RESUMEN ESQUEMATICO DE MARCHA ANALITICA DE GRUPO I

MUESTRA
GENERAL

+ HCl dil. y frio

Grupo I: AgCl, PbCl2, Hg2Cl2 Sol. de grupo II; III; IV y V

↓(Blanco)

+ H2O Dest. caliente

Precipitados: AgCl, Hg2Cl2 solucion: Pb+2

↓(blamco)

+ I-
+ NH3

Pb+2 + I- → PbI2 ↓(amarillo)

Solución:[Ag(NH3)2]+ ,
[Hg(NH2)Cl]+ ↓(grisnegro) (incoloro)

+ CrO4-2
+ Cl-

[Ag(NH3)2]+ CrO4-2 → Ag2CrO4

[Hg(NH2)Cl]+ Cl- → 2HgCl2 ↓(Prado- Rojizo)

+ SnCl2

2HgCl2 + SnCl2 → 2Hg + SnCl4 ↓

(negro- gris)
RESUMEN ESQUEMATICO DE MARCHA ANALITICA DE GRUPO II
MUESTRA

H2O2 al 3% (2-3 gotas)hervir a 1/2 vol

+
HClcc (3-4 gotas )hervir liquido sIruposo
+
NH4OH 2N (Solucion alcalina)
+
HClcc(1 gota de HClccpor 1ml solucion)calentar sin
hervir } ph=0.5
+
H2S (Na2S)hasta pp completa
+
H2O destilacion fria (volumen igual ala muestra)
+
H2S (Na2S) hasta precipitacion completa
SOLUCION:
PRECIPITADO: muestra general:solucion
grupos II al IV
suB grupo
cobre:HgS,PbS,Bl2S3,CuS,CdS. (hervir hasta 1/2 volumen )
(Sub grupo del As2S3,Sb2S3,SnS2)

PRECIPITADO: SOLUCION:
HgS,PbS,Bl2S3,CuS,CdS As+5, Sb++5, Sn+4
sub grupo del cobre sub grupo del arsenico
+
HNO3
(10 ml HNO3: 1ml HNO3cc
+2ml H2O)hervir por un minuto

SOLUCION:
Pb(so4)2,Bl(NO3)3,
Cu(NO3), Cd(NO3)2
+
PRECIPITADO:
H2SO4CC(2-4 gotas)
HgS
ebullicion + 1ml H2O
+
Agua regia (6 gotas PRECIPITADO:
HClcc+2NNO3cc)
PbSo4(precipitado blanco)
hervir sin llegar a sequedad
+
+1ml de agua fria
CH3COONH4CC SOLUCION:
calentar Bi2(SO4)3,CuSO4,CdSO4
+ +
SOLUCION: CH3COOH 6M NH4OHCC(solucion acida)
HgCl2 (2 gotas) calentamiento suave
a) HgCl 2 + Cu hervir K2CrO4
→Hg moneda plateada
|
b) HgCl2frio + SnCl2(3
gotas)→Hg2Cl2-Hg PbCrO4 Precipitacion
precipitado blanco- gris amarilla
o negro

PRECIPITADO: PRECIPITADO:
S (preipitado Bi(OH)3 precipitado blanco
amarillo) a) Bi(OH)3hervir →BiO.OH
Precipitado amarillo +H2O2 (2
gotas)→HBiO3 color pardo
b) Bi(OH)3 +Na2SnO2→ Bi
precipitado negro
c) Bi(OH)3 + HNO3→Bi(OH)3
{a) Bi(OH)3 +Na2SnO2→BiPO4
Precipitado blanco cristalino
b) Bi(OH)3 +H2S→Precipitado
pardo
SOLUCION:
Cu(NH3)4+2,Cd(NH3)4+2 si hay cobre
solucion azul
A) solucio Cu
Cu(NH3)4+2+ CH3COOH solucion
acida + K4(Fe(CN)4 gotas
→Cu2Fe(CN)6 precipitado rojo pardo
B) solucion Cd
Cd(NH3)4+2
a) Cd(NH3)4+2 +H2S→CdS precipitado
amarillo
b) Cd(NH3)4+2 + KCN hasta
decoloracion
+H2S →CdS precipitacion amarillo
RESUMEN ESQUEMATICO DE MARCHA ANALITICA DEL SUBGRUPO II B

ANALISIS DE CATIONES DEL GRUPO II

"subgrupo del arsenico"
MUESTRA
[(AsS4)-3] ;[(SbS4)-3];[(SnS3)-2]

+ HCl 6M (solucion acida)

+ H2O (tiene que ser el mismo volumen que la
muestra)
+ calentamiento suave.

