UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENIERÍA EN SISTEMAS ENERGÉTICOS SUSTENTABLES

TERMOQUÍMICA

EJERCICIOS: UNIDAD I

DOCENTE:

DRA. EN C. I. MARÍA TERESA RAMÍREZ PALMA

TRABAJO GRUPAL

ABRIL DE 2020
No.
Alum Ejercicio
List no Resuelto
a
1 BASTIDA SOSA RODRIGO 18
.
2 CASTRO GARCIA ALFONSO 8*
.
3 COLIN HERNANDEZ MARCOS 34*
.
4 DAVILA RUIZ RICARDO YADAIL 35
.
5 FUENTES AREVALO JEANETTE ELIZABETH 7, 27
.
6 GARAY VAZQUEZ VICTOR FERNANDO 21, 29
.
7 GAZCA ESTRADA CARLOS ENRIQUE 1
.
8 GUZMAN PLATA VANESSA 15-16
.
9 JUANA MARCELINO CARMEN LUCERO 28, 33
.
1 MANUEL EUSEBIO ULISES 4, 23
0
.
1 MARTINEZ HERRERA EVELYN EDITH 5-6
1
.
1 MOLINA SANCHEZ REBECA IVON 2 – 32
2
.
1 OLGUIN SANTOS OMAR 25
3
.
1 ORDAZ SANCHEZ FRANCISCO 3
4
.
1 ORDOÑEZ REYES ESPERANZA 22
5
.
1 PEREZ FUENTES KRISTIAN JULIENNE 10
6
.
1 PEREZ JIMENEZ FRANCISCO JAVIER 24
7
.
1 REYES ALVAREZ JUAN CARLOS 19
8
.
1 RODRIGUEZ SANCHEZ JACOB 9
9
.
2 RODRIGUEZ TORRES CHRISTIAN 11 - 12
0
.
2 SANCHEZ MONTES ZINADINE ZIDAN 17
1
.
2 SOTO BOBADILLA BRENDA 13- 14
2
.
2 TAHUILAN TORRES EDWIN ALEJANDRO 30 - 31
3
.
2 TAPIA HERRERA VALERIA ESPERANZA 20, 26
4
.
1. Un recipiente contiene 21 kg de aire seco y 0.3 kg de vapor de agua a 30 °C y 100 kPa de
presión total. Determine a) la humedad específica, b) la humedad relativa, y c) el volumen
del recipiente.
�� = 0.3𝑘�

𝑇 = 30°� 𝑃 = 100𝐾𝑃�

�� = 21𝑘�

�
a) 𝜔 = � 𝜔 = 0.3𝑘� = 0.0143𝑘�𝐻 �⁄𝑘�
2
�𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐�
�� 21𝑘�

b) Para la presión del agua se usa la temperatura de 30°C

𝑃� = 𝑃𝑠��@30°� = 4.2469 𝐾𝑃�

𝜔𝑃 = 52.9%
∅ = (0.622 + 𝜔)𝑃� = (0.0143)(100𝑘𝑃�) (0.622
+ 0.0143)(4.2469𝑘𝑃�)

c) 𝑃� = ∅𝑃� = (0.529)(4.2469𝑘𝑃�) = 2.245𝑘𝑃�

𝑃� = 𝑃 − 𝑃� = 100𝑘𝑃� − 2.245𝑘𝑃� = 97.755𝑘𝑃�

����𝑇
𝑉= 𝑃�
(21𝑘�)(0.287𝑘�⁄𝑘� ∗ 𝐾)(303𝐾) 3
𝑉= 97.755𝑘𝑃� = 18.7�

2. Determine las fracciones molares de una mezcla de gases que consiste en 75 por ciento
de CH4 y 25 por ciento de CO2 a base másica. Asimismo, determine la constante del gas de
la mezcla.
* Considere 100 kg de mezcla

 𝑀�𝑠� ��𝑙�𝑟 CH4 = 16 𝑘�/𝑘��𝑙

 mCH4 = 75 % = 75 𝑘�
 𝑀�𝑠� ��𝑙�𝑟 CO2 = 44 𝑘�/𝑘��𝑙
 mCO2 = 25 % = 25 𝑘�

Solución: ��𝐻4 75 𝑘�
= =
= 75 𝑘� → � = 4.688 𝑘��𝑙
m

CH4 �𝐻4 𝑀�𝐻4 16 𝑘�/𝑘��𝑙

= 0.568 𝑘��𝑙
m = 25 𝑘� → � ���2 25 𝑘�
= =
CO2 ��2
𝑀��2 44 𝑘�/𝑘��𝑙

�� = ��𝐻4 + ���2 = 4.688 𝑘��𝑙 + 0.568 𝑘��𝑙 = 5.256 𝑘��𝑙

La fracción molar de cada componente será:

��𝐻4 4.668 𝑘��𝑙
� = = = 0.892 ~ 89.2%
�𝐻4
�� 5.256 𝑘��𝑙
���2 0.568 𝑘��𝑙
� = = = 0.108 ~ 10.8%
��2
�� 5.256 𝑘��𝑙

La masa molar y la constante de gas de la mezcla es:

�� 100 𝑘� = 19.03 𝑘�/��𝑙
𝑀 = =
�
�� 5.256 𝑘��𝑙

�� = �� = 8.314 𝑘�/𝑘��𝑙 ∙ 𝐾 19.03

𝑀� 𝑘�/𝑘��𝑙 = 0.437𝑘�/𝑘� ∙ 𝐾

3. Una mezcla de gases consiste en 20 por ciento de O 2, 30 por ciento de N2 y 50 por ciento
de CO2, basados en masa. Determine el análisis volumétrico de la mezcla y la constante del
gas aparente.

