Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO
Alumnos:

Semestre 2011-II

2 para calcular el Ka condicional: . A través del uso del DZP de la figura 2 deducir el par conjugado ácido base y calcular su Ka condicional. identificar y explicar cuál es la condición de amortiguamiento El ácido bórico es un ácido muy débil. Con esto construir una escala de pH de predicción de reacciones. PRACTICA 2 DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO OFTÁLMICO 1. que forma en solución acuosa una base semiestable. 2.574g de manitol y se aforaron a 50 ml BO2En este caso Para calcular molaridad 4.INFORME DE TRABAJO.6g100g1 mol182.178g10. sabemos que no es posible hacer aproximaciones para el cálculo del pH en este sistema. ka=10-9.5 M520=0. Para esto se adiciona una solución de manitol y elevar su constante. y de esta manera hacerlo suficientemente ácido. MaBO2BO2Ma2se pesaron 4. analizando el sistema que presenta dicho acido y su base conjugada por el método de las perturbaciones aditivas.2. Para el método B.125) pMa=0. Con esto logramos hacer una valoración satisfactoria y cuantitativa.9031 PMa= 0.574g99.5moll HBO2 De esta solución se tomaron 5 ml y se llevó a un volumen total de 20ml 0.9031. y dada la naturaleza de la base la forma que esperaríamos de la curva de valoración nos indica que no puede ser valorado con una base fuerte.125 Para calcular el PMa: PMa= -log Ma Amortiguamiento PMa= -log(0.05l=0. De acuerdo con la DZP en el intervalo de 0 a 2.

SIN AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 9. podemos establecer que el pkA´ se puede calcular de la forma siguiente: pH´=pKa´= 4.3062 H HB H2O H2O Ma2BO2 OH- pH 3. en el caso correspondiente la Kr condicional ¿cuál de ellos puede utilizarse para análisis químico? PARA MÉTODO A HBO2 OH.+ H+ H2O Ka=10-9. Escribir la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos con y sin amortiguamiento. y sabiendo que estamos en el intervalo de 0-2. Calcular el valor de la Keq para la ecuación química de la reacción de valoración en ambos métodos.3062 pKa´=6.+ H+ HBO2 + OHBO2.2 BO2 H2O OH- CON AMORTIGUAMIENTO H+ HBO 2 H2O 6.3062 OHH2O Ma 2BO2 4.9031)=6.22 de pMa.Ya que conocemos las ecuaciones del diagrama de ZDP.5 + 2*pMa 4.8 .5 + 2(0.2 Kw-=1014 BO2 + H2O Kr= 104.

8=102.302M Ahora si procedemos al cálculo de cuantitatividad: VPE=20x6.091=1.3296ml Co*= 6.05x10-30.1x10-3M Ahora para calcular la concentración de ácido bórico: Vpe= 6.CUANTITATIVIDAD Para el cálculo de cuantitatividad es necesario conocer la concentración de ácido bórico: Primero procedimos a estandarizar la concentración de KOH con biftalato acido de potasio.22g10.122g del patrón primario y se disolvió en un volumen de 6 mL aproximadamente. PARA EL MÉTODO B.5ml=0.099x6ml6.006l=0.65ml20ml=3.02575x10-3M 3.05x10-31002=0.02575x10-32010=6. 0.05x10-3x2021.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.65 ml 9.3296ml Vtotal=21.95g100g1g204. 2 Ma + HBO2 OH.1x10-3x 6.5 utilizando como indicador fenolftaleína 0.3296=5.091x10100=9. para esto se pesaron 0.6938 Ma2 BO2 + H2O .65 ml Ma2 BO2.6x10-3x104.091M De esta solución se tomaron 10 ml y se aforaron a 100 ml 0.5<103.6x10-3 5.099M Para conocer la concentración de KOH ahora calculamos de la siguiente manera: Vvire=6.3062 H2O Kw-=1014 Kr= 107.122g99. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES NO CUANTITATIVA.+ H+ 2Ma + HBO2 + OHVpe=6.+ H+ Ka=10-6.

