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I. RESUMEN............................................................................................................................... 1
II. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................... 2
III. PRINCIPIOS TEÓRICOS ..................................................................................................... 3
IV. DETALLES EXPERIMENTALES ......................................................................................... 6
Materiales ...................................................................................................................................... 6
Reactivos ....................................................................................................................................... 6
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................. 9
VI. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ............................ 11
VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................................................................. 18
VIII. CONCLUSIONES................................................................................................................. 19
IX. RECOMENDACIONES ....................................................................................................... 20
X. BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................................... 21
XI. ANEXOS ................................................................................................................................ 21
I. RESUMEN
DOTO.ACAD. DE FISICOQUIMICA 1
II. INTRODUCCIÓN
DOTO.ACAD. DE FISICOQUIMICA 2
III. PRINCIPIOS TEÓRICOS
Gases
De los tres estados de agregación, solo el estado gaseoso permite una
descripción cuantitativa relativamente sencilla.
La principal característica de la materia en estado gaseoso es que
sus moléculas ejercen un poder de atracción muy bajo entre sí, moviéndose a
alta velocidad y quedando distanciadas, razón por la cual las moléculas se
distribuyen a lo largo de todo el espacio en el que se mantienen contenidas. Las
moléculas del gas se identifican porque se encuentran en lo que se conoce como
estado de caos, en desorden.
Gases ideales
El modelo más simple de un sistema de muchas partículas es el gas ideal. Por
definición es un gas que consta de partículas materiales puntuales de masa finita,
entre las cuales no existen fuerzas que actúan a distancia y cuando chocan, lo
hacen siguiendo las leyes de colisiones de las esferas. Los gases suficientemente
enrarecidos son los que más corresponden a la propiedad del gas ideal.
Estado de los gases
El estado físico de una muestra de una sustancia viene determinado por sus
propiedades físicas, de forma que dos muestras de una sustancia que tienen las
mismas propiedades físicas están en el mismo estado. así por ejemplo , el estado
de un gas puro se caracteriza dando los valores de su volumen , la cantidad de
sustancia n(número de moles ), la presión p y la temperatura T .no obstante se ha
demostrado experimentalmente que para caracterizar un estado basta con
especifica solo tres de estas variables ya que entonces queda fijada la cuarta .esta
observación nos permite plantear el siguiente enunciado :es un hecho
experimental que cada sustancia viene descrita por una ecuación de estado que
relaciona estas cuatro variables .
La forma general de ecuación de estado es:
𝑝 = 𝑓(𝑇, 𝑉, 𝑛)
Esta ecuación nos indica que, si conocemos los valores de n,T y V para una
sustancia en particular, podemos conocer su presión.
La ecuación de estado de un gas ideal tiene la forma
𝑛𝑅𝑇
𝑝=
𝑉
Donde R es una constante
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Gases reales
Loa gases reales no obedecen exactamente las leyes de los gases ideales.
Desviaciones de la ley son particularmente importantes a elevadas presiones y
bajas temperaturas especialmente cuando el gas está en condiciones de licuar.
Los gases reales presentan desviaciones respecto al comportamiento de un gas
ideal debido a que las moléculas del gas interaccionan entre sí. Las fuerzas de
repulsión entre las moléculas facilitan la expansión y las fuerzas de atracción
facilitan la compresión.
Las fuerzas de repulsión son significativas solo cuando las moléculas
prácticamente están en contacto, esta situación existirá solo a presiones elevadas,
condiciones en las que un gran número de moléculas ocupa un pequeño volumen.
Las fuerzas intermoleculares de atracción son relativamente largos, estas fuerzas
son importantes si la temperatura es suficientemente baja.
ECUACIÓN DE BERTHELOT
Se han propuesto un gran número de ecuaciones que representan las relaciones
P-V-T de los gases. Unas basadas en parte en consideraciones teóricas mientras
que otras son totalmente empíricas.
