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 ANALGÉSICOS
OBJETIVOS
a) Determinar la acción del diclofenaco para el alivio del dolor.

b) Identificar como actúa el metamizol en el tiempo de

20 minutos, contabilizar el número de contracciones
y también evidenciar su perdió de latencia
c) Evaluar el uso de morfina como primer medicamento
para el tratamiento del dolor.
d) Reconocer o identificar cuáles son las reacciones
adversas de la morfina.
e) Reconocer el mecanismo de acción del tramadol
CONCLUSIONES
 Se determinó que el diclofenaco es una gran analgésico y
antiinflamatorio que actúa inhibiendo selectivamente la COX-2, tiene
acción rápida de aproximandamente 15-20 minutos tras su aplicación,
con un tiempo de vida media de de 1-2 h.
 Se identificó que el número de contracciones generado en el tiempo
de 20 minutos fueron 25 veces en un periodo latencia de 8 a 40
minutos exactamente y el medicamente para reducir estas
contracciones fue el metamizol este actúo reduciendo las
contracciones en un periodo de 60 minutos equiparable con el periodo
de latencia que se registro es por ello que se evidencio menos
contracciones en el raton
 La morfina se emplea legalmente con fines medicinales, como
analgésico en hospitales para tratar dolencias, como: Dolor en el
infarto agudo de miocardio, Dolor post-quirúrgico, Dolor asociado con
golpes, Como analgésico para tratar dolores agudos, Dolor provocado
por el cáncer, Dolor provocado por los huesos.
 La reacciones adversas de la morfina son: Confusión, insomnio,
alteraciones del pensamiento, cefalea, contracciones musculares
involuntarias, somnolencia, mareos, broncoespasmo, disminución de
la tos, dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, sequedad de boca,
dispepsia, nauseas, vómitos, hiperhidrosis, rash, astenia, prurito.
Depresión respiratoria. Retención urinaria (más frecuente vía epidural
o intratecal).
 Se demostró como actuaba el tramadol en el animal de
experimentación que se le fue administrado el ácido acético como
inductor del dolor, considerando la acción analgésica del tramadol
tiene mayor afinidad por los receptores µ, puede servir como
adyuvante de agonistas puros opioides en el tratamiento del dolor
neuropático crónico.

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