República Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental

De los Llanos Occidentales

Ezequiel Zamora – UNELLEZ

Parasitología

Profesor: Juan Quintero Bachiller: Franklin Briceño

27577977

Guanare, 27 de octubre de 2019

 Introducción

Los parásitos que habitan en el tubo digestivo y glándulas anexas, producen quistes, huevos
o larvas, los cuales abandonan al hospedador a través de las heces o materia fecal. En algu-
nos casos es posible conseguir parásitos adultos en las heces, especialmente cuando el hos-
pedador sufre de enteritis. Similarmente, huevos o larvas de helmintos que se localizan en
el sistema respiratorio por deglución alcanzan la vía intestinal y salen al ambiente exterior
para cumplir su fase pre-parasítica.

Los exámenes coprológicos son métodos de diagnóstico parasitológico directo, de gran uti-
lidad en el diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales, hepáticas y pulmonares, y ayu-
dan al Médico Veterinario a implementar medidas de tratamiento y control de estas enfer-
medades parasitarias.

Las determinaciones mediante las técnicas coprológicas pueden ser cualitativas, donde se
establece la especie o especies parásitas, y cuantitativas, que determinan la cantidad de
huevos o el grado de parasitismo.

Para la realización de los exámenes coprológicos, fundamentalmente deben emplearse he-

ces frescas y limpias, preferiblemente tomadas directamente del recto (grandes animales) o
recogidas de lugares limpios o jaulas (pequeños animales). Debe emplearse un recipiente o
bolsa plástica por animal. El volumen de heces a recolectar en grandes animales es de apro-
ximadamente 4 a 5 g y en animales pequeños de 2 a 3 g. El envío de las muestras debe
acompañarse de la debida identificación del animal. Cuando no se van a procesar inmedia-
tamente, las muestras deben conservarse en refrigeración.

Al hallazgo coprológico de helmintos y protozoarios, se debe añadir el diagnóstico clínico y

los datos epidemiológicos, con el objeto de orientar un diagnóstico exacto.
 Principios de las técnicas coprológicas

Las técnicas coprológicas son procedimientos diseñados con la finalidad de lograr la liberación, aislamiento o
concentración de las formas parasitarias de la materia fecal o de un coprocultivo.

Recordemos que los huevos y larvas de helmintos y quistes de protozoarios son microscópicos y en una
muestra de heces, más del 99,5 % de sus componentes son restos no parasitarios, principalmente de origen
alimentario, lo que dificulta el diagnóstico. Por este motivo, las técnicas coprológicas se diseñan usando
diversos principios y métodos físicos o químicos que permiten ir eliminando los componentes no parasita-
rios, aislando o concentrando los elementos parasitarios del resto de la materia fecal. Esto principios son:
Emulsión: consiste en mezclar las heces con un diluyente que generalmente es agua, para preparar una
emulsión o mezcla que permita examinar microscópicamente la muestra en un examen directo o utilizarla
para aplicar otros principios coprológicos.

Tamizado o colado: consiste en pasar la emulsión o mezcla de heces por un tamiz, que puede ser un colador
metálico o gasa, con el fin de retener los elementos macroscópicos de la muestra y colectar el filtrado con
los posibles elementos parasitarios.

Sedimentación: por medio de la gravedad se pueden separar por sedimentación los elementos microscópi-
cos presentes en el filtrado, del líquido diluyente. El sedimento se puede observar al microscopio o se le
aplican otros principios.

Centrifugación: mediante la gravedad se separan los elementos parasitarios del líquido diluyente, utilizando
una centrífuga que acelera y acorta el tiempo de sedimentación. De esta forma se obtiene un sedimento
más completo y un diluyente más limpio.

