Laboratorio Biología de Vertebrados

Informe #1: Integumento En Anfibios y Reptiles no aves

Valentina Paez 1​​ ,Stefania Fernandez​1 ​, Angie Parra​1, ​Laura Rodríguez​1​, Andres Acevedo​1

1​
Estudiante de Biología, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana.
angieparra@javeriana.edu.co​, ​v-paez@javeriana.edu.co​, ​rodriguezmlauran@javeriana.edu.co​,
andresacevedo@javeriana.edu.co​ , ​stefania_fernandez@javeriana.edu.co

Introducción:
Los reptiles son los animales que reptan, esto es, que se arrastran o se deslizan. Tradicionalmente la
Clase Reptilia agrupa cuatro grupos de vertebrados actuales: los cocodrilos y caimanes (Orden
Crocodylia), las tortugas (Orden Testudines), las tuataras (Orden Rhynchocepha-lia) y los lagartos,
serpientes y anfisbenios (Orden Squamata). Sin embargo, Reptilia es una agrupación parafilética
–no incluye a todos los descendientes del ancestro común más reciente del grupo– ya que las aves
también descienden del ancestro de los reptiles (es el grupo hermano de Crocodylia) y sin embargo
es tratada por los especialistas como una clase aparte.
En los reptiles, que son animales ectotermos, la temperatura determina la respuesta inmunológica y
las funciones vitales orgánicas como digestión y absorción de alimentos, (otorgando la
particularidad de permanecer cierto tiempo sin alimentarse), reproducción, metabolismo hepático,
excreción y fisiología cardíaca y respiratoria.
El rango general de temperatura ambiental reptiliana oscila aproximadamente entre 25 y 35 oC pero
varía según las distintas especies. La temperatura corporal del animal permitirá el accionar de
fármacos, su metabolismo hepático y su excreción renal o digestiva.

A diferencia de la piel de los anfibios, que siempre está húmeda, éstos se caracterizan por tener la
piel seca, desprovista casi totalmente de glándulas y protegida por escamas córneas, que pueden ser
desde muy delgadas hasta muy gruesas (escudos), lo que les permite abandonar el medio acuático
sin peligro al desecamiento Las escamas de la piel de los reptiles pueden ser lisa, granulosa o
aquillada, la mayoría de los ejemplares de este grupo pierden periódicamente la piel, ya sea entera o
a jirones, como las culebras y las lagartijas, a diferencia de las tortugas que no se desprenden
voluntariamente de sus escudos, ni tampoco mudan la piel de manera regular, sino que presentan
una descamación continua debido al desgaste normal de la epidermis.
En función de sus hábitos la pupila de los ojos adopta una determinada forma, por ejemplo, en
reptiles diurnos es redondeada, los nocturnos la tienen en forma vertical, también existen especies
con pupila horizontal. Sus miembros son cortos, incluso algunos ejemplares como las culebras
carecen de patas.

1. Describir las escamas y diseños de la piel en “reptiles” y “anfibios”.

Tortugas:
La especie Chelonoidis carbonaria comúnmente llamado tortuga morrocoy habita en las sabanas y
bosques a lo largo de América del Sur por lo tanto al tener extremidades largas y planta lisa le es
posible caminar en diferentes terrenos con mayor facilidad, posee un caparazón de color negro o
café oscuro, el centro de los escudos puede ser amarillo o marrón , sus patas presenta escamas con
coloración rojiza llamativa que sobresalen del resto, se puede apreciar solo cuando está vivo debido
a que en el proceso de conservación en alcohol pierde estas cualidades y adquiere un color amarillo
claro o blanco. Además, su plastrón es de color amarillo con tonalidad café entre sus placas, otra
característica es la coloración de las placas de su cabeza que pueden ser amarillas, naranjas o rojizas
y tiene gran similitud a las escamas cefálicas de los lagartos. Existe dimorfismo sexual cuando son
adultos, el macho es de mayor tamaño, tiene la cola más larga y su plastrón es hundido en la parte
inferior. Sus extremidades son largas y se dice tiene forma de “patas de elefante”, tiene cinco dedos
en las extremidades anteriores y cuatro en las posteriores, todos ellos con uñas pronunciadas y
coloridas. Estos animales al ser reptiles mudan la piel con la diferencia de que lo hacen de a poco,
también mudan los escudos del caparazón individualmente y aparentemente sin orden. No tienen
tímpano, sin embargo, poseen oído interno.

B. Tronco y caparazón tortugas

Parte ventral de Chelonoidis carbonaria
C. Manos y pies:

D. Ano y cola de Chelonoidis carbonaria.

Caracteres adaptativos:
Los caracteres adaptativos en las tortugas son la forma de sus patas para caminar eficientemente o
en las tortugas marinas se han transformado en aletas para nadar ya que esto les permite desplazarse
con mayor facilidad, bien sea para conseguir alimento, migrar, huir de depredadores, etc. Se puede
decir que el caparazón también es un carácter adaptativo a pesar de ser una carga que las limita al
momento de ir tras su presa o huir de algún peligro, puesto que ha protegido sus órganos vitales y
las ha resguardado del ambiente desde hace miles de años atrás teniendo ventaja evolutiva sobre
otros. Un carácter no adaptativo en las tortugas morrocoy es la coloración de los escudos de su
caparazón y las escamas de sus extremidades y cabeza porque no les es indispensable para
sobrevivir en el medio en el que se encuentran ni tampoco es necesario para su reproducción.

Lagarto
Estos lagartos habitan en las zonas neotrópicas y neoárticas del nuevo mundo exclusivamente,
pueden encontrarse en una variedad de ambientes, como ambientes xerófitos, sabanas y pastizales
cercanos a selvas, pueden ser carnívoros u omnívoros, se alimentan de pequeños vertebrados,
artrópodos especialmente cuando son juveniles. Su alimentación puede presentar frutas y vegetales
como también representan una depredación alta de vertebrados de mayor tamaño como tortugas,
Iguanas e incluso aves, conocido en Colombia como “el lobo pollero” debido a que depreda estos
animales domésticos como lo son las gallinas. Su gran tamaño y anatomía les permite ser
depredadores eficaces, siendo veloces (más los ínvidos de menor tamaño) gracias a sus miembros
desarrollados y sus resistentes uñas lo cual a pesar de ser reptiles terrestres les otorga la capacidad
de trepar con habilidad, nadar y excavar con sus patas traseras, que es muy habitual en hembras en
el momento de construir una cueva para depositar los huevos.

A. Piel (Dorsal y ventral) escamas.

Figura A-B Vista a estereoscopio de la piel del lagarto colombiano. Parte ventral A, Parte dorsal
Estructuras externas

Hemipene ausente

C. Manos y pies:

D. Ano y cola:
Lagarto macho

cola

Poros femorales
En este ejemplar de lagartos observado, perteneciente a la Familia Teiidae, de orden Squamata y
clase Lacertilia, es fácilmente identificado por su aspecto típicamente lacertiforme, su lepidosis
dorsal finamente granulosa, sus escamas ventrales dispuestas en placas transversales. Presenta
lengua bífida. Dorsalmente presenta variados tipos de escamas tanto quilladas como lisas y
granulares, ventralmente se observan solo escamas lisas. Presenta dos hemipenes retraídos y poros
femorales bien definidos por los cuales liberan feromonas en el momento del cortejo. Poseen
miembros desarrollados para movimientos rápidos cuando la temperatura es óptima (altas
temperaturas), en las patas traseras presentan dedos con mayor longitud y uñas muy resistentes.
Tienen una larga cola la cual pueden perder y regenerar como los demás lagartos, donde se
encuentran ubicados los hemipenes en la parte más anterior de esta. Las aberturas timpánicas y de
párpados permiten diferenciar a algunos grupos de las serpientes verdaderas, debido a que hay
especies de lagartos que poseen vestigios de del esqueleto de las patas (no funcionales), pero que
normalmente son confundidas con serpientes.

