Práctica #2

Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e
Industrias Extractivas

Departamento de Ingeniería Química

Industrial

Laboratorio de Cinética y Reactores

Practica 2: Obtención de la ecuación de velocidad para

la reacción de saponificación del acetato de etilo
mediante el método diferencial e integral.
Profesora:

Ing. Eva López Mérida

Alumnos:

Huerta Flor Cesar

Legorreta Trejo Norma Angélica

Lira José Daniela

López Luqueño Miguel

Martínez Gutiérrez Patricia

Mendoza Sánchez Rubén

Grupo:

3IM57

Lunes 12 de Octubre de 2015

Cinética y Reactores Homogéneos Página 1

 Práctica #2

INTROCUDDION TEORICA
El objetivo de los métodos de análisis de datos cinéticos es la determinación de la
ecuación cinética de la reacción de estudio.

Las ecuaciones cinéticas pueden ser ecuaciones de velocidad basadas en

mecanismos hipotéticos, cuando se dispone de información para el
establecimiento de estas hipótesis ecuaciones empíricas potenciales.

Existen dos grupos de metodologías para la deducción de la ecuación cinética:

DIFERENCIALES o integrales

Estos métodos se basan en el ajuste -diferencial o integral- de los datos cinéticos

disponibles de la reacción de estudio (determinados experimentalmente de forma
contralada, generalmente a temperatura constante) a la ecuación cinética
propuesta

El estudio cinético por métodos diferenciales requiere conocer datos de velocidad

de reacción a partir de datos de variación de la concentración con el avance de la
reacción

Los datos de velocidad de reacción en un reactor discontinuo de volumen

constante se obtienen a partir:

 de datos de variación de la concentración de los reactivos (y/o productos)

durante el avance de la reacción (tiempo)
 de datos de variación de una propiedad del medio de reacción quevaríe
como consecuencia de la reacción y que se puedacorrelacionar con la
concentración de reactivos (y/o productos)

Método integral.
Este método emplea un procedimiento de ensayo y error para determinar el orden
de reacción. Para analizar los datos de velocidad por este método, buscamos la

Cinética y Reactores Homogéneos Página 2

 Práctica #2

función apropiada de la concentración que corresponde a una ley de velocidad

específica que sea lineal respecto al tiempo.

Pasos para aplicar el método integral.

a. Suponemos el orden de reacción e integramos la ecuación de balance de
moles.

b. Calculamos la función de concentración resultante para los datos y

graficamos en función del tiempo. Si la gráfica obtenida es lineal, es
probable que el orden supuesto sea el orden dereacción correcto.

c. Si la gráfica obtenida no es lineal, empleamos otro orden de reacción y

repetimos elprocedimiento.

Así, para la reacción A→ Productos

Efectuada en un reactor por carga a volumen constante, el balance de moles es

Combinando el balance de moles con la ley de velocidad según su ORDEN

CORRECTO, obtendremos una ecuación lineal.

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 Práctica #2

Cinética y Reactores Homogéneos Página 4

 Práctica #2

La velocidad o “rapidez” de una reacción química se puede expresar de varias

formas.
A veces, conviene medir la concentración x de un producto de reacción a diversos
tiempos.

En algunas reacciones, las velocidades son proporcionales a las concentraciones

de los reactivos elevadas a una potencia. Sólo en esos casos, conviene hablar de
orden de reacción. Si la velocidad es directamente proporcional a una sola
concentración, se tendrá que
v=kc
y se dice que la reacción es de primer orden.

En el método de integración, se parte de una ecuación cinética que uno supone

que sepuede aplicar y que representará el proceso. Por ejemplo, si se cree que la
ecuación es de primer orden se parte de

Cinética y Reactores Homogéneos Página 5

 Práctica #2

Dondec es la concentración del reactivo. Esta ecuación se transforma por

integración en otra donde se exprese c en función de t, y luego se la compara con
la variación experimental de c respecto de t. Si hay una buena concordancia, se
puede determinar el valor de la constante de velocidad por un proceso gráfico
sencillo. Si no hubiera concordancia, hay que buscar otra ecuación cinética y
proceder análogamente hasta obtener un resultado satisfactorio.

