PRÁCTICA: Desplazamiento celular en protistas: cilios, flagelos, pseudópodos

Los protistas son organismos unicelulares que han desarrollado diferentes modos de
desplazamiento celular; por lo que son un modelo sencillo para la visualización de
estructuras celulares asociadas al desplazamiento celular. Algunos protistas contienen
flagelos o cilios o forman extensiones citoplasmáticas temporales denominadas
pseudópodos; estas estructuras permiten a los protistas responder a estímulos a través
de su desplazamiento hacia o en contra del estímulo (taxis). El movimiento y
desplazamiento celular son procesos coordinados por el citoesqueleto. Flagelos, cilios y
pseudópodos están formados por diferentes tipos de filamentos de citoesqueleto; de su
estructura dependerá el tipo de movimiento resultante.

Objetivo: Identificar estructuras de desplazamiento celular en protistas de vida libre.

Distinguir su morfología, conocer que elementos del citoesqueleto los conforman.
Relacionar las estructuras de desplazamiento con la biología de los organismos
encontrados.

Material:

Portaobjetos

Cubreobjetos

Pipetas Pasteur con bulbo

Vasos de precipitado de 100 ml

Papel seda

Solución de peróxido de hidrógeno al 20%

Recipiente con peróxido de hidrógeno al 3% (para desinfectar pipetas y portaobjetos)

Rociador con cloro (para desinfección de mesas de trabajo)

Material provisto por los estudiantes:

Guías de identificación de protistas

Muestras de agua estancada

Guantes

Kit de material solicitado por equipo

Métodos:

1. Tomar con una pipeta Pasteur, una gota de la base del frasco de agua encharcada
y colocarla en un portaobjetos, inmediatamente colocar un cubreobjetos. Observar
en el microscopio óptico, buscar protistas que posean flagelos, o cilios o
pseudópodos. Registrar (tomar fotografía) lo observado con una magnificación
final de 400 X, indica la procedencia de la muestra de agua. ¿Cuál es el tipo de
movimiento observado de acuerdo a la presencia de flagelo, cilio o pseudópodos?
¿Se observan otras estructuras de movilidad celular?
2. Tomar con una pipeta Pasteur, una gota de la superficie del frasco de agua
encharcada y colocarla en un portaobjetos, inmediatamente colocar un
cubreobjetos. Observar en el microscopio óptico, buscar protistas que posean
flagelos, o cilios o pseudópodos. Registrar (tomar fotografía) lo observado con una
magnificación final de 400 X, indica la procedencia de la muestra de agua. ¿Cuál
es el tipo de movimiento observado de acuerdo a la presencia de flagelo, cilio o
pseudópodos? ¿Se observan otras estructuras de movilidad celular?

NOTA: Se recomienda añadir unas gotas de solución de tabaco para hacer más
lento el movimiento de los protistas en los portaobjetos

3. Agregar peróxido de hidrógeno al 20% a los frascos de muestras encharcadas

(Aproximadamente a 50 ml de agua encharcada agregar 15 ml de peróxido de
hidrógeno al 20%). Dejar por 24 hr para la inactivación celular.

Cuestionario:

1. Describe y esquematiza la estructura de un flagelo, cilio o pseudópodo. ¿Qué

filamentos del citoesqueleto los conforman?
2. De manera general y con ayuda de una guía de identificación de protistas de vida
libre, que organismos observaste y cómo se relaciona la presencia de flagelos,
cilios, o pseudópodos con el estilo de vida del organismo en cuestión?
3. ¿Qué otras proyecciones citoplasmáticas existen en células de otros reinos
eucariotas? ¿Cuáles son sus funciones?
4. ¿Cuáles son las estructuras de desplazamiento celular en procariotas?
5. Describe la diferencia entre flagelo procarionte y eucarionte
6. ¿Qué es un axonema?

Referencias Bibliográficas
- Alberts B., Johnson A, Lewis J., et al. 2002. Molecular Biology of the Cell. 4th ed.
Garland Science. New York
- Barnes, R.S.K.; Calow, P.J.W.; Golding, D.W. y Spicer, J.I. 2001. The invertebrates: A
synthesis. 3a. Ed. Blackwell Science. London. 497 p.
-Brusca, R.C. y Brusca G.J. 2003. Invertebrates. 2a. Ed. Sinauer Associates,
Massachussets, 936 pp.
-Martínez P., J. A. et al. 2003. Protozoos, aspectos morfofuncionales. FESI, UNAM