Caracteres adaptativos:

La capacidad de perder y regenerar la cola es presentada como un carácter adaptativo ya que pudo
surgir a raíz de la necesidad de escapar rápidamente de la depredación sin problema alguno de
perder por siempre esta extremidad. Así mismo la diversidad de escamas que presenta este grupo en
su piel puede haber sido un resultado adaptativo a los diferentes ambientes en los que habita,
permitiéndole tener mayor capacidad de protección o defensa e incluso pudo ser un desarrollo por
selección sexual. Otro rasgo adaptativo de estos animales son los poros femorales, que en el
momento del cortejo pueden liberar feromonas para atraer a la hembra y fecundarla con mayor
facilidad, estos poros se encuentran más desarrollados en los machos que en las hembras lo cual
muestra como los machos a través del tiempo desarrollaron más estas glándulas que representan
mayor relevancia en machos que en hembras.

Serpientes

El alargamiento extremado de su cuerpo y la reorganización de los órganos internos le permite

tragar grandes presas, es apoda, carece de cintura pectoral y pélvica lo que le otorga agilidad en el
movimiento. El género Bothrops, perteneciente a la familia Viperidae, tiene dentición solenoglifa,
con la presencia de un par de colmillos acanalados, móviles y de gran tamaño que se guardan en una
membrana que hace las veces de estuche. En la edad adulta, las especies de esta familia se
especializan en ciertas dietas, generalmente basadas en roedores. Su cuerpo está cubierto con un
exoesqueleto de escamas epidérmicas para protección, además poseen células portadoras de
pigmentos, que les otorgan su color, que la mayoría de las veces es útil para su camuflaje, al ser
café o gris le es fácil camuflarse en la hojarasca del bosque donde usualmente habita. Su cola es
delgada y termina en una especie de punta, esto le permite advertir su cercanía con movimientos
ondulatorios realizados por esta. Por último, se pudo observar la presencia de un par de fosas
nasales acompañadas de un par de fosas termorreceptoras, cuya función claramente es responder
ante cambios de temperatura y les permite percibir el calor emitido por una posible presa y así
aumentar la eficacia de su depredación.
Figura A-Vista Parte Dorsal serpiente

Figura B-Vista parte ventral serpiente

Figura C- escamas subcaudales, Figura D- ano

Figura E-escamas de la garganta y ventrales cefálicas en serpiente

Caracteres adaptativos:
Como depredadores, estas serpientes han desarrollado distintas tácticas para matar a sus presas. La
constricción (la más antigua) interrumpe el flujo sanguíneo de la presa y le causa un paro cardiaco
La aparición de un aparato venenoso sofisticado ocurrió hace 60 u 80 millones de años, y su
evolución implicó una serie de modificaciones del hueso dentario y la aparición de colmillos
acanalados asociados a glándulas musculosas que secretan el veneno. Estas enzimas del veneno
evolucionaron a partir de la duplicación de genes comunes en el tejido pancreático y salival de casi
todos los vertebrados terrestres, es por esto que podría considerarse un carácter adaptativo al igual
que la ausencia de extremidades que le permite una mayor movilidad y agilidad y así sobrevivir a su
entorno.

Geckos

La principal característica de los Geckos a nivel de sus extremidades es la presencia de lamelas en

la cara ventral de los dedos. Estas lamelas o almohadillas adhesivas, son útiles para las especies
trepadoras, les permite sostenerse en paredes o superficies muy lisas. La presencia de esto nos dice
que este individuo no permanece en el sustrato, ya que, si lo hiciera, mucho del sustrato diminuto se
le quedaría adherido. Por otro lado, la presencia de este tipo de escamas que son las granulares son
características de individuos que poseen mimetismo críptico, y el poseer todo su cuerpo con este
tipo de escamas, ayuda aún más al mimetismo. La escamacion que posee a nivel de sus planos
cefálicos se encuentran constituidas en relación a la forma, tamaño, y número constituyendo un
fundamento importante para la identificación de los reptiles, específicamente hablando de los
escamados.
El Gecko al no presentar colmillos y por el contrario dientes, quiere decir que su ataque a la presa
no es tenaz como el de las serpientes, sino que es un animal que mastica varias veces su alimento.
La lengua bífida les permite a los reptiles percatar señales químicas gracias al órgano de Jacobson
que es un tipo de órgano de olfación oral, esta capacidad varía entre los diferentes reptiles, pero
todos poseen órgano de Jacobson.
Los párpados tienen la característica de estar fusionados en una tela transparente. Poseen laringe y
cuerdas vocales bien desarrolladas y son capaces de producir sonidos.

Figura A- escama subdigital tipo (Huella de thecadactylus)

Caracteres adaptativos:

Las lamelas en los dedos cuya función corresponde a la facilidad para escalar y adaptarse a
superficies verticales donde suelen posarse, las escamas granulares les permiten la mimetización
para evitar ser depredados y evitan la deshidratación. Otro carácter adaptativo corresponde a la
forma de sus cuerpos que es dorsoventralmente aplanada lo cual brinda rapidez en la movilidad de
estos individuos. La capacidad de producir sonidos se asocia al cortejo, a la defensa territorial y a la
comunicación entre los de su especie.
ANFIBIOS

1.1 Bufónido
En la segunda fase de vida de este anfibio, su apariencia va a más relacionada a los vertebrados
terrestres ocasionando que también su locomoción y su respiración se modifique, su cola
involuciona y aparecen 2 patas posteriores robustas muy útiles tanto para desplazamiento como
para huir de sus depredadores y poseen membrana interdigital. Su respiración pasa a ser pulmonar,
aunque en algunos puede ser a través de la piel o retienen las branquias. Los anfibios no puedes
regular su temperatura así que optan por la exposición al sol o se ubican en zonas tibias. La piel del
bufonido es seca y granular con verrugas de tamaños variables y pueden estar coronadas por una
espícula que es áspera en los machos, con abundantes glándulas y no presentan modificaciones
como escamas, plumas, o pelos además tiene la posibilidad de aumentar su tamaño
significativamente cuando está amenazado. Su cabeza es ancha, con poca ancha y posee dos narinas
en la parte superior, no posee dientes. Dos glándulas parótidas laterales grandes, entre la parte
anterior del tímpano y la zona media del cuerpo, que secretan una sustancia lechosa, tienen tímpano
visible.
En su fase adulta se alimenta de artrópodos, insectos, gusanos, lombrices y muy pocas especies
consumen vertebrados de pequeño tamaño. Cuando llega su madurez sexual la hembra resulta ser
más ancha que el macho, es un animal ovíparo, que deposita sus huevos en el agua de charcos
temporales o quebradas
Figura A-B Vista a estereoscopio de la piel de bufónido Rhinella marina. Parte ventral A, Parte
dorsal B
Caracteres adaptativos:

En cuanto a la temperatura el bufonido puede ubicarse en lugares frescos o húmedos para reducirla.
Su particular piel lo protege de agentes externos además es un órgano permeable que participa en
su respiración, siendo un conjunto de sistemas que le garantizan el balance hídrico. Su piel que es
de vital importancia durante el desarrollo y la supervivencia también brinda la capacidad de
camuflarse gracias a la coloración que los confunde con el sustrato y los hace pasar inadvertidos,
incluso la forma que pueda tener su cuerpo los camufla para ser confundidos con hojas, piedras o
ramas. La sustancia que secreta su glándula parótida es un medio de defensa contra depredadores.

