Vademecum

MARIA LUISA SANCHEZ BARRAGAN - YEIMY YULIETH
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL GRUPO
LEVADOPA+CARDIDOPA CIMEDET-LEVOCAR ´PSIQUIATRIA - NEUROLOGIA
SELEGILINA ANIPRYL, L-DEPRENYL ANTIPARKINSONEANOS
MEMANTINA CLORHIDRATO EBIXA-AXURA FARMACOS ANTIDEMENCIA
ACETAMINOFEN-
PARACETAMOL ACETAMIN ANALGESICO ANTIPIRETICO
ACETAMINOFEN-
PARACETAMOL ACETAMIN ANALGESICO ANTIPIRETICO
TRYPTANOL, ELSYTROL 25 UXEND

AMITRIPILINA RETARD PSIQUIATRIA Y NEUROLOGIA
VITAMINA B12 LISONEURIN B12-REEDVIT VITAMINAS Y COFACTORES

(CIANOCOBALAMINA) VITAM DOCE SL B12
PREGABALINA LYRICA Y PLÉNICA ANTIEPILÉPTICOS
LEVETIRACETAM KEPPRA PSIQUIATRIA Y NEUROLOGIA
FENITOINA EPANUTIN, SINERGINA. ANTIEPILÉPTICOS

FENITOINA EPANUTIN, SINERGINA. ANTIEPILÉPTICOS
PRAZOSINA MINIPRES ALFABLOQUEANTES
MODULADORES SELECTIVOS DEL

RALOXIFENO EVISTA RECEPTOR ESTROGENICO.
CALCIO BASE DUPOMAR,

CALCIO CARBONATO CALCIO VANNIER MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
NAPRUX, NAPRONTAG, ANALGESICOS ANTIPIRETICOS

NAPROXENO CLAVEZONA, CONGEX, DEBRIL, ANTIINFLAMATORIOS
XICANE
NAPRUX, NAPRONTAG, ANALGESICOS ANTIPIRETICOS
NAPROXENO CLAVEZONA, CONGEX, DEBRIL, ANTIINFLAMATORIOS
XICANE
IMURAN,, AZOFARMA,A
AZATIOPRINA FILAXIS, A TUTEUR.
HEMATOONCOLOGIA- INMUNOLOGIA
CAPTOPRIL ANTASTEN HIPOTENSORES
DEFLUIN; ECAPRILAT; ENALAFEL;

ENALDUIN; ENATRAL;
ENALAPRIL GADOPRIL; GLIOTEN; KINFIL; HIPOTENSORES
LOTRIAL; NALAPRIL; NATAM
CLORTALICLORA HIGROTONA DIURETICOS TIAZIDICOS

CLORTALICLORA HIGROTONA DIURETICOS TIAZIDICOS
DIURAL; DIUREX; TANDIUR;

HIDROCLOROTIAZIDA PREPARADO MAGISTRAL DIURÉTICOS
ELIUR; ERROLÓN; FRECUENTAL;

LASIX; NURIBÁN; FURAGRAND;
FUROSEMIDA FURIX; FURTENK; ILIADÍN; DIURÉTICOS
OPOLAM; RETEP; VIAFUROX
CO-AMILOZIDE VANNIER;
HIDROCLOROTIAZIDA + HIDRENOX A;
AMILORIDA HIDROCLOROTIAZIDA+AMILORI DIURÉTICOS
DA BIOCROM; MODURETIC;
REN-UR
BENZOCAÍNA CLARBEN,
DENTISPRAY, HURRICAINE, NANI ANESTÉSICO LOCAL. ANESTÉSICO LOCAL,
BENZOCAINA BUCAL VÍA TÓPICO-BUCAL
PREDENTAL
BENZOCAÍNA CLARBEN,
DENTISPRAY, HURRICAINE, NANI ANESTÉSICO LOCAL. ANESTÉSICO LOCAL,
BENZOCAINA BUCAL VÍA TÓPICO-BUCAL
PREDENTAL
ANTIRRINUM, COULDESPIL,
OXIMETAZOLINA NASAL CUVENAX, FRIRESP, NASOLINA, DESCONGESTIONANTES NASALES
NEBULICINA, NUEREL
SALBUTAMOL INHALADOR BECLASMA; SALBUTOL-BECLO; BRONCODILATADORES

JARABE VENTIDE
AGONISTAS DE LOS RECEPTORES

TERBUTALINA TEDIPULMO-TERBASMIN ADRENÉRGICOS
DINOBROXOL, MOTOSOL,
AMBROXOL MUCIBRON, MUCOSAN, MUCOLITICOS
NAXPA
NAXPA
ALMITRINA MELL-VECTARIOM ANALEPTICOS CARDIORESPIRATORIOS
ELIUR; ERROLÓN; FRECUENTAL;

FUROSEMIDA LASIX; NURIBÁN DIURÉTICOS
NOROXÍN; UROSEPTAL;
NORFLOXACINO MEMENTO NF; UROTEM; ANTIBIÓTICOS
UROXACÍN
TRIFACILINA; GRAMPENILL;
AMPICILINA AMINOXIDÍN; AMPI-BIS; TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
DECILINA; HISTOPÉN ANTIBIÓTICOS
TRIFACILINA; GRAMPENILL;
AMPICILINA AMINOXIDÍN; AMPI-BIS; TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
DECILINA; HISTOPÉN ANTIBIÓTICOS
BACTRIM; NOVIDRINE; TERAPEUTICA ANTIINFECCIOSA-

SULFAMETOXAZOL COTRIMOXAZOL AUSTRAL; ANTIMICROBIANOS
BACTICEL; NETOCUR
CILDOX-DOSIL® CAPS 100 MG ANTIBIÓTICOS VÍA SISTÉMICA,

DOXICICLINA DOXICRISOL® CAPS 100 MG TETRACICLINAS
FERRICOL; SIDERBLUT; MINERALES Y OLIGOELEMENTOS

SULFATO FERROSO PREPARADO MAGISTRAL (SIN ESTRUCTURALES
HIDRATOS DE CARBONO
VITAMINA B12 LISONEURÍN B12; REEDVIT VITAMINAS Y COFACTORES

(CIANOCOBALAMINA) VITAM DOCE SL B12 HIDROSOLUBLES
VITAMINA B12 LISONEURÍN B12; REEDVIT VITAMINAS Y COFACTORES
(CIANOCOBALAMINA) VITAM DOCE SL B12 HIDROSOLUBLES
GLIVEC IMATINIB INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA TIROSINA

QUINASA
ENDOCRINOLOGÍA
DESMOPRESINA ACETATO DESMOPRESÍN HORMONOTERAPIA
HIDROXICARBAMIDA AGUDIL -HYDREA AGENTES ANTINEOPLÁSICOS
HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍA
DACRODIL; DROXIUREA;
HIDROXIUREA HYDREA; REXINTH ANTINEOPLÁSICOS E
INMUNOSUPRESORES
HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍA
DACRODIL; DROXIUREA;
HIDROXIUREA HYDREA; REXINTH ANTINEOPLÁSICOS E
INMUNOSUPRESORES
AMOXIDAL; AMOXIDAL DÚO; TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

AMOXICILINA GRINSIL; ABIOTYL; AMIXÉN ANTIBIÓTICOS
TRIFACILINA; GRAMPENILL; TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

AMPICILINA AMINOXIDÍN ANTIBIÓTICOS
FLUCONAZOL TRIFLUCÁN; FLAVIZOL; MUTUM TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
ALBENDAZOL VASTUS ANTIPARASITARIOS
T.ANTIINFECCIOSA / T.
LISOVYR; ZOVIRAX; ACICLOVIR
ACICLOVIR FILAXIS; XICLOVIR; POVIRAL DERMATOLÓGICA/ OFTALMOLOGÍA
ANTIVIRALES
HELITON; NITAZOXANIDA TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

NITAZOXANIDA MONTE VERDE ANTIPARASITARIOS
NISTATINA MICOSTATÍN; PREPARADO

MAGISTRAL
-ANTIMICOTICOS
NISTATINA MICOSTATÍN; PREPARADO
MAGISTRAL
-ANTIMICOTICOS
MICONASOL DAKTARIN TÓPICO, FUNGISDIN,

PASEDON ANTIFÚNGICOS
TETRACICLINA QUIMPE ANTIBIÓTICO ANTIBIÓTICOS
TIGECICLINA TYGACIL ANTIBIOTICOS

TIGECICLINA TYGACIL ANTIBIOTICOS
ALGISÉPTICO;TAZOBACTAM;TAZ
PIPERACICLINA ONAM ANTIBIOTICOS
QUEMICETINA; FARMICETINA;
CLORANFENICOL BIOTICAPS; CHLOROMYCETIN ANTIBIOTICOS
TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA-
PENCICLOVIR CYTOVENE ANTIVIRALES
TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA -
TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA -
ZIDOVUDINA ENPER; RETROVIR ANTIRRETROVIRALES (ANTIVIRALES)
TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA-
GANCICLOVIR CYTOVENE ANTIVIRALES
ERITROMICINA PANTOMICINA; ERISINE ANTIBIOÓTICOS
DAPSONA DAPS ANTIPARASITARIOS

DAPSONA DAPS ANTIPARASITARIOS
CLINDAMICINA DALACÍN-C LEDERCEF ANTIBIOTICOS
LORATADINA CLARITYNE, LERPRIV, BEDIX, ANTIHISTAMINICOS
LERCINA, ALERLISIN,
CETIRIZINA ANTIHISTAMINICOS
COULERGIN,
ATARAXONE; HYDERAX;
HIDROXICINA HIDROXICINA ICN ARG. ANTIHISTAMÍNICOS
CLORFENAMINA CLORFENIAMINA ANTIHISTAMINICOS
MEDROXIPROGESTERO DEPO-PROVERA150mg ANTICONCEPTIVO SISTÉMICO Y

NA ANTICANCERÍGENO
LEVONORGESTREL POSTDAY ANTICONCEPTIVOS

0.75mg
LEVONORGESTREL POSTDAY ANTICONCEPTIVOS
0.75mg
LEVONORGESTREL MICROLUT ANTICONCEPTIVOS

0.03mg
ANTICONCEPTIVO SISTÉMICO Y
ANTICANCERÍGENO
MEDROXIPROGESTERO FEMIDROL
NA
INSULINA NOVORAPID ENDOCRINOLOGÍA

INSULINA NOVORAPID ENDOCRINOLOGÍA
DABEX
DIMEFOR
METFORMINA GLUCOPHAGE ANTIDIABETICOS
AONIL®, EUGLUCON®, ANTIDIABÉTICOS, DERIVADOS DE

GLIBENCLAMIDA GLUCOLON®, NORGLICEM5®. SULFONILUREAS
ANTIDIABÉTICOS ORALES
GLUCOBAY GLUCOBAY®, GLUMIDA®
YEIMY YULIETH GARCIA RODRIGUEZ- GINA MARITZA CASTRO - SAND
SISTEMA NERVIOSO
MEDICAMENTO
PRESENTACIÓN INDICACIONES DOSIS
COMPRIMIDOS DE
LEVODOPA-CARDIDOPA ENFERMEDAD DE PARKINSON 2,5 MG AL AUMENTAR TOLERANCIA
100/25MG Y 250/25MG
CEBROCAL: TAB 5 MG, CEBICEL SE RECOMIENDA EN TODOS LOS

TAB 5 MG. CAJA POR 20 PACIENTES CON ENFERMEDAD DE
PARKINSOSN, DESPUES DE SU
TABLETAS, SELEGIL 5 MG CAJA DIAGNOSTICO, SI EL PACIENTE PERSISTE 5 A 10 MG/DIA VIA ORAL
POR 20 COMPRIMIDOS, ASINTOMATICO DEBE ADICIONARSE
JUMEXAL, 5MG CON OTRO MEDICAMENTO COMO UN
COMPRIMIDOS. ANTICOLINERGICO.
CADA ML DE SOLUCIÓN INICIALMENTE 5 MG DIARIOS LA

CONTIENE: MEMANTINA SE USA PARA EL TRATAMOIENTO DE MITAD DE UN COMPRIMIDO EN LA
CLORHIDRATO 10 MG. PACIENTES CON ENFERMEDAD DE MAÑANA DURANMTE LA PRIMERA
EXCIPIENTES SEGÚN LO ALZHEIMER SEMANA.
APROPIADO EN REGISTRO.
SISTEMA NERVIOSO
PRESENTACION INDICACIONES DOSIS
ANALGESICO ANTIPIRETICO INDICADO PARA

JARABE FRASCO POR 60 Y 90 ML EL CONTROL DEL DOLOR LEVE O LA DOSIS NORMAL PARA ANALGESIA Y
JARABE PEDIATRICO POR 150 MG/5 MODERADO CAUSADO POR AFECCIONES EL CONTROL DE LA FIEBRE ES DE 325
ML. TABLETAS CAJA POR 20 Y 100
ARTICULARES, OTALGICAS, CEFALEA DOLOR
TABLETAS DE 500. TABLETAS ODONTOLOGICO,NEURALGIAS, A 1000 ML CADA 4 HORAS HASTA UN
RECUBIERTAS. GOTAS PEDIATRICAS MAXIMO DE 4 GRAMOS AL DIA.
PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS MENORES
FRASCO POR 30 ML DE 100 MG/ ML ETC
ANALGESICO ANTIPIRETICO INDICADO PARA
JARABE FRASCO POR 60 Y 90 ML EL CONTROL DEL DOLOR LEVE O LA DOSIS NORMAL PARA ANALGESIA Y
JARABE PEDIATRICO POR 150 MG/5 MODERADO CAUSADO POR AFECCIONES EL CONTROL DE LA FIEBRE ES DE 325
ML. TABLETAS CAJA POR 20 Y 100 ARTICULARES, OTALGICAS, CEFALEA DOLOR
TABLETAS DE 500. TABLETAS ODONTOLOGICO,NEURALGIAS, A 1000 ML CADA 4 HORAS HASTA UN
RECUBIERTAS. GOTAS PEDIATRICAS MAXIMO DE 4 GRAMOS AL DIA.
PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS MENORES
FRASCO POR 30 ML DE 100 MG/ ML ETC
CAJA POR 30 TABLETAS ANTIDEPRESIVO INICIAR 1ML/KG/DIA

RECU8BIERTAS POR 25 MG DFE ANTIDEPRESIVO CADA 8 HORAS IR AUMENTANDO
CLORHIDRATO DE 3MG/KG/DIA
AMITRIPILINA, EXIPIENTES.
ANEMIA PERNICIOSA JUVENIL

COMPRIMIDOS 1 MG 100 MCG 0,1MG AL DIA DURANTE 6 O
ACIDEMIA METILMADONICA
AMPOLLAS 1000 UG 7 DIAS
DEFICID DE FACTOR INTRICECO
EPILEPSIA, TRASTORNO DE
BLISTERES DE PVC/ALUMINIO ANCIEDAD EL RANGO DE DOSIS ES DE 150 A 600 MG
GENERALIZADA (TAG)
CONTENIDO 10, 14, 21,56 Y 100 AL DIA , DIVIDIENDO SU
FIBROMIALGIA Y DOLOR ADMINISTRACIÓN EN 2 O 3 TOMAS.
CAPSULAS DURAS. NEUROPATICO.
SISTEMA NERVIOSO A
ESTA INDICADO COMO

MONOTERAPIA EN EL 6 A 16 AÑOS INICIAL 20 MG/KG/DIA CADA 12
KEPPRA COMPRIMIDOS POR HORAS, INCREMEBTRAR 12MG7KGPOR DIA
TRATAMIENTO DE LA CRISIS
250MG-KEPPRA SOLUCIÓN CADA DOS SEMANAS HASTA UN MAXIMO DE
PARCIALES CON O SIN
ORAL 100MG/MG- KEPPRA GENERALIZACIÓN SECUNDARIA 60 MG/KG7DIACADA DOCE HORAS. ADULTOS
EN INICIAL 500 MG/12HORAS, INCREMENTAR
SOLUCIÓN PARA INTRAVENOSA PACIENTES MAYORES DE 16 AÑOS
1000MG/DIACADA 2 SEMANAS INCREMENTAR
100MG/MG. CON DIAGNOSTICO RECIENTE DE 3000 HASTA UN MAXIMO DE 3000MG/DIA.
EPILEPCIA.
DOSIS INDIVIDUALIZADA PARA

FENITOINA, NEOSIDANTONINA CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES NIVELES PLASMATICOS DE FENITOINA
CAPSULAS 100MG AMP 250 SIMPLES O COMPLEJAS, Y CRISIS DE 10-20 MG/ML. IV DOSIS DE CARGA
MG/5ML. GENERALIZADAS DE TIPO TONICO. 18MG/KG POR 24 HORAS A
VELOCIDAS 50 MG7MIN..
DOSIS INDIVIDUALIZADA PARA
FENITOINA, NEOSIDANTONINA CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES NIVELES PLASMATICOS DE FENITOINA
CAPSULAS 100MG AMP 250 SIMPLES O COMPLEJAS, Y CRISIS DE 10-20 MG/ML. IV DOSIS DE CARGA
MG/5ML. GENERALIZADAS DE TIPO TONICO. 18MG/KG POR 24 HORAS A
VELOCIDAS 50 MG7MIN..
HIPERTENCIÓN ARTERIAL,
INSUFICIENCIA CARDIACA INICIAL 0.5 MG/8-12 H DURANTE 4
TABLETAS DE 1 MG CONGESTIVA SINDROME DE DIAS INCREMENTANDO A A 1 MG/8-
RAYNAUD HIPERTROFIA PROSTATICA 12 H OTROS 4 DIAS.
BENIGNA.
SISTEMA MUSCULO ES
ES INDICADO PARA EL
EVISTA COMP RECUBIERTO DE TRATAMIENTO DE LA
60 MG LILLY Y DYSTA, OSTEOPOROSIS (REDUCCION DEL UNA DOSIS DE 60 MG AL DIA
OPTRUMA COMP RECUB DE 60 TEJIDO OSEO)EN MUJERES QUE YA
MG ESTEVE NO TIENEN SUS PERIODOS
POSTMENOPAUSICOS
SUPLEMENTO DIETETICO,
COMPRIMIDOS MASTICABLES, DISMINUCIÓN DEL FOSFATO SÉRICO COMO QUELANTE DEL FOSFORO: 1 A
1250MG (500 MG DE ION EN ENFERMEDAD RENAL 2 G DE CARBONATO DE CALCIO CON
CALCIO=25 mEqDE CALCIO) LAS COMIDAS.
TERMINAL.
SINTOMÁTICO DEL DOLOR LEVE

MODERADO, ESTADOS FEBRILES
CAJA POR 20 TABLETAS ARTRITIS REUMATOIDE, ADULTOS 259, 375 , 500 MG 500 MG
CUBIERTAS DE 275 MG, OSTEOPOROSIS EPISODIOS AGUDOS CADA 12 H, LA DOSIS ANALGESICA ES
SUSPENCIÓN POR 125MG/5ML DE GOTA, DISMENORREA, DE 500 MG SEGUIDOS 250 MG CADA
FRASCO POR 60 ML ALTERACIONES 6 U 8 HORAS.
MUSCULOESQUELETICAS, CRISIS
AGUDAS DE MIGRAÑA.
CAJA POR 20 TABLETAS ARTRITIS REUMATOIDE, ADULTOS 259, 375 , 500 MG 500 MG
CUBIERTAS DE 275 MG, OSTEOPOROSIS EPISODIOS AGUDOS CADA 12 H, LA DOSIS ANALGESICA ES
SUSPENCIÓN POR 125MG/5ML DE GOTA, DISMENORREA, DE 500 MG SEGUIDOS 250 MG CADA
FRASCO POR 60 ML ALTERACIONES 6 U 8 HORAS.
MUSCULOESQUELETICAS, CRISIS
AGUDAS DE MIGRAÑA.
ADULTOS 259, 375 , 500 MG 500 MG

ARTRITIS REUMATOIDE,
COMPRINIDOS 50 MG F. A 50- OSTEOPOROSIS EPISODIOS AGUDOS DE 50012
CADA H, LA DOSIS ANALGESICA ES
100MG MG SEGUIDOS 250 MG CADA
DE GOTA, 6 U 8 HORAS.
SISTEMA CARDIOV
NEONATOS: 0,01 - 0,5 MG/KG/DÍA

HIPERTENCIÓN ARTERIAL, HIPERTENCIÓN ARTERIAL, CADA 8-12 HS. NIÑOS: INICIAL: 0,3 -
INSUFICIENCIA CARDIACA INSUFICIENCIA CARDIACA 0,5 MG/KG/DOSIS CADA 8-12 HS,
CONGESTIVA, INFARTO DE CONGESTIVA, INFARTO DE DOSIS MÁXIMA: 6 MG/KG/DÍA.
MIOCARDIO,NEFROPATIA MIOCARDIO,NEFROPATIA ADOLESCENTES Y ADULTOS: 12,5 - 50
DIABETICA DIABETICA MG/DOSIS CADA 8-12 HS, DOSIS
MÁXIMA: 450 MG/DÍA.
MINUTOS, SIN DILUIR O DILUIDO EN

SOLUCIÓN FISIOLÓGICA A UNA
CONCENTRACIÓN DE 25 µG/ML. V.O.: NIÑOS: INICIAL: 0,08 MG/KG/DÍA
CADA 24 HS, DOSIS MÁXIMA: < 12
AÑOS: 0,6 MG/KG/DÍA; > 12 AÑOS: 40
COMPRIMIDOS: 5-10-20 MG MG/DÍA; ADOLESCENTES Y ADULTOS:
SOLUCIÓN (PREPARADO 2,5-5 MG/DÍA, DOSIS USUAL PARA
MAGISTRAL): 2 MG/ML (0,1 HIPERTENSIÓN: 10-40 MG/DÍA. E.V.
MG/GOTA) F.A.: 2,5 MG (ENALAPRILATO): NIÑOS: 5-10
µG/KG/DOSIS CADA 8-24 HS;
ADOLESCENTES Y ADULTOS: 0,625-
1,25 MG/DOSIS CADA 6 HS.
HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL ORAL. TOMA ÚNICA CON EL

COMPRIMIDOS ORALES 50 MG Y SECUNDARIA, EN MONOTERAPIA DESAYUNO. AJUSTAR DOSIS
O COMBINACIÓN CON OTROS INDIVIDUALMENTE.
FÁRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS
HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL ORAL. TOMA ÚNICA CON EL
COMPRIMIDOS ORALES 50 MG Y SECUNDARIA, EN MONOTERAPIA DESAYUNO. AJUSTAR DOSIS
O COMBINACIÓN CON OTROS INDIVIDUALMENTE.
FÁRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS
PÉRDIDA DE POTASIO. LA
HIDROCLOTIAZIDA AUMENTA LAS
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
DEL ALLOPURINOL. CON DIAZÓXIDO NEONATOS Y LACTANTES < DE 6
AUMENTA LA HIPERGLUCEMIA. MESES: 2-4 MG/KG/DÍA CADA 12 HS;
DOSIS MÁXIMA: 37,5 MG/DÍA.
COMPRIMIDOS: 50 MG LACTANTES > DE 6 MESES Y NIÑOS: 2
SOLUCIÓN (PREPARADO MG/KG/DÍA CADA 12 HS; DOSIS
MAGISTRAL): 10 MG/ML MÁXIMA: 100 MG/DÍA. ADULTOS: 25-
100 MG/DÍA CADA 12 HS; DOSIS
MÁXIMA: 200 MG/DÍA.
LOS AINES PUEDEN REDUCIR LOS NEONATOS Y PREMATUROS: V.O.: 1-4

MG/KG/DOSIS C/12-24 HS; E.V.: 1-2
EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS Y MG/KG/DOSIS C/12-24 HS.
DIURÉTICOS DE LA DROGA. LACTANTES Y NIÑOS: E.V.: 1
COMPRIMIDOS: 25-40-50 MG AUMENTA EL RIESGO DE MG/KG/DOSIS CADA 6-12 HS,
GOTAS: 20 MG/ML (1 HIPOKALEMIA CON TIAZIDAS Y INFUSIÓN CONTINUA: 0,05
MG/GOTA) AMPOLLAS DE 2 CORTICOSTEROIDES. AUMENTA MG/KG/HORA; V.O.: INICIAL: 0,5 - 2
ML: 10 MG/ML RIESGO DE OTOTOXICIDAD CON MG/KG/DOSIS CADA 12-24 HS; DOSIS
AMINOGLUCÓSIDOS. LA MÁXIMA V.O.: 6 MG/KG/DÍA.
ADMINISTRACIÓN LENTA PREVIENE ADULTOS: V.O./E.V.: 20-80 MG/DÍA
LA OTOTOXICIDAD. C/6-12 HS, MÁXIMO 600 MG/DÍA.
ADMINISTRAR CON ALIMENTOS.