O2 = 20 kg N2 = 30 kg CO2= 50 kg

mtotal= 20 kg + 30 kg + 50 kg = 100 kg
��2 20 𝑘� = 0.0625 𝑘��𝑙
��2 = =
 𝑀�2 32 𝑘�/𝑘��𝑙

30 𝑘� = 1.071 𝑘��𝑙
��2 = 28 𝑘�/𝑘��𝑙
50 𝑘�
���2 = = 1.136 𝑘��𝑙
44 𝑘�/𝑘��𝑙

M N2 = NO2 + NN2 + NCO2 = 0.625 + 1.071 + 1.136 = 2.832 kmol

��2 0.625 𝑘��𝑙

𝑦�2 = ��= = 𝟎. 𝟐𝟐�
2.832 𝑘��𝑙
1.071 𝑘��𝑙
𝑦�2 = = 𝟎. 𝟑𝟕�2.832
𝑘��𝑙
1.136 𝑘��𝑙
𝑦��2 = = 𝟎. 𝟒𝟎�2.832
𝑘��𝑙

Masa molar

�� 100 𝑘� 𝑘�
𝑀� = = = 35.31
�� 2.832 𝑘��𝑙 𝑘��𝑙

Constante
��
�� = 8.314𝑘�/(𝑘��𝑙 ∙ 𝐾) 𝒌�
𝑀� = 35.31 𝑘�/𝑘��𝑙 = 𝟎. 𝟐𝟑� 𝒌𝒈 ∙ �

4. Un recipiente rígido contiene 0.5 kmol de Ar y 2 kmol de N2 a 250 kPa y 280 K. La

mezcla se calienta ahora a 400 K. Determine el volumen del recipiente y la presión final de
la mezcla.

Considerando a los dos �� = �𝐴𝑟 + ��2 = 0.5 𝑘��𝑙 + 2 𝑘��𝑙 = 2.5 𝑘��𝑙
gases y a la mezcla 𝑘𝑃� ∗ �
(2.5 𝑘��𝑙)(8.314 3)(280 𝐾)
� = �� ∗ �� ∗ 𝑇� = 𝑘��𝑙 ∗ 𝐾
como ideales �
𝑃� 250 𝑘𝑃�
= 0.5 𝑘��𝑙 𝑃1 ∗ 𝑉1 ∗ 𝑇2
= 𝟐𝟑. 𝟐� �𝟑 → 𝑃 =
�𝐴𝑟 = 2 𝑘��𝑙
� 𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃2 ∗ 𝑉2
=
�2 2
𝑇1 𝑇2 𝑇1 ∗ 𝑉2
𝑃� = 250 𝑘𝑃� Al ser un tanque rígido, V1=V2
𝑇� = 280 𝐾 �𝟐 =
𝑃1 ∗ 𝑇2 250 𝑘𝑃�
𝑃� ∗ 𝑇2 ∗ 400 𝐾
𝑇1 =
𝑇� =
= 𝟑�𝟕. �𝟒
𝒌��
280
𝐾
5 y 6.- En una mezcla de gases ideales, las presiones parciales de los gases componentes
son como sigue: CO2, 12.5 kPa; O2, 37.5 kPa, y N2, 50 kPa. Determine las fracciones
molares y fracciones másicas de cada componente. Calcule la masa molar aparente, la
constante aparente de la mezcla de los gases, el calor específico a volumen constante, y la
relación de calores específicos a 300 K para la mezcla

��2 = 12.5 𝐾𝑃�

�2 = 37.5𝐾𝑃�

�2 = 50𝐾𝑃�

De la ley de dalton

PTotal=Pgas 1+Pgas 2+Pgas 3...

La ley de Dalton también se puede expresar usando la fracción molar de un gas, x:

Pgas 1=x1PTotal

Entonces:
��2 = 12.5 𝐾𝑃�

�2 = 37.5𝐾𝑃�

�2 = 50𝐾𝑃�

𝑃����𝑙 = 𝑃��2 + 𝑃�2 + 𝑃�2 = 12.5 + 37.5 + 50 = 100𝐾𝑃�

Despejando la formula, obtenemos que 𝑃��𝑠

� = 𝑃����𝑙

12.5𝐾𝑃� 1
= =
�

��2
100𝐾𝑃� 8

37.5𝐾𝑃� 3
��2 = 100𝐾𝑃� = 8

��2 50𝐾𝑃� 1
= 100𝐾𝑃�= 2
b) Fracciones másicas de cada componente

���𝑠𝑃𝑀�
�𝑀 = 𝑀

Para calcular M (masa molecular promedio) tenemos la formula

𝑀 = Σ���𝑠𝑃𝑀�
22�𝑟
𝑃𝑀��2 = 12.01 + (2)(16) =
��𝑙
32�𝑟
𝑃𝑀�2 = (2)(16) =
��𝑙
28�𝑟
= (2)(14) =
𝑃𝑀�2
��𝑙
22�𝑟 1 32�𝑟 3 28�𝑟 1 115 28.75�𝑟
𝑀=(
) (8 ) + ( ) ( ) + ( ) ( ) = =
��𝑙 8 ��𝑙 2 4 ��𝑙
��𝑙
22�𝑟 1
� =( )( )=
��2 ��𝑙 8 11
115 115
�𝑟/��𝑙
4
32�𝑟 ) ( 3) 48
( ��𝑙 8 115
��2 = 115 =
4 �𝑟/��𝑙
28�𝑟 1 56
)( )
��𝑙
( 2
� = 115 = 115
�2 �𝑟/��𝑙
4

c) Masa molar aparente

22�𝑟 1 32�𝑟 3 28�𝑟 1 115 28.75�𝑟
𝑀=(
) (8 ) + ( ��𝑙 ) ( 8) + ( ��𝑙 ) ( 2) = 4 = ��𝑙
��𝑙
d) Constante de la mezcla
� 8.314𝑘�
2.891�10−4𝑘�
�� = = 𝐾��𝑙 ∗ 𝐾 =
�
𝑀 28750𝑘� 𝑘� ∗ 𝐾
𝐾��𝑙
7.- Se quema una mezcla de combustibles de hidrocarburos y aire para producir productos
de combustión como sigue: 0.75 kmol de ��2, 1.66 kmol de 𝐻2� y 5.65 kmol de �2. Si la
presión de los productos es de 1 atm, ¿cuál es la presión parcial del agua en los productos,
en kPa?

Solución:

DATOS

Produc kmol NOTA

to La presión parcial de un componente en una mezcla de gases ideales es 𝑃𝑖 = 𝑦𝑖𝑃�, donde 𝑃�es la pres
𝑪�𝟐 0.75
�𝟐 1.66
�  𝑦𝑖 → 𝑓𝑟�𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ��𝑙�𝑟 = ��𝑠�
�𝟐 5.65  𝑃𝑀
1 ��� = 101.325 𝑘𝑃�
8.06
∑

Obteniendo la fracción molar:

 𝑦𝑖��2
0.75 𝑘��𝑙
= 8.06 𝑘��𝑙= 0.093
1,66 𝑘��𝑙
 𝑦𝑖𝐻 � = = 0.206
2 8.06 𝑘��𝑙

 𝑦𝑖�2 5.65 𝑘��𝑙

= 8.06 𝑘��𝑙= 0.701

Obteniendo Presión parcial

Resultado:
 𝑃𝑖��2 = 0.093(101.325 𝑘𝑃�) = 9.423 𝑘𝑃� 𝑃𝑖𝐻2� = 20.873 𝑘𝑃�

 𝑃𝑖𝐻2� = 0.206(101.325 𝑘𝑃�) = 20.873 𝑘𝑃�

 𝑃𝑖�2 = 0.701(101.325 𝑘𝑃�) = 71.029 𝑘𝑃�

8) Alonso
9.- Una mezcla de gases de hidrocarburos está compuesta de 60 por ciento de metano, 25
por ciento de propano y 15 por ciento de butano, por peso. Determine el volumen ocupado
por 100 kg de esta mezcla cuando su presión es de 3 MPa y su temperatura es de 37 °C.

