BALANCE TÉRMICO DE LA CALDERA

En el balance térmico se calcula el calor absorbido por el agua y las pérdidas de

éste por varias fuentes. Además, se calcula el combustible necesario para que
ocurra la combustión completa.
Calor absorbido por la caldera.
𝑚̇ 𝑣
𝐻1 = × (ℎ𝑠 − ℎ𝑎 )
𝑚̇ 𝑐
Donde
𝐻1 = Calor absorbido por la caldera
𝑚𝑣 =Flujo masico de vapor
𝑚̇ 𝑐 =Flujo masico del combustible
ℎ𝑠 =Entalpia de salida de caldera en Kcal
ℎ𝑎 =Entalpia de alimentación de caldera en Kcal
141370,6672
𝐻1 = × (843,5253 − 344,7405)
𝑚̇ 𝑐

70513539,94 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻1 =
𝑚̇ 𝑐 𝐾𝑔
Pérdida calorífica debida a los gases secos
𝐻2 = 𝑚̇𝑔𝑠 × 𝑐𝑝𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 × (𝑡𝑔 − 𝑡𝑎 )

𝑚𝑔𝑠 =Masa de los gases secos

𝑐𝑝𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = Calor específico de los gases. Generalmente se toma como 0.24

Kcal/kggasesºC.
𝑡𝑔 =𝑇𝑠𝑎𝑡 @𝑃𝑜𝑝 + 37,7℃

𝑡𝑎 =Temperatura ambiente
𝐻2 = 15,5751 × 0,24 × (395,362 − 35)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻2 = 1347,0418
𝐾𝑔
Pérdida calorífica debida a la humedad del combustible
La humedad del combustible se vaporiza y abandona la caldera en forma de vapor
sobrecalentado, a una presión que se supone de 0.07 kg/cm2 y a la temperatura
de los gases. Esta pérdida se calcula con
𝐻3 = 𝑚𝑚 × (ℎ2′ − ℎ′1 )
Donde:
𝐻3 = Pérdida calorífica debida a la humedad del combustible
𝑚𝑚 = Peso de la humedad libre.
ℎ2′ =Entalpia del vapor sobrecalentado a 𝑡𝑔 en Kcal

ℎ′1=Entalpia del líquido a 𝑡𝑎 en Kcal

9 × (𝐻2 × 104 )
𝑚𝑚=
𝐻𝐻𝑉
𝐻2 =Porcentaje de hidrogeno del fuel-oil
9 × (0,1131 × 104 )
𝑚𝑚= = 0,9528
10682,255
ℎ′ 2 = 767,7443𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ′1 =35,0243kcal
𝐻3 = 0,9528 × (767,7443 − 35,0243)
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻3 = 698,1356
𝑘𝑔
Pérdida calorífica debido a la combustión del hidrógeno

El hidrógeno del combustible al quemarse se transforma en agua, la cual

abandona la caldera en forma de vapor sobrecalentado.
𝐻4 = 9 × 𝐻2 × (ℎ2′ − ℎ′1 )
𝐻4 = 9 × 0,1131 × (767,7443 − 35,0243)
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻4 = 745,8356
𝑘𝑔
Pérdida calorífica debida a la combustión incompleta del carbono
𝐶𝑜
𝐻5 = 5689,6 ( )
𝐶𝑜2 + 𝐶𝑜
Asumiendo que gracias al exceso de aire suministrado la combustión se realiza
completa, entonces:
𝐻5 = 0

Pérdida calorífica debida al aire suministrado

𝐻6 = 𝑚𝑣 × 0,46 × (𝑡𝑔 − 𝑡𝑎 )

𝑚𝑣 = %𝑆𝑎𝑡 × 𝑚′ 𝑎 × 𝑚𝑎𝑎
%𝑆𝑎𝑡 = 75
𝑚′ 𝑎 = Masa necesaria para 1 kg de aire seco a Ta. Según la tabla XVIII del libro
“Energía mediante vapor, aire o gas”, pág. 491, para 35°C ma’ = 0.037
𝑚𝑎𝑎 =Masa de aire real
𝑚𝑣 = 0,75 × 0,037 × 16,3411
𝑚𝑣 = 0,4534
𝐻6 = 0,4535 × 0,46 × (395,362 − 35)
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻6 = 75,1585
𝑘𝑔
Pérdida calorífica debida a radiación y otras causas

