EQUIPO 5

6.15

El aire con humedad relativa de 50% se enfría de 90ºC a 25ºC a presión constante de 1atm.

a) Estime el punto de rocío y los grados de sobrecalentamiento del aire a 90ºC

Usando la ley de Raoult

𝑌𝑖 𝑃 = 𝑝𝑖 ∗ (𝑇𝑟)

Si Hr=50%=0.50

P(90ºC) = 525.76 → Tabla B.3

(0.50)(525.75)
Y H2O = = .34588
760
Punto de Roció= (0.34588)(760)=262.869mmHg

Según la tabla B.3 Tpr= 72.5ºC

Grados de sobrecalentamiento= 90ºC-72ºC= 18ºC

b) ¿Cuánta agua se condensa (mol) por metro cúbico de aire alimentado? (Vea el
ejemplo 6.3-2)

1m3 x (103 L/m3) x (273K/363K) x (mol/22.4L)= 33.57mol

Condición de saturación

Y1 = P*H2O (25ºC)/ 760 = 23.56/760=0.031mol H2O /mol

Balance de aire seco

0.654 (33.57)= n1 (1-0.031)

N1= 22.7 mol

Balance general

33.57 =22.7 + n2

n2= 10.8 mol H2O condensada /m3

 EQUIPO 5

c) Suponga que una muestra del aire a 90ºC se coloca en una cámara cerrada de
volumen variable que contiene un espejo y la presión se incrementa a
temperatura constante hasta que se forma vaho sobre el espejo. ¿A qué presión
(atm) se formara el vaho? (suponga comportamiento de gas ideal

𝑌𝐻2𝑂 𝑃 = 𝑝𝑖 ∗ (90 𝐶)
P= Pi* (90ºC)/YH2O
P= 525.76mmHg/ 0.346=1520mmHg = 2atm

6.55

Un sistema cerrado contiene una mezcla equimolar de n-pentano e isopentano.

a) suponga que el sistema es líquido en su totalidad al principio, a 120ºC y alta presión,

y que ésta última se reduce poco a poco a temperatura constante. Estime la presión a
la cual se formara la primera burbuja de vapor y aquella a la que se evaporara la última
gota de líquido. Calcule, además, las composiciones del líquido y el vapor (fracciones
molares) bajo ambas condiciones. (Sugerencia: emplee una hoja de cálculo)

Usando la ecuación de Antoine podemos obtener las presiones de vapor (estoy utilizando la
los valores de la tabla B-4, aunque el valor de 120ºC supera los rangos para los dos
compuestos)

n-pentano Log10 P= 6.84471 –(1060.793/120+231.541)= 3.82716

P= 103.82716 = 6716.74

Isopentano Log10 P= 6.73457-(992.019/120+229.564)= 3.89669

P= 103.89669= 7883.06

Xnp = 0.5mol de np L /mol Xip=0.5 mol de ip L/mol

Presión total

P= Xnp P*np + Xip P*ip

P= (0.5 x 6716.7) + (0.5 x 78893.06) =7299.88

𝑋𝑛𝑝 ∗ 𝑃 ∗ 𝑛𝑝 0.5 ∗ 6716.74 0.460058𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑝 𝑉

𝑌𝑛𝑝 = = = ⁄
𝑃 7299.88 𝑚𝑜𝑙

Yip = 1-Ynp
 EQUIPO 5

Yip= 1-0.460058= .539942 mol ip V/mol

Cuando la última gota de líquido se evapora

Ynp= 0.5 mol de np V/mol Yip=0.5 mol de ip V/mol

𝑌𝑛𝑝 𝑥 𝑃 𝑌𝑖𝑝 𝑥 𝑃 0.05𝑃 0.05𝑃

𝑋𝑛𝑝 + 𝑋𝑖𝑝 = + = + = 1 = 𝑃 = 7291𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃 ∗ 𝑛𝑝 (120º𝐶) 𝑃 ∗ 𝑖𝑝 (120º𝐶) 6725 7960

0.5 𝑥 7250 𝐿
𝑋𝑛𝑝 = = 0.54𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝑝
6717 𝑚𝑜𝑙
𝐿
𝑋𝑖𝑝 = 1 – 𝑋𝑛𝑝 = 1 − 0.54 = 0.046𝑚𝑜𝑙 𝑖𝑝
𝑚𝑜𝑙

b) ahora suponga que el sistema se inicia como vapor a 1200 mmHg manométricos y
altas temperaturas y que esta se reduce en forma gradual a presión constante. Estime
la temperatura a la cual se formara la primera gota de líquido y aquella a la cual se
condensara la última burbuja de vapor. Calcule, además, la composición de líquido y
del vapor (fracciones molares) bajo ambas condiciones.

