gonorrhoeae. carcinogenesidad. Tampoco se reportaron deterioro en Laboratorios Raymos S.A.C.I.

ERITROFARM ® Farmacocinética:
Luego de la aplicación tópica ocular de ERITROFARM®,
la fertilidad, ni daño fetal asociados a Eritromicina. No se
realizaron estudios de mutagenicidad.
Cuba 2760 - Buenos Aires

no se alcanzan concentraciones antibacterianas efectivas Embarazo: Director Técnico: Carlos A. González, Farmacéutico
en capas profunda de la córnea o del humor acuoso y su No se han reportado efectos en humanos. No existen
ERITROMICINA LACTOBIONATO 1% absorción sistémica es prácticamente nula. estudios controlados adecuados en mujeres embarazadas.
Lactancia:
Elaborado en:
Int. Amaro Avalos 4208, Munro - Pcia. de Bs. As. - Chivilcoy
Posología y forma de administración: Se recomienda precaución cuando se administra 304, Buenos Aires.
La dosis será establecida por el médico en función de la ERITROFARM® en madres en período de lactancia.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL severidad del proceso infeccioso a tratar. Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.
DE PREPARACIÓN EXTEMPORÁNEA Por lo tanto a modo de orientación se sugiere el siguiente Interacciones medicamentosas: Certificado N° 45.275.
Industria Argentina esquema posológico: 1-2 gotas cada 4 horas en el/los ojo/s No se han descripto.
VENTA BAJO RECETA afectado/s. Reacciones adversas: Fecha de última revisión: Enero / 2011.
Por lo general es bien tolerado. Puede producir irritación
Modo de preparación: ocular leve. Comercializado por:
2. Retirar la tapa
El uso prolongado de Eritromicina puede provocar, como LABORATORIOS POEN S.A.C.I.F.I.
Composición:
1. Levantar la tapa del frasco ocurre con otros tratamientos antibióticos, el desarrollo ✆ 0800-333-7636
Cada frasco de polvo contiene:
del frasco conjuntamente de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos.
Eritromicina lactobionato 50 mg.
conteniendo el polvo con el precinto Si ello sucede se debe suspender la administración del
Excipientes: Manitol 10 mg.
hasta cortar el realizando un medicamento e iniciar inmediatamente un tratamiento
Cada frasco de solvente contiene:
precinto metálico movimiento adecuado y efectivo.
Excipientes: Cloruro de sodio 35 mg; Bicarbonato de seguridad. giratorio en
de sodio 0,5 mg; Cloruro de benzalconio 0,5 mg; sentido antihorario. Sobredosificación:
Cremophor RH 40 50 mg; Agua purificada estéril c.s.p.
4. Tapar el frasco Ante la eventualidad de una ingestión accidental, concurrir
5 ml.
con el tapón de al hospital más cercano o comunicarse con los siguientes
3. Retirar el tapón goma. Agitar Centros de Toxicología:
Indicaciones:
de goma del enérgicamente Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez:
Tratamiento de conjuntivitis bacteriana causada por
frasco de polvo y durante 60 Tel.: (011) 4962-6666 / 2247.
gérmenes sensibles a la Eritromicina.
colocar el solvente segundos y dejar Hospital A. Posadas: Tel.: (011) 4654-6648 / 4658-7777.
en el frasco. en reposo 7
Acción terapéutica: minutos antes de Información para el paciente:
Antibiótico de amplio espectro. utilizar el producto Los pacientes deben ser instruidos para manipular correcta-
reconstituido. mente el pico gotero evitando el contacto de la punta con
Clasificación ATC:
6. La instilación el ojo y estructuras adyacentes o cualquier otra superficie.
S01AA17.
sobre el ojo debe El manipuleo incorrecto puede contaminarlo provocando
5. Retirar el tapón efectuarse infecciones oculares. La utilización de productos contami-
Características farmacológicas / Propiedades: de goma del frasco presionando sobre nados puede causar serios daños oculares.
Acción farmacológica: y reemplazar por el el pico gotero El frasco con la solución reconstituida debe taparse inme-
La Eritromicina es un antibiótico producido por una pico gotero. como se muestra diatamente después de cada instilación. Si la solución
cepa del Streptomyces erythaeus y pertenece al grupo en la figura. cambia de color o se enturbia, no la utilice. El producto sin
de antibióticos macrólidos. El efecto antimicrobiano
reconstituir puede utilizarse hasta la fecha de vencimiento
se debe a que la Eritromicina inhibe la síntesis pro-
Contraindicaciones: indicada en el estuche.
teica de los patógenos, sin afectar directamente la
ERITROFARM® está contraindicado en pacientes con hiper- La duración máxima de la solución reconstituida es 10 días.
síntesis de los ácidos nucleicos (Eritromicina se liga a
sensibilidad a la Eritromicina o a alguno de los componen- Todo sobrante debe desecharse concluido el tratamiento.
la subunidad ribosomal 50S de las bacterias suscep-
tes de su formulación.
tibles y suprime la síntesis proteica). Eritromicina es
Presentación:
habitualmente activa sobre los siguientes microorga-
Precauciones y advertencias: Envases conteniendo 1 frasco con polvo liofilizado, 1 frasco
nismos in vitro y en infecciones clínicas: Streptococcus
Exclusivo para uso ocular. No ingerir, no inyectar. con solvente y 1 pico gotero con tapa.
pyogenes (grupo A-beta - hemolítico) - Streptococcus
ERITROFARM® no actúa sobre infecciones provocadas por
alfa hemolíticos (grupo viridans) - Staphylococcus
Pseudomonas aeruginosa. Conservación:
aureus, incluyendo cepas productoras de penicilinasas
Por contener cloruro de benzalconio, este producto puede Conservar en sus envases originales a temperatura ambien-
(Staphyloccocus resistentes a meticilina son unifor-
afectar a las lentes de contacto blandas. Los pacientes que te menor a 25 °C.
memente resistentes a Eritromicina) - Streptococcus
usen lentes de contacto blandas, deben esperar por lo Conservar la solución reconstituida a temperatura ambiente
Pneumoniae - Mycoplasma Pneumoniae (agente Eaton

2005130047 A
menos 10 minutos tras el uso de ERITROFARM®, antes de menor a 25 °C.
PPLO) - Haemophylus influenzae (sólo algunas cepas
volver a colocárselas en los ojos. Desechar la solución reconstituida luego de 10 días de
son susceptibles a la dosis de Eritromicina habitual-
Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad: preparada.

Ph. 546
mente utilizadas) - Treponema pallidum - Chlamydia

C.V. 3
Estudios en ratas por vía oral no proveyeron evidencia de Mantener fuera del alcance de los niños.
trachomatis - Corynebacterium dyphtheriae - Neiserria

546
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SURCAN S.R.L. Laboratorio/Laboratory: LABORATORIOS POEN Tamaño/Size: Fecha/Date: 20/ENE/16

Alvarez Thomas 198 3°A
Buenos Aires - C1427CCO
Tel/Fax: 4553-2422
disenografico@surcan.com.ar
www.surcan.com.ar
ancho/wide: 120 mm Version N°: 1
Producto/Product: ERITROFARM alto/high: 162 mm
Contenido/Content: SOLUCIÓN Guía de colores/Colours Guide
N° Material: 2005130047 A Pantone Black C
País/Country: ARGENTINA
Pharmacode N°: 546
Elemento/Item: PROSPECTO (FRENTE Y DORSO) Código visual/Visual code: 3 Colores/Colours: 1