PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL PERÚ

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERÍA

Laboratorio 2 de Físico-Química

SÉTIMA PRÁCTICA
PROCESOS DE ADSORCIÓN EN SOLUCIÓN

Fecha del experimento: 26 de Octubre

Integrantes: Código:

- Brenda D’Acunha 20067205

- Carla Sánchez 20072193

2010
1. OBJETIVOS:

Estudio del fenómeno de adsorción de moléculas de ácido acético acuoso sobre la

superficie de carbón activado a temperatura y presión constantes.
Graficar y comparar los datos experimentales utilizando las ecuaciones de Langmuir y
Freundlich.

2. MARCO TEÓRICO:

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra

sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un
fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".

La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por los
constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre debido a las interacciones
entre la superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de
una determinada especie depende no sólo de la composición del suelo sino también de la
especie química de la que se trata y de su concentración en la solución.

Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un

fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una
función del tipo 𝑛𝑎𝑑𝑠 = 𝑓𝑡 (𝐶), donde 𝑛𝑎𝑑𝑠 representa la cantidad de adsorbato presente
en la interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en una disolución
a una temperatura dada.

Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de isotermas:

La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que

podemos interpretar en términos de recubrimiento completo
de la superficie por una cantidad nmáx de adsorbato (límite de
monocapa).

Este tipo de isoterma es típica de superficies homogéneas.

La isoterma de Langmuir tiene la forma:

𝑘𝑐
𝜃=
1 + 𝑘𝑐

Donde 𝜃 es la fracción de la superficie sólida cubierta por las moléculas adsorbidas y k es

una constante a temperatura constante.

𝑁
𝜃=
𝑁𝑚
Donde N es el número de moles adsorbidas por gramo de sólido para un soluto en equilibrio
de concentración c y Nm es el número de moles por gramo que son necesarios para formar
una monocapa. Ordenando la ecuación obtenemos:

𝑐 𝑐 1
= +
𝑁 𝑁𝑚 𝑘𝑁𝑚

De esta manera, podemos reajustar la ecuación de Langmuir a una ecuación lineal, al

graficar C vs C/N

Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no presenta un límite

claro de adsorción en monocapa. Se trata de la isoterma de Freundlich. En particular, la
adsorción de moléculas pequeñas sobre carbón activado es
un fenómeno intermedio entre una isoterma de Langmuir y
Freundlich.

La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:

𝑦 = 𝑘𝑐1/𝑛
Donde K y n son constantes empíricas. Esta ecuación, para
poder obtener una ecuación lineal, podemos utilizarla de
forma logarítmica:

1
𝐿𝑜𝑔 𝑦 = 𝐿𝑜𝑔 𝑘 + 𝐿𝑜𝑔 𝑐
𝑛
3. PROCEDIMIENTO:

3.1. Preparación de NaOH

Preparar 250mL de Valorar el NaOH con

NaOH 1M biftalato de potasio.

3.2. Preparación de las soluciones y valoración

Preparar 500mL de ácido Preparar en 6 fiolas 100mL Colocar aprox. 1g de

acético 0.15M y valorar de soluciones de 0.12M, carbón activado en
con NaOH valorado 0.09M, 0.06M, 0.03M y matraces limpios, secos y
anteriormente 0.015M numerados.

Agregar a los matraces

Filtrar cada una de las
Colocar en un termostato 100mL de una solución de
soluciones con papel filtro,
a 25°C por 2h. Agitando ácido acético de diferentes
desechar los primeros
periódicamente. concentraciones. A uno
10mL de la solución.
agregar 100mL de agua.