Cuando la primera gota de líquido se forma

Ynp= 0.5 mol de np V/mol Yip=0.5 mol de ip V/mol

0.5 𝑃 0.5 𝑃 980 980

𝑋𝑛𝑝 + 𝑋𝑖𝑝 = + = 1060.793 + 992.019 =1
𝑃 ∗ 𝑛𝑝 𝑃 ∗ 𝑖𝑝 6.84471−
𝑇𝑑𝑝+231.541
6.73457−
𝑇𝑑𝑝+231.541
10 10
Tdp= 63.1ºC

P*np= 1758mmHg

P*ip= 2215mmHg

0.5 𝑥 1960 𝐿
𝑋𝑛𝑝 = = 0.56𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝑝
𝑃 ∗ 𝑛𝑝(63.1º𝐶) 𝑚𝑜𝑙

Xip = 1-Xnp = 0.44 mol de ip L /mol

Cuando la última burbuja de vapor se condensa

Presión total

P= Xnp P*np + Xip P*ip

 EQUIPO 5

1060.793 992.019
6.84471− 6.73457−
1960= 0.5 (10 𝑇𝑑𝑝+231.541 ) + 0.5(10 𝑇𝑑𝑝+231.541 )

T= 62.6°C

𝑋𝑛𝑝 ∗ 𝑃 ∗ 𝑛𝑝 (62.6°𝐶) 0.5(1734) 𝑉

𝑌𝑛𝑝 = = = 0.44𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝑜
𝑃 1960 𝑚𝑜𝑙
Yip= 1-0.44= .056mol de ipV/mol

6. 25

Un adulto respira cerca de 12 veces por minuto, inhalando casi 500mL por vez. En los
pulmones se intercambian oxígeno y dióxido de carbono. La cantidad de nitrógeno
exhalada es igual a la inhalada y la fracción molar de nitrógeno en el aire exhalado es
0.75. El aire exhalado está saturado con vapor de agua a la temperatura corporal, 37°C.
Estime el incremento en la velocidad de perdida de agua cuando una persona que
respira aire a 23°C y humedad relativa de 50% entra a un avión donde laa temperatura
también es de 23°C, pero la humedad relativa es de 10%.

T= 23°C P=1atm
T=37°C P=1atm
0.79 N₂/mol
0.75 N₂/mol
Hr=10%
n₂=?
n₁=?

(12 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑖𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠)(500𝑚𝐿)(273𝐾)(1𝐿)(1𝑚𝑜𝑙)(60min)(24 hr) 356𝑚𝑜𝑙

Aire inhalado: n₁= (1min)(1 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑖𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛)(103 𝑚𝐿)(296𝐾)(22.4𝐿)(1ℎ𝑟)(1 𝑑í𝑎)
= 𝑑𝑖𝑎

0.1(𝑃𝐻2𝑂 (23°𝐶)) (0.1)(21.07𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑖𝑛ℎ𝑎𝑙𝑎𝑑𝑜 − ℎ𝑟10% = 𝑦1 = = = 2.77𝑥10−3
𝑃 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

0.5(𝑃𝐻2𝑂 (23°𝐶)) (0.5)(21.07𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑖𝑛ℎ𝑎𝑙𝑎𝑑𝑜 − ℎ𝑟50% = 𝑦2 = = = 1.39𝑥10−2
𝑃 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂: 𝑛0 = 𝑛1 𝑦1 − 𝑛2 𝑦2 = 𝑛1𝑦2 (𝑦1 − 𝑦2 )

𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑔
= (356)((2.77𝑥10−3 ) − (1.39𝑥10−2 )) = 3.9622 (18 ) = 71.32
𝑑í𝑎 𝑑í𝑎 𝑑í𝑎
 EQUIPO 5

