UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

TEMA:
HALÓGENOS

Docente:
Ing. Benigno Heráclides Hilario Romero MSC

Integrantes:
- Aguilar Chapilliquen Oriana Rubí
- Correa Valladares Candy Estefany
- Huamaní Mallqui Rubén

Callao-Perú
2016
1
DEDICATORIA

El presente informe está dirigido a todos los

estudiantes de ingeniería química con el fin de
incrementar sus conocimientos y el interés por la
ciencia.

2
 INTRODUCCIÓN

El flúor, el cloro, el bromo, el yodo y el elemento radiactivo, el astato, constituyen

la familia de elementos denominados halógenos. A excepción del astato, las
propiedades físicas y químicas de estos elementos han sido objeto exhaustivo
de estudio. Ocupan el grupo VII en la tabla periódica y presentan una gradación
casi perfecta de propiedades físicas.

Los halógenos se utilizan en las industrias química, de tratamiento de aguas, de

plásticos, farmacéutico, papelero, textil, militar y petrolífero. El bromo, el cloro, el
flúor y el yodo son productos químicos intermedios, agentes blanqueadores y
desinfectantes. El bromo y el cloro se utilizan en la industria textil para blanquear
y tratar la lana para que no encoja. El bromo también se emplea en los procesos
de extracción minera de oro y en la perforación de pozos de petróleo y de gas.
Es un retardador de la llama en la industria del plástico y un intermedio en la
fabricación de fluidos hidráulicos, agentes refrigerantes y deshumidificantes y
preparados para moldear el cabello. El bromo es también un componente de
gases militares y fluidos para la extinción de incendios. El cloro se utiliza como
desinfectante de detritus y para la depuración y el tratamiento de agua para
beber y piscinas. Es un agente blanqueador empleado en lavanderías y en la
industria papelera. El cloro se emplea en la fabricación de pilas especiales e
hidrocarburos clorados y en el procesamiento de carnes, verduras, pescados y
frutas. Además, actúa como retardador de llama. El dióxido de cloro se utiliza en
el tratamiento de aguas potables y de piscinas para depurar y controlar el sabor
y el olor de las mismas. Se emplea como agente blanqueador en las industrias
alimentaria, del cuero, textil y papelera, como oxidante, como bactericida y como
antiséptico. Se utiliza también para limpiar y destanificar el cuero y para
blanquear celulosa, aceites y cera de abeja. El tricloruro de nitrógeno se utilizaba
antiguamente como blanqueador y “mejorador” de la harina. El yodo también es
un desinfectante para el tratamiento de las aguas y actúa como producto químico
intermedio en la síntesis de yoduros inorgánicos, yoduro potásico y compuestos
orgánicos de yodo.

3
 ÍNDICE
Carátula
Dedicatoria
Introducción
I.CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS HALÓGENOS
1.1. Características del Flúor………………………………………………..8
1.2. Características del Cloro……………………………………………….8
1.3. Características del Bromo……………………………………………..9
1.4. Características del Yodo……………………………………………….9
1.5. Características del Astato……………………………………………..9
II.PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS HALÓGENOS
2.1. Propiedades Físicas de los Halógenos……………………………..10
2.1.1 Propiedades Físicas del Flúor…………………………………….10
2.1.2 Propiedades Físicas del Cloro…………………………………….10
2.1.3 Propiedades Físicas del Bromo…………………………………..11
2.1.4 Propiedades Físicas del Yodo…………………………………….11
2.1.5 Propiedades Físicas del Astato…………………………………..11
2.2. Propiedades Químicas de los Halógenos………………………….13
III. Obtención de los Halógenos
3.1. Obtención del Cloro…………………………………………………….15
3.1.1. Métodos de laboratorio…………………………………………….15
3.1.1.1. Método de Scheele……………………………………………..15
3.1.1.2. Método de Scheele modificado………………………………15
3.1.1.3. Empleando otros oxidantes………………………………….16
3.1.2. Obtención a nivel industrial………………………………………16
3.1.2.1. Electrólisis con celda de amalgama de mercurio………..17
3.1.2.2. Electrólisis con celda de diafragma…………………………18
3.1.2.3. Electrólisis con celda de membrana……………………….19.
3.2. Obtención del Bromo………………………………………………......20
3.2.1. Métodos de laboratorio…………………………………………….20

4
 3.2.1.1. Empleando ácido sulfúrico como agente oxidante………...20
3.2.1.2. Empleando al cloro como agente oxidante………………….21
3.2.1.3. Empleando otros agentes oxidantes……………………........22
3.2.2. Obtención a nivel industrial…………………………………………22
3.3. Obtención del Yodo………………………………………………………..23
3.3.1. Métodos de laboratorio………………………………………………..23
3.3.1.1. Reacción con dióxido de manganeso y ácido sulfúrico……..23
3.3.1.2. Reacción con cloro y bromo………………………………………23
3.4. Métodos de obtención del Flúor…………………………………………24.
3.5. Método de obtención del Astato…………………………………………25
IV. COMPUESTOS DE LOS HALÓGENOS
4.1. Compuestos del Flúor……………………………………………………..26
4.1.1. Fluoruro de Calcio……………………………………………………..26
4.1.2. Fluoropatita……………………………………………………………..27
4.2. Compuestos del Cloro……………………………………………………29
4.2.1. Cloratos………………………………………………………………….29
4.2.2. Cloruros………………………………………………………………….30
4.2.3. Óxidos del Cloro……………………………………………………….31
4.3. Compuestos del Bromo………………………………………………….31
4.3.1. Bromatos………………………………………………………………..31
4.3.2. Bromuros……………………………………………………………….32
4.4. Compuestos del Yodo…………………………………………………..32
4.4.1. Yoduros………………………………………………………………...32
4.4.2. Yodatos…………………………………………………………………33
4.5. Compuestos más importantes de los halógenos…………………..33
4.5.1. Ácido clorhídrico HCl(ac)……………………………………………………………………33
4.5.2. Compuestos oxigenados…………………………………………...35
4.6. Compuestos Interhalógenos……………………………………………37
4.6.1. Propiedades Físicas de los interhalógenos……………………..37

5
V. USOS Y APLICACIONES DE LOS HALÓGENOS
5.1. Usos y Aplicaciones del Flúor………………………………………….38
5.2. Usos y Aplicaciones del Cloro…………………………………………39
5.3. Usos y Aplicaciones del Bromo……………………………………….41
5.4. Usos y Aplicaciones del Yodo…………………………………………41
5.5. Usos y Aplicaciones del Astato……………………………………….42
Conclusiones…………………………………………………………………..43
Bibliografía……………………………………………………………………..44

6
 CAPITULO I

Características Generales de los Halógenos

 Los halógenos son tan reactivos que en la naturaleza se encuentran casi

siempre combinados. El F se encuentra en minerales como la criolita y el
espato flúor. El cloro se encuentra en salinas y en el agua de mar.
 En estado elemental forman moléculas diatómicas.
 Configuración electrónica externa en su estado basal o fundamental ns 2np5;
para llenar por completo su último nivel energético necesitan un electrón más,
por lo que tienen tendencia a formar un ión mononegativo, X-.
 El estado de oxidación del flúor siempre es -1 mientras que los otros
halógenos tienen números de oxidación -1, +1, +3, +5, +7.
 Los halógenos se caracterizan por ser los elementos más oxidantes de la
tabla periódica, cuánto más alto es el estado de oxidación es mayor la
capacidad oxidante, también a medida que aumenta número atómico decrece
esta capacidad.
 Sea cual sea su estado de oxidación positivo, un átomo de halógeno es más
oxidante en solución ácida que en solución básica.