Datos:
Formula:
37ºC = 310.15 K
𝑃𝑉 = �𝑇𝑛
3 Mpa = 3000 kpa
R = 8.314 𝑘𝑝� ∙ �3/𝑘��𝑙 ∙ 𝑘
Solucion:

�𝐻
12� 1� 16�
66% �𝐻4 = 60 𝑘� = 60000 �
4 = ��𝑙 + ( ��𝑙) (4) = ��𝑙
25% � 𝐻 44�
= 25𝑘� = 25000 � �𝐻 12� 1� (8) =
3 8 3 8 = ��𝑙(3) + ��𝑙 ��𝑙
58�
15% �4𝐻10 = 15𝑘� = 15000 � �𝐻 12� 1� (10) =
4 10 = ( )
Calculando número de moles de cada ��𝑙 4 + ��𝑙 ��𝑙

componente:
Metano Sumando los moles:
60000� 3750 + 568.19 + 272.72 = 4591 ��𝑙
= 3750 ��𝑙
16�⁄��𝑙
Convirtiendo el mol a kmol
4591 mol = 4.59 kmol
Propano

25000� = 568.18 ��𝑙

44�⁄��𝑙

Butano 15000�
55�⁄��𝑙 = 272.72 ��𝑙

Aplicando la fórmula de los gases ideales:

𝑃𝑉 = �𝑇𝑛
�𝑇𝑛
𝑉= 𝑃
(8.314 𝑘𝑝� ∙ �3⁄𝑘��𝑙 ∙ 𝐾)(310.15 𝐾)(4.591𝑘��𝑙)
𝑉= = 3.94 �
3000 𝑘𝑝� 3
10.- Una mezcla de 30 por ciento (por masa) de etano y 70 por ciento de metano se va a
mezclar en un recipiente de 100 m3 a 130 kPa y 25 °C. Si el recipiente está inicialmente al
vacío, ¿a qué presión se debe agregar el etano antes de agregar el metano?

𝐷���𝑠:
𝑇 = 25 °�
30% �2𝐻6
𝑃𝑇 = 130 𝑘𝑃�
70% �𝐻4
𝑃 = 𝑃� + 𝑃�
� = 100 �3
𝑃� = (130 𝑘𝑃�)(0.3 )
𝑃� = 39 𝑘𝑃�

11 y 12.- Una mezcla gaseosa consiste en 75 por ciento de metano y 25 por ciento de etano,
por masa. Un millón de pies cúbicos de esta mezcla están atrapados en una formación
geológica como gas natural a 300 °F y 2 000 psia. Determine la masa de este gas a)
considerándolo como una mezcla de gases ideales, b) usando un factor de compresibilidad
basado en la ley de Dalton de presiones aditivas, c) usando un factor de compresibilidad
basado en la ley de volúmenes aditivos y d) usando la presión y la temperatura
pseudocríticas de Kay.

Datos:

 Fracción de masa del metano: mfCH4=0.75

 Fracción de masa del etano: mfC2H6:0.25
 Volumen de mezcla: V=1x106 ft3
 Temperatura de Mezcla: Tm=300° F= 300+460=760 R
 Presión: Ptotal = 2 000 psia

De tablas de propiedades, las masas molares y las constantes de gas

son: MCH4=16.043 lbm/lbmol MC2H6=30.02 lbm/lbmol

RCH4=0.6688 psi-ft3/lbm-R RC2H6=0.3574 psi-ft3/lbm-R

Presión y Temperatura Crítica del metano: PC, CH4=673 psia TC, CH4=343.9 R

Presión y Temperatura Crítica del etano: PC, C2H6= 708 psia TC, C2H6=549.8 R
a)
�� �� 1
𝑀 = = =
 1 1 �𝑓�𝐻4 �𝑓�2𝐻6
=�
��
=�𝑖 �𝑖 ∑𝑘 �𝑓𝑖⁄ +
∑ ⁄ ∑
𝑀
𝑖 ⁄(��
𝑖 𝑖=1 𝑀𝑖 𝑀�𝐻4 𝑀�2𝐻6
⁄
𝑀)
1 = 18.156 𝑙��/𝑙���𝑙
= 0.75 0.25
+
16.043 30.02

Mm= 18.156 lbm/lbmol

𝑝𝑠𝑖� − 𝑓�3 𝑝𝑠𝑖� − 𝑓�3

10.73
�� �� = 𝑙���𝑙 − � = 0.591𝑙�� − �
= 𝑀� 𝑙��
18.1564( 𝑙���𝑙 )

Donde RU= 10.73 psia-ft3/lbmol-R

Masa del gas considerado como una mezcla de gases ideales

𝑃𝑇�𝑇𝐴𝐿 𝑉� (2000)(1�106)
�� = ��𝑇� = (0.591)(760) = 4.4527�10 6𝑙��

b) Usando factor de compresibilidad y Leyes de presiones

aditivas Primero hay que obtener Presiones y Temperaturas

Reducidas

𝑃� 𝑃� 𝑇�
𝑇�
= 𝑃� = 𝑇�

PC y TC son las temperaturas y presiones criticas

2000
Para el metano 𝑃 = = 2.972 𝑇 𝑇 760
= = =
= 2.21
𝑃

��𝐻4 𝑃��𝐻4 673 ��𝐻4 𝑇��𝐻4 343.9

De la tabla Nelson- Obert, obtenemos el factor de compresibilidad ��𝐻4 = 0.99

Para el etano 𝑃 =
2000 𝑇 𝑇
= =
𝑃 =
2.825
 760 =
1.382
=
��2𝐻6 𝑃��2𝐻6 ��2𝐻6 𝑇��2𝐻6
708 549.8
Factor de Compresibilidad ��2𝐻6 = 0.74

