Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO
Alumnos:

Semestre 2011-II

MaBO2BO2Ma2se pesaron 4.2.6g100g1 mol182.125) pMa=0.5moll HBO2 De esta solución se tomaron 5 ml y se llevó a un volumen total de 20ml 0.125 Para calcular el PMa: PMa= -log Ma Amortiguamiento PMa= -log(0. 2. que forma en solución acuosa una base semiestable.INFORME DE TRABAJO. identificar y explicar cuál es la condición de amortiguamiento El ácido bórico es un ácido muy débil.05l=0.2 para calcular el Ka condicional: .9031. Para el método B.5 M520=0. A través del uso del DZP de la figura 2 deducir el par conjugado ácido base y calcular su Ka condicional. ka=10-9. Con esto logramos hacer una valoración satisfactoria y cuantitativa. De acuerdo con la DZP en el intervalo de 0 a 2.574g de manitol y se aforaron a 50 ml BO2En este caso Para calcular molaridad 4. sabemos que no es posible hacer aproximaciones para el cálculo del pH en este sistema. PRACTICA 2 DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO 1.9031 PMa= 0.178g10. analizando el sistema que presenta dicho acido y su base conjugada por el método de las perturbaciones aditivas. y dada la naturaleza de la base la forma que esperaríamos de la curva de valoración nos indica que no puede ser valorado con una base fuerte.574g99. y de esta manera hacerlo suficientemente ácido. Para esto se adiciona una solución de manitol y elevar su constante. Con esto construir una escala de pH de predicción de reacciones.

Ya que conocemos las ecuaciones del diagrama de ZDP.+ H+ H2O Ka=10-9. en el caso correspondiente la Kr condicional ¿cuál de ellos puede utilizarse para análisis químico? PARA MÉTODO A HBO2 OH.9031)=6.5 + 2*pMa 4.3062 H HB H2O H2O Ma2BO2 OH- pH 3.2 Kw-=1014 BO2 + H2O Kr= 104. Escribir la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos con y sin amortiguamiento.2 BO2 H2O OH- CON AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 6. Calcular el valor de la Keq para la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos.3062 pKa´=6.3062 OHH2O Ma 2BO2 4. podemos establecer que el pkA´ se puede calcular de la forma siguiente: pH´=pKa´= 4.8 . y sabiendo que estamos en el intervalo de 0-2.5 + 2(0.22 de pMa.+ H+ HBO2 + OHBO2. SIN AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 9.

+ H+ 2Ma + HBO2 + OHVpe=6.6x10-3 5.302M Ahora si procedemos al cálculo de cuantitatividad: VPE=20x6.099x6ml6.95g100g1g204.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.099M Para conocer la concentración de KOH ahora calculamos de la siguiente manera: Vvire=6.22g10.091x10100=9.1x10-3M Ahora para calcular la concentración de ácido bórico: Vpe= 6.6x10-3x104.006l=0.5<103. PARA EL MÉTODO B.3296ml Vtotal=21.3062 H2O Kw-=1014 Kr= 107.65 ml Ma2 BO2.+ H+ Ka=10-6. 2 Ma + HBO2 OH.091=1.6938 Ma2 BO2 + H2O .8=102.05x10-30.5 utilizando como indicador fenolftaleína 0. 0.05x10-31002=0.02575x10-32010=6.3296ml Co*= 6.CUANTITATIVIDAD Para el cálculo de cuantitatividad es necesario conocer la concentración de ácido bórico: Primero procedimos a estandarizar la concentración de KOH con biftalato acido de potasio. para esto se pesaron 0.3296=5.5ml=0.02575x10-3M 3. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES NO CUANTITATIVA.122g99.65ml20ml=3.091M De esta solución se tomaron 10 ml y se aforaron a 100 ml 0.05x10-3x2021.1x10-3x 6.65 ml 9.122g del patrón primario y se disolvió en un volumen de 6 mL aproximadamente.

696x10-32010=7.5ml20ml=3.05x10-3x2026. INFERIMOS QUE EL MÉTODO IDÓNEO PARA LLEVAR A CABO UNA VALORACIÓN ES EL MÉTODO B. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES CUANTITATIVA. 5.696x10-3M b) En la muestra 3. Refiérase a la ecuación química de la reacción de valoración en el método B y establezca la tabla de variación de concentraciones molar. construya la curva de valoración teórica.1x10-3x 10. calcule la concentración de ácido bórico en: a) El sistema de valoración al inicio de la titulación Vvire= 10.65ml=4. Con base en la titulación con indicador.540x10-3 4.540x10-3x107.9031 .6938=105.5 ml 9.65 ml Co*=6.3508>103. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ Ma2BO2+ H 2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico pMa= 0. COMPARANDO LA CUANTITATIVIDAD DEL MÉTODO A CON LA DEL B.392x10-31002=0.3696M 1.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.Vtotal= 26.