7
 Son solubles en solventes no polares entre ellos la acetona, sulfuro de
carbono, C6H14, CCl4.
 Son tóxicos.
 Se pueden combinar con los metales para formar Halogenuros o Haluros.
 Reaccionan fácilmente con los Hidrocarburos para dar lugar a
los Halogenuros de Alguilo.
 Los Halógenos presentan elevadas energías de ionización, afinidades
electrónicas y electronegatividad.
 Los elementos de la familia de los halógenos poseen propiedades similares,
siendo las anomalías poco llamativas, considerándose la más notable que el
flúor posea una menor afinidad electrónica que el cloro.
 A temperatura de ambiente el flúor y el cloro son gases, el bromo es líquido
y el iodo es sólido.

1.1 . Características del Flúor (F)

 Gas de color amarillento pálido casi incoloro.
 Es el más ligero de los halógenos, siendo ligeramente más pesado que el
aire.
 Es corrosivo y de olor penetrante e irritante.
 Es el no metal más reactivo, en estado gaseoso reacciona con casi todos
los elementos de la tabla periódica excepto con el helio, argón y neón.
 Es el halógeno más oxidante y el elemento más electronegativo.
 Reacciona violentamente en presencia de humedad (H2O).
 Solo posee un isótopo, F-19.

1.2. Características del Cloro (Cl)

 Gas de color amarillo-verdoso.

 Es denso y de olor fuerte.
 Es muy reactivo, reaccionando fácilmente con multitud de elementos y
compuestos.
 El ión cloruro es la especie de halógeno más estable, porque la molécula
de cloro (Cl2) se puede reducir al ion cloruro en solución ácida como básica.
 Isótopos: Cl-35, Cl-37.

8
1.3. Características del Bromo (Br)

 El bromo a la temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro, tres

veces más denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo
un vapor rojizo venenoso.
 Posee una alta reactividad como es común en los halógenos, aunque menor
que el Flúor y el Cloro.
 Isótopos: Br-79, Br-81.

1.4. Características generales del Yodo (I)

 El yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente, de color negro y

brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un
olor picante como el del cloro.
 Es corrosivo.
 Reacciona fácilmente con multitud de elementos y compuestos.
 Es un oligoelemento empleado en medicina y como colorante.
 Posee ciertas características metálicas.
 Posee un solo isótopo, I-127.

1.5. Características generales del Astato (At)

 El Astato es un elemento solido de color gris plateado, radiactivo.

 Es un elemento artificial ya que no existe en la naturaleza.
 El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas
radiactivas de vida corta, y que aparece en el proceso de desintegración
del 235U.
 Debidos a su corta vida media sus disoluciones son intensamente
radiactivas.

9
 CAPITULO II

Propiedades físicas y químicas de los Halógenos

2.1. Propiedades Físicas de los Halógenos

2.1.1. Propiedades Físicas del Flúor

 Es el elemento que tiene su punto de fusión y ebullición más bajo del grupo
17(VII A)
 Debido a su electronegatividad tan alta puede formar los enlaces puente
hidrogeno más fuertes comparado con los demás halógenos.
 Tiene una gran limitación al enlazarse por la complicación de un octeto de
electrones en sus compuestos covalentes, por ello el flúor casi siempre
forma un solo enlace covalente aún tiene sus excepciones (𝐻2 𝐹 + ).
 La rapidez de las reacciones del Flúor gaseoso 𝐹2(𝑔) se debe al débil
enlace F-F.
 Puesto que el ion fluoruro es mucho más pequeño que los otros iones
halogenuro, las solubilidades de los fluoruros de metales difieren de las
de los otros halogenuros. Por ejemplo, el fluoruro de plata es soluble,
mientras que los demás halogenuros de plata no lo son.

2.1.2. Propiedades Físicas del Cloro

 En la naturaleza se encuentra solo combinado fundamentalmente en

forma de cloruro. Por ejemplo: HCl, NaCl, etc.
 En algunos casos (hidrógeno) la reacción es lenta en la oscuridad o a
temperatura ambiente, pero en presencia de luz (reacción fotoquímica) o
por encima de 250ºC se da de modo explosivo.
 Es el elemento con mayor afinidad electrónica de los halógenos.

10
2.1.3. Propiedades Físicas del Bromo

 Su electronegatividad está por debajo del cloro y flúor.

 Es el único no metal líquido y junto con el mercurio el único elemento
líquido a temperatura ambiente.
 Es menos activo que el cloro, pero más que el iodo: es un oxidante medio.
 El punto de fusión del bromo es de 265.8 grados kelvin.
 El punto de ebullición es de 332,3 grados kelvin.

2.1.4. Propiedades Físicas del Yodo

 Es uno de los halógenos con el mayor radio covalente.

 Su densidad supera a los demás elementos de su grupo.
 Sus puntos de fusión y ebullición son 386,8 y 458,5 kelvin
respectivamente.

2.1.5. Propiedades Físicas del Astato

 Tiene la más baja electronegatividad entre los halógenos.

 Es el que tiene la mayor masa atómica del grupo de los halógenos.
 Su punto de fusión es de 575 kelvin y con este valor supero a todos los
halógenos.
 Su punto de ebullición es de 610 kelvin.

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 Tabla de Propiedades Físicas del grupo de los Halógenos

Elemento Flúor Cloro Bromo Yodo Astato

Configuración [He]2s2p5 [Ne]3s2p5 [Ar]3d104s2p5 [Kr]4d105s2p5 [Xe]4f145d106s2p5

Masa Atómica (uma) 18,9984 35,4527 79,904 126,90447 210

Punto de Fusión (K) 53,45 172,2 265,8 386,8 575

Punto de Ebullición 84,95 239,1 332,3 458,5 610

(K)

Densidad (g/mL) 1,81 2,89 3,12 4,93 --------

1ª Energía de 1681 1251,1 1139,9 1008,4 931

Ionización (kJ/mol)

2ª Energía de 3374,1 2297,3 2103,4 1845,8 ---------

Ionización (kJ/mol)

3ª Energía de 6050,3 3821,8 3473,4 3184 ---------

Ionización (kJ/mol)

Volumen Atómico 17,1 22.73 25,75 27,23 --------

(cm3/mol)

Radio Covalente (Å) 0,64 0,99 1,14 1,33 1,4

Radio Iónico (Å) F- = 1,36 Cl- = 1,81 Br- = 1,95 I- = 2,16 At- = 2,27
Å Br+7 = 0,39 I+7 = 0,50
Cl+7 = 0,26
Å

Polarizabilidad (ų) 0,6 2,2 3,1 5 ---------

Calor de 37,7 58,2 46,1 36,1 ---------

Disociación de las
moléculas X2
(Kcal/mol)

Electonegatividad 3,98 3,16 2,96 2,66 2,2

(Pauling)

Calor de fusión 1,0 6,4 10,8 15,3 ---------

(KJ/mol)

Calor de 6,5 20,4 29,6 42,0 ---------

vaporización
(KJ/mol)

12
2.2. Propiedades químicas de los halógenos

Las reacciones químicas:

 Reacción entre un halógeno y un metal: reaccionan con algunos metales
formando haluros metálicos, casi todos ellos iónicos.

𝑛𝑋2 + 2𝑀 → 2𝑀𝑋𝑛

 Reacción entre un halógeno y una molécula de hidrogeno: reaccionan

para generar haluros de hidrogeno. El ácido más fuerte es el yoduro de
hidrogeno (HI).

𝑋2 + 𝐻2 → 2𝐻𝑋

 Reaccionan de un halógeno con agua: los halógenos alguna solubilidad

con el agua.