Ahora tenemos que �� = 𝑦�𝐻4��𝐻4 + ��2𝐻6��2𝐻6

Tenemos que encontrar la fracción molar de cada componente

18.156
𝑀� ) ) = 0.8487
𝑦 �𝐻4 = �𝑓 (
(
�𝐻4 = 0.75 16.043
𝑀�𝐻4
18.156
𝑦 = �𝑓 𝑀� = (0.25) ( ) = 0.1511
�2𝐻6 �2𝐻6
𝑀 30.02
�2𝐻6

∴ �� = 𝑦�𝐻4��𝐻4 + 𝑦�2𝐻6��2𝐻6 = 0.8487(0.99) + 0.1511(0.74) = 0.952

𝑃𝑇�𝑇𝐴𝐿 𝑉� (2000)(1�106) 6
�� = ����𝑇� = (0.952)(0.591)(760) = 4.67726�10 𝑙��

c) Usando el factor de compresibilidad y ley de volúmenes aditivos

Para calcular el factor de compresibilidad de los componentes de la mezcla, necesitamos
determinar los Volúmenes Reducidos. Necesitamos una iteración.

Empezamos los cálculos tomando la mezcla de masa como 4.4527x106, la cual calculamos
con el comportamiento de gas ideal
𝑉�
⁄� 1�106
�𝐻4 ⁄
Metano: 𝑉�,�𝐻4 = ��𝐻4𝑇�,�𝐻4 =
(4.4527�106)(0.75)
= 0.87619
⁄ 𝑃�,�𝐻4 (0.6688)(343.9)⁄
673

De Nelson Obert generalizado en compresibilidad, con VR=0.87619 and TR, CH4= 2.21

El factor de compresibilidad ��𝐻4 = 0.97

⁄
𝑉� 1�106
Etano: 𝑉�,�2𝐻6 ⁄�
�2𝐻6
= (4.4527�106)(0.25)
��2𝐻6𝑇�,�2𝐻6
⁄ 𝑃 �,�2𝐻6 = (0.3574)(549.8)⁄ = 3.237
708

De Nelson Obert generalizado en compresibilidad, con VR=3.237 and TR, CH4= 1.38

El factor de compresibilidad ��𝐻4 = 0.94

El factor de compresibilidad para la mezcla

∴ �� = 𝑦�𝐻4��𝐻4 + 𝑦�2𝐻6��2𝐻6 = 0.8487(0.97) + 0.1511(0.94) = 0.9652

 𝑃𝑇�𝑇𝐴𝐿 𝑉� (2000)(1�106) 6
�� = ����𝑇� = (0.9652)(0.591)(760) = 4.61329�10 𝑙��

d) Utilizando la presión y Temperatura pseudocriticas de Kay

Temperatura pseudocritica: 𝑇′𝑐𝑟,� = ∑𝑘

𝑖=1 𝑦𝑖 𝑇𝑐,𝑖 = 𝑦�𝐻4𝑇��𝐻4 + 𝑦�2𝐻6𝑇��2𝐻6 =
(0.8487)(343.9) + (0.1511)(549.8) = 374.94 �

Presión Pseudocritica: 𝑃′𝑐𝑟,� = ∑𝑘 𝑦𝑖𝑃𝑐,𝑖 = 𝑦�𝐻4𝑃��𝐻4 + 𝑦�2𝐻6𝑃��2𝐻6 =

𝑖=1

(0.8487)(673) + (0.1511)(708) = 678.15 𝑝𝑠𝑖�

Presión reducida y Temperatura reducida se calculan:

= 2.949 𝑇�
𝑃� = 𝑃′𝑃� = 2000 𝑇� 760
= 𝑇′𝑐𝑟,� = 374.94
𝑐𝑟,� 678.15

De Nelson Obert generalizado en compresibilidad, con PR=2.949 and TR= 2.026

El factor de compresibilidad �� = 0.975

𝑃𝑇�𝑇𝐴𝐿 𝑉� (2000)(1�106) 6
�� = ����𝑇� = (0.975)(0.591)(760) = 4.5666929�10 𝑙��

13 y 14.- El análisis volumétrico de una mezcla de gases es 30 por ciento de oxígeno, 40

por ciento de nitrógeno, 10 por ciento de dióxido de carbono y 20 por ciento de metano.
Esta mezcla fluye por un tubo de 2 cm de diámetro a 8 000 kPa y 15 °C con una velocidad
de 3 m/s. Determine los flujos volumétrico y másico de esta mezcla a) Tratándola como una
mezcla de gases ideales, b) Usando un factor de compresibilidad basado en la ley de
Amagat de volúmenes aditivos, y c) Usando la presión y temperatura pseudocríticas de
Kay.

FRACCIÓN
MASA
PORCENTA G MOLAR MOLAR
JE A
[kg/kmol] (��)
S
[kmol]
30 � 32 0
% 2 .
3
40 � 28.0 0
% 2 2 .
4
10 � 44.0 0
% � 1 .
 2 1
20 � 16.0 0
% 𝐻 42 .
4 2
Ecuación de los gases ideales:
 𝑃𝑉 = 𝑛�𝑇

Despejando a V: 𝑛�𝑇
𝑉= 𝑃

Sustituyendo los valores para encontrar el volumen:

� 𝑘𝑝�
(1 𝑘��𝑙)(8.314 3 )(288.15𝑘)
𝑘��𝑙 𝑘
𝑉= = 0.2994 �3
8000 𝑘𝑝�

Para calcular el flujo volumétrico se ocupa la siguiente ecuación:

𝑄 = 𝐴�

Donde:

Q=Flujo Volumetrico

A=Area

v=Velocidad

Calculamos el área:
𝐴 = 𝜋𝑟2 = (𝜋)(0.01)2 = 3.1416�10−4�2

La velocidad está dada como dato y es 3 m/s; calculamos el flujo volumétrico:

(3.1416�10−4 �2) � �3
−4
𝑄 = 𝐴� = (3 ) = 9.4248�10 𝑠
𝑠

Para calcular la el flujo másico ocupamos la siguiente ecuación:

� = 𝜌𝐴�

Calculamos la densidad de una mezcla de gases:

(𝑀��)(𝑃) (28.4174)(8000) 𝑘�
𝜌 = (𝑇)(�) = (288.15)(8.314) = 94.8955
�3
 𝑀�� = ∑ 𝑃𝑀 ∗ 𝑦𝑖 = (32)(0.3) + (28.02)(0.4) + (44.01)(0.1) + (16.042)(0.2)

= 28.4174

Calculamos el flujo másico:

𝑘�
� = 𝜌𝐴� = (94.8955)( 3.1416�10−4)(3) = 0.089
𝑠

B) Usando un factor de compresibilidad basado en la ley de Amagat de volúmenes aditivos:

G � �𝑪 �� 𝑻 [k] 𝑻𝑪 𝑻� �
AS [MPa] [MPa] [MPa] [k] [k]
�𝟐 8 5.08 1.57 288.15 154 1.8 0.
.8 6 9
�𝟐 8 3.39 2.36 288.15 126 2.2 0.
.2 8 97
𝑪 8 7.39 1.08 288.15 304 1.2 0.
�𝟐 .2 8 84
𝑪 8 4.6 1.74 288.15 191 1.5 0.
�𝟒 .1 1 88

Calculamos el volumen con la ecuación siguiente:

𝑉 = (���)(𝑉𝑖𝑑𝑒�𝑙) = [(0.3)(0.9) + (0.4)(0.97) + (0.1)(0.84) + (0.2)(0.88)](0.2994)

= 0.3�3

c) Usando la presión y temperatura pseudocríticas de Kay.

GAS 𝑃 𝑇 𝑃´ 𝑇´ 𝑃𝑟𝑒𝑑 𝑇𝑟𝑒𝑑 �

[MPa] [k] [MPa] [k] �
�2 5.08 154
.8
�2 3.39 126
.2 4.5413 165.5 1.76 1.74 0.58
6
��2 7.39 304
.2
�𝐻4 4.64 191
.1

Calculamos el volumen:

𝑉 = (�)(𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖�𝑙) = (0.58)(0.2994) = 0.1737 �3

15 y 16.- Una mezcla de gases consiste de 0.1 kg de oxígeno, 1 kg de dióxido de carbono y
1.5 kg de helio. Esta mezcla se comprime a 17 500 kPa y 20 °C. Determine la masa de este
gas contenida en un recipiente de 0.3m3

a) Considerándolo como una mezcla de gases ideales

b) Usando un factor de compresibilidad basado en la ley de Dalton de presiones aditivas
c) Usando un factor de compresibilidad basado en la ley de volúmenes aditivos
d) Usando la presión y la temperatura seudocriticas de Kay

Solución

a) Formulación 𝑃𝑉 = ��𝑇

Como se quiere conocer la masa se despeja “m” de la fórmula anterior y resulta como

𝑃𝑉
� = �𝑇

Sustituyendo los valores

17 500𝑘𝑃�(0.3�3) 5250𝑘𝑃� �3

�= = 2437.2491
𝑘𝑃� �3 𝑘𝑃� �3
(8.314 𝑘��𝑙 𝐾 ) (293.15𝐾) 𝑘��𝑙

� = 2.154 𝑘��𝑙

Primero calculamos la fracción molar (𝑦𝑖) de cada uno de estos gases, ya que se ocupara en
los otros incisos.
P 𝑴�𝒔�
Moles = Fracción molar = 𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔
M � 𝚺𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔
�
�
�
𝒌𝒈 0.1 𝑘� 3.125�10−3 𝑘��𝑙
�𝟐= 32 𝑀�𝑙�2 = 𝑦𝑖�2 =
𝒌�𝒐𝒍 𝑘� 0.1508 𝑘��𝑙
32 𝑘��𝑙
= 3.125�10−3 𝑘��𝑙 = 0.0207
1 𝑘�
𝑀�𝑙 � = 0.0227 𝑘��𝑙
𝑪�𝟐= 44 𝒌𝒈 �
𝒌�𝒐𝒍
2
𝑘� 𝑦 𝑖�2 = 0.1508 𝑘��𝑙
44 𝑘��𝑙
= 0.1505
= 0.0227 kmol
0.5 𝑘� 0.125 𝑘��𝑙
He= 4 𝒌𝒈 𝑀�𝑙𝐻𝑒 = 𝑘� 𝑦 𝑖�2 =
𝒌�𝒐𝒍 4 0.1508 𝑘��𝑙
 𝑘��𝑙 = 0.8289
= 0.125 kmol
Σ𝑀�𝑙𝑒𝑠 = 0.1508 𝑘��𝑙 Σ𝑦𝑖 = 1

b) Ley de Dalton 𝑃𝑇 = Σ𝑦𝑖𝑃𝑖

Para obtener en este caso el valor del factor de compresibilidad es necesario calcular el
volumen pseudorreducido de cada uno de estos gases. El cual se calcula mediante la
siguiente fórmula:

𝑉̅
𝑉� =
�𝑃𝑇��
��

Donde: 𝑉̅ es el volumen molar y se calcula dividiendo el volumen de la mezcla entre los

moles.
 17.5𝑀𝑃�
𝑃= = 3.44
�
5.08 𝑀𝑃�
0.3�3
3.125�10 −3
𝑉� = 𝑘𝑃� � 𝑘��𝑙 = 378.925
�2 (8.314 3) (154.8 𝐾)
𝑘��𝑙 𝐾
5080 𝑘𝑃�
� =1.04
0.3�3
𝑉� = = 3.486
0.078�3
17.5 𝑀𝑃�
𝑃= = 2.368
�
7.39 𝑀𝑃�
0.3�3

��2 𝑉� = 0.0227𝑘��𝑙 𝑘𝑃� � =

(8.314 3) (304.2 𝐾) � =1.01
38.616𝑘��𝑙 𝐾
7390 𝑘𝑃�
0.3�3
𝑉� = = 3.1813
𝑀𝑃� 3
0.0943�
17.5
𝑃= = 76.0869
�
0.23𝑀𝑃�
0.3�3

He 𝑉� = 0.125𝑘��𝑙 𝑘𝑃� � = � = 1.1

(8.314 3) (5.3 𝐾 )
12.527𝑘��𝑙 𝐾
230 𝑘𝑃�
0.3�3
𝑉� = = 5.19
0.0578�3
NOTA: los valores de los factores de compresibilidad los aproxime, porque no es posible
conseguirlos con las tablas y se ocupa la ecuación de los gases ideales considerando este
factor el resultado es muy grande y se me hace un poco ilógico.

Calculando el factor de compresibilidad de la mezcla mediante

�𝑀� = Σ𝑦𝑖��

Donde �� es el factor de compresibilidad de cada uno de los gases que componen la mezcla.

�𝑀� = (0.0207)(1.04) + (0.1505)(1.01) + (0.8289)(1.1 ) = 1.0853

𝑃𝑉
Por último �=
�𝑀��𝑇

�=
 (17 500𝑘𝑃�)(0.3�3) =
𝑘𝑃� �3 1.98466𝑘��𝑙
1.0853(8.314 )(293.15𝐾)
𝑘��𝑙 𝐾

c) Ley de Amagat 𝑃𝑇 = Σ𝑦𝑖𝑃𝑖

Primero obtenemos el valor de la temperatura y presión reducidas, para con estos valores
encontrara el factor de compresibilidad.

𝑇=𝑇
�
𝑇�� 𝑃�= 𝑃
𝑃��

293.15 𝐾
𝑇�= 154.8 𝐾= 1.89
�2 17.5𝑀𝑃� � =
𝑃�= 5.08 𝑀𝑃� = 3.44 0.94
293.15 𝐾
𝑇= = 0.963
�
304.2 𝐾
17.5 𝑀𝑃�
��2 𝑃= = 2.368 � =
�
7.39 𝑀𝑃� 0.33
293.15 𝐾
𝑇= = 55.31
�
5.3 𝐾
17.5 𝑀𝑃� � = 1.3
He 𝑃= = 76.0869
�
0.23𝑀𝑃�
NOTA: el valor de Z para el helio lo aproxime debido a que la gráfica de compresibilidad
no contiene valores tan elevados. Pero de acuerdo a lo que investigue si 𝑇� > 2.5 el valor de
Z es mayor que la unidad para todas las presiones. En estas condiciones entonces el
volumen
real es siempre mayor que el volumen de gas ideal a la misma presión y temperatura.
Entonces me base en esto para poner un factor que se aproximara.

Calculando el factor de compresibilidad de la mezcla mediante

�𝑀� = Σ𝑦𝑖��

Donde �� es el factor de compresibilidad de cada uno de los gases que componen la mezcla.

�𝑀� = (0.0207)(0.94) + (0.1505)(0.33) + (0.8289)(1.3 ) =1.14669

Utilizando la ecuación para gases ideales, pero agregando el factor de compresibilidad 𝑃𝑉 =
���𝑇 despejamos nuevamente la masa, que resulta:

𝑃𝑉 sustituyendo
�= �𝑀��𝑇

3)
(17 500𝑘𝑃�)(0.3�
�= �(8.314
𝑘𝑃� �3
)(293.15𝐾)
= 1.8784 𝑘��𝑙
𝑘��𝑙 𝐾

d) Utilizando la Tabla A-1 del Cengel obtenemos las propiedades de punto crítico para
cada uno de los gases

�2 𝑃�� = 5.08
𝑀𝑃�
𝑇�� = 154.8 K
�� 𝑃�� = 7.39
2 𝑀𝑃�
𝑇�� = 304.2 𝐾
He 𝑃�� =
0.23𝑀𝑃�
𝑇�� = 5.3 𝐾
Teniendo estos datos se sustituyen en las siguientes fórmulas con la finalidad de obtener el
valor de la temperatura y presión pseudocrítica de esta mezcla.

𝑃´ = Σ𝑦𝑖𝑃�� 𝑇 ´ = Σ𝑦𝑖𝑇��

Estos valores ya fueron calculados previamente, lo único que se hace es sustituir.

𝑃´ = 0.0207(5.08MPa) + 0.1505(7.39MPa) + 0.8289(0.23MPa) = 1.408𝑀𝑃�

𝑇´ = 0.0207(154.8 K) + 0.1505(304.2 K) + 0.8289(05.3 K) = 53.38 𝐾

Con estos nuevos datos se prosigue a calcular la temperatura y presión reducidas, que nos
van a ayudar a identificar el factor de compresibilidad (Z) en la Carta generalizada de
compresibilidad de Nelson –Obert.

𝑇� 𝑇 𝑇𝑒�𝑝𝑒𝑟���𝑟� 𝑑𝑒 𝑙� �𝑒�𝑐𝑙� 293.15 𝐾 5.4918

= 𝑇´ = 𝑇𝑒�𝑝𝑒𝑟���𝑟� 𝑝𝑠𝑒�𝑑�𝑐𝑟í�𝑖𝑐� = 53.38 𝐾 =

𝑃� = 𝑃 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙� �𝑒�𝑐𝑙� 17 500 𝑘𝑃� 12.43

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑠𝑒�𝑑�𝑐𝑟í�𝑖𝑐� = 1408 𝑘𝑃� =
𝑃
´
Por lo tanto el factor de compresibilidad es Z=1.19

� = ��𝑖 donde �𝑖 es la masa ideal (obtenida en el inciso a)

� = 1.19 (2.154 𝑘��𝑙)

� = 1.81 𝑘��𝑙

17.- Un compartimiento de un recipiente rígido aislado contiene 2 kmol de CO2 a 20 °C y

150 kPa, mientras el otro compartimiento contiene 5 kmol de H2a 35 °C y 300 kPa. Ahora
se quita la mampara entre los dos gases, y éstos forman una mezcla homogénea de gases
ideales. La temperatura de la mezcla es: a) 25 °C b) 29 °C c) 22 °C d) 32 °C e) 34 °C

Solución: los calores específicos a volumen constante de CO2 y del H2 a temperatura

ambiente son CvH2 =10.183 kJ/kg. K y CcCO2=0.658 kJ/kg. K

No existe transferencia de energía hacia el recipiente por lo que el balance de energía para
el sistema se expresa como:

Eentrada – Esalida = Esistema

( m * CvH2 * (Tf - T1 )) H2 + (m * CcCO2 * (Tf - T1 )) CO2 =0

( 2 * 10.183 * (Tf - 20 )) + (5 * 0.658 * (Tf - 35 )) =0

Resolviendo la ecuación:

Tf = 22.08

18.- Una mezcla de gases ideales cuya masa molar aparente es de 20 kg/kmol consiste en
N2 y otros tres gases. Si la fracción molar de nitrógeno es de 0.55, su fracción másica es:

a) 0.15
d) 0.55
b) 0.23
e) 0.77
c)0.39

Kg Fm  MN2   0.280134  55  0.77

M  20
gases Mol

Fn

Kg Fn  0.5 N2 N2
M  0.280134 N2  Mgases
N2 mol
 20 
19.- Una mezcla de gases ideales consiste en 2 kmol de N2 y 6 kmol de CO2. La fracción
másica de CO2 en la mezcla es:

a) 0.175 b) 0.250 c) 0.500 d) 0.750 e) 0.875

 Datos:
 2 Kmol de N2
 6 Kmol de C02

Peso de cada componente

𝐾�
N2=(2𝐾��𝑙) (28 )=56 Kg mmezcla= 320 Kg
𝐾��𝑙

CO =(6 𝐾��𝑙) (44 𝐾� )=264 Kg Fracción másica:

2
𝐾��𝑙 264 Kg
Fn (CO2) = =0.8
mmezcla= 56.04 Kg+264.06 Kg 320 𝐾�

20.- Una mezcla de gases ideales consiste en 2 kmol de N2 y 4 kmol de CO2. La constante
del gas aparente de la mezcla es a) 0.215 kJ/kg.K b) 0.225 kJ/kg.K c) 0.243 kJ/kg.K d)
0.875 kJ/kg.K e) 1.24 kJ/kg.K

�2: (2kmol) 28.013 kg

��2: (4kmol) 44.01 kg
Total: 6kmol 232.066 kg

𝑀� 232.066kg
𝑀�𝑠� 𝑀�𝑙�𝑟: = = 38.677 𝑘�/𝑘��𝑙
6kmol
#𝑘��𝑙
𝑘�
� 8.314 kJ
� 𝑘��𝑙𝐾
��𝑛𝑠��𝑛�𝑒 𝑑𝑒 ��𝑠: = = 0.2149 ≈ 0.215 .K
𝑀� 38.677 kg
21.- Un recipiente rígido está dividido en dos compartimientos por una mampara.
Un compartimiento contiene 3 kmol de N2a 400 kPa, y el otro contiene 7 kmol de CO2 a
200 kPa. Ahora se quita la mampara y los dos gases forman una mezcla homogénea a 250
kPa. La presión parcial de N2 en la mezcla es a) 75kPa b) 90kPa c) 125kPa d) 175kPa e)
250kPa.

N CO 2 N 2 CO 2
2
7 kmol 200 250 kPa
3 kmol 400 kPa
kPa

22. Un recipiente rígido de 80 L contiene una mezcla de gases ideales de 5g de N 2 y 5g de

CO2 a una presión y una temperatura especificadas. Si el N 2 se separa de la mezcla y se
almacena a la temperatura y la presión de la mezcla, su volumen sería:
1 ��𝑙 �2 5 ��𝑙 �
𝑛 = 5�� � =

�2 2 2
28� �2 28
1 ��𝑙 ��2 5 ��𝑙 �
𝑛 = 5��� � =

��2 2 2
44� ��2 44

45
𝑛� = 154 ��𝑙
= � 5 = 49 𝐿
80 𝐿 5 ⇒ ( ��𝑙)(80 𝐿)
28 45
45

��𝑙 ��𝑙 ��𝑙

154 28 154

R: El volumen es 49 L
23. ¿Cuál es la altura de una columna de agua que ejerce la misma presión que una columna
de mercurio con una altura de 76,0 cm (760 mm)?
𝑃 = 𝑃��� + 𝜌 ∗ � ∗ ℎ
𝜌���� = 1 �𝑟/𝑐�3
𝑃𝑐�𝑛 ���� = 𝑃𝑐�𝑛 𝐻�
𝜌𝐻� 𝑃��� + 𝜌���� ∗ � ∗ ℎ���� = 𝑃��� + 𝜌𝐻� ∗ � ∗ ℎ𝐻�
= 13.6 �𝑟/𝑐�3 𝜌���� ∗ ℎ���� = 𝜌𝐻� ∗ ℎ𝐻�
ℎ𝐻� = 760 ��

𝜌𝐻� ∗ ℎ𝐻� (13.6�𝑟/𝑐�3)(760 ��)

��𝒈𝒖� = 𝜌���� = 1�𝑟/𝑐�3 = �𝟎 𝟑𝟑𝟔 ��

24.- ¿Cuál es la presión del gas, si las condiciones son: el manómetro está lleno con
mercurio líquido (d= 13,6 g/cm3 ); la presión barométrica es de 748,2 mmHg; la diferencia
entre los niveles del mercurio es 8 ,6 mmHg?

𝑃��𝑟 = 748.2 ��𝐻�

= 748.2 ��𝐻� − 8.6 ��𝐻�
∆𝑃 = 8.6 ��𝐻�
= 739.6 ��
𝑃��𝑠 = 𝑃��𝑟 + ∆𝑃

25.- Un cilindro de 50,0 L contiene gas nitrógeno a 21,5 atm de presión. El contenido del
cilindro se vacía en un tanque, previamente evacuado, de volumen desconocido. Si la
presión f i n a l e n e l t a n q u e e s 1 , 5 5 a t m , ¿ c u á l s e r á e l v o l u m e n d e l t
anque?

PV  nT R P1V1  P2V2
1 1 1 T  Boyle PV 50L  21, 5atm
T2 1
PV  nT R V  11   693, 54L
2 2 2 2
P2 1, 55atm

R: El volumen se expande hasta 693,55 L

26.- ¿Cuál es la presión, en kilopascales, que ejercen 1,00 X 1020 moléculas de N2
confinadas en un volumen de 305 mL a 175 °C?
Datos:
n= 1.00�1020mol de �2= 1�1017𝑘��𝑙
R= 8.314 KPa�3/𝑘��𝑙𝐾
T= 175°C + 273.15 = 448.15K
V= 305ml = 0.000305�3

𝑛�𝑇
𝑃 = 𝑉
(1�1017𝑘��𝑙)(8.314 KPa ⋅ �3/𝑘��𝑙𝐾)(448.15𝐾) 24
𝑃= 3
= 1.2216�10 𝐾𝑃�
0.000305�

27. El propileno es un producto químico importante, que ocupa aproximadamente la

novena posición entre los productos químicos más fabricados. Se utiliza en la síntesis de
otros productos orgánicos y en la obtención de plásticos (polipropileno). Un recipiente de
vidrio pesa 40,1305 g limpio, seco y hecho el vacío; 138,2410 g cuando se llena con agua a
25,0 °C (densidad del agua =0,9970 g/mL); y 40,2959 g cuando se llena con gas propileno
a 740,3 mmHg y 24,0 °C. ¿Cuál es la masa molar del propileno?