El método diferencial, emplea la ecuación cinética en su forma diferencial, sin

integrar.
Los valores de dc/dtse obtienen representando c frente a t, trazando las
pendientes y comparando éstas directamente con la ecuación cinética. Cuando las
pendientes se determinaban sobre papel, existía la desventaja de no tener una
buena exactitud, pero actualmente, este método es más seguro que el anterior y
no surgen dificultades particulares cuando el comportamiento cinético es complejo.

El método diferencial se basa en las velocidades reales de las reacciones,

midiendo las pendientes en las curvas concentración – tiempo
La idea se basa en relacionar la velocidad con la concentración de un reactivo
mediante la ecuación

Tomando logaritmos

Por lo tanto, si se determina la velocidad para distintos valores de concentración

de reactivo, la representación del logaritmo de la velocidad frente al logaritmo de la
concentración debe dar una línea recta. La pendiente de dicha recta representará

Cinética y Reactores Homogéneos Página 6

 Práctica #2

el orden de la reacción respecto a la sustancia cuya concentración va variando, y

la intersección con el eje correspondiente a log v representa log k.

El método de integración es probablemente el que más se usa en la interpretación

de los datos cinéticos. Su principal inconveniente es que hay que “probar”: primero
se supone cuál puede ser el orden y luego se comprueba si ese orden responde a
los resultados experimentales. Una de las consecuencias de aplicar este método
es que se tiende a la idea de que el orden debe ser un número entero.
El método diferencial es más correcto teóricamente. Su principal inconveniente es,
a veces, que las pendientes no se pueden determinar con mucha precisión.

Cinética y Reactores Homogéneos Página 7

 Práctica #2

ESQUEMA DEL DESARROLLO

Saponificación del acetato de etilo

Inicia tiempo.
2-3 gotas de
50 mL de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 Tomar una alícuota de
Fenolftaleina
10mL cada 3 min, hasta 10
(0.03M)
lecturas

Reactor

50 mL de NaOH (0.03M)

Vire de incoloro a
rosa mexicano

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 Práctica #2

Esquema de la valoración para el HCL

NaOH 0.03M
2-3 gotas de
Fenolftaleina
Vire de incoloro a
rosa mexicano

10 mL de HCL
(0.02M)

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 Práctica #2

CALCULOS

EXPERIMENTO TIEMPO (min) Vol. HCl (mL) Concentración de

gastado en la NaOH (M)= CA
titulación Calculada con
ec. 2.2
1 0 5.8 0.010324
2 3 5.6 0.009968
3 6 5.3 0.009434
4 9 5.1 0.009078
5 12 5 0.0089
6 15 4.7 0.008366
7 18 4.7 0.008366
8 21 4.4 0.007832
9 24 4.2 0.007476
10 27 3.9 0.006992
Tabla 2.2 Datos experimentales.

𝑉𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑀𝐻𝐶𝑙
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
10mL

5.8𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.010324
10𝑚𝐿
5.6𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.009968
10𝑚𝐿
5.3𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.009434
10𝑚𝐿
5.1𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.009078
10𝑚𝐿
5𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.0089
10𝑚𝐿
4.7𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.008386
10𝑚𝐿
4.7𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.008386
10𝑚𝐿
4.4𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.007832
10𝑚𝐿
4.2𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.007476
10𝑚𝐿

Cinética y Reactores Homogéneos Página 10

 Práctica #2

3.9𝑚𝐿 ∗ 0.0178𝑀
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻−1 = = 0.006992
10𝑚𝐿
a) Método diferencial.

t CA=CNaOH CA t CAprom X=|lnCAprom| 𝒚

∆𝑪𝑨
= −𝑳𝒏
∆𝒕
0 0.010324 0.000356 3 0.010146 4.59087288 5.689929
3 0.009968 0.000534 3 0.009701 4.63552631 5.73414
6 0.009434 0.000356 3 0.009256 4.68248329 5.7811
9 0.009078 0.000178 3 0.008989 4.71175367 5.81037
12 0.0089 0.000534 3 0.008633 4.75216321 5.85078
15 0.008366 0 3 0.008386 4.78357941 5.88219
18 0.008366 0.000534 3 0.008099 4.81601468 5.91463
21 0.007832 0.000356 3 0.007654 4.87252689 5.97114
24 0.007476 0.000534 3 0.007209 4.92896315 6.03104
27 0.006992 - - - - -

Tabla 2.3 Resultados del método diferencial.