1
2𝐻 + + 2𝑋 − + → 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑜𝑟
𝑋2 + 𝐻2 𝑂 → { 2𝑂2
𝐻 + + 𝑋 − + 𝐻𝑋𝑂 → 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝐶𝑙 𝑦 𝐵𝑟

 Reacción de un halógeno y un alcano: son reacciones en la cual se

observa la sustitución de un hidrógeno por halógeno. La reacción va bien
con el cloro y bromo

𝑋2 + 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 → 𝐶𝑛 𝐻2𝑛−1 𝑋 + 𝐻𝑋 + 𝐻𝑋 →Con el Cl y Br

 Reacción de un halógeno y alquenos: La halogenación de alquenos tiene

lugar con adición de átomos de halógeno al doble enlace. La reacción va
bien con cloro y bromo, con flúor es explosiva y con yodo
termodinámicamente desfavorable.

13
 𝑋2 + 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 → 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑋2

 Reacción de un halógeno con el 𝑯𝟐 𝑺: solo reacciona bien con cloro,

bromo y yodo en estado gaseoso precipitando el azufre obtenido.

𝑋2 + 𝐻2 𝑆 → 𝑆 ↓ +2𝐻𝑋

 Reacción de un halógeno con el CO: reacciona bien con el cloro y bromo.

Cuando reacciona con el cloro se forma fosgeno (𝐶𝑙2 𝐶𝑂) que es un gas
venenoso.

𝑋2 + 𝐶𝑂 → 𝑋2 𝐶𝑂

 Reacción de sustitución de halógenos: la reacción consiste en que un

compuesto con un elemento con halógeno es sustituido por otro.

𝑋2 + 2𝑋 − → 𝑋2, + 2𝑋 −

 Formación de interhalógenos: reacción entre halógenos forman

compuestos denominados interhalógenos ejemplo IBr (bromuro de
hidrogeno), BrF5(Pentafloruro de bromo)

𝑋2 + 𝑋2, → 2𝑋𝑋 ,

14
 CAPITULO III

Obtención de los Halógenos

3.1. Obtención del Cloro

3.1.1. Métodos de laboratorio
Casi todos los métodos se basan en la oxidación del ácido clorhídrico o de
las sales de cloro.
3.1.1.1. Método de Scheele
Oxidación del ácido clorhídrico por la acción de sustancias oxidantes como
el MnO2 (dióxido de manganeso).

4 HCl + MnO2 MnCl2 + 2 H2O + Cl2 (g)

Scheele calentó una piedra de color marrón (MnO 2) con ácido hidroclórico
(HCl). Al calentar estas sustancias, las uniones se rompen obteniendo como
resultado por un lado Manganeso de cloro (MnCl2), agua (H2O) y gas cloro
(Cl2).

3.1.1.2. Método de Scheele modificado

En lugar de colocar ácido clorhídrico se usa cloruro de sodio y ácido
sulfúrico. De esta manera todo el cloro del cloruro de sodio se libera como
cloro.

2NaCl + MnO2 + 2H2SO4 Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O + Cl2 (g)

15
 3.1.1.3. Empleando otros oxidantes
La forma más sencilla de preparar cloro gaseoso en el laboratorio es
añadir ácido clorhídrico concentrado al permanganato de potasio.

2 KMnO4 (s) + 16 HCl (ac) 5 Cl2 (g) + 2 MnCl2 + 2 KCl + 8 H2O

Pasos a seguir para obtener el cloro gaseoso mediante este proceso

- Utilizando los materiales (soporte universal, mechero bunsen, pera de

bromo, etc.) se arma el equipo para generar gases, se coloca una
pequeña cantidad de KMnO4 en el matraz.
- Adicionar con una pipeta ácido clorhídrico concentrado en pera de
bromo.
- Luego dejar caer gota a gota el ácido clorhídrico sobre el KMnO4.
- Finalmente se recoge Cl2 (g) en 2 tubos (limpios y secos) y el tercero en
un recipiente con agua.

Ácido clorhídrico

Gas cloro

Cristales de permanganato
de potasio

3.1.2. Obtención a nivel industrial

Normalmente se obtiene mediante la electrolisis del agua del mar o rocas

salinas. Las sales se disuelven en el agua, formando salinas. Las salinas se
envían a unas celdas electrolíticas de gran potencia eléctrica. A través de la
electricidad los iones de cloro (que se originan al disolver sal en agua) se

16
transforman en átomos de cloro. La sal y el agua se dividen en hidróxido de
sodio y gas hidrogeno en el cátodo y gas cloro en el ánodo. Los productos del
cátodo y el ánodo deben estar separados ya que el gas hidrogeno reacciona
agresivamente con el gas de cloro.

3.1.2.1. Electrólisis con celda de amalgama de mercurio

- Se emplea un cátodo de mercurio y un ánodo de titanio recubierto de

platino u óxido de platino. El cátodo está depositado en el fondo de la
celda de electrolisis y el ánodo sobre éste, a poca distancia.
- La celda se alimenta con cloruro de sodio y, con la diferencia de
potencial adecuada, se produce la electrolisis:

2 Cl-1 Cl2 + 2 e-1

Hg + 2 Na+1 + 2 e-1 NaHg

Siendo la reacción total:

2 NaCl (s) + Hg Cl2 + Na/Hg

- A continuación, se procede a la descomposición de la amalgama

formada para recuperar el mercurio. La base sobre la que está la
amalgama está ligeramente inclinada y de esta forma va saliendo de la
celda de electrolisis y se pasa a una torre en donde se añade agua a
contracorriente, produciéndose las reacciones:

2 H2O + 2 e-1 H2 + 2OH-1

2 Na/Hg 2 Na+1 + 2 Hg + 2 e-1

17
 Siendo la reacción total:

2 NaHg + 2 H2O 2 NaOH + 2 Hg + H2

- De esta forma el mercurio se reutiliza.

- Con este método se consigue una sosa (NaOH) muy concentrada y un
cloro muy puro, sin embargo, consume más energía que otros métodos
y existe el problema de contaminación por mercurio.

3.1.2.2. Electrólisis con celda de diafragma

- Se emplea un cátodo perforado de acero o hierro y un ánodo de titanio

recubierto de platino u óxido de platino. Al cátodo se le adhiere un
diafragma poroso de fibras de asbesto y mezclado con otras fibras (por
ejemplo, con politetrafluoroetileno). Este diafragma separa al ánodo del
cátodo evitando la recombinación de los gases generados en estos.
- Se alimenta el sistema continuamente con salmuera que circula desde
el ánodo hasta el cátodo. Las reacciones que se producen son las
siguientes:

18
 Cátodo: 2 Cl-1 Cl2 + 2 e-1

Ánodo: 2 H2O + 2 e-1 H2 +2OH-1

- En la disolución queda una mezcla de NaOH y NaCl. El NaCl se reutiliza

y el NaOH tiene interés comercial.
- Este método tiene la ventaja de consumir menos energía que el que
emplea amalgama de mercurio, pero el inconveniente de que el NaOH
obtenido es de menor pureza, por lo que generalmente se concentra.
También existe un riesgo asociado al uso de asbestos.

3.1.2.3. Electrólisis con celda de membrana

- Este método es el que se suele implantar en las nuevas plantas de

producción de cloro. Supone aproximadamente el 30% de la producción
mundial de cloro.
- Es similar al método que emplea celda de diafragma: se sustituye el
diafragma por una membrana sintética selectiva que deja pasar iones
Na+1, pero no iones OH-1 o Cl-1.
- El NaOH que se obtiene es más puro y más concentrado que el obtenido
con el método de celda de diafragma, y al igual que ese método se
consume menos energía que en las de amalgama mercurio, aunque la
concentración de NaOH sigue siendo inferior, se obtienen
concentraciones del 32% a 35%, y es necesario concentrarlo. Por otra

19
 parte, el cloro obtenido por el método de amalgama de mercurio es algo
más puro. La tercera generación de membranas ya supera en pureza de
cloro a las celdas de mercurio.

3.2. Obtención del Bromo

3.2.1. Métodos de laboratorio
3.2.1.1. Empleando ácido sulfúrico como agente oxidante

- En un tubo de ensayo colocar 1 ml de solución de KBr(s).