COMPRIMIDOS: LOS AINES DISMINUYEN SU EFECTO LA DOSIS SE INDICA EN BASE A LA
HIDROCLOROTIAZIDA 50 MG + ANTIHIPERTENSIVO. CON HIDROCLOROTIAZIDA
AMILORIDA 5 MG ANFOTERICINA B AUMENTA LA
PÉRDIDA DE POTASIO.
SISTEMA RESPIRA
ADS. Y NIÑOS > 6 AÑOS: HASTA 4

VECES/DÍA; ENTRE 2-6 AÑOS,
ESTA INDICADA ALIVIO TEMPORAL ANCIANOS Y DEBILITADOS: HASTA 2-3
CAJA CON FRASCO GOTERO X DE DOLORES DE MUELAS, DIENTES Y VECES/DÍA.
ENCÍAS Y MOLESTIAS POR ROCE DE AÑOS: MÁX. 3GEL AL 20% ADS. > 18
10 G. GEL VECES/DÍA. GEL Y SOL.
PRÓTESIS Y EXTRACCIONES AL 5%, ADEMÁS EN FASES PRIMARIAS
DENTALES. DE DENTICIÓN: ADS. Y NIÑOS > 4
MESES: UN TOQUE/3-4 VECES/DÍA.
ADS. Y NIÑOS > 6 AÑOS: HASTA 4
VECES/DÍA; ENTRE 2-6 AÑOS,
ESTA INDICADA ALIVIO TEMPORAL ANCIANOS Y DEBILITADOS: HASTA 2-3
CAJA CON FRASCO GOTERO X DE DOLORES DE MUELAS, DIENTES Y VECES/DÍA.
ENCÍAS Y MOLESTIAS POR ROCE DE AÑOS: MÁX. 3GEL AL 20% ADS. > 18
10 G. GEL VECES/DÍA. GEL Y SOL.
PRÓTESIS Y EXTRACCIONES AL 5%, ADEMÁS EN FASES PRIMARIAS
DENTALES. DE DENTICIÓN: ADS. Y NIÑOS > 4
MESES: UN TOQUE/3-4 VECES/DÍA.
ESTÁ INDICADA EN EL TRATAMIENTO DE LAS

ANEMIAS CAUSADAS POR LA PRODUCCIÓN
DEFICIENTE DE ERITROCITOS. LA ANEMIA
APLÁSICA ADQUIRIDA, LA ANEMIA ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 6
FRASCO CON 30 ML APLÁSICA CONGÉNITA, LA MIELOFIBROSIS Y AÑOS: 2 Ó 3 ATOMIZACIONES EN
LAS ANEMIAS DEBIDAS A LA CADA FOSA NASAL, CADA 12 HORAS
ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS
MIELTÓXICAS, MUCHAS VECES RESPONDEN
AL TRATAMIENTO.
JARABE NIÑOS DE 2 A 6 AÑOS:MEDIA

CUCHARADITA DE 5 ML TRES VECES/DÍA,
TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE NIÑOS MAYORES DE 6 AÑOS: UNA
LOS ATAQUES DE ASMA LEVE, ASÍ CUCHARADITA DE 5 ML TRES VECES AL
INHALADOR, INHALADOR POR COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DÍA. ADULTOS: UNA A DOS
200 DOSIS DE 100 MCG, EXACERBACIONES AGUDAS QUE SE CUCHARADITAS DE 5 ML TRES A CUATRO
PRESENTAN EN LOS PACIENTES CON
JARABE, FRASCO POR 170 ML ASMA MODERADA Y SEVERA, Y VECES/DÍA EL INHALADOR DURANTE 30
DE JARABE DE 2 MG/5 SEGUNDOS POR TRES VECES AL DÍA; SE
ESTADOS RESPIRATORIOS QUE CURSAN RECOMIENDA BOTAR UNA DOSIS ANTES
CON OBSTRUCCIÓN DEL ÁRBOL DE USAR POR PRIMERA VEZ, O CUANDO
BRONQUIAL NO HA SIDO UTILIZADO POR MÁS DE UNA
SEMANA
AEROSOL250-500 MCG/6-8 HORAS (1-

2 PULSACIONES). MÁXIMO 8
TRATAMIENTO DEL ASMA Y PULS/DÍA.TURBUHALER500MCG/6-8
TERBUTALINA AEROSOL EPOC.TRATAMIENTO DE LAS CRISIS HORAS (1 INHALACIÓN). MÁXIMO 12
NEBULIZADOR. FRASCO CON 10 DE BRONCOESPASMO. TOCOLÍTICO INHALACIONES/DÍA.VO2,5-5 MG/8
ML. TERBUTALINA AMPOLLAS 1 EN LA AMENAZA DE PARTO HORAS. COMP. DE LIBERACIÓN
ML: 0,5 MG. TERBUTALINA PREMATURO RETARDADA, 5-7,5 MG/12 HORAS.SC,
SOLUCIÓN PARA IM, IV250-500 MG/6-12 HORAS.
NEBULIZACIÓN 10 ML: 1ML=10
MG.
ESTÁ INDICADO COMO EXPECTORANTE EN NIÑOS, LAS DOSIS SUGERIDAS SON:

Y MUCOLÍTICO EN LOS PROCESOS EN AMBROXOL ES UN MUCOLÍTICO CON
LOS QUE SE REQUIERE AUMENTAR LA ACCIÓN EXPECTORANTE Y SURFACTANTE DE 2 A 5 AÑOS: 15 A 30 MG/DÍA.
FLUIDEZ DE LAS SECRECIONES DEL QUE ESTÁ INDICADO EN PROCESOS DE 5 A 12 AÑOS: 30 A 45 MG/DÍA.
TRACTO RESPIRATORIO, COMO BRONCOPULMONARES, DONDE AUMENTA NIÑOS DE 12 AÑOS Y MAYORES: 60 A 90
SUCEDE EN EL ASMA BRONQUIAL, LA VISCOSIDAD Y ADHERENCIA DEL MOCO, MG/DÍA.
DIFERENTES TIPOS DE BRONQUITIS EN LOS PROCESOS EN LOS QUE ES EN NIÑOS, LAS DOSIS SUGERIDAS SON:
AGUDA, CRÓNICA, BRONQUITIS , NECESARIO MANTENER LIBRE DE DE 2 A 5 AÑOS: 15 A 30 MG/DÍA.
ASMA BRONQUIAL, BRONQUIECTASIA, SECRECIONES LAS VÍAS RESPIRATORIAS DE 5 A 12 AÑOS: 30 A 45 MG/DÍA.
NEUMONÍA, BRONCONEUMONÍA, COMO: RINITIS, SINUSITIS, BRONQUITIS, NIÑOS DE 12 AÑOS Y MAYORES: 60 A 90
RINITIS, SINUSITIS, ATELECTASIA POR BRONQUIECTASIA Y ATELECTASIAS POR MG/DÍA.
OBSTRUCCIÓN MUCOSA, TRAQUEOS OBSTRUCCIÓN MUCOSA
TOMÍA,.
ASMA BRONQUIAL, BRONQUIECTASIA, SECRECIONES LAS VÍAS RESPIRATORIAS DE 5 A 12 AÑOS: 30 A 45 MG/DÍA.
NEUMONÍA, BRONCONEUMONÍA, COMO: RINITIS, SINUSITIS, BRONQUITIS, NIÑOS DE 12 AÑOS Y MAYORES: 60 A 90
RINITIS, SINUSITIS, ATELECTASIA POR BRONQUIECTASIA Y ATELECTASIAS POR MG/DÍA.
OBSTRUCCIÓN MUCOSA, TRAQUEOS OBSTRUCCIÓN MUCOSA
TOMÍA,.
LA DOSIS RECOMENDADA ES DE 50 A
DUXOR COMP. RECUB. # 100 MG DIARIOS, REPARTIDOS EN
VECTARION COMP. RECUB. 50 TRATAMIENTO DE LA HIPOXIA EN DOS TOMAS DURANTE LAS
MG PACIENTES CON ENFERMEDADES PRINCIPALES COMIDAS. DESPUÉS DE
DUXOR COMP. RECUB. # PULMONARES OBSTRUCTIVAS UN PRIMER TRATAMIENTO DE 3
VECTARION COMP. RECUB. 50 CRÓNICAS (BRONQUITIS CRÓNICA, MESES CON LA POSOLOGÍA INICIAL,
MG ENFISEMA SE RECOMIENDA UN TRATAMIENTO
DE MANTENIMIENTO DE TIPO
SECUENCIAL
SISTEMA URIN
NEONATOS Y PREMATUROS: V.O.: 1-4

MG/KG/DOSIS C/12-24 HS; E.V.: 1-2
MG/KG/DOSIS C/12-24 HS. LACTANTES Y
COMPRIMIDOS: 25-40-50 MG ESTÁ INDICADA CUANDO SE NIÑOS: E.V.: 1 MG/KG/DOSIS CADA 6-12
GOTAS: 20 MG/ML (1 REQUIERE UN INICIO RÁPIDO DE LA HS, INFUSIÓN CONTINUA: 0,05
MG/GOTA) AMPOLLAS DE 2 DIURESIS, COMO EN EL EDEMA MG/KG/HORA; V.O.: INICIAL: 0,5 - 2
ML: 10 MG/ML PULMONAR AGUDO. MG/KG/DOSIS CADA 12-24 HS; DOSIS
MÁXIMA V.O.: 6 MG/KG/DÍA. ADULTOS:
V.O./E.V.: 20-80 MG/DÍA C/6-12 HS,
MÁXIMO 600 MG/DÍA.
ADS.: 400 MG/12 H. INFECCIÓN

INFECCIÓN TRACTO URINARIO URINARIA: 7-10 DÍAS. CISTITIS AGUDA
SUPERIOR E INFERIOR, INCLUIDAS NO COMPLICADA: 3-7 DÍAS.
COMPRIMIDOS: 400 MG CISTITIS, PIELITIS, CISTOPIELITIS, INFECCIÓN URINARIA CRÓNICA
GOTAS: 0,3% PIELONEFRITIS, Y GASTROENTERITIS RECURRENTE: HASTA 12 SEM
AGUDA BACTERIANA; CAUSADAS (REDUCIR A 400 MG/DÍA SI REMITE
POR GERMEN SENSIBLE. EN 4 1 AS SEM).
100 MG/KG/DÍA CADA 6 HS

ESTÁ INDICADA EN EL MENINGITIS: 200-300 MG/KG/DÍA
COMPRIMIDOS: 250-500 MG TRATAMIENTO DE INFECCIONES CADA 6 HS, DOSIS MÁXIMA V.O. : 3 G
SUSPENSIÓN: 50 MG/ML F.A.: CAUSADAS POR CEPAS E.V.: 12 G ADULTOS V.O.: 250-500 MG
500-1000 MG SUSCEPTIBLES DE LOS SIGUIENTES CADA 6 HS E.V.: 500-3000 MG CADA 4-
MICROORGANISMOS 6 HS
INFECCIONES LEVES: NIÑOS: 8-12

COMPRIMIDOS : 80 MG INFECCIONES URINARIAS, COMO MG/KG/DÍA DE TRIMETOPRIMA CADA 12
TRIMETOPRIMA + 400 MG PIELONEFRITIS, CISTITIS, URETRITIS, HS, DOSIS MÁXIMA DE TRIMETOPRIMA:
SULFAMETOXAZOL. JARABE: 40 PROSTATITIS AGUDA Y CRÓNICA, 320 MG; ADULTOS: 160 MG CADA 12 HS.
MG DE TRIMETOPRIMA + 200 BACTERIURIA ASINTOMÁTICA Y PNEUMOCYSTIS CARINII: 15-20
MG SULFAMETOXAZOL /5 ML PROFILAXIS DE INFECCIONES MG/KG/DÍA CADA 6 HS. PROFILAXIS: 5
AMPOLLAS: 80 MG DE RECURRENTES.INFECCIONES MG/KG/DÍA 3 VECES POR SEMANA.
TRIMETOPRIMA + 400 MG DE GASTROINTESTINALES COMO FIBROSIS QUÍSTICA: 10-12 MG/KG/DÍA DE
SULFAMETOXAZOL/5 ML ENTERITIS, GASTROENTERITIS, DIARREA TRIMETOPRIMA CADA 12 HS, DOSIS
MÁXIMA 640 MG DE TRIMETOPRIMA.
DENTAL, RESPIRATORIA,
GASTROINTESTINAL, GENITOURINARIA, IV. ADS. Y NIÑOS > 8 AÑOS Y P.C. > 50
DE PIEL Y TEJIDO BLANDO. BRUCELOSIS KG: INICIAL, 200 MG/24 H O 100
CÁPS. 100 MG (CON ESTREPTOMICINA), PSITACOSIS, MG/12 H ORAL:DAS. Y NIÑOS > 8
SUSP.ORAL 50 MG / 5 ML PRE Y POSTOPERATORIO DE
AMP. 100 MG / 5 ML INTERVENCIONES CON ALTO RIESGO DE AÑOS CON P.C. > 45 KG. 1 ER DÍA: 200
INFECCIÓN. URETRITIS, CERVICITIS Y MG EN DOSIS ÚNICA O 100 MG/12 H;
PROCTITIS NO GONOCÓCICAS NO MANTENIMIENTO: 100 MG/24 H,
COMPLICADAS, LINFOGRANULOMA INFECCIÓN SEVERA
VENÉREO, GRANULOMA INGUINAL
SISTEMA HEMATO
GOTAS: 125 MG/ML ( 1 ORAL- ANEMIAS FERROPÉNICAS LEVES,

GOTERO=0,6 ML=15 MG DE FE ESTADOS CARENCIALES Y NECESIDADES
PREVENCIÓN Y TTO. DE LAS INCREMENTADAS DE HIERRO: 80-105
ELEMENTAL) PREPARADO ANEMIAS FERROPÉNICAS, COMO MG*/DÍA (1 H ANTES O 3 H DESPUÉS DE
MAGISTRAL (SOLUCIÓN SIN LAS DE TIPO HIPOCRÓMICO Y LAS LAS COMIDAS).ANEMIAS FERROPÉNICAS
HIDRATOS DE CARBONO): 125 GRAVES CON MENOS DE 8 A 9 G/DL HB:
POSTHEMORRÁGICAS, Y DE LOS
MG/ML COMPRIMIDOS: 200 ESTADOS CARENCIALES DE 80-105 MG* MAÑANA Y TARDE, 3 SEM,
HIERRO.
MG (EQUIVALENTE A 60 MG DE DESPUÉS 80-105 MG*/DÍA.MG DE
FE) HIERRO ELEMENTO
ESTADOS CARENCIALES: ANEMIA NIÑOS: 0,3 - 2 µG; ADULTOS: 2 µG;

PERNICIOSA, EMBARAZO, S. DE MUJERES EMBARAZADAS: 2,6 µG/DÍA.
MALABSORCIÓN, ESPRUE, DEFICIENCIA DE CIANOCOBALAMINA:
COMPRIMIDOS: 1 MG ENTERITIS REGIONAL, NEOPLASIAS NIÑOS: V.O.: 1000 µG/DÍA,I.M.: 30-50
AMPOLLAS: 10000 µG MALIGNAS INTESTINALES O DE µG/DÍA POR 2 Ó 3 SEMANAS LUEGO
PÁNCREAS, GASTRECTOMÍA TOTAL 100 µG/MES; ADULTOS: NO
O PARCIAL COMPLICADA: V.O.: 25-1000 µG/DÍA
ESTADOS CARENCIALES: ANEMIA NIÑOS: 0,3 - 2 µG; ADULTOS: 2 µG;
PERNICIOSA, EMBARAZO, S. DE MUJERES EMBARAZADAS: 2,6 µG/DÍA.
MALABSORCIÓN, ESPRUE, DEFICIENCIA DE CIANOCOBALAMINA:
COMPRIMIDOS: 1 MG ENTERITIS REGIONAL, NEOPLASIAS NIÑOS: V.O.: 1000 µG/DÍA,I.M.: 30-50
AMPOLLAS: 10000 µG MALIGNAS INTESTINALES O DE µG/DÍA POR 2 Ó 3 SEMANAS LUEGO
PÁNCREAS, GASTRECTOMÍA TOTAL 100 µG/MES; ADULTOS: NO
O PARCIAL COMPLICADA: V.O.: 25-1000 µG/DÍA
GLIVEC 100 MG: CADA ADULTOS DE 600 MG/DÍA, PARA

COMPRIMIDO RECUBIERTO PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOS PACIENTES ADULTOS EN CRISIS
CON PELÍCULA CONTIENE 100 CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA BLÁSTICA ES DE 600 MG/DÍA, LA
MG DE IMATINIB (COMO (LMC), CROMOSOMA FILADELFIA DOSIS RECOMENDADA DE GLIVEC
MESILATO).GLIVEC 400 MG: POSITIVO PARA PACIENTES ADULTOS CON LMC
CADA COMPRIMIDO EN FASE CRÓNICA ES DE 400 MG/DÍA
RECUBIERTO CON PELÍCULA
CONTIENE 400 MG DE
IMATINIB (COMO MESILATO).
DIABETES INSÍPIDA: E.V - S.C.: 2-4 µG/DÍA

CADA 12 HS; INTRANASAL: 0,05-0,1 ML/DOSIS
DIABETES INSÍPIDA, POLIURIA 2 VECES POR DÍA; V.O. <12 AÑOS: INICIAR CON
AMPOLLAS DE 1 ML CON 4 µG. POSTTRAUMÁTICA O 0,05 MG/DOSIS CADA 12 HS: 0,05 MG/DOSIS
VIALES DE 5 ML PARA CADA 12 HS HASTA RESPUESTA (RANGO: 0,1-
POSTQUIRÚRGICA,
ADMINISTRACIÓN NASAL QUE 1,2 MG/DÍA CADA 8-12 HS). HEMOFILIA,
MANTENIMIENTO DE LA
CON CADA LIBERACIÓN ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: E.V.: > DE
PROPORCIONAN UNA DOSIS DE HEMOFILIA A O ENFERMEDADCON
HOMEOSTASIS EN PACIENTES 3 MESES Y ADULTOS: 0,3 µG/KG, 30 MIN
DE ANTES DEL PROCEDIMIENTO. ENUREIS
10 µG DE DESMOPRESINA. NOCTURNA: INTRANASAL: > 6 AÑOS: INICIAL
VON WILLEBRAND
20 µG, RANGO: 10-40 µG, AL ACOSTARSE; V.O.:
> 12 AÑOS: 0,2-0,4 MG AL ACOSTARSE.
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA,

POLICITEMIA VERA,
TROMBOCITOSIS ESENCIAL;
ENVASES CONTENIENDO 10 Y 100
CÁPSULAS MELANOMA; TUMORES 20-30 MG/KG POR DÍA
CEREBRALES. TAMBIÉN PUEDE
UTILIZARSE COMO
RADIOSENSIBILIZADOR
SE UTILIZA PARA TRATAR UN CIERTO

TIPO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
(LMC; UN TIPO DE CÁNCER DE LOS
GLÓBULOS BLANCOS). TAMBIÉN SE USA
CÁPSULAS: 500 MG PARA TRATAR EL CÁNCER DE OVARIOS SEGÚN PROTOCOLO
(CÁNCER QUE COMIENZA EN LOS
ÓRGANOS REPRODUCTIVOS
FEMENINOS DONDE SE FORMAN LOS
ÓVULOS),
SE UTILIZA PARA TRATAR UN CIERTO
TIPO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
(LMC; UN TIPO DE CÁNCER DE LOS
GLÓBULOS BLANCOS). TAMBIÉN SE USA
CÁPSULAS: 500 MG PARA TRATAR EL CÁNCER DE OVARIOS SEGÚN PROTOCOLO
(CÁNCER QUE COMIENZA EN LOS
ÓRGANOS REPRODUCTIVOS
FEMENINOS DONDE SE FORMAN LOS
ÓVULOS),
ANTIMICROBI
NIÑOS: INFECCIONES MODERADAS: 40

MG/KG/DÍA CADA 8 HS; INFECCIONES
COMPRIMIDOS: 250-500 MG ESSENSIBLE
UNA PENICILINA SEMISINTÉTICA, SEVERAS: 75-100 MG/KG/DÍA CADA 8-12 HS;
A LA PENICILINASA DE TRATAMIENTO DE OTITIS POR S PNEUMONIAE:
SUSPENSIÓN.: 50-100 MG/ML AMPLIO ESPECTRO, ES BACTERICIDA 80-90 MG/KG/DÍA CADA 12 HS; PROFILAXIS
PRESENTACIÓN DÚO ESPLENECTOMÍA: < 5 AÑOS: 25 MG/KG/DÍA
Y ACTÚA INHIBIENDO LA CADA 24 HS; PROFILAXIS ENDOCARDITIS:
COMPRIMIDOS: 875 MG BIOSÍNTESIS DEL MUCOPÉPTIDO DE NIÑOS: 50 MG/KG, 1 HORA ANTES DEL
SUSPENSIÓN: 150 MG/ML LA PARED CELULAR BACTERIANA. PROCEDIMIENTO. ADULTOS: 250-500 MG
CADA 8 HS, DOSIS MÁXIMA: 3 G/DÍA;
PROFILAXIS ENDOCARDITIS: 2 G,

CANDIDIASIS SISTÉMICA Y
MENINGITIS CRIPTOCÓCCICA: 6-12
COMPRIMIDOS: 50-100-150- CANDIDIASIS URINARIA. MICOSIS MG/KG/DÍA, DOSIS ÚNICA DIARIA,
200 MG SUSPENSIÓN: 10 SUPERFICIAL E INFECCIONES DOSIS MÁXIMA: 200 MG/DÍA.
MG/ML 40 MG/ML F.A. DE 100 PROFUNDAS EN EL PACIENTE NO ADULTOS NO EXCEDER LOS 400
ML: 2 MG/ML NEUTROPÉNICO MG/DÍA.CANDIDIASIS ESOFÁGICA Y
OROFARÍNGEA: 3-6 MG/KG/DÍA.
ADULTOS 100 MG
OXIUROS: 100 MG ÚNICA DOSIS,

REPETIR A LOS 7 DÍAS. ASCARIDIASIS Y
ESTÁ INDICADO EN INFESTACIONES ANCYLOSTOMIASIS: 100 MG TOMA
POR ESTRONGILOIDIASIS, MIXTAS
OXIUROS: 100 MG ÚNICA DOSIS,
REPETIR A LOS 7 DÍAS. ASCARIDIASIS Y
ESTÁ INDICADO EN INFESTACIONES ANCYLOSTOMIASIS: 100 MG TOMA
POR ESTRONGILOIDIASIS, MIXTAS ÚNICA. TENIAS Y PARÁSITOS
CÁPSULAS: 200 - 400 MG POR ASCARIS, OXIUROS, MÚLTIPLES: 400 MG DURANTE 3 DÍAS.
SUSPENSIÓN: 20 MG/ML TRICOCÉFALOS, ANQUILOSTOMAS Y HIDATIDOSIS Y NEUROCISTICERCOSIS:
NECATOR AMERICANUS, TENIASIS Y 10-15 MG/KG/DÍA CADA 8 - 12 HS,
CISTICERCOSIS. DURANTE 28 DÍAS; > 60 KG: 400 MG
CADA 12 HS.
E.V.: VARICELA, HERPES ZÓSTER: 30

TRATAMIENTO DE INFECCIONES MG/KG/DÍA CADA 8 HS, ENCEFALITIS
CAUSADAS POR VIRUS DEL HERPES HERPÉTICA: < 12 AÑOS: 60 MG/KG/DÍA
SIMPLEX MUCOCUTÁNEO, CADA 8 HS; > 12 AÑOS: 30 MG/KG/DÍA
COMPRIMIDOS: 200 - 800 MG COMPRENDIENDO EL HERPES CADA 8 HS. HERPES GENITAL, HERPES
F.A.: 500 MG JARABE: 40 GENITAL INICIAL Y RECURRENTE. MUCOCUTÁNEO EN HIC,
MG/ML - 80 MG/ML TRATAMIENTO DEL HERPES SIMPLEX GINGIVOESTOMATITIS HERPÉTICA: < 12
UNGÜENTO DÉRMICO: 5% GENITAL EN SU FASE INICIAL Y DEL AÑOS: 30 MG/KG/DÍA CADA 8 HS; > 12
POMADA OFTÁLMICA: 3% HERPES SIMPLEX MUCOCUTÁNEO AÑOS: 15 MG/KG/DÍA CADA 8 HS. V.O.: 80
EN PACIENTES MG/KG/DÍA CADA 6 HS (DOSIS MÁXIMA:
INMUNOCOMPROMETIDOS 3,2 G), ADULTOS: 200 - 800 MG CADA 6-8
HS.
1 A 4 AÑOS: 100 MG/DOSIS CADA 12

ESTÁ INDICADA PARA EL HS DURANTE 3 DÍAS; > 4 AÑOS: 200
TRATAMIENTO DE LA DIARREA MG/DOSIS CADA 12 HS DURANTE 3
GRAGEAS: 500 MG PRODUCIDA POR DÍAS; ADULTOS: CRIPTOSPORIDIOSIS:
SUSPENSIÓN: 20 MG/ML CRYPTOSPORIDIUM PARVUM Y 500 MG CADA 24 HS DURANTE 3
GIARDIA LAMBLIA. DÍAS, GIARDIASIS: 500 MG CADA 12
HS DURANTE 3 DÍAS.
PREPARADOS ESTOM
NISTATINA ES UN ANTIBIÓTICO
POLIÉNICO, ANTIFUNGOSO CUYA
FÓRMULA ESTRUCTURAL NO SE HA
DETERMINADO Y SE OBTIENE POR LACTANTES: 50.000 - 100.000 U CADA
SUSPENSIÓN: 100.000 -
500.000 U/ML COMPRIMIDOS: ELSTREPTOMYCES
CRECIMIENTO DE LA CEPA DEL 6 HS NIÑOS Y ADULTOS: 200.000 -
NOURSEI. LA
500.000 U 500.000 U CADA 6 HS.
SUSPENSIÓN DE NISTATINA ESTÁ
INDICADA PARA EL TRATAMIENTO
DE LA CANDIDIASIS EN LA CAVIDAD
NISTATINA ES UN ANTIBIÓTICO
POLIÉNICO, ANTIFUNGOSO CUYA
FÓRMULA ESTRUCTURAL NO SE HA
DETERMINADO Y SE OBTIENE POR LACTANTES: 50.000 - 100.000 U CADA
SUSPENSIÓN: 100.000 -
500.000 U/ML COMPRIMIDOS: ELSTREPTOMYCES
CRECIMIENTO DE LA CEPA DEL 6 HS NIÑOS Y ADULTOS: 200.000 -
NOURSEI. LA
500.000 U 500.000 U CADA 6 HS.
SUSPENSIÓN DE NISTATINA ESTÁ
INDICADA PARA EL TRATAMIENTO
DE LA CANDIDIASIS EN LA CAVIDAD
ORAL
LA CREMA DE NITRATO DE
MICONAZOL DEBE USARSE
COMPR. 250 MG SE UTILIZA PARA TRATAR, DE LIMPIANDO LA PIEL CON SUFICIENTE
GEL USO ORAL 2% FORMA TÓPICA, INFECCIONES AGUA Y JABÓN, DESPUÉS APLICAR
CREMA 2% SUPERFICIALES CAUSADAS POR UNA CAPA DE CREMA EN EL ÁREA
HONGOS. AFECTADA 2 VECES AL DÍA (MAÑANA
Y TARDE)
ADULTOS: 1-2 G/DÍA, FRACCIONADA

CADA 6 HORAS. DOSIS MÁXIMA 4
TETRACICLINA 500 MG LA TETRACICLINA SE UTILIZA G/DÍA PEDIÁTRICA: NIÑOS MAYORES
CÁPSULAS, SE PRESENTA EN GENERALMENTE PARA TRATAR DE 8 AÑOS: 25-50 MG/KG PESO
FOLIOS DE PAPEL ALUMINIO, INFECCIONES PRODUCIDAS POR CORPORAL/DÍA FRACCIONADA CADA
DISPONIBLE EN CAJAS DE 500 BACTERIAS 6 HORAS. EN CÓLERA LA DOSIS DE
UNIDADES TETRACICLINA ES DE 500 MG/4 VECES
AL DÍA POR 3 DÍAS. .
PREPARADOS SIS
INFECCIONES COMPLICADAS DE
PIEL Y TEJIDOS BLANDOS, EXCEPTO ADS.: INICIAL 100 MG, SEGUIDA DE 50
CADA FRASCO-AMPOLLA MG/12 H, 5 A 14 DÍAS. I.H. GRAVE:
CONTIENE: TIGECICLINA 50 LAS DE PIE DIABÉTICO. REDUCIR DOSIS A 25 MG/12H TRAS
MG. INFECCIONES COMPLICADAS DOSIS INICIAL DE 100 MG.
INTRAABDOMINALES
CONTIENE: TIGECICLINA 50 LAS DE PIE DIABÉTICO. REDUCIR DOSIS A 25 MG/12H TRAS
MG. INFECCIONES COMPLICADAS DOSIS INICIAL DE 100 MG.
INTRAABDOMINALES
300 MG/KG/DÍA (240 MG/KG/DÍA DE

LOS PRINCIPALES USOS DE LA PIPERACILINA) CADA 6 HS, FIBROSIS
PIPERACILINA SON EN LA MEDICINA QUÍSTICA: 500 MG/KG/DÍA (400
F.A. DE 2,5 G: 2 G DE DE TERAPIA INTENSIVA PARA EL MG/KG/DÍA DE PIPERACILINA) CADA 6
PIPERACILINA + 0,5 G DE TRATAMIENTO DE NEUMONÍA HS, DOSIS MÁXIMA: 16 G/DÍA DE
TAZOBACTAM F.A. DE 4,5 G: 4 G BACTERIANA, PERITONITIS, PIE PIPERACILINA. ADULTOS: 3,375 G DE
DE PIPERACILINA + 0,5 G DE DIABÉTICO INFECTADO Y EL PIPERACILINA/TAZOBACTAM (3 G DE
TAZOBACTAM TRATAMIENTO EMPÍRICO EN LA PIPERACILINA) CADA 6 HS;
NEUTROPENIA FEBRIL, COMO EN EL INFECCIONES SEVERAS: 4,5 G (4 G DE
CASO DE LA POST-QUIMIOTERAPIA PIPERACILINA) CADA 6 HS
INFECCIÓN AGUDA POR

SALMONELLA TYPHI (NO INDICADO
PARA TTO. DE PORTADORES).
CÁPSULAS: 250 MG JARABE: 25 INFECCIÓN GRAVE POR CEPAS DE 50-75 MG/KG/DÍA CADA 6 HS, DOSIS
MG/ML F.A.: 1 G GOTAS SALMONELLAS, H. INFLUENZAE MÁXIMA: 4 G
OFTALMOLÓGICAS: 0,25 - 0,5% (ESPECÍFICAMENTE EN
MENÍNGEAS), BACTERIAS GRAM-
CAUSANTES DE MENINGITIS O
BACTERIEMIA
ANTIVIRALES SIST
MAYORES DE 16 AÑOS: 1 APLIC./2 H

F.A.: 500 MG TTO. DEL HERPES LABIAL POR EL DÍA, 4 DÍAS.
PREMATUROS: 1,5 MG/KG/DOSIS CADA

12 HS HASTA 2 SEMANAS DE EDAD,
LUEGO 2 MG/KG/DOSIS CADA 8 HS.
NEONATOS: V.O.: 2 MG/KG/DOSIS CADA 6
CÁPSULAS: 100-250 MG PARA TRATAMIENTO DE LA HS E.V.: 1,5 MG/KG/DOSIS CADA 6 HS.
PREMATUROS: 1,5 MG/KG/DOSIS CADA
12 HS HASTA 2 SEMANAS DE EDAD,
LUEGO 2 MG/KG/DOSIS CADA 8 HS.
NEONATOS: V.O.: 2 MG/KG/DOSIS CADA 6
CÁPSULAS: 100-250 MG PARA TRATAMIENTO DE LA HS E.V.: 1,5 MG/KG/DOSIS CADA 6 HS.
JARABE: 10 MG/ML F.A.DE 20 INFECCIÓN CAUSADA POR EL NIÑOS: V.O.: 120 MG/M²/DOSIS CADA 6-8
ML: 10 MG/ML RETROVIRUS VIH. HS O 180 MG/M²/DOSIS CADA 12 HS
E.V.:120 MG/M²/DOSIS CADA 6 HS.
ADULTOS: 300 MG CADA 12 HS.
INSUFICIENCIA HEPÁTICA SEVERA: 300
MG CADA 24 HS
TRATAMIENTO DE RETINITIS POR

F.A.: 500 MG 10 MG/KG/DÍA CADA 12 HS.
CITOMEGALOVIRUS
SISTEMA TEGUM
INFECCIONES PRODUCIDAS POR

BACTERIAS G+. INFECCIONES
PRODUCIDAS POR BACTERIAS G-
COMPRIMIDOS: 250-500 MG 40-50 MG/KG/DÍA CADA 6-8 HS,
(ACTINOMICETOS, MICOPLASMAS,
SUSPENSIÓN: 40-80 MG/ML DOSIS MÁXIMA: 2 G
ESPIROQUETAS, CLAMIDIAS,
RICKETTIAS Y CIERTAS
MICOBACTERIAS).
COMPRIMIDOS: 50 - 100 MG. TRATAMIENTO DE LA LEPRA 2 MG/KG/DÍA, UNA VEZ AL DÍA.