Tabla 2.3 Resultados del método diferencial

6
y = 1.0056x + 1.0726
6

6
5 5 5 5 5 5 5 5 5

De la regresión lineal.

m= 1.0056

b= 1.0726

Por lo tanto.

Cinética y Reactores Homogéneos Página 11

 Práctica #2

n= 3.527

K= 2.92297

SECUENCIA DE CALCULOS.

𝛥𝐶𝐴 = 𝛥𝐶𝐴𝑖 − 𝛥𝐶𝐴𝑖−1

𝛥𝐶𝐴−1 = 0.010324 − 0.009968 = 0.000356

𝛥𝐶𝐴−2 = 0.009968 − 0.009434 = 0.000534
𝛥𝐶𝐴−3 = 0.009434 − 0.009078 = 0.000356
𝛥𝐶𝐴−4 = 0.009078 − 0.0089 = 0.000178
𝛥𝐶𝐴−5 = 0.0089 − 0.008386 = 0.000534
𝛥𝐶𝐴−6 = 0.008386 − 0.008386 = 0
𝛥𝐶𝐴−7 = 0.008366 − 0.007832 = 0.000534
𝛥𝐶𝐴−8 = 0.007832 − 0.007476 = 0.000356
𝛥𝐶𝐴−9 = 0.007476 − 0.006992 = 0.000534

𝛥𝑡 = 3

𝐶𝑖 + 𝐶𝑖+1
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 =
2
0.010324 + .009968
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−1 = = 0.010146
2
0.009968 + 0.009434
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−2 = = 0.009701
2
0.009934 + 0.009078
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−3 = = 0.009256
2
0.009078 + 0.0089
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−4 = = 0.008989
2
0.0089 + 0.008386
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−5 = = 0.008633
2
0.008386 + 0.008386
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−6 = = 0.008386
2
0.008386 + 0.007832
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−7 = = 0.008099
2
0.007832 + 0.007476
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−8 = = 0.007654
2
0.007476 + 0.006992
𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚−9 = = 0.007209
2

Cinética y Reactores Homogéneos Página 12

 Práctica #2

𝑥 = 𝑙𝑛(𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚 )

𝑥1 = 𝑙𝑛(0.01032) = 4.59087288
𝑥2 = 𝑙𝑛(0.009968) = 4.63552631
𝑥3 = 𝑙𝑛(0.009434) = 4.68248329
𝑥4 = 𝑙𝑛(0.009078) = 4.71175367
𝑥5 = 𝑙𝑛(0.0089) = 4.75216321
𝑥6 = 𝑙𝑛(0.008386) = 4.78357941
𝑥7 = 𝑙𝑛(0.008386) = 4.81601468
𝑥8 = 𝑙𝑛(0.007832) = 4.87252689
𝑥9 = 𝑙𝑛(0.007476) = 4.92896315

𝐶𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚
𝑦 = −𝑙𝑛 ( )
𝛥𝑡
0.010146
𝑦1 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.689929
3
0.009701
𝑦2 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.73414
3
0.009256
𝑦3 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.7811
3
0.008989
𝑦4 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.81037
3
0.008633
𝑦5 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.85078
3
0.008386
𝑦6 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.88219
3
0.008099
𝑦7 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.91463
3
0.007654
𝑦8 = −𝑙𝑛 ( ) = 5.97114
3
0.007209
𝑦9 = −𝑙𝑛 ( ) = 6.03104
3

Cinética y Reactores Homogéneos Página 13

 Práctica #2

b) Método integral

Valor de k
t CA= C NaOH n=1 (min-1) n=2(Lt/mol)-
1*(min)-1)

0 0.01032 −−− −−−

3 0.009968 0.029921 3.03345
6 0.009434 0.021372 2.20953
9 0.009078 0.016448 1.71781
12 0.0089 0.017492 1.88602
15 0.008366 0.013994 1.50881
18 0.008366 0.015326 1.71012
21 0.007832 0.015352 1.75534
24 0.007476 0.016521 1.96465
27 0.006992
Tabla 2.4 Resultado del método integral.