1.2 Ránidos

Los anfibios tienen varios tipos de glándulas epidérmicas y dérmicas. Las glándulas mucosas y
granulares (venenosas) se presentan en todos los anfibios posmetamórficos (es decir, juveniles y
adultos) y son numerosas y están muy extendidas en la cabeza, el cuerpo y las extremidades.
Ambos tipos son glándulas multicelulares en forma de matraz con la porción secretora y bulbosa
que se encuentra dentro del estrato esponjoso de la dermis; sus cuellos estrechos se extienden a
través de la epidermis y se abre en su superficie. Aunque ocurriendo sobre todo el cuerpo, las
glándulas no están distribuidas uniformemente; su rol determina su densidad y ubicación. Las
glándulas son las más abundantes; alrededor de 10 de ellos están presentes por cada glándula. Las
glándulas mucosas son especialmente densamente dorsalmente, y secretan continuamente un moco
viscoso que mantiene una película delgada y húmeda sobre la piel. Las glándulas dérmicas crinas
producen catiónicos codificados genéticamente péptidos antimicrobianos, que se liberan tras la
estimulación y mata la mayoría de los microorganismos infecciosos. Glándulas granulares tienden
a concentrarse en la cabeza y los hombros. Presumido hábilmente, depredadores que atacan estas
partes vulnerables del cuerpo se disuadiría al encontrarse con venenosos o nocivos secreciones
producidas por las glándulas. Las glándulas granulares son a menudo agregado en macroglands,
como el parotoide glándulas de algunas ranas. Generalmente estas macroglándulas contienen
glándulas individuales más complejas.
Las larvas tienen una mayor variedad de glándulas epidérmicas. Más son unicelulares, aunque
muchos pueden concentrarse en una sola región. Por ejemplo, las glándulas de eclosión se agrupan
en la parte delantera dorsal de la cabeza. Las glándulas mucosas unicelulares están muy extendidas
y secretan una capa mucosa protectora sobre la superficie de la epidermis viva.
Esta capa mucosa también sirve como lubricante para mejorar el flujo de agua sobre la larva al
nadar. Las células de Merkel y matraz se encuentran dispersas por toda la epidermis larval, pero no
son abundantes en ninguna región. Sus funciones son inciertas. Las células de Merkel pueden ser
mecanorreceptores, y las células de matraz pueden estar involucradas en el equilibrio de sal y agua.
La piel de los anfibios varía de lisa a áspera.
Algunas de las proyecciones tegumentarias son epidérmicas, pero la mayoría involucra tanto la
epidermis como la dermis.

FIGURA A vista dorsal de dígitos de -Ránidos

FIGURA B vista dorsal de cabeza.

FIGURA C vista dorsal de Ranido

Caracteres adaptativos

La presencia de membranas interdigitales en las patas posteriores, indicando una posible una
asociación con cuerpos de agua, siendo una modificación corporal que facilita su desplazamiento en
estos medios. La ​piel desnuda, posee glándulas que les permite mantener la humedad y evitar la
desecación. ​Son especies que varían su tamaño de medianas a grandes. La transición de agua a la
tierra, requirió grandes modificaciones corporales como la presencia de narinas externas (​fosas
nasales​) que les permite están inhalar oxígeno en la superficie del agua.

1.3 Renacuajo

A lo largo de la primer fase de vida, el renacuajo posee estructuras anatómicas similares a la de los
vertebrados acuáticos. En el anfibio, el huevo no posee membranas extraembrionarias y, a partir de
la eclosión el renacuajo respira a través de un sistema de branquias, que es muy vascularizado
ubicado en su espiráculo lateral, carece de patas en un periodo inicial y además cuenta con un
órgano para la locomoción que es una cola alargada con aletas, que se puede diferenciar ben de
otras fases de vida.

Por lo general los renacuajos son omnívoros y su alimentación se basa en las algas o restos de
material vegetal que puedan encontrar en el agua utilizando sus dentículos de sus aparatos bucales o
filtran organismos microscópicos
FIGURA A-B Vista ventral de anfibio - vista desde ventral de cabeza

FIGURA C vista lateral izquierda de renacuajo. En las larvas de ranas el órgano olfativo está
altamente especializado en asociación con la abertura de la boca pequeña (Born, 1876; Hinsberg,
1901; Rowedder, 1937; Yvroud, 1966; Khalil, 1978; Jermakowicz et al. al., 2004).

Caracteres adaptativos
Su ubicación dentro de un ecosistema acuático le permite alimentarse y respirar de manera
complementaria, ya que así como las plantas lo proveen de oxígeno también de alimento y de
resguardo. la característica más destacable y su cola que es un órgano de locomoción, además del
órgano olfativo muy bien relacionado con la boca.

1.4 cecilia

Es provista de una aleta caudal y aunque es reducida es muy útil para la locomoción ya que son
capaces de utilizar su cuerpo como sistema hidrodinámico siendo los primeros vertebrados en
adaptarse a esta condición (O'reilly et ál 1997)

Se presume que ha tenido vida fosorial en determinado momento por el hecho de tener la boca en
posición subterminal, el cráneo fuertemente osificado y ojos cubiertos por la piel. Pues aunque se ha
insistido en su forma de vida exclusivamente acuática (Taylor 1968; Wilkinson & Nussbaum 1999).
Los ojos al parecer perciben intensidades variables de luz, sin embargo para determinarlo
concretamente se necesita un análisis fisiológico o de evolución.

FIGURA A-B vista dorsal de cabeza de cecilia, apreciación de narina y ojo. vista dorso lateral del
cuerpo de cecilia.