COMPRIMIDOS: 50 - 100 MG. TRATAMIENTO DE LA LEPRA 2 MG/KG/DÍA, UNA VEZ AL DÍA.
1 MES Y NIÑOS: E.V.: 25 - 40

MG/KG/DÍA CADA 6-8 HS, DOSIS
MÁXIMA: 4,8 G/DÍA V.O: 20-30
INHIBE LA SÍNTESIS PROTEICA MG/KG/DÍA CADA 6-8 HS, DOSIS
BACTERIANA A NIVEL DE LA
CÁPSULAS: 300 MG AMPOLLAS MÁXIMA: 1,8 G/DÍA. ADOLESCENTES Y
SUBUNIDAD 50S RIBOSOMAL Y
DE 4 ML: 150 MG/ML ADULTOS: E.V.: 1,2 A 2,7 G/DÍA EN 2 A
EVITA FORMACIÓN DE UNIONES 4 DOSIS DIVIDIDAS, DOSIS MÁXIMA:
PEPTÍDICAS 4,8 G/DÍA; V.O.: 150 A 450 MG/DOSIS
CADA 6 - 8 HS, DOSIS MÁXIMA: 1,8
G/DÍA
los antihistam
DULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12

AÑOS: DOS CUCHARADITAS DE
en procesos alérgicos tales como, LORATADINA (10 ML = 10 MG) UNA
COMPRIMIDOS 10 MG, JARABE rinitis alérgica, urticaria crónica VEZ AL DÍA.
1MG/ML idiopática, alergia a picadura de NIÑOS DE 2 A 12 AÑOS:
insectos, alergia a medicamentos. DOSIS PONDERAL: 0.2 MG/KG/DÍA.
CETIRIZINA MK® 10 MG, ALIVIO DE LOS SÍNTOMAS NASALES

TABLETAS CUBIERTAS, CAJA Y OCULARES DE LA RINITIS
POR 10 TABLETAS CUBIERTAS ALÉRGICA ESTACIONAL Y PERENNE.2
CETIRIZINA MK® JARABE 0,1%. (SECRECIÓN NASAL (RINORREA),
FRASCO 60 ML EN CAJA ESTORNUDOS, PRURITO O PICAZÓN 10 mg una o dos veces al día
PLEGADIZA. EN LA NARIZ Y LA GARGANTA).
CETIRIZINA MK® 1% GOTAS TRATAMIENTO DE LA URTICARIA
ORALES, FRASCO CON GOTERO CRÓNICA (URTICARIA CRÓNICA
BLANCO X 15 ML IDIOPÁTICA).
NIÑOS: 2 MG/KG/DÍA CADA 6-8 HS,
PRURITO. ADULTOS: 25 MG/DOSIS CADA 6-8 HS.
COMPRIMIDAS DE 10-25 MG Y DOSIS MÁXIMA: 6 MESES A 6 AÑOS:
JARABE RINITIS ALÉRGICA ESTACIONAL 50 MG/DÍA, 7 A 12 AÑOS: 50-100
MG/DÍA, 12 A 18 AÑOS: 100 MG/DÍA.
INDICACIONES RINITIS ALÉRGICA ADULTOS: 8MG A 12MG CADA 8 A 12

PERENNE HORAS
Y ESTACIONAL O RINITIS SEGÚN NECESIDADES. NIÑOS
VASOMOTORA. CONJUNTIVITIS MAYORES DE
JARABE Y COMPRIMIDAS, AMPOLLA ALÉRGICA. PRURITO ASOCIADO 12 AÑOS: 8MG CADA 12 HORAS.
CON REACCIONES JARABE, ADULTOS:
ALÉRGICAS. RINORREA ASOCIADA 4MG CADA 4 A 6 HORAS SEGÚN
CON EL RESFRÍO NECESIDADES.
COMÚN.
ANTICONCEP
DEPO-PROVERA 150 MG PREVENCIÓN DEL EMBARAZO: LA

(MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA
ACETATO) SE PRESENTA EN PARENTERAL ESTÁ INDICADA PARA
JERINGA PRELLENADA PREVENCIÓN DEL EMBARAZO. EN EL
DESCARTABLE O VIAL TRATAMIENTO DE SÍNTOMAS
CONTENIENDO 1 ML. DE VASOMOTORES EN MUJERES POST-
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE MENOPAÚSICAS: BOCHORNOS. INTRAMUSCULAR CADA TRES MESES
150 MG/ML. ENDOMETRIOSIS (TRATAMIENTO):
LA MEDROXIPROGESTERONA
PARENTERAL ESTÁ INDICADO PARA
EL TRATAMIENTO DE
ENDOMETRIOSIS
ORAL POSTDAY PUEDE SER USADO

CAJA CON DOS COMPRIMIDOS POSTDAY ES UN ANTICONCEPTIVO EN CUALQUIER MOMENTO CICLO
DE 0.75MG DE DE EMERGENCIA MENSTRUALCOMPRIMIDOS DE
LEVONORGESTREL CAJA CON 1 (POSTCOITAL)UNICAMENTE,ESTA 0.75MG TAN PRONTO COMO SEA
COMPRIMIDO DE 1.5MG DE INDICADO DESPUES DE CUALQUIER POSIBLE PERO NO MAS DE LAS 72
ORAL POSTDAY PUEDE SER USADO
CAJA CON DOS COMPRIMIDOS POSTDAY ES UN ANTICONCEPTIVO EN CUALQUIER MOMENTO CICLO
DE 0.75MG DE DE EMERGENCIA MENSTRUALCOMPRIMIDOS DE
LEVONORGESTREL CAJA CON 1 (POSTCOITAL)UNICAMENTE,ESTA 0.75MG TAN PRONTO COMO SEA
COMPRIMIDO DE 1.5MG DE INDICADO DESPUES DE CUALQUIER POSIBLE PERO NO MAS DE LAS 72
LEVONORGESTREL(UNIDOSIS) COITO NO PROTEGIDO. HORAS POSTERIORES A LA
RELACION SEXUAL.
ORAL DE UNA GRAJEA DIARIA SIN

INTERRUPCION QUE DEBE TOMARSE
TODOS LOS DIAS
CALENDARIO CON 35 GRAJEAS ,APROXIMADAMENTE A LA MISMA
ANTICONCEPCION HORA CON EL LIQUIDO QUE SEA
NECESARIO PARA DEGLUTIR LA
GRAJEA , DEBE TOMARSEN EN EL
ORDEN INDICADO EN EL ENVASE
DURANTE LOS 35 DIAS.
ANTICONCEPTIVO HORMONAL
PARENTERAL DE APLICACIÓN
MENSUAL,REDUCCION DEL RIESGO INTRAMUSCULAR PROFUNDA UNA
AMPOLLA 0,5 ML DE CARCINOMA INYECCION MENSUAL POR VIA
ENDOMETRIALREDUCCION EN LA INTRAMUSCULAR
FRECUENCIA DE QUISTES
OVARICOS
hipoglucemi
DIABETES MELLITUS EN ADS., 0,03 A 0,1 U/KG/DOSIS DE ACUERDO A

F.A.: 100 U/ML CARTUCHOS DE ADOLESCENTES Y NIÑOS DE 2 AÑOS GLUCEMIAS. INDICACIÓN EXCLUSIVA DEL
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UNA DOSIS DE 500 MG HASTA DIETÉTICAS. ASOCIARLO A ALGUNA
UN MÁXIMO DE 2,55 G SULFONILUREA
DIARIOS, CON LA MENOR
DOSIS INICIAL RECOMENDADA
DULTOS: INICIAR CON 5 MG/24 HORAS. SI

A LA SEMANA NO SE OBTIENE UN BUEN
CONTROL DE LA DIABETES, SE PUEDE
TRATAMIENTO DE LA DIABETES AJUSTAR LA DOSIS A RAZÓN DE 2.5 MG A
INTERVALOS SEMANALES. LA DOSIS
COMPRIMIDAS DE 5 MG MELLITUS NO MÁXIMA DE MANTENIMIENTO
INSULINODEPENDIENTE (TIPO II). RECOMENDADA ES DE 15 MG/DÍA. PARA
UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DE
PREFERENCIA TOMAR EN DOSIS ÙNICA
POR LA MAÑANA ANTES DEL DESAYUNO.
TRATAMIENTO SUPLEMENTARIO, EN DOSIS HABITUAL RECOMENDADA: EL

COMBINACIÓN CON LA DIETA, DE MÉDICO DEBE ADAPTAR LA
LOS PACIENTES CON DIABETES
POSOLOGÍA A CADA PACIENTE
MELLITUS. PORQUE LA EFICACIA Y LA
PREVENCIÓN DEL COMIENZO DE LA TOLERABILIDAD DEL
COMPRIMIDAS DE 50 MG MEDICAMENTO
DIABETES DE TIPO 2 DE LAS VARÍAN DE UN SUJETO A OTRO.
PERSONAS CON INTOLERANCIA
CONFIRMADA A LA GLUCOSA*, EN
COMBINACIÓN CON LA DIETA Y EL
EJERCICIO FÍSICO.
CASTRO - SANDRA MILENA QUIROGA
NERVIOSO CENTRAL
VIA DE ADMINISTRACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN
SE USA PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA

ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y SINTOMAS QUE
SE PUEDAN DESARROLLAR DESPUES DE UNA
VIA ORAL ENCEFALITIS O DE UNA LECCION DEL SISTEMA
NERVIOSO CAUSADA POR UNA INTOXICACIÓN
CAUSADA POR DIOXIDO DE CARBONO O DE
MAGNESIO.
ES UN MEDICAMENTO PERTENECIENTE AL GRUPO

DE LOS INHIBIDORES, DE LA MONOMINOAXIDA,
AUMENTA LA CANTIDAD DE DOPAMINA
VIA ORAL SUSTANCIA QUE SE ENCUENTRA DISMINUIDA EN
EL CEREBRO DE LOS PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE PARKINSON. TAMBIEN TIENE
UN LEVE EFECTO ANTIDEPRESIVO.
ES UN MEDICAMENTO QUE BLOQUEA LOS

RECEPTODES DE MNDA REGULANDO ASI LA
ENTRADA DE CALCIO EN LAS CELULAS
VIA ORAL CEREBRALES NEURONAS. PROTEGIENDOLAS
DE LA DEGENERACIÓN. ADEMAS DISMINUYE
LOS NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO QUE
PUEDEN OCACIONAR DISFUCIÓN DISNEURAL.
ERVIOSO PERIFERICO
INHIBE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS EN EL

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y BLOQUEA LA
VIA ORAL GENERACIIÓN DEL IMPULSO DOLOROSO A NIVEL
PERIFERICO ACTUA SOBRE EL CENTRO
HIPOTALAMICO REGULAR DE LA TEMPERATURA.
INHIBE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS EN EL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y BLOQUEA LA
VIA ORAL GENERACIIÓN DEL IMPULSO DOLOROSO A NIVEL
PERIFERICO ACTUA SOBRE EL CENTRO
HIPOTALAMICO REGULAR DE LA TEMPERATURA.
INHIBE EL MECANISMO DE TRANSPORTE DE

LA MEMBRANA RESPONSABLE DE LA
VIA ORAL CAPTACION DENOREPINEFRIONA Y
CEROTONINA EN LAS NEURONAS
ADRENERGICAS Y CEROTONINERGICAS.
REALIZA UNA INFLUENZA DIRECTA SOBRE LAS

IM O SUBCUTANEA PROFUNDA VIAS DE TRANSMISION NOCICEPTICA EN LA
MÉDULA ESPINAL O TALAMO
ESTE FARMACO POSEE CARACTERISTICAS

FARMACOCINETICAS Y ACTUA SOBRE UNA
VIA ORAL SUBUNIDAD DE CANALES DEL CALCIO
VOLTAGEDEPENDIENTES.
ERVIOSO AUTONOMO
VIA DE ADMINISTRACIÓN MECANISMO DE ACCION
ES UN FARMACO ANTIPIRETICO DERIVADO

DE LA PIRROLIDONA, DE LOS
CONCIDERADOS COMO NUEVOS Y CON
VIA ENDOVENOSA Y VIA ORAL CARACTERISTICAS UNICAS QUE LE IMPIDEN
DIFERENCIAS SUSTANCIALES CON RESPECTO
A AL RESTO DE FARMACOS DE SU GRUPO.
INHIBE LA PROPAGACION DE LA ACTIVIDAD

CONVULSIVANTE EN LA CORTEZA MOTORA
CEREBRAL, ESTABILIZA EL UMBRAL
VIA ORAL, VIA IV INYECTABLE O PROMOVIENDO LA DIFUSION DE SODIO
INFUS. DESDE LAS NEURONAS, TAMBIEN ES
ANTIRRITMICO AL ESTABILIZAR LAS CELULAS
DEL MIOCARDIO.
INHIBE LA PROPAGACION DE LA ACTIVIDAD
CONVULSIVANTE EN LA CORTEZA MOTORA
CEREBRAL, ESTABILIZA EL UMBRAL
VIA ORAL, VIA IV INYECTABLE O PROMOVIENDO LA DIFUSION DE SODIO
INFUS. DESDE LAS NEURONAS, TAMBIEN ES
ANTIRRITMICO AL ESTABILIZAR LAS CELULAS
DEL MIOCARDIO.
DISMINUYE LA RESISTENCIA VASCULAR

PERIFERICA. LA ACCION ANTIHIPERTENSIVCA
DE LA PRAZOSINA A DIFERENCIA DE LOS
VIA ORAL ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA
ADRENERGICOS NO SELECTIVOS
NORMALMENTE NO SE ACOMPAÑA DE
TAQUICARDIA.
USCULO ESQUELETICO
REDUCE LA RESORCION OSEA E INCREMENTA

LA DENSIDAD OSEA EN LA MUJER
VIA ORAL POSTMENOPAUSICA SIN ESTIMULAR EL
ENDOMETRIO O EL TEJIDO MAMARIO.
COMPONENTE PRNCIPAL DE LOS HUESOS

JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL FISIOLÓGICO
EN LA ACTIVIDAD MUSCULAR, Y EN LA
VIA ORAL TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR. TAMBIEN
INTERVIENE EN LA FUNSIÓN CARDIACA Y EN
LA COAGULACIÓN SANGUINEA.
VIA ORAL INHIBE LA PROSTAGANDINA SINTETASA.

VIA ORAL INHIBE LA PROSTAGANDINA SINTETASA.
INMUNOSUPRESOR INDICACIÓN
VIA ORAL - E.V REUMATOLÓGICA
A CARDIOVASCULAR
INHIBIDOR DEL ECA DA LUGAR A

CONCENTRACIONES REDUCIDAS DE
ANGIOTENSINA II, QUE CONDUCE A
V.O DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD
VASOPRESORA Y SECRECIÓN REDUCIDA DE
ALDOSTERONA.
VASODILATADOR VENOSO Y ARTERIAL.

V.O. E.V. INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA
DE LA ANGIOTENSINA.
INHIBE EL SISTEMA DE TRANSPORTE NA + CL

- EN EL TÚBULO DISTAL RENAL,
V.O DISMINUYENDO LA REABSORCIÓN DE NA + Y
AUMENTANDO SU EXCRECIÓN.

DIURÉTICO DE ASA. BLOQUEA EL SISTEMA DE

TRANSPORTE NA + K + CL - EN LA RAMA
V.O. E.V. DESCENDENTE DEL ASA DE HENLE,
AUMENTANDO LA EXCRECIÓN DE NA, K, CA Y
MG.

V.O. DISMINUYENDO LA REABSORCIÓN DE NA + Y
A RESPIRATORIO
ANESTÉSICO LOCAL; BLOQUEA LOS

RECEPTORES SENSORIALES DE LAS
TOPICA MEMBRANAS MUCOSAS DISMINUYENDO LA
PERMEABILIDAD A LOS IONES NA +
ANESTÉSICO LOCAL; BLOQUEA LOS
RECEPTORES SENSORIALES DE LAS
TOPICA MEMBRANAS MUCOSAS DISMINUYENDO LA
PERMEABILIDAD A LOS IONES NA +
EJERCE SU EFECTO MEDIANTE LA

ESTIMULACIÓN DE LOS RECEPTORES Α-
ADRENÉRGICOS, QUE A NIVEL LOCAL
PRODUCEN VASOCONSTRICCIÓN DE LAS
VIA NASAL ARTERIOLAS DILATADAS, CON ESTO SE
REDUCE EL FLUJO SANGUÍNEO A LA ZONA
NASAL, POR LO TANTO SE REDUCE LA
CONGESTIÓN, DISMINUYE LA OBSTRUCCIÓN
NASAL
AGONISMO SELECTIVO SOBRE RECEPTORES

ß2 -ADRENÉRGICOS, RELAJA EL MÚSCULO
LISO BRONQUIAL Y DISMINUYE LA
ORAL RESISTENCIA DE VÍAS AÉREAS. CON POCA O
NINGUNA ACCIÓN SOBRE RECEPTORES ß1
-ADRENÉRGICOS DEL MÚSCULO CARDIACO.
LISA Y BRONCODILATACIÓN. A NIVEL DE LA

VASCULATURA DEL MÚSCULO LISO
PRODUCEN VASODILATACIÓN PUDIENDO
DISMINUIR DE FORMA LEVE LA TENSIÓN
DIASTÓLICA.
VIA ORAL, PARENTERAL O POR A NIVEL BRONQUIAL SU ESTIMULACIÓN

INHALACION. PRODUCE RELAJACIÓN DE LA MUSCULATURA
LISA Y BRONCODILATACIÓN. A NIVEL DE LA
VASCULATURA DEL MÚSCULO LISO
PRODUCEN VASODILATACIÓN PUDIENDO
DISMINUIR DE FORMA LEVE LA TENSIÓN
DIASTÓLICA.
El AMBROXOL ES UN FÁRMACO QUE ACTÚA

DISMINUYENDO LA VISCOSIDAD DE LAS
SECRECIONES BRONQUIALES Y ACTIVA EL
ORAL ACLARAMIENTO MUCOCILIAR, LO QUE
CONTRIBUYE A FACILITAR LA
EXPECTORACIÓN.
CONTRIBUYE A FACILITAR LA
EXPECTORACIÓN.
MEJORA LOS PARÁMETROS GASOMÉTRICOS

Y LA VENTILACIÓN ALVEOLAR POR ESTÍMULO
ORAL DE QUIMIORRECEPTORES PERIFÉRICOS
AÓRTICOS Y CAROTÍDEOS.
MA URINARIO
VIA DE ADMINISTRACION MECANISMO DE ACCIÓN
LA FUROSEMIDA INHIBE LA REABSORCIÓN DE

SODIO Y CLORO EN LOS TÚBULOS
PRÓXIMALES Y DISTALES ADEMÁS EN LA
V.O. E.V. RAMA ASCENDENTE DEL ASA DE HENLE. NO
INHIBE LA ANHIDRASA CARBÓNICA Y NO ES
ANTAGONISTA DE LA ALDOSTERONA.
ANTIBACTERIANO BACTERICIDA, INHIBIDOR

V.O. LOCAL DE LA ADN-GIRASA BACTERIANA.
LOS ANTIBIÓTICOS Β-LACTÁMICOS SON

BACTERICIDAS Y ACTÚAN INHIBIENDO LA
SÍNTESIS DE LA CAPA DE PEPTIDOGLUCANO
DE LA PARED CELULAR BACTERIANA. LA CAPA
V.O. E.V. DE PEPTIDOGLUCANO ES IMPORTANTE PARA
LA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL DE LA PARED
CELULAR, ESPECIALMENTE EN LOS
ORGANISMOS GRAM (+).
BACTERICIDAS Y ACTÚAN INHIBIENDO LA
SÍNTESIS DE LA CAPA DE PEPTIDOGLUCANO
DE LA PARED CELULAR BACTERIANA. LA CAPA
V.O. E.V. DE PEPTIDOGLUCANO ES IMPORTANTE PARA
LA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL DE LA PARED
CELULAR, ESPECIALMENTE EN LOS
ORGANISMOS GRAM (+).
EL TRIMETROPRIM/SULFAMETOXAZOL ES
GENERALMENTE BACTERICIDA ACTUANDO
AL INHIBIR ENZIMAS SECUENCIALES QUE
V.O. E.V. INTERVIENEN EN LA SÍNTESIS DEL ÁCIDO
FÓLICO BACTERIANO. EL SULFAMETOXAZOL
ES ESTRUCTURALMENTE PARECIDO AL ÁCIDO
P-AMINOBUTÍRICO
BACTERIOSTÁTICO. INHIBIDOR DE LA SÍNTESIS

V.O. E.V. PROTEICA BACTERIANA POR UNIÓN A LA
SUBUNIDAD RIBOSOMAL 30S.
HEMATOPOYETICO
ES ESENCIAL PARA EL TRANSPORTE DE

OXÍGENO (HB) ASÍ COMO PARA LA
VIA ORAL TRANSFERENCIA DE ENERGÍA EN EL
ORGANISMO.
ACCIÓN ANTIANÉMICA. INDISPENSABLE EN

V.O. I.M. SÍNTESIS DE ÁC. NUCLEICOS Y PROTEÍNAS.
ACCIÓN ANTIANÉMICA. INDISPENSABLE EN
V.O. I.M. SÍNTESIS DE ÁC. NUCLEICOS Y PROTEÍNAS.
GLIVEC ES UN MEDICAMENTO QUE

CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO
DENOMINADO IMATINIB. ESTE
MEDICAMENTO ACTÚA INHIBIENDO EL
VIA ORAL CRECIMIENTO DE LAS CÉLULAS ANORMALES
EN LAS ENFERMEDADES QUE SE DESCRIBEN
A CONTINUACIÓN. ÉSTAS INCLUYEN
ALGUNOS TIPOS DE CÁNCER.
ANÁLOGO SINTÉTICO DE LA VASOPRESINA O

HORMONA ANTIDIURÉTICA. SU ACCIÓN
ANTIDIURÉTICA SE DEBE AL INCREMENTO DE
LA REABSORCIÓN DE AGUA A NIVEL DEL
TÚBULO COLECTOR MEDIANTE LA
INTRANASAL E.V. S.C. V.O. ESTIMULACIÓN DE LOS RECEPTORES V2 DE
LA PORCIÓN CORTICAL Y MEDULAR. COMO
RESULTADO SE PRODUCE DISMINUCIÓN DEL
FLUJO URINARIO Y DE LA OSMOLARIDAD
URINARIA.
INHIBIDOR DE LA ENZIMA RIBONUCLEÓTIDO

REDUCTASA (INHIBE LA SÍNTESIS DE ADN),
VIA ORAL SIN INTERFERIR CON LA SÍNTESIS DE ARN O
DE LAS PROTEÍNAS.
LA HIDROXIUREA ESTÁ CLASIFICADA COMO

UN ANTINEOPLÁSICO. SU ACCIÓN SE EJERCE
ESPECÍFICAMENTE EN LA FASE S DE DIVISIÓN
CELULAR. EL MECANISMO EXACTO DE LA
VIA ORAL ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA ES
DESCONOCIDA, PERO INTERFIERE CON LA
SÍNTESIS DEL ADN, SIN EFECTO SOBRE LA
SÍNTESIS DEL ARN O PROTEÍNAS.
LA HIDROXIUREA ESTÁ CLASIFICADA COMO
UN ANTINEOPLÁSICO. SU ACCIÓN SE EJERCE
ESPECÍFICAMENTE EN LA FASE S DE DIVISIÓN
CELULAR. EL MECANISMO EXACTO DE LA
VIA ORAL ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA ES
DESCONOCIDA, PERO INTERFIERE CON LA
SÍNTESIS DEL ADN, SIN EFECTO SOBRE LA
SÍNTESIS DEL ARN O PROTEÍNAS.
MICROBIANOS
LOS ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÁMICOS COMO

LA AMOXICILINA SON BACTERICIDAS.
ACTÚAN INHIBIENDO LA ÚLTIMA ÉTAPA DE
LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR
VIA ORAL BACTERIANA UNIÉNDOSE A UNAS
PROTEÍNAS ESPECÍFICAS LLAMADAS PBPS
(PENICILLIN-BINDING PROTEINS)
LOCALIZADAS EN LA PARED CELULAR.
BACTERICIDA. INHIBE LA SÍNTESIS Y LA

V.O. E.V. REPARACIÓN DE LA PARED BACTERIANA,
AMPLIO ESPECTRO.
EL FLUCONAZOL ES UN INHIBIDOR ALTAMENTE

SELECTIVO DEL CITOCROMO P-450 DEL HONGO
DEPENDIENTE DE LA ENZIMA LANOSTEROL 14 A-
DEMETILASA. LA FUNCIÓN DE ESTA ENZIMA ES
CONVERTIR EL LANOSTEROL EN ERGOSTEROL,
V.O.E.V PRINCIPAL ESTEROL QUE COMPONE LA
MEMBRANA CELULAR DEL HONGO, ALTERANDO
LA FUNCIÓN DE LA MISMA. EL FLUCONAZOL ES
FUNGISTÁTICO, PERO PUEDE SER FUNGICIDA,
DEPENDIENDO DE LAS CONCENTRACIONES
ALCANZADAS.
ACTÚA UNIÉNDOSE A UN SITIO ESPECÍFICO