𝐻7 = 0.75%HHV
Adicionalmente, se toman en cuenta las pérdidas de energía térmica que se
cuantifican en el orden de 0.5% al 0.75% de pérdidas totales, dependiendo del tipo
de combustible. Considerando 0.63% de pérdidas, queda que:
0,75 + 0,63
𝐻7 = ( ) × 10682,255
100
𝐻7 = 147,4154
Masa de combustible necesaria para la combustión
𝐻7 = 𝐻𝐻𝑉 − (𝐻1 + 𝐻2 + 𝐻3 + 𝐻4 + 𝐻5 + 𝐻6 )
147,4151 = 10682,255
70513539,94
−( + 1347,0418 + 698,1356 + 745,8356 + 0 + 75,1585)
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
 𝑘𝑔𝐶𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 9195,0174
ℎ𝑟
Entonces:
70513539,94
𝐻1 = = 7668,6684𝑘𝑐𝑎𝑙
9195,0174
Eficiencia de la caldera
𝐻1
ŋ= × 100
𝐻𝐻𝑉
7668,6684
ŋ= × 100 = 71,78%
10682,255
Calculo de los gases de combustión
𝑚̇𝑔𝑠 = 𝑚𝑔𝑠 × 𝑚̇𝑐

𝑚̇𝑔𝑠 = 15,5751 × 9195,0174

𝑘𝑔
𝑚̇𝑔𝑠 = 143213,3155
ℎ𝑟
Flujo de masa de aire real
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑎𝑟 × 𝑚̇𝑐
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 16,3411 × 9195,9813
𝑘𝑔
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 150256,6988
ℎ𝑟

Tabla de valores
Forma de Entrada a la Salida de la Salida de la
energía caldera caldera caldera(Valor
involucrada en el porcentual)
proceso
Poder calorífico 10682,255
de la caldera
Calor absorbido 7668,6684 71,7888
por la caldera
Perdida debido a 1347,0418 12,61
gases secos
Perdida calorífica 698,1356 6,5354
debido a la
humedad del
combustible
 Perdida calorífica 745,8356 6,982
debido a la
combustión
incompleta del
carbono
Perdida calorífica 75,1585 0,7020
debido a al aire
suministrado
Perdida calorífica 147,4157 1,3799
debido a la
radiación y otras
causas
Total 10682,255 10682,255 100

𝑚̇𝐻2𝑂 = 𝑅𝑐 × 𝑚̇𝑣
𝑅𝑐 = 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑘𝑔𝑚
𝑅𝑐 = 5,26
𝑘𝑔𝑚𝑣
𝑘𝑔
𝑚̇𝐻2𝑂 = 5,26 × 141370,6672
𝑠𝑔

Diseño del economizador

El economizador es de contracorriente, ya que el gradiente de temperatura es más
uniforme a través del equipo. Además, con este tipo de economizador el flujo
recorre menor superficie para transmitir la misma cantidad de vapor.
El humo entra por la parte superior del economizador, desciende atravesando por
entre los tubos y marcha hacia el aspirador del tiro forzado. El agua entra por un
colector inferior fluye hacia arriba resultando un aparato que acumula corriente
que absorbe el calor con menos superficie.
Los tubos son de acero generalmente de 2 1/2 a 3 pulgadas de diámetro. El agua
de alimentación entra por un extremo del colector inferior y se distribuye por cada
uno de los circuitos de tubos paralelos.
Las condiciones de entrada y salida del generador, han sido evaluadas en la
sección correspondiente al balance térmico. Los siguientes cálculos se realizan
para encontrar la temperatura de salida de los gases.
Datos
 3