1.5 salamandra

Las salamandras carecen de escamas ya que su piel es desnuda, y al igual que en los ​anuros
presentan numerosas glándulas mucosas que le facilita mantener la piel húmeda; puede existir
también glándulas que secretan sustancias tóxicas. En estos casos, la piel en general presenta
manchas o bandas de colores vivos. Una característica para destacar en la anatomía de caudados es
la presencia de engrosamientos de las capas internas de la piel (queratinizaciones) en algunas
especies de salamandras que pasan períodos prolongados sobre la tierra o bien enterradas. (Moro,
2015)
Figura A vista ventral de Salamandra

BIBLIOGRAFÍA
La Marca, E. 1997. Lista actualizada de los reptiles de Venezuela. p.123-142. En E. La Marca (ed.)
Catálogo zoológico de Venezuela. vol. 1. Vertebrados actuales y fósiles de Venezuela.
Museo de Ciencia y Tecnología de Mérida, Venezuela.
Moro, S (2015) Anatomía fisiología caudados: ejemplo salamandra. Recuperado: 12 de septiembre
de 2019 de:
https://anfibios.paradais-sphynx.com/informacion/anatomia-fisiologia-caudados-urodelos.ht
m
Uetz, P. & Jirí Hošek (ed.). «Amphisbaena». Reptile Database. Reptarium. Consultado el 12 de
junio de 2016
Reid, E. (1994). Herpetología. Caldasia. vol. III. No. 12. Reptiles, orden de las serpientes.
Recuperado de: http://www.bdigital.unal.edu.co/32572/1/32115-118116-1-PB.pdf
Señaris, J., Aristeguieta Padron, M., Rojas Gil, H. and Rojas, F. (2018). Guía ilustrada de los
anfibios y reptiles del valle de Caracas, Venezuela. Caracas: Ediciones IVIC.
Vitt, J. Laurie, & Caldwell, P. Janalee. (2014). Herpetology An Introductory Biology of
Amphibians and Reptiles (4ª ed.). Barcelona, España: Elsevier.
Ortiz, D. A., Coloma, L. A., Ron, S. R. 2019. ​Rana palmipes En: Ron, S. R., Merino-Viteri, A.
Ortiz, D. A. (Eds). Anfibios del Ecuador. Version 2019.0. Museo de Zoología, Pontificia
Universidad Católica del Ecuador.
 ​Laboratorio Biología de Vertebrados
Informe Esqueleto en Anfibios y Reptiles no aves
Valentina Paez 1​​ ,Stefania Fernandez​1 ​, Angie Parra​1, ​Laura Rodríguez​1​, Andres Acevedo​1

1​
Estudiante de Biología, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana.
angieparra@javeriana​.​edu.co​, ​v-paez@javeriana.edu.co​, ​andresacevedo@javeriana.edu.co​,
stefania_fernandez@javeriana.edu.co

El esqueleto está compuesto por tejido conectivo mineralizado, ligamentos y tendones. La mayoría
del tejido mineralizado es hueso, pero también hay dentina (considerada una variedad de hueso),
cartílago y esmalte. Los osteoblastos producen hueso, los odontoblastos dentina, los condroblastos
cartílago y los ameloblastos la mayoría de los esmaltes. Estas células especializadas surgen de
escleroblastos menos diferenciados que provienen del mesénquima.

Un paso preliminar en la formación de los tejidos esqueléticos es la síntesis del colágeno mediante
fibroblastos. El colágeno es una fibrilla proteica demostrable solo por microscopía electrónica de
alta potencia. Las fibrillas se agregan a fibras densas de colágeno que son visibles con microscopía
óptica. Las fibras de haces densos de colágeno que se tejen en una red compacta de tejido conectivo
(como el que se encuentra en la dermis), los tendones y los ligamentos. Es en una red tal que los
minerales se depositan para formar cartílago y hueso. (Comparative and anatomy of the vertebrates)
La columna vertebral es parte del esqueleto axial, está protege la médula espinal. Está compuesta
por vértebras que se extienden desde el cráneo hasta la punta de la cola (Torralva et al, 1992). Las
extremidades superiores pueden estar ausentes (Cecilias) por lo cual su locomoción se da por medio
de ondulaciones horizontales en el cuerpo (Laurie et al., 2014).

ANFIBIOS

Los anfibios son una clase de vertebrados anamniotas, ectotérmicos, algunos presentan
metamorfosis de larvas a estado adulto, por lo tanto tienen una respiración branquial en su estado
larval y pulmonar cuando alcanzan el estado de adultez. Los anfibios fueron los primeros
vertebrados en adaptarse a una vida semiterrestre. Son una clase cosmopolita con alrededor de 7492
especies descritas, estando ausentes solo en regiones árticas y antárticas, en los desiertos más áridos
y en la mayoría de las islas oceánicas. Para Colombia existe un total de 733 especies de anfibios
registrados (Amphibian species of the world).Actualmente los anfibios se clasifican en tres órdenes:
Anura (ranas y sapos), Caudata (salamandras y tritones) y Gymnophiona (Cecilias) (Halliday &
Adler, 2007).
En los anfibios gran parte del condrocráneo permanece cartilaginoso durante toda la vida, sólo se
osifica el esfenoetmoidal que forma la pared interna de la órbita, el fundido prótido y ex occipital,
que forman la parte posterior del cráneo. (Laporta, 2012).

La columna vertebral de los anfibios combina rigidez, fuerza, flexibilidad dorsal y lateral. Es la que
soporta el gran peso del cráneo, la cintura pélvica y de la cintura pectoral. Estas funciones son
facilitadas por la presencia de facetas articulares, deslizantes y giratorias en los extremos de cada
vértebra y por la superposición de conjuntos de resbalones musculares que unen las vértebras
adyacentes. Al final de la columna vertebral hay una unión con la región pélvica por parte del ilion.
Esta flexibilidad permite que en las caídas después de un salto, los órganos internos y la columna
vertebral no se vean afectadas. (Laporta, 2012).

El hioides se encuentra en la parte inferior de la boca y forma el soporte estructural de la lengua. En

algunas especies, los elementos hioides se reducen aún más. (Laporta, 2012).

La cintura pectoral está compuesta por cuatro huesos principales los cuales se encargan de la
protección de los órganos internos del individuo, también derivan otras estructuras como los
apéndices anteriores, que cumple función de absorber el impacto del aterrizaje. Generalmente los
anfibios no presentan costillas sino que presentan esternón, en algunos casos en los cuales hay
presencia de costillas está ausente el esternón. (Bhaskara, 2010)

La cintura escapular alcanza un gran desarrollo, se sitúa justo detrás de la cabeza y está compuesta
por tres partes principalmente con gran diferenciación: Región supraescapular, región constituida
por la cavidad glenoide y región ventral(Laurie et al., 2014).

La cintura pélvica está situada en la última parte del tronco, articulada con el último grupo de
vértebras soldadas entre sí, llamada la región sacra de la columna (analogía con la de los
mamíferos). Esta cintura pélvica está formada por tres pares de elementos soldados: Ilion, pubis e
isquion.

1) Cecilias
Los gymnophiona presentan un cuerpo anguiliforme, sin extremidades, cintura pélvica ni escapular,
aun así, poseen gran cantidad de vértebras que articulan su cuerpo para movilizarse entre la tierra.
Poseen ojos muy reducidos e incluso inexistentes, cuando están presentes cuentan con una visión
limitada, perciben solamente cambios en la luz, esto se debe a que viven la mayor parte de su vida
enterrados en la tierra y no requieren de una visión más compleja ya que son grandes excavadores,
existen algunas especies que son exclusivamente acuáticas.(Bhaskara, 2010).
Este género presenta 2 hileras de dientes en la parte superior e inferior de la cavidad oral, se
encuentran ubicados hacia atrás lo que facilita la captura de sus presas, su tubo digestivo tiene
aproximadamente 4 mm de diámetro.
El arco hioideo es cartilaginoso y no presenta segmentación.
Los apodos tienen un par de tentáculos que están ubicados entre las fosas nasales y los ojos, estos
les permiten complementar las funciones de la nariz, también son utilizados para la recepción de
estímulos táctiles. (Bhaskara, 2010).
Figura 1 y 2:​ Región anterior de una cecilia. A) Vista dorsal B) Vista ventral

Cráneo y mandíbula Poseen un cráneo altamente osificado,

compuesto por: Un hueso parietal, un nasal
agrandado, un frontal y un hocico prominente
con boca retraída. (Bhaskara, 2010).