DE LA TUBULINA DEL PARÁSITO, INHIBIENDO
ASÍ LA POLIMERIZACIÓN DE LOS
ACTÚA UNIÉNDOSE A UN SITIO ESPECÍFICO
DE LA TUBULINA DEL PARÁSITO, INHIBIENDO
ASÍ LA POLIMERIZACIÓN DE LOS
MICROTÚBULOS, LO QUE CAUSA
VIA ORAL ALTERACIONES DEGENERATIVAS EN LAS
CÉLULAS DEL TEGUMENTO Y DEL INTESTINO,
QUE IMPIDEN EL TRAFICO NORMAL DE
GLUCOSA
ANTIVIRAL ACTIVO FRENTE AL VIRUS HERPES

HUMANO, INHIBE LA REPLICACIÓN DE ADN
E.V. V.O. TÓPICA VIRAL, INTERFIRIENDO CON EL ADN
POLIMERASA VIRAL
LA ACTIVIDAD ANTIPROTOZOOARIA DE
NITAZOXANIDA, ES DEBIDA A LA
INTERFERENCIA CON LA PIRUVATO
FERREDOXINA OXIDORREDUCTASA (PFOR).
VIA ORAL EN LOS PARÁSITOS LA REACCIÓN DE
TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
DEPENDIENTE DE ESTA ENZIMA, ES ESENCIAL
PARA EL METABOLISMO ENERGÉTICO
ANAERÓBICO.
ESTOMATOLÓGICOS
SE FIJA A LOS ESTEROLES DE LA MEMBRANA

CELULAR, AUMENTANDO SU
PERMEABILIDAD, PERMITIENDO LA SALIDA
VIA ORAL DE LOS IONES POTASIO Y AMINOÁCIDOS,
CON ALTERACIÓN DEL METABOLISMO
CELULAR E INCLUSO MUERTE.
SE FIJA A LOS ESTEROLES DE LA MEMBRANA
CELULAR, AUMENTANDO SU
PERMEABILIDAD, PERMITIENDO LA SALIDA
VIA ORAL DE LOS IONES POTASIO Y AMINOÁCIDOS,
CON ALTERACIÓN DEL METABOLISMO
CELULAR E INCLUSO MUERTE.
COMO OTROS ANTIFÚNGICOS AZOLÍCOS, EL

MICONAZOL EJERCE SU EFECTO MEDIANTE
LA ALTERACIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR
DEL HONGO. EL MICONAZOL INHIBE LA
SÍNTESIS DE ERGOSTEROL MEDIANTE LA
VIA TOPICA INTERACCIÓN CON DESMETILASA 14-ALFA,
UNA ENZIMA DEL CITOCROMO P-450 QUE ES
NECESARIA PARA LA CONVERSIÓN DE
LANOSTEROL A ERGOSTEROL, UN
COMPONENTE ESENCIAL DE LA MEMBRANA
ACTÚA INHIBIENDO EL CRECIMIENTO DE LAS

BACTERIAS. INTERFIERE EN LA PRODUCCIÓN
DE PROTEÍNAS QUE LAS BACTERIAS
VIA ORAL NECESITAN PARA MULTIPLICARSE Y
DIVIDIRSE, ASÍ IMPIDE QUE LAS BACTERIAS
CREZCAN Y QUE LA INFECCIÓN SE EXTIENDA
DOS SISTEMICOS
ANTIBIÓTICO BACTERIOSTÁTICO DEL GRUPO

DE LAS GLICILCICLINAS, INHIBE LA
E.V TRADUCCIÓN DE PROTEÍNAS EN LAS
BACTERIAS UNIÉNDOSE A LA SUBUNIDAD
RIBOSOMAL 30S
E.V TRADUCCIÓN DE PROTEÍNAS EN LAS
BACTERIAS UNIÉNDOSE A LA SUBUNIDAD
RIBOSOMAL 30S
PIPERACILINA: BACTERICIDA; INHIBE LA

SÍNTESIS DE PARED CELULAR BACTERIANA.
E.V TAZOBACTAM: INHIBIDOR DE ß-
LACTAMASAS.
ANTIBIÓTICO BACTERIOSTÁTICO DE AMPLIO

V.O.V.E ESPECTRO, INTERFIERE EN LA SÍNTESIS
PROTEICA BACTERIANA.
RALES SISTEMICOS
TÓPICA INHIBE LA REPLICACIÓN DEL ADN VIRAL
ANTIRRETROVIRAL ANÁLOGO DE LOS

ANTIRRETROVIRAL ANÁLOGO DE LOS
V.O. E.V NUCLEÓSIDOS, INHIBIDOR DE LA
TRANSCRIPTASA INVERSA
EL GANCICLOVIR ES UN NUCLEÓSIDO
ANÁLOGO DE LA 2'-DEOXIGUANOSINA QUE
INHIBE LA REPLICACIÓN DE LOS VIRUS DEL
E. V HERPES. EL GANCICLOVIR ES ACTIVO FRENTE
A LOS VIRUS DEL HERPES Y LOS
CITOMEGALOVIRUS. PARA EJERCER SU
ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, EL GANCICLOVIR
TEGUMENTARIO
LA ERITROMICINA SE UNE A LA SUBUNIDAD

50S DEL RIBOSOMA BACTERIANO
INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS. ES
EFECTIVA FRENTE A UN AMPLIO ESPECTRO
VIA ORAL DE MICROORGANISMOS Y, AL IGUAL QUE
OTROS ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS, LA ERITROMICINA
ES BACTERIOSTÁTICA.
EL MECANISMO DE ACCIÓN EN LA
DERMATITIS HERPETIFORME NO SE HA
ESTABLECIDO, AUNQUE AL PARECCER
PRODUCE UNA INTENSIFICACIÓN
VIA ORAL METABÓLICA POR MIELOPEROXIDASA Y
SUPRIME LA MIGRACIÓN DE LOS
NEUTRÓFILOS, BLOQUEANDO LA
ADHERENCIA MEDIADA POR INTEGRINAS.
ESTABLECIDO, AUNQUE AL PARECCER
PRODUCE UNA INTENSIFICACIÓN
VIA ORAL METABÓLICA POR MIELOPEROXIDASA Y
SUPRIME LA MIGRACIÓN DE LOS
NEUTRÓFILOS, BLOQUEANDO LA
ADHERENCIA MEDIADA POR INTEGRINAS.
INHIBE LA SÍNTESIS PROTEICA BACTERIANA A

E.V. V.O. NIVEL DE LA SUBUNIDAD 50S RIBOSOMAL Y
EVITA FORMACIÓN DE UNIONES PEPTÍDICAS.
tihistaminicos
LA LORATADINA POSEE UNA ACTIVIDAD

SELECTIVA Y ESPECÍFICA COMO
V.O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR PERIFÉRICO DE
LA HISTAMINA H1.
ES UN METABOLITO DE LA HIDROXICINA, QUE

ACTÚA COMO UN POTENTE ANTAGONISTA
V.O SELECTIVO DE LOS RECEPTORES H1 DE LA
HISTAMINA (FASE INMEDIATA DE LA
REACCIÓN ALÉRGICA);
SU ACCIÓN PUEDE SER DEBIDA A UNA
SUPRESIÓN DE ACTIVIDAD EN
DETERMINADAS REGIONES DEL ÁREA
SUBCORTICAL DEL SNC. TIENE ACTIVIDAD
V. O ANSIOLÍTICA, ANTIEMÉTICA,
ANTIHISTAMÍNICA Y BRONCODILATADORA,
EFECTOS ANTIESPASMÓDICOS Y
SIMPATICOLÍTICOS
LOS ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA NO

V.O , PARENTERAL INHIBEN LA SECRECIÓN DE HISTAMINA POR
LOS MASTOCITOS COMO HACEN EL
CROMOGLICATO O EL NEDOCROMIL, SINO
QUE COMPITEN CON LA HISTAMINA EN LOS
RECEPTORES H1 DEL TRACTO DIGESTIVO,
ÚTERO, GRANDES VASOS Y MÚSCULOS LISOS
DE LOS BRONQUIOS
ONCEPTIVOS
ANTICONCEPTIVO SISTÉMICO Y
INYECTABLE ANTICANCERÍGENO.
SUGIEREN QUE PUEDE AFECTAR EL

CRECIMIENTO FOLICULAR Y EL DESARROLLO
72 HORAS POSTERIORES ALA DEL CUERPO LUTEO EVITANDO O
RELACION SEXUAL NO PROTEGIDA RETRASANDO LA FECUNDACION EN LA FASE
SUGIEREN QUE PUEDE AFECTAR EL
CRECIMIENTO FOLICULAR Y EL DESARROLLO
72 HORAS POSTERIORES ALA DEL CUERPO LUTEO EVITANDO O
RELACION SEXUAL NO PROTEGIDA RETRASANDO LA FECUNDACION EN LA FASE
PREOVULATORIA
PUEDE ALTERAR LOS PICOS DE

ORAL 1 GRAJEA DIARIA SEGÚN EL CICLO Y LA FUNCIONEN
GONADOTROPÍNAS LA MITAD DEL
DEL CUERPO LUTEO
ORDEN INDICADO LO QUE PUEDE CONTRIBUIR A LA ACCION
ANTICONCEPTIVA .
ACTUAL A NIVEL ENDOMETRIAL

INHIBIENDO SU PLORIFERACION Y
REDUCIENDO LAS CANTIDAD DE MOCO
CERVICOVAGINAL HACIENDO DE ESTA
INYECTABLE MANERO HOSTIL EL PASO DE LOS
ESPERMATOZOIDES
lucemiantes
: EL EFECTO HIPOGLUCEMIANTE DE LA
INSULINA SE PRODUCE CUANDO LAS
MOLÉCULAS FACILITAN LA ASIMILACIÓN DE
S.C. I.M. E.V. LA GLUCOSA LIGÁNDOSE A LOS RECEPTORES
DE INSULINA EN LAS CÉLULAS MUSCULARES
Y DE GRASA, INHIBIENDO AL MISMO TIEMPO
LA PRODUCCIÓN HEPÁTICA DE GLUCOSA
MOLÉCULAS FACILITAN LA ASIMILACIÓN DE
S.C. I.M. E.V. LA GLUCOSA LIGÁNDOSE A LOS RECEPTORES
DE INSULINA EN LAS CÉLULAS MUSCULARES
Y DE GRASA, INHIBIENDO AL MISMO TIEMPO
LA PRODUCCIÓN HEPÁTICA DE GLUCOSA
INCREMENTA: EL NÚMERO DE RECEPTORES A

TEJIDOS INSULINO SENSIBLES, EL TRANSPORTE DE
GLUCOSA EN TEJIDOS INSULINO SENSIBLES, LA
CAPTACIÓN DE GLUCOSA EN TEJIDO ADIPOSO Y
MUSCULAR, LA ACCIÓN DE LA INSULINA.
VIA ORAL DISMINUYE: LA PRODUCCIÓN HEPÁTICA DE
GLUCOSA, EL NIVEL SÉRICO DE COLESTEROL, VLDL
Y TRIGLICÉRIDOS, LA ABSORCIÓN
GASTROINTESTINAL DE GLUCOSA, PRODUCE
ANOREXIA
ESTIMULA LA SECRECIÓN DE INSULINA POR

CÉLULAS ß DEL PÁNCREAS. REDUCE LA
V.O PRODUCCIÓN HEPÁTICA DE GLUCOSA Y AUMENTA
LA CAPACIDAD DE UNIÓN Y DE RESPUESTA DE LA
INSULINA EN TEJIDOS PERIFÉRICOS.
SE BASA EN LA INHIBICIÓN DE LAS ENZIMAS

PRESENTES EN LA MEMBRANA MUCOSA DEL
INTESTINO DELGADO (ALFA-GLUCOSIDASAS)
IMPLICADAS EN LA DEGRADACIÓN DE LOS
DISACÁRIDOS, OLIGOSACÁRIDOS Y
V.O POLISACÁRIDOS DE LOS ALIMENTOS. ESTO
LLEVA AL RETRASO DE LA DIGESTIÓN DE LOS
CARBOHIDRATOS SIEMPRE EN FUNCIÓN DE
LA DOSIS.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES FARMACEUTICA Y FARMAC
PACIENTES CON GLAUCOMA DE ANGULO CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL SE

CERRADO, INHIBIDORES DE MABO NO RAPIDEZ EN EL INTESTINO DELGADO POR
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES: SELECTIVOS SISTEMA DE TRANSPORTE ACTIVODE AM
DEBEN DE SER DESCONTINUADOS
NAUSEAS, DISQUINECIAS MUSCULARES. AROMATICOS. LAS CONSENTRACIONESPL
ANTES DE INICIAR EL TRATAMIENTO CON FARMACO ALCANZAN SU VALOR MAXIMO D
LEVODOPA. DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR
INHIBE SELECTIVAMENTE LA MO
NAUSEAS, MAREOS DOLOR DEBE UTILIZARCE CON PRECAUCIÓN DURANTE OXIDASA TIPO B. CON LO QUE BL
ABNOMINAL, Y ALUCINACIONES. EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, DEBE CATABOLISMO DE LA DOPAMINA INC
TERROR NOCTURNO, PESADILLAS PARA EVITARCE EL USO CONCURRENTE CON SU CONSENTRACIÓN IN SITU. REDU
PREVENIRLAS SE DEBE DAR SGUNDA MEPERIDINA, NO DEBE USARCE DOSIS QUE OXIDATIVO Y EVITA LA FORMACIÓN
TABLETA DESPUES DEL ALMUERZO. EXEDAN A 120 MG POR DIA. LIBRES GENERADOS EN EL METABO
DOPA.
ALUCINACIONES, CONFUSION, VERTIGO, EN SU DISTRIBUCIÓN TANTO EN ORG

DOLOR DE CABEZA Y FATIGA. ANSIEDAD NO SE RECOMIENDA EN PACIENTES CON EN TEJIDOS LA MEMANTINA PRE
HIPERTONIA, VOMITOS,INFECCIONES INSUFICIENCIA RENAL, EN PACIENTES AFINIDAD DIVERSA SIN QUE SE A
VESICALES Y AUMENTO DEL INSTINTO EPILEPTICOS. CANTIDADES RESIDUALES DIGNAS D
SEXUAL.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES FARMACEUTICA Y FARMACO
HIPERSENCIBILIDAD DEBIDO A QUE SE METABOLIZA

PRESENTA ALGUNOS EFECTOS EN EL HIGADO SE DEBE ADMINISTRAR CON SE ABSORBE RAPIDAMENTE DESD
SECUNDARIOS GRAVES PARA LA SALUD. PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON DAÑO HEPATICO DIGESTIVO ALCANZANDO CONSEN
EL MAS DAÑINO DE TODOS ES EL DAÑO AL IGUAL QUE EN AQUELLOS PACIENTES QUE ESTAN PLASMATICAS MAXIMO DE 40 A 60
HEPATICO. RECIBOIENDO MEDICAMENTOS HEPATOTOXICOS O METABOLIZA A NIVEL DEL HI
QUE TIENEN NEFROPATIA.
HIPERSENCIBILIDAD DEBIDO A QUE SE METABOLIZA
PRESENTA ALGUNOS EFECTOS EN EL HIGADO SE DEBE ADMINISTRAR CON SE ABSORBE RAPIDAMENTE DESD
SECUNDARIOS GRAVES PARA LA SALUD. PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON DAÑO HEPATICO DIGESTIVO ALCANZANDO CONSEN
EL MAS DAÑINO DE TODOS ES EL DAÑO AL IGUAL QUE EN AQUELLOS PACIENTES QUE ESTAN PLASMATICAS MAXIMO DE 40 A 60
HEPATICO. RECIBOIENDO MEDICAMENTOS HEPATOTOXICOS O METABOLIZA A NIVEL DEL HI
QUE TIENEN NEFROPATIA.
LA AMITRIPILINA INHIBE LA RECAP

VERTIGO CEDACION EXITACIÓN, NORADRENALINA Y CEROTONIN
HIPOTENSION, TAQUICARDIA, CONTRAINDICADOS EN PACIENTES TRATADOS NEURONAS NORADRENERGIO
ARRITMIAS CARDIACAS, VISIÓN CON IMAO, CON GLAUCOMA, PACIENTES CON SEROTONINERGICAS. SE ABSORBE B
BORROSA TEMBLOR AUMENTO DE PATOLOGIA CARDIOVASCULAR SEVERA POR LA VIA ORAL SE METABOLIZA E
PESO, RETENSION URINARIA. SU ELIMINACION ES REN
CEFALEA, ALTERACIÓN SENCITIVA, SE ABSORBE FACIL EN EL TR

SOMNOLENCIA NAUSEAS VOMITOS, GASTROINTESTINAL SE ABSOR
EMBARAZO O LACTANCIA.
ERUPCIÓN CUTANEA RAPIDAMENTE EN LOS SITIOS DE ADM
HIPERSENCIBILIDAD. IM SU ELIMINACION ES BIL
MAREO SOBNOLENCIA, ALTERACION EN LA SE ABSORBE RAPIDAMENTRE CU

CONCENTRACIÓN DETERIORO DE HIPERSENCIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O ADMINISTRA EN AYUNAS ALCA
MEMORIA, AUMENTO DEL APETITO
EUFORIA CONFUCION DISMINUCION DE LA ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES EMBARAZO O CONCENTRACIONES PLASMATICAS TR
LIBIDO, IRRITABILIDAD, VISION BORROSA LACTANCIA. DE LA ADMINISTRACIÓN TANTO DE
VERTIGO SEQUEDAD BUCAL. COMO DE DOSIS MULTIPL
SE ABSORBE RAPIDAMENTE Y CASI P

HIPERSENCIBILIDAD A LEVETIRACETAM , A POR VIA ORAL SE UNE MUY DEBILM
OTROS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA O A PROTEINAS PLASMATICAS Y AP
SOMNOLENCIA, ABSTENIA Y MAREOS CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA METABOLIZA SE ELIMINA EL 93
FORMULA . NO DEBE UTILIZARCE EN DOSISADMINISTRADA POR EL RIÑO
EMBARAZO Y LACTANCIA. HORAS DE LA TOMA.
VIA IV COLAPSO CARDIOVASCULAR Y O

DEPRECION DEL SNC O HIPOTENSION EN EL SITIO PRIMARIO DE ACCIO
ADMINISTRACION RAPIDA. ATAXIA HIPERSENCIBILIDAD A HIDANTOINAS, CORTEZAMOTORA, EN DONDE SE
LENGUAJE TIBUBEANTE COORDINACIÓN
DISMINUIDA, CONFUSION MENTAL, BRADICARDIA, SINUSAL BLOQUEO SINO DISPENSION DE LA ACTIVIDAD E
VERTIGO INSOBNIO NERVIOSISMO, AURICULAR, EMBARAZO Y LACTANCIA. POSIBLEMENTE AL PROMOVER LA SA
CEFALEAS NAUSEAS VOMITOS DE LAS NEURONAS
ESTRENIMIENTO.
VIA IV COLAPSO CARDIOVASCULAR Y O
DEPRECION DEL SNC O HIPOTENSION EN EL SITIO PRIMARIO DE ACCIO
ADMINISTRACION RAPIDA. ATAXIA HIPERSENCIBILIDAD A HIDANTOINAS, CORTEZAMOTORA, EN DONDE SE
LENGUAJE TIBUBEANTE COORDINACIÓN
DISMINUIDA, CONFUSION MENTAL, BRADICARDIA, SINUSAL BLOQUEO SINO DISPENSION DE LA ACTIVIDAD E
VERTIGO INSOBNIO NERVIOSISMO, AURICULAR, EMBARAZO Y LACTANCIA. POSIBLEMENTE AL PROMOVER LA SA
CEFALEAS NAUSEAS VOMITOS DE LAS NEURONAS
ESTRENIMIENTO.
DEPRESION, NERVIOSISMO, MAREOS SU BIODISPONIBILIDAD ES DE 40 - 70

SOBNOLENCIA CEFALEA, PERDIDA DE LA MENOS EN ANCIANOS. PUEDE SER A
CONCIENCIA, VISION BORROSA RAPIDAMENTE. EL GRADO DE UNION
PLASMATIOCAS ES ES DE 90-95%. ES ME
VERTIGO´PALPITACIONES, DISNEA INSUFICIENCIA RENAL, EMBARAZO LACTANCIA. EL HIGADO ALGUNO DE SUS METABO
CONGESTION NASAL, COSTIPACIONES, LIGERA ACTIVIDAD PERO NO CONTRIBUY
DIARREA NAUSEAS, VOMITOS, FARMACOLOGICA PRAZOSINA SE ELIM
SEQUEDAD BUCAL. HECES.
ESTA CONTRAINDICADO EN MUJERES DESPUES DE UNA DOSIS ORAL SE

BOCHORNO EN LOS PRIMEROS 6 MESES EMBARAZADAS O QUE PUEDAN QUEDAR RAPIDAMENTE AUNQUE UN 60% D
DE LA TERAPIA, CALAMBRES EN LAS EMBARAZADAS. PUEDE PRODUCIR ABSORBE EL FARMACO SE EXPERIM
PIERNAS HINCHAZON DE MANOS, PIES MALFORMACIONES FETALES, NO ESTA EXTENSA UNA GLUCURENACIÓN PRE
TOBILLOS O PANTORRILLAS, DOLOR EN INDICADO EN LAS MUJERES MODO QUE LA BOIDISPONIBILIDAD
LAS ARTICULACIONES SUDORACIÓN PREMENOPAUSICAS DEBE EVITARCE DURANTE DE 2%. LA MAYOR PARTE DEL FARMA
DIFICULTAD PARA DORMIRCE. LA LACTANCIA. EN LAS HECES.
LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS D

DETERMINADAS POR TRES FACTORES
GASTROINTESTINAL, EXCRECIÓN
COSTIPACIÓN, SUDORACIÓN, HIPERCENSIBILIDAD EN ENFERMEDADES QUE REMODELAMIENTO OSEO. LA ABSORCI
HEMORRAGIA, DISTENSIÓN GÁSTRICA, ORIGINAN HIPERCALCEMIA O CABO EN LOS SEGMENTOS PROXIMALES
NAUSEAS Y VOMITOS. HIPERCALCIURIA , NEFROLATIASIS. DELGADO Y EN GENERAL SOLO UNA TER
CALCIO ES INGERIDO. ES SECRETADO P
GASTROINTESTINAL POR LA SALIVA B
PANCREATICO.
ESTA INDOICADO EN PACIENTES QUE TIENEN

ESTRENIMIENTO COSTIPACIÓN, SE ABSORBE EN EL TRACTO GASTROIN
REACIONES ALERGICAS A LA PRSCRIPCIÓN,
DIARREA GASES SED EXESIVA, CEFALEA, PACIENTES UNA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO D
CON SINDROME DE ASMA RINITIS, EXCRETADO EN LA ORINA
MAREOS, Y POLIPOS NASALES.
ESTRENIMIENTO COSTIPACIÓN, SE ABSORBE EN EL TRACTO GASTROIN
DIARREA GASES SED EXESIVA, CEFALEA, PACIENTES UNA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO D
CON SINDROME DE ASMA RINITIS, EXCRETADO EN LA ORINA
MAREOS, Y POLIPOS NASALES.

VOMITOS, ANOREXIA , DIARREA, SE ABSORBE EN EL TRACTO GASTRO
HEPATOTOXICIDAD EN TRASPLANTES, CON UNA BIODISPONIBILIDAD IN VIV
PACIENTES CON SINDROME DE ASMA RINITIS,
ESTOMATITIS. EXCRETADO EN LA ORIN
Y POLIPOS NASALES.
CAPTOPRIL EVITA LA CONVERS

ANGIOTENSINA I EN ANGIOTENSINA
REACCIONES CUTÁNEAS, TRASTORNOS DE LA INHIBICIÓN DE LA EC
DEL GUSTO, VÉRTIGO, CEFALEA, PEPTIDILDIPÉPTIDO CARBOXIHIDR
PROTEINURIA, NEUTROPENIA, INHIBICIÓN SE HA DEMOSTRADO
HIPERKALEMIA, TOS, ANGIOEDEMA. PERSONAS SANAS COMO EN AN
TERATOGÉNICO MOSTRANDO QUE LA ELEVACIÓN D
ARTERIAL
RENINA MUY ELEVADA PUEDE PRODUCIR UNA

IMPORTANTE RESPUESTA HIPOTENSORA CON
OLIGURIA Y AZOEMIA. NO DEBE EMPLEARSE
EN ASOCIACIÓN CON DIURÉTICOS
ACTÚA COMO VASODILATADOR DE
AHORRA¬DORES DE POTASIO POR EL RIESGO ARTERIALES Y DE LOS VENOSOS, AL
DE PROVOCAR HIPERCALIEMIA.
REACCIONES CUTÁNEAS, TRASTORNOS SÍNTESIS DE LA ANGIOTENSINA II,
DEL GUSTO, VÉRTIGO, CEFALEA, HORMONA VASOCONS¬TRICTORA Y
NEUTROPENIA, HIPOTENSIÓN TAMBIÉN LA DEGRADACIÓN DEL VA
ORTOSTÁTICA, TOS. TERATOGÉNICO. BRADICININA. ENALAPRIL SE ABS
RAPIDEZ POR VÍA ORAL Y TIENE BIOD
ORAL ALREDEDOR DE 60
LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS SE A

HIPERSENSIBILIDAD A CLORTALIDONA O ADECUADAMENTE POR EL TRACTO
SULFAMIDAS. ANURIA. I.R. O I.H. GRAVES, CLORTALIDONA SE ABSORBE LENTA
ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS, HIPOPOTASEMIA E HIPONATREMIA DURACIÓN DE SU ACCIÓN ES MAY
ERUPCIÓN CUTÁNEA, HIPOTENSIÓN REFRACTARIAS, HIPERCALCEMIA E OTRAS TIAZIDAS, VA DESDE 48 A 72 H
ORTOSTÁTICA, ARRITMIAS, HIPERURICEMIA SINTOMÁTICA UNA BAJA TOXICIDAD.
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES,
HIPERURICEMIA, HIPERGLUCEMIA,
AUMENTO DE LÍPIDOS HEMÁTICOS.
SULFAMIDAS. ANURIA. I.R. O I.H. GRAVES, CLORTALIDONA SE ABSORBE LENTA
ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS, HIPOPOTASEMIA E HIPONATREMIA DURACIÓN DE SU ACCIÓN ES MAY
ERUPCIÓN CUTÁNEA, HIPOTENSIÓN REFRACTARIAS, HIPERCALCEMIA E OTRAS TIAZIDAS, VA DESDE 48 A 72 H
ORTOSTÁTICA, ARRITMIAS, HIPERURICEMIA SINTOMÁTICA UNA BAJA TOXICIDAD.
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES,
HIPERURICEMIA, HIPERGLUCEMIA,
AUMENTO DE LÍPIDOS HEMÁTICOS.
HIPOTENSIÓN, CEFALEA, VÉRTIGO, SE ABSORBE ORALMENTE EN 65-75%

