Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO
Alumnos:

Semestre 2011-II

A través del uso del DZP de la figura 2 deducir el par conjugado ácido base y calcular su Ka condicional.5moll HBO2 De esta solución se tomaron 5 ml y se llevó a un volumen total de 20ml 0. identificar y explicar cuál es la condición de amortiguamiento El ácido bórico es un ácido muy débil.125 Para calcular el PMa: PMa= -log Ma Amortiguamiento PMa= -log(0. PRACTICA 2 DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO 1. Con esto logramos hacer una valoración satisfactoria y cuantitativa. analizando el sistema que presenta dicho acido y su base conjugada por el método de las perturbaciones aditivas.125) pMa=0.INFORME DE TRABAJO.2 para calcular el Ka condicional: . Para esto se adiciona una solución de manitol y elevar su constante. De acuerdo con la DZP en el intervalo de 0 a 2.574g99. Con esto construir una escala de pH de predicción de reacciones.5 M520=0. que forma en solución acuosa una base semiestable. 2.574g de manitol y se aforaron a 50 ml BO2En este caso Para calcular molaridad 4. sabemos que no es posible hacer aproximaciones para el cálculo del pH en este sistema. Para el método B.9031. y de esta manera hacerlo suficientemente ácido.05l=0. MaBO2BO2Ma2se pesaron 4.9031 PMa= 0.2.6g100g1 mol182. y dada la naturaleza de la base la forma que esperaríamos de la curva de valoración nos indica que no puede ser valorado con una base fuerte. ka=10-9.178g10.

y sabiendo que estamos en el intervalo de 0-2.2 BO2 H2O OH- CON AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 6.22 de pMa. Escribir la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos con y sin amortiguamiento.+ H+ HBO2 + OHBO2.3062 pKa´=6.Ya que conocemos las ecuaciones del diagrama de ZDP.5 + 2(0.2 Kw-=1014 BO2 + H2O Kr= 104.3062 OHH2O Ma 2BO2 4.9031)=6. podemos establecer que el pkA´ se puede calcular de la forma siguiente: pH´=pKa´= 4.8 .3062 H HB H2O H2O Ma2BO2 OH- pH 3. SIN AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 9. Calcular el valor de la Keq para la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos.+ H+ H2O Ka=10-9. en el caso correspondiente la Kr condicional ¿cuál de ellos puede utilizarse para análisis químico? PARA MÉTODO A HBO2 OH.5 + 2*pMa 4.

1x10-3x 6.22g10. para esto se pesaron 0.65 ml Ma2 BO2.302M Ahora si procedemos al cálculo de cuantitatividad: VPE=20x6. 0.5ml=0.1x10-3M Ahora para calcular la concentración de ácido bórico: Vpe= 6.65 ml 9.122g99.091x10100=9.95g100g1g204.5<103.05x10-30.6x10-3 5.099M Para conocer la concentración de KOH ahora calculamos de la siguiente manera: Vvire=6.3296=5.006l=0.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.091=1.099x6ml6.6x10-3x104.122g del patrón primario y se disolvió en un volumen de 6 mL aproximadamente.8=102.091M De esta solución se tomaron 10 ml y se aforaron a 100 ml 0.6938 Ma2 BO2 + H2O .05x10-3x2021.05x10-31002=0.02575x10-3M 3.3296ml Vtotal=21. 2 Ma + HBO2 OH.+ H+ 2Ma + HBO2 + OHVpe=6.65ml20ml=3.5 utilizando como indicador fenolftaleína 0.02575x10-32010=6.+ H+ Ka=10-6.3062 H2O Kw-=1014 Kr= 107. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES NO CUANTITATIVA. PARA EL MÉTODO B.CUANTITATIVIDAD Para el cálculo de cuantitatividad es necesario conocer la concentración de ácido bórico: Primero procedimos a estandarizar la concentración de KOH con biftalato acido de potasio.3296ml Co*= 6.

540x10-3x107. Refiérase a la ecuación química de la reacción de valoración en el método B y establezca la tabla de variación de concentraciones molar. construya la curva de valoración teórica. Con base en la titulación con indicador.65ml=4. calcule la concentración de ácido bórico en: a) El sistema de valoración al inicio de la titulación Vvire= 10. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ Ma2BO2+ H 2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico pMa= 0. INFERIMOS QUE EL MÉTODO IDÓNEO PARA LLEVAR A CABO UNA VALORACIÓN ES EL MÉTODO B.05x10-3x2026.5 ml 9.696x10-32010=7.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.3508>103.1x10-3x 10.696x10-3M b) En la muestra 3. COMPARANDO LA CUANTITATIVIDAD DEL MÉTODO A CON LA DEL B.9031 .3696M 1.392x10-31002=0.65 ml Co*=6. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES CUANTITATIVA.6938=105.5ml20ml=3.Vtotal= 26.540x10-3 4. 5.