- Se le adiciona por las paredes del tubo y con cuidado H2SO4(ac).

Observamos los resultados, obtenemos la siguiente reacción:

2 KBr (s) + 2 H2SO4 (ac) Br2 + 2 SO2 + K2SO4 + 2 H2

20
 Color amarillento esto es debido a la concentración, el color nos indica que
hay presencia de bromo, al tocar la parte inferior del tubo se siente caliente.

3.2.1.2. Empleando al cloro como agente oxidante

- En un tubo de ensayo colocar KBr(s, ac).

- adicionar luego Cl2(ac).
- Observamos los resultados y agregamos CCl4 con la finalidad de
identificar el Br2. Se produce la reacción es la siguiente:

2 KBr (s) + Cl2 (g/ac) Br2 (ac) + 2 KCl(ac)

21
 Cuando al KBr(s) le agregamos Cl2(ac) se torna un color amarillo, al adicionar
el CCl4 se forman capas, en el borde superior se observa el color amarillo y
en el fondo el bromo.

3.2.1.3. Empleando otros agentes oxidantes

De manera general para una sal MBr donde M representa un metal,
tenemos la siguiente reacción:

MBr + MnO2 + H2SO4 Br2 + MHSO4 + MnSO4 + H2O

3.2.2. Obtención a nivel industrial

La mayor parte del bromo se encuentra como bromuro Br-1 en el mar. Su

concentración es de 65µg/g. Se obtiene a partir de las salmueras.

22
 La reacción es la siguiente:
Br-1 (ac) + Cl2 Br2 + 2 Cl-1 (ac)

3.3. Obtención del Yodo

3.3.1. Métodos de laboratorio
3.3.1.1. Reacción con dióxido de manganeso y ácido sulfúrico

- En un mortero colocamos KI(s) y MnO2 (g).

- Luego agregamos 1 ml de H2SO4.
- Llevamos la muestra a calentar en el mechero de bunsen. Observamos
la reacción:

2 KI(s) + MnO2(s) + 3 H2SO4 (ac) I2(ac) + 2 KHSO4 + MnSO4 + 2 H2O

Se observa que cambia de color de blanco a marrón rojizo lo que nos indica
la presencia de yodo, es una reacción exotérmica.

3.3.1.2. Reacción con cloro y bromo

- En un tubo de ensayo colocar KI(s,ac).

- Adicionar luego Cl2 (ac) o Br2 (ac).

23
 - Observamos los resultados y agregamos CCl4 con la finalidad de
identificar el I2.
- En caso de adicionar Cl2 la reacción es la siguiente:

2 KI + Cl2 I2 + 2 KCl

- Y en caso de adicionar Br2 la reacción es la siguiente:

2 KI + Br2 I2 + 2 KBr

3.4. Métodos de obtención del Flúor

La electrólisis de disoluciones acuosas de fluoruros es inadecuada porque el

flúor es un agente oxidante más enérgico que el oxígeno.

El flúor se prepara electrolizando fluoruro de hidrógeno líquido que contiene

fluoruro de potasio para aumentar su conductividad, a una temperatura de 70
°C aproximadamente.

Ánodo: 2 F-1 F2 (g) + 2 e-1

Cátodo: 2 H-1 + 2 e-1 H2 (g)

Reacción global: 2 HF (l) F2 (g) + H2 (g)

24
3.5. Método de obtención del Astato
Se obtiene bombardeando el isótopo 209-Bi con partículas alfa.

25
 CAPITULO IV

Compuestos de los Halógenos

La familia de los halógenos se relaciona también por la similitud de las

propiedades químicas de los elementos, una similitud que está asociada con la
disposición de siete electrones en la órbita externa de la estructura atómica de
cada uno de los elementos del grupo. Todos los miembros forman compuestos
con el hidrógeno y la facilidad con que se realiza esta unión decrece a medida
que aumenta el peso atómico del halógeno. De igual manera, la facilidad de
formación de diferentes sales decrece a medida que aumenta el peso atómico
del halógeno. Las propiedades de los ácidos halogenados y sus sales muestran
una estrecha relación; la similitud es evidente en los compuestos orgánicos
halogenados, si bien al aumentar la complejidad química, las características y
las influencias de otros componentes de la molécula pueden enmascarar o
modificar el grado de las propiedades.
4.1. Compuestos del Flúor
La mayor parte del flúor y sus compuestos se obtienen directa o indirectamente
a partir de fluoruro cálcico (espatoflúor) y fosfato mineral (fluorapatita) o
productos químicos derivados de ellos. El fluoruro presente en el fosfato
mineral limita la utilidad de este último y, por ello, se debe eliminar casi por
completo en la preparación de fósforo elemental o fosfato cálcico para
alimentos y parcialmente en la conversión de fluorapatita para fertilizantes.
Estos fluoruros se recuperan en algunos casos como soluciones acuosas de
ácidos o como sales cálcicas o sódicas del flúor liberado (probablemente una
mezcla de fluoruro de hidrógeno y de tetra fluoruro de sílice) o se liberan a la
atmósfera.
4.1.1. Fluoruro de Calcio
El fluoruro de calcio es un compuesto inorgánico de fórmula química CaF2.
Este compuesto iónico de calcio y flúor se encuentra en la naturaleza como
el mineral fluorita. Es la fuente de flúor más empleada en el mundo. Este
sólido insoluble adopta una estructura cúbica en la que el calcio se coordina
con ocho aniones fluoruro y cada ion F, está rodeado por cuatro cationes
Ca2+.4 Aunque el material puro es incoloro, el mineral está a menudo
profundamente coloreado debido a la presencia de electrones capturados,
centros de color o centros F.
Usos:
Es la principal fuente de flúor, se utiliza como componente del electrolito y
agente fundente en metalúrgica del aluminio, fabricación de vidrio,
lentes, lámparas fluorescentes industriales y equipos ópticos. Tiene

26
 aplicaciones dentales, componente de capas para soldadura y polvos
soldantes, etc.
Propiedades:
La fluorita puede ser comercializada en diferentes grados, el grado ácido se
refiere al mineral que puede ser utilizado en la producción del HF, mientras
que el grado metalúrgico es utilizado como fundente en acero o aluminio, el
grado cerámico se refiere a la fluorita usada en la producción de vidrio y
barnices opacos. En cualquiera de los casos se requiere que el mineral sea
procesado mediante métodos que permitan alcanzar grados de pureza
aceptables, actualmente esto se consigue gracias al uso combinado de
procesos de separación con gravedad y flotación.
Preparación:
La mineral fluorita es abundante, se halla bien distribuido, y sobre todo tiene
interés como un precursor del ácido fluorhídrico. Por lo tanto, existe poca
motivación para la preparación de CaF2. El CaF2 de alta pureza se puede
obtener por tratamiento de carbonato de calcio con ácido fluorhídrico:
CaCO3 + 2HF → CaF2 + CO2 + H2O
Aplicaciones:
En el laboratorio, el fluoruro de calcio se utiliza habitualmente como una material
ventana tanto para ondas infrarrojas como ultravioletas, ya que es transparente en
estas regiones (longitud de onda desde 0,15 micras, hasta 9 micras) y muestra un
índice de refracción extremadamente bajo. Además, el material es atacado por muy
pocos reactivos. Para longitudes de onda tan cortas como 157 nm, longitud de onda
habitualmente usada para fabricación de steppers (grabadores por pasos)
semiconductores en la litografía de circuitos integrados, el índice de refracción del
fluoruro de calcio muestra alguna no linealidad para altas densidades de potencia, lo
que ha impedido su uso con este propósito.
También se utiliza como fundente en la fundición y procesamiento líquido
del hierro, acero y sus compuestos. Su acción se basa en que su punto de fusión es
similar al del hierro, de su capacidad para disolver los óxidos y de su capacidad de
mojado de óxidos y metales.

