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INFORME de TRABAJO 2 Acido Borico Totalmente Terminado

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Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO
Alumnos:

Semestre 2011-II

2.2 para calcular el Ka condicional: . 2. y de esta manera hacerlo suficientemente ácido. sabemos que no es posible hacer aproximaciones para el cálculo del pH en este sistema. Con esto construir una escala de pH de predicción de reacciones. ka=10-9.574g de manitol y se aforaron a 50 ml BO2En este caso Para calcular molaridad 4. PRACTICA 2 DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO 1.125) pMa=0. A través del uso del DZP de la figura 2 deducir el par conjugado ácido base y calcular su Ka condicional.6g100g1 mol182. Con esto logramos hacer una valoración satisfactoria y cuantitativa.5moll HBO2 De esta solución se tomaron 5 ml y se llevó a un volumen total de 20ml 0. identificar y explicar cuál es la condición de amortiguamiento El ácido bórico es un ácido muy débil.178g10. y dada la naturaleza de la base la forma que esperaríamos de la curva de valoración nos indica que no puede ser valorado con una base fuerte.574g99. analizando el sistema que presenta dicho acido y su base conjugada por el método de las perturbaciones aditivas.9031 PMa= 0.05l=0.5 M520=0. De acuerdo con la DZP en el intervalo de 0 a 2. Para esto se adiciona una solución de manitol y elevar su constante. MaBO2BO2Ma2se pesaron 4.INFORME DE TRABAJO.125 Para calcular el PMa: PMa= -log Ma Amortiguamiento PMa= -log(0.9031. que forma en solución acuosa una base semiestable. Para el método B.

Ya que conocemos las ecuaciones del diagrama de ZDP. y sabiendo que estamos en el intervalo de 0-2.3062 OHH2O Ma 2BO2 4.9031)=6. Escribir la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos con y sin amortiguamiento.22 de pMa.+ H+ HBO2 + OHBO2. Calcular el valor de la Keq para la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos.+ H+ H2O Ka=10-9.8 .2 BO2 H2O OH- CON AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 6. en el caso correspondiente la Kr condicional ¿cuál de ellos puede utilizarse para análisis químico? PARA MÉTODO A HBO2 OH.5 + 2(0.5 + 2*pMa 4.3062 H HB H2O H2O Ma2BO2 OH- pH 3.2 Kw-=1014 BO2 + H2O Kr= 104. podemos establecer que el pkA´ se puede calcular de la forma siguiente: pH´=pKa´= 4.3062 pKa´=6. SIN AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 9.

8=102.3062 H2O Kw-=1014 Kr= 107.02575x10-3M 3.05x10-3x2021.05x10-31002=0.1x10-3M Ahora para calcular la concentración de ácido bórico: Vpe= 6.65ml20ml=3.091M De esta solución se tomaron 10 ml y se aforaron a 100 ml 0. 0.6938 Ma2 BO2 + H2O .1x10-3x 6.302M Ahora si procedemos al cálculo de cuantitatividad: VPE=20x6.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.65 ml Ma2 BO2.006l=0.5 utilizando como indicador fenolftaleína 0.099x6ml6. 2 Ma + HBO2 OH.6x10-3 5.95g100g1g204. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES NO CUANTITATIVA.3296ml Vtotal=21.091x10100=9.5ml=0.+ H+ 2Ma + HBO2 + OHVpe=6.5<103.6x10-3x104.05x10-30.3296=5. para esto se pesaron 0. PARA EL MÉTODO B.122g del patrón primario y se disolvió en un volumen de 6 mL aproximadamente.+ H+ Ka=10-6.CUANTITATIVIDAD Para el cálculo de cuantitatividad es necesario conocer la concentración de ácido bórico: Primero procedimos a estandarizar la concentración de KOH con biftalato acido de potasio.091=1.099M Para conocer la concentración de KOH ahora calculamos de la siguiente manera: Vvire=6.3296ml Co*= 6.22g10.122g99.65 ml 9.02575x10-32010=6.

3696M 1.65 ml Co*=6.696x10-3M b) En la muestra 3.9031 .Vtotal= 26.3508>103. COMPARANDO LA CUANTITATIVIDAD DEL MÉTODO A CON LA DEL B. 5. INFERIMOS QUE EL MÉTODO IDÓNEO PARA LLEVAR A CABO UNA VALORACIÓN ES EL MÉTODO B.696x10-32010=7. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES CUANTITATIVA. Refiérase a la ecuación química de la reacción de valoración en el método B y establezca la tabla de variación de concentraciones molar.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.392x10-31002=0.65ml=4. Con base en la titulación con indicador. calcule la concentración de ácido bórico en: a) El sistema de valoración al inicio de la titulación Vvire= 10.6938=105.540x10-3 4.1x10-3x 10. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ Ma2BO2+ H 2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico pMa= 0.540x10-3x107.5ml20ml=3. construya la curva de valoración teórica.5 ml 9.05x10-3x2026.

