Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO
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Semestre 2011-II

9031 PMa= 0.INFORME DE TRABAJO. identificar y explicar cuál es la condición de amortiguamiento El ácido bórico es un ácido muy débil.9031. sabemos que no es posible hacer aproximaciones para el cálculo del pH en este sistema.6g100g1 mol182.05l=0. Con esto logramos hacer una valoración satisfactoria y cuantitativa.574g99. Con esto construir una escala de pH de predicción de reacciones. A través del uso del DZP de la figura 2 deducir el par conjugado ácido base y calcular su Ka condicional.574g de manitol y se aforaron a 50 ml BO2En este caso Para calcular molaridad 4. y de esta manera hacerlo suficientemente ácido. De acuerdo con la DZP en el intervalo de 0 a 2.125) pMa=0. ka=10-9. 2. que forma en solución acuosa una base semiestable.2. y dada la naturaleza de la base la forma que esperaríamos de la curva de valoración nos indica que no puede ser valorado con una base fuerte. Para el método B. analizando el sistema que presenta dicho acido y su base conjugada por el método de las perturbaciones aditivas.178g10.5 M520=0.125 Para calcular el PMa: PMa= -log Ma Amortiguamiento PMa= -log(0. PRACTICA 2 DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO 1.5moll HBO2 De esta solución se tomaron 5 ml y se llevó a un volumen total de 20ml 0. MaBO2BO2Ma2se pesaron 4.2 para calcular el Ka condicional: . Para esto se adiciona una solución de manitol y elevar su constante.

2 Kw-=1014 BO2 + H2O Kr= 104.5 + 2(0.2 BO2 H2O OH- CON AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 6.+ H+ H2O Ka=10-9.3062 H HB H2O H2O Ma2BO2 OH- pH 3.3062 OHH2O Ma 2BO2 4. podemos establecer que el pkA´ se puede calcular de la forma siguiente: pH´=pKa´= 4.9031)=6. en el caso correspondiente la Kr condicional ¿cuál de ellos puede utilizarse para análisis químico? PARA MÉTODO A HBO2 OH.5 + 2*pMa 4.Ya que conocemos las ecuaciones del diagrama de ZDP. Calcular el valor de la Keq para la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos. Escribir la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos con y sin amortiguamiento.3062 pKa´=6.22 de pMa.8 . SIN AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 9. y sabiendo que estamos en el intervalo de 0-2.+ H+ HBO2 + OHBO2.

1x10-3M Ahora para calcular la concentración de ácido bórico: Vpe= 6.3296ml Co*= 6.091M De esta solución se tomaron 10 ml y se aforaron a 100 ml 0.+ H+ Ka=10-6.65 ml Ma2 BO2.22g10.091=1.6938 Ma2 BO2 + H2O . PARA EL MÉTODO B. 2 Ma + HBO2 OH.302M Ahora si procedemos al cálculo de cuantitatividad: VPE=20x6.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.65ml20ml=3.099M Para conocer la concentración de KOH ahora calculamos de la siguiente manera: Vvire=6.65 ml 9.CUANTITATIVIDAD Para el cálculo de cuantitatividad es necesario conocer la concentración de ácido bórico: Primero procedimos a estandarizar la concentración de KOH con biftalato acido de potasio.3296=5. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES NO CUANTITATIVA.3296ml Vtotal=21.5<103.3062 H2O Kw-=1014 Kr= 107.006l=0.02575x10-32010=6.5 utilizando como indicador fenolftaleína 0.099x6ml6.05x10-3x2021.+ H+ 2Ma + HBO2 + OHVpe=6.091x10100=9.122g99.95g100g1g204.02575x10-3M 3.6x10-3x104.05x10-30. para esto se pesaron 0.05x10-31002=0.5ml=0.1x10-3x 6. 0.8=102.122g del patrón primario y se disolvió en un volumen de 6 mL aproximadamente.6x10-3 5.

05x10-3x2026.65ml=4.392x10-31002=0. INFERIMOS QUE EL MÉTODO IDÓNEO PARA LLEVAR A CABO UNA VALORACIÓN ES EL MÉTODO B. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES CUANTITATIVA.5ml20ml=3.696x10-32010=7. Con base en la titulación con indicador.6938=105.Vtotal= 26.3508>103. COMPARANDO LA CUANTITATIVIDAD DEL MÉTODO A CON LA DEL B. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ Ma2BO2+ H 2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico pMa= 0.540x10-3 4.65 ml Co*=6.5 ml 9. 5.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.540x10-3x107. calcule la concentración de ácido bórico en: a) El sistema de valoración al inicio de la titulación Vvire= 10. Refiérase a la ecuación química de la reacción de valoración en el método B y establezca la tabla de variación de concentraciones molar.3696M 1.9031 .696x10-3M b) En la muestra 3. construya la curva de valoración teórica.1x10-3x 10.