HIPERSENSIBILIDAD A HIDROCLOROTIAZIDA ADMINISTRADA
HIPOKALEMIA, HIPERGLUCEMIA, Y SU VIDA MEDIA PL
(TIAZIDAS EN GENERAL), ANURIA, I.H., I.R.
HIPERLIPIDEMIA, HIPERURICEMIA, ES DE 2.5 HORAS. LAS TIAZIDAS SON
SEVERA (CLCR < 30 ML/MIN), DEPLECIÓN
NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA, RÁPIDAMENTE POR EL RIÑÓN, PUED
ELECTROLÍTICA, DIABETES DESCOMPENSADA,
DEBILIDAD MUSCULAR, MECANISMO TUBULAR DE ¬REABS
ENF. DE ADDISON, EMBARAZO Y LACTANCIA.
FOTOSENSIBILIDAD. ELECTRÓLITOS.
SE HA DEMOSTRADO QUE FUROSEM

MANERA PRINCIPAL LA ABSORCIÓN
OTOTOXICIDAD, RASH, CEFALEA, CLORURO NO SOLAMENTE EN LO
HIPOTENSIÓN, DOLORES MUSCULARES. HIPERSENSIBILIDAD A FUROSEMIDA O PROXIMAL Y DISTAL, SINO TAMBIÉN
EN NEONATOS PREMATUROS: SULFONAMIDAS. HIPOVOLEMIA O HENLE. EL ALTO GRADO DE EFICACI
HIPOKALEMIA, HIPOMAGNESEMIA, DESHIDRATACIÓN. I.R. ANÚRICA. GRAN MEDIDA AL SITIO DE ACCIÓ
HIPONATREMIA, HIPERURICEMIA, HIPOPOTASEMIA O HIPONATREMIA GRAVES. ACCIÓN EN EL TÚBULO DISTAL ES IN
NEFROCALCINOSIS, HIPOCALCEMIA. DE CUALQUIER EFECTO INHIBITO
ANHIDRASA CARBÓNICA Y DE LA AL
HIPOTENSIÓN, CEFALEA, VÉRTIGO, FÁRMACO NO SE METABOLIZA Y ES E

HIPOKALEMIA, HIPERGLUCEMIA, ALTERAR POR VÍA RENAL. APROXIMA
HIPERSENSIBILIDAD, HIPERCALIEMIA, TTO. 50%
HIPERLIPIDEMIA, HIPERURICEMIA, DE LA DOSIS ADMINISTRADA SE
CON ANTIKALIURÉTICOS O SALES POTÁSICAS. ORINA
NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA, Y UN 40% EN LAS HECES,LA
I.R.
DEBILIDAD MUSCULAR, DOSIS SE ENCUENTRA SIN CAMBIOS
FOTOSENSIBILIDAD.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES FARMACEUTICA Y FARMACOD
LA BENZOCAÍNA ESTABILIZA EN FORM

LA MEMBRANA NEURONAL, DISMIN
QUEMAZÓN BUCAL; EN CONTACTO HIPERSENSIBILIDAD A ANESTÉSICOS LOCALES PERMEABILIDAD A LOS IONES DE SO
PROLONGADO CON LAS MUCOSAS, LAS DERIVADOS DEL PABA. NIÑOS < 4 MESES. DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRAN
ENDURECE. BLOQUEANDO EL INICIO Y CONDUC
IMPULSOS NERVIOSOS
LA BENZOCAÍNA ESTABILIZA EN FORM
LA MEMBRANA NEURONAL, DISMIN
QUEMAZÓN BUCAL; EN CONTACTO HIPERSENSIBILIDAD A ANESTÉSICOS LOCALES PERMEABILIDAD A LOS IONES DE SO
PROLONGADO CON LAS MUCOSAS, LAS DERIVADOS DEL PABA. NIÑOS < 4 MESES. DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRAN
ENDURECE. BLOQUEANDO EL INICIO Y CONDUC
IMPULSOS NERVIOSOS
OXIMETAZOLINA CONTRAE LA RED DE

DENTRO DE LA MUCOSA NASAL PROD
CONTRAINDICADO EN PERSONAS EFECTO DESCONGESTIVO EL EFECTO VAS
LOS EFECTOS SECUNDARIOS SON LOCAL SE INICIA APROXIMADAMENTE
HIPERSENSIBLES A OXIMETAZOLINA O A
GENERALMENTE LIGEROS Y DE MINUTOS DESPUÉS DE LA ADMINI
CUALQUIERA DE LOS INGREDIENTES DE LA
CARÁCTER TRANSITORIO. ÉSTOS SON INTRANASAL. EL EFECTO MÁXIMO SE O
FÓRMULA. NO DEBERÁ EMPLEARSE EN LAS PRIMERAS 5 A 6 HORAS DISMI
ARDOR, ESCOZOR, ESTORNUDOS O PERSONAS CON AFECCIONES CARDIACAS O GRADUALMENTE DURANTE LAS SIGUIEN
SEQUEDAD DE LA MUCOSA NASAL HIPERTENSIÓN ARTERIAL. OXIMETAZOLINA PENETRA RÁPIDAMENT
Y SE LIBERA LENTAMENTE (NO HAY DA
ACCIÓN A NIVEL CEREBRA
HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, NO LOS ESTUDIOS EN PACIENTES ASM

DEBE USARSE EN EL TRATAMIENTO DEL DEMOSTRADO QUE MENOS DEL 20%
ANGINA, EXTRASÍSTOLES, ABORTO, NI EN EL MANEJO DEL PARTO ÚNICA DE SALBUTAMOL SE ABSOR
HIPERTENSIÓN, RUBOR, TAQUICARDIA, PREMATURO. PRIMER TRIMESTRE DEL ADMINISTRACIÓN DE UNA INHALACI
CEFALEA, ESTIMULACIÓN, INQUIETUD, EMBARAZO. ÚSESE CON PRECAUCIÓN EN UN DISPOSITIVO RESPIRACIÓN D
INSOMNIO, MAREO, MIGRAÑA, PACIENTES CON HIPERTENSIÓN, INSUFICIENCIA POSITIVA INTERMITENTE (RPP
PESADILLAS, SOMNOLENCIA, TEMBLOR, CARDIACA O TIROTOXICOSIS. NEBULIZADOR/AEROSO
BOCA SECA, CAMBIOS EN EL GUSTO,
DECOLORACIÓN DE LOS DIENTES,
DIARREA, NÁUSEAS, VÓMITO
CEFALEA, TEMBLOR, TAQUICARDIA, PUEDE ADMINISTRARSE POR VO, PARENTER

PALPITACIONES E HIPERTENSIÓN ARTERIAL ALERGIA AL FÁRMACO.EMBARAZO Y
EN SITUACIONES DE URGENCIAS SE U
EN GENERAL A DOSIS SUPERIORES A LAS LACTANCIA (SE ACEPTA EL USO DE FENOTEROL PREFERIBLEMENTE LAS DOS ÚLTIMAS. INICIO
TERAPÉUTICAS. POR VÍA INHALATORIA ES Y TERBUTALINA)CUANDO UN PARTO 30-60 MIN DE SU ADMINISTRACIÓN SBC Y A
IMPROBABLE QUE PRODUZCA EFECTOS PREMATURO SE ASOCIA A TOXEMIA LA ADMINISTRACIÓN INHALADA. DURACIÓN
SECUNDARIOS SI SE EMPLEAN DOSIS GRAVÍDICA O HEMORRAGIA ANTEPARTUM NI SEGÚN LA VÍA UTILIZADA. SU ADMINISTRACI
NORMALES DADA SU BAJO PASO A CUANOD EXISTA RIESGO DE ABORTO DURANTE PUEDE DETERMINAR TOLERANCIA. CRUZ
CIRCULACIÓN SISTÉMICA. PUEDE PRODUCIR PEQUEÑAS CANTIDADES SE ELIMINAN EN LEC
EL PRIMER O SEGUNDO TRIMESTRE DE TERBUTALINA ABSORBIDA SISTÉMICAMENTE
HIPOKALIEMIA, ESPECIALMENTE SU EMBARAZO. POR VÍA HEPÁTICA Y SE EXCRETA VÍA URIN
ADMINISTRACIÓN EV.
SE ABSORBE DE MANERA ADEC

RÁPIDAMENTE EN EL TRACTO E
PUEDE CAUSAR LAS SIGUIENTES MOSTRANDO UNA BIODISPONIBILIDA
REACCIONES ADVERSAS: FATIGA, XEROS HIPERSENSIBILIDAD AL AMBROXOL, DISTRIBUYE RÁPIDAMENTE EN EL TE
TOMÍA, SIALORREA, CONSTIPACIÓN, ENFERMEDAD ÁCIDO PÉPTICA ACTIVA.NIÑOS DE LA SANGRE, APROXIMADAMENTE
DISURIA Y REACCIONES ALÉRGICAS; MENORES DE 2 AÑOS. EMBARAZO Y DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN. SI
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES LACTANCIA. SE REALIZA EN AYUNAS ALCAN
LEVES COMO DIARREA, NÁUSEA Y CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁ
VÓMITO. HORAS Y MEDIA, ALCANZANDO UN
TERAPÉUTICA
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES LACTANCIA. SE REALIZA EN AYUNAS ALCAN
LEVES COMO DIARREA, NÁUSEA Y CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁ
VÓMITO. HORAS Y MEDIA, ALCANZANDO UN
TERAPÉUTICA
LOS EFECTOS ADVERSOS DE ESTE NO UTILIZAR DURANTE EL EMBARAZO Y LA

MEDICAMENTO SON, EN GENERAL, LACTANCIA. EN CASO DE ENFERMEDAD ES METABOLIZADO EN EL HÍGAD
INFRECUENTES AUNQUE HEPÁTICA GRAVE, EN EL ESTADO ACTUAL DE ELIMINADOS LA ALMITRINA Y SUS M
MODERADAMENTE IMPORTANTES Y CONOCIMIENTOS, ESTE MEDICAMENTO ESTÁ MAYORITARIAMENTE CON LAS H
DURADEROS. EL PERFIL TOXICOLÓGICO EN PRINCIPIO CONTRAINDICADO; SI EL PEQUEÑA PROPORCIÓN SE E
DE ESTE FÁRMACO ES SIMILAR AL DEL TRATAMIENTO SE IMPUSIESE, DEBE METABOLIZADO CON LA ORINA. SU
RESTO DE LOS ESTIMULANTES CARDIO- IMPLANTARSE UNA ATENTA VIGILANCIA ELIMINACIÓN ES DE 40
RESPIRATORIOS. CLÍNICA Y BIOLÓGICA.
EL INICIO DE LA DIURESIS DESPUÉS DE LA ADMIN

OCURRE EN 1 HORA. EL EFECTO MÁXIMO OCUR
INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA, EMBARAZO PRIMERA
OTOTOXICIDAD, RASH, CEFALEA, O SEGUNDA HORA Y LA DURACIÓN DEL E
Y LACTANCIA, HIPOKALEMIA E HIPONATREMIA, ENTRE 6 A 8 HORAS.EN HOMBRES SANOS E
HIPOTENSIÓN, DOLORES MUSCULARES. HIPERTROFIA PROSTÁTICA. ADMINÍSTRESE CON BIODISPONIBILIDAD PROMEDIO DE FUROSEMIDA
EN NEONATOS PREMATUROS: 64% EN RELACIÓN CON UNA INYECCIÓN INTRAVEN
PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON DIABETES
HIPOKALEMIA, HIPOMAGNESEMIA, AUNQUE FUROSEMIDA EN TABLETA SE ABSORB
MELLITUS. HIPERSENSIBILIDAD AL CERCANO A 87 MINUTOS. SE EXCRETA SIGNIFICA
HIPONATREMIA, HIPERURICEMIA,
NEFROCALCINOSIS, HIPOCALCEMIA MEDICAMENTO, CUALQUIER COMPONENTE DE ORINA DESPUÉS DE LA INYECCIÓN I.V. QUE DESPUÉ
HAY DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS DO
LA PRESENTACIÓN O SULFONILUREAS ORALES EN LA CANTIDAD DE FÁRMACO INALTERAD
ORINA.
ABSORBE RÁPIDAMENTE EN EL
GASTROINTESTINAL; LA BIODISPONIBILI
VÉRTIGO Y MAREOS Y, POR TANTO, LOS APROXIMADAMENTE, LA PRESENCIA D
PACIENTES DEBEN SABER CÓMO PUEDE DISMINUIR LIGERAMENTE LA A
REACCIONAN A NORFLOXACINO ANTES RETRASARLA. LA ABSORCIÓN NO SE VE
DE CONDUCIR UN AUTOMÓVIL O HIPERSENSIBILIDAD A NORFLOXACINO, LA DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN RENA
CONCENTRACIONES ELEVADAS EN EL R
UTILIZAR MAQUINARIA O ANTES DE QUINOLONAS O ESTRUCTURAS RELACIONADAS HECES Y BILIS. LA UNIÓN A PROTE
REALIZAR ACTIVIDADES QUE NORFLOXACINO ES BAJA EN EL ORDEN
REQUIERAN ALERTA Y COORDINACIÓN METABOLIZA EN EL HÍGADO POSIBLEM
MENTAL. FORMACIÓN DE UN GRUPO 5 CARB
MODIFICACIÓN DEL ANILLO DE PIPERAC
POR EXCRECIÓN BILIAR Y RE
AMPICILINA ES UNA AMINOPENICILINA SEMISINTÉ

AMPICILINA ESTÁ CONTRAINDICADA CUANDO NÚCLEO DEL PENICILLIUM; ES ESTABLE EN ME
SON FRECUENTES LAS ERUPCIONES ABSORCIÓN ES INCOMPLETA CON INGESTIÓN DE
EXISTE HISTORIA DE REACCIÓN DEBIDO A LA CARACTERÍSTICA DE TENER UNA ES
CUTÁNEAS O CIERTOS LINFOMAS ANAFILÁCTICA, ACELERADA (EJ: URTICARIA) O AMPICILINA PENETRA A LOS TEJIDOS, ATRAVIESA
ALÉRGICA. OCASIONALMENTE OCURREN EXCRETA POR LA LECHE MATERNA. SU PORCEN
NÁUSEAS Y VÓMITOS DESPUÉS DE LA REACCIÓN DE LA ENFERMEDAD DEL PROTEÍNAS ES DE 10 A 30%; EN TANTO QUE
ADMINISTRACIÓN ORAL; LA DIARREA SUERO A LA ADMINISTRACIÓN PREVIA DE CEFALORRAQUÍDEO LLEGA A 5% DE LOS NIVELES
TAMBIÉN ES FRECUENTE. PENICILINA. EXCRECIÓN DE AMPICILINA SE LLEVA A CABO PRINC
RENAL SIN MODIFICACIONES, AUNQUE TAMBIÉN S
DE LA BILIS Y HECES. UN BAJO PORCENTAJE SE ME
PENILÍNICO
AMPICILINA ESTÁ CONTRAINDICADA CUANDO ABSORCIÓN ES INCOMPLETA CON INGESTIÓN DE
SON FRECUENTES LAS ERUPCIONES EXISTE HISTORIA DE REACCIÓN DEBIDO A LA CARACTERÍSTICA DE TENER UNA ES
CUTÁNEAS O CIERTOS LINFOMAS ANAFILÁCTICA, ACELERADA (EJ: URTICARIA) O AMPICILINA PENETRA A LOS TEJIDOS, ATRAVIESA
ALÉRGICA. OCASIONALMENTE OCURREN EXCRETA POR LA LECHE MATERNA. SU PORCEN
NÁUSEAS Y VÓMITOS DESPUÉS DE LA REACCIÓN DE LA ENFERMEDAD DEL PROTEÍNAS ES DE 10 A 30%; EN TANTO QUE
ADMINISTRACIÓN ORAL; LA DIARREA SUERO A LA ADMINISTRACIÓN PREVIA DE CEFALORRAQUÍDEO LLEGA A 5% DE LOS NIVELES
TAMBIÉN ES FRECUENTE. PENICILINA. EXCRECIÓN DE AMPICILINA SE LLEVA A CABO PRINC
RENAL SIN MODIFICACIONES, AUNQUE TAMBIÉN S
DE LA BILIS Y HECES. UN BAJO PORCENTAJE SE ME
PENILÍNICO
NO DEBERÁ ADMINISTRARSE A PACIENTES

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD CON ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDAD A
CUANDO SE ADMINISTRAN POR VÍA ORAL, LAS C
(SOBRE TODO DERMATOLÓGICAS), LAS SULFAMIDAS O A TRIMETOPRIM.LA PLASMÁTICAS DE AMBAS ESTÁN GENERALMENTE E
DISTURBIOS GASTROINTESTINALES RELACIÓN RIESGO-BENEFICIO DEBE 1:20. LAS DOS SUSTANCIAS SE ABSORBEN EN FOR
(NÁUSEAS, VÓMITOS) , DISCRASIAS EVALUARSE EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES COMPLETA EN LA PORCIÓN SUPERIOR DEL TRACTO
TRAS LA ADMINISTRACIÓN ORAL. SULFAMETOXAZO
SANGUÍNEAS. TOXICIDAD RENAL (EN CLÍNICAS: DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6- LENTAMENTE QUE EL TRIMETOPRIM Y SE DISTRIB
PACIENTES CON FALLO RENAL PREVIO). FOSFATO DESHIDROGENASA (G6FD) DISFUN EN TEJIDOS Y LÍQUIDOS, INCLUYENDO EL PLEUR
SINOVIAL Y OCULAR. ATRAVIESA FÁCILMENT
HEPATITIS, COLESTASIS. CIÓN HEPÁTICA PORFIRIA Y DISFUNCIÓN PLACENTARIA. SE ELIMINAN POR FILTRACIÓN
RENAL SECRECIÓN TUBULAR; AMBAS SUSTANCIAS
CONCENTRACIONES EN LA ORINA CONSIDERABL
QUE LAS CONCENTRACIONES EN LA SANGRE. LA EX
EN LA ORINA ALCALINA
LA DOXICICLINA ES PRIMARIAME
NÁUSEAS, EPIGASTRALGIA, DIARREA, BACTERIOSTÁTICO Y SE CREE QUE S
ANOREXIA, GLOSITIS, ENTEROCOLITIS, ANTIMICROBIANO SE DEBE A QUE INHIB
CANDIDIASIS ANOGENITAL, DISFAGIA, HIPERSENSIBILIDAD A DOXICICLINA U OTRAS PROTEÍNAS.LA DOXICICLINA ES ACTIVA
ESOFAGITIS, ÚLCERA ESOFÁGICA, TETRACICLINAS. MIASTENIA AMPLIA GAMA DE GÉRMENES GRAM
GRAMNEGATIVOS. LAS TETRACICLINAS
RUBORIZACIÓN, ARTRALGIA, MIALGIA, GRAVIS.INSUFICIENCIA HEPATICA EMBARAZO SE FIJAN EN LAS PROTEÍNAS DEL PLASM
HIPERSENSIBILIDAD, URTICARIA, RASH LACTANCIA. VARIABLE. SON CONCENTRADAS POR EL
MACULOPAPULAR, ERITEMA BILIS Y EXCRETADAS EN LA ORINA Y HECE
EXUDATIVO CONCENTRACIONES Y EN FORMA BIOL
ACTIVA
SULFATO FERROSO SE ABSORBE PO

HIPERSENSIBILIDAD; SOBRECARGA DE HIERRO PRINCIPALMENTE EN EL DUOD
(EJ. HEMOCROMATOSIS, HEMOSIDEROSIS); REGULACIÓN DEL BALANCE DE HI
TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS REPETIDAS; ORGANISMO SE MANTIENE
DOLOR ABDOMINAL, ACIDEZ, NÁUSEA, TERAPIA PARENTERAL CONCOMITANTE CON OPERAN EN LA ABSORCIÓN,POR MEC
VÓMITO, ESTREÑIMIENTO, DIARREA, FUNDAM
HIERRO; ANEMIAS NO RELACIONADAS CON
OSCURECIMIENTO DE LAS HECES. EN LA MUCOSA DUODENAL. LA VID
DÉFICIT DE HIERRO, TALES COMO ANEMIA NIVEL DE HIERRO EN SANGRE DE
APLÁSICA, HEMOLÍTICA Y SIDEROBLÁSTICA; MÁXIMO OBTENIDO ES DE APROXIM
PANCREATITIS Y CIRROSIS HEPÁTICA. SEIS HORAS
CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON LOS SERES HUMANOS DEPENDEN D

ATROFIA HEREDITARIA DEL NERVIO ÓPTICO. EXÓGENAS DE VITAMINA B12. EN LA NA
DISMINUYEN SU ABSORCIÓN FUENTES PRIMARIAS SON CIERTOS MICR
GASTROINTESTINAL: AMINOGLUCÓSIDOS, QUE CRECEN EN EL SUELO, AGUAS NEGR
DIARREA, CEFALEA, DOLOR EN EL SITIO PRODUCTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE LUZ INTESTINAL DE ANIMALES QUE SI
VITAMINA B12. LA SENSIBILIDAD DE
DE INYECCIÓN POTASIO, DIFENILHIDANTOÍNA, HEMATOPOYÉTICO SE RELACIONA CON S
FENOBARBITAL. PREVIO A LA INYECCIÓN, RECAMBIO DE CÉLULAS. OTROS TEJIDO
MEDIR HEMATOCRITO, RECUENTO DE ALTAS DE RECAMBIO CELULAR COMO LA
RETICULOCITOS, VITAMINA B 12, FOLATO Y EPITELIO CERVICAL MUESTRAN NECESID
HIERRO. GRANDES DE LA VITAMINA
CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON LOS SERES HUMANOS DEPENDEN D
ATROFIA HEREDITARIA DEL NERVIO ÓPTICO. EXÓGENAS DE VITAMINA B12. EN LA NA
DISMINUYEN SU ABSORCIÓN FUENTES PRIMARIAS SON CIERTOS MICR
GASTROINTESTINAL: AMINOGLUCÓSIDOS, QUE CRECEN EN EL SUELO, AGUAS NEGR
DIARREA, CEFALEA, DOLOR EN EL SITIO PRODUCTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE LUZ INTESTINAL DE ANIMALES QUE SI
VITAMINA B12. LA SENSIBILIDAD DE
DE INYECCIÓN POTASIO, DIFENILHIDANTOÍNA, HEMATOPOYÉTICO SE RELACIONA CON S
FENOBARBITAL. PREVIO A LA INYECCIÓN, RECAMBIO DE CÉLULAS. OTROS TEJIDO
MEDIR HEMATOCRITO, RECUENTO DE ALTAS DE RECAMBIO CELULAR COMO LA
RETICULOCITOS, VITAMINA B 12, FOLATO Y EPITELIO CERVICAL MUESTRAN NECESID
HIERRO. GRANDES DE LA VITAMINA
ES UN INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA
DOLOR DE CABEZA O SENSACIÓN DE SI TIENE O HA TENIDO ALGÚN PROBLEMA DE CINASA QUE REPRIME CON GRAN P
CANSANCIO NÁUSEAS, VÓMITOS, HÍGADO, RIÑÓN O CORAZÓN.SI ESTÁ
TOMANDO UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE BCR-ABL INDE
ACTIVIDAD LA TIROSINA-CINASA
DIARREA O INDIGESTIÓN. ERUPCIÓN. VITRO, A NIVEL CELULAR
CALAMBRES MUSCULARES O DOLOR EN LEVOTIROXINA PORQUE LE HAN EXTIRPADO LA
GLÁNDULA TIROIDES. SI ALGUNO DE ESTOS PROLIFERACIÓN E INDUCESELECTIVAM
COMPUESTO INHIBE
LAS ARTICULACIONES, MÚSCULOS O LA APOPTO
HUESOS. INFLAMACIONES TALES COMO CASOS ES APLICABLE A USTED, INFORME A SU CELULARES CON POSITIVIDAD
MÉDICO ANTES DE TOMAR GLIVEC, EMBARAZO CÉLULAS LEUCÉMICAS FRESCAS DE B
TOBILLOS U OJOS HINCHADOS. DE P
AUMENTO DE PESO. O LACTANCIA LMC O LEUCEMIA LINFOBLÁSTIC
CONTRAINDICADO EN LA ENFERMEDAD DE VON

WILLEBRAND TIPO IIB (PORQUE PUEDEN ADMINISTRACIÓN INTRANASAL Y PA
PRESENTAR AGREGACIÓN PLAQUETARIA) Y EN 10-20% DE LA DOSIS INTRANASAL S
CASOS CONOCIDOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA TRAVÉS DE LA MUCOSA NASAL. LO
INTOXICACIÓN HÍDRICA. CEFALEA, DESMOPRESINA. AUNQUE SUS EFECTOS ANTIDIURÉTICOS APARECEN A LOS 1
DOLOR ESTOMACAL, NÁUSEAS, VASOACTIVOS SON MÍNIMOS HAY QUE USARLO EFECTO PICO A LAS 1-5H. LA DURA
HIPONATREMIA. CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON CARDIOPATÍA EFECTOS ES 5-21H. EL FACTOR VIII A
ISQUÉMICA E HIPERTENSIÓN ARTERIAL. TAMBIÉN ACTIVIDAD A LOS 15-30 MIN T
HAY QUE USARLO CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES ADMINISTRACIÓN EV CON ACTIVIDA
CON ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD 1.5-3H
TROMBOEMBÓLICA
ESTOMATITIS, ANOREXIA, NAUSEAS, HIDROXICARBAMIDA ES UN CIT

VÓMITOS, DIARREA, ESTREÑIMIENTO; HIPERSENSIBILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA, ANTINEOPLÁSICO ACTIVO POR VÍ
ÚLCERAS CUTÁNEAS, EN PACIENTES MECANISMO DE ACCIÓN NO ESTÁ T
MIELOPROLIFERATIVOS EN TTO. CON DEPRESIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA LEUCOPENIA ESTABLECIDO. HIDROXICARBAMIDA
LEUCOCITOS/MM 3 TROMBOCITOPENIA,
HIDROXIUREA; SOMNOLENCIA; FIEBRE, RÁPIDAMENTE TRAS SU ADMINISTR
ANEMIA GRAVE,
ESCALOFRÍOS, MALESTAR; ELEVACIONES LOS PICOS DE NIVELES PLASMÁTICOS
DE ÁC. ÚRICO EN 1 - 4 HORAS TRAS UNA DOS
SE ABSORBE BIEN DESDE EL TRAC

INTESTINAL, ATRAVIESA LA BA
ESTA CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON
ANOREXIA, NÁUSEAS, VÓMITOS, HEMATOENCEFÁLICA, METABO
MARCADA DE´PRESION EN MEDULA OSEA,
DIARREA, MIELOSUPRESIÓN, ANEMIA, HEPÁTICO.VIDA MEDIA: 3 A 4 HORA
LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA,ANEMIA
TROMBOCITOPENIA CONCENTRACIÓN PICO EN EL P
SEVERA. HORAS.EXCRECIÓN: RENAL – 80 % D
12 HORAS (50% SIN CAMB
SE ABSORBE BIEN DESDE EL TRAC
INTESTINAL, ATRAVIESA LA BA
ESTA CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON
ANOREXIA, NÁUSEAS, VÓMITOS, HEMATOENCEFÁLICA, METABO
MARCADA DE´PRESION EN MEDULA OSEA,
DIARREA, MIELOSUPRESIÓN, ANEMIA, HEPÁTICO.VIDA MEDIA: 3 A 4 HORA
LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA,ANEMIA
TROMBOCITOPENIA CONCENTRACIÓN PICO EN EL P
SEVERA. HORAS.EXCRECIÓN: RENAL – 80 % D
12 HORAS (50% SIN CAMB
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES FARMACEUITICA Y FARMACO
ESTÁ CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON AMOXICILINA ES ESTABLE EN EL ÁCID