podemos usar la aproximación de Henderson-Hasselbach.0 y=-logKwCo2≈8.14285 03 11. con [OH-]= 0.704140 01 V(mL) 11 11.5 18 18.34926 21 10.51851 39 10.517053 37 6.347592 69 6. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈3. pH=6. Estabilidad de la base en el PE x=-logKb´Co≈5. que se cálculo de la forma: pH=14+log⁡(α´Co*) pH = 8.16520 19 .09228 43 11.5 7 7.677811 07 V(mL) 5.3717 Por lo cual concluimos que el acido es estable. y su hidrólisis es la que impone el pH.63671 93 10.5 17 17.8447 El pH en la zona DPE.9031. para el cálculo del pH.3062+logMa2BO2-[HBO2] En el PE la única especie que se encuentra en cantidades considerables la base Ma2BO2-.Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.5 13 pH 10.00704 V(mL) 0 0.431138 74 6.8 E{H} Ahora que sabemos que la base es estable en el PE.72699 87 V(mL) 16.328476 39 5.60723 6. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-] De esta forma se obtuvo la siguiente tabla de datos teóricos para la valoración de HBO2 con pMa= 0. esta impuesto por la mezcla de dos bases.5 pH 6.05518 1 10.11863 94 11.5 12 12.00517 5.5 2 pH 4.5 6 6. donde el OHes el que impone el pH.5 1 1.5 pH 11. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.06343 1 11.9 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.3717 5.528048 75 5.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH= 4.

60723 8.908259 99 6.5 14 14.24011 76 11.22323 63 11.844703 13.99631 43 11.95671 71 10.86016 18 10.91181 36 10. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈6.00517 6.5 9 9.18592 7 11. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.25597 81 2. Estabilidad de la base en el PE .5 3 3.264807 31 8 8.20521 81 11.5 10 10.5 6.8162 Por lo cual concluimos que el acido es estable. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ BO2+ H2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.79964 91 10.283923 61 7. Construya la grafica de valoración teórica.181261 26 6.5 4 4.934588 93 7.801050 02 5.5 5 5.5 21 11.811349 98 6.2. Refiérase a la ecuación química de la valoración del método A y establezca la tabla de variación de concentraciones molares.8 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.5 20 20.03163 28 19 19.095346 63 6.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH = 5.5 16 10.084351 25 7.5 15 15.

donde el OHes el que impone el pH.5 11.5 9.8601 19.9781 15 10. Determine el volumen correspondiente al punto de equivalencia en la curva potenciométrica y estime el error del indicador seleccionado: .03163 21 11.5 9.2413 11.4218 7 9.1859 2.5 9.2052 3 8.5979 13.8 S{H} Por lo cual concluimos que no podemos usar ninguna aproximación para el cálculo del pH de este sistema.8089 9 9.1652 2 8.5 10.81 5.5 11.27467 5 9.9963 20.3492 17 11.5 9. La metodología que seguiremos era calcular el grado de disociación del acido a cada valor del volumen del titulante agregado con el fin de calcular el pH de la forma: pH=-log⁡(∝Co*) El pH en la zona DPE.5 11.x=-logKb´Co≈2. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-].06343 10.5185 17.5 11.5 10.075 10 10.5716 7.5 10.2559 4.2222 6.1428 1.7996 19 11. Tabla de datos para la construcción de la curva teórica de este sistema V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH 0 5.5 8.2 y=-logKwCo2≈8. 3.7051 14 10.8989 6 9.09228 0.5 8.228 16 11.7269 18.6367 18 11.3249 12 10.4108 12.5 10.5 10.1586 10.24011 4 8.2232 3.1186 1 8.501 13 10.9891 9.5 7.5 10.9567 20 11.incrementa y por tanto también incrementara la basicidad del el sistema.5 9.5 11. esta impuesto por la mezcla de dos bases.3492 En la grafica anterior podemos notar que en las cercanías del punto de equivalencia tenemos un aumento en el pH el cual se presume que es por la disminución del grado di disociación ya que sabemos que en este sistema debido al decrecimiento de la concentración del acido bórico ya que por el principio de Le chataliar: ↓HBO2 ⇌ ↑BO2+ H+ Dada la desaparición de el HBO2 el equilibrio se desplaza hacia los productos por tanto la concentración de BO2.1777 15.6948 8 9.802 8.5 5 16.8283 14.5 8.

5-10. provoca que el HBO2 se siga disociando lo que ayuda a aumentar la concentración de protones en la solución y por tanto la acidez.5 Vvireprom=10. . de incoloro a rojo. sin el cual no podríamos realizar la cuantificación. y sabiendo que el pH de vire es 7.Utilizando fenolftaleína. podemos establecer que el indicador fenolftaleína.09. es un buen indicador para la valoración. Emitir las conclusiones acerca del efecto que tiene el manitol sobre la acidez de la disolución del ácido bórico y sobre la constante de equilibrio de la reacción de valoración: El manitol aumenta la acidez de el ácido bórico. pero puede encontrarse uno mejor.09523% Considerando que el erro aceptable en este tipo de casos no debe ser mayor al 3%. así como la forma del grafico de valoración.6-9. según la lista de indicadores acido base de el manual de prácticas de química analítica II para químicos pagina 9.4761% Por lo cual recomendamos para esta valoración y a estas condiciones el purpura de cresol como indicador ideal.2 tenemos: VPE= 10.5100=0.825 El error del indicador puede calcularse como: %Error=Vt-VvireVt100= -3. cambiando la Ka. 4.45 %Error=10.5 Vvireprom=10. Utilizando purpura de cresol. Al aumentar la concentración de protones cambiar también la constante de equilibrio y con ella la cuantitatividad de la reacción. podemos establecer que: VPE= 10. ya que el equilibrio químico rompe con su equilibrio porque al reaccionar el manitol con el BO2-. y sabiendo que el pH de vire del indicador es de 8.4510.6.

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