Seguridad:
Los fluoruros son tóxicos para los seres humanos, sin embargo, el CaF2 se
considera relativamente inocuo, debido a su insolubilidad extrema. La
situación es análoga al BaSO4, donde la toxicidad que normalmente se
asocian con los iones Ba+2 es compensada por la muy baja solubilidad de su
derivado sulfato.
4.1.2. Fluorapatita
La fluorapatita o apatita (CaF), es un mineral fosfato (halofosfato de calcio).
La fluorapatita es un sólido cristalino duro. Aunque las muestras puedan tener
varios colores (verde, marrón, azul, violeta, o sin color), el mineral puro no

27
tiene color tal y como se espera para un material que no tiene metales de
transición. Es un componente importante del esmalte de los dientes.

La fluorapatita se cristaliza en un sistema cristalino hexagonal. A menudo está

combinada en matrices biológicas como solución sólida con la hidroxiapatita
(Ca5(PO4)3OH). La cloropatita (Ca5(PO4)3Cl) es otra estructura
relacionada.
La fluorapatita es el mineral de fosfato más común. Presente extensamente
como un mineral accesorio en rocas ígneas y en rocas metamórficas ricas en
calcio. También comúnmente como un mineral detrítico o diagénico en rocas
sedimentarias y es un componente esencial de los depósitos de fosforita.
Ocurre como mineral residual en suelos lateríticos.
Síntesis:
La fluorapatita puede ser sintetizada en un proceso de dos pasos. Primero,
el fosfato de calcio es generado combinando el calcio y
las sales de fosfato en un pH neutro. Entonces, este material reacciona más
adelante con fuentes de fluoruro (a menudo monofluorofosfato de
sodio o fluoruro del calcio (CaF2) para dar el mineral. Esta reacción es
integral en el ciclo del fósforo global.
3Ca2+ + 2PO43- → Ca3(PO4)2
3Ca3(PO4)2 + CaF2 → 2Ca5(PO4)3F

Aplicaciones:
La fluorapatita sintética dopada con manganeso-II y antimonio-V formó la
base para la segunda generación de los fósforos de tubos fluorescentes
referidos como halofósforos. Cuando se irradiaban con la radiación de
resonancia de 253.7nm del mercurio se vuelven fluorescentes con amplia
emisión que aparece dentro del rango de los blancos aceptables. El
antimonio-V actúa como el activador primario y produce una amplia emisión
azul. La adición de Manganeso-II produce un amplio segundo pico que
aparece al final rojo del espectro de emisión a expensas del pico del
antimonio, la energía de excitación es transferida desde el antimonio al
manganeso por un proceso no radiactivo y hace la luz emitida aparecer
menos azul y más rosa. El reemplazo de algunos de los iones de fluorita con
iones de cloruro en el enrejado (lattice) causa un desplazamiento general de
las bandas de emisión hacia las ondas más largas del extremo rojo del
espectro. Estas alteraciones permiten hacer fósforos para los tubos blanco
cálido (warm white), blanco, y luz del día (daylight), (con temperaturas de
color corregidas de 2900, de 4100 y 6500 K respectivamente). Las cantidades
de los activadores de manganeso y de antimonio varían entre 0.05 y 0.5
moles por ciento. La reacción usada para crear halofósforo es mostrada

28
 abajo. El antimonio y el manganeso deben ser incorporados en las cantidades
correctas de trazas si el producto debe ser fluorescente.

A veces, algo del calcio es substituido con estroncio, dando picos de emisión
más estrechos, para propósitos especiales o tubos coloreados el halofósforo
es mezclado con pequeñas cantidades de otros fósforos, particularmente en
tubos De-Luxe con un índice de reproducción cromática más alto, para el uso
en el mercado de alimentos o la iluminación del estudio de arte.
Antes del desarrollo del halofósforo, en 1942, la primera generación de
willemita enrejada (latticed), ortosilicato de zinc activado por manganesio II y
fósforos ortosilicatos berilio zinc fueron usados en tubos fluorescentes.
Debido a la toxicidad respiratoria de los compuestos de berilio, la
obsolescencia de estos tempranos tipos de fósforo fue ventajosa para la
salud.

4.2. Compuestos del Cloro

Los compuestos clorados están muy extendidos en la naturaleza,
constituyendo alrededor del 2 % de la superficie terrestre, principalmente en
forma de cloruro sódico en el agua del mar y en depósitos naturales como los
de carnalita y silvina.
4.2.1. Cloratos
Los cloratos son sales del ácido clórico HClO3. Contienen el cloro en estado
de oxidación +V. Se trata de oxidantes fuertes, aunque a su vez pueden ser
oxidados a percloratos ClO4-. Debido a su elevado carácter oxidante y su alta
inestabilidad asociada no se encuentran en la naturaleza.
Aplicaciones:
Los cloratos se encuentran constituidos en algunas formulaciones
pirotécnicas, pero, debido a su inestabilidad, se han ido sustituyendo por
percloratos más seguros. También son empleados en la elaboración de
algunos explosivos. Sus mezclas con material inflamable resultan
extremadamente peligrosas ya que pueden detonar sin razón aparente.
La reacción violenta con el fósforo se utiliza en las cerillas. La cabeza de la
cerilla contiene pequeñas cantidades de clorato de potasio además de
sustancias oxidables y almidón o parecido como pegamento. El área contra
qué se mueve la cerilla contiene fósforo rojo que con el calor de la fricción se
transforma parcialmente en fósforo blanco. Este finalmente reacciona con el
clorato y la energía liberada enciende la cerilla.
Otra aplicación de los cloratos es su uso como herbicida.

29
 Compuestos más usados:
 Clorato de sodio (NaClO3)
 Clorato de potasio (KClO3)
 Clorato de bario (Ba[ClO3]2)
 Clorato de amonio (NH4ClO3)
 Clorato de estroncio (SrClO3)
 Clorato de cromo (III) (Cr[ClO3]3)
4.2.2. Cloruros
Los cloruros son compuestos que llevan un átomo de cloro en estado de
oxidación formal -1. Por lo tanto corresponden al estado de oxidación más
bajo de este elemento ya que tiene completada la capa de valencia con
ocho electrones.
Cloruros Inorgánicos:
Los cloruros inorgánicos contienen el anión Cl−1 y por lo tanto son sales del
ácido clorhídrico (HCl). Se suele tratar de sustancias sólidas incoloras con
elevado punto de fusión.
En algunos casos el enlace con el metal puede tener cierto carácter
covalente. Esto se nota por ejemplo en el cloruro de mercurio (II) (HgCl2) que
sublima a temperaturas bastante bajas. Por esto se conocía esta sal
antiguamente con el nombre de "sublimato".
El cloruro de hierro (III) (FeCl3) igualmente muestra cierto carácter covalente.
Así puede ser extraído de una disolución con elevada concentración de
cloruro con éter y sin presencia de agua de cristalización sublima a elevadas
temperaturas.
La mayor parte de los cloruros con excepción principalmente del cloruro de
mercurio (I) (Hg2Cl2), el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro de talio (I) (TlCl)
son bastante solubles en agua.
En presencia de oxidantes fuertes (permanganato, bismutato, agua
oxigenada, hipoclorito, etc.) los cloruros pueden ser oxidados a cloro
elemental. Esta oxidación se puede llevar también a cabo por electrólisis. De
hecho, la electrólisis del cloruro sódico en disolución es el método más
empleado para obtener este elemento además de hidróxido de sodio.
Cloruros Orgánicos:
En los cloruros orgánicos el cloro está unido directamente a un átomo de
carbono. El enlace es covalente, aunque debido a la diferencia de
electronegatividad entre los dos elementos está fuertemente polarizado. Por
esta razón el cloro puede ser sustituido en muchos casos en reacciones de
sustitución nucleofílica.
Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos
correspondientes. A menudo también son más tóxicos. Algunos cloros
alcanos como el diclorometano tienen importancia como disolventes.

