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QUERATOLÍTICA –MICOTOP”
a) Zona de Almacenamiento
b) Zona de Evaluación Farmacéutica
c) Zona de lavado y secado de materiales.
d) Zona de Pesada
e) Zona de producción
ELABORACIÓN DE LACA ANTIMICÓTICA CON ACCIÓN
QUERATOLÍTICA (ÁCIDO SALICÍLICO + ACIDO
LÁCTICO + MICONAZOL)
CONSIDERACIONES FARMACOTÉCNICAS
Tener cuidado en no dejar interactúe con agua
puede formar precipitaciones o solidificaciones y
tampoco dejar expuesta al medio ambiente puede
evaporar y solidificarse. Envasar inmediato el
preparado final.
ROTULADO
En los rotulados de los preparados farmacéuticos debe consignarse
como mínimo, la siguiente información:
a) Nombre de la farmacia o botica o farmacia del establecimiento de
salud que la preparó y dispensó;
b) Nombre del preparado farmacéutico o el número correlativo que
corresponda en el libro de recetas;
c) Modo de administración;
d) Advertencias, especialmente relacionadas al uso;
e) Fecha de elaboración;
f) Nombre del profesional QF. o DT del establecimiento farmacéutico
que elaboró el preparado farmacéutico o del profesional que lo
prescribe;
g) Condiciones de almacenamiento que aseguren su estabilidad y
conservación; y,
h) La leyenda "Manténgase alejado de los niños"; y las leyendas: "Puede
causar dependencia", "Uso externo" o "Uso interno", según
corresponda; u otras que determine necesarias la Autoridad Nacional de
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
CONTROL DE CALIDAD
Según la RM N°538-2016-MINSA- NTS N° 122-MINSAlDIGEMID-V.01- NORMA TÉCNICA DE SALUD
PARA LA ELABORACIÓN DE PREPARADOS FARMACÉUTICOS
- El control de calidad se aplica a las materias primas, insumas, materiales, ambientes y producto
terminado.
- El control de calidad del preparado farmacéutico debe ser un proceso continuo, debiendo realizarse en
cada etapa de la elaboración, principalmente, controles organolépticos. Si se dispone de sistemas
analíticos, se debe efectuar controles físico-químicos o microbiológicos.
Análisis organoléptico:
Color transparente
Olor característico a éter
Consistencia líquida viscosa, sin precipitaciones
RECOMENDACIONES
Decapado o lijado previo de las uñas con eliminación del
máximo tejido hiperqueratósico posible.
Aplicación directa cada 24 h del preparado sobre la lesión
o según pauta facultativa.
La duración del tratamiento dependerá de la evolución de
la lesión y del criterio del facultativo.
Evitar el contacto del producto con mucosas o piel no
afectada.
Guardar en lugar seco y fresco, protegido de la luz.
No utilizar después de los dos meses de su preparación.
Puede cambiar de color amarillento, este cambio es
normal sin que afecte su acción terapéutica.
GRACIAS,