517053 37 6.63671 93 10.5 2 pH 4.5 1 1. para el cálculo del pH.3717 Por lo cual concluimos que el acido es estable.0 y=-logKwCo2≈8.528048 75 5.9 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈3. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-] De esta forma se obtuvo la siguiente tabla de datos teóricos para la valoración de HBO2 con pMa= 0. con [OH-]= 0.5 18 18.14285 03 11.5 17 17.431138 74 6.677811 07 V(mL) 5.5 12 12.5 7 7.5 pH 11.9031. podemos usar la aproximación de Henderson-Hasselbach.328476 39 5.347592 69 6.05518 1 10.5 6 6. que se cálculo de la forma: pH=14+log⁡(α´Co*) pH = 8.09228 43 11.8 E{H} Ahora que sabemos que la base es estable en el PE.34926 21 10.3717 5. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.8447 El pH en la zona DPE.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH= 4.06343 1 11. pH=6.11863 94 11.3062+logMa2BO2-[HBO2] En el PE la única especie que se encuentra en cantidades considerables la base Ma2BO2-.72699 87 V(mL) 16.Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.00517 5.5 13 pH 10. y su hidrólisis es la que impone el pH.704140 01 V(mL) 11 11. esta impuesto por la mezcla de dos bases.16520 19 .5 pH 6. Estabilidad de la base en el PE x=-logKb´Co≈5. donde el OHes el que impone el pH.60723 6.51851 39 10.00704 V(mL) 0 0.

811349 98 6.91181 36 10. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈6.5 21 11.8 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.95671 71 10.084351 25 7.25597 81 2.908259 99 6.283923 61 7.264807 31 8 8. Refiérase a la ecuación química de la valoración del método A y establezca la tabla de variación de concentraciones molares.181261 26 6.5 20 20. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ BO2+ H2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.00517 6.22323 63 11.99631 43 11.934588 93 7.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH = 5.03163 28 19 19.20521 81 11.844703 13. Construya la grafica de valoración teórica.8162 Por lo cual concluimos que el acido es estable.79964 91 10.2.60723 8.86016 18 10.18592 7 11.5 5 5.5 9 9.5 3 3.5 15 15.5 14 14.5 16 10.095346 63 6. Estabilidad de la base en el PE . y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.24011 76 11.5 10 10.5 6.801050 02 5.5 4 4.

8 S{H} Por lo cual concluimos que no podemos usar ninguna aproximación para el cálculo del pH de este sistema.501 13 10.5 8.5 9.2 y=-logKwCo2≈8.5979 13.075 10 10.2559 4.2222 6.4108 12.2232 3.2413 11. esta impuesto por la mezcla de dos bases.5185 17.1859 2.5 8.5 11. Tabla de datos para la construcción de la curva teórica de este sistema V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH 0 5. Determine el volumen correspondiente al punto de equivalencia en la curva potenciométrica y estime el error del indicador seleccionado: .5 10.5 10. donde el OHes el que impone el pH.9891 9.5 10.24011 4 8.8989 6 9.5 11.7269 18.27467 5 9. La metodología que seguiremos era calcular el grado de disociación del acido a cada valor del volumen del titulante agregado con el fin de calcular el pH de la forma: pH=-log⁡(∝Co*) El pH en la zona DPE.5 9.5 11.2052 3 8.5 10.81 5.1428 1.3249 12 10.7996 19 11.5716 7.8089 9 9.7051 14 10.6948 8 9.3492 En la grafica anterior podemos notar que en las cercanías del punto de equivalencia tenemos un aumento en el pH el cual se presume que es por la disminución del grado di disociación ya que sabemos que en este sistema debido al decrecimiento de la concentración del acido bórico ya que por el principio de Le chataliar: ↓HBO2 ⇌ ↑BO2+ H+ Dada la desaparición de el HBO2 el equilibrio se desplaza hacia los productos por tanto la concentración de BO2.1586 10.5 10.1652 2 8.x=-logKb´Co≈2.03163 21 11.incrementa y por tanto también incrementara la basicidad del el sistema.5 8.5 10.5 11.5 9.228 16 11.6367 18 11.5 7.5 11. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-].9567 20 11.8283 14.8601 19.9781 15 10. 3.06343 10.1186 1 8.3492 17 11.1777 15.5 9.802 8.9963 20.09228 0.4218 7 9.5 9.5 5 16.

5 Vvireprom=10. podemos establecer que: VPE= 10.6. sin el cual no podríamos realizar la cuantificación. cambiando la Ka. según la lista de indicadores acido base de el manual de prácticas de química analítica II para químicos pagina 9. y sabiendo que el pH de vire es 7. Emitir las conclusiones acerca del efecto que tiene el manitol sobre la acidez de la disolución del ácido bórico y sobre la constante de equilibrio de la reacción de valoración: El manitol aumenta la acidez de el ácido bórico.825 El error del indicador puede calcularse como: %Error=Vt-VvireVt100= -3. 4.5-10. Utilizando purpura de cresol. ya que el equilibrio químico rompe con su equilibrio porque al reaccionar el manitol con el BO2-.6-9.4510.4761% Por lo cual recomendamos para esta valoración y a estas condiciones el purpura de cresol como indicador ideal. podemos establecer que el indicador fenolftaleína. así como la forma del grafico de valoración.5100=0.2 tenemos: VPE= 10. es un buen indicador para la valoración.Utilizando fenolftaleína.09523% Considerando que el erro aceptable en este tipo de casos no debe ser mayor al 3%.5 Vvireprom=10. Al aumentar la concentración de protones cambiar también la constante de equilibrio y con ella la cuantitatividad de la reacción.09.45 %Error=10. . pero puede encontrarse uno mejor. y sabiendo que el pH de vire del indicador es de 8. de incoloro a rojo. provoca que el HBO2 se siga disociando lo que ayuda a aumentar la concentración de protones en la solución y por tanto la acidez.