6.35

El n-Hexano se utiliza para extraer aceite del frijol de soya. El residuo solido de la
unidad de extracción, que contiene 0.78 kg de hexano liquido/hg de solidos secos, se
pone en contacto en un secador con nitrógeno que entra a 85°C. Los sólidos salen del
secador conteniendo 0.05 kg de hexano liquido/kg de solidos secos, y el gas sale de
dicho secador a 80°C y 1 atm, con saturación relativa de 70%. A continuación, el gas
se alimenta a un condensador donde se comprime a 5 atm y se enfría a 28°C,
permitiendo así la recuperación de parte del hexano como condensado.

A) Calcule la recuperación fraccionaria del hexano

B) Se hace una propuesta para separar la corriente de gas que sale del
condensador, combinando 90% de ella con nitrógeno fresco, calentando la
corriente combinada a 85°C y recirculándola ya caliente hacia la entrada del
secador. ¿Qué fracción del nitrógeno requerido en el proceso del inciso anterior
se ahorraría al introducir la recirculación?

(8.47𝑥10−3 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑒𝑥)(1 𝐾𝑚𝑜𝑙)

𝑛2 = = 0.0086 𝐾𝑚𝑜𝑙
(0.984𝐾𝑚𝑜𝑙𝐻𝑒𝑥)

𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟𝑎: 𝑛1 = (1 − 0.984)(0.0086) = 1376𝑥10−4 𝐾𝑚𝑜𝑙

Para obtener la saturacion de la salida utilizamos la ecuación de Antuan

6.8855+175.817
10 28+224.867 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑒𝑥
𝑦3 = = 0.0452
5(760) 𝑚𝑜𝑙

1.376𝑥10−4
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒: 1.376𝑥10−4 = 𝑛3 (1 − 𝑦3 ) = 𝑛3 = = 1.44𝑥10−4
1 − (0.0452)

𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟: 0.0086 = 1.44𝑥10−4 + 𝑛4 =

0.0086
𝑛4 = = 0.0085 𝐾𝑚𝑜𝑙
1.44𝑥10−4
Inciso B
 EQUIPO 5

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑥 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎 80°𝐶 = 8.47𝑥10−3 + 0.9𝑛3 (0.0452) = 𝑛2 (0.984)

𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟𝑎: 𝑛1 + 0.9𝑛3 (1 − 0.0452) = 𝑛2 (1 − 0.984)

𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛1 = 0.1𝑛3 (1 − 0.0452)

Ecuaciones 1 a 3

𝑛1 = 1.38𝑥10−5 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑛2 = 0.00861 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑛3 = 1.44𝑥10−4 𝐾𝑚𝑜𝑙

Problema 6.65
Una mezcla de vapor que contiene 30 moles % de benceno y 70 moles % de tolueno a
1atm se enfría en forma isobárica en un recipiente cerrado desde una temperatura
inicial de 115 °C. Emplee el diagrama de Txy de la figura 6.4-1 para responder a las
siguientes preguntas:

a) ¿A qué temperatura se forma la primera gota de condensado? ¿Qué composición

tiene?
b) En un punto durante el proceso, la temperatura del sistema es de 100 °C. Determine
las fracciones molares de benceno en las fases de vapor y líquido y la proporción
(moles totales en vapor/ moles totales en liquido) en este punto.
c) ¿A qué temperatura se condensa la última burbuja de vapor? ¿Cuál es su
composición?
 EQUIPO 5

Respuesta:
a) Intersección de la curva de vapor con yB= 0.30 la temperatura es de 105 °C y tiene una
composición de aproximadamente 13 % de benceno (l) y de 87 % de tolueno (l).
b) A la temperatura de 100 °C la composición del líquido es de xB= 0.25 % mol B/ mol de
líquido mientras el vapor cuenta con yB= 0.50 % mol B/ mol de vapor.
c) Intersección de la curva de líquido con xB= 0.30 la temperatura es de 99 °C y la
composición es de aproximadamente 50 % de benceno (v) y de 50 % de tolueno (v).
Esto para el inciso b)

nv (mol de vapor)