La expresión de esta ecuación para presiones elevadas es difícil de manipular. A
presiones bajas se reduce a:
9𝑃𝑇𝑐 6𝑇𝑐2
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 [1 + (1 − 2 )]
128𝑃𝑐 𝑇
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Por otra parte, las capacidades caloríficas se puede expresar en términos de capacidad de
relación de calor (γ) y la constante de los gases ®:
Puede ser bastante difícil encontrar información tabulada para C V, ya que C P es más
comúnmente tabulados. La siguiente relación, se puede utilizar para determinar C V:
Cv = Cp – R
Relaciones de Cp y Cv en gases Reales
A medida que aumenta la temperatura, mayor energía y vibración estados de rotación se
hacen accesibles a los gases moleculares, lo que aumenta el número de grados de
libertad y la reducción de γ. Para un gas real, tanto C P y C V aumentan al aumentar la
temperatura, sin dejar de se diferencian entre sí por una constante fija (como arriba, C P =
C + V R), que refleja la relativamente constante P * V diferencia en el trabajo realizado
durante la expansión, para una presión constante contra las condiciones de volumen
constante. Así, la proporción de los dos valores, γ, disminuye al aumentar la temperatura.
Para obtener más información sobre los mecanismos de almacenamiento de calor de los
gases, vea la sección de gas de específica
𝑢1 √𝜌2
=
𝑢2 √𝜌1
𝑢1 √𝜌2 𝑉𝑚 √𝑀2
= =
𝑢2 √𝜌1 𝑉𝑚 √𝑀1
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IV. DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales
Equipo de Víctor Meyer para densidad de vapor
Tubos de vidrio de diversos diámetros para difusión de gases
Equipo para relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y
Desormes
Regla de 30 cm
Vasos de 50,200 y 600 ml
Reactivos
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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer
Se instalo el equipo de Víctor Meyer
En el vaso de 600 ml se le lleno hasta sus 2/3 de su volumen, dentro del tubo
colocamos el tubo de vaporización y llevamos el agua a ebullición durante 10 min.
Se peso una ampolla de vidrio en la cual agregaríamos el líquido volátil (acetona).
Para agregar la acetona a la ampolla de vidrio, calentamos la ampolla por menos
de un minuto e introducimos la ampolla en un vaso que contenía acetona, lo
retiramos y dejamos enfriar.
Con mucho cuidado y sin perder acetona en el proceso, proseguimos a cerrar la
ampolla dándole unos giros al pequeño capilar que posee.
Pesamos la ampolla con el líquido, y por diferencia con el peso de la ampolla sin el
líquido, obtenemos el peso de la acetona.
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Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes
Se armo el equipo según la imagen de la guía de práctica, manteniendo
todas las uniones herméticamente cerradas.
Iniciamos el experimento suministrando aire al equipo con el inflador,
manteniendo cerrado el orificio B para evitar la fuga del aire, con el objetivo
de provocar en el manómetro que contiene agua una diferencia de nivel que
llamaremos h1.
Para evitar la más mínima perdida de aire cerramos el paso del aire en la
manguera conectada al inflador.
Luego abrimos rápidamente el orificio B y lo cerramos en el momento en
que ambas ramas del manómetro se crucen, una vez que se estabiliza el
líquido, medimos la nueva diferencia de niveles h2.
Repetimos este proceso para 4 alturas iniciales diferentes.
Difusión de gases
Colocamos en un extremo de un tubo de vidrio limpio y seco 3 gotas de
NH4OH conc. Y al mismo tiempo en el otro extremo 3 gotas de HCl conc. Y
tomamos el tiempo.
