GUIAS DE EXPLORACION EN LITHOCAPS

La alteración argílica avanzada se debe a un condensado de vapor que asciende a lo largo de estructuras
(feeders); esta alteración se ensancha hacia arriba debido a un aumento en la reactividad (pH más bajo) lo que
produce una lixiviación más agresiva, casi isoquímica de la roca huésped por el condensado muy ácido,
comúnmente pH ~ 1, dejando la sílice residual que se recristaliza a temperatura más bajas.
Si las estructuras intersectan un horizonte litológico permeable, el flujo lateral acompañado de un enfriamiento
adicional (isotermas discontinuas) y una mayor reactividad (pH más bajo) formará una litografía de cuarzo
residual con un halo de cuarzo-alunita. En posiciones distales, hay una mayor dilución de los fluidos
ascendentes por el agua subterránea, lo que hace que la reactividad disminuya y la alunita se vuelva a
estabilizar (FIG4: DIAGRAMA DE ESTABILIDAD EN FUNCION DE LAS CANTIDADES gr.).
Por lo tanto, el cuerpo principal de la alteración argílica avanzada cerca de la superficie puede localizarse en el
hombro de un depósito tipo pórfido (fuente intrusiva profunda de compuestos volátiles ácidos). La alteración
potásica asociada con el pórfido se forma al mismo tiempo que la alteración argílica avanzada superficial,
debido al líquido hipersalino acoplado (brine) y vapor, respectivamente.
El tonelaje en estos sistemas de alta sulfidización puede desarrollarse dentro de la litografía subhorizontal,
aunque las leyes más altas suelen limitarse a los feeders controlados estructuralmente
FIG1: se muestra el patrón observado de un lithocap cuarzo-alunita (halos) y el núcleo de cuarzo residual,
comúnmente con una textura vuggy que refleja la textura de la litología original, contiene altas leyes de Au (y
Cu) que el halo de cuarzo-alunita (caso LITHOCAP LEPANTO).
Hedenquist, 2013