Base: 1mol
0.50 mol B (v)/ mol

nl (mol de líquido)
0.30 mol B (v) /mol

0.25 mol B (l)/ mol

Balances:
𝑛𝑣 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
Moles totales: 1 = nv + nl nl = 0.8 mol = 0.25 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝑛𝐿

Benceno: 0.30 =0.50 nv + 0.25 nl nv =0.2 mol

Problema 6.85
Una solución acuosa de urea (PM= 60.06) se congela a -4.6 °C y 1 atm. Estime el punto
de ebullición normal de la solución; después, calcule la masa de urea (gramos) que
sería necesario agregar a 1.00 Kg de agua para elevar el punto de ebullición normal de
3°C.
 EQUIPO 5

Respuesta:

𝑇𝑚0 = 0.0 °𝐶, ∆𝑇𝑚 = 4.6 °𝐶 = 4.6 𝐾

𝐽
∆𝑇𝑚 ∆𝐻𝑚 (4.6 𝐾)(600.95 ) 𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑋𝑢 = = 𝑚𝑜𝑙 = 0.0445 𝑚𝑜𝑙
𝑅(𝑇𝑚0 ) 2 𝐽 𝑚𝑜𝑙
(8.314 𝐾)(273.2 𝐾)2
𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇𝑏0 (8.314)(373.2)2
∆𝑇𝑏 = 𝑋 = (0.0445) = 1.3 𝐾 = 1.3°𝐶
∆𝐻𝑣 𝑢 40.656
1000 𝑔 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑛𝑒 𝑚𝑢 (𝑔 𝑢𝑟𝑒𝑎) 𝑦 (1000 − 𝑚𝑢 )( 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎)
𝑚𝑢1 (𝑔)
𝑛𝑢1 (𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎) = 𝑔
60.06
𝑚𝑜𝑙
(1000 − 𝑚𝑢1 )
𝑛𝑎1 (𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎) = 𝑔
18.02
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑢1
𝑋𝑢1 = 0.0445 = 60.06 (𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎) ⇒ 𝑚𝑢1 = 134 𝑔 𝑢𝑟𝑒𝑎 , 𝑚𝑎1
𝑚𝑢1 (1000 − 𝑚𝑢1 )
[60.06 + ] ( 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛)
18.02
= 866 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐽
∆𝑇𝑏 ∆𝐻𝑣 (3.0 𝐾) (40.656 ) 𝑢𝑟𝑒𝑎
∆𝑇𝑏 = 3.0 °𝐶 = 3.0 𝐾 ⇒ 𝑋𝑢2 = = 𝑚𝑜𝑙 = 0.105 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒
𝑅(𝑇𝑏0 ) 2 𝐽 𝑚𝑜𝑙
(8.341 𝐾)(373.2)2
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑢2
(𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎)
𝑋𝑢2 = 0.105 = 60.06 ⇒ 𝑚𝑢2 = 339 𝑔 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑚𝑢2 866
[ 60.06 + 18.02] (𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛)

𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑙𝑡𝑖𝑚𝑜 (339 − 134)𝑔 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎 = 205 𝑔 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎

 EQUIPO 5

6.95
𝒍𝒃𝒎
Una solución acuosa de acetona se alimenta a velocidad 𝟑𝟐 a un tanque con
𝒉
agitación. También se alimenta en este tanque una corriente de metil isobutilcetona
pura y la mezcla resultante se envía a un separador que opera a 25°C. Una de las fases
𝒍𝒃𝒎
formadas tiene velocidad de flujo de 𝟒𝟏 y contiene 70% por peso de MIBK. Emplee
𝒉
la figura 6.6-1 para determinar la velocidad de flujo y la composición de la segunda
corriente de producto y la velocidad a la cual se alimenta MIBK a la unidad.
𝑙𝑏𝑚
32 lbm
ℎ 41 h

XA (lbm A/lbm)

Xw (lbm W/lbm) Tanque con agitación. XASalida, XwSalida

0.70 MIBK

m1 lbm M/h m2 lbm/h

XASalida, XWSalida, XM

Mediante la figura 6.6-1

Fase 1: XM = 0.70, XWEntrada = 0.05, XAEntrada = 0.25

Fase 2: XMSalida = 0.03, XWSalida = 0.81, XASalida = 0.81

𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚
Balance de Masa: 32 + 𝑚1 = 41 + 𝑚2
ℎ ℎ

