UNIVERSIDAD PRIVADA DOMINGO SAVIO

INGENIERIA EN GESTION PETROLERA

CARACTERIZACÍON ROCA-FLUIDOS
Docente: Ing. Juan José Montes Galarza

Materia: Caracterización Estática de Yacimientos

Integrantes:

Castro Fernandez Yoselyn

Fuentes Flores Steve Romario

Ibañez Noe Selena

Pocori Rios Yecica

Sánchez Huanca Carlos Martin

Fecha: 26/06/19

Cochabamba-Bolivia
Índice
1. Introducción. -........................................................................................................................ 1
2. Objetivos. - ............................................................................................................................. 2
2.1. Objetivo General. - ......................................................................................................... 2
2.2. Objetivos Específicos. - .................................................................................................. 2
3. Justificación. –........................................................................................................................ 2
4. Marco Teórico. - .................................................................................................................... 2
4.1. Propiedades del Medio. – ............................................................................................... 2
4.1.1. Petrofísica. - ................................................................................................................. 2
4.1.2. Análisis de Fluidos -.................................................................................................... 3
4.1.3. Porosidad. -.................................................................................................................. 4
4.1.3.1. Definición de Porosidad. – ...................................................................................... 7
4.1.3.2. Tipos de Porosidad. – Son 2 tipos de porosidad ..................................................... 7
4.1.4. Permeabilidad. – ......................................................................................................... 9
4.1.4.1. Tipos de Permeabilidad. – .................................................................................... 10
4.1.4.2. Tipos de permeámetros. – .................................................................................... 10
4.1.5. Densidad de Solidos. – .............................................................................................. 12
4.1.6. Preparación de Muestras de Roca para Análisis de Fluidos. – ............................ 12
4.1.6.1. Determinación de limpieza y la saturación. – ..................................................... 13
4.1.6.2. Los métodos de medición. –.................................................................................. 13
4.1.7. Porosidad y densidad de sólidos en materiales no consolidados. – ...................... 14
4.1.8. Porosidad y densidad de materiales consolidados. -.............................................. 14
4.1.9. Porosidad método Ruska de baja presión. – .......................................................... 15
4.1.10. Análisis Granulométrico. – .................................................................................. 15
4.2. Propiedades de Fluidos, Propiedades del Sistema Roca-Fluidos ............................. 16
4.2.1. Densidad de Líquidos y Gases: ................................................................................ 16
4.2.2. Viscosidad de Líquidos y Gases: ............................................................................. 16
4.2.3. Cambio de Propiedades de Fluidos con P y T: ...................................................... 16
4.2.4. Tensión Superficial y Tensión Interfacial: ............................................................. 17
4.2.5. Densidad de Líquidos: .............................................................................................. 17
4.2.6. Densidad de Gases: ................................................................................................... 18
4.2.7. Viscosidad: ................................................................................................................ 18
4.2.8. Mojabilidad y Angulo de Contacto: ........................................................................ 19
4.2.9. Saturación Múltiple de Fluidos: .............................................................................. 20
4.2.10. Presión Capilar: .................................................................................................... 20
4.2.11. Permeabilidades Efectivas y Relativas: .............................................................. 20
4.2.12. Tensión Superficial y Tensión Interfacial: ......................................................... 21
4.2.13. Propiedades Eléctricas de Fluidos de Yacimientos: .......................................... 22
4.2.14. Saturación de Fluidos: .......................................................................................... 22
4.3. Fundamentos del Comportamiento de Fase .............................................................. 23
4.3.1. Conceptos básicos: .................................................................................................... 23
4.3.2. Sistema de un solo componente: .............................................................................. 25
4.3.3. Sistemas binarios: ..................................................................................................... 25
4.3.4. Sistemas multicomponentes: .................................................................................... 25
4.3.5. Clasificación de yacimientos petroleros de acuerdo a su diagrama de fase: ....... 26
4.3.6. Propiedades y usos del mercurio metálico: ............................................................ 29
4.3.7. Calibración de bombas de desplazamiento de mercurio: ..................................... 29
4.4. Muestreo de Fluidos de Yacimientos Petroleros ....................................................... 30
4.4.1. Conceptos básicos: .................................................................................................... 30
4.4.2. Muestreo en el fondo del pozo: ................................................................................ 30
4.4.3. Muestreo en separadores superficiales: .................................................................. 31
4.4.4. Muestreo en líneas de flujo: ..................................................................................... 32
4.5. Análisis Presión - Volumen - Temperatura ............................................................... 32
4.5.1. Conceptos Básicos: ................................................................................................... 32
4.5.2. Punto de Saturación (burbuja o rocío): .................................................................. 34
4.5.3. Volumen relativo: ..................................................................................................... 35
4.5.4. Factores de volumen:................................................................................................ 35
4.5.5. Relación gas disuelto aceite: .................................................................................... 38
4.5.6. Densidad del aceite con gas en solución a condiciones de yacimiento: ................ 39
4.5.7. Viscosidad de aceite con gas en solución a condiciones de yacimiento: ............... 39
4.5.8. Punto de saturacion y compresibilidad de hidrocarburos: .................................. 40
4.5.9. Viscosidad de hidrocarburos a condiciones de yacimiento: ................................. 42
4.5.10. Análisis P.V.T. ....................................................................................................... 43
4.5.11. Cromatografía de gases: ....................................................................................... 45
5. Conclusiones ..................................................................................................................... 45
6. Recomendaciones ............................................................................................................. 46
7. Bibliografía ....................................................................................................................... 46
8. Anexos ............................................................................................................................... 46
8.1. Glosario: ........................................................................................................................ 46
 1. Introducción. -

Es muy conocido que el almacenamiento y producción de fluidos, tales como agua e hidrocarburos
se encuentra en cualquier tipo de roca, ya sean ígneas, metamórficas o sedimentarias, siempre y
cuando desarrollen características físicas que permitan el almacenamiento y la movilidad de los
fluidos a través de ellas (Petrofísica), son principalmente la porosidad y la permeabilidad.

Las rocas sedimentarias, presentan comúnmente la mayor cantidad de acumulaciones de agua e

hidrocarburos, por lo tanto, es recomendable conocer durante la perforación de pozos disponer de
la información suficiente para conocer las características:

 Litológicas, realizando un acopio de información sobre muestras de canal o recortes que se

obtienen durante la perforación de pozos

 Petrofísicas, o bien del corte de núcleos de fondo y de pared

Sin embargo, hay otro medio por el cual se obtiene información suficiente para evaluar en forma
indirecta datos petrofísicos y litológicos de la columna de rocas atravesadas durante la perforación
y es a través de los llamados registros geofísicos de pozos.

La caracterización roca-fluidos es de primordial importancia en la ingeniería petrolera

puesto que proporciona toda la información básica de las propiedades de las rocas y de los fluidos,
necesaria para efectuar cualquier estudio de un yacimiento petrolero. Sus antecedentes son los
principios matemáticos fundamentales para toda rama de ingeniería. Sus consecuentes son todas
las asignaturas de ingeniería de yacimientos, parte fundamental de la carrera. Esta asignatura
también es fundamental en la comprensión de los fenómenos encontrados en la perforación de
pozos y la producción del petróleo.

1
 2. Objetivos. -
2.1.Objetivo General. -

Desarrollar de manera teórica las propiedades petrofísicas sobre la caracterización roca-fluido, y

así analizar los mecanismos para determinar la recuperación primaria de petróleo y gas

2.2.Objetivos Específicos. -
 Explicar conceptos fundamentales de la petrofísica, del análisis de los fluidos contenidos
en las rocas y del manejo de balanzas analíticas.
 Nombrar las principales propiedades del medio poroso desde el punto de vista petrolero.

3. Justificación. –

Es importante mencionar que debemos conocer las estructuras y propiedades físicas que se basa
integrando información petrofísica, geológica, esto para poder calcular las reservas de un
hidrocarburo, para ello la caracterización es una etapa muy importante el estudio de las
propiedades de las rocas y su relación con los fluidos que contienen en estado estático se denomina
petrofísica, es de primordial importancia en la ingeniería petrolera puesto que proporciona toda la
información básica de las propiedades de las rocas y de los fluidos, necesaria para efectuar
cualquier estudio de un yacimiento petrolero. Sus consecuentes son todas las asignaturas de
ingeniería de yacimientos, parte fundamental de la carrera. Esta asignatura también es fundamental
en la comprensión de los fenómenos encontrados en la perforación de pozos y la producción del
petróleo.

4. Marco Teórico. -
4.1.Propiedades del Medio. –
4.1.1. Petrofísica. -

Petrofísica (Petro en latín significa "roca" y la física es el estudio de la naturaleza). Es el estudio

de las propiedades físicas y químicas que describen la aparición y comportamiento de rocas, suelos
y líquidos.

2
Estudia principalmente embalses o recursos, incluidos los depósitos de minerales y yacimientos
de petróleo o gas natural. Estudios petrofísicos son utilizados por la ingeniería del petróleo,
geología, mineralogía, geofísica de exploración y otros estudios relacionados.

Las propiedades clave son estudiadas en petrofísica litología, porosidad, saturación de agua, la
permeabilidad, la densidad, la mecánica de sólidos, la magnetización, la conductividad eléctrica,
la conductividad térmica y la radiactividad.

4.1.2. Análisis de Fluidos -

Definición de fluido:

 [Física]. - Una sustancia, tal como un líquido o gas, que puede fluir, no tiene forma fija, y
ofrece poca resistencia a un estrés externo.
 [Química]. -Un fluido es cualquier sustancia que fluye o se deforma bajo una tensión de
corte aplicada. Los fluidos comprenden un subconjunto de los estados de la materia e
incluyen líquidos, gases, plasmas y, en cierta medida, sólidos de plástico.

Donde muestran propiedades tales como:

 No resistir la deformación, o resistirse a ella sólo ligeramente (viscosidad)

 La capacidad de fluir (también descrita como la capacidad para asumir la forma del
recipiente). Esto también significa que todos los fluidos tienen la propiedad de fluidez.

Estas propiedades son típicamente una función de su incapacidad para soportar una tensión de
cizalladura en equilibrio estático. Los términos de compresibilidad e incompresibilidad describen
la capacidad de las moléculas en un fluido a ser compactado o comprimido (hecho más densa) y
su capacidad de recuperarse a su densidad original, en otras palabras, su "elasticidad".

 Hidrostática INCOMPRESIBLE. - La densidad es constante para los cálculos. La

mayoría de los fluidos son incompresibles. Gases también pueden considerarse
incompresible cuando la variación de presión es pequeña en comparación con la presión
absoluta.