y su hidrólisis es la que impone el pH. esta impuesto por la mezcla de dos bases. con [OH-]= 0.528048 75 5.3717 Por lo cual concluimos que el acido es estable.5 pH 11.Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.8 E{H} Ahora que sabemos que la base es estable en el PE. Estabilidad de la base en el PE x=-logKb´Co≈5. pH=6. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-] De esta forma se obtuvo la siguiente tabla de datos teóricos para la valoración de HBO2 con pMa= 0. donde el OHes el que impone el pH. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈3.34926 21 10.8447 El pH en la zona DPE.3717 5.5 7 7.328476 39 5.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH= 4.14285 03 11.5 12 12.3062+logMa2BO2-[HBO2] En el PE la única especie que se encuentra en cantidades considerables la base Ma2BO2-.51851 39 10. que se cálculo de la forma: pH=14+log⁡(α´Co*) pH = 8.0 y=-logKwCo2≈8.677811 07 V(mL) 5.06343 1 11.16520 19 .00704 V(mL) 0 0.5 18 18. para el cálculo del pH.5 1 1.704140 01 V(mL) 11 11.5 pH 6.5 2 pH 4.5 17 17.05518 1 10.9031.5 13 pH 10.00517 5.60723 6.9 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.09228 43 11. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.63671 93 10.347592 69 6.517053 37 6.5 6 6. podemos usar la aproximación de Henderson-Hasselbach.11863 94 11.431138 74 6.72699 87 V(mL) 16.

283923 61 7.00517 6.095346 63 6.91181 36 10.18592 7 11.86016 18 10.24011 76 11.5 15 15.5 6.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH = 5.844703 13.22323 63 11.5 3 3.79964 91 10.5 16 10.5 14 14.801050 02 5.5 4 4.8 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.811349 98 6. Estabilidad de la base en el PE .5 21 11.264807 31 8 8. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈6. Refiérase a la ecuación química de la valoración del método A y establezca la tabla de variación de concentraciones molares.20521 81 11.99631 43 11.181261 26 6. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.5 10 10.25597 81 2.908259 99 6.03163 28 19 19.5 20 20.934588 93 7.95671 71 10.60723 8.2.8162 Por lo cual concluimos que el acido es estable.084351 25 7.5 5 5.5 9 9. Construya la grafica de valoración teórica. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ BO2+ H2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.

5 10.5716 7.5 11.802 8.5 9.5 8.24011 4 8. donde el OHes el que impone el pH.6948 8 9.x=-logKb´Co≈2.1652 2 8.03163 21 11. esta impuesto por la mezcla de dos bases.5185 17.9567 20 11.8283 14.2052 3 8.8089 9 9.8989 6 9.5 5 16.2 y=-logKwCo2≈8.5 10.09228 0.5 10. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-].4108 12.5 11.4218 7 9.5 9. Determine el volumen correspondiente al punto de equivalencia en la curva potenciométrica y estime el error del indicador seleccionado: .5 11. 3.5 10.075 10 10.5 9.81 5.7269 18.2232 3.9963 20.2559 4.8601 19.9891 9.1586 10.9781 15 10.1859 2.3249 12 10.1777 15.5 8.7996 19 11. Tabla de datos para la construcción de la curva teórica de este sistema V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH 0 5.5 11.3492 17 11.7051 14 10.incrementa y por tanto también incrementara la basicidad del el sistema.5 10.8 S{H} Por lo cual concluimos que no podemos usar ninguna aproximación para el cálculo del pH de este sistema.5 9.5979 13.1428 1.5 11.501 13 10.27467 5 9.1186 1 8.2413 11.3492 En la grafica anterior podemos notar que en las cercanías del punto de equivalencia tenemos un aumento en el pH el cual se presume que es por la disminución del grado di disociación ya que sabemos que en este sistema debido al decrecimiento de la concentración del acido bórico ya que por el principio de Le chataliar: ↓HBO2 ⇌ ↑BO2+ H+ Dada la desaparición de el HBO2 el equilibrio se desplaza hacia los productos por tanto la concentración de BO2.5 8.06343 10.2222 6.6367 18 11. La metodología que seguiremos era calcular el grado de disociación del acido a cada valor del volumen del titulante agregado con el fin de calcular el pH de la forma: pH=-log⁡(∝Co*) El pH en la zona DPE.5 9.5 10.5 7.228 16 11.

Utilizando purpura de cresol. sin el cual no podríamos realizar la cuantificación. ya que el equilibrio químico rompe con su equilibrio porque al reaccionar el manitol con el BO2-. . cambiando la Ka. Emitir las conclusiones acerca del efecto que tiene el manitol sobre la acidez de la disolución del ácido bórico y sobre la constante de equilibrio de la reacción de valoración: El manitol aumenta la acidez de el ácido bórico.09. provoca que el HBO2 se siga disociando lo que ayuda a aumentar la concentración de protones en la solución y por tanto la acidez. de incoloro a rojo.2 tenemos: VPE= 10.5 Vvireprom=10. 4. Al aumentar la concentración de protones cambiar también la constante de equilibrio y con ella la cuantitatividad de la reacción. es un buen indicador para la valoración.5100=0.09523% Considerando que el erro aceptable en este tipo de casos no debe ser mayor al 3%. podemos establecer que el indicador fenolftaleína.4510.45 %Error=10.4761% Por lo cual recomendamos para esta valoración y a estas condiciones el purpura de cresol como indicador ideal.5-10. así como la forma del grafico de valoración.5 Vvireprom=10.Utilizando fenolftaleína.6.825 El error del indicador puede calcularse como: %Error=Vt-VvireVt100= -3.6-9. podemos establecer que: VPE= 10. pero puede encontrarse uno mejor. y sabiendo que el pH de vire es 7. y sabiendo que el pH de vire del indicador es de 8. según la lista de indicadores acido base de el manual de prácticas de química analítica II para químicos pagina 9.

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