11863 94 11. pH=6.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH= 4.5 17 17.5 12 12. Estabilidad de la base en el PE x=-logKb´Co≈5.704140 01 V(mL) 11 11. para el cálculo del pH.5 1 1.9 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.5 2 pH 4.528048 75 5.14285 03 11.16520 19 .5 7 7.72699 87 V(mL) 16. que se cálculo de la forma: pH=14+log⁡(α´Co*) pH = 8. esta impuesto por la mezcla de dos bases.09228 43 11.347592 69 6.5 6 6.5 18 18.63671 93 10. con [OH-]= 0. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-] De esta forma se obtuvo la siguiente tabla de datos teóricos para la valoración de HBO2 con pMa= 0.34926 21 10.00517 5.517053 37 6.3062+logMa2BO2-[HBO2] En el PE la única especie que se encuentra en cantidades considerables la base Ma2BO2-.3717 Por lo cual concluimos que el acido es estable.677811 07 V(mL) 5.00704 V(mL) 0 0.3717 5.51851 39 10.05518 1 10.Utilizando el método de las perturbaciones aditivas. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈3.0 y=-logKwCo2≈8. y su hidrólisis es la que impone el pH.431138 74 6.06343 1 11. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.8 E{H} Ahora que sabemos que la base es estable en el PE.328476 39 5. donde el OHes el que impone el pH.60723 6. podemos usar la aproximación de Henderson-Hasselbach.5 13 pH 10.5 pH 6.9031.5 pH 11.8447 El pH en la zona DPE.

5 3 3.00517 6.5 9 9. Estabilidad de la base en el PE .95671 71 10.25597 81 2.8162 Por lo cual concluimos que el acido es estable. Construya la grafica de valoración teórica.5 16 10.801050 02 5.5 10 10.5 21 11. Refiérase a la ecuación química de la valoración del método A y establezca la tabla de variación de concentraciones molares.8 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.2. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈6.5 4 4. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ BO2+ H2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.60723 8.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH = 5.20521 81 11.264807 31 8 8.91181 36 10.24011 76 11.844703 13.283923 61 7.5 6.084351 25 7. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.18592 7 11.22323 63 11.095346 63 6.5 15 15.5 14 14.03163 28 19 19.811349 98 6.99631 43 11.908259 99 6.86016 18 10.5 5 5.79964 91 10.5 20 20.934588 93 7.181261 26 6.

2413 11.8601 19.8283 14.5 9. Tabla de datos para la construcción de la curva teórica de este sistema V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH 0 5.5 7.5 11.4218 7 9.5 8.incrementa y por tanto también incrementara la basicidad del el sistema.228 16 11.09228 0.2052 3 8.9781 15 10. La metodología que seguiremos era calcular el grado de disociación del acido a cada valor del volumen del titulante agregado con el fin de calcular el pH de la forma: pH=-log⁡(∝Co*) El pH en la zona DPE.8089 9 9.5 11.5 11. 3.5 10.4108 12.1859 2.5 10.5979 13.1186 1 8.5 8.802 8.5 10.5 8.1777 15.7269 18.8989 6 9. Determine el volumen correspondiente al punto de equivalencia en la curva potenciométrica y estime el error del indicador seleccionado: .2559 4.3492 17 11.5 9.7051 14 10. esta impuesto por la mezcla de dos bases.7996 19 11.1428 1.9891 9.6367 18 11.1586 10.075 10 10.8 S{H} Por lo cual concluimos que no podemos usar ninguna aproximación para el cálculo del pH de este sistema.5 10.5 10.06343 10.2 y=-logKwCo2≈8.81 5.501 13 10.2232 3.5 9.5 10.24011 4 8.5 11.3492 En la grafica anterior podemos notar que en las cercanías del punto de equivalencia tenemos un aumento en el pH el cual se presume que es por la disminución del grado di disociación ya que sabemos que en este sistema debido al decrecimiento de la concentración del acido bórico ya que por el principio de Le chataliar: ↓HBO2 ⇌ ↑BO2+ H+ Dada la desaparición de el HBO2 el equilibrio se desplaza hacia los productos por tanto la concentración de BO2.9567 20 11.5 11.3249 12 10.9963 20.5 9. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-].2222 6.6948 8 9.5 5 16.5 9. donde el OHes el que impone el pH.1652 2 8.27467 5 9.5716 7.x=-logKb´Co≈2.03163 21 11.5185 17.

45 %Error=10.5 Vvireprom=10.4761% Por lo cual recomendamos para esta valoración y a estas condiciones el purpura de cresol como indicador ideal. provoca que el HBO2 se siga disociando lo que ayuda a aumentar la concentración de protones en la solución y por tanto la acidez. Utilizando purpura de cresol. Al aumentar la concentración de protones cambiar también la constante de equilibrio y con ella la cuantitatividad de la reacción.09. así como la forma del grafico de valoración. podemos establecer que: VPE= 10.825 El error del indicador puede calcularse como: %Error=Vt-VvireVt100= -3.4510.2 tenemos: VPE= 10.6-9.5 Vvireprom=10. . cambiando la Ka.Utilizando fenolftaleína. según la lista de indicadores acido base de el manual de prácticas de química analítica II para químicos pagina 9. ya que el equilibrio químico rompe con su equilibrio porque al reaccionar el manitol con el BO2-. y sabiendo que el pH de vire del indicador es de 8. es un buen indicador para la valoración. y sabiendo que el pH de vire es 7.09523% Considerando que el erro aceptable en este tipo de casos no debe ser mayor al 3%. 4. podemos establecer que el indicador fenolftaleína. pero puede encontrarse uno mejor.6. de incoloro a rojo. Emitir las conclusiones acerca del efecto que tiene el manitol sobre la acidez de la disolución del ácido bórico y sobre la constante de equilibrio de la reacción de valoración: El manitol aumenta la acidez de el ácido bórico. sin el cual no podríamos realizar la cuantificación.5100=0.5-10.

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