PROCEDIMIENTO

Paso 1. Precipitación del Grupo I. Empleando un gotero medicinal, poner 5 gotas

de la solución 6M de HCl. Agitar y centrifugar. Se deja escurrir 1 gota de HCl 6M por la
pared del tubo de ensayo que contiene el precipitado. Si se forma más precipitado, significa
que la cantidad de agente precipitante fue insuficiente. En tal caso, se agita, se centrifuga y
se agrega otra gota de HCl hasta que ya no se forme precipitado alguno. Se enfría dejando
correr agua por el exterior del tubo y se decanta la solución clara que queda sobre el
precipitado.

Paso 2. Separación del 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 de los precipitados de AgCl y 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 . Al

precipitado que queda en el tubo de ensayo se agrega 1ml (20 gotas) de agua destilada. Se
calienta el tubo de ensayo por 2min en un baño de agua caliente, lleno hasta su mitad con
agua llevada a ebullición. Durante el calentamiento se agita varias veces. Se saca rápidamente
del baño de agua en el tubo caliente y se centrifuga rápidamente por no más de 30s. De
inmediato se saca el tubo de la centrífuga y se decanta (con una pipeta) la solución clara.

Paso 3. Ensayo para el plomo. Se ponen 5 gotas de la solución del Paso 2 en otro
tubo de ensayo. Se agregan 10 gotas de agua destilada y 2 gotas de solución 0.5M de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 .
Para tener la certeza de la presencia o ausencia del plomo, se añaden 6 gotas de 𝐻2 𝑆𝑂4 9M a
la solución remanente del Paso 2. Se puede comprobar que este precipitado es sulfato de
plomo por centrifugación, decantación, adición de solución 3M de acetato de amonio al
precipitado y calentamiento en baño de agua. Si el precipitado no se disuelve completamente,
se decanta la solución clara. Se añaden 3 gotas de solución 0.5M de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 al decantado
claro.

Paso 4. Separación de AgCl y 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 y ensayo de la presencia de mercurio

mercurioso. El precipitado del Paso 2 se lava 2 veces agitándolo en 1ml de agua destilada
caliente; centrifugando ambas veces y descartando la solución. Al precipitado lavado se
añaden 5 gotas de agua destilada y un volumen igual de solución concentrada de amoníaco.
Se agita, se centrifuga y se decanta la solución a un vaso pequeño de precipitados.

Paso 5. Ensayo para la plata. A la solución del Paso 4 se le agrega ácido nítrico 3M,
escurriéndolo lentamente hacia abajo por las paredes del vaso y con agitación constante para
evitar las salpicaduras provenientes de la ebullición. Después de que aproximadamente 1ml
se ha agregado y mezclado, se prueba a solución con tornasol, extrayendo la varilla agitadora
y tocando con ella un pedazo de papel tornasol. Si la solución no está ácida, se añade más
ácido y se agita hasta acidificarla completamente. Es necesario continuar con la adición del
ácido y la agitación. Hasta que la prueba con papel tornasol demuestre que toda la solución
está ácida.

RESULTADO

Paso 1. Precipitación del Grupo I.

Se logró obtener un precipitado blanco que se asentó al fondo del tubo de ensayo,
demostrando así que todos los iones del Grupo I precipitaron completamente.

Paso 2. Separación del 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 de los precipitados de AgCl y 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 .

El precipitado obtenido sigue teniendo una coloración clara.

Paso 3. Ensayo para el plomo.

En el primer tubo de ensayo en el que se ocupó la solución resultante del paso 3 se

logró observar un cambio de la transparencia del líquido a un color amarillo formando una
pequeña cantidad de precipitado amarillo al fondo del tubo. En el segundo tubo de ensayo le
logró observar un precipitado blanco granuloso, confirmando la presencia del plomo en la
solución.

Paso 4. Separación de AgCl y 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 y ensayo de la presencia de mercurio

mercurioso.

Se crea un precipitado color negro en el tubo de ensayo, indicando la presencia de

iones mercurio mercurioso en la muestra.

Paso 5. Ensayo para la plata.

Al colocar una gota de la muestra en el papel tornasol con la varilla agitadora se

comprobó que la solución se encontraba en un medio ácido.