Flotación: mediante la utilización de soluciones hipersaturadas como diluyentes, se logra separar por flota-
ción los elementos parasitarios del sedimento obtenido por los principios anteriores. Estas soluciones hiper-
saturadas pueden ser de sales como NaCl, ZnSO4 7H2O, MgSO4, NaNO3 o de azúcares. Estas soluciones
hipersaturadas poseen una mayor densidad específica con relación a los huevos de helmintos, por lo que
éstos se hacen más livianos y flotan, mientras que los restos o detritus fecales son más pesados que la solu-
ción hipersaturada y sedimentan.
 Técnicas coprológicas cualitativas y cuantitativas (Procedimiento y desventajas)

Coprológica Cualitativa

Flotación: El método de flotación es la técnica coprológica más frecuentemente utilizada en Medicina vete-
rinaria con el propósito exclusivo de constatar la presencia o ausencia de huevos de helmintos y proceder a
su identificación.

Los huevos de nematodos o cestodos flotan en un líquido con densidad variable entre 1,10 1,20 g/cm3,
mientras que los huevos de trematodos (más pesados) y de algunos nematodos y cestodos requieren una
densidad de 1,30-1,35 g/cm3. Por este motivo, utilizando una solución azucarada con densidad entre 1,20 y
1,30 g/cm3, se puede determinar, en una primera fase, los huevos menos densos y, posteriormente, los más
densos. Así, al transferir a un tubo de ensayo la solución restante preparada en la técnica de McMaster, los
huevos se concentrarán en la parte superior de la columna líquida. Se coloca un cubreobjetos (18x18 mm)
sobre el menisco, convexo, y se deja reposar, al menos, 15 minutos, tiempo mínimo para que los huevos
asciendan a la superficie. Seguidamente, se retira el cubreobjetos y se coloca sobre un portaobjetos para su
observación al microscopio.

Coprológica Cuantitativa

Permiten realizar el contaje de los huevos de parásitos presentes en las heces y por esta razón indican el
grado de infección parasitaria.

Técnica de Mc Master

Procedimiento:

Esta técnica se basa en la flotación de huevos en un medio hipersaturado. Para la realización de la técnica se
requieren los siguientes materiales:

-Cámara de Mc Master, que tiene dos celdas. Cada celda mide 1 cm por cada lado y 0.15 cm de profundidad,
por lo tanto, la capacidad de volumen de la celda es de 0.15 cc.

-Cilindro de plástico aforado en dos partes (a 28 y 30 cc), con su tapa.

-Goteros

-Solución azucarada de Sheather

La técnica se realiza de la siguiente manera: se llena el envase de plástico hasta el envase inferior (28 cc) con
solución de Sheather, se agregan las heces a examinar en la solución hasta alcanzar el enrase superior (30
cc), lo que equivale aproximadamente a 2 g de heces. Se tapa y se agita fuertemente, manteniendo la mez-
cla en movimiento se extrae un gotero lleno de la mezcla y se llenan completamente las dos celdas de la
cámara de Mc Master. Se deja en reposo por unos minutos (20-30) para permitir que los huevos presentes
suban a la superficie, se coloca la cámara en el microscopio y se observa con el objetivo de 10X. Se cuentan
los huevos presentes en el área cuadriculada. Para calcular el número de huevos por gramo de heces
(H.P.G.) se multiplica por 100 cuando se ha contado una sola cámara y por 50 al contar las dos cámaras.
Según su criterio indique que técnica coprológica se debe usar en clínica y campo.

La técnica coprológica cualitativa es económica y toma prácticamente el mismo tiempo que un exa-
men directo. Su elevado poder diagnóstico hace obsoleta la técnica directa pues de acuerdo con los
resultados si existe parasitismo un buen porcentaje de los casos reportados negativos para helmintos
pueden ser positivos cuando se examinan en la técnica de Kato.

La técnica coprológica cualitativa es para huevos de helmintos y de concentración para amebas son
mucho más efectivas que las técnicas de rutina las cuales deben ser sustituidas para obtener no solo
una mejor relación costo beneficio en el uso de recursos de salud sino para lograr un mejor manejo
de los pacientes y de las condiciones epidemiológicas. Esto es útil en el laboratorio privado y muy
particularmente en los laboratorios de hospitales, campo y centros de salud dondese procesan gran-
des volúmenes de muestras.