Tomar alícuotas de las

soluciones y valorarlas con
NaOH
4. DATOS :

Tabla 1. Estandarización de NaOH con Biftalato de potasio

Ensayo Peso de Volumen de Concentración

Biftalato (g) NaOH(mL) de NaOH (M)
1 2.0308 10.2 0.98
2 2.0251 10.3 0.975

Concentración de NaOH = 0.98M

Tabla 2. Pesos de carbón activado utilizados para cada matraz

# de frasco Peso (g)

1 1.0131
2 1.0004
3 1.0082
4 1.0039
5 1.0045
6 1.0080
7 1.0040

Tabla 3. Estandarización de ácido acético 0.15M

Se tomó una alícuota de 10mL de ácido acético 0.15M para la estandarización de ambos
ensayos:

Ensayo Volumen gastado de Concentración de

NaOH (mL) CH3COOH (M)
1 1.60 0.151
2 1.55 0.1535

Concentración de CH3COOH = 0.152M

Tabla 4. Concentración de las soluciones de ácido acético antes del proceso de adsorción

# de matraz Concentración (mol/L)

1 0.152
2 0.12
3 0.09
4 0.06
5 0.03
6 0.015
7 (agua) -
 Tabla 5. Estandarización de cada una de las soluciones después del proceso de adsorción

# de matraz Volumen gastado de Concentración

NaOH (mL) de CH3COOH
Ensayo 1 Ensayo 2
1 1.34 1.38 0.132
2 1.10 1.12 0.108
3 0.82 0.80 0.079
4 0.58 0.56 0.055
5 0.22 0.24 0.022
6 0.10 0.10 0.0098
7 (agua) 0.01 0.01 -

Tabla 6. Comparación de los valores de concentración de ácido acético antes y después de

la adsorción con carbón activado

# de matraz [CH3COOH]INICIAL [CH3COOH]FINAL

1 0.152 0.132
2 0.12 0.108
3 0.09 0.079
4 0.06 0.050
5 0.03 0.022
6 0.015 0.0098
7 - -

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

A partir de los datos de concentración inicial y final de las soluciones de ácido acético, es
posible calcular la cantidad de moles y gramos de ácido acético adsorbidos por gramo de
carbón. Para esto, es necesario hallar, primero, el número de moles adsorbidas:

𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑛𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑛𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠

Tabla 7. Moles y gramos de ácido acético adsorbidos por acción del carbón activado

# de Moles antes Moles después Moles Moles ads. por g. ads. por g
matraz de adsorción de adsorción adsorbidas g. de carbón de carbón
1 0.0152 0.0132 2x10-3 1.97x10-3 0.1182
2 0.012 0.0108 1.2x10-3 1.19x10-3 0.0714
3 0.009 0.0079 1.1x10-3 1.09x10-3 0.0654
4 0.006 0.0050 9.99x10-4 9.96x10-4 0.0598
5 0.003 0.0022 8x10-4 7.96x10-4 0.0477
6 0.0015 0.00098 5.2x10-4 5.16x10-4 0.0309
Tabla 8. Isoterma de Langmuir

𝑐 𝑐 1
= +
𝑁 𝑁𝑚 𝑘𝑁𝑚

# de matraz c N 𝒄
𝑵
1 0.132 1.97x10-3 76.0050
2 0.108 1.19x10-3 90.7563
3 0.079 1.09x10-3 72.4770
4 0.050 9.96x10-4 50.2008
5 0.022 7.96x10-4 27.6382
6 0.0098 5.16x10-4 18.9922

Donde:
C= concentración de ácido en el equilibrio
N= Moles adsorbidas de ácido por g de carbón

Gráfica 1. Isoterma de Langmuir

Isoterma de Langmuir
100

80
y = 500.88x + 21.053
c/N

60 R² = 0.7692
40

20

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14
c

Tabla 9. Isoterma de Freundlich

1
𝑙𝑜𝑔𝑦 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑙𝑜𝑔𝑐
𝑛

# de matraz y Log y c Log c

1 0.1182 -0.927 0.132 -0.879
2 0.0714 -1.146 0.108 -0.966
3 0.0654 -1.184 0.079 -1.102
4 0.0598 -1.223 0.050 -1.301
5 0.0477 -1.321 0.022 -1.657
6 0.0309 -1.510 0.0098 -2.008
 Donde:
Y= g de ácido adsorbidos por g de carbón
C= concentración de ácido en el equilibrio

Gráfica 2. Isoterma de Freundlich

Isoterma de Freundlich
0
-0.2 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14

-0.4
-0.6
y = 3.7554x - 1.4694
Log y

-0.8
R² = 0.8779
-1
-1.2
-1.4
-1.6
Log c

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

Es posible ver que sí ocurrió una adsorción de las moléculas de ácido acético sobre la
superficie de carbón activado, ya que la molaridad, para todas las soluciones, fue menor a
la medida inicialmente.