ALERGIAS CONOCIDAS A LAS PENICILINAS, A
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD (EL LAS CEFALOSPORINAS SE PUEDE INGERIR SIN TOMAR EN
O AL IMIPENEM. LA
RASH APARECE EN 5-10 % DE LOS ALIMENTOS. SE ABSORBE RÁPIDAME
INCIDENCIA DE HIPERSENSIBILIDAD CRUZADA
PACIENTES), VÓMITOS, DIARREA, ES DEL 3 AL 5 POR CIENTO. LOS PACIENTES DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL. S
ANEMIA, TROMBOCITOPENIA, INMEDIATAMENTE EN CASI TODOS L
EOSINOFILIA, NEUTROPENIA. EXISTE UN CON ALERGIAS, ASMA O FIEBRE DEL HENO LÍQUIDOS DEL CUERPO, CON EXCE
SON MÁS SUSCEPTIBLES A REACCIONES
10% DE REACCIÓN CRUZADA CON CEREBRO Y EL LÍQUIDO CEFALORRAQ
ALÉRGICAS A LAS PENICILINAS. TAMBIÉN ESTÁ
CEFALOSPORINAS. CUANDO LAS MENINGES ESTÁN INF
CONTRAINDICADA EN PACIENTES VIDA MEDIA DE AMOXICILINA ES DE 6
HIPERTENSOS
ES UNA AMINOPENICILINA SEMISINTÉT

EL USO DE ESTE MEDICAMENTO ESTÁ CONTRAINDI DEL NÚCLEO DEL PENICILLIUM; ES ESTA
CADO EN PERSONAS CON ANTECEDENTES DE ÁCIDO, SU ABSORCIÓN ES INCOMPLETA
HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIER PENICILINA.
NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA, DE ALIMENTO PREVIO. DEBIDO A LA CAR
TAMBIÉN ESTÁ CONTRAINDICADA AMPICILINA EN
GLOSITIS, ANEMIA, TROMBOCITOPENIA, INFECCIONES OCASIONADAS POR ORGANISMOS TENER UNA ESTABILIDAD ÁCIDA, AMPI
ADMINISTRARSE TANTO POR VÍA O
EOSINOFILIA, ERITEMA, RASH, PRODUCTORES DE PENICILINASA. EN PACIENTES
PARENTERAL. LA EXCRECIÓN DE AMPICI
URTICARIA. SENSIBLES A CEFALOSPORINAS. EN PACIENTES CON CABO PRINCIPALMENTE POR VÍA R
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA Y OTRAS EN MODIFICACIONES, AUNQUE TAMBIÉN
FERMEDADES VIRALES; ASÍ COMO EN PACIENTES TRAVÉS DE LA BILIS Y HECES. UN BAJO P
CON LEUCEMIA. METABOLIZA EN ÁCIDO PENILÍNICO
FLUCONAZOL ES UN INHIBIDOR A
SELECTIVO DEL CITOCROMO P-4
HONGOS. LA DESMETILACIÓN EN
NÁUSEAS, VÓMITO, DOLOR EN PACIENTES QUE UTILICEN MAMÍFEROS ES MUCHO MENOS SUS
ABDOMINAL Y DIARREA, RASH, ANTICOAGULANTES ORALES, PACIENTES CON INHIBICIÓN DEL FLUCONAZOL. LA
AUMENTO TRANSITORIO DE LAS INSUFICIENCIA RENAL Y/O HEPÁTICA, LA FLUCONAZOL PUEDE NECESITAR
ENZIMAS HEPÁTICAS Y DE LAS SEGURIDAD EN EL EMBARAZO, LA LACTANCIA Y REDUCCIÓN EN PACIENTES CON ALTE
BILIRRUBINAS. MENORES DE SEIS AÑOS FUNCIÓN RENAL. UNA SESIÓN DE
HEMODIÁLISIS DISMINUYE LA CON
PLASMÁTICA EN APROXIMADAM
ALBENDAZOL SE ABSORBE POCO EN

GASTROINTESTINAL, DEBIDO A SU BAJA
ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON AGUA. NO SE HA DETECTADO ALBENDAZ
HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LOS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL, O A
ALBENDAZOL SE ABSORBE POCO EN
GASTROINTESTINAL, DEBIDO A SU BAJA
ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON AGUA. NO SE HA DETECTADO ALBENDAZ
HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LOS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL, O A URINARIA DEL SULFÓXIDO DE ALBENDA
CEFALEAS. MOVILIZACIÓN DE CUALQUIER COMPONENTE DE LA MENOR DE ELIMINACIÓN, RECUPERÁ
TRANSAMINASAS. ANEMIA, FORMULACIÓN DE ALBENDAZOL, EN ORINA MENOS DE 1% DE LA DOSIS.LA
PLAQUETOPENIA, LEUCOPENIA EMBARAZO O SOSPECHA DEL MISMO, Y EN BILIAR CONTRIBUYE EN UNA PORC
LACTANCIA.ALBENDAZOL NO DEBE USARSE EN ELIMINACIÓN, LO QUE SE EVIDEN
NIÑOS MENORES DE UN AÑO. CONCENTRACIONES BILIARES DE SU
ALBENDAZOL SIMILARES A LAS QUE SE A
PLASMA
EXISTE UNA DIFERENCIA MARCADA D

CEFALEA, SIGNOS ENCEFALOPÁTICOS, VECES EN LO QUE RESPECTA A LA TO
HIPERSENSIBILIDAD AL ACICLOVIR.
HIPOTENSIÓN, RASH, PRURITO, ACICLOVIR PARA EL VIRUS DEL H
ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN
NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA, COMPARACIÓN CON LA TOXICIDAD
PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL.
HEMATURIA, ARTRALGIA. EJERCER CONTRA LAS CÉLULAS SA
MAMÍFEROS.
LA NITAZOXANIDA ES UN ANTIPARA
ESTRUCTURA DERIVA DEL NITROT
MOLÉCULA POSEE EN COMPARAC
HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, NITROIMIDAZOLES, UN MAYOR ESPE
DOLOR ABDOMINAL, DIARREA, EMBARAZO Y LACTANCIA, NIÑOS MENORES DE POTENCIA Y MENOR TOXICIDAD. SU
VÓMITOS, CEFALEA. UN AÑO DE EDAD. GASTROINTESTINAL ES RÁPIDA Y SE
POR OXIDACIÓN, DANDO ORIGEN A
DESACETILADO EL METABOLITO DES
EXCRETA POR ORINA EN LAS SIGUIEN
OS
LA ABSORCIÓN GASTROINTESTIN
NISTATINA ES INSIGNIFICANTE. LA M
NISTATINA ADMINISTRADA PASA SIN
ESTÁ CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON LAS HECES. LA NISTATINA ES FUNG
HISTORIA DE HIPERSENSIBILIDAD A FUNGICIDA IN VITRO CONTRA UNA
DIARREA, NÁUSEAS, VÓMITOS CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA LEVADURAS Y HONGOS SIMILARES A
FÓRMULA. ACTÚA AL UNIRSE CON ESTERO
MEMBRANA CELULAR DE ESPECIES
SUSCEPTIBLES, OCASIONANDO CAM
LA ABSORCIÓN GASTROINTESTIN
NISTATINA ES INSIGNIFICANTE. LA M
NISTATINA ADMINISTRADA PASA SIN
ESTÁ CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON LAS HECES. LA NISTATINA ES FUNG
HISTORIA DE HIPERSENSIBILIDAD A FUNGICIDA IN VITRO CONTRA UNA
DIARREA, NÁUSEAS, VÓMITOS CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA LEVADURAS Y HONGOS SIMILARES A
FÓRMULA. ACTÚA AL UNIRSE CON ESTERO
MEMBRANA CELULAR DE ESPECIES
SUSCEPTIBLES, OCASIONANDO CAM
PERMEABILIDAD DE LA MEMBR
SUBSECUENTE SALIDA DE COMP
INTRACELULARES
CUANDO MICONAZOL SISTÉMICO O TÓPICO SE EL MICONAZOL SE HA ADMINISTRA

INTRAVENTRICULAR, INTRAVES
ADMINISTRA JUNTO CON ANTICOAGULANTES
DE FORMA OCASIONAL PUEDEN APARECER ORALES SE PUEDE PRODUCIR UN AUMENTO INTRAVENOSO, TÓPICA E INTRA
ALTERACIONES ALÉRGICAS O INTRAVENOSOS. LAS FORMULA
DERMATOLÓGICAS (ERITEMA, PRURITO, EN LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE; SE DEBE PARENTERALES DE MICONAZOL
SENSACIÓN DE QUEMAZÓN MONITORIZAR EL TIEMPO DE PROTROMBINA Y COMERCIALIZAN Y ACTUALMENTE
AJUSTAR LA DOSIS ANTICOAGULANTE SEGÚN S
PRINCIPALMENTE POR VÍA INTRA
NECESIDAD. TÓPICA.
EL CLORHIDRATO DE TETRACICLINA TIE

PRINCIPALMENTE BACTERIOSTÁTICA ACT
NÁUSEAS, VÓMITOS, DOLOR DISFUNCIÓN RENAL, NO ESTÁ RECOMENDADO DEL RIBOSOMA BACTERIANO EN LA SU
EPIGÁSTRICO, DECOLORACIÓN DURANTE Y DESPUÉS DEL EMBARAZO YA QUE INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
PERMANENTE DE LOS DIENTES, PUEDEN CAUSAR PERMANENTE COLORACIÓN QUE ESTÁN EN FASE DE REPRODUC
CONCENTRACIÓN BILIAR ES EN TÉRMINO
DIARREA, HEPATOTOXICIDAD, EN LOS DIENTES, HIPOPLASIA DEL ESMALTE E 10 VECES MAYOR QUE LOS VALORES P
FOTOSENSIBILIZACIÓN, INHIBIR EL CRECIMIENTO ESQUELÉTICO DEL SIMULTÁNEOS. LA PENETRACIÓN EN CA
SUPERINFECCIÓN FETO. DEMÁS LÍQUIDOS Y TEJIDOS ES EXCELEN
ADMINISTRA POR VÍA ORAL, SE EXCRET
HECES.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES FARMACOCINETICA Y FARMAC
ESTA NUEVA DISCIPLINA ENTENDID

ESTUDIO DE LA EXPOSICIÓN
NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA, ANTIMICROBIANO EN DIVERSOS
ABSCESOS, INFECCIONES, CORPORALES CON SUS EFE
HIPERSENSIBILIDAD A TIGECICLINA O
PROLONGACIÓN DE TTPA Y TP, MAREO, ANTIMICROBIANOS Y/O TOXICOLÓ
TETRACICLINAS
FLEBITIS, DOLOR ABDOMINAL, FORMA MÁS SENCILLA COMO LA RE
DISPEPSIA, PARÁMETROS MICROBIOLÓG
FARMACOCINÉTICAS, SE RELACIONA
BACTERIOLÓGICA Y CLÍNI
PROLONGACIÓN DE TTPA Y TP, MAREO, ANTIMICROBIANOS Y/O TOXICOLÓ
TETRACICLINAS
FLEBITIS, DOLOR ABDOMINAL, FORMA MÁS SENCILLA COMO LA RE
DISPEPSIA, PARÁMETROS MICROBIOLÓG
FARMACOCINÉTICAS, SE RELACIONA
BACTERIOLÓGICA Y CLÍNI
PIPERACILINA CON TAZOBACTAM ES UNA

PARA AMPLIAR EL ESPECTRO ANTIBACTE
MICROORGANISMOS QUE SON EN
DIARREA, NÁUSEAS, VÓMITOS, RESISTENTES, COMO CONSECUEN
INSUFICIENCIA RENAL , EMBARAZO O PRODUCCIÓN DE ß-LACTAMASAS. LA PI
EXANTEMA (INCLUYENDO EL LACTANCIA. UNA PENICILINA SEMISINTÉTICA, DE AM
MACULOPAPULAR ACTIVA CONTRA MUCHAS BACTERIAS G
GRAMNEGATIVAS Y ANAEROBIAS, EJERC
BACTERICIDA MEDIANTE LA INHIBICIÓN
DE LA PARED CELULAR BACTER
CLORANFENICOL INHIBE LA SÍNTESIS PR

BACTERIAS Y EN LOS SISTEMAS LIBRES D
UNE A LA FRACCIÓN 50S DE LOS RIBOS
ELLO, IMPIDE QUE SE UNA EL COMPLEJO
LEUCOPENIA, AGRANULOCITOSIS, RNA DE TRANSFERENCIA CON EL RIBO
INSUFICIENCIA HEPATICA, RENAL, EMBARAZO, MANERA QUE NO PERMITE LA TRANSF
ANEMIA, REACCIÓN NEUROLÓGICA, DE LACTANCIA. INFORMACIÓN QUE PROVIENE DE LA CA
INTOLERANCIA O HIPERERGÍNICA AL COMPLEJO AMINOÁCIDO-RNA, Y
INTERRUMPE LA FORMACIÓN DE POLI
SON INDISPENSABLES PARA EL CRE
BACTERIANO. A TRAVÉS DE LA BILIS Y
EXCRETA DE 2-4%.
LA BIODISPONIBILIDAD ABSOL
GANCICLOVIR POR VÍA ORAL EN AY
QUEMAZÓN, ESCOZOR, HIPERSENSIBILIDAD A PENCICLOVIR, APROXIMADAMENTE EL 5% Y DEP
ENTUMECIMIENTO. FAMCICLOVIR. EMBARAZO, LACTANCIA, COMIDA AUMENTA LIGERAMEN
CUANDO EL GANCICLOVIR SE ADMIN
ORAL EN LAS COMIDAS EN DOSIS DE
NO DEBE ADMINISTRARSE EN PACIENTES CON ZIDOVUDINA SE ABSORBE BIEN EN E

RECUENTO DE NEUTRÓFILOS ANORMALMENTE EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS ES
BAJO, EN AQUELLOS PACIENTES QUE RECIBEN BIODISPONIBILIDAD FUE DE 60 A 7
ANEMIA, LEUCOPENIA TERAPIA DE COMBINACIÓN CON 3TC, CONCOMITANTE DE 3TC CON ZIDOV
(PRINCIPALMENTE NEUTROPENIA), ZALCITABINA U OTROS FÁRMACOS TORNAR SENSIBLES NUEVAMENTE A
NO DEBE ADMINISTRARSE EN PACIENTES CON ZIDOVUDINA SE ABSORBE BIEN EN E
RECUENTO DE NEUTRÓFILOS ANORMALMENTE EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS ES
BAJO, EN AQUELLOS PACIENTES QUE RECIBEN BIODISPONIBILIDAD FUE DE 60 A 7
ANEMIA, LEUCOPENIA TERAPIA DE COMBINACIÓN CON 3TC, CONCOMITANTE DE 3TC CON ZIDOV
(PRINCIPALMENTE NEUTROPENIA), ZALCITABINA U OTROS FÁRMACOS TORNAR SENSIBLES NUEVAMENTE A
CEFALEAS, NÁUSEAS, INSOMNIO Y ANTIRRETROVIRALES, SE DEBERÁ CONSULTAR VIRUS RESISTENTES A ZIDOVUDIN
MIALGIAS LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR DE ÉSTOS, ADVERTIR A LOS PACIENTES QUE LA
CON OBJETO DE OBTENER INFORMACIÓN ZIDOVUDINA NO HA DEMOSTRADO
ACERCA DE SUS CONTRAINDICACIONES TRANSMISIÓN DEL VIH A TRAVÉS D
CONOCIDAS SEXUAL O CON SANGRE CONTA
ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN

EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD AL LA SOLUCIÓN DE GANCICLOVIR POSE
ACICLOVIR O GANCICLOVIR. DEBE UTILIZARSE PH ( 9-11 ), POR LO QUE PUEDE PROD
LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA, CON PRECAUCIÓN EN DAÑO RENAL, Y/O DOLOR EN EL PUNTO DE IN
ANEMIA. NÁUSEAS, VÓMITOS, DIARREA, CITOPENIAS PRE-EXISTENTES O TERAPIA INTERACCIONA CON: ZIDOVUDINA
DOLORES ABDOMINALES SIMULTÁNEA CON MEDICAMENTOS INMUNOSUPRESORES, ANFOT
MIELOSUPRESORES. USAR CON EXTREMA DIDANOSINA. EVITAR EL CONTACTO
PRECAUCIÓN CON ZIDOVUDINA DEBIDO A LA LA PIEL Y MUCOSAS. INFUNDIR EN 1
MIELOSUPRESIÓN ADITIVA CON GANCICLOVIR
LA BIODISPONIBILIDAD DE LA ERITROM
BUENA. LA ERITROMICINA SE INACTIVA
DISTURBIOS GASTROINTESTINALES, EL MEDIO ÁCIDO DEL ESTÓMAGO POR
SORDERA REVERSIBLE POR ALTAS DOSIS, PACIENTES CON ENFERMEDAD DESARROLLADO VARIOS DERIVADOS. L
REACCIONES ALÉRGICAS, HEPATITIS HEPATICA,DISFUCIÓN TIENE LUGAR SOBRE TODO EN EL D
COLESTÁSICA, ARRITMIAS HEPATICA,EMBARAZO,LACTANCIA, DEPENDIENDO LA BIODISPONIBILIDAD
VENTRICULARES. VACIADO GÁSTRICO, DEL DERIVADO DE
ADMINISTRADO Y DE LA PRESENCIA DE A
DUODENO.
CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍ

DAPSONA ES ES RÁPIDA Y CASI COM
ANEMIA, NEUROPATÍA PERIFÉRICA, PUEDE REDUCIR LA ELIMINACIÓN RENAL DE ABSORBIDA. ALREDEDOR DEL 85
NÁUSEAS, VÓMITOS, LEUCOPENIA, DAPSONA; PUEDE REQUERIRSE UNA EXCRETA EN LA ORINA, PRINCIPAL
ALBUMINURIA, RASH, CEFALEAS. REDUCCIÓN DE LA DOSIS DE DAPSONA. LOS FORMA DE METABOLITOS SOLUBLES
HEPATOTOXICIDAD, NEFROTOXICIDAD. RECIÉN NACIDOS Y LOS LACTANTES EXCRECIÓN DEL FÁRMACO ES LENT
DOSIS USUALES SE MANTIENEN UN
PLASMÁTICOS PRACTICAMENTE C
ANEMIA, NEUROPATÍA PERIFÉRICA, PUEDE REDUCIR LA ELIMINACIÓN RENAL DE ABSORBIDA. ALREDEDOR DEL 85
NÁUSEAS, VÓMITOS, LEUCOPENIA, DAPSONA; PUEDE REQUERIRSE UNA EXCRETA EN LA ORINA, PRINCIPAL
ALBUMINURIA, RASH, CEFALEAS. REDUCCIÓN DE LA DOSIS DE DAPSONA. LOS FORMA DE METABOLITOS SOLUBLES
HEPATOTOXICIDAD, NEFROTOXICIDAD. RECIÉN NACIDOS Y LOS LACTANTES EXCRECIÓN DEL FÁRMACO ES LENT
DOSIS USUALES SE MANTIENEN UN
PLASMÁTICOS PRACTICAMENTE C
ABSORCIÓN: CLINDAMICINA SE ABSO

VÍA ORAL, DISTRIBUCIÓN: APROXIM
DIARREA, COLITIS ENTRE 60 A 95% DE LA DOSIS DE CLIN
PSEUDOMEMBRANOSA, VÓMITOS, INSUFICIENCIA HEPATICA, RENAL , EMBARAZO, UNE A PROTEÍNAS. METABOLISMO: C
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, LACTANCIA. SUFRE METABOLISMO HEPÁTICO
EOSINOFILIA, LEUCOPENIA, CLINDAMICINA SE UNE A LA SUBUN
AGRANULOCITOSIS, HEPATOTOXICIDAD RIBOSOMA BACTERIANO, ALTE
INHIBIENDO LA SÍNTESIS PRO
ES ABSORBIDA POR COMPLETO DESP

ADMINISTRADA POR VÍA ORAL, E
LA HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO CONCENTRACIÓN MÁXIMA ES A LAS 1
SEDACION, BOCA SECA, CEFALEA, O A ALGUNO DE SUS COMPONENTES, METABOLIZA EN EL HÍGADO DANDO O
METABOLITO ACTIVO (DESCARBOETOXIL
TAQUICARDIA, FATIGA, NAUSEAS, MUJERES EN EMBARAZO Y LACTANCIA, EXCRETA POR ORINA EN 40% Y EN HEC
NIÑOS MENORES DE DOS AÑOS. PERIODO MÁXIMO DE 10 DÍ
NO SUFRE METABOLISMO HEPÁTICO

CERCA DE DOS TERCIOS DE LA DOSIS
HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE LOS SIN CAMBIOS POR VÍA URINARIA. LA
SONOLENCIA, FATIGA. ADEMÁS, EN COMPONENTES DE LA FÓRMULA PACIENTES DE LOS PARÁMETROS FARMACOCIN
ADS.: CEFALEA, MAREO, SEQUEDAD DE CON INSUFICIENCIA RENAL SEVERA CON PICO MÁXIMO Y ÁREA BAJO LA C
BOCA, DOLOR ABDOMINAL, FARINGITIS, DEPURACIÓN DE CREATININA MENOR DE 10 UNIMODALES EN LOS VOLUNTARIOS
NÁUSEAS, VÉRTIGO ML/MIN EMBARAZO Y LACTANCIA. OBSERVARON DIFERENCIAS EN LA
CETIRIZINA ENTRE ADULTOS MASCUL
NEGRA Y BLANCA.
HIDROXICINA NO DEBE USARSE AL PRINCIPIODEL
EMBARAZO. CUANDO SE INGIERE POR VÍA ORAL,
RÁPIDAMENTE EN EL TRACTO GASTR
ESTÁ CONTRAINDICADO EL USO SUBCUTÁNEO O SIENDO SU EFECTO NOTABLE A PAR
IRRITABILIDAD, ATAXIA, VÉRTIGO, INTRA-ARTERIAL DE SOLUCIÓNINYECTABLE. MINUTOS. SE DIFUNDE A TRAVÉS D
TINNITUS, FATIGA, ANOREXIA, DIARRE, PRODUCE POTENCIACIÓN DE OTROS DEPRESORES PERO SU CONCENTRACIÓN ES MAYO
ALOPECIA, HIPOTENSIÓN, RETENCIÓN DEL SNC. PUEDE REQUERIR UNA QUE EN EL PLASMA SANGUÍNEO. SE
URINARIA. EN EL HÍGADO, Y EL PRINCIPAL META
REDUCCIÓN DE DOSIFICACIÓN. UTILIZAR CON ES LA CETIRIZINA, OBTENIDO A PA
CUIDADO EN ANCIANOS. OXIDACIÓN A ÁCIDO CARBOXÍLICO D
ALCOHOL Y SE ELIMINA POR LA
HIPERSENSIBILIDAD A LOS ANTIHISTAMÍNICOS,

PUEDE ADMINISTRAR ORALMENT
SEDACIÓN, MAREOS, POR LO QUE LAS DURANTE EL
TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE LA MAO, SUBCUTÁNEA, INTRAMUSCU
PERSONAS BAJO
LACTANCIA. INTRAVENOSAMENTE. POR VÍA O
TRATAMIENTO DEBERÁN ABSTENERSE
DE EFECTUAR LABORES QUE LA RELACIÓN RIESGO BENEFICIO DEBE EVALUARSE FÁRMACO SE ABSORBE BASTANTE BI
EN PRESENCIA MINUTOS Y ES MÁXIMA A LAS 6
REQUIERAN ATENCIÓN ESPECIAL. DE ASMA AGUDA, OBSTRUCCIÓN DEL CUELLO SE METABOLIZA EXTENSA Y RÁPI
ASTEMIA, VISIÓN BORROSA, VESICAL, HIPERTROFIA PRIMERO EN LA MISMA MUCOSA
CONFUSIÓN Y ATAXIA, EXCITACIÓN, PROSTÁTICA SINTOMÁTICA, PREDISPOSICIÓN A LUEGO EN SU PRIMER PASO POR EL
INSOMNIO, EUFORIA, RETENCIÓN URINARIA, PRODUCEN VARIOS METABOL
GLAUCOMA DE ÁNGULO CERRADO, GLAUCOMA DE DESALQUILADOS QUE SE ELIMINAN
ÁNGULO
ESTRECHO.
LAS CONSIDERACIONES
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONESINCLUIDAS
MEDICAS/CONTRAINDICACIONES FARMACEUITICA Y FARMACO
HAN SIDO SELECCIONADAS EN BASE A SU
AMENORREA (INTERRUPCIÓN DEL SIGNIFICANCIA CLÍNICA POTENCIAL (RAZONES
PERIODO MENSTRUAL), SANGRADO PROPORCIONADAS ENTRE PARÉNTESIS EL ACETATO DE MEDROXIPROGESTE
MENSTRUAL O METROMENORRAGIA CUANDO ES APROPIADO) – NO (EN EL RANGO DE DOSIS USUAL) LA
(SANGRADO UTERINO MEDIO A FUERTE NECESARIAMENTE INCLUSIVE (>> = MAYOR GONADOTROPINA HIPOFISIARIA
ENTRE PERIODOS MENSUALES SIGNIFICANCIA CLÍNICA). PREVIENE LA MADURACIÓN FOLI
REGULARES); HIPERGLICEMIA (BOCA OVULACIÓN. DEBIDO A SU ACCIÓN P
SECA; URINACIÓN FRECUENTE; PÉRDIDA A LA DIFICULTAD RESULTANTE EN P
DEL APETITO; SED INUSUAL); TIEMPO DE ELIMINACIÓN DESPU
MENORRAGIA (AUMENTO DE LA APLICACIÓN, EL ACETATO
CANTIDAD DE SANGRADO MENSTRUAL MEDROXIPROGESTERONA NO ESTA R
QUE OCURRE EN PERIODOS EN AMENORREA SECUNDARIA O
MENSUALES REGULARES); MANCHADO UTERINO DISFUNCIONAL, EN ESTAS
(LIGERO SANGRADO UTERINO ENTRE SE RECOMIENDA LA TERAPIA
PERIODOS MENSUALES REGULARES
ANTICONCEPTIVO ORAL DE EMERG

LIGERA ACTIVIDAD ESTROGEN
BIODISPONIBILIDAD ABSOLU
NO ES RECOMENDADO PARA SER UTILIZADO ADMINISTRADA Y ES
LEVONORGESTREL CASI DEL 100%
nausea vomito dolor de NO SUFRE META
EN MUJERES EN QUIENES SE HAYA
mamas,cefalea,mareo y fatiga estos CONFIRMADO EL EMBARAZO,CARCINOMA LA UNION A LA ALBUMINA SERICAE
PRIMER PASO , LA DISTRIBUCION
efectos no duran mas de 24 horas
ANTICONCEPTIVO ORAL DE EMERG
LIGERA ACTIVIDAD ESTROGEN
BIODISPONIBILIDAD ABSOLU
NO ES RECOMENDADO PARA SER UTILIZADO ADMINISTRADA Y ES
LEVONORGESTREL CASI DEL 100%
nausea vomito dolor de NO SUFRE META
EN MUJERES EN QUIENES SE HAYA
mamas,cefalea,mareo y fatiga estos CONFIRMADO EL EMBARAZO,CARCINOMA LA UNION A LA ALBUMINA SERICAE
PRIMER PASO , LA DISTRIBUCION
efectos no duran mas de 24 horas DE MAMA, OVARIO DE UTERO. A LA GLOBULINA FIJADORA DE LAS
SEXUALES ES SECRETADA EN LA LEC
Y ES EXCRETADA EN FORMA DE MET
ORINA Y EN MENOR PROPORCIO
ADMINISTRADO POR VIA ORAL SE