30
 Insecticidas como el lindano o el DDT también son cloruros orgánicos.
También se encuentran en este grupo los clorodibenzodioxinas que se han
hecho famosos y temidos por el accidente de Séveso.
4.2.3. Óxidos de cloro
En total existen cinco óxidos de cloro. Son el monóxido de dicloro, el
monóxido de cloro, el dióxido de cloro, el hexóxido de cloro y el heptóxido de
cloro. Todos ellos producen más o menos idénticos efectos en el organismo
humano y requieren las mismas medidas de seguridad que el cloro. El más
utilizado en la industria es el dióxido de cloro, que es un irritante ocular y
respiratorio similar al cloro, pero más potente. Las exposiciones agudas por
inhalación provocan bronquitis y edema pulmonar, y en los trabajadores
expuestos los síntomas observados consisten en tos, respiración sibilante,
dificultad respiratoria, secreción nasal e irritación de los ojos y la garganta.
4.3. Compuestos del Bromo
El bromo está muy extendido en la naturaleza en forma de compuestos
inorgánicos tales como los minerales, en el agua de mar y en los lagos salados.
Los tejidos animales y vegetales también contienen pequeñas cantidades de
bromo. Se obtiene a partir de lagos salados y pozos de sondeo, del agua del
mar y de las aguas madres que quedan tras el tratamiento de las sales
potásicas (Silvita, carnalita).
4.3.1 Bromatos

El anión bromato, BrO3-, es un oxoanión cuyo átomo central es bromo.

También, un bromato es un compuesto químico que contiene este ion. Entre
los ejemplos de bromatos tenemos el bromato de sodio, NaBrO3, el bromato
de potasio, KBrO3, y el bromato de plata, AgBrO3.

Síntesis:

Los bromatos se forman de diferentes maneras en el agua de abastecimiento

municipal, sobre todo si se somete al proceso de ozonización. La forma más
común de síntesis consiste en la reacción entre ozono y
los bromuros disueltos:
Br- + O3 → BrO3-
Mediante procesos electroquímicos, como el proceso cloro-álcali,
una electrólisis sin membrana de salmuera que se emplea para
obtener hipoclorito, también producirá bromato si el ion bromuro está
presente en la disolución de salmuera.
La foto activación (exposición a la luz solar) activará al dióxido de cloro, o al
cloro líquido o gaseoso, para generar bromato en agua que contenga
bromuro.
En laboratorio, los bromatos se sintetizan disolviendo Br2 en una disolución
concentrada de hidróxido de potasio (KOH). Las siguientes reacciones
tendrán lugar (mediante la producción intermedia de hipobromito):

31
 Br2 + 2 OH− → Br- + BrO- + H2O
3 BrO- → BrO3- + 2 Br-

Usos:
El bromato de sodio y el bromato de potasio se emplean como neutralizantes
de permanentes para el cabello, en el tinte o teñido de tejidos con colorantes
al azufre. Se emplearon, hasta su prohibición a finales del siglo XX, para
madurar la harina durante la molienda, para tratar la cebada en el proceso de
elaboración de cerveza y para preparar pastas de pescado.
4.3.2. Bromuros
Los bromuros son compuestos donde el bromo actúa con estado de oxidación
-1. También son las sales del ácido bromhídrico (HBr).
Pueden ser compuestos iónicos, como el bromuro de cesio (CsBr), o pueden
ser covalentes, como el di bromuro de azufre (SBr2). Se usan como sedantes
desde los siglos XIX y XX.
Compuestos más usados:
 Bromuro de hidrógeno o ácido bromhídrico (HBr)
 Bromuro de potasio (KBr)
 Bromuro de sodio (NaBr)
 Bromuro de magnesio (MgBr2)
 Bromuro de carbono (IV) (CBr4)
 Bromuro de cesio (CsBr)
4.4. Compuestos del Yodo
El yodo no se encuentra en estado libre en la naturaleza, sino que se presenta
formando yoduros y/o yodatos como vestigios de impurezas en los depósitos
de otras sales. Los depósitos de nitrato de Chile contienen la suficiente
cantidad de yodato (aproximadamente un 0,2 % de yodato sódico) como para
que su explotación comercial resulte rentable. Igualmente, existen algunos
saladares naturales, especialmente en Estados Unidos, que contienen yoduros
en cantidades considerables. El yoduro del agua del mar se concentra por la
acción de algunas plantas marinas (kelpo), cuyas cenizas constituyeron en su
tiempo una fuente de producción de considerable importancia en Francia,
Reino Unido y Japón.
4.4.1. Yoduros
Los Yoduros son compuestos formados por Yodo con estado de oxidación
-1. Son por lo tanto sales derivadas del Ácido Yodhídrico (HI). Los Yoduros
son un tipo de Haluros.
Propiedades:
 Están formados por aniones de Iodo (I−) es decir, con estado de oxidación
-1

32
  Los Yoduros presentan enlaces débiles en general puesto que es un
elemento de un gran radio atómico
 Son sales solubles en agua, pero en menor medida que el resto de haluros
(fluoruros, cloruros, bromuros)
 Son compuestos iónicos, pero algunos presentan un carácter más
covalente que el resto de haluro.
Compuestos más usados:
 Yoduro de Cesio: CsI
 Yoduro de Plomo (II): PbI₂
 Yoduro de Potasio: KI
 Yoduro de Sodio: NaI
 Triyoduro de Nitrógeno: NI3
 Yoduro de Aluminio: AlI3
 Yoduro de Amonio: NH4I
 Yoduro de Bismuto: BiI3
4.4.2. Yodatos
Un yodato o yodato es una sal del ácido yódico. Su fórmula molecular es IO3.
El yodato es el anión formado por el ácido yódico.
Los yodatos pueden obtenerse reduciendo periodatos con un tioéter; el
subproducto de esta reacción es un sulfóxido. Los yodatos son compuestos
similares a los cloratos, pero estos últimos poseen cloro en lugar de iodo.
Los yodatos se pueden notar fácilmente ante su reacción con los sulforacidos
y su nomenclatura.
4.5. Compuestos más importantes de los Halógenos
4.5.1. Ácido clorhídrico 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐)

 Es una solución de HCl (Cloruro de hidrogeno) disuelta en agua, el HCl

puro es incoloro (transparente)
 El 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) puede aumentar su forma acida cuando se mezcla con el
𝐻𝑁𝑂3 formando el “agua regia”
𝟑𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄) → 𝑪𝒍𝟐(𝒈) + 𝑵𝑶𝑪𝒍(𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

 Tiene gran capacidad de reacción frente a los metales (oxidación) a

excepción de los metales nobles como por ejemplo el oro, el platino,
paladio, entre otros.

𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝑶𝑪𝒍(𝒈) + 𝑴 → 𝑴𝑪𝒍𝟑 + 𝑵𝑶

(𝑀 = 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑜: 𝐴𝑢, 𝑃𝑡, 𝑃𝑑)

33
 Se caracteriza por ser un ácido fuerte (disociación completa) su nombre
comercial es el ácido muriático y es de color amarillo debido a las
impurezas del (𝐹𝑒 3+ ).
 El olor punzante y característico del HCl [ ] se debe al equilibrio que existe
entre
𝑯𝑪𝒍(𝒈) ↔ 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄)

 El 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) presenta una relación entre su densidad y el %P/P de HCl

disuelto en esta solución.