Tapamos ambos extremos de los tubos y esperamos que aparezca el halo
blanco producto de la reacción y medimos la distancia con respecto a los
orificios
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VI. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
728 24 33
𝑚𝑎𝑚𝑝𝑜𝑙𝑙𝑎 → 0,5876 𝑔
𝑚𝑎𝑚𝑝𝑜𝑙𝑙𝑎+𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 → 0,6061 𝑔
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 → 0,0185 𝑔
𝑉𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 → 2,4 𝑚𝐿
𝐹 → 23,395 𝑚𝑚𝐻𝑔
ℎ1 = 9,4 ℎ2 = 1,4
ℎ1 = 15,7 ℎ2 = 3,2
ℎ1 = 21 ℎ2 = 5,1
ℎ1 = 24 ℎ2 = 9,5
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Datos experimentales: Difusión de gases
Tabla N° 4
Tubo de vidrio → 33 cm
𝑚 9. 𝑇𝐶 . 𝑃 6𝑇𝑐2
𝑃𝑀 = ( ) 𝑇𝑅 [1 + (1 − 2 )]
𝑉 128. 𝑇. 𝑃𝑐 𝑇
9. 𝑇𝐶 . 𝑃 6𝑇𝑐2
𝑃𝑀 = (𝜌𝑡 )𝑇𝑅 [1 + (1 − 2 )]
128. 𝑇. 𝑃𝑐 𝑇
Tabla N° 5
𝑔
𝜌𝑡 = 2,75
𝐿
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B. EXPERIMENTO: RELACIÓN DE CAPACIDADES DE CALORÍFICAS
N2 - Diatómico
5 5 7 7
𝐶𝑉 = 𝑅 = (1,987 𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 ) 𝐶𝑃 = 𝑅 = (1,987 𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 )
2 2 2 2
Tabla N°6
𝐶𝑉 (𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 ) 𝐶𝑃 (𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 )
4.9675 6.9545
𝑔
𝑉𝐻𝐶𝑙 17 ⁄𝑚𝑜𝑙
= √ 𝑔
𝑉𝑁𝐻3 36,5 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙
= 0,68
𝑉𝑁𝐻3
Tabla N°7
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TABLA DE CÁLCULOS
A. EXPERIMENTO: DENSIDAD DE GASES
a. Corrigiendo la presión barométrica
(100 − ℎ)
𝑃𝑏′ = 𝑃𝑏 − 𝐹
100
(100 − 33)
𝑃𝑏′ = 728 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 22,395𝑚𝑚𝐻𝑔
100
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝐷𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 =
𝑉𝐶𝑁
0,0185 𝑔
𝐷𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 =
2,07 × 10−3 𝐿
𝑔
𝐷𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 8,94
𝐿
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Tabla N°8
𝑔
713 𝑚𝑚𝐻𝑔 2,07𝑚𝐿 8,94
𝐿
9,4 15,7
𝛾1 = = 1,175 𝛾2 = = 1.256
9,4 − 1,4 15,7 − 3,2
21 24
𝛾3 = = 1,321 𝛾4 = = 1,655
21 − 5,1 24 − 3.2
1,987 𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾
𝐶𝑉 = 𝐶𝑃 = 1.352 × 5.645 𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾
1,352 − 1
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Tabla N° 9
𝐶𝑉 (𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 ) 𝐶𝑃 (𝐶𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 )
5,645 7,632
𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑀𝑁𝐻 3
= √
𝑉𝑁𝐻3 𝑀𝐻𝐶𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑒𝐻𝐶
=
𝑉𝑁𝐻3 𝑒𝑁𝐻3
𝑉𝐻𝐶𝑙
= 0,617
𝑉𝑁𝐻3
𝑒𝐻𝐶𝑙 𝑀𝑁𝐻 3 17
= 0.617 = √ =√
𝑒𝑁𝐻3 𝑀𝐻𝐶𝑙 𝑀𝐻𝐶𝑙
17
𝑀𝐻𝐶𝑙 =
(0.617)2
𝑔
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 44.56
𝑚𝑜𝑙
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Tabla N° 10
𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑀𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑁𝐻3
𝑔
44.56
0,617 𝑚𝑜𝑙
TABLA DE % DE ERRORES
A. EXPERIMENTO: DENSIDAD DE GASES
𝑉𝑇 − 𝑉𝐸
%𝐸 = × 100%
𝑉𝑇
* Densidad de la acetona
2,75 − 8,94
%𝐸 = × 100%
2,75
Tabla N° 11
𝑧%𝐸 = −225,10%
* 𝐶𝑉
4,9675 − 5,645
%𝐸 = × 100%
4,9675
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* 𝐶𝑃
6,9545 − 7,632
%𝐸 = × 100%
6,9545
Tabla N°12
𝐶𝑉 𝐶𝑃
%𝐸 = −0,14% %𝐸 = −0,10%
36.5 − 44.56
%𝐸 = × 100%
36.5
Tabla N°13
%𝐸 = 9.26% %𝐸 = −22.08%
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MÉTODO DE CLEMENT DESORMES:
Se tomo al gas como diatómico por ser el aire una mezcla de gases que en una
mayor proporción contiene un mayor número de moléculas de nitrógeno
gaseoso N2. Con esta observación se pudo continuar con el cálculo teórico de la
relación de capacidades caloríficas y posteriormente el cálculo de cada una de
ellas.