3
  Aerostática COMPRESIBLE. - La mayoría de los gases se consideran como fluidos
compresibles en algunos casos donde los cambios en T y P son grandes.

Propiedades de los fluidos. -

 Temperatura: La temperatura se define como la medida relativa de qué tan caliente o fría
es un material.
 Presión: La presión se define como la fuerza por unidad de área. Las unidades comunes
para la presión son libras fuerza por pulgada cuadrada (psi).
 Masa: Masa se define como la cantidad de materia contenida en un cuerpo y se distingue
de peso, que se mide por la fuerza de gravedad sobre un cuerpo.
 Volumen específico: El volumen específico de una sustancia es el volumen por unidad de
masa de la sustancia. Las unidades típicas son m3 / kg.
 Densidad: Es la masa de una sustancia por unidad de volumen. Las unidades típicas son
kg / m3.
 Flotabilidad: Flotabilidad se define como la tendencia de un cuerpo para flotar o elevarse
cuando está sumergido en un fluido.
4.1.3. Porosidad. -

Medio poroso. - Un medio poroso (o un material poroso) es un material que contiene poros
(huecos). La parte del esqueleto del material a menudo se llama la "matriz" o "marco". Los poros
se llenan típicamente con un fluido. El material esquelético suele ser un sólido, pero las estructuras
como las espumas son a menudo también se analizó de manera útil la utilización del concepto de
medios porosos.

Tipos de medios porosos

• Consolidados

• No consolidados

4
Definición de porosidad. - La porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de un
depósito. La porosidad se define como la relación del volumen de poros a volumen a granel, y
puede ser expresada ya sea como un por ciento o una fracción. En forma de ecuación:

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑒𝑙 − 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑜

∅= =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑒𝑙

Tipos de porosidad. - Son 2 tipos de porosidad

• La porosidad total o absoluta. - es la proporción de todos los espacios de los poros en

una roca con el volumen mayor de la roca.
• Porosidad efectiva. - es la relación de espacios vacíos interconectados con el volumen
mayor. Así, sólo la porosidad efectiva contiene fluidos que pueden ser producidos a partir
de pozos.

Clasificación de la porosidad según su origen: La porosidad puede ser clasificada de acuerdo a

su origen, ya sea primaria o secundaria.

• Porosidad primaria. - u original se desarrolla durante la deposición del sedimento.

• Porosidad secundaria. - es causado por algún proceso geológico después de la formación

del depósito. Estos cambios en los espacios de los poros originales pueden ser creados por
tensiones de tierra, el movimiento del agua, o diversos tipos de actividades geológicas
después se depositaron los sedimentos originales. La fracturación o formación de cavidades
de solución a menudo aumentan la porosidad original de la roca.

Efecto de la compactación en la porosidad.- La compactación es el proceso de reducción de

volumen debido a una presión aplicada externamente. Para presiones de compactación extremas,
todos los materiales muestran cierto cambio irreversible en la porosidad. Esto es debido a la
distorsión y la trituración de los elementos de matriz de cereales o de los materiales, y en algunos
casos, recristalización. La variación de la porosidad con el cambio de la presión puede ser
representada por:

∅2 = ∅1 ∗ 𝑒 𝐶𝑓 (𝑃2 −𝑃1 )

5
Donde

• ∅1 𝑦 ∅2 son porosidades en la presión (𝑃2 − 𝑃1 )

• 𝐶𝑓 es la compresibilidad de la formación

La compresibilidad de la formación se puede expresar como:

1 𝑑𝑉
𝐶𝑓 = ∗
𝑉 𝑑𝑃

Donde

 dP está el cambio en la presión del yacimiento para rocas porosas.

Mediciones de porosidad en tapones de núcleo. - De la definición de porosidad, es evidente que

la porosidad de una muestra de material poroso puede ser determinada mediante la medición de
dos cualquiera de las tres cantidades:

Medición del volumen de bulto. - El procedimiento habitual utiliza la observación de que el

volumen de fluido desplazado por la muestra. El fluido desplazado por una muestra se puede
observar bien volumétricamente o gravimétricamente. En cualquiera de los procedimientos es
necesario para evitar la penetración de fluido en el espacio de los poros de la roca. Esto puede
lograrse: mediante el recubrimiento de la muestra con parafina o una sustancia similar, mediante
la saturación del núcleo con el fluido en el que ha de ser sumergido, mediante el uso de mercurio.

Medición del volumen de poro. -Todos los métodos de medición dan rendimiento de volumen de
poro porosidad efectiva. Los métodos se basan ya sea en la extracción de un fluido a partir de la
roca o la introducción de un fluido dentro de los espacios de los poros de la roca. Algunos de los
métodos más utilizados son:

• la técnica de helio

• Otro método de determinación del volumen de poro es saturar la muestra con un líquido
de densidad conocida, y observando el aumento de peso (método gravimétrico).

6
 • Cuando una roca tiene una pequeña fracción de espacio vacío, es difícil medir la porosidad
por los métodos mencionados. En este caso, se utiliza de inyección de mercurio. El
principio consiste en forzar el mercurio bajo una presión relativamente alta en los poros
de la roca.

Medición del volumen de grano. - El volumen de grano de las muestras de poro se calcula a partir
del peso veces y el conocimiento de la densidad promedio de la muestra. Formaciones de diferente
litología y, por tanto, la densidad de grano límite de aplicabilidad de este método.

• La ley de Boyle se emplea a menudo con helio como el gas para determinar el volumen de
grano. La técnica es bastante rápida, y es válida en la muestra limpia y seca.

• Volumen de grano se puede medir por aplastamiento de una muestra de núcleo seco y
limpio. El volumen de la muestra triturada se determina entonces por (ya sea o picnómetro)
sumergir en un líquido adecuado.

4.1.3.1.Definición de Porosidad. –

La porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de un depósito. La porosidad se

define como la relación del volumen de poros a volumen a granel, y puede ser expresada ya sea
como un por ciento o una fracción. En forma de ecuación:

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑒𝑙 − 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑜

∅= =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑒𝑙

4.1.3.2.Tipos de Porosidad. – Son 2 tipos de porosidad

• La porosidad total o absoluta. - es la proporción de todos los espacios de los poros en
una roca con el volumen mayor de la roca.
• Porosidad efectiva. - es la relación de espacios vacíos interconectados con el volumen
mayor. Así, sólo la porosidad efectiva contiene fluidos que pueden ser producidos a partir
de pozos.

Clasificación de la porosidad según su origen: La porosidad puede ser clasificada de acuerdo a

su origen, ya sea primaria o secundaria.

7
 • Porosidad primaria. - u original se desarrolla durante la deposición del sedimento.

• Porosidad secundaria. - es causado por algún proceso geológico después de la formación

del depósito. Estos cambios en los espacios de los poros originales pueden ser creados por
tensiones de tierra, el movimiento del agua, o diversos tipos de actividades geológicas
después se depositaron los sedimentos originales. La fracturación o formación de cavidades
de solución a menudo aumentan la porosidad original de la roca.

Efecto de la compactación en la porosidad. - La compactación es el proceso de reducción de

volumen debido a una presión aplicada externamente. Para presiones de compactación extremas,
todos los materiales muestran cierto cambio irreversible en la porosidad. Esto es debido a la
distorsión y la trituración de los elementos de matriz de cereales o de los materiales, y en algunos
casos, recristalización. La variación de la porosidad con el cambio de la presión puede ser
representada por:

∅2 = ∅1 ∗ 𝑒 𝐶𝑓 (𝑃2 −𝑃1 )

Donde

• ∅1 𝑦 ∅2 son porosidades en la presión (𝑃2 − 𝑃1 )

• 𝐶𝑓 es la compresibilidad de la formación

La compresibilidad de la formación se puede expresar como:

1 𝑑𝑉
𝐶𝑓 = ∗
𝑉 𝑑𝑃

Donde

 dP está el cambio en la presión del yacimiento para rocas porosas.

Mediciones de porosidad en tapones de núcleo. - De la definición de porosidad, es evidente que

la porosidad de una muestra de material poroso puede ser determinada mediante la medición de
dos cualquiera de las tres cantidades:

8
Medición del volumen de bulto. - El procedimiento habitual utiliza la observación de que el
volumen de fluido desplazado por la muestra. El fluido desplazado por una muestra se puede
observar bien volumétricamente o gravimétricamente. En cualquiera de los procedimientos es
necesario para evitar la penetración de fluido en el espacio de los poros de la roca. Esto puede
lograrse: mediante el recubrimiento de la muestra con parafina o una sustancia similar, mediante
la saturación del núcleo con el fluido en el que ha de ser sumergido, mediante el uso de mercurio.

Medición del volumen de poro. -Todos los métodos de medición dan rendimiento de volumen de
poro porosidad efectiva. Los métodos se basan ya sea en la extracción de un fluido a partir de la
roca o la introducción de un fluido dentro de los espacios de los poros de la roca. Algunos de los
métodos más utilizados son:

• la técnica de helio

• Otro método de determinación del volumen de poro es saturar la muestra con un líquido
de densidad conocida, y observando el aumento de peso (método gravimétrico).

• Cuando una roca tiene una pequeña fracción de espacio vacío, es difícil medir la porosidad
por los métodos mencionados. En este caso, se utiliza de inyección de mercurio. El
principio consiste en forzar el mercurio bajo una presión relativamente alta en los poros
de la roca.

Medición del volumen de grano. - El volumen de grano de las muestras de poro se calcula a partir
del peso veces y el conocimiento de la densidad promedio de la muestra. Formaciones de diferente
litología y, por tanto, la densidad de grano límite de aplicabilidad de este método.

• La ley de Boyle se emplea a menudo con helio como el gas para determinar el volumen de
grano. La técnica es bastante rápida, y es válida en la muestra limpia y seca.

• Volumen de grano se puede medir por aplastamiento de una muestra de núcleo seco y
limpio. El volumen de la muestra triturada se determina entonces por (ya sea o picnómetro)
sumergir en un líquido adecuado
4.1.4. Permeabilidad. –

9
La permeabilidad es una propiedad del medio poroso y representa una medida de la capacidad del
medio para transmitir fluidos. Una unidad práctica de la permeabilidad es el Darcy.