𝒈 %Peso de 𝑯𝑪𝒍(𝒈)
𝝆( ⁄𝒎𝒍)

1.12 24
1.14 28
1.15 30
1.17 34
1.18 36
1.20 40

Obtención del 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

El cloruro de Hidrogeno se disuelve en 𝐻2 𝑂 y forma el ácido clorhídrico.

a) 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4 →∆ 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

b) 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑆 ) → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

c) 𝐶𝑙2 + 𝐻2 → 2𝐻𝐶𝑙(𝑔)

d) Reacciones de cloración de hidrocarburos

Ejemplo:
I. 𝐶𝐻4 + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

II. 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

III. 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶𝐻𝐶𝑙3 + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

IV. 𝐶𝐻𝐶𝑙3 + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶𝐶𝑙4 + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

34
 V. + 𝐶𝑙2 → + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

VI. + 𝐶𝑙2 → + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

4.5.2. Compuestos oxigenados

 Difloruro de oxigeno 𝑂𝐹2
Obtención:
Pasando una corriente gaseosa de flúor sobre una solución de hidróxido
alcalino (el más empleado NaOH).
𝑭𝟐(𝒈) + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑶𝑭𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑭 + 𝑯𝟐 𝑶

Nota: El 𝑂𝐹2 debe separarse rápidamente del sistema sino puede

reaccionar con el NaOH que pudiera estar en exceso.

Reacciones químicas:
I. Reacción de difloruro de oxigeno con un halógeno.
𝑶𝑭𝟐 + 𝑿𝟐 → 𝟐𝑿𝑭 + 𝟏⁄𝟐 𝑶𝟐

II. Reacción de difloruro de oxigeno con un haluro de hidrogeno

𝑶𝑭𝟐 + 𝟐𝑯𝑿 → 𝑿𝟐 + 𝑭𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶
III. Reacción del difloruro de oxigeno con los metales y no metales
formando los fluoruros metálicos y fluoruros no
metálicos correspondientes.
𝑶𝑭𝟐 + 𝟐𝑴 → 𝟐𝑴𝑭 + 𝟏⁄𝟐 𝑶𝟐
IV. Reacciones del difloruro de oxigeno con el agua generando el ácido
fluorhídrico.
𝑶𝑭𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝑭
V. Calentar el difloruro de oxígeno a una temperatura de 250°C formando
flúor y oxígeno.
𝑶𝑭𝟐 → 𝑭𝟐 + 𝑶𝟐

35
  Monóxido de di cloro 𝐶𝑙2 𝑂
Obtención:
Se prepara reaccionando cloro gaseoso más oxido de mercurio(II).
𝟐𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑯𝒈𝑶 → 𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐 . 𝑯

Reacciones químicas:
I. 𝐶𝑙2 𝑂 + 𝐶 → 𝐶𝑂𝐶𝑙2
II. 𝑀𝐶𝑙4 + 𝐶𝑙2 𝑂 → 𝑀𝑂𝐶𝑙2 + 2𝐶𝑙2O
III. 𝐶𝑙2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐻𝐶𝑙𝑂
IV. 𝐶𝑙2 𝑂 + 2(𝑂𝐻)− → 2𝐶𝑙𝑂− + 𝐻2 𝑂
V. 2𝐶𝑙2 𝑂 → 2𝐶𝑙2 + 𝑂2
VI. 𝐶𝑙2 𝑂 + 𝑁2 𝑂5 → 2𝐶𝑙𝑁𝑂3

 Dióxido de cloro 𝐶𝑙𝑂2

Obtención:
I. 2𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 2𝐻2 𝐶𝑟2 𝑂4 → 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝐶𝑂2 + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 2𝐻2 𝑂
II. 2𝐴𝑔𝐶𝑙𝑂3 + 𝐶𝑙2 → 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝑂2 + 2𝐴𝑔𝐶𝑙
III. 3𝐻𝐶𝑙𝑂3 → 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝐻𝐶𝑙𝑂4 + 𝐻2 𝑂
A nivel industrial:
𝟑𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶𝟑 + 𝑺𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟐𝑪𝒍𝑶𝟐 + 𝑵𝒂𝑯𝑺𝑶𝟒

 Nota: el 𝐶𝑙𝑂2 debe separarse rápidamente de 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4 porque puede

causar una explosión.
Reacciones químicas:
I. 2𝐶𝑙𝑂2 + 2(𝑂𝐻)− ↔ 𝐶𝑙𝑂2− + 𝐶𝑙𝑂3− + 2𝐻 +
II. 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝐻2 𝑂2 ↔ 2𝐻𝐶𝑙𝑂2 + 𝑂2
III. 2𝐶𝑙𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝑙𝑂2− + 𝐶𝑙𝑂3− + 2𝐻 +
IV. 𝐶𝑙𝑂2 + 8𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝑙𝑂3 . 8𝐻2 𝑂
V. 2𝐶𝑙𝑂2 + 10𝐼 − + 8𝐻 + → 2𝐶𝑙 − + 5𝐼2 + 4𝐻2 𝑂
VI. 2𝐶𝑙𝑂2 + 2𝑂3 → 𝐶𝑙2 𝑂6 + 2𝑂2

36
4.6. Compuestos interhalógenos
Son compuestos mixtos que están conformados entre los mismos halógenos
que pueden ser de tipos 𝑋𝑋 ´ , 𝑋𝑋3´ , 𝑋𝑋5´ , 𝑋𝑋7´ la gran mayoría están conformados
por el flúor existen más, pero son inestables.
4.6.1. Propiedades físicas de los interhalógenos

 Nota:
En los compuestos interhalógenos de elevado índice de coordinación
 El flúor por ser el más pequeño jamás ocupa la parte central de su
estructura
 La parte central de su estructura ocupa el halógeno que tenga el mayor
tamaño
 Los compuestos interhalógenos son muy inestables y reaccionan
violentamente con el agua
 Todas las moléculas interhalógenas violan la regla del octeto.

37
 CAPITULO V

Usos y Aplicaciones de los Halógenos

5.1. Usos y Aplicaciones del Flúor

 Algunos compuestos de flúor (tal como fluoruro sódico, fluoruro estannoso

y monofluorofosfato de sodio) se añaden a los dentífricos para prevenir las
caries dentales. También se añaden habitualmente al agua.

 Los anestésicos más generales son derivados de compuestos de flúor.

 El flúor-18 es un isótopo artificial que emite positrones y tiene una vida

media relativamente más larga. Esto lo hace ideal para su uso en la
topografía por emisión de positrones.

 Los revestimientos anti reflectantes contienen compuestos de flúor.

 El flúor puede utilizarse para la fabricación de pantallas de plasma, pantallas

planas y sistemas micro electromecánicos.

 El ácido fluorhídrico se utiliza para grabar vidrio, generalmente las

bombillas.

 El flúor se utiliza en un paso de la producción de halones (gases extintores

de incendios) tales como freón.

 El flúor se utiliza para obtener uranio puro a partir de hexafluoruro de uranio.

Durante la segunda Guerra Mundial, fue un el enriquecimiento
del isotopo fisionable 235U; el proceso más importante empleaba
hexafluoruro de uranio. Este compuesto estable y volátil fue con mucho el
material más adecuado para la separación del isótopo por difusión gaseosa.

 Los compuestos de flúor se utilizan en los sistemas de refrigeración y aire

acondicionado. El uso de halocarburos que contienen flúor como
refrigerantes se patentó en 1930, y estos compuestos estables y volátiles

38
 encontraron un mercado como propelentes de aerosoles, así como también
en refrigeración y en sistemas de aire acondicionado. Sin embargo, el
empleo de fluoro carburos como propelentes ha disminuido en forma
considerable a causa del posible daño; a la capa de ozono de la atmósfera.

 Otro compuesto de flúor La criolita, Na2AlF6 se utiliza en la electrolisis

del aluminio. Este proceso permite obtener aluminio puro.

 Algunos antibióticos de amplio espectro (que actúan contra una amplia

gama de bacterias) contienen flúor.

 Una gran cantidad de flúor producido comercialmente se utiliza para hacer

hexafluoruro de azufre. Este compuesto se utiliza como un dieléctrico
(aislante eléctrico) en la industria eléctrica.