Precipitados Solucion desechar

As2S5; Sb2S5; SnS2)

Lavar los precipitados con agua 2

veces
+ HCl (2ml. HClcc + 1ml H2O)

Precipitado As2S5
lavar 2 veces con HCl 6M Solucion:(SbS4)-3]; (SnS3)-2

dividir en
dos grupos
Precipitado:
As2S5
para el estaño (Sn)
Para el Bismuto (Sb)
(SnCl6)-2
(SbCl6)-3
Precipitado:
Precipitado: As2S5 As2S5 hervir + 1ml de
H2O + Fe en
HNO3 CC polvo +
+ HNO3cc + hervir calentar 5 min.
+ calentar +hervir 1 min.
+ NH4OH Exc.
+ NH4OHCC + 0.5g H2C2O4(s)
+Mezcla
magnesiana + H2S
PP. FeSb solucion: + calentar 2 min.
desechar. Sn+2 frio
pp. S Solucion
desechar
+ HgCl2
MgNH4AsO4
Pp.blanco
+NH4CO3(S) Sb2S3
CALENTAR 2 HNO3cc
+ (NH4)2MoO4 PP.anaranjado
-3 MIN. Hg- Hg2Cl2
+ HCl + Ebull. pp.blanco -
Dil.(solu. gris - negro
acida)

(NH4)3AsO4.12H2
PP. As2S5 amarillo O Pp. amarillo
RESUMEN ESQUEMATICO
DE MARCHA ANALITICA
DEL SUBGRUPO III A
 RESUMEN ESQUEMATICO DE MARCHA ANALITICA DEL SUBGRUPO III B

MUESTRA
(Ni+2, Co+2, Mn+2 y Zn+2)

Calentar sin hervir

+
NH4Cl (2g)
+
NH4OHcc (solución alcalina)
+ solc
pp H2S (g) (Na2S)
Hasta pp completa

Grupo IV, V (acides v=1ml)

NiS, CoS, MnS, ZnS Muestra de grupo desechar
Lavar los pp con solución de NH4Cl al 1% y H2S
+ solc
2ml HCl dil (menor a 2M) – filtrar después de 3 a 5 min ZnCl2, MnCl2
Ebullición (expulsar H2S) hasta 1-2
ml- enfriar
NiS, CoS +
Pp Lavar los pp Exceso NaOH (1 lenteja /ml H2O
+ Solución alcalina fuerte
Agua regia (la menor cantidad) +
Hervir- hasta k apenas quede 3 gotas H2O2 al 3% -hervir
pp Y filtrar en frio sol
líquido
+ MnO (OH)2
1-2 ml agua destilada Pp pardo
negruzco Na2Zn
Lavar el pp O2
Ni+2,
Co+2 Na2Zn b) Na2ZnO2
CoCl2 O2
NiCl2 MnO MnO MnO +
+ (OH)2 (OH)2 + Gotas de
NH4Cl (OH)2 HCl 6 sol
Co+2
+ + H2S (g)
+ Ensayo a 5gotas acida
+ 6 gotas O
NH4OHcc la perla HNO3 +
2gotas HCl dil HNO3 3M Na2S 5 gotas de
(solución +
+ +
alcalina) PbO2(S) K4(Fe(CN)6)
+ KCNS(s) 3gotas ZnS
hervir
Dimetil + Na2MnO4 H2O2 3% 2min Pp
glioxina ½ ml acetona Perla verde Calentar blanco
hasta
HMnO4
disolver el Color
pp- enfriar Zn3K2(Fe(CN)6)
Se encuentra H2 (Co (CNS)4) purpura
+ Pp blanco
el níquel Color azul en la
capa orgánica NaBiO3(s)
pp rojo rosado
NaMnO4
Color violeta
 ANALISIS DE CATIONES DEL GRUPO IV O
GRUPO DEL CALCIO

+ 15 gotas de HNO3CC- sequedad proseguir evaporación

hasta que cesen los humos blancos Este procedimiento
se realiza. Si se trata
+ 3-5 gotas de HCl CC+ 1 ml de H2O filtrar si es de una muestra
necesario y trabajar en la solución. general

+ 5.10 ml de NH4Cl 4M
+ NH4OH CC – solución

+10-20 ml (NH4)2CO3 2M hasta precipitación completa. Agitar

y calcular (baño maría) 60-702 por 5’ filtrar.