𝑛
Si 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 )𝑛
𝐶
Entonces: 𝑥𝐴 = 1 − 𝐶 𝐴
𝐴0

Suponiendo orden 1:
0.009968
𝑥𝐴−1 = 1 − = 0.034109
0.01032
0.009434
𝑥𝐴−2 = 1− = 0.085853
0.01032
0.009078
𝑥𝐴−3 = 1− = 0.120349
0.01032

0.0089
𝑥𝐴−4 = 1 − = 0.137597
0.01032
0.008366
𝑥𝐴−5 = 1 − = 0.189341
0.01032
0.008366
𝑥𝐴−6 = 1 − = 0.189341
0.01032
0.007832
𝑥𝐴−7 = 1 − = 0. .241085
0.01032

Cinética y Reactores Homogéneos Página 14

 Práctica #2

0.007476
𝑥𝐴−8 = 1 − = 0.275581
0.01032
0.06942
𝑥𝐴−9 =1− = 0.327326
0.01032

𝟏 𝒙𝒂 𝒅𝒙𝒂
𝒌= ∫
𝒕 𝟎 (𝟏 − 𝒙𝒂)
1 𝑥0.034109 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ =−−−
0 0 (1 − 𝑥𝑎)
1 0.085853 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.029921 𝑚𝑖𝑛−1
3 0 (1 − 𝑥𝑎)

1 0.120349 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.021372 𝑚𝑖𝑛−1
6 0 (1 − 𝑥𝑎)

1 0.137597 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.016448𝑚𝑖𝑛−1
9 0 (1 − 𝑥𝑎)

1 0.189341 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.017492 𝑚𝑖𝑛−1
12 0 (1 − 𝑥𝑎)
1 0.189341 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.013994 𝑚𝑖𝑛−1
15 0 (1 − 𝑥𝑎)
1 0..241085 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.015326 𝑚𝑖𝑛−1
18 0 (1 − 𝑥𝑎)

1 0.275581 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.015352 𝑚𝑖𝑛−1
21 0 (1 − 𝑥𝑎)
1 0.327326 𝑑𝑥𝑎
𝑘= ∫ = 0.016521 𝑚𝑖𝑛−1
24 0 (1 − 𝑥𝑎)
Modelo cinético: −𝜸𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟑𝟎𝟑𝑪𝟏𝑨

Cinética y Reactores Homogéneos Página 15

 Práctica #2

Suponiendo orden 2:
𝒙𝒂
𝟏 𝒅𝒙𝒂
𝒌= ∫
𝒕 ∗ 𝑪𝒂𝟎 𝟎 (𝟏 − 𝒙𝒂)𝟐

𝑥0.034109
1 𝑑𝑥𝑎 −1
𝑘= ∫ = − − −(𝐿𝑡⁄𝑚𝑜𝑙 ) 𝑚𝑖𝑛−1
0 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)
0.085853
1 𝑑𝑥𝑎 𝐿𝑡⁄
−1
−1
𝑘= ∫ = 3.03345 ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛
)
3 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)2

0.120349
1 𝑑𝑥𝑎 𝐿𝑡⁄
−1
𝑘= ∫ = 2.20953 ( 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑚𝑖𝑛−1
6 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)2

0.137597
1 𝑑𝑥𝑎 𝐿𝑡⁄
−1
−1
𝑘= ∫ = 1.71781( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛
)
9 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)2

0.189341
1 𝑑𝑥𝑎 𝐿𝑡⁄
−1
−1
𝑘= ∫ = 1.88602 ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛
)
12 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)2
1 0.189341 𝑑𝑥𝑎 −1
𝑘= ∫ = 1.50881 (𝐿𝑡⁄𝑚𝑜𝑙 ) 𝑚𝑖𝑛−1
15 0 (1 − 𝑥𝑎)
0..241085
1 𝑑𝑥𝑎 𝐿𝑡⁄
−1
−1
𝑘= ∫ = 1.71012 ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛
)
18 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)2