La forma del cráneo les permite excavar y

desplazarse fácilmente a través de la tierra por
lo que son considerados excavadores.
(Bhaskara, 2010).

Generalmente los Gymnophiona cavan en

regiones húmedas tropicales.

La mandíbula se sitúa en la parte inferior de su

cabeza, lo cual evita el ingreso de tierra
mientras cavan, presentan dos músculos que le
permiten el movimiento mandibular, posee dos
filas de dientes con los que captura fácilmente
insectos y otros invertebrados. Algunas
especies se alimentan de otros anfibios
pequeños.

Aparato Hioideo El remanente del arco hioideo es cartilaginoso

y no tiene segmentación alguna, esto se debe a
que poseen dos grupos de músculos que
permiten el movimiento mandibular.
(Bhaskara, 2010).
 Columna vertebral Poseen gran cantidad de vértebras que
articulan su cuerpo y le permiten movilizarse
bajo tierra, presentan costillas debido a la
ausencia de esternón. (Bhaskara, 2010).

2) Urodelos

Figura 3 y 4:​ Esqueleto de Urodelo

Basado en Vitt & Cadwell, 2014

Cráneo y El cráneo de los urodelos es ancho y plano, los huesos parietales se

mandíbula encuentran fusionados disminuyendo el tamaño.
 Poseen una maxila y una premaxila en ellas se encuentran dientes curvados
modificados para alimentarse por succión ​(Laurie ​et al.​ , 2014).

Columna Las salamandras tienen entre 10 y 60 vértebras presacras, que incluyen un

vertebral solo atlas o vértebra cervical.

Las vértebras del tronco son todas similares y tienen zigapófisis bien
desarrollados, espinas neurales, y vértebras bicóncavas, tiene costillas que
se articulan a los procesos transversos de las vértebras abdominales y sacras.

Los nervios espinales de las salamandras a menudo salen a través de los

agujeros de los arcos neurales. La médula espinal se extiende hasta el final
de la columna vertebral. ​(Laurie ​et al.​ , 2014)

Miembros Miembros anteriores están compuestos por  

anteriores y Carpo, metacarpo y falanges, presentan cuatro dedos en las patas anteriores 
posteriores Miembros  posteriores  Están  compuestos  por  fémur,  tibia/fíbula,  tarso, 
metatarso y falanges, presentan cinco dedos en las patas posteriores 
 
 

Aparato hioideo El aparato hyoideo es modificado para dar soporte a la lengua proyectil que
se extiende para capturar presas, por lo cual carece de muchas estructuras
que presentan otros grupos. ​(Laurie e​ t al.​ , 2014).

Cintura pectoral La  cintura  Pélvica  articula  los  huesos  de  las  extremidades  posteriores 
y cintura pélvica confiriéndole una locomoción más apta para el lugar en el que habitan.  
La cintura pectoral permite detectar las vibraciones del suelo debido a la
unión con el operculo y así estar alerta ante depredadores o posibles presas.

La mayoría de las salamandras viven en ambientes con abundante hojarasca,

no poseen tímpano, es decir que su audición se ve reducida, por lo que la
presencia de la cintura pectoral en este grupo es de gran importacia.
(Neill, 1981). 

3) Ránidos
De acuerdo a (Hollis,2018) “El cráneo de una rana es plano, excepto por una pequeña zona que
rodea al cerebro. La columna contiene entre cinco a nueve vértebras, incluyendo un pequeño cuello
rígido con movilidad limitada. La mandíbula está diseñada para agarrar en lugar de masticar, y para
permitir que se extienda la lengua. Las ranas tienen un único hueso del antebrazo superior, el
húmero. Los huesos del antebrazo inferior están fusionados y forman la ulna y el radio. Como los
humanos, las ranas tienen falanges, metacarpos y carpos que forman las manos y muñecas. Los
brazos están adaptados para comenzar el empujón de un salto y para absorber golpes al aterrizar. El
poder de salto viene de las patas traseras, divididas en tres segmentos: el fémur o pata superior, los
huesos de la pata inferior o tibia, y los dos tarsos largos que forman los talones y los pies. Las patas
traseras también son aptas para nadar. Las vértebras en la base de la columna se combinan en un
pilar llamado urostilo. La pelvis se compone de tres huesos fusionados. La rigidez de esta estructura
esquelética le suministra fuerza y absorción de golpes para saltar.”

Figura 5:​ Esqueleto de un ránido

Basado en Vitt & Cadwell, 2014

Cráneo y El cráneo de los Anuros tiene una estructura ligera (debido a la fusión del
mandíbula hueso frontal con el parietal y a la presencia de numerosos huesos
reducidos), con un perfil más deprimido en comparación con Urodelos y
Gymnophiona.
(Laurie et al., 2014).

Poseen un cráneo anápsido (sin fenestraciones).

Las mandíbulas están conformadas por una maxila y una pre maxila,
articuladas; las cuales presentan adaptaciones distintas dependiendo del
hábito del individuo. Por ejemplo: Los sapos no poseen dientes en su
estructura mandibular , por lo que son capaces de tragar el alimento;
mientras que las ranas por su modificación estructural poseen dientes en la
mandíbula superior lo que evidencia otro tipo de hábito alimenticio. (Laurie
et al., 2014)

Columna La columna vertebral presenta ocho vértebras presacras, la primera vértebra

vertebral se articula al cráneo por medio de los cóndilos occipitales

sus otras 7 vértebras son procélicas y esas tienen procesos transversos de

diferentes formas y tamaños que terminan en cartílago
 Miembros Los miembros posteriores son más desarrollados y grandes que los
anteriores y miembros anteriores proporcionando una mejor viabilidad en el medio
posteriores donde habitan, ya sean nadadores, trepadores o terrestres
estos animales al tener falanges , fibia, tibia y muslo en sus patas posteriores
nos indica que su locomoción esta dada básicamente por este par de patas,
su tibia y fibia se encuentran fusionados proporcionando mayor propulsión
al momento de saltar

los miembros anteriores les ayudan en la función del equilibrio

el cúbito y el radio soportan el impacto de aterrizaje al estar fusionados
normalmente poseen falanges menos desarrollados en proporción con las
falanges de las patas, esto puede variar dependiendo el hábito del anfibio

Aparato hioideo El aparato hioideo es pequeño y cartilaginoso, se encarga de todos los

procesos hioideos y fonéticos. La fonética en los Anuros es un elemento de
gran importancia, ya que, estos animales en su mayoría viven en
comunidad, este aparato les permite comunicarse entre ellos y mandar
diferentes señales, entre ellas lograr un apareamiento exitoso.

Cintura pectoral En la cintura pectoral se encuentra el coracoides, clavícula, esternón y

y cintura pélvica escápula, estos cuatro huesos principales son los que se encargan de la
protección de los órganos vitales del individuo, por otro lado, también es de
donde derivan los apéndices anteriores, esta sirve para absorber el impacto
del aterrizaje.
La cintura pélvica está formada por los huesos ilion, sacro, pubis e isquion.
Aquí es donde existe una transferencia de fuerza para la locomoción del
esqueleto hacia las patas. Por otro lado, esta parte del esqueleto proporciona
protección a algunos órganos.