𝑞(𝑐𝑚3 ⁄𝑠)𝜇(𝑐𝑃)𝐿(𝑐𝑚)
𝑑𝑎𝑟𝑐𝑦(𝐷) 2
= 𝑚2
∆𝑝(𝑎𝑡𝑚)𝐴(𝑐𝑚 )

Donde

• 1 darcy es igual a 9.869233 1013 𝑚2 0.9869233 m. Para materiales "apretados" la unidad
millidarcy = 0.001 se utiliza darcy.
• La permeabilidad en el Sistema Internacional de Unidades tiene la dimensión de 2 L.
1.2.1. Ecuación de darcy.- se puede expresar como
𝑞 𝐾 ∆𝑝
=𝑢= ∗
𝐴 𝜇 𝐿

Modelo Kozeny-Carman.- La permeabilidad de la formación puede ser determinada o estimada

sobre la base de análisis de núcleos, pruebas de pozos, datos de producción, así interpretaciones,
o correlaciones en base a permeabilidades roca sesión. Uno de estos modelos de poros utilizados
es Kozeny-Carman Modelo es
𝜋𝑅 4 ∆𝑃
𝑞=
8𝜇𝐿𝑡

4.1.4.1.Tipos de Permeabilidad. –
• Permeabilidad absoluta. -La permeabilidad absoluta se refiere al 100% de saturación de
fluido en una sola fase.
• En yacimientos de petróleo, sin embargo, las rocas son generalmente saturadas con dos o
más fluidos, tales como agua, petróleo y gas.
• Permeabilidad efectiva. -Permeabilidad efectiva es la capacidad del medio poroso para
conducir un fluido cuando su saturación es inferior a 100% del espacio de poros.
• Permeabilidad relativa. -La permeabilidad relativa se define como la relación entre la
permeabilidad efectiva de una fase dada.
4.1.4.2.Tipos de permeámetros. –
10
En laboratorio, la permeabilidad puede ser medida con “permeámetros de pared rígida o flexible”.
En el caso de suelos con baja permeabilidad, cualquiera de los dos permeámetros es útil si se
utilizan adecuadamente, por lo que su uso dependerá de las condiciones que se pretende simular
y del tiempo con que se cuente. Para suelos granulares, el más utilizado es el permeámetro de
pared rígida, mientras que para suelos compactados generalmente se usan los permeámetros de
pared flexible.

 Permeámetro de pared rígida. - Para este tipo de permeámetro se hace la sugerencia de

que el flujo debe ser de abajo hacia arriba, con el fin de permitir la expansión en la parte
superior. Un problema primordial que se presenta en los permeámetros de pared rígida es
que se tiene flujo entre la pared del molde y la muestra de suelo, lo que proporciona una
permeabilidad aparente mayor. Este problema es más representativo en suelos con baja
permeabilidad.
Ventajas. -
- simplicidad en la construcción y la operación del equipo.
- Bajo costo del equipo.
- Se pueden construir permeámetros de gran tamaño acorde a las necesidades.
- Se puede utilizar una gran variedad de materiales
- Puede permitir deformaciones por expansión.
- Se puede decidir no aplicar ningún esfuerzo vertical en la muestra.
Desventaja. -
-Se presenta flujo en el contacto suelo-pared del permeámetro, aumentándose la
permeabilidad medida.
- No se tiene control sobre los esfuerzos horizontales.
- Si el espécimen se contrae, se asegura la presencia de flujo en el contacto suelo-pared.
- La prueba en suelos con baja permeabilidad es muy larga.
 Permeámetro de pared flexible. - Este equipo consta de piedras porosas y una membrana
de látex que están confinando el espécimen. Además, se tienen drenajes tanto en la parte
superior como inferior. El espécimen se encuentra dentro de una cámara llena de agua

11
 presurizada, lo que provoca la unión de la membrana de látex al espécimen, disminuyendo
así la posibilidad de flujo entre la pared y el suelo.
Ventajas. -
- Se pueden controlar los esfuerzos principales
- El flujo en el contacto suelo-pared del permeámetro se reduce al máximo, incluso cuando
se tiene especímenes con superficie rugosa.
- Se reducen los tiempos de prueba en materiales poco permeables, principalmente por la
posibilidad de saturación por contrapresión.

Desventajas. -
- Alto costo del equipo
- Requiere instalaciones para poder aplicar tres tipos diferentes de presión (contrapresión,
presión confinante y presión de ensaye).
- Existen problemas entre la compatibilidad de la membrana con algunos químicos o
líquidos de desecho cuando se requiere muestrear suelos o líquidos contaminados.
- Es más complicada la utilización del equipo comparado con los permeámetros de pared
rígida.
- Dificultad al realizar la prueba con esfuerzos de compresión extremadamente pequeños.

4.1.5. Densidad de Solidos. –

La densidad es la relación de la masa con el volumen de los cuerpos, también llamada densidad,
cuya unidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI), es el kilogramo por metro cúbico.

4.1.6. Preparación de Muestras de Roca para Análisis de Fluidos. –

El análisis de núcleos especiales incluye varias medidas con el objetivo de obtener información
detallada sobre el comportamiento de flujo multi-fásico. Análisis de núcleos Especial da
información sobre la distribución de petróleo, gas, y agua en los embalses (datos de presión
capilar), saturación de petróleo residual y características de flujo multi-fase (permeabilidades
relativas). Las mediciones de las propiedades eléctricas y acústicas en ocasiones se incluyen en un

12
análisis especial de núcleo. Esta información se utiliza principalmente en la interpretación de
registros de pozos.

4.1.6.1.Determinación de limpieza y la saturación. –

Antes de medir la porosidad y la permeabilidad, las muestras de la base deben ser limpiadas de
líquidos residuales y completamente secas. El proceso de limpieza puede ser también, aparte de la
determinación de la saturación de fluido.

4.1.6.2.Los métodos de medición. –

 La inyección directa de disolvente.-El disolvente se inyecta en la muestra en un proceso

continuo. La muestra se lleva a cabo en un manguito de goma forzando así el flujo a ser
uniaxial.
 Centrífuga de lavado.- Una centrífuga que ha sido equipado con una cabeza especial
rocía disolvente caliente en la muestra. La fuerza centrífuga mueve, entonces el disolvente
a través de la muestra. El disolvente utilizado puede ser recogida y reciclado.
 Por gas de extracción con disolvente.- La muestra se coloca en una atmósfera presurizada
de disolvente que contiene gas disuelto. El disolvente llena los poros de la muestra. Cuando
se reduce la presión, el gas sale de la solución, se expande, e impulsa fluidos fuera del
espacio de los poros de roca. Este proceso se puede repetir tantas veces como sea
necesario.
 Extracción Soxhlet.- Un aparato de extracción Soxhlet es el método más común para la
limpieza de la muestra, y se usa rutinariamente por la mayoría de los laboratorios.
Una extracción completa puede tardar varios días a varias semanas en el caso de un crudo
de baja densidad API o la presencia de depósitos de hidrocarburo residual pesado dentro
del núcleo. Una baja permeabilidad de roca también puede requerir un tiempo de
extracción de largo
 Extracción de destilación Dean-Stark.- La destilación Dean-Stark proporciona una
determinación directa del contenido de agua. El aceite y el agua se extraen por goteo un
disolvente, usualmente tolueno o una mezcla de acetona y cloroformo, sobre las muestras

13
 de enchufe. En este método, el agua y el disolvente se vaporizan, recondensado en un tubo
de enfriado en la parte superior del aparato y el agua se recoge en una cámara de calibrado.
 La destilación al vacío. - El contenido de aceite y agua de los núcleos puede ser
determinada por este método. Los líquidos dentro de la muestra se vaporizan y se pasan a
través de una columna de condensación que es enfriado por nitrógeno líquido.

4.1.7. Porosidad y densidad de sólidos en materiales no consolidados. –

Una de las propiedades de las rocas más importantes es la porosidad, una medida del espacio
disponible para el almacenamiento de hidrocarburos de petróleo. Las piedras de la arena muy
cementadas tienen porosidades bajas, mientras que las rocas blandas, no consolidadas tienen altas
porosidades. La cementación tiene lugar tanto en el momento de litificación y durante alteración
de la roca por el agua subterránea circulante.

Los medios porosos no consolidados generalmente son modelados por relleno aleatorio o regular
de las partículas, y se han utilizado por los ingenieros químicos.

4.1.8. Porosidad y densidad de materiales consolidados. -

Los granos de arena y partículas de materiales carbonatados que conforman la piedra arenisca y
piedra caliza embalses generalmente nunca encajan perfectamente debido al alto grado de
irregularidad en la forma. El espacio vacío creado a lo largo de las camas entre los granos, llamado
espacio de los poros o intersticios, está ocupado por fluidos (líquidos y / o gases). La porosidad
de una roca del yacimiento se define como la fracción del volumen aparente del depósito que no
está ocupada por el marco sólido del depósito. Esto se puede expresar como:

𝑉𝑏 − 𝑉𝑔𝑟 𝑉𝑝
∅= =
𝑉𝑏 𝑉𝑏

Donde:

∅ = porosidad fracción

𝑉𝑏 =volumen de la densidad de la roca reservorio

14
 𝑉𝑔𝑟 = volumen de grano

𝑉𝑏 = volumen de poros

4.1.9. Porosidad método Ruska de baja presión. –

La porosidad se puede determinar a partir de volúmenes a granel medidos por desplazamiento de

mercurio en un picnómetro y volúmenes de grano obtenidos por el método de la "ley de Boyle".
Los métodos son rápidos y la muestra sufre un daño físico mínimo y la contaminación.

La precisión y la exactitud con la que los volúmenes de poros se pueden obtener para muestras de
rocas usando un porómetro universales Ruska se rigen por las limitaciones impuestas por el
instrumento, la muestra y los operadores. Las principales ventajas de la obtención de volúmenes a
granel en un picnómetro de mercurio son que el método es rápido y la muestra sufre un daño físico
mínimo y la contaminación.

4.1.10. Análisis Granulométrico. –

El análisis del tamaño de partículas es el procedimiento estándar de laboratorio para la

determinación de la distribución del tamaño de partícula de un suelo. El suelo está formado por un
conjunto de partículas de suelo en última instancia (partículas discretas) de varias formas y
tamaños. El objeto de un análisis del tamaño de partícula es agrupar estas partículas en rangos
separados de tamaños y así determinar la proporción relativa en peso de cada rango de tamaño.

