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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

INFORME DE GEOQUÍMICA

 Datos Generales:

ALUMNO:

 Sarango Varas Yerson

PROFESOR:
 Tuiro Salvador Maria Carmen
1. Explique en qué cosiste el equilibrio químico y e que depende. De
ejemplos geoquímicos.

Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce


simultáneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez,
éstos forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio dinámico.

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen


(reactivos o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad
que se forman, se llega al EQUILIBRIO QUÍMICO.

La reacción entre H2 y N2 para formar NH3


 3H2 (g) + N2 (g) Û 2NH3 (g)
este es uno delos equilibrios más importantes que se conocen debido a que se
utiliza para capturar nitrógeno de la atmósfera en una forma que se pueda utilizar
para fabricar fertilizantes y muchos otros productos químicos.
La reacción entre SO2 y O2 para formar SO3
 2SO2 (g) + O2 (g) Û 2SO3 (g)
2. Explique la clasificación de las asociaciones químicas.

La clasificación desarrollada por Victor Goldschmidt (1888-1947), estableció los


caracteres geoquímicos de cada uno de los elementos. Para ello se utilizaron los
métodos indirectos siguientes:

Estudio de los meteoritos, viendo la distribución de cada elemento en las fases:


Metálica (Fe, Ni), sulfurada (troilita), silicatada.

Estudio del resultado de la fusión de unas pizarras cupríferas de Mansfeld


(Alemania). La fusión de dichas pizarras dio lugar a tres fases: régulo metálico,
mata sulfurada, escoria silicatada.

Estudiando la composición de cada una de estas fases se vio como cada


elemento se asociaba preferentemente a una de ellas. La distribución de los
elementos en los meteoritos y en los productos de fusión de las pizarras
cupríferas de Mansfeld es muy similar.

Los estudios efectuados en los meteoritos y en las pizarras cupríferas se


extrapolaron a la Tierra:

La clasificación geoquímica agrupa los elementos químicos de acuerdo con su


afinidad en ciertas fases, basada en la hipótesis relativa al interior de la Tierra
En términos generales se asume que los elementos siderófilos se concentran en
el núcleo interno, los calcófilos en el núcleo externo y manto inferior y los litófilos
en el manto superior y en la corteza.

Siderófilos: Son los elementos de transición de alta densidad que tienden a


conectarse con el hierro metálico o parecidos a él, en el estado sólido o fundido,
son comunes en el núcleo terrestre y en meteoritos sideríticos, ocurren
principalmente como elementos nativos.

Calcófilos: Son aquellos metales, a veces conocidos como "metales pobres", y


algunos no-metales pesados, que presentan poca afinidad con el oxígeno,
teniendo preferencia con el azufre como sulfatos altamente insolubles, con Ar,
Se etc. Como presentan afinidad por la fase sulfídica son encontrados en el
manto terrestre.

Litófilos: son aquellos que se ionizan fácilmente y forman aniones de oxigeno


estables, en sus compuestos la unión principal es el carácter iónico. Son los más
abundantes en corteza terrestre.

Atmófilos: Son aquellos elementos encontrados principalmente o


exclusivamente en el estado gaseoso. El hidrogeno del agua es clasificado como
atmófilo aunque el agua esté en la forma líquida. Esto porque ningún hidrogeno
existe en compuestos sólidos en la corteza terrestre. Debido a mayor o más
pequeña volatilidad son encontrados en la atmósfera y hidrosfera.

Biófilos: están ligados a todo organismo biológico, integran los organismos


vivientes como: C, H, O,N, S, P etc.
El hecho de que algunos elementos pertenezcan a varios grupos es debido a
que la tendencia geoquímica depende de varios factores ambientales, siendo los
principales:
● Temperatura
● Presión
Ambiente químico del sistema donde se hace el reparto entre las fases. (Por
ejemplo, grado de oxidación).
3. Graficar y explicar los ambientes geoquímicos de las siguientes
reacciones geoquímicas que ocurren en la naturaleza, indicando sus
factores.

 2CuS + 5O2 ----- 2CuSO4 + 2CuO


Se oxidan partes superficiales de las menas de Cu.
Formación de sulfato cúprico estable.
Estas soluciones de sulfato de cobre se infiltran por el suelo, y al llegar a cierto nivel,
situado inmediatamente debajo de la zona de oxidación, pero todavía por encima del
manto de agua, reaccionan con los sulfuros no descompuestos formando cobre nativo
y sulfuros rico en cobre (calcosita y calcopirita). También se puede depositar otros
minerales de Cu, como la cuprita (Cu2O) tenorita (CuO), azurita y malaquita. En
consecuencia, el Cu se concentra en la zona de cementación. Además, las soluciones
cupríferas pueden emigrar desde la zona de meteorización a las rocas adyacentes
siguiendo las grietas y hendiduras, y depositar sulfato y carbonato de cobre.