4) Renacuajo

En los renacuajos la mayoría del esqueleto es cartilaginoso, exceptuando pequeñas vértebras que
conectan la cabeza con la cola, su cola cartilaginosa presenta musculatura lo que le permite tener
una natación ondulatoria, dándoles así la capacidad de buscar alimento. En el caso de los anuros, a
medida que atraviesan gradualmente por la metamorfosis sus extremidades anteriores y posteriores
se desarrollan ayudando a su locomoción, además de otras estructuras como el aparato hioideo se
encuentran presentes únicamente hasta que se han transformado totalmente en juveniles, presentan
características óseas de los mismos. En salamandras y Cecilias sus larvas son pequeños adultos que
se diferencian por su tamaño, hendiduras faríngeas, branquias, una lengua rudimentaria y el
desarrollo de sus dientes, de resto su esqueleto tiene una gran similitud con los adultos.(Kenneth V.
Kardong, 2006).
REPTILES

El esqueleto de los reptiles, presenta ciertas particularidades evolutivas lo que les ha permitido
colonizar la mayoría de biotopos existentes en las diferentes zonas biogeográficas que conforman
la Tierra, en relación a ello, este esqueleto, está más osificado que el de los anfibios, aunque su
cráneo tampoco se osifica por completo, ni siquiera en la fase adulta. A diferencia del cráneo de los
anfibios, el de los reptiles se articula con la primera vértebra mediante un cóndilo occipital único, lo
cual le confiere gran movilidad. Por lo anterior y más allá de este rasgo común, existen muchas
diferencias entre el cráneo de las tortugas y el de los escamosos. En las primeras, el cráneo es
macizo y pesado, mientras que en los escamosos está provisto de grandes ventanas temporales y
algunos de sus huesos presentan una movilidad notable, lo que permite una mejor adaptación bucal
al tamaño de las presas.En las serpientes, esta movilidad alcanza su máximo, ya que sus mandíbulas
están unidas al cráneo únicamente por músculos, ligamentos y piel, lo que les permite aperturas
mandibulares extraordinarias ingiriendo presas mucho mayores que su propia cavidad bucal
(Barbadillo et al., 1999).

En los reptiles, la parte anterior del condrocranium sigue siendo cartilaginosa, incluso en adultos,
está compuesto

5) Serpientes

Una de las principales características de las serpientes es su cráneo modificado y debido a esto se le
atribuye el grado más alto de movilidad registrado en tetrápodos. estas poseen un sistema de
alimentación unilateral, en donde el hueso izquierdo y derecho de la mandíbula se mueven
alternándose. Uno de los grandes inconvenientes de este grupo de animales es que poseen una boca
pequeña para suplir la cantidad de alimento tan grande que ingieren. Hay autores que afirman que la
combinación de un movimiento delantero y trasero independiente de los lados de la mandíbula
inferior y el cuadrado permiten que la mandíbula tenga una mayor movilidad y puedan ingerir pesas
muy grandes (Pough et al, 1998).

Por lo general, las serpientes no presentan evidencia de cintura pélvica y pectoral, pero algunas
familias de serpientes conservan las cinturas pélvicas vestigiales. Este grupo tiende a poseer entre
100 a 350 vértebras en el tronco, las cuales la mayoría son vértebras caudales y una vértebra
cervical (atlas). Han habido varias discusiones acerca de las vértebras de las serpientes, algunos
autores identifican sólo dos vértebras, atlas y eje, en otros libro identifican tres y en otros hasta 18
cervicales. El primer par de vértebras son las únicas que no poseen costillas asociadas, además
poseen articulaciones adicionales que le permiten aumentar la fuerza de la columna vertebral.
(Wyneken, 2014)

Se han identificado diferentes tipos de locomoción en las serpientes, los cuales se definen a partir de
diferentes puntos de apoyo que tienen las serpientes al moverse y, a la vez, estos diferentes apoyos
se encuentran en dos grupos, en el primer grupo se encuentran los apoyos que no tienen puntos
estáticos de contacto sobre el piso, estos apoyos son ondulación lateral y deslizar; y en el segundo
grupo se encuentran los que sí tienen puntos estáticos, que son los rectilíneos, concéntricos,
sidewining y saltación. La ondulación lateral es el método de locomoción más usado presente en
individuos de este grupo. La base para la locomoción de las serpientes se encuentra en una serie de
muchas vértebras, en cadenas de músculos multisegmentados los cuales se comprimen y se estiran,
estos están interconectados por tendones. La cola de las serpientes no cumple un papel importante al
momento del movimiento (Pough et. al, 1998).

Cráneo y Mandíbula
Las mandíbulas de las serpientes son altamente cinéticas, con
gran libertad de movimientos. En las serpientes los huesos del
cráneo, tienen movimientos restringidos a diferencia de otros
reptiles en los que se encuentran fijos a la caja craneana, estos
están articulados en una cadena de eslabones los cuales
presentan un movimiento relativamente amplio con la caja
craneana. La serie de huesos encadenados de la derecha y de la
izquierda no están unidos directamente; de esta forma
experimentan desplazamientos independientes, una
característica que permite el movimiento recíproco alterno de
los huesos izquierdos y derechos de la mandíbula es en el
momento de engullir la presa .(Kardong, 2007).
Este movimiento independiente y la extensión hacia afuera de
las mandíbulas permite a la mayoría de las serpientes tragar
 presas grandes. Los colmillos de la serpiente son dientes
modificados con una parte interna hueca, de manera que el
veneno fluye desde su base al interior de la presa. Los
colmillos de la mayoría de las serpientes son más largos que
los otros dientes de la boca, los de víboras y crótalos son
especialmente largos.(Kardong, 2007).

Columna vertebral
La  columna  vertebral  de  los  amniotas  es  especializada.  En  las 
serpientes,  las  fuerzas  de  giro  pueden  ser  mayores  por  carecer 
de  patas,  por  lo  que  existen  segmentos  de  ​hueso  que  permiten 
la articulación de otro hueso o inserción de un músculos esto es 
conocido como  
Zigapófisis,  la  zigosfena  anterior,  y  zigantro  posterior; 
proporcionan  una  resistencia  adicional  a  la  torsión,  pero  no 
restringen  significativamente  la  flexión  lateral  normal  de  la 
columna vertebral. (Kardong, 2007). 

Aparato Hioideo El  aparato  hioides  tiene  una  gran  importancia  e  influencia  en 
cuanto  a  el  equilibrio  de  estos  ejemplares,  adicionalmente este 
es  el  apoyo  anatómico  de  la  masa  lingual  lo  cual  favorece  las 
funciones  de  la  lengua  y  puede  perturbar  las estructuras que lo 
rodean,  así  mismo  la  importancia  en  las  funciones 
mandibulocraneales  en  su  relación  con  la  estática  y  dinámica 
del individuo 

Cintura pélvica En algunos ejemplares aparece un remanente. Distinguible en

boas.