 Obteniendo volumen NOTA

La masa molar M se define como la masa de una mol de una sustancia en
��𝑠� 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛�𝑒 𝑐�𝑛 ���� = 138.2410 �

��𝑠� 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛�𝑒 ��𝑐í� = 40.1305 �

 � = 0.082 ���∗𝐿
��𝑙∗𝐾

∴ �𝐻2� = 138.2410 � − 40.1305 � = 98.1105 �  1 ��𝐻� = 0.00131579 ���
𝑛 = � donde n es no. De moles, m es
𝑀
 Tenemos que 𝜌 = � la masa y M es la masa molar
𝑉

Despejando el volumen 𝑉 = � = 98.1105 � = 98.41 �𝐿 ( 1 𝐿

�
) = 0.09841 𝐿
𝜌 0.9970 1000 �𝐿
�𝐿

 Obteniendo masa del gas

�� = 40.2959 � − 40.1305 � = 01654 �

Resultado
 Usando Ley de Gases Ideales �
𝑀 = 42.025 ��𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑟�𝑝𝑖𝑙𝑒𝑛�
 � ��𝑇
𝑃𝑉 = �𝑇 → 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗���𝑠 𝑀 → 𝑀 =
𝑀 𝑃𝑉
�
��� ∗ 𝐿 𝑑𝑒 𝑝𝑟�𝑝𝑖𝑙𝑒𝑛�
( 0.1654 �)(0.082 ��𝑙 ∗ 𝐾)(297 𝐾) ��𝑙
𝑀= = 42.025
(0.974 ���)(0.09841 𝐿)

28. ¿Cuál es la densidad del gas oxígeno (O2) a 298 K y 0,987 atm?

Datos Fórmulas Desarrol

lo
𝑃𝑉 = �𝑇𝑛 … a
𝑛 = � ...b
𝑃𝑀

𝜌 = � ...c
𝑉
PM= 2(16) = 32
g/mol
ρ=? Sustituyendo b
T= 298 K en a
�
𝑃𝑉 = �𝑇( ) (0.987 ���)(32�/��𝑙)
P= 0.987 𝜌= ���. 𝐿
atm 𝑃𝑀 (0.08206 )(298 𝐾)
𝐾. ��𝑙

Despejando
ρ = 1.291 g/L
� (𝑃𝑀) ∗ 𝑃
𝜌 =𝑉 = �𝑇

29. ¿Qué volumen de N2 (g), medido a 735 mmHg y 26 °C, se obtiene cuando se
descomponen 75,0 g de NaN3?
 Compues PM Mol Masa
to (g/mol) es (g)
Na 23 2 46
N2 2(14)=28 3 84
Na 23+3(14)= 2 130
N3 65

30. ¿Cuál es la presión, en bar, que ejerce una mezcla de 1,0 g de H2 y 5,00 g de He cuando
la mezcla está confinada en un volumen de 5,0 L a 20 °C? Calcule también las presiones
parciales de cada gas

1
��𝑙 𝐻2 =
2 5
��𝑙 𝐻𝑒 =
4,0026
��𝑙 ����𝑙 = 0.5 + 1.2491

𝑃𝑉=�𝑇𝑛
�𝑇𝑛
𝑃= 𝑉
8.31447 ∗ 293 ∗ 1.7491 0.01 4.26105��𝑟
𝑃= = 426105.1967𝑝�𝑠 =
�𝐻2
0.5 �𝐻𝑒 = 1.2491
= 1.7491 1.7491

𝑃𝑐𝑟𝐻2 = 1.30 𝑃𝑐𝑟𝐻𝑒 = 0.23

𝑃′ = (0.2858 ∗ 1.30) + (0.7141 ∗ 0.23)
𝑃′ = 0.535783 𝑝�𝑠 = 5.35783�10−6��𝑟
 31. Si se funden (difunden) 2,2 X lO-4 mol de N2 (g) a través de un pequeño agujero en 105s,
¿cuánto H2 (g) se fundiría (se difundirá) a través del mismo orificio en 105 s?

𝑉𝑒2 𝑀1
𝑉
𝑉𝑒 =
�
�𝑇𝑛
𝑃𝑉 = �𝑇𝑛 𝑉=
𝑃
�𝑇𝑛1
𝑃 𝑀2
�
�𝑇𝑛2 = √ 𝑀1
𝑃
�
𝑛1 𝑀2 𝑀2
√
2= 1 𝑛1 = (√ 1) 𝑛2
𝑛 𝑀 𝑀

𝑛ℎ2 28.0134
−4
= (√ ) (2.2�10 )
2
−4
𝑛ℎ2 = 8.23361�10��𝑙
32.- Una muestra de Kr(g) se escapa a través de un pequeño agujero en 87,3 s y un
gas desconocido, en condiciones idénticas, necesita 42,9 s. ¿Cuál es la masa molar del
gas desconocido?

Datos:

𝑀𝑘𝑟 = 83.798 � � �� = 42.9 𝑠

∙ �𝑙
𝑀� =?
�𝑘𝑟 = 87.3 𝑠

Solución:
𝑛
= 𝑀� = 𝑀𝑘𝑟( �
𝑘𝑟 � � )2 → 𝑀� = 𝑀𝑘𝑟( ⁄�𝑘𝑟 )2 = 𝑀𝑘𝑟( � )2
� 𝑛
� 𝑘 �
 2
42.9
𝑀� = 83.798 � ∙ ��𝑙 ( ) = 20.23 � ∙ ��𝑙
87.3

33. Utilice la ecuación de Van der Waals para calcular la presión que ejerce 1,00 mol de Cl2
(g) cuando se encuentra ocupando un volumen de 2,00 L a 273 K. Los valores de a y b son:
a= 6,49 L2 atm mol-2, b= 0,0562 L mol-1.

Dat Fórmu
os la
𝐿2���
� = 6.49
��𝑙2𝐿
� = 0.0562 𝑛2
��𝑙 (𝑝 + � ) (𝑉 − 𝑛�) = 𝑛�𝑇
P 𝑉2
=
? Despejando P
𝑛�𝑇 𝑛2
n=1 𝑃 = −�
𝑉 − 𝑛� 𝑉2
V= 2L
T=273
K

Desarrollo ���. 𝐿
( 1��𝑙)(0.08206 )(273𝐾)
��𝑙. 𝐾 2 2
𝑃= 𝐿 − (6.49𝐿 . ���/��𝑙 )(1��𝑙)
2𝐿 − (1��𝑙)(0.0562��𝑙) (2𝐿2)

Resultado

P = 9.9025 atm

34.- Marcos

35 ¿Qué volumen de O2(g) se consume en la combustión de 75,6 L de C3H8(g) si se miden

ambos gases en condiciones estándar?

Solución:
Escribimos la ecuación química del proceso.

�3𝐻8(�) + 5�2(�) → 3��2(�) + 4𝐻2�(𝑙)

Aplicamos estequiometria de la reacción al volumen de cada uno de los compuestos presentes

= 378𝐿�
75,6𝐿� 𝐻 5𝐿�2

3 8 2
1𝐿�3𝐻8