 FeCO3 + H2O ----- Fe2+ + OH- + HCO3-


Muy a menudo se encuentra en depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún
componente biológico, pizarras, arcillas o carbón, lo que sugiere que la siderita es
creada piogénicamente También se puede encontrar en rocas sedimentarias
metamorfizadas formando masas cristalinas masivas, como mineral principal de
depósitos hidrotermales, así como en pegmatitas y en depósitos de pantanos. Cerca a
algún cuerpo calcáreo, pizarras, arcillas o carbón, lo que sugiere que la siderita es
creada biogénicamente.

 2FeS2 + 15/2O2 + 4H2O ----- Fe2O3 + 4CO3-2 + 8H+


A partir de la pirita, expuesta en la superficie en un ambiente supérgeneo, se puede
dar con ayuda del oxígeno y de agua o incluso vapor de agua, la formación de
hematita, un claro ejemplo podemos encontrarlo en la ciudad de Pasco donde
aproximadamente unos 60 años a 80 años se ha producido la formación de hematita a
partir de la pirita.

 2Ag+ + 2Fe2+ ----- 2Ag + 2Fe3+


Se trata de una reacción REDOX (reducción-oxidación), para esto citaremos los
potenciales estandar de reduccion en agua a 250c.
Esta reacción, propia de las zonas de oxidación, se produce cuando una solución de
iones ferroso (como 𝐹𝑒𝑆𝑂4 ) pasa por zonas con mineralización argentífera (por lo
general 𝐴𝑔𝑆, aunque también podrían presentarse en Platas Rojas. El hierro es un fuerte
agente reductor, ya que pasa de ion ferroso 𝐹𝑒 2+ a ion férrico 𝐹𝑒 3+ con facilidad. Esta
reacción nos deja como producto la Plata Nativa.
4. Resolver los problemas del capítulo 2: 3,4,5 y capítulo 3: 1,2,4,5,8.

1. Explicar por qué el agua subterránea en contacto con la caliza es


alcalina
Porque el pH es más alto si el agua no está en contacto con el aire. La piedra
caliza no es soluble en agua pura, pero el agua de lluvia lleva bióxido de carbono
absorbido de la atmosfera. Por lo tanto, el agua subterránea se convierte en una
disolución acuosa de ácido carbónico que reacciona ante la roca caliza (formada en
su mayor parte por carbonato de calcio insoluble) convirtiéndose en bicarbonato de
calcio, muy soluble; así la roca va poco a poco a poco erosionándose. Un resultado
de esta reacción es la formación de estalactitas y estalagmitas en las cuevas.
Disolución – precipitación de calcita
CO2 (g) + H2O (l) + CaCO3 (s)↔ Ca2+ (ac) + 2 HCO3 2- (ac)
El CaCO3 se disuelve tanto más, cuanto mayor sea la cantidad de CO2 que contiene
el agua. La alcalinidad es causada principalmente por los bicarbonatos, carbonatos
e hidróxidos presentes en solución y, en menor grado, por los boratos, fosfatos y
silicatos que puedan estar presentes en la muestra. Las principales especies
causantes de la alcalinidad y su asociación con una posible fuente de aguas, es la
siguiente:
 Hidróxidos OH- aguas naturales, residuales e industriales
 Bicarbonatos HCO3 - aguas naturales y residuales
 Carbonatos CO3 -2 aguas naturales y residuales
En la mayoría de los cuerpos de aguas naturales, la alcalinidad se haya asociada al
“sistema carbonato”, esto es, a los carbonatos, bicarbonatos y ácido carbónico
presentes. Por esta razón la alcalinidad suele tomarse como un indicativo de la
concentración de estas sustancias, sin que ello quiera decir, que para todos los casos
la alcalinidad de seba exclusivamente al sistema carbonato.
Debido a que el ion bicarbonato tiene características anfóteras, una de las principales
consecuencias es la existencia del sistema carbonato en el agua, consiste en que
este, le imparte a la misma una ligera “capacidad buffer”. Así la cantidad o
concentración del sistema carbonato en el agua determina su capacidad
amortiguadora, mientras que la proporción entre los componentes de dicho sistema,
CO2, HCO3- , CO3 -2, determinan su valor de pH.
2. ¿La solubilidad de la calcita podría ser apreciable en contacto con una
solución cuyo PH se mantiene en 4? ¿Con una solución de PH 11? ¿Con una
solución que contiene 0.1M H2S?

La calcita es soluble si está en contacto con una solución de pH= 4, debido a que la
solución es acida y lo disuelve a la calcita con mucha facilidad, la alcalinidad puede
existir hasta un pH de 4.5 debido a que el HCO3- no se neutraliza completamente
hasta que alcance este pH.
La calcita a pH = 11 ya no es soluble debido a que la solución es alcalina y ya no
puede disociar los iones de ácido carbónico (HCO3-) y eso se confirma con la
respuesta de la pregunta 1

Mineral que siempre produce efervescencia en la presencia de los ácidos.

CaCO3 + 2H+ → Ca2+ + H2O + CO2 (gas)

Caso I. Vemos que la calcita está en una solución acida y mezclarlo en una solución
básica de Ph=11, si es soluble y ocurre una neutralización.

