PROTOCOLO DE ESTERILIZACION

5INTEGRADOR QUÍMICO PARA VAPOR 3MTM COMPLYTM

(STERIGAGETM)

Referencias: 1243A, 1243B, 1243E

Descripción
Los integradores químicos para vapor 3M Comply (SteriGage) aseguran que se
han logrado las condiciones necesarias para una esterilización efectiva en cada
paquete de la carga. Los resultados obtenidos son parecidos a los de los
indicadores biológicos. Los integradores químicos para vapor 3M Comply
(SteriGage) proporcionan instantáneamente resultados de Aceptar/Rechazar al
final de un ciclo. Gracias a lo avanzado de su tecnología (desplazamiento del
indicador químico) se elimina cualquier posible error de interpretación pues
permite facilidad de lectura. Los integradores químicos para vapor 3M Comply
(SteriGage) se pueden utilizar en todos los ciclos de esterilización por vapor que
trabajen a temperaturas entre 118ºC y 137ºC.

Cumplimiento Normativas
Los Integradores para Vapor 1243 A/B/E cumplen:
1. Los requisitos generales de la Norma Europea EN 867 parte 1: 1997 para la
Clase D: Indicadores “Multivariables”, diseñados para integrar las tres variables
esenciales del proceso de esterilización por vapor.
2. Los requisitos de Integrador de clase 5 según la clasificación ANSI / AAMI
ST60 e ISO 11140-1.

ELABORADO POR: Wilmer sterling

Versión: 01 Código: CBEO 001

FECHA: 2019
Resultados de lectura
 PROTOCOLO DE ESTERILIZACION

1. Si el indicador ha pasado de la zona de Rechazar y ha entrado en la zona de

Aceptar, se han logrado las condiciones efectivas de esterilización.
2. Si el indicador no ha entrado en la zona de Aceptar, no se han logrado las
condiciones efectivas de esterilización.

Almacenamiento
Guardar en un sitio seco a temperatura ambiente (15-30º C y 35-60 % de
humedad relativa)

Caducidad
5 años

Especificaciones
Este producto NO contiene látex.

Información

Nº Dimensiones Integradores/ Bolsas/

Catálog Producto del Integrador Bolsa Caja
o
1243B Integrador químico por vapor 2 cm x 5.2 cm 100 10
Comply (SteriGage)

ELABORADO POR: Wilmer Sterling

Versión: 01 Código: CBEO 001

FECHA: 2019
 PROTOCOLO DE ESTERILIZACION

CONTROL DE ESTERILIZACION BIOLOGICO

OBJETIVO

Realizar un adecuado proceso de esterilización del instrumental utilizado en la

consulta odontológica para asegurar a los pacientes del cumplimiento de las
normas de bioseguridad, y así garantizar la atención en salud oral.

ALCANCE

Verificar la eficacia de la esterilización.

INSUMOS REQUERIDOS

 Incubadora 3M

 Ampolla con contenido de cultivo inoculado ( indicador biológico Attest 3M)

 Formato de control del proceso de esterilización.

RESULTADOS

Esterilización adecuada del instrumental odontológico.

DEFINICION DE CONCEPTO

El control biológico con ampolla Attest de la 3M sirve para verificar la eficacia de la

esterilización del instrumental odontológico en el autoclave del consultorio.
Consisten en ampolla con preparaciones estandarizadas de esporas de
microrganismos muy resistentes, que es empacada en bolsa autosellante para
esterilización y depositada en el autoclave, para comprobar si se han destruido o
no y por tanto, si se ha llevado a cabo o no el proceso de esterilización.

Por medio del cambio o no de color de la ampolla después de 48 horas de

incubación nos damos cuenta del resultado final de la esterilización.
ELABORADO POR: Wilmer sterling
Versión: 01 Código: PE 001

FECHA: 2019
 PROTOCOLO DE ESTERILIZACION

DESCRIPCION DEL PROCESO

 Se realiza proceso de asepsia y antisepsia del instrumental.

 Se seca el instrumental.

 Se empaca (rotula).

 Se deposita en el autoclave.

 Se incorpora la ampolla Attest 3M.

 Terminado el proceso de esterilización en el autoclave, se lleva la ampolla

a incubación por un tiempo de 48 horas.

 El resultado se registra en el formato de control de incubación.

 Este proceso se lleva acabo cada 30 dias.

ELABORADO POR: Wilmer sterling

Versión: 01 Código: PE 001

FECHA: 2014
 PROTOCOLO DE ESTERILIZACION

ELABORADO POR: DRA. PATRICIA PICO

Versión: 01 Código: PE 001

FECHA: 2014