Vtotal= 26. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ Ma2BO2+ H 2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico pMa= 0.3696M 1.540x10-3x107. Refiérase a la ecuación química de la reacción de valoración en el método B y establezca la tabla de variación de concentraciones molar. 5.9031 .65ml=4. Con base en la titulación con indicador. construya la curva de valoración teórica.05x10-3x2026. NOTAMOS QUE LA REACCIÓN ES CUANTITATIVA.6938=105.696x10-32010=7.65 ml Co*=6.3 DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD.696x10-3M b) En la muestra 3. COMPARANDO LA CUANTITATIVIDAD DEL MÉTODO A CON LA DEL B.1x10-3x 10.5 ml 9. calcule la concentración de ácido bórico en: a) El sistema de valoración al inicio de la titulación Vvire= 10.3508>103.5ml20ml=3.392x10-31002=0. INFERIMOS QUE EL MÉTODO IDÓNEO PARA LLEVAR A CABO UNA VALORACIÓN ES EL MÉTODO B.540x10-3 4.

16520 19 .3717 5. podemos usar la aproximación de Henderson-Hasselbach.431138 74 6.Utilizando el método de las perturbaciones aditivas. que se cálculo de la forma: pH=14+log⁡(α´Co*) pH = 8. con [OH-]= 0.09228 43 11.14285 03 11.00704 V(mL) 0 0. donde el OHes el que impone el pH. considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-] De esta forma se obtuvo la siguiente tabla de datos teóricos para la valoración de HBO2 con pMa= 0.347592 69 6.8 E{H} Ahora que sabemos que la base es estable en el PE. Estabilidad de la base en el PE x=-logKb´Co≈5.5 13 pH 10.11863 94 11.06343 1 11.3717 Por lo cual concluimos que el acido es estable. esta impuesto por la mezcla de dos bases.9 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.5 1 1.9031.5 6 6.5 7 7.5 2 pH 4. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.328476 39 5. para el cálculo del pH.517053 37 6.3062+logMa2BO2-[HBO2] En el PE la única especie que se encuentra en cantidades considerables la base Ma2BO2-.5 12 12.60723 6.704140 01 V(mL) 11 11. y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈3.5 18 18. pH=6.8447 El pH en la zona DPE.677811 07 V(mL) 5.34926 21 10.63671 93 10.00517 5. y su hidrólisis es la que impone el pH.05518 1 10.5 pH 6.5 17 17.528048 75 5.5 pH 11.51851 39 10.72699 87 V(mL) 16.0 y=-logKwCo2≈8.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH= 4.

5 20 20.25597 81 2.908259 99 6.5 4 4.095346 63 6.264807 31 8 8.8162 Por lo cual concluimos que el acido es estable.5 15 15.5 5 5.22323 63 11.5 3 3. Refiérase a la ecuación química de la valoración del método A y establezca la tabla de variación de concentraciones molares.5 9 9.283923 61 7. HBO2 In) Ag) APE) PE) DPE) CoVoVt CVVt CoVoCVVt εCo* εCo* εCo* εCo* CVCoVoVt CVVt CoVoVt CoVoVt 1 1 1 + OH⇌ BO2+ H2O Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico Utilizando el método de las perturbaciones aditivas.00517 6. Estabilidad de la base en el PE . y apoyado las GIREQE del acido monoprotico y la monobase: Analizando la estabilidad de HBO2 x=-logKa´Co≈6.844703 13.18592 7 11.5 16 10.5 14 14.801050 02 5.95671 71 10.084351 25 7.86016 18 10. y el equilibrio químico representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.5 6. Construya la grafica de valoración teórica.934588 93 7.60723 8.79964 91 10.99631 43 11.03163 28 19 19.811349 98 6.181261 26 6.20521 81 11.5 21 11.1 α2+αKaCo-KaCo=0 pH = 5.5 10 10.2.24011 76 11.8 pH=-log(αCo) E{D} y=-logKwCo2≈9.91181 36 10.