Cintura pectoral No aplica

6) Crocodylia.
El esqueleto de cocodrilo es típico del de los tetrápodos en general y de los archosaurios en
particular, con el cráneo y la pelvis particularmente especializados (Romer, 1956). También son de
interés la estructura de las vértebras de la cabeza (atlas y ejes), los osteodermos y la gastralia, o
costillas del estómago, que protegen la superficie ventral. Steel (1973), Iordansky (1973) y
Langston (1973) proporcionan revisiones útiles de la estructura de los crápidos de cocodrilo fenestra
fetetrales post-temporales modernos y extintos, aunque se reducen. Se encuentran fenestras
mandibulares palatales y externas y laterosfenoides osificados. La pared de la caja cerebral está
osificada. El pterigoideo y el cuadrante se adhieren firmemente a la pared lateral de la caja cerebral
y la muesca ótica se cierra posteriormente. Las premaxilas se expanden postero-dorsalmente,
aislando las narinas externas de los maxilares. Las narinas internas se prolongan posteriormente por
un paladar secundario formado por los procesos palatinos de las premaxilas, maxilares, palatinas y
pterigoideos y las secundarias. Los dientes generalmente se reemplazan continuamente por otros
nuevos que crecen desde abajo en el mismo alvéolo, pero este proceso se ralentiza y se detiene en
las personas mayores. La escultura craneal se vuelve más compleja con la edad como resultado de
osificaciones dérmicas secundarias en la superficie dorsal.
Cráneo y mandíbula El cráneo de los cocodrilos es diápsido,cuenta
con 30 huesos en total, que son fusionados por
suturas, excepto en la articulación
temporo-maxilar que es de tipo bisagra. (Philip
C. Withers & James E. O’Shea, 1993).
En el cráneo, el ectoterigoides topa con el
maxilar en el margen de la fila de dientes; el
proceso anterior del palatino es corto y no se
extiende más allá de la fenestra suborbital y
cada parietal es sólido.(Philip C. Withers &
James E. O’Shea, 1993).
El paladar está formado por 3 huesos simples
(pre-maxilar, palatino y pterigoides) que separa
las dos cavidades palatina y nasal (Philip C.
Withers & James E. O’Shea, 1993).
El paladar secundario se deriva de las
premaxilas y los maxilares.

El primer diente de la mandíbula perfora la

mandíbula superior por lo que la punta es
visible cuando la boca está cerrada. Las
mandíbulas inferiores usualmente están unidas
por una estrecha articulación sinfisaria, y los
procesos anteriores del sur angular tienen
longitudes diferentes.
(Philip C. Withers & James E. O’Shea, 1993).

Columna vertebral La columna vertebral está dividida en 5

regiones: cervical (8-9 vértebras), torácica
(10-11), lumbar (4-5), sacra (2-3) y caudal
(32-45).

Los huesos costales se insertan sólo en las

vértebras torácicas, formando ocho pares
verdaderos, también cuenta con ocho pares de
costales falsos o flotantes en la porción
gástrica, estas estructuras no son de origen
óseo, si no de tipo cartilaginoso, no se
encuentran fijas a las vértebras sino a las
paredes ventrales por una línea media desde la
porción caudal del esternón hasta el epipubis.
(Parker & Haswell, 1987).

Presentan una columna neural no encarnada en

el eje y una hipapóxis axial profundamente
dentada. Las clavículas están ausentes.
(Philip C. Withers & James E. O’Shea, 1993).
 Miembros anteriores Sus miembros son relativamente cortos y
poderosos.
Los miembros anteriores presentan cinco
dedos.En el tarso hay un probable astrágalo,
dos huesos tarsales proximales y uno calcáneo,
este último tiene un proceso calcáneo
prominente junto con una fina placa de
cartílago que sostiene al primero y segundo
metatarsiano (Parker & Haswell, 1987).

Miembros posteriores Sus miembros son relativamente cortos y

poderosos. Los pies presentan cuatro dedos. El
quinto dedo desaparecido, está representado
por un metatarsiano rudimentario. (Parker &
Haswell, 1987).

Aparato hioideo Los componentes provenientes del

esplacnocráneo son principalmente cuatro, el
aparato hioides, el hueso estribo del oído
medio, el hueso cuadrado y el hueso articular
que a pesar de ser relativamente pequeños, aún
hacen parte del sistema masticador y de la
articulación entre el cráneo y la mandíbula.
(Philip C. Withers & James E. O’Shea, 1993)​.

Cintura pélvica Formada por dos huesos coxales, el Ilión

(corto) y el ischion (corto y ancho). Está
articulada con las dos vértebras sacras y el
miembro posterior.
(Philip C. Withers & James E. O’Shea, 1993)​.

Cintura pectoral Está formada por los huesos coracoides,

procoracoides, escápula y clavícula (varios
huesos pareados).
(Philip C. Withers & James E. O’Shea, 1993)​.

7) Lagartos
Los lagartos se caracterizan por comer artrópodos y otros vertebrados, una de las características
principales de este grupo es que presentan un cráneo diápsido, el cual pierde el arco temporal
inferior inmovilizando la terminación ventral del hueso cuadrado, y el cuadrado se mueve más
libremente por la articulación con el hueso escamoso. Esta estructuración de la mandíbula influye
en la alimentación, ya que aumenta la abertura de la mandíbula e incremente la fuerza de mordida.
Otra característica importante a mencionar es la capacidad que poseen estos para desplazarse. Los
lagartos se caracterizan por basar su desplazamiento en la velocidad, claro está que hay unos linajes
que han desarrollado un movimiento de presión, como lo son los Camaleones, en los cuales sus
extremidades anteriores y posteriores se especializaron para habitar sobre ramas o árboles. Los
caracteres morfológicos que se ven involucrados en esta diferenciación en la locomoción están
asociados a características musculares de los miembros, cinturas pectoral y pélvica y columna
vertebral. (Pincheria-Danoso, 2012).

El cráneo escamoso característico de muchos reptiles, se deriva de una condición primitiva con dos
aberturas en la región temporal, que permiten la expansión de la musculatura mandibular, además,
aumenta considerablemente la movilidad de la mandíbula, condición a la cual se le denomina
cráneo diápsido, los lagartos en especial, han perdido el hueso cuadrado-yugal, así como también
algunos de ellos y las serpientes han perdido tanto la parte inferior como la parte superior, dejando
la región de la mejilla libre de hueso dérmico en consecuencia de esto se da una gran movilidad en
el hueso cuadrado que soporta la mandíbula inferior, también permite que las mordazas se muevan
hacia atrás y hacia delante, permitiendo así especialización en la alimentación (Philip C. Withers &
James E. O’Shea, 1993).

Cuando los lagartos están completamente hidratados, su resistencia al caminar se reduce, lo que
sugiere que la ingesta de grandes cantidades de agua conlleva un costo de rendimiento.
Cuando la vegetación está seca, las lagartijas no comen y permanecen inactivas dentro de las grietas
donde las temperaturas son relativamente bajas.​(Laurie ​et al.​ , 2014).
Cráneo y Diápsidos (presentan dos fenestras a cada lado del cráneo). La parte
mandíbula superior de la mandíbula está unida rígidamente al cráneo, pero el maxilar
inferior posee un cuadrado móvil, que le permite desplazamiento. Esto,
favorece la deglución de las presas (Cráneo cinético).

Columna Presenta generalmente de 25 a 29 vértebras presacras (este número varía

vertebral entre familias) y un alto número de vértebras caudales, las cuales en muchas
especies presentan un plan intervertebral de fractura que les permite
desarrollar el mecanismo de autotomía caudal (autoamputación de la cola
posiblemente con fines de defensa y distracción). (Torres,2018)

Miembros Miembros anteriores: Hay una clara diferenciación entre ulna y radio.
anteriores y Falanges relativamente largas.
posteriores Miembros anteriores: Hay una clara diferenciación entre tibia y fíbula.