TRASTORNOS OCULARES TRASTORNOS NO SE DEBE EMPLEAR EN EMBARAZO ALBUMINA SERICA Y A LA GLO
GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CONOCIDO O SOSPECHA DEL MISMO TRANSPORTADORA FIJADORA DE LAS
INMUNITARIOS ,TRASTORNOS DEL ,ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA LAS VIAS CONOCIDAS DELLIZA
SEXUALES SE METABOLOS COMPL
METABOLISM
SISTEMA NERVIOSO TRASTORNOS ACTIVA ,ENFERMEDAD ARTERIAL, DIABETES SUS METABOLITOS SON EXCRETADO
PSIQUIATRICOS, TRASTORNOS SISTEMA MELLITUS,TUMORES HEPATICOS PRACTICAMENTE IGUALES POR LA ORIN
REPRODUCTOR MAMARIO. HEMORRAGIA VAGINAL . LA VIDA MEDIA DE EXCRESION
METABOLITOS ES DE 1 D
TIENE CARACTEISTICAS FARMAC

SEMEJANTES A LA PROGESTERON
SIENDO UNAS 10 VECES MAS P
ANTESCEDENTES DE TROMBOFLEBITIS ESTA EJERSE UNA POTENTE AC
ACNE VENOSA PROFUNDA O TRASTORNOS
ANOVULATORIA Y ANTIGONADOT
HIRSUTISMO,MASTALGIA,MASTODINIA, TROMBOEMBOLICOS ENFERMEDAD
CAMBIOS METABOLICOS HEPATOPIAS EXPLICA SU EFICACIA ANTICONC
CEREBROVASCULAR O ARTERIOPATIA UNA SOLA INYECCION AL M
CORONARIA METABOLIZA EN EL HIGADOM
HIDROXILACION ELIMINACION PO
Y HECES
: LA INSULINA ASPART TIENE UNA AB

RÁPIDA, UN INICIO DEL EFECTO HIPO
MÁS TEMPRANO Y UNA ACCIÓN MÁ
HIPOGLUCEMIA. ALTERACIÓN DE LA DEBE UTILIZARSE CON PRECAUCIÓN EN LA INSULINA REGULAR DESPUÉ
GRASA SUBCUTÁNEA EN LA ZONA DE PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL O INYECCIÓN SUBCUTÁNEA.,ASÍ CO
ADMINISTRACIÓN HEPÁTICA O HIPOTIROIDISMO. CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA M
EVALUACIONES REALIZADAS DUR
PRIMERAS 4 HORAS DESPUÉS DE U
MÁS TEMPRANO Y UNA ACCIÓN MÁ
HIPOGLUCEMIA. ALTERACIÓN DE LA DEBE UTILIZARSE CON PRECAUCIÓN EN LA INSULINA REGULAR DESPUÉ
GRASA SUBCUTÁNEA EN LA ZONA DE PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL O INYECCIÓN SUBCUTÁNEA.,ASÍ CO
ADMINISTRACIÓN HEPÁTICA O HIPOTIROIDISMO. CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA M
EVALUACIONES REALIZADAS DUR
PRIMERAS 4 HORAS DESPUÉS DE U
METFORMINA ES UN HIPOGLUC
DERIVADO DE LA BIGUANIDA. SU A
NÁUSEA, DIARREA (PUEDEN REDUCIRSE BIEN CONOCIDA. TAL VEZ SU ME
AL INICIAR DOSIS EN FORMA INSUFICIENCIA RENAL, EMBARAZO, ENFERMEDAD PRINCIPAL RESIDA EN EL INCREME
PROGRESIVA), ACIDOSIS LÁCTICA, HEPÁTICA O CARDIOVASCULAR COMO ICCV O IAM,
ALCOHOLISMO CRÓNICO CAPTACIÓN PERIFÉRICA DE LA GL
HIPOGLICEMIA, ANEMIA AUMENTAR EL NÚMERO DE RECEPTO
MEGALOBLÁSTICA DE INSULINA, NO SE METABOLIZA Y
POR LA ORINA APROXIMADAMEN
PUEDE CAUSAR TEMBLORES, MAREOS O

VAHÍDOS, DOLOR DE CABEZA, ADMINISTRACIÓN ORAL ES AB
HIPERSENSIBILIDAD A GLIBENCLAMIDA,
DEBILIDAD Y CONFUSIÓN, ENTRE RÁPIDAMENTE (4 HORAS). SU DU
SULFONILUREAS, DERIVADOS DE
OTRAS.2 TAMBIÉN SE HA ASOCIADO A ACCIÓN ES DE 24 HORAS APROXIMA
SULFONAMIDA (SULFAMIDAS, TIAZIDAS).
ICTERICIA COLESTÁSICA. ESTUDIOS GRADO DE UNIÓN A PROTEÍNAS PLA
DIABETES TIPO I, CETOACIDOSIS DIABÉTICA,
RECIENTES HAN DEMOSTRADO QUE LA DEL 90%. METABOLIZADO EN EL HÍG
PRECOMA Y COMA DIABÉTICOS, I.R./I.H.
COMBINACIÓN DE LA GLIBENCLAMIDA ELIMINADO CON LAS HECES Y VÍA B
GRAVES. EMBARAZO. LACTANCIA.
CON METFORMINA ESTÁ ASOCIADA A CON LA ORINA (50%).
UNA MORTALIDAD
LAS REACCIONES ADVERSAS (RAM) A LA HIPERSENSIBILIDAD A LA ACARBOSA, A LOS

ACARBOSA HALLADAS EN LOS ESTUDIOS APROXIMADAMENTE UN 2% DE
COMPONENTES INACTIVOS, O A
CONTROLADOS CON PLACEBO Y ADMINISTRADA SE ABSORBE DE FORMA
AMBOS.ENFERMEDADES INTESTINALES
CLASIFICADAS POR LAS CATEGORÍAS EL TRACTO GASTROINTESTINAL, SIN
CRÓNICAS ASOCIADAS A ALTERACIONES PRODUZCA NINGÚN EFECTO SISTÉ
CIOMS III DE FRECUENCIA (ESTUDIOS EVIDENTES DE LA DIGESTIÓN Y PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN ABSORB
CONTROLADOS CON PLACEBO DE LA
ABSORCIÓN.ESTADOS QUE PUEDAN DE LA DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA POR
BASE DE ENSAYOS CLÍNICOS: DETERIORARSE COMO CONSECUENCIA DE LA DIGESTIVAS Y LAS BACTERIAS INTE
ACARBOSA, N = 8595; PLACEBO, N = MAYOR PRODUCCIÓN DE GASES EN EL CONSTITUYEN GLOBALMENTE EL 35%
7278; ESTADO: 10 DE FEBRERO DE 2006) ADMINISTRADA. TANTO LA ACARBOS
INTESTINO (P. EJ., SÍNDROME DE ROEMHELD,
SE ENUMERAN A CONTINUACIÓN. PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN ABS
HERNIAS IMPORTANTES, OBSTRUCCIONES
LAS RAM PROVENIENTES DE LAS ELIMINAN RÁPIDA Y COMPLETAMEN
NOTIFICACIONES POSTERIORES A LA INTESTINALES Y ÚLCERAS INTESTINALES).LA
COMERCIALIZACIÓN (ESTADO: 31 DE ACARBOSA ESTÁ CONTRAINDICADA ENTRE LOS RIÑONES. AL CABO DE 96 HORAS SE REC
% DE LA DOSIS ADMINISTRADA, EN
DICIEMBRE DE 2005) SE IMPRIMEN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL GRAVE
NEGRITA CURSIVA. (ACLARAMIENTO DE CREATININA < 25
ML/MIN).
FARMACEUTICA Y FARMACODINAMIA
CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL SE ABSORBE CON

RAPIDEZ EN EL INTESTINO DELGADO POR MEDIO DE UN
SISTEMA DE TRANSPORTE ACTIVODE AMINOACIDOS
AROMATICOS. LAS CONSENTRACIONESPLASMATICO DEL
FARMACO ALCANZAN SU VALOR MAXIMO DE 0,5 Y 2 HORAS
DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
INHIBE SELECTIVAMENTE LA MONOAMIDO

OXIDASA TIPO B. CON LO QUE BLOQUEA EL
CATABOLISMO DE LA DOPAMINA INCREMENTANDO
SU CONSENTRACIÓN IN SITU. REDUCE EL ESTRÉS
OXIDATIVO Y EVITA LA FORMACIÓN DE RADICALES
LIBRES GENERADOS EN EL METABOLISMO DE L-
DOPA.
EN SU DISTRIBUCIÓN TANTO EN ORGANOS COMO

EN TEJIDOS LA MEMANTINA PRESENTAUNA
AFINIDAD DIVERSA SIN QUE SE ACUMULEN
CANTIDADES RESIDUALES DIGNAS DE MENCION.
SE ABSORBE RAPIDAMENTE DESDE EL TUBO

DIGESTIVO ALCANZANDO CONSENTRACIONES
PLASMATICAS MAXIMO DE 40 A 60 MUNITOS.SE
METABOLIZA A NIVEL DEL HIGADO
SE ABSORBE RAPIDAMENTE DESDE EL TUBO
DIGESTIVO ALCANZANDO CONSENTRACIONES
PLASMATICAS MAXIMO DE 40 A 60 MUNITOS.SE
METABOLIZA A NIVEL DEL HIGADO
LA AMITRIPILINA INHIBE LA RECAPTACIÓN DE

NORADRENALINA Y CEROTONINA EN LAS
NEURONAS NORADRENERGIOCAS Y
SEROTONINERGICAS. SE ABSORBE BIEN Y RAPIDO
POR LA VIA ORAL SE METABOLIZA EN EL HIGADO.
SU ELIMINACION ES RENAL.
SE ABSORBE FACIL EN EL TRACTO

GASTROINTESTINAL SE ABSORBE MAS
RAPIDAMENTE EN LOS SITIOS DE ADMINISTRACION
IM SU ELIMINACION ES BILIAR.
SE ABSORBE RAPIDAMENTRE CUANDO SE

ADMINISTRA EN AYUNAS ALCANZANDO
ONCENTRACIONES PLASMATICAS TRAS UNA HORA
DE LA ADMINISTRACIÓN TANTO DE DOSIS UNICAS
COMO DE DOSIS MULTIPLES.
E ABSORBE RAPIDAMENTE Y CASI POR COMPLETO

POR VIA ORAL SE UNE MUY DEBILMENTE A LAS
PROTEINAS PLASMATICAS Y APENAS SE
METABOLIZA SE ELIMINA EL 93% DE LA
DOSISADMINISTRADA POR EL RIÑON A LAS 24
HORAS DE LA TOMA.
EL SITIO PRIMARIO DE ACCION ES LA

CORTEZAMOTORA, EN DONDE SE INHIBE LA
DISPENSION DE LA ACTIVIDAD EPILEPTICA
OSIBLEMENTE AL PROMOVER LA SALIDA DE SODIO
DE LAS NEURONAS
EL SITIO PRIMARIO DE ACCION ES LA
CORTEZAMOTORA, EN DONDE SE INHIBE LA
DISPENSION DE LA ACTIVIDAD EPILEPTICA
OSIBLEMENTE AL PROMOVER LA SALIDA DE SODIO
DE LAS NEURONAS
SU BIODISPONIBILIDAD ES DE 40 - 70% PUEDE SER

MENOS EN ANCIANOS. PUEDE SER ABSORBIDO
RAPIDAMENTE. EL GRADO DE UNION A PROTEINAS
PLASMATIOCAS ES ES DE 90-95%. ES METABOLIZADO EN
EL HIGADO ALGUNO DE SUS METABOLITOS TIENEN
IGERA ACTIVIDAD PERO NO CONTRIBUYEN A LA ACCION
FARMACOLOGICA PRAZOSINA SE ELIMINA POR LAS
HECES.
DESPUES DE UNA DOSIS ORAL SE ABSORBE

RAPIDAMENTE AUNQUE UN 60% DE LA DOSIS SE
ABSORBE EL FARMACO SE EXPERIMENTA UNA
EXTENSA UNA GLUCURENACIÓN PRESISTEMICA DE
MODO QUE LA BOIDISPONIBILIDAD ABSOLUTA ES
DE 2%. LA MAYOR PARTE DEL FARMACO SE ELIMINA
EN LAS HECES.
LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DEL CALCIO SON

DETERMINADAS POR TRES FACTORES, ABSORCIÓN
GASTROINTESTINAL, EXCRECIÓN RENAL Y
REMODELAMIENTO OSEO. LA ABSORCIÓN SE LLEVA A
CABO EN LOS SEGMENTOS PROXIMALES DEL INTESTINO
ELGADO Y EN GENERAL SOLO UNA TERCERA PARTE DEL
CALCIO ES INGERIDO. ES SECRETADO POR EL TRACTO
GASTROINTESTINAL POR LA SALIVA BILIS Y JUGO
PANCREATICO.
SE ABSORBE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CON

UNA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO DE 95%, ES
EXCRETADO EN LA ORINA
SE ABSORBE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CON
UNA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO DE 95%, ES
SE ABSORBE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL

CON UNA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO DE 95%, ES
CAPTOPRIL EVITA LA CONVERSIÓN DE

ANGIOTENSINA I EN ANGIOTENSINA II POR MEDIO
DE LA INHIBICIÓN DE LA ECA, UN
PEPTIDILDIPÉPTIDO CARBOXIHIDROLASA. ESTA
INHIBICIÓN SE HA DEMOSTRADO TANTO EN
PERSONAS SANAS COMO EN ANIMALES,
MOSTRANDO QUE LA ELEVACIÓN DE LA PRESIÓN
ARTERIAL
ACTÚA COMO VASODILATADOR DE LOS LECHOS

ARTERIALES Y DE LOS VENOSOS, AL IMPEDIR LA
SÍNTESIS DE LA ANGIOTENSINA II, PODEROSA
HORMONA VASOCONS¬TRICTORA Y AL REDUCIR
TAMBIÉN LA DEGRADACIÓN DEL VASODILATADOR
BRADICININA. ENALAPRIL SE ABSORBE CON
APIDEZ POR VÍA ORAL Y TIENE BIODISPONIBILIDAD
ORAL ALREDEDOR DE 60%
LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS SE ABSORBEN

ADECUADAMENTE POR EL TRACTO DIGESTIVO,
CLORTALIDONA SE ABSORBE LENTAMENTE Y LA
DURACIÓN DE SU ACCIÓN ES MAYOR QUE LAS
OTRAS TIAZIDAS, VA DESDE 48 A 72 HORAS Y POSEE
UNA BAJA TOXICIDAD.
CLORTALIDONA SE ABSORBE LENTAMENTE Y LA
DURACIÓN DE SU ACCIÓN ES MAYOR QUE LAS
OTRAS TIAZIDAS, VA DESDE 48 A 72 HORAS Y POSEE
UNA BAJA TOXICIDAD.
SE ABSORBE ORALMENTE EN 65-75% DE LA DOSIS

DMINISTRADA Y SU VIDA MEDIA PLASMÁTICA (T½)
ES DE 2.5 HORAS. LAS TIAZIDAS SON ELIMINADAS
RÁPIDAMENTE POR EL RIÑÓN, PUEDE AFECTAR EL
MECANISMO TUBULAR DE ¬REABSORCIÓN DE
ELECTRÓLITOS.
SE HA DEMOSTRADO QUE FUROSEMIDA INHIBE DE

MANERA PRINCIPAL LA ABSORCIÓN DE SODIO Y
CLORURO NO SOLAMENTE EN LOS TÚBULOS
PROXIMAL Y DISTAL, SINO TAMBIÉN EN EL ASA DE
HENLE. EL ALTO GRADO DE EFICACIA SE DEBE EN
GRAN MEDIDA AL SITIO DE ACCIÓN ÚNICO. LA
ACCIÓN EN EL TÚBULO DISTAL ES INDEPENDIENTE
DE CUALQUIER EFECTO INHIBITORIO DE LA
ANHIDRASA CARBÓNICA Y DE LA ALDOSTERONA.
FÁRMACO NO SE METABOLIZA Y ES ELIMINADO SIN

ALTERAR POR VÍA RENAL. APROXIMADAMENTE EL
0% DE LA DOSIS ADMINISTRADA SE ELIMINA EN LA
ORINA Y UN 40% EN LAS HECES,LA MITAD DE LA
DOSIS SE ENCUENTRA SIN CAMBIOS EN LA ORINA.
FARMACEUTICA Y FARMACODINAMIS
A BENZOCAÍNA ESTABILIZA EN FORMA REVERSIBLE

LA MEMBRANA NEURONAL, DISMINUYENDO SU
PERMEABILIDAD A LOS IONES DE SODIO. INHIBE LA
DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA NEURONAL,
BLOQUEANDO EL INICIO Y CONDUCCIÓN DE LOS
IMPULSOS NERVIOSOS
A BENZOCAÍNA ESTABILIZA EN FORMA REVERSIBLE
LA MEMBRANA NEURONAL, DISMINUYENDO SU
PERMEABILIDAD A LOS IONES DE SODIO. INHIBE LA
DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA NEURONAL,
BLOQUEANDO EL INICIO Y CONDUCCIÓN DE LOS
IMPULSOS NERVIOSOS
OXIMETAZOLINA CONTRAE LA RED DE ARTERIOLAS

DENTRO DE LA MUCOSA NASAL PRODUCIENDO UN
EFECTO DESCONGESTIVO EL EFECTO VASOCONSTRICTOR
LOCAL SE INICIA APROXIMADAMENTE ENTRE 5 A 10
MINUTOS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN
INTRANASAL. EL EFECTO MÁXIMO SE OBTIENE ENTRE
LAS PRIMERAS 5 A 6 HORAS DISMINUYENDO
GRADUALMENTE DURANTE LAS SIGUIENTES 6 HORAS.LA
OXIMETAZOLINA PENETRA RÁPIDAMENTE A LOS TEJIDOS
Y SE LIBERA LENTAMENTE (NO HAY DATOS SOBRE SU
ACCIÓN A NIVEL CEREBRAL).
LOS ESTUDIOS EN PACIENTES ASMÁTICOS HAN

EMOSTRADO QUE MENOS DEL 20% DE UNA DOSIS
ÚNICA DE SALBUTAMOL SE ABSORBE DESPUÉS
ADMINISTRACIÓN DE UNA INHALACIÓN MEDIANTE
UN DISPOSITIVO RESPIRACIÓN DE PRESIÓN
POSITIVA INTERMITENTE (RPPI) O UN
NEBULIZADOR/AEROSOL.
PUEDE ADMINISTRARSE POR VO, PARENTERAL O INHALADA;

EN SITUACIONES DE URGENCIAS SE UTILIZARÁN
REFERIBLEMENTE LAS DOS ÚLTIMAS. INICIO DE ACCIÓN A LOS
30-60 MIN DE SU ADMINISTRACIÓN SBC Y A LOS 5-30 MIN DE
A ADMINISTRACIÓN INHALADA. DURACIÓN DEL EFECTO 3-8 H
SEGÚN LA VÍA UTILIZADA. SU ADMINISTRACIÓN CONTINUADA
PUEDE DETERMINAR TOLERANCIA. CRUZA PLACENTA Y
PEQUEÑAS CANTIDADES SE ELIMINAN EN LECHE MATERNA. LA
TERBUTALINA ABSORBIDA SISTÉMICAMENTE SE METABOLIZA
POR VÍA HEPÁTICA Y SE EXCRETA VÍA URINARIA Y HECES.
SE ABSORBE DE MANERA ADECUADA Y

RÁPIDAMENTE EN EL TRACTO ENTERAL,
MOSTRANDO UNA BIODISPONIBILIDAD DEL 60%. SE
DISTRIBUYE RÁPIDAMENTE EN EL TEJIDO A PARTIR
DE LA SANGRE, APROXIMADAMENTE EN 2 ½ HORAS
DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN. SI SU INGESTIÓN
SE REALIZA EN AYUNAS ALCANZA UNA
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA A LAS 2
HORAS Y MEDIA, ALCANZANDO UNA EFICACIA
TERAPÉUTICA
SE REALIZA EN AYUNAS ALCANZA UNA
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA A LAS 2
HORAS Y MEDIA, ALCANZANDO UNA EFICACIA
TERAPÉUTICA
ES METABOLIZADO EN EL HÍGADO, SIENDO

ELIMINADOS LA ALMITRINA Y SUS METABOLITOS
MAYORITARIAMENTE CON LAS HECES, UNA
PEQUEÑA PROPORCIÓN SE ELIMINA
METABOLIZADO CON LA ORINA. SU SEMIVIDA DE
ELIMINACIÓN ES DE 40 H.
EL INICIO DE LA DIURESIS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL

OCURRE EN 1 HORA. EL EFECTO MÁXIMO OCURRE DENTRO DE LA
RIMERA O SEGUNDA HORA Y LA DURACIÓN DEL EFECTO DIURÉTICO ES
ENTRE 6 A 8 HORAS.EN HOMBRES SANOS EN AYUNAS, LA
BIODISPONIBILIDAD PROMEDIO DE FUROSEMIDA EN TABLETAS ES DE
4% EN RELACIÓN CON UNA INYECCIÓN INTRAVENOSA DEL FÁRMACO,
AUNQUE FUROSEMIDA EN TABLETA SE ABSORBE EN UN TIEMPO
CERCANO A 87 MINUTOS. SE EXCRETA SIGNIFICATIVAMENTE EN LA
RINA DESPUÉS DE LA INYECCIÓN I.V. QUE DESPUÉS DE LA TABLETA. NO
HAY DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS DOS FORMULACIONES
RALES EN LA CANTIDAD DE FÁRMACO INALTERADO EXCRETADO EN LA
ORINA.
ABSORBE RÁPIDAMENTE EN EL TRACTO

GASTROINTESTINAL; LA BIODISPONIBILIDAD ES DE 70%
APROXIMADAMENTE, LA PRESENCIA DE ALIMENTOS
PUEDE DISMINUIR LIGERAMENTE LA ABSORCIÓN O
RETRASARLA. LA ABSORCIÓN NO SE VE AFECTADA POR
LA DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL. SE ALCANZAN
CONCENTRACIONES ELEVADAS EN EL RIÑÓN, ORINA,
HECES Y BILIS. LA UNIÓN A PROTEÍNAS DE
NORFLOXACINO ES BAJA EN EL ORDEN DE 10 A 15%.SE
METABOLIZA EN EL HÍGADO POSIBLEMENTE CON LA
FORMACIÓN DE UN GRUPO 5 CARBONILO Y LA
MODIFICACIÓN DEL ANILLO DE PIPERACINA, SE ELIMINA
POR EXCRECIÓN BILIAR Y RENAL
AMPICILINA ES UNA AMINOPENICILINA SEMISINTÉTICA DERIVADA DEL

NÚCLEO DEL PENICILLIUM; ES ESTABLE EN MEDIO ÁCIDO, SU
ABSORCIÓN ES INCOMPLETA CON INGESTIÓN DE ALIMENTO PREVIO.
DEBIDO A LA CARACTERÍSTICA DE TENER UNA ESTABILIDAD ÁCIDA,
AMPICILINA PENETRA A LOS TEJIDOS, ATRAVIESA LA PLACENTA Y SE
EXCRETA POR LA LECHE MATERNA. SU PORCENTAJE DE UNIÓN A
PROTEÍNAS ES DE 10 A 30%; EN TANTO QUE EN EL LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO LLEGA A 5% DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS. LA
XCRECIÓN DE AMPICILINA SE LLEVA A CABO PRINCIPALMENTE POR VÍA
ENAL SIN MODIFICACIONES, AUNQUE TAMBIÉN SE REALIZA A TRAVÉS
DE LA BILIS Y HECES. UN BAJO PORCENTAJE SE METABOLIZA EN ÁCIDO
PENILÍNICO
ABSORCIÓN ES INCOMPLETA CON INGESTIÓN DE ALIMENTO PREVIO.
DEBIDO A LA CARACTERÍSTICA DE TENER UNA ESTABILIDAD ÁCIDA,
AMPICILINA PENETRA A LOS TEJIDOS, ATRAVIESA LA PLACENTA Y SE
EXCRETA POR LA LECHE MATERNA. SU PORCENTAJE DE UNIÓN A
PROTEÍNAS ES DE 10 A 30%; EN TANTO QUE EN EL LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO LLEGA A 5% DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS. LA
XCRECIÓN DE AMPICILINA SE LLEVA A CABO PRINCIPALMENTE POR VÍA
ENAL SIN MODIFICACIONES, AUNQUE TAMBIÉN SE REALIZA A TRAVÉS
DE LA BILIS Y HECES. UN BAJO PORCENTAJE SE METABOLIZA EN ÁCIDO
PENILÍNICO
CUANDO SE ADMINISTRAN POR VÍA ORAL, LAS CONCENTRACIONES

LASMÁTICAS DE AMBAS ESTÁN GENERALMENTE EN UNA PROPORCIÓN
1:20. LAS DOS SUSTANCIAS SE ABSORBEN EN FORMA RÁPIDA Y CASI
OMPLETA EN LA PORCIÓN SUPERIOR DEL TRACTO GASTROINTESTINAL
RAS LA ADMINISTRACIÓN ORAL. SULFAMETOXAZOL SE ABSORBE MÁS
LENTAMENTE QUE EL TRIMETOPRIM Y SE DISTRIBUYE AMPLIAMENTE
EN TEJIDOS Y LÍQUIDOS, INCLUYENDO EL PLEURAL, PERITONEAL,
SINOVIAL Y OCULAR. ATRAVIESA FÁCILMENTE LA BARRERA
PLACENTARIA. SE ELIMINAN POR FILTRACIÓN GLOMERULAR Y
SECRECIÓN TUBULAR; AMBAS SUSTANCIAS ACTIVAS DAN
CONCENTRACIONES EN LA ORINA CONSIDERABLEMENTE MAYORES
QUE LAS CONCENTRACIONES EN LA SANGRE. LA EXCRECIÓN AUMENTA
EN LA ORINA ALCALINA
LA DOXICICLINA ES PRIMARIAMENTE UN
BACTERIOSTÁTICO Y SE CREE QUE SU EFECTO
NTIMICROBIANO SE DEBE A QUE INHIBE LA SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS.LA DOXICICLINA ES ACTIVA CONTRA UNA
AMPLIA GAMA DE GÉRMENES GRAMPOSITIVOS Y
GRAMNEGATIVOS. LAS TETRACICLINAS SE ABSORBEN Y
SE FIJAN EN LAS PROTEÍNAS DEL PLASMA EN GRADO
VARIABLE. SON CONCENTRADAS POR EL HÍGADO EN LA
BILIS Y EXCRETADAS EN LA ORINA Y HECES EN ELEVADAS
CONCENTRACIONES Y EN FORMA BIOLÓGICAMENTE
ACTIVA
FARMACEUTICA Y FARMACOCITETICA
SULFATO FERROSO SE ABSORBE POR VÍA ORAL,

PRINCIPALMENTE EN EL DUODENO. LA
REGULACIÓN DEL BALANCE DE HIERRO EN EL
ORGANISMO SE MANTIENE POR MECANISMOS QUE
OPERAN EN LA ABSORCIÓN, FUNDAMENTALMENTE
EN LA MUCOSA DUODENAL. LA VIDA MEDIA DEL
NIVEL DE HIERRO EN SANGRE DESPUÉS DEL
MÁXIMO OBTENIDO ES DE APROXIMADAMENTE
SEIS HORAS
LOS SERES HUMANOS DEPENDEN DE FUENTES