 El espato flúor (fluoruro de calcio) se introduce dentro del alto horno para
reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro.

5.2. Usos y Aplicaciones del Cloro

 Agua
La química del cloro permite mantener segura el agua potable y el agua de las
piscinas. Antes de que las ciudades comenzaran a tratar el agua potable con
desinfectantes a base de cloro, miles de personas morían cada año por
enfermedades transmitidas a través del agua, tales como el cólera, la fiebre
tifoidea, la disentería y la hepatitis A. Los desinfectantes de piscinas y spa a
base de cloro ayudan a mantener las aguas seguras mediante la destrucción
de patógenos en el agua que pueden causar enfermedades, como la diarrea,
erupciones en los oídos o en la piel del nadador, e incluso pie de atleta.

 Desinfectantes para el hogar

La química del cloro se utiliza para la fabricación de cloro de uso doméstico, un
producto que blanquea y desinfecta la ropa y las superficies de la cocina y el
baño. La lejía diluida y las soluciones en agua son eficaces para matar los
gérmenes que se encuentran en varias superficies del hogar y que pueden
enfermar a las personas, esto incluye el norovirus (también conocido como el
“virus estomacal”) y la gripe estacional.

 Alimentos
La química del cloro ayuda a proporcionar alimentos sanos y abundantes
mediante la protección de los cultivos de las plagas y al mantener
desinfectadas las encimeras de cocina y otras superficies en contacto con

39
alimentos. De esta manera, se destruye el virus de E. coli, la salmonela y otros
gérmenes transmitidos a través de los alimentos.

 Cuidado de la salud
La química del cloro es fundamental para la fabricación de los medicamentos
que necesitamos, incluidos algunos que ayudan a reducir el colesterol, tratar el
dolor causado por la artritis y aliviar los síntomas de alergia. Los productos de
la química del cloro también se pueden encontrar en las bolsas de sangre,
dispositivos médicos y puntos de sutura quirúrgicos. La química del cloro
también se utiliza para la fabricación de lentes de contacto, gafas de seguridad
e inhaladores respiratorios.

 Energía y medio ambiente

La química del cloro desempeña un papel importante en el aprovechamiento
de la energía solar, la purificación del silicio en los granos de arena y facilita su
transformación en chips para paneles solares. Las palas de los
aerogeneradores fabricados con resinas epoxi a base de cloro ayudan a
convertir la energía eólica en electricidad.

 Tecnología avanzada
La química del cloro se utiliza para la fabricación de procesadores rápidos que
alimentan los teléfonos inteligentes, las tabletas y computadoras. La química
del cloro también se utiliza para la fabricación de aires acondicionados para
hogares y comercios, baterías de automóviles híbridos e imanes de alto
rendimiento.

 Edificación y construcción
El aislante de espuma de plástico, fabricado mediante la química del cloro,
aumenta la eficiencia energética de los sistemas de calefacción y aire
acondicionado residenciales, lo que reduce las facturas de energía y preserva
los recursos naturales. Las ventanas de vinilo que garantizan la eficiencia
energética reducen los costos de calefacción y refrigeración y las emisiones de
los gases de efecto invernadero. Las investigaciones realizadas indican que la
fabricación de las ventanas de vinilo requiere un tercio de la energía necesaria
para la fabricación de ventanas de aluminio. Y la química del cloro también
contribuye a embellecer cada habitación de la casa, al ser un componente de
las pinturas duraderas.

 Defensa y aplicación de la ley

La química del cloro se utiliza para la fabricación de los chalecos antibalas
usados por soldados y oficiales de policía. La química del cloro también se
utiliza para fabricar paracaídas y gafas de visión nocturna, así como cubiertas
de cabinas de pilotos y tecnologías para la dirección de misiles.

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  Transporte
La química del cloro se utiliza en aviones, trenes, automóviles y barcos, en la
fabricación de cojines para asientos, parachoques, líquido de frenos y bolsas
de aire que ayudan a mantener a los pasajeros seguros y cómodos. La química
del cloro también se utiliza para la fabricación de ventanas resistentes a golpes,
alambres y cables, cascos de acero y sistemas de navegación.

5.3. Usos y Aplicaciones del Bromo

El principal uso industrial del Br2 ha sido la preparación del compuesto 1,2-
dibromoetano, que se empleaba como aditivo de las gasolinas. Este compuesto
y el 1,2-dicloroetileno actúan eliminando el Pb que proviene del PbEt 4. Pero,
debido a la legislación medioambiental, el uso de Pb en gasolinas esta
disminuyendo, y el bromo empleado en aquel aditivo ha pasado del 70% al 50%
actual.

Otro gran porcentaje (20%) de la producción de Br2 se emplea en la

preparación de MgBr, que se emplea como agente desinfectante, como
pesticida. También los compuestos derivados del bromo (10%) se usan como
agentes retardadores de fuego y se suelen añadir a fibras que se emplean para
la fabricación de alfombras y plásticos (antes o después de su fabricación). El
más empleado es el tris(dibromopropil)fosfato (Br2C3H5O)3PO.

El Br2 también se emplea en la desinfección de aguas y en la síntesis de

compuestos inorgánicos como el AgBr, que se emplea en fotografía, el HBr, y
bromuros y bromatos de metales alcalinos (10%).

5.4. Usos y Aplicaciones del Yodo

 Biocidas
Los biocidas a base de yodo se utilizan en aplicaciones industriales como
pinturas, adhesivos, tratamiento de madera y fluidos para metalurgia.

 Polarización de láminas LCD/LED

Las pantallas de cristal líquido utilizan dos láminas de material polarizante con
una solución de cristal líquido entre ambas. El yodo es un componente clave
en estas láminas polarizantes.

 Nutrición Humana
El yodo es importante en la nutrición humana, ya que el cuerpo requiere una
cierta cantidad de yodo para evitar enfermedades como el bocio, el mal
funcionamiento de la tiroides, un potencial retraso mental o crecimiento

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 anormal en los fetos en desarrollo. La sal es yodada prácticamente en todo el
mundo, en un intento por evitar estas enfermedades.

 Medio de contraste en exámenes de rayos X

El yodo se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica, como materia prima
para los medios de contraste en exámenes de rayos X y en antisépticos, así
como catalizador o reactivo en la síntesis de numerosos ingredientes
farmacéuticos activos tales como antibióticos, corticoides y fármacos
cardiovasculares.

5.5. Usos y Aplicaciones del Astato

Según el equipo del CERN, el valor publicado podría ayudar a conocer nuevas
aplicaciones de este elemento químico tan raro en nuestro día a día. Un
ejemplo podría ser su utilización en radioterapia, ya que investigaciones
anteriores apuntaban a sus ventajas en el tratamiento del cáncer
(especialmente del isótopo 211-At), debido a sus propiedades. Existe incluso
una patente que apunta al uso de liposomas radiactivos, debido a que la
desintegración del astato provoca la emisión de partículas alfa, que presentan
bajo poder de penetración y alta masa, capacidades que las hacen ideales para
atacar las células tumorales una por una.

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 CONCLUSIONES

-Es fundamental saber identificar a los halógenos, así como saber la

importancia de estos. Pues a pesar de su uso común, en el caso del cloro como
desinfectante es un uso indirecto es fundamental en la síntesis y reacciones de
otras moléculas y compuestos. Y así podemos ver las distintas características
que poseen los halógenos así como sus propiedades, obtención y usos.

-Es importante conocer las características de los halógenos ya que algunos de

ellos son venenosos o tóxicos se deben de tomar ciertas medidas, así como
también es importante para saber los usos que le podremos dar a cada uno de
estos.

-La obtención de los halógenos puede darse tanto en el laboratorio como por
distintos métodos usados en las grandes industrias.

-Los usos y aplicaciones de los halógenos son muy diversos.

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 BIBLIOGRAFÍA

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