Hay dos métodos comúnmente utilizados para encontrar la distribución de tamaño de partícula de
suelo:

 Análisis de tamizado. - para partículas de tamaño superior a 0.075 mm de diámetro,

consiste en agitar la muestra de suelo a través de un conjunto de tamices que tienen
aberturas progresivamente más pequeñas, Los resultados del análisis de tamiz se expresan
generalmente en términos del porcentaje del peso total de suelo que pasa a través de
diferentes tamices. se presentan generalmente por parcelas semi-logarítmicas conocidas
como curvas de distribución de tamaño de partícula.
15
  Análisis hidrómetro. - para tamaños de partícula menor que 0,075 mm de diámetro, El
hidrómetro, cualquiera que sea su tipo, es un dispositivo que permite medir la densidad de
la solución en la cual se suspende, Este método de prueba cubre las determinaciones
cuantitativas de la distribución de tamaño de las partículas de las fracciones finas de los
suelos. El principal objetivo del análisis del hidrómetro es obtener el porcentaje de arcilla
(porcentaje más fino que 0.002 mm).
4.2.Propiedades de Fluidos, Propiedades del Sistema Roca-Fluidos
4.2.1. Densidad de Líquidos y Gases:

La densidad es la masa de una sustancia por unidad de volumen. Las unidades típicas son kg / 𝑚3.
Densidad y el volumen específico son el inverso de la otra. Tanto la densidad y el volumen
específico son dependientes de la temperatura y en cierta medida de la presión del fluido la fórmula
es:

𝑚
𝜌=
𝑉

Para un objeto homogéneo se define como la masa (m) del fluido por unidad de volumen (V).

4.2.2. Viscosidad de Líquidos y Gases:

La viscosidad es una tensión de cizallamiento externa aplicada a una porción de un fluido

introducirá un movimiento de las moléculas de la parte afectada del fluido en la dirección de la
tensión de cizallamiento aplicada. Las moléculas que se mueven interactúan con las moléculas
vecinas. Esto estrella moviéndose también, pero con una velocidad menor que la de las moléculas
expuestas al estrés.

4.2.3. Cambio de Propiedades de Fluidos con P y T:

Cuando la temperatura del fluido aumenta disminuye la densidad y el volumen especifico aumenta,
en líquidos que se consideran incompresibles, un aumento en la presión dará lugar a ningún cambio
en la densidad o volumen específico del líquido.

La viscosidad de los fluidos varía con la presión y la temperatura. Para la mayoría de los fluidos
la viscosidad es bastante sensible a los cambios de temperatura, pero relativamente insensibles a
16
la presión hasta que se hayan alcanzado bastante altas presiones. La viscosidad de los líquidos por
lo general aumenta con la presión a temperatura constante. La temperatura tiene diferentes efectos
sobre la viscosidad de líquidos y gases. Una disminución en la temperatura hace que la viscosidad
de un líquido se eleve

4.2.4. Tensión Superficial y Tensión Interfacial:

Tensión superficial e interfacial de los fluidos son el resultado de las propiedades moleculares que
ocurren en la superficie o interfaz.

La tensión superficial es la tendencia de un líquido para exponer una superficie libre mínima.
Puede ser definida como la tendencia contráctil de una superficie líquida expuesta a los gases.

La tensión interfacial es una tendencia similar que existe cuando dos líquidos inmiscibles están en
contacto

4.2.5. Densidad de Líquidos:

Densidad (ρ) se define como la masa del fluido por unidad de volumen. En general, varía con la
presión y la temperatura.

Peso específico (γ) se define como la relación del peso de un volumen de líquido con el peso de
un volumen igual de agua a la misma temperatura.

La gravedad específica del líquido en la industria del petróleo se mide a menudo por algunos de
hidrómetro de que tiene su escala especial, conocido como la escala API, es:

141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5
𝛾

Los métodos más utilizados para la determinación de la densidad o gravedad específica de un

líquido son:

 equilibrio Westphal
 Equilibrio Peso específico (cadena-o maníaco)
 hidrómetro API

17
  picnómetro
 picnómetro Bicapillary
4.2.6. Densidad de Gases:

La densidad de una mezcla de gases ideales se calcula aplicando la fracción en peso y

reemplazando el peso molecular con el peso molecular aparente de la mezcla de gas para dar:

𝑷𝑴𝑾𝒂
𝝆𝒈 =
𝑹𝑻

Cuando:

𝜌𝑔 = densidad de la mezcla de gas

𝑃𝑀𝑊𝑎 = peso molecular aparente

4.2.7. Viscosidad:

La viscosidad es una propiedad distintiva de los fluidos. Está ligada a su resistencia al deformarse
continuamente cuando se le somete a un esfuerzo de corte. La viscosidad es una tensión de
cizallamiento externa aplicada a una porción de un fluido introducirá un movimiento de las
moléculas de la parte afectada del fluido en la dirección de la tensión de cizallamiento aplicada.
De hecho, esta propiedad es la utilizada para distinguir el comportamiento entre los fluidos y los
sólidos.

Desde el punto de vista físico, la viscosidad se debe al efecto combinado de la cohesión entre las
moléculas y al intercambio de cantidad de movimiento entre las capas del fluido en movimiento.
La cohesión entre las moléculas hace que al desplazarse unas con respecto a las otras, tiendan a
ser arrastradas las partículas vecinas. Esta fuerza de cohesión depende de la separación entre las
moléculas, la cual influye de manera importante en los fluidos. A medida que la velocidad crece,
este factor disminuye. Debido a que la velocidad de las moléculas de los fluidos aumenta con la
temperatura, el efecto de las fuerzas de cohesión disminuye y el intercambio de cantidad de
movimiento aumenta.

18
 Reología de fluidos complejos: Al añadir a un líquido simple moléculas grandes, pequeñas
o partículas sólidas, el comportamiento reológico se desvía del Newtoniano.

Normalmente los fluidos complejos están formados por varias fases, al menos una de ellas
va a ser un fluido simple. Una única fase formada por moléculas grandes que se mueven
con mucha dificultad unas con respecto de otras también se comportan como un fluido
complejo. Son ejemplos de fluidos complejos los polímeros con moléculas lineales grandes
en estado líquido, las disoluciones poliméricas en disolvente orgánico o acuoso, las mezclas
de polímeros de distintos pesos moleculares, las emulsiones, las suspensiones de partículas
pequeñas (polvos y coloides) en una fase líquida, mezclas de partículas o moléculas que
interaccionan electrostáticamente, etc.

La reología de estos sistemas materiales tiene una gran importancia en el procesado de los
materiales. El transporte de las materias primas normalmente se realiza utilizando un fluido
soporte (aire o agua). El mezclado de las materias primas se facilita mediante la disolución
o suspensión del material finamente dividido en un fluido. En el conformado (darle forma
a las piezas) la mezcla de materias primas debe ser fluida o plástica para que se deforme
mediante la aplicación de esfuerzos. Y finalmente en el sinterizado (de material finamente
dividido a sólido rígido) la viscosidad aumenta hasta alcanzar el estado sólido.

4.2.8. Mojabilidad y Angulo de Contacto:

El Angulo de Contacto: Cuando un líquido se pone en contacto con una superficie sólida,
el líquido ya sea se expande sobre toda la superficie o las gotas pequeñas en la superficie.
En primer caso el líquido mojará el sólido completamente mientras que en el último caso
un ángulo de contacto θ>0 desarrollará entre la superficie y de la gota.

Mojabilidad: La humectabilidad de un sistema de fluido de roca del yacimiento se define

como la capacidad de un fluido en la presencia de otro a extenderse sobre la superficie de
la roca. El grado de humectación de sólido por líquidos generalmente se mide por el ángulo
de contacto que una interfaz líquido-líquido hace con un sólido.

19
 La humectabilidad de un sistema de depósito de roca dependerá de los siguientes factores:

 Material de la roca reservorio y la geometría de los poros

 Mecanismos geológicos (acumulación y migración)
 Composición y cantidad de aceite y salmuera
 Condiciones físicas: presión y temperatura
 Mecanismos que ocurren durante la producción
4.2.9. Saturación Múltiple de Fluidos:

Antes de medir la porosidad y permeabilidad, las muestras de núcleos se deben limpiar de líquidos
residuales y secar completamente. El proceso de limpieza puede ser también, aparte de la
determinación de la saturación de fluido.

4.2.10. Presión Capilar:

Cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto en los intersticios de un medio poroso, existe
una discontinuidad en presión a través de la interfaz de la separación de ellos. La diferencia de
presión Pc se llama la presión capilar, que es la presión en la fase no humectante menos la presión
en la fase de ajuste:

𝑷𝒄 = 𝑷𝒏𝒐𝒏−𝒘𝒆𝒕𝒕𝒊𝒏𝒈 − 𝑷𝒘𝒆𝒕𝒕𝒊𝒏𝒈

Por lo tanto, la presión capilar puede tener valores positivos o negativos. Por y aceite-agua, gas-
agua o el sistema de gas-aceite, la presión capilar se define como:

𝑷𝒄 = 𝑷𝒐 − 𝑷𝒘

𝑷𝒄 = 𝑷𝒈 − 𝑷𝒘

𝑷𝒄 = 𝑷𝒈 − 𝑷𝒐

4.2.11. Permeabilidades Efectivas y Relativas:

20
La permeabilidad es una propiedad del medio poroso y es una medida de la capacidad del medio
para transmitir fluidos.}

La permeabilidad se refiere a 100% de saturación de un fluido de una sola fase. En yacimientos de

petróleo, sin embargo, las rocas son generalmente saturadas con dos o más fluidos, tales como
agua, petróleo y gas. Es necesario generalizar la ley de Darcy, introduciendo el concepto de
permeabilidad efectiva para describir el flujo simultáneo de más de un fluido.

Permeabilidad efectiva: Es la capacidad del material poroso para llevar a cabo un fluido
cuando su saturación es inferior a 100% del espacio de poros.

Si hay dos fluidos, tales como aceite y agua, siguiendo simultáneamente a través de un
medio poroso, entonces el fluido de cada uno tiene su propia llamada, permeabilidad,
eficaz. Estas permeabilidades son dependientes de las saturaciones de cada fluido y la suma
de las permeabilidades efectivas es siempre menor que la permeabilidad absoluta.

Permeabilidad relativa: Es la relación de la permeabilidad efectiva de una fase dada, por

ejemplo, aceite de 𝑘𝑜, en presencia de otras fases (agua y/o gas), a la permeabilidad 𝑘
absoluta:

𝑘𝑜
𝑘𝑟𝑜 =
𝑘

Las permeabilidades relativas están influenciadas por los siguientes factores:

 saturación
 historia de saturación
 mojabilidad
 temperatura
 Viscosidad, presión capilar y las fuerzas gravitacionales
 geometría del poro

4.2.12. Tensión Superficial y Tensión Interfacial:

21
La tensión superficial e interfacial de los fluidos es el resultado de las propiedades moleculares
que ocurren en la superficie o interfaz. La tensión superficial es la tendencia de un líquido para
exponer una superficie libre mínima. Puede ser definida como la tendencia contráctil de una
superficie líquida expuesta a los gases. La tensión interfacial es una tendencia similar que existe
cuando dos líquidos inmiscibles están en contacto.