En este caso, la adsorción que se dio fue una Fisisorción, ya que entre las moléculas de ácido
acético y carbón activado no hay formación de enlace, pues no se modifica la estructura del
ácido acético, sino que se dan interacciones de diferente tipo (iónicas, de van der waals…)
entre el ácido y el carbón.

Se observa además, que a medida que aumenta la concentración de las soluciones, aumenta
la cantidad de soluto adsorbida por el carbón.

Para determinar a qué ecuación se ajustan más los datos obtenidos durante la práctica se
realizaron dos gráficos: una de Log y vs. Log C y otra de C/N vs C. La gráfica que presente
una mayor tendencia a la línea recta es la que se ajusta más a una ecuación determinada.
En este caso en particular, los datos quedaron mejor representados con la ecuación de
Freundlich, ya que el ajuste a la recta fue mejor. (R2= 0.8779 para Freundlich y R2= 0.7692
para Langmuir).

Una posible explicación para estos resultados es que la isoterma de Langmuir dice que sólo
es posible usar si la adsorción ocurre en una monocapa, cuando la superficie es homogénea.
Esto es falso porque la mayoría de las superficies de los sólidos no son uniformes y la
 velocidad de adsorción depende de la posición de la molécula adsorbida. Además, La fuerza
entre las moléculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia apreciable.

Algunas posibles fuentes de error se deben sobre todo a que el sistema pudo no haber
llegado al equilibrio. El tiempo que se dejó reaccionar fue de 2 horas, y se tenía que agitar
cada 15 minutos para que la mezcla homogenice.

Otra fuente de error, es que se asume que el carbón activado sólo tiene interacciones con
el ácido, más no con el agua, cuando en realidad también se dan interacciones entre el
carbón y el agua. Es por esto que antes de hacer el experimento, es necesario que el carbón
se encuentre bien seco.
El carbón activado también pudo adsorber agua al momento de ser pesado y colocado en
los matraces, de manera que se altera su capacidad de adsorción al ácido acético.

7. CONCLUSIONES:

- El tipo de adsorción realizada durante la práctica fue de tipo Fisisorción, debido a que no
hubo reacción química entre los reactivos utilizados, es decir, no hubo formación de
enlaces.
- En este caso, se encontró que la isoterma de Freundlich era una mejor aproximación al valor
real que la de Langmuir, debido al ajuste de mínimos cuadrados.
- Para tener buenos resultados, es necesario un tiempo óptimo de reacción y agitar los
matraces regularmente para que el sistema llegue al equilibrio.
- A mayor concentración en las soluciones, mayor será la cantidad de soluto adsorbida
cuando se mantiene la cantidad de adsorbente constante.
- La concentración de soluto en equilibrio por número de gramos adsorbidos por gramo de
adsorbente. (C/Y), disminuye a medida que aumenta la concentración en equilibrio.

8. BIBLIOGRAFÍA:

 LEVINE. I, Físico Química, cuarta edición, volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996
 SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y J.W. NIBLER. Experiments in Physical Chemistry. Sexta
edición. New York: Addison-Wesley, 1996.
 LAIDLER, Keith James. Físico-química. México, D.F.: Compañía Editorial Continental, 1997.
 Procesos de adsorción. En: http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf. Búsqueda
realizada el día 01 de noviembre de 2010.
 Químicas de superficie: Adsorción. En:
http://www.unioviedo.es/QFAnalitica/trans/ExpquimDimas/PRACT_12_Adsorcion.pdf.
Búsqueda realizada el día 01 de noviembre de 2010.