0.275581
1 𝑑𝑥𝑎 𝐿𝑡⁄
−1
𝑘= ∫ 2
= 1.75534 ( 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑚𝑖𝑛−1
21 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)
0.327326
1 𝑑𝑥𝑎 −1
𝑘= ∫ 2
= 1.96465 (𝐿𝑡⁄𝑚𝑜𝑙 ) 𝑚𝑖𝑛−1
24 ∗ 0.01032 0 (1 − 𝑥𝑎)

Modelo cinético: −𝜸𝑨 = 𝟏. 𝟗𝟕𝟑𝟐𝟐𝑪𝟐𝑨

Cinética y Reactores Homogéneos Página 16

 Práctica #2

CUESTIONARIO

1.-Durante el desarrollo experimental, ¿qué errores son los más frecuentes y

como los mejorarías?
Los errores más frecuentes son en el tiempo de tomar la alícuota y en la titulación
algunos de los compañeros pudieron haberse pasado del punto de equilibrio por lo
tanto adicionaron un pequeño exceso de ácido clorhídrico, esto se nota en el
cambio de coloración (en el vire). Para evitar estos errores se tiene que ser más
exactos a la hora de tomar la alícuota y en el cambio de coloración tener mucho
más cuidado para no tener un exceso de acido clorhídrico.

2.- ¿por qué la ecuación cinética, fue calculada a partir de la concentración

de NaOH y no de CH3COOC2H5?
Porque la alimentación es equimolar por lo tanto la concentración de NaOH es
igual a la concentración del acetato de etilo. Y por lo tanto puede ser resuelto en
función del acetato de etilo o del NaOH.

3.- ¿Cuándo es recomendable usar el método integral y en qué

circunstancias el diferencial?
El método de integración es probablemente el que más se usa en la interpretación
de los datos cinéticos. El método diferencial es más correcto teóricamente.Su
principal inconveniente es, a veces, que las pendientes no se pueden determinar
con mucha precisión

4.-Con base a los datos experimentales encontrados, ¿Qué método se

recomienda usar?

El método más recomendable para determinar la ecuación de cinética de reacción

así como el orden es el diferencial por que se ajustan mejor los datos.

Cinética y Reactores Homogéneos Página 17

 Práctica #2

OBSERVACIONES

- En el desarrollo de la práctica, aplicamos conceptos teóricos de los cuales

nos ayudaron a determinar de manera experimental como se comportaba la
cinética de una reacción.

- Fuimos precisos en los tiempos y en el momento de tomar las alícuotas

para después titular, además que consideras que los volúmenes fueran
considerables.

- Observamos que cada vez que titulábamos con HCl el volumen que
utilizábamos iba disminuyendo.

- El volumen de HCl junto con la concentración de NaOH fueron

disminuyendo.

- Para poder llevar a cabo los cálculos, fue necesario que se realizara el
cálculo de la concentración del HCl, se realizaron tres pruebas para sacar
un promedio.

- Tuvimos algunos inconvenientes cuando teníamos que obtener la alícuota,

ya que no podíamos pipetear.

- Tuvimos que observar los resultados que íbamos obteniendo en el

desarrollo de los cálculos.

- Es muy diferente suponer de manera teórica la cinética de una reacción que

comprobar de manera experimental.

Cinética y Reactores Homogéneos Página 18

 Práctica #2

CONCLUSIONES

Conclusiones.

El objetivo principal para esta práctica fue la cinética química, es decir, medir la
rapidez de la reacción de saponificación del acetato de etilo, y así también como
encontrar ciertas ecuaciones que se relacionen con la rapidez de esta reacción
con ciertas variables experimentales, además basándonos en el método
diferencial e integral.
Cabe mencionar que la velocidad de la reacción que realizamos fue descrita a
partir de las concentraciones de NaOH, que fueron calculadas con base a ciertos
tiempos con un intervalo de 3 minutos y el volumen del HCl que se utilizo en cada
titulación, sin embargo cabe mencionar la cinética de la reacción puede depender
de numerosos factores como, el fenómeno de transporte, el material del reactor,
inclusive que no esté contaminado nuestro material.
En el desarrollo de la práctica, fue necesario que se realizaran bien las mediciones
para que nuestros datos experimentales tuvieran cierto orden, en nuestros datos el
volumen fue disminuyendo, así como la concentración.
Y por qué sucedió esto; ya que en el momento que se lleva a cabo la
concentración de nuestro reactivo tiene que ir disminuyendo, ósea esta
concentración se va descomponiendo conforme como va pasando el tiempo.