Acido +base =sal +agua

Caso II. Aquí vamos a mezclar calcita con una solución de sulfuro de hidrogeno,
vemos:

𝐻2 𝑆 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻 + + 𝑆 2−

Vemos que ácido sulfhídrico no es tan soluble en el agua y no se disocia


completamente, y este compuesto con bases fuertes si genera sales fuertes, y al
mezclarlo con calcita de Ph= 4 no reacciona ni es soluble.

3. ¿La actividad del ion Cl- podría ser mayor o menor en agua de mar que en
agua del Rio Mississipi? Responder la misma pregunta para el coeficiente de
actividad.

Se sabe que la actividad en directamente proporcional a la concentración y al


coeficiente de actividad, entonces se sabe que la concentración del ion Cl- es mayor
en el agua de mar que en el rio Mississippi, por tanto la actividad del ion Cl - será
mayor.
𝐚𝑖 = 𝐂i x𝛄i
Donde
𝐂i : Concentración del ion (Cl-)
𝛄i : Coeficiente de actividad del ion i (Cl-)
De la misma manera es la interpretación para el coeficiente de actividad ya que
resulta ser inversamente proporcional a la concentración, por tanto el coeficiente de
actividad en agua de mar será menor que en agua del rio Mississipi.
4. ¿Cuál es la fuerza iónica de una solución que contiene 0.4 M NaCl y 0.1M
MgSO4? SI 0.01 mol de CaCl2 es disuelto en un litro de esta solución, ¿Cuál es
la actividad del ion Ca2+?

Primero hallamos la fuerza iónica la cual está dado de la siguiente manera:


𝟏
𝑰 = 𝟐 ∑ 𝒄𝒊 𝒁𝒊 𝟐 donde ci es la concentración; zi número de carga

La fuerza iónica para una disolución de NaCl 0,4 M y MgSO4 0,1 M será:

NaCl → Cl- + Na+

Inicio 0.4 M 0M 0M

Final 0M 0.4 M 0.4 M

MgSO4 → SO42- + Mg+2

Inicio 0.1 M 0M 0M

Final 0M 0.1 M 0.1 M

1
𝐈1 = [MCl− (−1)2 + MNa+ (+1)2 + MSO4 2− (−2)2 + MMg+2 (+2)2 ]
2
1
𝐈1 = [0,4(−1)2 + 0.4 (+1)2 + 0.1(−2)2 + 0.1(+2)2 ]
2
1
𝐈1 = [0,4 + 0.4 + 0.4 + 0.4]
2
𝐼 = 0.8

Calculando la concentración de cloruro cálcico (CaCl2) en un litro de solución


n
𝑀 = mol/L
V

0.01
𝑀= mol/L
1

𝑴 = 0.01

Calculando la fuerza iónica de la solución

CaCl2 → 2 Cl- + Ca+2

Inicio 0.01 M 0M 0M

Final 0M 0.02 M 0.01 M


1
𝐈2 = [MCl− (−1)2 + MCa+ (+2)2 ]
2

1
𝐈2 = [0,02(−1)2 + 0.01(+2)2 ]
2
𝐈2 = 0.03

La fuerza iónica de la solución final es

𝐈solucion = 𝐈1 + 𝐈2

𝐈solucion = 0.8 + 0.03

𝐈solucion = 0.83

Como la concentración de cloruro cálcico (CaCl2) es menor a 0.02M se usa la


siguiente formula

𝑙𝑜𝑔𝛄i = − 0.512(𝐙i )2 √𝐈solucion

𝑙𝑜𝑔𝛄Ca+2 = − 0.512(+2)2 √0.83

𝛄Ca+2 = 0.014

Calculo de la actividad de Ca+2

𝐚Ca+2 = 𝐂Ca+2 x𝛄Ca+2

𝐚Ca+2 = 0.01x0.014

𝐚𝐂𝐚+𝟐 = 𝟏. 𝟑𝟔𝐱𝟏𝟎−𝟒
5. El producto de solubilidad del SrCO3 y SrSO4 son 1.0 X 10-9 y 3.0 x 10-7
respectivamente. Las concentraciones del Sr2+, libre de CO32- y SO42- en agua
de mar son 9X10-5 M, 2x10-5M y 0.028M respectivamente. Asumiendo que el
efecto del agua de mar sobre el producto de solubilidad es lo mismo, predecir
si la celestita o estroncianita podría ser el primero para precipitar en lugares
donde las soluciones traen grandes cantidades de Sr2+ al mar.

Solución:

Kps SrCO3  1,0x 10-9 , [Sr2+]  9x10-5 [CO3-2] 0.028

Kps SrSO4  3,0 x 10-7 [SO42-]  2x 10-5

La concentración necesaria de Sr+2 para que precipite:

 SrCO3 es:
[Sr2+] = Kps SrCO3 / [CO3-2] = 10-9 / 0.028 = 5x10-5

 SrSO4 es:
[Sr2+] = Kps SrSO4 / [SO42-] = 3x10-7/0.028= 1x10-5

Como se puede observar el que necesita menos concentración de [Sr2+] para poder
precipitar es el SrSO4 (celestita).

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