4.2.13. Propiedades Eléctricas de Fluidos de Yacimientos:

Los datos disponibles indican que la conductividad observada es con frecuencia más dependiente
del método de medición y la presencia de trazas de impurezas que en el tipo de química del aceite.
La conducción a través aceites no es óhmico; es decir, la corriente no es proporcional a la
intensidad de campo: en algunas regiones se observa para aumentar exponencialmente con el
último. También se observan efectos en tiempo, el ser actual en un principio relativamente grande
y disminuyendo a un valor constante más pequeño. Esto es en parte debido a la polarización del
electrodo y en parte debido a los iones eliminados de la solución. La mayoría de los aceites
aumento de la conductividad con aumento de las temperaturas.

La medida de la pérdida dieléctrica es el factor de potencia. Esto se define como el factor 𝑘 en la

relación:

𝑊
𝑘=
𝐸𝐼

donde W es la potencia en vatios disipada por una parte de circuito de bajo voltaje E y que pasa
corriente I.

4.2.14. Saturación de Fluidos:

se define como la relación entre el volumen de fluido en un ejemplo de núcleo dado al volumen
de poros de la muestra.

𝑉𝑤 𝑉𝑜 𝑉𝑔
𝑆𝑤 = ; 𝑆𝑤 = ; 𝑆𝑤 =
𝑉𝑃 𝑉𝑃 𝑉𝑃

22
 𝑆𝑤 + 𝑆𝑜 + 𝑆𝑔 = 1

donde 𝑉𝑤 , 𝑉𝑜 , 𝑉𝑔 𝑦 𝑉𝑃 son el agua, el petróleo, el gas y el volumen de poros, respectivamente,

y 𝑆𝑤 , 𝑆𝑜 , 𝑆𝑔 son las saturaciones de agua, petróleo y gas.

4.3.Fundamentos del Comportamiento de Fase

4.3.1. Conceptos básicos:

Hidrocarburos-comportamiento de fase: Fase es definida como cualquier parte homogénea

separada de un distrito y otras partes del sistema que tiene límites definidos, un ejemplo claro es
el agua constituidas en sus tres fases: hielo, agua líquida y vapor, y como en este ejemplo todas
estas fases suceden por la diferencia de temperatura existente en su entorno.

Con los hidrocarburos es distinto ya que estos muestran múltiples fases con rangos más amplios
en la presión y temperatura, los más importantes son:

 Fase liquida: los aceites crudos o condensados.

 Fase gaseosa: gases naturales.

Los datos obtenidos matemáticamente son expresados en lo que es llamado un diagrama de fases.

Cálculos de volúmenes de hidrocarburos: El volumen de aceite en el depósito:

𝑂𝐼𝑃 = 𝑉∅(1 − 𝑆𝑤𝑐)

Donde:

 V= el volumen de la masa neta de la roca del yacimiento.

 ∅= la porosidad, o fracción de volumen de la roca que es porosa.

 𝑆𝑤𝑐= la saturación de agua congénita o irreducible y se expresa como una fracción

del volumen de porros.

Esta fórmula ayuda a determinar el volumen total del depósito que se puede llenar con
hidrocarburos, ya sea petróleo, gas o ambos.

23
Los regímenes de presión de fluidos: La presión resultante del peso combinado de la formación
de roca y los fluidos es conocida como presión de sobrecarga, esta suele aumentar linealmente con
la profundidad.

Presión del agua a cualquier profundidad:

𝑑𝑝
Pw = ( ) w D + 14.7
𝑑𝐷

Donde:

𝑑𝑝
 = el gradiente de presión de agua depende de la salinidad y para el agua pura
𝑑𝐷
𝑝𝑠𝑖
tiene un valor de 0,4335 ⁄𝑓𝑡

Recuperación: Factor de recuperación: Hay que hacer la distinción de dos tipos de factor de
recuperación: uno que se rige por las actuales circunstancias económicas y el segundo es calificado
como un factor puramente técnico en función de la física del sistema de depósito-fluido conocidos
también como primario y complementario, la recuperación primaria es el volumen de
hidrocarburos que se pueden producir naturalmente, la recuperación suplementaria es aquella que
se logra a través de la utilización de sistemas de energías para mantener el índice de producción la
más común es la inyección de agua en el depósito aumentando así la energía del depósito.

Volumétrica: ingeniería de yacimientos de gas: Ecuación del gas ideal de estado (de Van der
Waals)

𝑎
(p + )(𝑉 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑉2

Donde:

 a y b son constantes que dependen de la naturaleza.

La ecuación más utilizada en la actualidad es la siguiente:

𝑝𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇

Donde:
24
  Z es adimensional, llamado factor Z

Las formas de determinar la Z(p) relación son:

 Determinación experimental.

 Las correlaciones Z-factor de pie y Katz.

 Calculo directo del factor Z.

Gas de balance de materiales: factor de recuperación: Es simplemente un balance de

volúmenes que equivale la producción total a la diferencia del volumen inicial de hidrocarburos
en el depósito y el volumen actual.

4.3.2. Sistema de un solo componente:

Se compone en su totalidad de un tipo de átomo o molécula su diagrama de fase es típico está por
debajo del punto crítico y no asume ningún estado por q depende de la temperatura y de la presión
real, por encima de la temperatura critica solo existe en la fase gas.

La regla de las fases siguientes se aplica:

𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = (𝑁° 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠) − (𝑛°𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠) + 2

4.3.3. Sistemas binarios:

En este sistema pueden existir dos fases en equilibrio a varias presiones y en la misma temperatura,
lo importante de este sistema es la variación de sus propiedades termodinámicas y físicas con la
composición lo importante es para este sistema es especificar la composición de la mezcla en
facción molar o peso, designando uno de estos componentes más volátil y otro menos volátil que
dependa de la presión de vapor a una determinada temperatura.

4.3.4. Sistemas multicomponentes:

Su fase es muy similar a la de los binarios sin embargo como es más complejo con mayores
componentes, la presión y la temperatura son afectados significativamente ya que aumentan, los
diagramas P-T de múltiples componentes se utilizan para lo siguiente:

25
  Clasificar los embalses.

 Clasificar los sistemas de hidrocarburos de origen natural.

 Describir el comportamiento de fase del fluido del yacimiento.

Para comprender el diagrama de puntos, es necesario identificar y definir los siguientes puntos
clave en el diagrama P-T y estos son:

 Cricondenterma (TCT).

 Cricondenbárica (PCB).

 Punto Crítico.

 Envolvente de fases (región de dos fases).

 Líneas de calidad.

 Punto de burbuja.

 Punto de roció.

4.3.5. Clasificación de yacimientos petroleros de acuerdo a su diagrama de fase:

Clasificados sobre la base de la ubicación del punto que representa el depósito de presión inicial
Pi y la temperatura T con respecto al diagrama del fluido del depósito, los depósitos se clasifican
en dos tipos esencialmente estos son:

 Reservas de aceite.

 Reservas de gas.

Dependiendo de Pi del yacimiento, los yacimientos de petróleo pueden sub-clasificarse en las

siguientes categorías:

 Depósito de aceite sobresaturado.

 Depósito de aceite saturado.

 Depósito de casquete de gas.

26
En general los crudos se clasifican en los siguientes tipos:

 Aceite negro ordinario.

 Baja contracción petróleo crudo.

 De alta contracción (volátil) de petróleo crudo.

 Crudo casi critica.

Las clasificaciones de las propiedades del petróleo exhibidas son:

 Propiedades físicas.

 Composición.

 La relación gas-aceite.

 Apariencia.

 Presión-temperatura de la fase-diagrama.

27
Tabla especifica de sus tipos y propiedades especificas del crudo:

El aceite negro ordinario: Otras propiedades asociadas a este tipo de crudo son:

 Producen relación gas petróleo entre 200 a 700 𝑝𝑐⁄𝑆𝑇𝐵.

 Gravedad °API de 15 a 40.

 De color marrón con color verde oscuro.

Aceite de baja contracción: Otras propiedades asociadas a este tipo de crudo son:

 La relación gas-aceite de menos de 200 𝑝𝑐⁄𝑆𝑇𝐵 .

 La gravedad de aceite de menos de 15 °API.

 Negro o color profundo.

28
  Recuperación de líquidos sustanciales en las condiciones de separación, de la línea de
calidad del 85%.

Crudo volátil: Las otras propiedades características de este aceite incluyen:

 La relación gas-aceite entre 2000-3500 𝑝𝑐⁄𝑆𝑇𝐵 .

 Gravedad del petróleo entre 45 a 55 °API.

 Recuperación de líquido inferior de las condiciones de separación.

 De color verdoso y naranja.

4.3.6. Propiedades y usos del mercurio metálico:

El mercurio elemental constituye tan solo 0.5 partes por millón de la corteza terrestre, es un metal
brillante de color blanco plateado que es líquido a temperatura ambiente y se utiliza en
termómetros bombillas fluorescentes y algunos interruptores eléctricos es utilizado como
fungicida, antisépticos o desinfectantes también como metil-mercurio se forma cuando es
combinado con el carbón y también es encontrado en el medio ambiente.

Propiedades:

 MW=200.59.

 Liquido.

 D=13.55 g/mL@20°C.

 BP=356°C.

 HP=-39°C.

 VP= 0.16Pa(0.0012mHg; 13.2mg/𝑚3 )@20°C.

 Densidad de vapor (air=1)7.0.

4.3.7. Calibración de bombas de desplazamiento de mercurio:

29
El procedimiento de calibración se lleva a cabo lentamente para permitir que establezca un
equilibrio en cada paso, esto podría ser conformado en menor tiempo si la presión es estable, el
volumen de fluido desplazado se mide usando lecturas de la bomba corregidos.

4.4.Muestreo de Fluidos de Yacimientos Petroleros

4.4.1. Conceptos básicos:

Existen tres tipos de muestras las cuales son:

 Hoyos de fondo.
 La recombinación.
 El Split-stream.

Estos mismos analizan la presión, el volumen y la temperatura de los pozos petroleros, los fluidos
son tomados durante las primeras etapas de producción, la muestra puede ser recogida como una
única fase en el orificio inferior o en la superficie, las muestras de fondo habitualmente son
realizadas como pruebas antes de la producción y en la superficie se realiza en pozos desde el
cabezal, la muestra representara la corriente de mezcla que produce o gas separado y las muestras
de líquido fuera del separador.

La producción por lo general es de dos fases por lo cual se debe proceder de la siguiente manera:
se aseguran los fluidos que fluyen fuera de la formación antes del muestreo, luego las muestras
liquidas serán recogidas en todas las fases existentes y recombinados en la producción.