LEGORRETA TREJO NORMA ANGÉLICA.

Conclusiones

Aplicamos el método diferencial para determinar el orden y la constante de

velocidad de la reacción que involucraba al NaOH y al HCl. En la experimentación
se tuvo precisión en cuanto al tiempo ya que si descontrolábamos esa parte los
resultados pudieran salir afectados.

Observamos que en cada titulación el volumen del HCl cada vez era menor, dando
a entender que la reacción en cuanto más tiempo pasará iba a llegando a un punto
de equilibrio.

Nuestro orden de reacción quedó 1, arrojando éste dato de la nuestra regresión

lineal, ajustando los datos de la experimentación. Interpretándose como, la
interacción de 1 partícula en la reacción necesaria para obtener un producto.
Siendo el método diferencial el más exacto, ya que necesita más variables para su
cálculo.

LIRA JOSÉ DANIELA

Cinética y Reactores Homogéneos Página 19
 Práctica #2

Conclusiones.

A partir de la experimentación realizada en la presente práctica se terminaron las

constantes de equilibrio de la reacción así como el orden de ésta a partir a partir
diferentes métodos que fueron empleados para el cálculo de éstas los cuales son
el método diferencial y el método integral. Los datos experimentales necesarios
para poder resolver los métodos fueron la concentración de hidróxido de sodio
presente en la alícuota de la muestra del reactor, así como el tiempo en el que
esta fue tomada. Con esto tanto en el método diferencial como en el método
integral se pudieron llevar a cabo los cálculos pertinentes para poder resolver la
ley de potencias y así poder conocer el orden de esta reacción siendo este de
orden uno . Por lo que la ecuación de la velocidad para esta reacción queda con
estas unidades -rA=kCa^n= mín^1.

Esta ecuación es de suma importancia al manejar un reactor, ya que nos ayuda a

conocer las condiciones a las que este se encuentra, ya sea el grado de
conversión alcanzado en cierto periodo de tiempo, el tiempo en el que se
alcanzara la mitad de la reacción, la temperatura necesaria para alcanzar un grado
de conversión en un tiempo determinado, etc.

MARTINEZ GUTIERREZ PATRICIA

CONCLUSIONES

A lo largo de esta práctica, y de acuerdo con lo observado en la misma, y en los

resultados es posible obtener una ecuación que nos defina el comportamiento de
la velocidad en una reacción química, la cual estará en función de la concentración
de los reactivos existentes en un determinado intervalo de tiempo, en esta
reacción, el reactivo a analizar era el Hidróxido de Sodio y el intervalo de tiempo
eran 3 minutos.

Así mismo, sabe mencionar que cada uno de los métodos presenta ciertas
ventajas y desventajas en la obtención de los resultados, puesto que el método
diferencial presenta una mayor exactitud en el orden de la reacción y en la
constante velocidad, teniendo como desventaja la necesidad de una serie de
datos experimentales, mientras que el método integral carece de exactitud, siendo
de utilidad aun así, debido a que no requiere tantos datos experimentales.

La ecuación de velocidad de una reacción química es de suma importancia en el

análisis de la misma, ya que definirá que tan rápido se llevar a cabo, y como se
comportara, lo cual resulta útil para saber hasta cuando, es decir, en que tiempo

Cinética y Reactores Homogéneos Página 20

 Práctica #2

transcurrido de una reacción, esta es rentable o ya no, así como el tiempo de vida
media entre otras variables a calcular, esto también señalara si la reacción es
lineal o no, en el orden de la reacción. Todos estos datos de la ecuación como ya
lo vimos estarán en función de las concentraciones de los reactivos en la reacción.

MENDOZA SÁNCHEZ RUBÉN

Cinética y Reactores Homogéneos Página 21