Aparato hioideo El aparato hioideo está formado por los cartílagos ceratohial y el primer y
segundo ceratobranquiales.

Cintura pectoral La  cintura  pectoral  consiste  en  tres  elementos  dérmicos:  las  clavículas  de 
y cintura pélvica cada  lado,  articuladas  por  una  inter  clavícula,  algunos  elementos 
condicionales  como  la  escápula  dorsal  fusionada  a  la  procoracoide 
ventromedial,  la escápula generalmente tiene un proceso donde el  acromion 
hace  referencia  a  la  extensión  lateral  de  la  espina  escapular  que  forma  el 
punto  más elevado del hombro y que se articula con la clavícula; el cartílago 
donde  la  escápula  y  procoracoide  se  osifican,  se  extiende  más  allá  de  los 
huesos, dorsal, anterior y dorso ventral (M. Jollie, 1962). 
 
La  cintura  pélvica​,  está  unida  a  la  columna  vertebral  a  diferencia  de  la 
cintura  pectoral,  consiste  en  dos  mitades  que  se  unen  ventralmente  por  el 
cartílago,  cada  mitad  de  la  cintura  se  forma  por  la  fusión  de  tres  huesos,  el 
pubis,  el  ilion  y  el  isquion;  las  vértebras  sacras  están  fusionadas  y  constan 
de  placas  laterales  para  el  apoyo  de  la  pelvis,  el  isquion  forma  una 
articulación  (acetábulo),  donde  se  inserta  la  cabeza  del  hueso  proximal 
 (Fémur)  (Philip  C.  Withers  &  James  E.  O’Shea,  1993).  Los  miembros 
posteriores  consisten  en  un  fémur  que  se  articula  con  la  pelvis 
proximalmente,  con  el  peroné  (fíbula)  y  la  tibia  en  la  rodilla,  estos a su vez 
articulan  con  el  pie  en  el  tobillo,  a  través  de  otros  huesos  tarsianos,  que 
forman  articulaciones  con  los  metatarsos. En condición primitiva, hay cinco 
huesos  (metatarsos),  cada  uno  asociado  a  un  dígito,  debido  al  carácter 
pentadáctilo,  algunos  desarrollan  una  garra  en  la  falange  terminal  de  cada 
dígito (Philip C. Withers & James E. O’Shea, 1993). 

8) Quelonios (Testudinata)
El primer hueso neural se alarga desde el cráneo hasta la cola y se estrecha lateralmente en
comparación con los demás. El margen craneal se articula con el nucal siendo ligeramente más
estrecho que el margen de la cola. Toda la extensión del margen lateral se articula con el primer par
de costales. La cara de la cola contacta con la segunda neural. En las otras, el margen lateral craneal
de cada placa se articula con el costero craneal, mientras que la cara lateral de la cola contacta con
el costal respectivo. La cara lateral craneal se reduce en comparación con la cara lateral caudal. as
han reducido estas características) están formados por dos partes principales: los escudos (derivados
epidérmicos que forman la capa más externa del caparazón) y las placas óseas (derivados dérmicos,
es decir, huesos) que son los principales componentes estructurales de la carcasa). Los escudos
múltiples se superponen a las placas óseas, lo que fortalece el caparazón, y los escudos también
están decorados con colores y patrones específicos de la especie. Las placas se fusionan con otros
elementos esqueléticos: las placas sobre las vértebras se fusionan con las espinas neurales, las
placas sobre las costillas se fusionan con las costillas y las fajas de las extremidades también se
unen al interior de la carcasa.
Caparazón y plastrón de un quelonio

Cráneo y Mandíbula El cráneo posee características distintivas y especializadas, es

compacto, está formado los siguientes huesos: 1. Perifrontal, 2.
Frontal, 3. Parietal, 4. Postorbital, 5. Esquamosal, 6.
Supraoccipital. La forma de la calavera y el patrón de los
huesos del paladar; son importantes para identificar diferentes
especies. La mandíbula se mueve por medio de unos músculos
fuertes localizados en unas anchas cavidades entre la parte
superior del cráneo y la cámara ósea de la cavidad cerebral. La
boca no tiene dientes, solo un pico córneo y afilado que cubre
la superficie alveolar de las mandíbulas, sobreponiéndose a una
estructura ósea y están formados por: 1. Perimaximal, 2.
Maximal, 3. Yugal, 4. Cuadrado Yugular, 5. Cuadrato, 6.
Dental, 7. Angular, 8. Supra Angular, 9. Articular (Gerosa y
Aureggi, 2005; Wyneken, 2004; Meylan y Meylan, 2000)
Columna vertebral Otra característica importante del esqueleto de los reptiles
quelonios se encuentra en las 8 vértebras cervicales (vértebras
del cuello). Estas vértebras están poco articuladas y están
dispuestas en una manera que les permite retraer el cuello y la
cabeza dentro del caparazón (tortugas del orden Cryptodira) o
doblar el cuello contra uno de los lados del cuerpo (tortugas del
orden Pleurodira). (Torres,2018) . La columna vertebral se
encuentra fusionada con el caparazón (Lara,2015)

Aparato Hioideo El  aparato  hioideo  está  reducido,  sus  funciones  consisten  en 
darle  soporte  a  la  lengua  y  hacer  parte  del  hueso  del  estribo. 
(García, 2015).

Cintura pélvica La cintura pélvica está constituida por tres huesos: pubis,
isquion e ilion (Cáceres ​et al​., 2019). ​El íleon es el hueso más
dorsal, y es el que está unido a la columna vertebral. Es robusto
y aplanado, en extremo proximal a la unión con la primera
costilla sacra. Lateralmente, los pubis tiene un proceso
pectineal para la inserción de los músculos.Tiene un saliente
horizontal de forma triangular, con un apéndice cartilaginoso
dirigido en sentido cefálico que recibe el nombre de epipubis.

Cintura pectoral La cintura pectoral está fusionada al caparazón. Se compone de

precoracoides, coracoides y Omoplato.

Caparazón/Plastrón El caparazón de las tortugas es una placa única que

recubre dorsalmente a las tortugas. Está constituido por
placas de hueso de origen dérmico cubiertas de escamas
de origen epidérmico que le dan dureza y rigidez. Las placas y
los escudos tienen una configuración diferente. (Gerosa y
Aureggi, 2005; Wyneken, 2004, Márquez, 2000). El caparazón
completo de las tortugas se forma a partir de una drástica
modificación en el desarrollo de la caja torácica, con la
escápula y la pelvis en el interior, y contiene 50 huesos
dermales que no están presentes en ningún otro grupo de
vertebrados, esto hace que la organización ósea y el plan
corporal de las tortugas sea único (Gerosa y Aureggi, 2005;
Wyneken, 2004;Meylan y Meylan, 2000; Burke, 1989). El
plastrón es un compuesto que incluye derivados del
esqueleto axial y del esqueleto apendicular (costillas
ventrales más elementos del hombro). El plastrón está
compuesto de cuatro pares de huesos (de anterior a posterior:
epiplastrones, hioplastrones, hipoplastrones y xifiplastrones) y
por 1 hueso sin pareja. (Wyneken, 2004)
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