4.4.2. Muestreo en el fondo del pozo:

Para obtener muestras representativas se deberá mantener el fluido en una sola fase durante el
muestreo y la transferencia, es sugerido que el pozo sea nuevo para reducir la probabilidad de gas
libre. Para un muestreo de aceite dependeremos de los siguiente si la presión de fondo de pozo está
por debajo de la presión del punto de burbuja del aceite el flujo será reducido y se procederá al
cierre alrededor de 1-3 días, este método no es adecuado para un depósito de condensado de gas.

30
La región de fases ira en aumento conforme la presión vaya disminuyendo durante la etapa de
producción conforme esta vaya bajando la producción tendrá la misma reacción, en estas
condiciones la mezcla tendrá la misma proporción que la región de dos fases.

Se lleva a cabo una encuesta de presión para localizar las interfaces de gas-petróleo y agua-aceite,
esto se logra a través de una bomba de muestreo localizada en una línea de alambre, la misma es
activada en la superficie con el fin de recuperar una muestra de fluido inferior hoyos bajo presión,
existen varios dispositivos para este tipo de muestreo a la venta estos mismos pueden utilizarse en
un sistema de gas de petróleo crudo normal pero también puede ser modificado de acuerdo a las
características y condiciones del pozo.

La presión de la bomba deberá ser ligeramente menor a la presión inferior del hoyo normalmente
esto se medie a través del bombeo de agua o de mercurio en la muestra.

4.4.3. Muestreo en separadores superficiales:

Este método permite un control exacto sobre las muestra y no pone ninguna restricción sobre los
volúmenes de las mismas, el GOR tendrá varios valores durante varios o todos los caudales uno
de ellos tiene un indicador de muestras representativas, este es el mejor método para el fluido cerca
o en la presión de saturación (Pb o Pr), a excepción de cuando exista contacto gas-aceite en el
depósito, unas muestras son recogidas y otras son recombinadas en el laboratorio, las
especificaciones para recoger una muestra serán las mismas que las de un muestreo inferior de
hoyo.

Para tener una relación gas-aceite luego de recoger la muestra se harán intervalos o controles los
cuales tendrán una duración de 2 horas, 4 horas o tiempos más largos de ser necesario para obtener
la estabilidad deseada que producir.

Cualquier método utilizado en las muestras de fluidos se deberán registrar los siguientes datos:

 Temperatura y presión del separador.

 La temperatura y la presión del tanque de almacenamiento.
 El peso específico del aceite en el tanque de almacenamiento.

31
  La cantidad de productor de gas separador por barril tanque de almacenamiento (GOR,
relación gas-aceite).
 La gravedad del separador de gas obtenido en el campo o en el laboratorio para corregir
mediciones metros.
 La presión del fondo hoyos flujo y la temperatura.
 La presión del fondo hoyos de cierre y la temperatura.
4.4.4. Muestreo en líneas de flujo:

Este método es utilizado para pozos de gas condensado donde se toma en cuenta la temperatura y
la presión de la corriente de flujo del punto donde se recoge la muestra, esto se realiza insertando
un tubo de pequeño diámetro en medio de la corriente de flujo una parte de la corriente se desviará
hacia el tubo, esta muestra se obtiene insertando el tubo a 8 o 10 ft por debajo de las conexiones
del cabezal hacia la superficie o por las corrientes aguas arriba del separador y el tubo tendrá que
tener una velocidad igual al de la tubería, es un método rápido y es utilizado junto con un separador
pequeño este mismo servirá para analizar el fluido en el campo.

El método Split-stream de muestreo pierde exactitud con los líquidos de alto contenido líquido y
a su vez es difícil asegurar la entrada adecuada de gas y líquidos en el tubo de muestreo para una
alta relación de gas-liquido fluyente.

4.5.Análisis Presión - Volumen - Temperatura

4.5.1. Conceptos Básicos:

Las pruebas PVT están diseñados para estudiar y cuantificar el comportamiento de fase y las
propiedades de un fluido del depósito en condiciones de recuperación simulados. El efecto del
agua intersticial en el comportamiento de fase de los fluidos de hidrocarburos es ignorado en la
mayoría de las pruebas, y las pruebas PVT se llevan a cabo en ausencia de agua. La mayoría de
las pruebas son experimentos de reducción, donde se baja la presión del fluido de prueba de una
sola fase en pasos sucesivos ya sea aumentando el volumen de fluido o de la eliminación de parte
de ella.

El método más común de análisis de la composición de los fluidos de alta presión está a parpadear
un volumen relativamente grande de la muestra de fluido a la presión atmosférica para formar
32
generalmente dos estabilizado fases de gas y líquido. Las dos fases se analizan individualmente y
después numéricamente recombinan, utilizando la relación de las fases separadas. La relación
presión-volumen-temperatura para un gas real se puede definir de forma única por la sencilla
ecuación de estado:

𝑝𝑉 = 𝑍𝑛𝑅

El control en relación volúmenes de superficie de producción a la retirada subterránea se gana

mediante la definición de los siguientes tres parámetros PVT que todo se puede medir por medio
de experimentos de laboratorio realizados sobre muestras del aceite del depósito, además de su gas
disuelto en un principio.

𝑅𝑠: la solución (o disuelto) Relación de aceite-gas, que es el número de pies cúbicos

estándar de gas que se disuelve en un barril tanque de almacenamiento de aceite cuando
ambos se toman hacia abajo para el depósito en el depósito de presión y la temperatura
predominantes (unidades- scf.gas / aceite STB).

𝐵𝑜: el factor de volumen de formación de petróleo, es el volumen en barriles ocupados en

el depósito, a la presión y la temperatura predominantes, por un barril tanque de
almacenamiento de aceite además de su gas disuelto.

Bg: el factor de volumen de formación de gas, que es el volumen de barriles que un pie
cúbico estándar de gas ocupará de gas libre que haya en el depósito a la presión del depósito
imperante y (unidades-rb libre de gas / gas scf), temperatura (Dake, 1978).

El análisis completo de laboratorio por lo general consiste en la medición o el cálculo de la

densidad de fluido, viscosidades, composición, etc.

El análisis consta de tres partes:

 Expansión flash de la muestra de fluido para determinar la presión del punto de burbuja.

 Expansión diferencial de la muestra del fluido para determinar los parámetros básicos 𝐵𝑜,
𝑅𝑠, y 𝐵𝑔.

33
  Expansión de inflamación de las muestras de fluidos a través de diversas combinaciones
de separación para permitir la modificación de laboratorio derivados datos PVT para que
coincida con las condiciones de separación de campo.

Aparato utilizado para llevar a cabo estos experimentos es la célula PV

El análisis PVT completa 𝑓𝑟𝑜 aceite, proporcionado por la mayoría de los laboratorios, por lo
general consta de los siguientes experimentos y cálculos.

 Análisis de la composición del aceite y separador de gas, para las muestras recogidas en la
superficie, junto con la recombinación física, o, análisis de la composición del fluido
depósito de recogida en una muestra subsuelo.

 Expansión Flash, llevada a cabo en la temperatura del yacimiento. Este experimento

determina:

La presión del punto de burbuja

La compresibilidad del aceite saturado bajo como:

1 𝑑𝑣𝑜 1 𝑑𝐵𝑂
𝐶𝑜 = − + =
𝑣𝑜 2! 𝐵𝑜 𝑑𝑝

 Experimento liberación diferencial, para determinar:

𝐸, 𝑍, 𝐹 y 𝑣𝑜, con 𝐹 y 𝑣𝑜 miden en relación a la unidad de volumen de aceite de punto de burbuja.

 Medición de la viscosidad del aceite a la temperatura de depósito (generalmente utilizando

el viscosímetro de bola rodante), en toda la gama de pasos de presión de punto de burbuja
por encima de la presión atmosférica.

4.5.2. Punto de Saturación (burbuja o rocío):

La presión del punto de burbuja, 𝑃𝑏, de un sistema de hidrocarburos se define como la presión
más alta a la que una burbuja de gas se libera primero del aceite. Esta propiedad importante se
puede medir experimentalmente para un sistema de petróleo crudo mediante la realización de un
ensayo de expansión constante composición.
34
Se han propuesto varias correlaciones gráficas y matemáticas para determinar Pb durante las
últimas cuatro décadas. Estas correlaciones se basan esencialmente en el supuesto de que la presión
del punto de burbuja es una fuerte función de la solubilidad del gas, Rs; la gravedad gas, γg; la
gravedad de aceite, API; y la temperatura, T:

𝑃𝑏=𝑓(𝑅𝑠,𝛾𝑔,𝐴𝑃𝐼,𝑇)

4.5.3. Volumen relativo:

El volumen total relativo se mide por un equilibrio, o "flash '", es el proceso de liberación
comúnmente llamado presión-volumen, o prueba PV. La prueba se inicia con una muestra de
fluido del depósito en una celda de alta presión a temperatura depósito y a una presión en exceso
de la presión del depósito. Se conoce el volumen de la célula bajo estas condiciones. La presión
en la celda se reduce al aumentar el espacio disponible en la célula para el fluido. Dependiendo de
la célula, el volumen se incrementa por la captación de mercurio a partir de la célula o la
eliminación de un pistón.

La presión de la celda se reduce en pequeños incrementos, y el cambio de volumen por cada

incremento de presión registrada. Este procedimiento se repite hasta que se indica un gran cambio
en la pendiente de presión-volumen. Este cambio es la pendiente se produce cuando el gas se libera
de la solución.

La presión a la que se produce el gran cambio en la pendiente de presión-volumen es considerado

el punto de burbuja (Amyx, 1960).

Después se libera gas, el procedimiento se altera y la muestra se llevó al equilibrio después de cada
cambio en el volumen. Para obtener el equilibrio, la muestra se agita a fondo, ya sea con un
dispositivo de mezcla interna o agitando la celda de ensayo. Se registra la presión de equilibrio.
Este procedimiento se sigue hasta que se alcanza la capacidad de volumen de la célula de
laboratorio. Los datos resultantes se expresaron como el volumen total relativo.

4.5.4. Factores de volumen:

35
El volumen total del gas y el aceite se determina por los cambios de mercurio de volumen durante
la prueba. El factor de encogimiento para el aceite, debido al cambio de temperatura, se determina
por expulsar el aceite fuera de la célula en un recipiente de manera que su volumen se puede medir
en 60⁰F. Con los procedimientos de cálculo apropiados, los factores de volumen de formación
diferencial en todos los diversos intervalos de presión se pueden calcular.

Factor de volumen formación de aceite del diferencial y el gas en solución: El factor de

volumen de formación diferencial de aceite y gas en prueba de la solución comienza de la misma
manera como la prueba de volumen total relativo. La muestra se coloca en una celda de alta presión
con la presión por encima de la presión del punto de burbuja de depósito y la temperatura de la
celda a temperatura depósito. La presión se reduce hasta el momento en que el gas libre se libera
en la célula. Entonces, para incrementos de presión o volumen predeterminado, el mercurio se
retira de la célula, el gas se libera de la solución, y la célula se agita hasta que el gas liberado se
encuentra en equilibrio con el aceite.

Factores de volumen de formación de petróleo y gas en solución deferencial-flash: Este

método se llama liberación de material compuesto. La prueba es más difícil de realizar y requiere
la recogida de muestras del fluido del yacimiento más grandes. La muestra es diferencialmente
liberada a una presión. El gas liberado por el gas en el gas en solución, y el volumen de aceite
descargado desde la célula en comparación con el volumen de aceite resultante es el factor de
volumen de formación. El proceso diferencial se continuó a un valor inferior de la presión.

El proceso se repite durante un número de pasos de presión para asegurar el análisis completo. El
procedimiento de laboratorio anteriormente puede ser utilizado para obtener una representación
más precisa de la separación real impuesta sobre un sistema de gas de petróleo en el proceso de
producción.

Factores totales de volumen: El factor de volumen total 𝐵𝑡 es el volumen del depósito de líquido
y gas necesario para producir 1 bbl de petróleo tanque de almacenamiento. Con frecuencia, el
factor total de volumen se refiere como el volumen del depósito ocupado por un barril tanque de
almacenamiento de aceite y su complemento de gas. El factor total de volumen es una función de
la contracción del fluido y el volumen de gas liberado.
36
Factores totales de volumen de Flash: El factor de volumen total para el flash de la liberación se
calcula a partir de los datos del informe de análisis de fluidos.

El factor de volumen total de flash está dada por las siguientes relaciones:

𝐵𝑡𝑓= 𝑉𝑡 𝑉𝑏 𝑉𝑡 𝑉𝑡 1
= 𝐵
𝑉𝑏 𝑉𝑅𝑓 𝑉𝑏 𝑜𝑓𝑏= 𝑉𝑏 (𝑆𝐻)𝑏

Donde:

𝑉𝑡 = volumen del depósito ocupado por el gas y el líquido

𝑉𝑏 = Volumen ocupado por el líquido de punto de burbuja

𝑉𝑅𝑓 = Volumen de existencias-tanque que resulta en parpadear aceite del punto de burbuja a través
del separador de la condición común-tanque

𝐵𝑜𝑓𝑏 = Aceite de punto de burbuja requerida para producir un barril de tanque de aceite cuando
dirigió a las condiciones de separación, bbl

SHb = Factor de contracción, bbl de petróleo en condiciones de tanque por bbl de petróleo del
punto de burbuja

Factor de volumen total diferencial: Este factor de volumen también puede calcularse a partir
de datos en el informe de análisis de fluidos. El factor diferencial de volumen total se expresa por
la siguiente relación:

𝐵 𝐵𝑔 𝑉 𝐵𝑔
𝑡𝑑=𝐵𝑜𝑑 +(𝑅𝐿 )𝑠𝑡 =𝐵 ( +(𝑅𝐿 )𝑏 )
5.61 𝑜𝑑𝑏 𝑉𝑏 5.61

Donde:

𝐵𝑡𝑑 = factor total de volumen a la presión P

𝐵𝑜𝑑 = Factor de volumen de formación diferencial a la presión P, aceite del depósito bbl por bbl
de petróleo en condiciones de tanque.

(𝑅𝐿 )𝑠𝑡 = Gas liberado por la liberación diferencial de punto de burbuja a la presión P por barril en
acciones tanque de aceite, SCF
37
𝐵𝑔 = Factor de volumen de formación de gas, cu depósito pies / pc

5,61 = factor de conversión, cu ft / bbl

𝐵𝑜𝑑𝑏 = Aceite de punto de burbuja necesaria para producir 1 bbl de petróleo en condiciones de
tanque de proceso diferencial, bbl

𝑉 ⁄𝑉𝑏 = Volumen de aceite relativo, volumen de petróleo en P por volumen de aceite a presión del
punto de burbuja

(𝑅𝐿 )𝑏 = Gas liberado de Pb de P por el proceso diferencial con respecto a 1 bbl de aceite a presión
del punto de burbuja, SCF

Factor de combinación de volumen: El factor de volumen total se puede expresar como:

donde está el volumen de líquido del depósito en P necesaria para producir 1 bbl de petróleo en
condiciones de tanque por un proceso de actualización de P al separador y condiciones de tanque
(Amyx, 1960).

4.5.5. Relación gas disuelto aceite:

La solubilidad del gas, 𝑅𝑠, se define como el número de pies cúbicos estándar de gas que se
disuelven en un barril de tanque de petróleo crudo a cierta presión y temperatura. La solubilidad
de un gas natural en un aceite crudo es una fuerte función de la presión, la temperatura, la gravedad
API, y la gravedad de gas (Ecuaciones de estado y análisis PVT, Ahmed, 2007).

El gas en solución por debajo del punto de burbuja mediante la prueba de flash también se puede
calcular mediante la combinación de los datos diferenciales de liberación y resultados de la prueba
de inflamación del aceite inicial. El gas desprendido por debajo del punto de burbuja es igual a la
original de gas 𝑅𝑠𝑑𝑏 menos el gas restante RSD por el proceso de diferencial. La unidad de este
Gasis en SCF por barril de aceite residual. El gas desprendido por STB en entonces igual a:

𝑅𝑜𝑏
(𝑅𝑠𝑑𝑏 + 𝑅𝑠𝑑 )
𝑅𝑜𝑑𝑏

38
La relación de gas total y el volumen de aceite a las condiciones del yacimiento a la cantidad de
aceite tanque de almacenamiento se expresa por el factor de volumen total, Bt. Puede ser definido
como el volumen del depósito ocupado por una unidad de volumen del tanque de almacenamiento
de petróleo y su gas asociado (Danesh, 1998).

Por lo tanto, el gas en solución 𝑅𝑆 , es igual a (Danesh, 1998):

𝑅𝑜𝑏
𝑅𝑠 = 𝑅𝑠𝑏 − (𝑅𝑠𝑑𝑏 + 𝑅𝑠𝑑 )
𝑅𝑜𝑑𝑏

4.5.6. Densidad del aceite con gas en solución a condiciones de yacimiento:

La densidad del petróleo crudo se define como la masa de una unidad de volumen del crudo a una
presión específica y la temperatura, masa/volumen. La densidad se expresa generalmente en libras
por pie cúbico y varía entre 30 kg/ 𝑚3 de aceite volátil luz a 60 kg/𝑚3 de crudo pesado con poca
o ninguna solubilidad del gas. Este establecimiento de aceite esencial se mide en el laboratorio
como parte de las pruebas rutinarias PVT.

Cuando la medición de la densidad del petróleo crudo laboratorio no está disponible, las
correlaciones se pueden utilizar para generar los datos de densidad requeridas en virtud de la
presión del yacimiento y la temperatura. Sobre la base de los limitados datos medidos disponibles
en el crudo, las correlaciones se pueden dividir en dos categorías:

 Las correlaciones que utilizan la composición de aceite crudo para determinar la densidad
a la presión y la temperatura predominantes.
 Las correlaciones que utilizan datos PVT limitadas, como la gravedad de gas, la gravedad
a de aceite, y la relación gas / petróleo, como la correlación de los parámetros.
4.5.7. Viscosidad de aceite con gas en solución a condiciones de yacimiento:

La viscosidad del aceite crudo es una propiedad física importante que controla e influye en el flujo
de aceite a través de medios porosos y tuberías. La viscosidad, en general, se define como la
resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad del aceite es una fuerte función de la
temperatura, la presión, la gravedad de aceite, la gravedad de gas, y la solubilidad de gas.

39
La 𝜇 𝑜 viscosidad de aceite a 𝑃 y 𝑇 es menor que el valor 𝜇 𝑜, sc para el aceite de muertos en
condiciones normales, debido al contenido de gas disuelto y el aumento de la temperatura.

También existen numerosas correlaciones empíricas para calcular 𝜇 𝑜 en 𝑃 y 𝑇 específica de 𝑅𝑆𝐹

y la gravedad API del petróleo.

Esto se hace en dos etapas. En primer lugar, los muertos μ0 viscosidad del aceite * se calcula a la
temperatura 𝑇. correlación de glaso es:

𝜇∗ 3.141×1010 (log °𝐴𝑃𝐼)⌈10.313 log(1.8𝑇−459.76)−36.447⌉

𝑂(𝑚𝑃𝑎 𝑠)=
(1.8𝑇−459.76)3.444

Donde T es en k

La viscosidad del aceite a P puede entonces calculada a partir del uso de la correlación de Beggs
y Robinson:

𝜇𝑜(𝑚𝑃𝑎 𝑠)=𝐴(𝜇𝑜∗ )𝐵

Donde:

A = 4.406 (RSF + 17.809) -0,515 B = 3.036 (RSF + 26.714) -0,388

4.5.8. Punto de saturacion y compresibilidad de hidrocarburos:

Compresibilidad isotérmica y Coeficiente de Petróleo Crudo: El coeficiente de

compresibilidad isotérmica se define como la tasa de cambio en volumen con respecto al aumento
de presión por unidad de volumen, todas las variables distintas de la presión son constante,
incluyendo la temperatura. Matemáticamente, la compresibilidad isotérmica, de una sustancia se
define por la siguiente expresión:

1 𝜕𝑉
𝑐=− ( )
𝑉 𝜕𝑝 𝑇
40
Para un sistema de aceite crudo, el coeficiente de compresibilidad isotérmica de la fase de aceite,
𝐶𝑂, se clasifica en los dos tipos siguientes sobre la base de la presión del yacimiento:

 El coeficiente de compresibilidad isotérmica de la fase de aceite, 𝐶𝑂, por encima del punto
de burbuja refleja los cambios en el volumen asociado con la expansión del aceite o la
compresión del aceite de una sola fase con el cambio de la presión del depósito. La
compresibilidad de aceite en este caso se denomina sobresaturado coeficiente de
compresibilidad isotérmica.
 Por debajo de la presión del punto de burbuja, el gas en solución se libera con la
disminución de la presión del yacimiento o re disuelve con el aumento de la presión. Los
cambios en el volumen de aceite como resultado de cambiar la solubilidad del gas deben
ser considerados al determinar el coeficiente de compresibilidad isotérmica. La
compresibilidad de aceite en este caso se denomina coeficiente de compresibilidad
isotérmica saturado.

Coeficiente de compresibilidad isotérmica Sobresaturado: Los coeficientes de compresibilidad

isotérmica de un aceite crudo sobresaturado se determinan a partir de un estudio de laboratorio
PVT. Una muestra del aceite crudo se coloca en una celda PVT a la temperatura de depósito y una
presión mayor que la presión del punto de burbuja del aceite crudo.

En estas condiciones iniciales, existe el depósito de fluido como un líquido de una sola fase. Se
deja que el volumen del aceite a expandirse a medida que disminuye su presión. Este volumen se
registra y se representará gráficamente como una función de la presión. Si el diagrama de presión
/ volumen experimental para el aceite está disponible, el coeficiente de compresibilidad
instantánea, 𝐶𝑂, a cualquier presión se puede calcular mediante la determinación gráficamente el
volumen, V, y la pendiente correspondiente, (𝜕𝑉/𝜕𝑝) 𝑇, a esta presión. A presiones por encima del
punto de burbuja, cualquiera de los siguientes expresiones equivalentes es válido en la definición
de 𝐶𝑂 (Ecuaciones de estado y análisis PVT, Ahmed, 2007). :

1 𝜕𝑉
𝑐=− ( )
𝑉 𝜕𝑝 𝑇

41
 1 𝜕𝐵𝑂
𝑐=− ( )
𝐵𝑜 𝜕𝑝 𝑇

1 𝜕𝜌𝑂
𝑐=− ( )
𝜌𝑜 𝜕𝑝 𝑇

Donde 𝐶𝑜 = isotérmica compresibilidad del petróleo crudo, p𝑠𝑖 −1

𝜕𝜌
( 𝜕𝑝𝑂 ) =Pendiente de la presión isotérmica /curva de volumen en p
𝑇

𝑝𝑂= densidad del petróleo, 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3

𝐵𝑜 = factor de volumen de formación de petróleo, bbl / STB

Coeficiente de comprensibilidad saturada isotérmica: A presiones por debajo de la presión del

punto de burbuja, el coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite debe ser modificado para
tener en cuenta la contracción asociada a la liberación del gas en solución con la disminución de
la presión del yacimiento o hinchazón del aceite con presurizar el depósito y re disolver el gas en
solución. Estos cambios en el volumen de petróleo como resultado del cambio de la solubilidad
del gas deben ser considerados al determinar el coeficiente de compresibilidad isotérmica de la
compresibilidad del aceite. Por debajo de la presión del punto de burbuja, 𝐶𝑂, se define por la
siguiente expresión:

−1 𝜕𝐵𝑂 𝐵𝑔 𝜕𝑅𝑠
𝑐𝑜= +
𝐵𝑂 𝜕𝑝 𝐵𝑜 𝜕𝑝

donde 𝐵𝑔 factor de volumen = formación de gases, bbl / pc.

4.5.9. Viscosidad de hidrocarburos a condiciones de yacimiento:

La viscosidad del aceite es una fuerte función de la temperatura, la presión, la gravedad de aceite,

la gravedad gas, solubilidad del gas, y la composición del petróleo crudo. Siempre que sea posible,

42
la viscosidad del aceite debe ser determinado por las mediciones de laboratorio a temperatura y

presión del depósito. La viscosidad generalmente se reporta en PVT análisis estándar.

Dependiendo de la presión, p, la viscosidad de los aceites crudos se puede clasificar en tres

categorías:

 Viscosidad del aceite Muerto, 𝝁𝒐𝒅. Se define como la viscosidad del aceite crudo a presión

atmosférica y temperatura del sistema, T.

 Viscosidad del aceite saturado, 𝝁𝒐𝒃. Se define como la viscosidad del aceite crudo a

cualquier presión inferior o igual a la presión del punto de burbuja.

 Viscosidad del aceite infrasaturados, 𝝁𝒐. Se define como la viscosidad del aceite crudo a

una presión por encima de la del punto de burbujeo y la temperatura del yacimiento.

4.5.10. Análisis P.V.T.

Las propiedades físicas de interés principal en los estudios de ingeniería de petróleo incluyen:

 La gravedad de fluidos.

 La gravedad específica del gas en solución.

 La densidad del aceite.

 Solubilidad del gas.

 La presión del punto de burbuja.

 El factor de volumen de formación de petróleo.

 Isotérmica coeficiente de compresibilidad de los aceites crudos infrasaturados.

 Infrasaturados propiedades de petróleo.

 Factor de total de volumen de formación.

43
  Viscosidad del aceite crudo.

 La tensión superficial.

Los datos sobre la mayoría de estas propiedades de los fluidos se determinan generalmente

mediante experimentos de laboratorio realizados sobre muestras de fluidos de yacimientos reales.

La cantidad de datos deseados determina el número de pruebas realizadas en el laboratorio. En

general, tres tipos de pruebas de laboratorio se utilizan para medir muestras de yacimientos de

hidrocarburos:

 Prueba 1. Primaria: Estas son pruebas simples de campo (in situ) de rutina que involucran

las medidas de la gravedad específica y la relación gas/petróleo de los fluidos de

hidrocarburos producidos.

 Prueba 2. Pruebas de laboratorio de rutina varias pruebas de laboratorio se llevan a cabo

de forma rutinaria para caracterizar el fluido de hidrocarburo del yacimiento. Estas pruebas

incluyen:

• Análisis de la composición del sistema.

• La expansión constante-composición.

• Liberación diferencial.

• Las pruebas de separador.

• El agotamiento de volumen constante

 Prueba 3. PVT: Especial pruebas de laboratorio se realizan estos tipos de pruebas para

aplicaciones muy específicas. Si un depósito debe ser agotado bajo inyección de gas

44
 miscible o esquema de ciclo de gas, las siguientes pruebas se pueden realizar: prueba

delgado tubo o hinchazón de prueba (Ecuaciones de estado y análisis PVT, Ahmed, 2007).

4.5.11. Cromatografía de gases:

La composición del gas se determina, invariablemente, por cromatografía de gases (GC).

Las dos más comúnmente detectores son el detector de ionización de llama (FID) y el detector de
conductividad térmica (TCD). La respuesta FID es casi proporcional a la concentración en masa
del compuesto ionizado. Es, sin embargo, no puede detectar que no son hidrocarburos tales como
N2 y CO2. Por lo tanto, TCD se utiliza a menudo para el análisis de mezclas gaseosas que
contienen componentes no hidrocarbonados.

5. Conclusiones
 Como conclusión se puede decir que los principales parámetros físicos necesarios para la
evaluación de un yacimiento mediante un análisis petrofísico son: la porosidad, permeabilidad,
saturación de agua e hidrocarburos, en el análisis de los fluidos se concluyó que todos los
fluidos dependen de factores como la temperatura y la presión. Estos tienen la capacidad de
deformarlas y alterar su velocidad su densidad, se puede clasificar según sus propiedades
físicas y químicas.
 Los fundamentos del comportamiento de fase nos ayudan a interpretar el volumen de
producción q podríamos llegar a tener en un determinado punto para ello es necesario saber
interpretar el diagrama el cual nos dirá si es aceite o gas natural.
 las pruebas PVT son de gran utilidad, ya que nos permiten determinar propiedades y su
variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la finalidad de conocer
el comportamiento del mismo.
 la caracterización de roca-fluido es de primordial importancia en la ingeniería petrolera puesto
que proporciona toda la información básica de las propiedades de las rocas y de los fluidos,
necesaria para efectuar cualquier estudio de un yacimiento petrolero. Sus consecuentes son
todas las asignaturas de ingeniería de yacimientos, parte fundamental de la carrera. Esta

45
 asignatura también es fundamental en la comprensión de los fenómenos encontrados en la
perforación de pozos y la producción del petróleo.
6. Recomendaciones
 Es recomendable entender las propiedades petrofísicas sobre la caracterización roca-fluido,
para así analizar los mecanismos y determinar la recuperación primaria de petróleo y gas.
7. Bibliografía

Vega, I. A. (s.f.). CARACTERIZACÍON ROCA FLUIDO.

8. Anexos
8.1.Glosario:
1. Diferencial de presión: es la diferencia entre la presión promedio del yacimiento y la del
fondo del pozo
2. Gradiente de presión: esta es la presión que ejerce el fluido por cada pie de altura del
fluido.
3. Cromatografía: Método de análisis que permite la separación de gases o líquidos de una
mezcla por adsorción selectiva, produciendo manchas diferentemente coloreadas en el
medio adsorbente; está basado en la diferente velocidad con la que se mueve cada fluido a
través de una sustancia porosa.
4. Volumen constate: Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando
el volumen es constante. La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:
Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.
5. Liberación diferencial: Es aquella en la cual la composición del sistema (gas+liquido)
varia durante el agotamiento de presión. En este caso el gas liberado es removido parcial o
totalmente del contacto con el petróleo.
6. Liberación instantánea: En este caso todo el gas permanece en contacto con el líquido,
lo que significa que la composición total del sistema permanece constante durante el
agotamiento de presión.

46
7. Cizalladura. -La cortadura (cizalladura o tensión cortante) es el esfuerzo que soporta una
pieza cuando sobre ella actúan fuerzas contenidas en la propia superficie de actuación.
8. Recristalización. - Es una técnica empleada en el laboratorio cuando un sólido se separa
de un crudo de reacción suele ir acompañado de impurezas, por lo que es necesario
someterlo a un proceso posterior de purificación.
9. Gravimétricamente. - Método de análisis cuantitativo basado en la medición precisa y
exacta de la masa de la sustancia que se determina.
10. Suelos granulares. - Los suelos granulares están formados por partículas gruesas como la
arena o la grava.
11. Flujo multifasico.- Flujo simultáneo de más de una fase fluida a través de un medio
poroso. La mayoría de los pozos de petróleo producen, a la postre, petróleo y gas desde la
formación y, con frecuencia, producen agua. Como consecuencia de esto, el flujo
multifásico es común en pozos de petróleo.
12. Porómetro. - Esta técnica mide la presión de vapor y el flujo de vapor sobre la superficie
de la hoja. Que incorpora una cámara con un recorrido de difusión conocido, se fija a la
superficie de las hojas, y a continuación comienza a medir la presión de vapor entre dos
puntos de esta trayectoria, para calcular el flujo y el gradiente con las medidas de presión
de vapor y conductancia de difusión conocida.
13. Hidrómetro. - Instrumento que sirve para medir el caudal, la velocidad, la fuerza y otras
características de los líquidos en movimiento.

47