En esta parte del experimento si se obtuvieron buenos resultados con
porcentajes de error considerablemente bajos, lo cual nos indica la fiabilidad del
experimento para calcular las capacidades caloríficas de los gases.
Aun así, el error obtenido pudo deberse a la mala precisión en el momento que
ocurría el cruce de las ramas del manómetro para calcular h 2 o algún orificio q
permita la salida del aire.
Difusión de gases
Se pudo observar un mayor recorrido del gas amoniaco respecto al cloruro de
hidrogeno con lo cual contrastar la ley de Graham
El error obtenido es debido a la posible pérdida de vapores al realizar el
experimento.
VIII. CONCLUSIONES
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IX. RECOMENDACIONES
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X. BIBLIOGRAFÍA
MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUÍMICA", Editorial:
Noriega – Limusa, México, D.F., 1990. Páginas: 16-55.
CASTELLAN, G. W., FISICOQUÍMICA, 2da Ed.; Editorial: Fondo Educativo
Interamericano, México, 1974.Paginas:10-50.
Sitios web
http://www.scielo.org.mx/pdf/eq/v26n3/0187-893X-eq-26-03-00187.pdf
XI. ANEXOS
Cuestionario
1. Explique algunos métodos analíticos y/o gráficos para determinar los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
El peso molecular se obtienes del gas a una temperatura y presión dadas, la
mayoría de los métodos de determinación de los pesos moleculares están
basados en esta ecuación.
𝜌𝑅𝑇
𝑀=
𝑃
METODO DE REGNAULT
Este método se usa para determinar los pesos moleculares a temperatura
ambiente; y se realiza así: un matraz de vidrio de 300 a 500 ml de capacidad
provisto de llave se evacua y pesa, llenándolo a continuación con el gas cuyo
peso molecular se busca a una temperatura y presión, procediendo a pesarlo
de nuevo, la diferencia de pesos representa el del gas w en el matraz cuyo
volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas
densidades se conocen. con los datos así obtenidos, se deduce el peso
molecular buscado mediante la ecuación:
𝑊𝑅𝑇
𝑀=
𝑃𝑉
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METODO DE DUMAS
Es el método usual de determinación del peso molecular en fase de vapor de
los líquidos muy volátiles .se toma un tubo de forma de retorta provisto de
una pequeña abertura conectado a un tubo capilar y se pesa primero lleno de
aire .se coloca inicialmente dentro del bulbo bien frio, unos centímetros
cúbicos del líquido después se sumergen en un baño cuya temperatura es
superior al punto de ebullición de ese líquido. Se hierve hasta que los
vapores formados expulsan el aire del matraz y la vaporización es completa,
entonces se sella el bulbo, se enfría a temperatura ambiente y se pesa.
El peso del vapor después de las correcciones se deduce mediante la
ecuación:
𝑤𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑤(𝑏𝑢𝑙𝑣𝑜−𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟) − 𝑤(𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜+𝑎𝑖𝑟𝑒) + 𝑤𝑎𝑖𝑟𝑒
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En condiciones de temperaturas bajas y presiones altas el comportamiento
de ciertos gases se desvía de un comportamiento EG.
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