considerando la forma para calcular el pH de la siguiente forma: pH=14-log⁡[OH-].5185 17. 3. Tabla de datos para la construcción de la curva teórica de este sistema V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH 0 5.802 8.6948 8 9. donde el OHes el que impone el pH.4218 7 9.03163 21 11.5 11.2559 4.5716 7.9963 20.5 7.incrementa y por tanto también incrementara la basicidad del el sistema.5 11.075 10 10.3492 17 11.5979 13.5 5 16. esta impuesto por la mezcla de dos bases.81 5.1859 2.x=-logKb´Co≈2.7051 14 10.1777 15.5 10. Determine el volumen correspondiente al punto de equivalencia en la curva potenciométrica y estime el error del indicador seleccionado: .9891 9.2222 6.8283 14.5 9.7996 19 11.1652 2 8.24011 4 8.5 11.2 y=-logKwCo2≈8. La metodología que seguiremos era calcular el grado de disociación del acido a cada valor del volumen del titulante agregado con el fin de calcular el pH de la forma: pH=-log⁡(∝Co*) El pH en la zona DPE.06343 10.1428 1.2232 3.228 16 11.5 8.5 9.5 9.8989 6 9.9567 20 11.3249 12 10.6367 18 11.5 10.09228 0.5 8.27467 5 9.5 10.5 11.1186 1 8.5 8.501 13 10.2413 11.8 S{H} Por lo cual concluimos que no podemos usar ninguna aproximación para el cálculo del pH de este sistema.5 10.8089 9 9.3492 En la grafica anterior podemos notar que en las cercanías del punto de equivalencia tenemos un aumento en el pH el cual se presume que es por la disminución del grado di disociación ya que sabemos que en este sistema debido al decrecimiento de la concentración del acido bórico ya que por el principio de Le chataliar: ↓HBO2 ⇌ ↑BO2+ H+ Dada la desaparición de el HBO2 el equilibrio se desplaza hacia los productos por tanto la concentración de BO2.5 10.1586 10.5 9.2052 3 8.7269 18.9781 15 10.5 9.8601 19.5 11.4108 12.5 10.

Emitir las conclusiones acerca del efecto que tiene el manitol sobre la acidez de la disolución del ácido bórico y sobre la constante de equilibrio de la reacción de valoración: El manitol aumenta la acidez de el ácido bórico.6-9.Utilizando fenolftaleína. podemos establecer que el indicador fenolftaleína. de incoloro a rojo. cambiando la Ka.5 Vvireprom=10.4510. así como la forma del grafico de valoración.5-10. y sabiendo que el pH de vire del indicador es de 8. Al aumentar la concentración de protones cambiar también la constante de equilibrio y con ella la cuantitatividad de la reacción. . ya que el equilibrio químico rompe con su equilibrio porque al reaccionar el manitol con el BO2-. según la lista de indicadores acido base de el manual de prácticas de química analítica II para químicos pagina 9.4761% Por lo cual recomendamos para esta valoración y a estas condiciones el purpura de cresol como indicador ideal. provoca que el HBO2 se siga disociando lo que ayuda a aumentar la concentración de protones en la solución y por tanto la acidez. sin el cual no podríamos realizar la cuantificación.2 tenemos: VPE= 10.6.09523% Considerando que el erro aceptable en este tipo de casos no debe ser mayor al 3%. y sabiendo que el pH de vire es 7. Utilizando purpura de cresol. 4.45 %Error=10. pero puede encontrarse uno mejor.5 Vvireprom=10. podemos establecer que: VPE= 10.825 El error del indicador puede calcularse como: %Error=Vt-VvireVt100= -3. es un buen indicador para la valoración.5100=0.09.

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