 (ℎ̅𝑓𝑜 + ℎ̅ − ℎ̅𝑜 ) = ∑ 𝑁𝑟 (ℎ̅𝑓𝑜 + ℎ̅ − ℎ̅𝑜 )

𝑝 𝑟

Si se supone que el aire y los productos de combustión serán gases ideales, se tiene
que h = h(T), y empleando datos de las tablas de propiedades se forma la siguiente
tabla:

La ℎ̅𝑓𝑜 del propano líquido se obtiene restando la ℎ̅𝑓𝑔 de propano a 25 °C de la ℎ̅𝑓𝑜

del gas propano.

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 EJEMPLO – ANÁLISIS DE COMBUSTIÓN DE FLUJO ESTACIONARIO
CON BASE EN LA PRIMERA LEY – Continuación
La sustitución produce:

De este modo, 363.880 kJ de calor se transfieren desde la cámara de combustión

por cada kmol (44 kg) de propano. Esto corresponde a 363.880/44 = 8.270 kJ de
calor perdido por kilogramo de propano. Así, la tasa de transferencia de calor para
un flujo másico de 0,05 kg/min para el propano es:
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄̇𝑠𝑎𝑙 = 𝑚̇𝑞𝑠𝑎𝑙 = (0,05 ) (8.270 ) = 413,5 = 6,89 𝑘𝑊
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 𝑚𝑖𝑛

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 EJEMPLO – TEMPERATURA DE FLAMA ADIABÁTICA EN COMBUSTIÓN
ESTACIONARIA
A la cámara de combustión de una turbina de gas entra octano líquido (C8H18) de
manera estacionaria a 1 atm y 25 °C, y se quema con aire que entra a la cámara en
el mismo estado, como se ilustra en la figura. Determine la temperatura de flama
adiabática para a) una combustión completa con 100% de aire teórico, b) una
combustión completa con 400% de aire teórico y c) una combustión incompleta
(una cantidad de CO en los productos) con 90% de aire teórico.

SUPOSICIONES
1. Se trata de un proceso de combustión de flujo estacionario.
2. La cámara de combustión es adiabática.
3. No existen interacciones de trabajo.
4. El aire y los gases de combustión son gases ideales.
5. Los cambios en las energías cinética y potencial son insignificantes.
SOLUCIÓN
a) La ecuación balanceada para el proceso de combustión con la cantidad teórica
de aire es:
𝐶8 𝐻18 (𝑙í𝑞) + 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 8 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 3,76𝑎𝑡𝑒ó𝑟 𝑁2

Balance de O2 → 𝑎𝑡𝑒ó𝑟 = 8 + 4,5 = 12,5

𝐶8 𝐻18 (𝑙í𝑞) + 12,5 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 8 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 47𝑁2

La relación de la temperatura de flama adiabática Hprod = Hreact para este caso se

reduce a:
∑ 𝑁𝑝 (ℎ̅𝑓𝑜 + ℎ̅ − ℎ̅𝑜 ) = ∑ 𝑁𝑟 (ℎ̅𝑓𝑜 ) = (𝑁ℎ̅𝑓𝑜 )
𝑝 𝑟 𝐶8𝐻18

puesto que todos los reactivos están en el estado de referencia estándar y ℎ̅𝑓𝑜 = 0
para el O2 y N2.

f°
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0 para O2 y N2.
 EJEMPLO – TEMPERATURA DE FLAMA ADIABÁTICA EN COMBUSTIÓN
ESTACIONARIA - Continuación

Los valores ℎ̅𝑓𝑜 y h de diversos componentes a 298 K son:

Al sustituir en la ecuación quedaría:

Lo que produce.

8ℎ̅𝐶𝑂2 + 9ℎ̅𝐻2𝑂 + 47ℎ̅𝑁2 = 5.646.081 𝑘𝐽

Parecería una ecuación con tres incógnitas, pero en realidad sólo hay una incógnita
—la temperatura de los productos Tprod— dado que h = h(T) para gases ideales.
Para determinar esa temperatura se utilizará un proceso iterativo.

Como primera suposición se divide el lado derecho de la ecuación (5.646.081 kJ)

entre el número total de moles de los productos (8+9+47 = 64 kmol) con lo que se
obtiene el valor de 88.220 kJ/kmol. Al buscar este valor de entalpía en las tablas
termodinámicas para gases ideales, corresponde aproximadamente a:
 2.650 K para N2,
 2.100 K para H2O y
 1.800 K para CO2.

Como la mayoría de los moles dentro de los productos corresponden a nitrógeno,

la temperatura se aproximará a los 2.650 K, pero será ligeramente inferior así que
se puede iniciar con una temperatura de 2.400 K.

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 EJEMPLO – TEMPERATURA DE FLAMA ADIABÁTICA EN COMBUSTIÓN
ESTACIONARIA – Continuación
Se determina entonces las entalpías para CO2, H2O y N2 a la temperatura de 2.400
K y se sustituye en la ecuación para determinar el valor resultante y se compara
con el valor esperado de 5.646.081 kJ. Así se tiene que para 2400K

8ℎ̅𝐶𝑂2 + 9ℎ̅𝐻2𝑂 + 47ℎ̅𝑁2 = 8𝑥125.152 + 9𝑥103.508 + 47𝑥 79.320

= 5.660.828 𝑘𝐽

Como el valor obtenido es más alto que el valor esperado, entonces la temperatura
debe ser ligeramente menor así que se probará de nuevo con 2.350K.
8ℎ̅𝐶𝑂2 + 9ℎ̅𝐻2𝑂 + 47ℎ̅𝑁2 = 8𝑥122.091 + 9𝑥100.846 + 47𝑥 77.496
= 5.526.654𝑘𝐽
Este valor es inferior a 5.646.081 kJ. En consecuencia, la temperatura real de los
productos está entre 2.350 y 2.400 K. Por interpolación, se encuentra que su valor
será Tprod = 2.395 K.
b) La ecuación balanceada para el proceso de combustión completa con 400 por
ciento de aire teórico es:
𝐶8 𝐻18 (𝑙í𝑞) + 50 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 8 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 37,5𝑂2 + 188𝑁2
Al seguir el procedimiento utilizado en a), la temperatura de flama adiabática en
este caso se determina como Tprod = 962 K. Note que la temperatura de los
productos disminuye significativamente como resultado de usar exceso de aire.
c) La ecuación balanceada para el proceso de combustión incompleta con 90% de
aire teórico es:
𝐶8 𝐻18 (𝑙í𝑞) + 11,25 (𝑂2 + 3,76 𝑁2 ) = 5,5 𝐶𝑂2 + 9 𝐻2 𝑂 + 2,5 𝐶𝑂 + 42,3𝑁2
Si se sigue el procedimiento utilizado en a), se verá en este caso que la
temperatura de flama adiabática será Tprod = 2.236 K.
Observe que la temperatura de flama adiabática disminuye como consecuencia de
la combustión incompleta o del uso de exceso de aire. Además, la temperatura de
flama adiabática máxima se alcanza cuando la combustión completa ocurre con la
cantidad teórica de aire.

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