CaCO3; SrCO3; BaCO3 (pp. blancos), lavar los pp. Con H2O Si es muestra de grupo. Desechar
destilada caliente con gotas de NH4Cl (2 veces)

5 o más gotas CH3COOH 6M (calentar)

Ca+2; Sr+2
Solución
Ca (CH3COO)2; Sr (CH3COO)2, Ba (CH3COO)2 + NH4OHcc (solución alcalina)
+ 2 - 2.5 ml (NH4)2CO3 ONH4
3M
+ 3ml de CH3COONH4 3M

+ 4 o más gotas de K2CrO4 0.5 M (calentar por 1’)

CaCO3; SrCO3 (PP. blanco) SOL: DESECHAR

Lavar con H2O caliente, hasta

solución incolora de lavado
BaCrO4 (pp. amarillo)

+ 30 gotas de HNO3CC- agitando enfriar en H2O fría (hielo por 5’ o más)

Lavar con H2O caliente

+ HClcc llevar a sequedad

Ca (NO3)2
Sr (NO3)2 (PP. blanco)
BaCl2(S) ensayo a la llama: verde
lechuga + 10 – 15 gotas de H2O dest. Hervir + NH4OHcc (solución alcalina)
+ 2 - 2.5 ml (NH4)2C2O4 3M hervir y
dejar en reposo por 5’
a).Sr (NO3)2 sequedad b).BaCrO4

+ 3-4 gotas de HClcc llevar a sequedad + 3-4 gotas de NH4)2SO4 2M CaC2O4.H2O (PP. blanco)
calentar y dejar en reposo por 5’
*Ensayo a la llama del Ca
SrCl2(S) ensayo a la llama: rojo CaC2O4.H2O llevar a sequedad
carmín SrSO4 (PP. blanco) +2-3gotas HClcc-sequedad

CaCl2(S)

Ensayo a la llama color: rojo ladrillo

 ANALISIS DE CATIONES DEL GRUPO V O
GRUPO DE LOS METALES ALCALINOS

+ concentrar la muestra a la ½ de su volumen Este procedimiento

+ 2-4 gotas (NH4)2C2O4 se realiza. Si se trata
+ 2-4 gotas (NH4)2SO4 de una muestra
+ llevar a ebullición hasta 5 ml de muestra enfriar y general
centrifugar

BaSO4; SrSO4; CaC2O4 Mg+2; Na+1; K+1

(PP. blancos) Desechar Dividir la solución en dos porciones.

SOL”A” RECONOCIMIENTO DEL SOL”B” RECONOCIMIENTO DEL Na+1 y

Mg+2 K+1

+ NH4Cl (0.25g) + NH4OHcc (sol. Alcalina) + 2-3gotas de HNO3cc (sequedad) +

+ Na2HPO4-hasta precipitación completa. --- calentamiento hasta cesar humos blancos
*agitar calentar, enfriar las paredes del recipiente con que salen del amonio.
una varilla de vidrio y dejar en reposo

Residuo libre de NH4+1

+ 4ml de H2O dividir en dos partes
MgNH4PO4.6H2O (pp.
Blanco cristalino)

Ensayo a la llama soluc: soluc: Na+1 y K+1

Na+1 y K+1 +2-4gotas de +2ml de H2O dest.
MgNH4PO4.6H2O Lavar el pp. Con HClcc - sequedad
Sol: desechar
solución de amoniaco dos veces
soluc: Na+1 y K+1
Dividir en dos
Reconocimiento del K porciones

+ Gotas de HCl dil en caliente Reconocimiento del Na

KCl
llama: violeta
NaCl
MgCl2 llama: amarillo Reconocimiento del K
(sol) intenso

Reconocimiento del Na
+gotas de CH3COOH
sol. Acida. + Na3Co2
(NO2)6 coballinitrito de
+ Acetato de uranilo y zinc
sodio agitar, calentar y
agitar y dejar en reposo
dejar en reposo

NaZN (UO2)3(C3H3O2)4.9H2O
pp. Amarillo palido K2NaCo (NO2)6 pp.
Amarillo anaranjado
cristalino
 MgCl2 (sol)

MgCl2 (sol) MgCl2 (sol) MgCl2 (sol) MgCl2 (sol)

+NaOH sol. +NaOH (sol. +NaOH (sol. +NaOH (sol.

Alcalina Alcalina) Alcalina) Alcalina)
+ 2gotas de + 2 gotas de +2 gotas difenil + 2gotas
magneson amarillo titán carbazida quinalizarina

Mg (OH)2 Mg (OH)2 Mg (OH)2 Mg (OH)2

(+colorante pp. (+colorante pp. (+colorante pp. (+colorante pp.
AZUL) ROJO) VIOLETA) AZUL)

SOL”C” RECONOCIMIENTO DEL ION AMONIO

NH4+1

El ion se reconoce con la muestra inicial u original

Muestra inicial NH4+1

+ NaOH (sol.
Alcalina)
calentamiento suave

NH3
Se reconoce por:

a).por su olor a b).NH3 + HCl cc c).Por el viraje a azul d).en general el

amoniaco del papel tornasol papel filtro
rojo húmedo humedecido con
Hg2 (NO3)2
.NH4Cl humos NH3
blancos +Mg2 (NO3)2
+ Papel de filtro

Mg2O.NH2.NO3+Hg