Balance de Metil isobutilcetona (MIBK): 𝑚1 = (41)(0.7) + (𝑚2)(0.03) ∴ 𝑚1 =

𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚
28.1 𝑀𝐼𝐵𝐾 𝑦 𝑚2 = 19.11
ℎ ℎ

6.45 Indique si usaría la Ley de Raoult o la de Henry para realizar cálculos de

equilibrio vapor-líquido para cada componente de las siguientes mezclas líquidas: a)
agua y nitrógeno disuelto, b) hexano, octano y decano, c) agua mineral o cualquier
otra bebida carbonada.
 EQUIPO 5

Tomando en consideración que la Ley de Raoult es válida cuando el líquido es casi

puro y para mezclas de hidrocarburos parafínicos de pesos moleculares semejantes;
y la Ley de Henry da relaciones para soluciones diluidas con solutos que no
reaccionen ni se ionicen , se concluye lo siguiente:

a) Ley de Henry. Porque el nitrógeno está disuelto en el agua.

b) Ley de Raoult. Porque los componentes son de pesos moleculares similares.

c) Ley de Raoult. Porque el ácido carbónico sí reacciona con el agua en fase líquida.

6.75

Se alimenta una solución acuosa de hidróxido de potasio a razón de 875kg/hr en un

cristalizador evaporativo que opera a 10°C y produce cristales de KOH2H 2O. Una
alícuota de 5g de la solución de alimentación se titula hasta la neutralidad con 22.4 ml
de H2SO4 0.85 molar. La solubilidad del KOH a 10°C es 103 kg KOH/100 kg H2O. ¿A qué
velocidad se debe evaporar el agua para que cristalice 60% del KOH en la
alimentación?

- Vv= ?

0.85 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 1𝐿

(22.4 ml 𝐻2 𝑆𝑂4 ) ( )( ) = 0.019 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
1𝐿 1000 𝑚𝑙

𝑠𝑒 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟

2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻
(0.019 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 ) ( ) = 0.038 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻 𝑒𝑛 5 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑙𝑛
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

0.038 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻 56 𝑔 𝐾𝑂𝐻 1 𝑘𝑔

(875 𝑘𝑔 𝑠𝑙𝑛) ( )( )( ) = 372.4 𝑘𝑔 𝐾𝑂𝐻
0.005 𝑘𝑔 𝑠𝑙𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻 1000 𝑔

Por lo tanto:
 EQUIPO 5

372.4 𝑘𝑔 𝐾𝑂𝐻
𝑋𝐾𝑂𝐻 = = 0.425
875 𝑘𝑔 𝑠𝑙𝑛

𝑘𝑔𝐻2 𝑂
𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑋𝐾𝑂𝐻 = 0.5744 = 498.75 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛
𝑘𝑔 𝑠𝑙𝑛

Para la salida (cristalización)

60% KOH de entrada

(0.6)(372.4 𝑘𝑔 𝐾𝑂𝐻) = 223.44 𝑘𝑔 𝐾𝑂𝐻 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛

Por la solubilidad del KOH a 10°C tenemos:

100 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
(223.44 𝑘𝑔 𝐾𝑂𝐻) ( ) = 216.932 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛
103 𝑘𝑔 𝐾𝑂𝐻

Si se tiene un proceso contiguo, el balance de 𝐻2 𝑂 es:

𝑉𝐸 𝑋𝐻𝐸2 𝑂 = 𝑉𝑣 𝑋𝐻𝑣2 𝑂 + 𝑉𝑐 𝑋𝐻𝑐 2 𝑂

Expresado en kg de 𝐻2 𝑂:

𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎

= +
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟
𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎
Así se obtiene Vv 𝑋𝐻𝑣2 𝑂 ( )
ℎ𝑟

Debido a que 𝑋𝐻𝑣2 𝑂 = 1

𝑉𝑣 = 498.75 𝑘𝑔𝐻2 𝑂 − 216.932 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂

𝑘𝑔𝐻2 𝑂
𝑉𝑣 = 281.1
ℎ𝑟
EQUIPO 5