EXÓGENAS DE VITAMINA B12. EN LA NATURALEZA LAS
UENTES PRIMARIAS SON CIERTOS MICROORGANISMOS
QUE CRECEN EN EL SUELO, AGUAS NEGRAS, AGUA O LA
LUZ INTESTINAL DE ANIMALES QUE SINTETIZAN LA
VITAMINA B12. LA SENSIBILIDAD DEL SISTEMA
HEMATOPOYÉTICO SE RELACIONA CON SU TASA ALTA DE
RECAMBIO DE CÉLULAS. OTROS TEJIDOS CON TASAS
ALTAS DE RECAMBIO CELULAR COMO LAS MUCOSAS Y EL
EPITELIO CERVICAL MUESTRAN NECESIDADES IGUAL DE
GRANDES DE LA VITAMINA.
LOS SERES HUMANOS DEPENDEN DE FUENTES
EXÓGENAS DE VITAMINA B12. EN LA NATURALEZA LAS
UENTES PRIMARIAS SON CIERTOS MICROORGANISMOS
QUE CRECEN EN EL SUELO, AGUAS NEGRAS, AGUA O LA
LUZ INTESTINAL DE ANIMALES QUE SINTETIZAN LA
VITAMINA B12. LA SENSIBILIDAD DEL SISTEMA
HEMATOPOYÉTICO SE RELACIONA CON SU TASA ALTA DE
RECAMBIO DE CÉLULAS. OTROS TEJIDOS CON TASAS
ALTAS DE RECAMBIO CELULAR COMO LAS MUCOSAS Y EL
EPITELIO CERVICAL MUESTRAN NECESIDADES IGUAL DE
GRANDES DE LA VITAMINA.
ES UN INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA TIROSINA-

CINASA QUE REPRIME CON GRAN POTENCIA LA
ACTIVIDAD DE LA TIROSINA-CINASA DEL ONCOGÉN
BCR-ABL IN VITRO, A NIVEL CELULAR E IN VIVO. EL
COMPUESTO INHIBE SELECTIVAMENTE LA
ROLIFERACIÓN E INDUCE LA APOPTOSIS EN LÍNEAS
CELULARES CON POSITIVIDAD DE BCR-ABL, Y EN
CÉLULAS LEUCÉMICAS FRESCAS DE PACIENTES CON
LMC O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
ADMINISTRACIÓN INTRANASAL Y PARENTERAL. EL

10-20% DE LA DOSIS INTRANASAL SE ABSORBE A
TRAVÉS DE LA MUCOSA NASAL. LOS EFECTOS
ANTIDIURÉTICOS APARECEN A LOS 15-60 MIN Y EL
EFECTO PICO A LAS 1-5H. LA DURACIÓN DE SUS
EFECTOS ES 5-21H. EL FACTOR VIII AUMENTA SU
ACTIVIDAD A LOS 15-30 MIN TRAS SU
ADMINISTRACIÓN EV CON ACTIVIDAD PICO A LAS
1.5-3H
HIDROXICARBAMIDA ES UN CITOSTÁTICO
ANTINEOPLÁSICO ACTIVO POR VÍA ORAL. SU
MECANISMO DE ACCIÓN NO ESTÁ TOTALMENTE
ESTABLECIDO. HIDROXICARBAMIDA SE ABSORBE
RÁPIDAMENTE TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL.
OS PICOS DE NIVELES PLASMÁTICOS SE ALCANZAN
EN 1 - 4 HORAS TRAS UNA DOSIS ORAL.
SE ABSORBE BIEN DESDE EL TRACTO GASTRO

INTESTINAL, ATRAVIESA LA BARRERA
HEMATOENCEFÁLICA, METABOLISMO:
HEPÁTICO.VIDA MEDIA: 3 A 4 HORAS.TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN PICO EN EL PLASMA: 2
HORAS.EXCRECIÓN: RENAL – 80 % DENTRO DE LAS
12 HORAS (50% SIN CAMBIAR).
SE ABSORBE BIEN DESDE EL TRACTO GASTRO
INTESTINAL, ATRAVIESA LA BARRERA
HEMATOENCEFÁLICA, METABOLISMO:
HEPÁTICO.VIDA MEDIA: 3 A 4 HORAS.TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN PICO EN EL PLASMA: 2
HORAS.EXCRECIÓN: RENAL – 80 % DENTRO DE LAS
12 HORAS (50% SIN CAMBIAR).
FARMACEUITICA Y FARMACODINAMIA
AMOXICILINA ES ESTABLE EN EL ÁCIDO GÁSTRICO Y

SE PUEDE INGERIR SIN TOMAR EN CUENTA LOS
ALIMENTOS. SE ABSORBE RÁPIDAMENTE DESPUÉS
DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL. SE DIFUNDE
INMEDIATAMENTE EN CASI TODOS LOS TEJIDOS Y
LÍQUIDOS DEL CUERPO, CON EXCEPCIÓN DEL
CEREBRO Y EL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO, SALVO
CUANDO LAS MENINGES ESTÁN INFLAMADAS. LA
IDA MEDIA DE AMOXICILINA ES DE 61.3 MINUTOS.
ES UNA AMINOPENICILINA SEMISINTÉTICA DERIVADA

DEL NÚCLEO DEL PENICILLIUM; ES ESTABLE EN MEDIO
ÁCIDO, SU ABSORCIÓN ES INCOMPLETA CON INGESTIÓN
DE ALIMENTO PREVIO. DEBIDO A LA CARACTERÍSTICA DE
TENER UNA ESTABILIDAD ÁCIDA, AMPICILINA PUEDE
ADMINISTRARSE TANTO POR VÍA ORAL COMO
PARENTERAL. LA EXCRECIÓN DE AMPICILINA SE LLEVA A
CABO PRINCIPALMENTE POR VÍA RENAL SIN
MODIFICACIONES, AUNQUE TAMBIÉN SE REALIZA A
TRAVÉS DE LA BILIS Y HECES. UN BAJO PORCENTAJE SE
METABOLIZA EN ÁCIDO PENILÍNICO (10 A 20%).
FLUCONAZOL ES UN INHIBIDOR ALTAMENTE

SELECTIVO DEL CITOCROMO P-450 DE LOS
HONGOS. LA DESMETILACIÓN EN CÉLULAS DE
MAMÍFEROS ES MUCHO MENOS SUSCEPTIBLE A LA
INHIBICIÓN DEL FLUCONAZOL. LA DOSIS DE
FLUCONAZOL PUEDE NECESITAR DE UNA
REDUCCIÓN EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA
FUNCIÓN RENAL. UNA SESIÓN DE 3 HORAS DE
HEMODIÁLISIS DISMINUYE LA CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA EN APROXIMADAMENTE 50%.
ALBENDAZOL SE ABSORBE POCO EN EL TRACTO

GASTROINTESTINAL, DEBIDO A SU BAJA SOLUBILIDAD EN
AGUA. NO SE HA DETECTADO ALBENDAZOL EN LA ORINA
DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL. LA EXCRECIÓN
ALBENDAZOL SE ABSORBE POCO EN EL TRACTO
GASTROINTESTINAL, DEBIDO A SU BAJA SOLUBILIDAD EN
AGUA. NO SE HA DETECTADO ALBENDAZOL EN LA ORINA
DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL. LA EXCRECIÓN
URINARIA DEL SULFÓXIDO DE ALBENDAZOL ES UNA VÍA
MENOR DE ELIMINACIÓN, RECUPERÁNDOSE EN LA
ORINA MENOS DE 1% DE LA DOSIS.LA ELIMINACIÓN
BILIAR CONTRIBUYE EN UNA PORCIÓN DE LA
ELIMINACIÓN, LO QUE SE EVIDENCIA POR
CONCENTRACIONES BILIARES DE SULFÓXIDO DE
ALBENDAZOL SIMILARES A LAS QUE SE ALCANZAN EN EL
PLASMA
EXISTE UNA DIFERENCIA MARCADA DE 300 A 3,000

VECES EN LO QUE RESPECTA A LA TOXICIDAD DEL
ACICLOVIR PARA EL VIRUS DEL HERPES EN
COMPARACIÓN CON LA TOXICIDAD QUE PUEDE
EJERCER CONTRA LAS CÉLULAS SANAS DE LOS
MAMÍFEROS.
LA NITAZOXANIDA ES UN ANTIPARASITARIO CUYA

ESTRUCTURA DERIVA DEL NITROTIAZOL. ESTA
MOLÉCULA POSEE EN COMPARACIÓN A LOS
NITROIMIDAZOLES, UN MAYOR ESPECTRO, MAYOR
POTENCIA Y MENOR TOXICIDAD. SU ABSORCIÓN
GASTROINTESTINAL ES RÁPIDA Y SE METABOLIZA
POR OXIDACIÓN, DANDO ORIGEN A UN DERIVADO
DESACETILADO EL METABOLITO DESACETILADO SE
XCRETA POR ORINA EN LAS SIGUIENTES 24 HORAS.
LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL DE LA
NISTATINA ES INSIGNIFICANTE. LA MAYORÍA DE LA
NISTATINA ADMINISTRADA PASA SIN CAMBIOS EN
LAS HECES. LA NISTATINA ES FUNGISTÁTICO Y
FUNGICIDA IN VITRO CONTRA UNA VARIEDAD DE
LEVADURAS Y HONGOS SIMILARES A LEVADURAS.
ACTÚA AL UNIRSE CON ESTEROLES EN LA
MEMBRANA CELULAR DE ESPECIES DE CANDIDA
SUSCEPTIBLES, OCASIONANDO CAMBIOS EN LA
LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL DE LA
NISTATINA ES INSIGNIFICANTE. LA MAYORÍA DE LA
NISTATINA ADMINISTRADA PASA SIN CAMBIOS EN
LAS HECES. LA NISTATINA ES FUNGISTÁTICO Y
FUNGICIDA IN VITRO CONTRA UNA VARIEDAD DE
LEVADURAS Y HONGOS SIMILARES A LEVADURAS.
ACTÚA AL UNIRSE CON ESTEROLES EN LA
MEMBRANA CELULAR DE ESPECIES DE CANDIDA
SUSCEPTIBLES, OCASIONANDO CAMBIOS EN LA
PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA, Y LA
SUBSECUENTE SALIDA DE COMPONENTES
INTRACELULARES
EL MICONAZOL SE HA ADMINISTRADO POR VÍA

INTRAVENTRICULAR, INTRAVESICULAR,
INTRAVENOSO, TÓPICA E INTRAVAGINAL.
INTRAVENOSOS. LAS FORMULACIONES
PARENTERALES DE MICONAZOL YA NO SE
COMERCIALIZAN Y ACTUALMENTE SE ADMINISTRA
PRINCIPALMENTE POR VÍA INTRAVAGINAL O
TÓPICA.
EL CLORHIDRATO DE TETRACICLINA TIENE ACTIVIDAD

RINCIPALMENTE BACTERIOSTÁTICA ACTUANDO A NIVEL
DEL RIBOSOMA BACTERIANO EN LA SUBUNIDAD 30S
INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN BACTERIAS
QUE ESTÁN EN FASE DE REPRODUCCIÓN.. LA
CONCENTRACIÓN BILIAR ES EN TÉRMINO MEDIO DE 5 A
10 VECES MAYOR QUE LOS VALORES PLASMÁTICOS
SIMULTÁNEOS. LA PENETRACIÓN EN CASI TODOS LOS
DEMÁS LÍQUIDOS Y TEJIDOS ES EXCELENTE, CUANDO SE
ADMINISTRA POR VÍA ORAL, SE EXCRETA POR ORINA Y
HECES.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
ESTA NUEVA DISCIPLINA ENTENDIDA COMO EL

ESTUDIO DE LA EXPOSICIÓN A UN
ANTIMICROBIANO EN DIVERSOS FLUIDOS
CORPORALES CON SUS EFECTOS
ANTIMICROBIANOS Y/O TOXICOLÓGICOS, O EN
FORMA MÁS SENCILLA COMO LA RELACIÓN ENTRE
PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS Y
FARMACOCINÉTICAS, SE RELACIONA CON EFICACIA
BACTERIOLÓGICA Y CLÍNICA.
ANTIMICROBIANOS Y/O TOXICOLÓGICOS, O EN
FORMA MÁS SENCILLA COMO LA RELACIÓN ENTRE
PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS Y
FARMACOCINÉTICAS, SE RELACIONA CON EFICACIA
BACTERIOLÓGICA Y CLÍNICA.
IPERACILINA CON TAZOBACTAM ES UNA COMBINACIÓN

PARA AMPLIAR EL ESPECTRO ANTIBACTERIANO CONTRA
MICROORGANISMOS QUE SON EN GENERAL
RESISTENTES, COMO CONSECUENCIA DE LA
PRODUCCIÓN DE ß-LACTAMASAS. LA PIPERACILINA, ES
UNA PENICILINA SEMISINTÉTICA, DE AMPLIO ESPECTRO
ACTIVA CONTRA MUCHAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS,
GRAMNEGATIVAS Y ANAEROBIAS, EJERCE SU ACTIVIDAD
BACTERICIDA MEDIANTE LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS
DE LA PARED CELULAR BACTERIANA
CLORANFENICOL INHIBE LA SÍNTESIS PROTEICA EN LAS

BACTERIAS Y EN LOS SISTEMAS LIBRES DE CÉLULAS. SE
UNE A LA FRACCIÓN 50S DE LOS RIBOSOMAS Y, CON
ELLO, IMPIDE QUE SE UNA EL COMPLEJO AMINOÁCIDO-
RNA DE TRANSFERENCIA CON EL RIBOSOMA, DE TAL
MANERA QUE NO PERMITE LA TRANSFERENCIA DE LA
NFORMACIÓN QUE PROVIENE DE LA CADENA PEPTÍDICA
AL COMPLEJO AMINOÁCIDO-RNA, Y POR ENDE,
INTERRUMPE LA FORMACIÓN DE POLIPÉPTIDOS QUE
SON INDISPENSABLES PARA EL CRECIMIENTO
BACTERIANO. A TRAVÉS DE LA BILIS Y LAS HECES SE
EXCRETA DE 2-4%.
LA BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA DEL

GANCICLOVIR POR VÍA ORAL EN AYUNAS ES DE
APROXIMADAMENTE EL 5% Y DEPUES DE UNA
COMIDA AUMENTA LIGERAMENTE (6-9%).
CUANDO EL GANCICLOVIR SE ADMINISTRA POR VÍA
ORAL EN LAS COMIDAS EN DOSIS DE HASTA 3 G/DÍA
ZIDOVUDINA SE ABSORBE BIEN EN EL INTESTINO Y,

EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS ESTUDIADOS, SU
BIODISPONIBILIDAD FUE DE 60 A 70%, EL USO
CONCOMITANTE DE 3TC CON ZIDOVUDINA, PUEDE
TORNAR SENSIBLES NUEVAMENTE A CLONAS DEL
ZIDOVUDINA SE ABSORBE BIEN EN EL INTESTINO Y,
EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS ESTUDIADOS, SU
BIODISPONIBILIDAD FUE DE 60 A 70%, EL USO
CONCOMITANTE DE 3TC CON ZIDOVUDINA, PUEDE
TORNAR SENSIBLES NUEVAMENTE A CLONAS DEL
VIRUS RESISTENTES A ZIDOVUDINA.SE DEBE
ADVERTIR A LOS PACIENTES QUE LA TERAPIA CON
ZIDOVUDINA NO HA DEMOSTRADO REDUCIR LA
TRANSMISIÓN DEL VIH A TRAVÉS DE CONTACTO
SEXUAL O CON SANGRE CONTAMINADA.
A SOLUCIÓN DE GANCICLOVIR POSEE UN ELEVADO

PH ( 9-11 ), POR LO QUE PUEDE PRODUCIR FLEBITIS
Y/O DOLOR EN EL PUNTO DE INFUSIÓN.
INTERACCIONA CON: ZIDOVUDINA, IMIPENEM,
INMUNOSUPRESORES, ANFOTERICINA,
DIDANOSINA. EVITAR EL CONTACTO DIRECTO CON
LA PIEL Y MUCOSAS. INFUNDIR EN 1 HORA O MÁS.
LA BIODISPONIBILIDAD DE LA ERITROMICINA NO ES
BUENA. LA ERITROMICINA SE INACTIVA FÁCILMENTE EN
EL MEDIO ÁCIDO DEL ESTÓMAGO POR LO QUE SE HAN
DESARROLLADO VARIOS DERIVADOS. LA ABSORCIÓN
TIENE LUGAR SOBRE TODO EN EL DUODENO,
DEPENDIENDO LA BIODISPONIBILIDAD DEL TIEMPO DE
VACIADO GÁSTRICO, DEL DERIVADO DE ERITROMICINA
ADMINISTRADO Y DE LA PRESENCIA DE ALIMENTO EN EL
DUODENO.
CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA ORAL, LA

DAPSONA ES ES RÁPIDA Y CASI COMPLETAMENTE
ABSORBIDA. ALREDEDOR DEL 85% DOSIS SE
EXCRETA EN LA ORINA, PRINCIPALMENTE EN
FORMA DE METABOLITOS SOLUBLES EN AGUA. LA
EXCRECIÓN DEL FÁRMACO ES LENTA Y CON LAS
DOSIS USUALES SE MANTIENEN UNOS NIVELES
PLASMÁTICOS PRACTICAMENTE CONSTANTES.
ABSORBIDA. ALREDEDOR DEL 85% DOSIS SE
EXCRETA EN LA ORINA, PRINCIPALMENTE EN
FORMA DE METABOLITOS SOLUBLES EN AGUA. LA
EXCRECIÓN DEL FÁRMACO ES LENTA Y CON LAS
DOSIS USUALES SE MANTIENEN UNOS NIVELES
PLASMÁTICOS PRACTICAMENTE CONSTANTES.
ABSORCIÓN: CLINDAMICINA SE ABSORBE BIEN POR

VÍA ORAL, DISTRIBUCIÓN: APROXIMADAMENTE
ENTRE 60 A 95% DE LA DOSIS DE CLINDAMICINA SE
UNE A PROTEÍNAS. METABOLISMO: CLINDAMICINA
SUFRE METABOLISMO HEPÁTICO INTENSO
CLINDAMICINA SE UNE A LA SUBUNIDAD 50S DEL
RIBOSOMA BACTERIANO, ALTERANDO E
INHIBIENDO LA SÍNTESIS PROTEICA
ES ABSORBIDA POR COMPLETO DESPUÉS DE SER

ADMINISTRADA POR VÍA ORAL, EL PICO DE
CONCENTRACIÓN MÁXIMA ES A LAS 1.3 HORAS. SE
METABOLIZA EN EL HÍGADO DANDO ORIGEN A UN
METABOLITO ACTIVO (DESCARBOETOXILORATADINA). SE
EXCRETA POR ORINA EN 40% Y EN HECES 41% EN UN
PERIODO MÁXIMO DE 10 DÍAS.
NO SUFRE METABOLISMO HEPÁTICO APRECIABLE.

CERCA DE DOS TERCIOS DE LA DOSIS SE EXCRETAN
IN CAMBIOS POR VÍA URINARIA. LA DISTRIBUCIÓN
DE LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS COMO
PICO MÁXIMO Y ÁREA BAJO LA CURVA, SON
NIMODALES EN LOS VOLUNTARIOS SANOS Y NO SE
OBSERVARON DIFERENCIAS EN LA CINÉTICA DE
CETIRIZINA ENTRE ADULTOS MASCULINOS DE RAZA
NEGRA Y BLANCA.
CUANDO SE INGIERE POR VÍA ORAL, ES ABSORBIDA
RÁPIDAMENTE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL,
SIENDO SU EFECTO NOTABLE A PARTIR DE LOS 30
MINUTOS. SE DIFUNDE A TRAVÉS DEL CUERPO,
PERO SU CONCENTRACIÓN ES MAYOR EN LA PIEL
QUE EN EL PLASMA SANGUÍNEO. SE METABOLIZA
EN EL HÍGADO, Y EL PRINCIPAL METABOLITO (45%)
ES LA CETIRIZINA, OBTENIDO A PARTIR DE LA
OXIDACIÓN A ÁCIDO CARBOXÍLICO DE SU GRUPO
ALCOHOL Y SE ELIMINA POR LA ORINA.
PUEDE ADMINISTRAR ORALMENTE, POR VÍA

SUBCUTÁNEA, INTRAMUSCULAR O
INTRAVENOSAMENTE. POR VÍA ORAL, ESTE
FÁRMACO SE ABSORBE BASTANTE BIEN. LOS 30-60
MINUTOS Y ES MÁXIMA A LAS 6 HORAS,
SE METABOLIZA EXTENSA Y RÁPIDAMENTE,
PRIMERO EN LA MISMA MUCOSA GÁSTRICA Y
LUEGO EN SU PRIMER PASO POR EL HÍGADO: SE
PRODUCEN VARIOS METABOLITOS N-
DESALQUILADOS QUE SE ELIMINAN EN LA ORINA.
EL ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA INHIBE

(EN EL RANGO DE DOSIS USUAL) LA SECRECIÓN DE
GONADOTROPINA HIPOFISIARIA, LO CUAL,
PREVIENE LA MADURACIÓN FOLICULAR Y LA
OVULACIÓN. DEBIDO A SU ACCIÓN PROLONGADA Y
A LA DIFICULTAD RESULTANTE EN PREDECIR EL
TIEMPO DE ELIMINACIÓN DESPUÉS DE UNA
APLICACIÓN, EL ACETATO DE
MEDROXIPROGESTERONA NO ESTA RECOMENDADO
EN AMENORREA SECUNDARIA O SANGRADO
UTERINO DISFUNCIONAL, EN ESTAS CONDICIONES
SE RECOMIENDA LA TERAPIA ORAL.
ANTICONCEPTIVO ORAL DE EMERGENCIA CON

LIGERA ACTIVIDAD ESTROGENICA,LA
BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA DEL
LEVONORGESTREL ES CASI DEL 100%DE LA DOSIA
ADMINISTRADA Y NO SUFRE METABOLISMO DEL
PRIMER PASO , LA DISTRIBUCION ES ATRAVES DE
A UNION A LA ALBUMINA SERICA EN UN 50% Y
ANTICONCEPTIVO ORAL DE EMERGENCIA CON
LIGERA ACTIVIDAD ESTROGENICA,LA
BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA DEL
LEVONORGESTREL ES CASI DEL 100%DE LA DOSIA
ADMINISTRADA Y NO SUFRE METABOLISMO DEL
PRIMER PASO , LA DISTRIBUCION ES ATRAVES DE
A UNION A LA ALBUMINA SERICA EN UN 50% Y
A LA GLOBULINA FIJADORA DE LAS HORMONAS
EXUALES ES SECRETADA EN LA LECHE MATERNA
ES EXCRETADA EN FORMA DE METABOLITOS EN
ORINA Y EN MENOR PROPORCION EN HECES
ADMINISTRADO POR VIA ORAL SE UNE A LA

ALBUMINA SERICA Y A LA GLOBULINA
TRANSPORTADORA FIJADORA DE LAS HORMANAS
EXUALES SE METABOLOS LIZA COMPLETAMENTE POR
AS VIAS CONOCIDAS DEL METABOLISMO ESTEROIDEO
SUS METABOLITOS SON EXCRETADOS EN PARTES
RACTICAMENTE IGUALES POR LA ORINA Y LAS HECES
. LA VIDA MEDIA DE EXCRESION DE LOS
METABOLITOS ES DE 1 DIA.
TIENE CARACTEISTICAS FARMACOLOGICAS

SEMEJANTES A LA PROGESTERONA NATURAL
SIENDO UNAS 10 VECES MAS POTENTE QUE
ESTA EJERSE UNA POTENTE ACTIVIDAD
ANOVULATORIA Y ANTIGONADOTROPICA QUE
EXPLICA SU EFICACIA ANTICONCEPTIVA CON
UNA SOLA INYECCION AL MES SE
METABOLIZA EN EL HIGADOMEDIANTE
HIDROXILACION ELIMINACION POR LA ORINA
Y HECES
LA INSULINA ASPART TIENE UNA ABSORCIÓN MÁS

ÁPIDA, UN INICIO DEL EFECTO HIPOGLUCEMIANTE
MÁS TEMPRANO Y UNA ACCIÓN MÁS CORTA QUE
LA INSULINA REGULAR DESPUÉS DE UNA
INYECCIÓN SUBCUTÁNEA.,ASÍ COMO UNA
CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA MÁS BAJA, EN
EVALUACIONES REALIZADAS DURANTE LAS
PRIMERAS 4 HORAS DESPUÉS DE UNA COMIDA.
MÁS TEMPRANO Y UNA ACCIÓN MÁS CORTA QUE
LA INSULINA REGULAR DESPUÉS DE UNA
INYECCIÓN SUBCUTÁNEA.,ASÍ COMO UNA
CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA MÁS BAJA, EN
EVALUACIONES REALIZADAS DURANTE LAS
PRIMERAS 4 HORAS DESPUÉS DE UNA COMIDA.
METFORMINA ES UN HIPOGLUCEMIANTE,
DERIVADO DE LA BIGUANIDA. SU ACCIÓN NO ES
BIEN CONOCIDA. TAL VEZ SU MECANISMO
PRINCIPAL RESIDA EN EL INCREMENTO DE LA
CAPTACIÓN PERIFÉRICA DE LA GLUCOSA AL
UMENTAR EL NÚMERO DE RECEPTORES TISULARES
DE INSULINA, NO SE METABOLIZA Y SE EXCRETA
POR LA ORINA APROXIMADAMENTE EN 90%.
ADMINISTRACIÓN ORAL ES ABSORBIDA

RÁPIDAMENTE (4 HORAS). SU DURACIÓN DE
ACCIÓN ES DE 24 HORAS APROXIMADAMENTE. EL
GRADO DE UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ES
DEL 90%. METABOLIZADO EN EL HÍGADO, SIENDO
ELIMINADO CON LAS HECES Y VÍA BILIAR (50%) Y
CON LA ORINA (50%).
APROXIMADAMENTE UN 2% DE LA DOSIS
ADMINISTRADA SE ABSORBE DE FORMA INALTERADA EN
EL TRACTO GASTROINTESTINAL, SIN QUE ELLO
PRODUZCA NINGÚN EFECTO SISTÉMICO. LOS
PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN ABSORBIDOS, DESPUÉS
DE LA DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA POR LAS ENZIMAS
DIGESTIVAS Y LAS BACTERIAS INTESTINALES,
CONSTITUYEN GLOBALMENTE EL 35% DE LA DOSIS
ADMINISTRADA. TANTO LA ACARBOSA COMO SUS
PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN ABSORBIDOS SE
ELIMINAN RÁPIDA Y COMPLETAMENTE POR LOS
RIÑONES. AL CABO DE 96 HORAS SE RECUPERAN UN 51
% DE LA DOSIS ADMINISTRADA, EN LAS HECES.

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MARIA LUISA SANCHEZ BARRAGAN - YEIMY YULIETH

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SELEGILINA ANIPRYL, L-DEPRENYL ANTIPARKINSONEANOS

MEMANTINA CLORHIDRATO EBIXA-AXURA FARMACOS ANTIDEMENCIA

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TRYPTANOL, ELSYTROL 25 UXEND

VITAMINA B12 LISONEURIN B12-REEDVIT VITAMINAS Y COFACTORES

PREGABALINA LYRICA Y PLÉNICA ANTIEPILÉPTICOS

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LEVETIRACETAM KEPPRA PSIQUIATRIA Y NEUROLOGIA

FENITOINA EPANUTIN, SINERGINA. ANTIEPILÉPTICOS

PRAZOSINA MINIPRES ALFABLOQUEANTES

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CALCIO BASE DUPOMAR,

NAPRUX, NAPRONTAG, ANALGESICOS ANTIPIRETICOS

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CAPTOPRIL ANTASTEN HIPOTENSORES

DEFLUIN; ECAPRILAT; ENALAFEL;

CLORTALICLORA HIGROTONA DIURETICOS TIAZIDICOS

DIURAL; DIUREX; TANDIUR;

ELIUR; ERROLÓN; FRECUENTAL;

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SALBUTAMOL INHALADOR BECLASMA; SALBUTOL-BECLO; BRONCODILATADORES

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ELIUR; ERROLÓN; FRECUENTAL;

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