Reacciones químicas y combustión

Evelyn Ibaceta

TERMODINÁMICA

Instituto IACC

30/12/19
 Desarrollo

 Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de

5,20% de CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2. Determine:

a) La relación aire-combustible y

b) El porcentaje usado del aire teórico.

Desarrollo:

CH4 + 2 O2 – CO2 + 2H2O

CH4 + 1,5 O2 – CO2 + 2H2O

Base

100 mol de producto gaseoso

NCH4 = 5,20 + 0,33 = 5,33 moles

O2 usado = 2 (5,20) +1,5(0,33)+ 11,24 = 22,133 moles

N aire seco = 22,133/ 0,21 = 105,4 moles

O2 teórico = 2 (5,20) + 1,5(0,33) = 10,895 moles

a) La relación aire-combustible

AC = ( 105,4) ( 28,97) / (5,53) (16) = 34,51 Kg aire/ Kg comb.

b) El porcentaje usado del aire teórico.

22,135/ 10.895 = 203,2%

Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los

datos de entalpía de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua

en los productos se encuentra en fase líquida. Compare su resultado con el valor

listado en la tabla A-27.

- Desarrollo:

Ch4 + 202 CO2 + 2H2O.

Nteorico = 2Kmol.

No2 ingresa= (300 + 100)%(2) = 8Kmol.

Ch4 + 8 ( o2 + 3,76 N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095 N2.

Balance de energía:

Trabajo de frontera = W = O.

Adiabático = Q = O.

HP = Hr

∑ Np H(of + H – H 298 – pv) p = ∑ Nr ( Hof + H – H298 –pv) r.

Gas ideal = pv = RuT.

∑ NP ( Hof + H – H298 – RuT) p = ∑ Nr (Ho f + H– H298 – RuT) r.

(Hof +H–H298-RuT)+2(Hof +H–H298-RuT)+6(Hof +H-H298–RuT)+30,095(Hof +H–H298–RuT)=

Reemplazamos:

(-395520+HCO2-9364-8,314T)+2(-241820+HH2o-9904-8,314T)+6(0+HO2-8682-

8,314T)+30,095(0+HN2-8669-8,314T)=

(-7485+H-H298-8,314(298))+8(0+H-H298-8,314(298))+30,095(0+H-H298-8,314(298))=

Hco2+2HH2O+6HO2+30,095HN2–325,035T= 104606,878 kJ/1+2+6+30,095= 26796,44

kJ/Kmol.

Tabla N2
 T= 1200K.

53848 + 2(44380) + 6 (38447) + 30,095 ( 36777) – 325,035 (1200) = 1090051,815 kJ.

T = 1100K.

48258 + 2(40071) + 6(34899) + 30,095 (33426) – 325,035 (1100) = 986210,97 kJ.

Interpolación:

1200 = 1090051,815.

T2 = 1047606,878.

1100 = 986210,97.

T2 = 1160K.

V = const.

P1/n1 * T1 = P2/n2 *T2 = gases ideales.

Ch4 + (O2 + 3,76 N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095 N2.

N1 = nr = 1+8(1+3,76) = 39,095 Kmol.

N2 = np = 1+2+6+30,095 = 39,095 Kmol.

P1/T1 = P2/T2.

1/298 = P2/1160.

P2 = 3,89 atm.

Temperatura final: 1160 kelvin.

Presión final: 3.89 atmosferas.

  Se quema propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión

constante a 100 kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión,

90% del carbono en el combustible se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO.

Determine:

a) La ecuación de combustión balanceada,

b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C y

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que

100 kmol de combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara

de combustión a 25 °C y los productos se enfrían a 25 °C.

Desarrollo :

𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 200% → 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 100%

90% 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 → 𝐶𝑂2

10% 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 → 𝐶𝑂

a) Solución a: Combustión balanceada

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3,5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

1 mol de combustión de Base

𝑛𝐶𝑂2 = 3(90%𝑛𝐶3 𝐻8 ) = 3(0,9)(1) = 2,7𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐶𝑂 = 3(10%𝑛𝐶3 𝐻8 ) = 3(0,1)(1) = 0,3𝑚𝑜𝑙

3 3,5
(𝑛𝑂2 )𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛
5 5 𝐶𝑂
 3 3,5
= (2,7) + (0,3) = 4,85𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
5 5

𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒𝑜 = 200%

(𝑛𝑂2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = 200%(𝑛𝑂2 )𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜

= 200%(4,85) = 9,7𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

79 79
(𝑛𝑁2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = (𝑛𝑂2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = (9,7) = 36,49𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
21 21
4 4
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂
3 3
4 4
= (2,7) + (0,3) = 4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
3 3

La ecuación balanceada, sin N2

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 9,7𝑂2 (𝑔) → 2,7𝐶𝑂2 (𝑔) + 0,3𝐶𝑂 (𝑔) + 4,85𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

b) Temperatura de rocío de los gases de productos

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂 + 𝑛𝑂2 + 𝑛𝑁2 + 𝑛𝐻2 𝑂

𝑛𝑇 = 2,7 + 0,3 + 4,85 + 36,49 + 4

𝑛𝑇 = 48,34𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑛𝐻2 𝑂
𝑃𝑣 = ∙𝑃
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

4
𝑃𝑣 = ∙ 100
48,34

𝑃𝑣 = 8,27𝐾𝑃𝑎
Cuando esta presión llega a su equilibrio su temperatura es la del rocío

Tabla A-5

P(KPa) T(°C)

7,5 40,29

10 45,81

Tpr = 42,0°C

c) Q = ? KJ

Base = 100 Kmol de combustible = 10 5 mol

Q = entalpia de la reacción

𝐾𝐽
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) − 103,85 0 − 393,52 − 285,83 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 4(−285,83) + 3(−393,52) + 103,85 = −2220,03
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3,5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) − 103,85 0,0 − 110,53 − 285,83 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 3(−110,53) + 4(−285,83) + 103,85 = −1371,06
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 90%(−2220,03). 105 + 10%(−1371,06). 105

∆𝐻𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = −2,135. 108 𝐾𝐽

∴ 𝑄𝑆𝑎𝑙𝑒 = 2,135. 108 𝐾𝐽

 Bibliografía

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