Pto # 1 4

ENTRADA: DEL BALANCE DE ENERGÍA LÍQUIDO COMPRIMIDO

𝑇𝑖𝑛 = 316,7754℃
𝑘𝑙
ℎ𝑖𝑛 = 1442,3944
𝑘𝑔
𝑚3
𝑉𝑖𝑛 = 1,4815 × 10−3
𝑘𝑔
Pto # 2
SALIDA: A LA PRESIÓN DE OPERACIÓN DE LA CALDERA Y LÍQUIDO SAT.
P= 18,15 Mpa
𝑡𝑠𝑎𝑙 = 357,662℃
𝑘𝑗
ℎ𝑠𝑎𝑙 = 1703,8778
𝑘𝑔
𝑚3
𝑉𝑠𝑎𝑙 = 1,8543 × 10−3
𝑘𝑔
Pto # 3
ENTRADA: A LA PRESIÓN DE OPERACIÓN DE LA CALDERA
Pop gases = 18,15 Mpa
𝑡𝑒𝑛𝑡 = 𝐷𝑒𝑠𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎
Pto # 4
SALIDA: A LA PRESIÓN DE OPERACIÓN DE LA CALDERA
Pop gases = 18,15 Mpa
𝑡𝑠𝑎𝑙 = 𝑇𝑠𝑎𝑡@𝑃𝑜𝑝 + 37,7℃
𝑡𝑠𝑎𝑙 = 395,362℃
Esta condición para el diámetro del economizador facilita muchas cosas como por
ejemplo: favorece el diseño del economizador y garantiza la transferencia de calor,
debido a que la temperatura sigue alta y a la misma presión de operación,
requisito importante para la transferencia.
Un punto importante es asegurar que el vapor de agua que contiene los gases de
la combustión se condense lo más lejos posible de los equipos de fácil corrosión
es además uno de los motivos por el aumento, aún más de la temperatura en la
salida de los gases, para que la misma se mantenga por encima de la temperatura
de saturación del vapor de agua.
Al no calcularse este requisito el vapor de agua se condesa, y al combinarse con
el dióxido de azufre que puede estar presente en los gases de combustión
formando ácido sulfúrico, el cual es muy corrosivo.
Calculo de temperatura de entrada de los gases
𝑄𝐻2𝑂 = 𝑄𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠

Transferencia de energía en el agua

𝑄𝐻2𝑂 = 𝑚̇𝐻2𝑂 × ∆ℎ
𝑄𝐻2𝑂 = 780790,1949 × (1703,8778 − 1442,3944)
𝑄𝐻2𝑂 = 204163674,9
Transferencia de energía en el economizador
𝑄𝑒𝑐𝑜𝑛𝑚𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑚̇𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 × 𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 × (𝑡𝑒𝑛𝑡 − 𝑡𝑠𝑎𝑙 )
𝑘𝑗
𝑄𝑒𝑐𝑜𝑛𝑚𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 204163674,9
𝑘𝑔
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚
= 𝐼𝑚𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛: 𝐶𝑝𝐶𝑂2 , 𝐶𝑝𝑁2 , 𝐶𝑝𝐻2𝑂

Para realizar estos cálculos se utilizó el libro de termodinamica Cengel Boles 7ma
ed, tabla A.2, página 911, donde él 𝐶𝑝̅̅̅̅ se encuentra en función de la temperatura
arrojando resultados muy exactos.

̅̅̅̅
𝐶𝑝
𝐶𝑝𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 =
𝑀
̅̅̅̅ = 𝑎 + 𝑏𝑡 + 𝑐𝑡 2 + 𝑑𝑡 3
𝐶𝑝
𝑡 = 391,5175℃ + 273,15 = 664,6675°𝑘

𝑀𝐶𝑂2 = 44,01
𝑀𝑁2 = 28,013
𝑀𝐻2𝑂 = 18,015
Tabla A-1 del libro de termodinámica Cengel Boles 7ma ed pagina 908.
̅̅̅̅𝑂2 = 22,26 + 5,981 × 10−2 × (664,6675) + (−3,501 × 10−5 ) × (664,6675)2
𝐶𝑝
+ 7,469 × 10−9 × (664,6675)3
̅̅̅̅𝑂2 = 48,7402
𝐶𝑝
48,7402 𝑘𝑗
𝐶𝑝𝐶𝑂2 = = 1,1074
44,01 𝑘𝑔°𝑘
̅̅̅̅𝑁2 = 28,90 − 0,1571 × 10−2 × (664,6675) + (0,8081 × 10−5 ) × (664,6675)2
𝐶𝑝
− 2,873 × 10−9 × (664,6675)3
̅̅̅̅𝑁2 = 30,5822
𝐶𝑝
30,5822 𝑘𝑗
𝐶𝑝𝑁2 = = 1,0917
28,013 𝑘𝑔°𝑘
̅̅̅̅𝐻2𝑂 = 32,24 + 0,1923 × 10−2 × (664,6675) + (1,055 × 10−5 ) × (664,6675)2
𝐶𝑝
− 3,595 × 10−9 × (664,6675)3
̅̅̅̅𝐻2𝑂 = 37,1233
𝐶𝑝
37,1233 𝑘𝑗
𝐶𝑝𝐻2𝑂 = = 2,0606
18,015 𝑘𝑔°𝑘
1,1074 + 1,0977 + 2,0606
𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑚 =
3
𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑚 = 1,4199