UNIVERSIDAD ESTATAL PENÍNSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERÍA

ESCUELA DE PETRÓLEO

PRÁCTICA # 6

TEMA: PRESIÓN CAPILAR: PLATO POROSO

Laboratorio de
Petróleo

NOMBRES: AGUILAR PINOS CHRISTIAN

PARALELO: 2/1

FECHA DE REALIZACION: 02 DE DICIEMBRE

DEL 2016

FECHA DE ENTREGA: 09 DE NOVIEMBRE

DEL 2016

PROFESOR: ING. Ricardo Gallegos

ING. Lucas Mateo

 II SEMESTRE 2016

PRESIÓN CAPILAR: PLATO POROSO

OBJETIVOS

 Determinar experimentalmente con la presión capilar de una muestra de

roca de un yacimiento, la saturación de agua irreductible.

INTRODUCCIÓN

En los reservorios existen faces de fluidos inmiscibles cuyas fuerzas que los
mantienen en equilibrio entre sí y con la roca son manifestaciones de fuerzas
capilares. En un sistema de conductos capilares similares a los existentes en las
rocas reservorios y en ellos presencia de fluidos inmiscibles se generan
tenciones superficiales entre fases, además las curvaturas debidas a los
conductos capilares tortuosos hacen que dos fases experimenten diferentes
presiones.

Fluidos irreductibles.- se manifiestan generalmente como saturación de agua

irreductible y agua connata.

Saturación de agua irreductible (swir).- se define como la máxima saturación de

agua que permanece como fase discontinua en el medio poroso. La
discontinuidad son regiones con agua separada por zonas sin agua, es decir que
están aisladas, de tal manera que a las condiciones necesarias el agua no puede
fluir por el sistema, cuando se aplican diferencias de presiones.

Saturación de agua connata (swc).- el agua connata conocida también como

agua instersticial, es el agua atrapada en los poros o instersticios de una
formación, en el momento de su depósito o creación.
La saturación con agua connata es la saturación de agua inicial en cualquier
punto de reservorio. La saturación de agua connata alcanza un valor de
saturación de agua irreductible solo sobre la zona de transición, en la zona de
transición el agua es móvil.

TEORIA

PRESIÓN CAPILAR
Es la diferencia de presión entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante.
En un sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad
preferencial del medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interface,
causando diferencias de presión mesurables entre los dos fluidos a través de la
interface. Cuando los fluidos están en contacto, las moléculas cercanas la
interface se atrae desigualmente por sus vecinas. Si la interface es curveada la
presión sobre un lado (cóncavo con respecto al fluido más denso) excede la del
otro lado (convexo con respecto al fluido más denso), luego, esa diferencia es
la presión capilar.

La presión capilar siempre se considera positiva. Existen formaciones menos

mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presión capilar
tiene aplicaciones en simulación de yacimientos y en ingeniería de
yacimientos para calcular, principalmente, la altura de la zona de transición y la
saturación de agua irreducible. La longitud sobre la cual la fuerza σ es aplicada
en el capilar de radio r es 2πr. Luego el total de la fuerza capilar será 2πrσ. Y la
fuerza vertical es 2πrσCos
 Puesto que la presión se define
como F / A, entonces:

2π ∗ r ∗ ϑ 2𝜗𝑐𝑜𝑠𝜃
𝑝𝑐 = =
π ∗ 𝑟2 𝑟

FUNCIÓN J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIÓN CAPILAR

Basado en el hecho que la presión depende de la porosidad, la fuerza interfacial

y la geometría del poro, Leverett definió su función adimensional de saturación
la cual la llamó la función J. La Función J de Leverettes una herramienta

poderosa para el desarrollo de técnicas nuevas y veloces de mejoramiento

de procesos que intentan obtener un punto de vista más exacto de la
distribución de los fluidos del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son:
recobro de inyección de agua, inicialización de modelos de simulación, que
mejoran la distribución inicial de la saturación de agua para una representación
tridimensional, distribución de presiones y saturaciones en yacimientos
dinámicos y otros.

MOJABILIDAD.-

Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con él a extenderse o

adherirse a una superficie sólida. Los compuestos polares orgánicos en el crudo
reaccionan con la superficie de la roca convirtiéndola en mojable por petróleo.
Geológicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad está relacionado
de la siguiente forma: Gas <Oil< Agua. Cuando dos fluidos inmiscibles están en
contacto, el ángulo formado por ellos (medido sobre el agua) se llama ángulo de
contacto. Medida de la mojabilidad: El ángulo de contacto es una medida
indirecta de mojabilidad. Si θ < 90° se dice que el sistema es mojado por agua
y si θ > 90° hace referencia a un sistema mojado por aceite. En virtud a la
variación del contenido mineralógico del medio poroso y a la depositación
de compuestos orgánicos procedentes del crudo, habrá zonas de diferente
mojabilidad.

Medida de la mojabilidad: El ángulo de contacto es una medida indirecta

de mojabilidad. Si θ < 90° se dice que el sistema es mojado por agua y si θ >
90° hace referencia a un sistema mojado por aceite. En virtud a la variación
del contenido mineralógico del medio poroso y a la depositación de
compuestos orgánicos procedentes del crudo, habrá zonas de diferente
mojabilidad.

TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL

La interface que separa a dos fases es una región con solubilidad limitada, que
a lo sumo tiene el espesor de unas pocas moléculas. Se puede visualizar como
una barrera que se forma debido a que las fuerzas atractivas entre las moléculas
de la misma fase son mucho mayores que aquellas que existen en dos
fases diferentes. La tensión superficial es una propiedad termodinámica
fundamental de la interface. Se define como la energía disponible para
incrementar el área de la interface en una unidad. Cuando dos fluidos
están en contacto, las moléculas cercana la interface se atraen
desigualmente por sus vecinas porque unas son más grandes que las
otras, esto origina una superficie de energía libre/unidad de área que se llama
tensión interfacial. En otras palabras, es la unidad de fuerza/unidad de longitud.
La tensión interfacial, σ, es la tensión que existe entre la interface de dos
fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la
tensión interfacial se hace más baja, las dos fases se aproximan más a la
miscibilidad.
El equipo de presión capilar está constituido básicamente de dos partes, las
cuales son:

 Celda de saturación.- es donde se van a colocar los núcleos a los cuales

se les quiere determinar su respectiva curva de presión capila.


 Caja principal.-

La caja principal o panel de control consta de 3 manómetros (0-30 psi; 0-100

psi y 200 psi), (1) esto hace a este equipo mucho más exacto que si solo
tuviera un solo manómetro de 0-200 psi. La presencia de 2 válvulas
reguladoras de presión (una con rango de funcionamiento de 0-40 psi y la
otra de 0 a 200 psi) (2) en la caja principal; cada una con sus respectivas
entrada de gas (3); nos permite un control más preciso de la presión con la
 que se va a trabajar. También tenemos, ubicada entre los dos reguladores,
una válvula de tres vías (4), que se utiliza para seleccionar el regulador con
el que se va a trabajar. Ubicada bajo el manómetro de 0 a 30 psi tenemos
una válvula de paso (5) utilizado para abrir o cerrar el flujo de gas hacia este
manómetro. Ubicada bajo el manómetro de 0 a 100 psi, tenemos una válvula
de 2 vías (6), utilizada para abrir el paso del gas hacia el manómetro de 100
psi, o al de 200 psi, dependiendo de la necesidad. Todos estos componente
están interconectados y ensamblados en una caja principal.

MATERIALES

NOMBRE DEL CANTIDAD GRÁFICO

ARTÍCULO

PANEL DE CONTROL 1
 Plato poro 1

Nitrógeno 1

Núcleo 1

Balanza electrónica 1
PROCEDIMIENTO

1. Revisar que el equipo de presión capilar este operativo y el plato porosa

esté libre de impureza.
2. Colocar un kleenex sobre la membrana semi-permeable. Sobre este se
colocara la muestra.
3. Colocar la muestra dentro de la celda de saturación, ajustar bien los
tornillos aseguradores, cerciorándose de que el empaque este colocado
correctamente.
4. Colocar la manguera de aire al Air Inlet del regulador a ser utilizado.
5. Colocar la manguera del regulador a la válvula de la entrada de la celda
de desaturación; y colocar la presión de trabajo a 1 psi.
6. Aliviar la presión de la celda a la atmosférica. Abrir la tapa y medir la masa
de la muestra.
7. Colocar la muestra nuevamente en la celda, e incrementar la presión a 2
psi.
8. Aliviar la presión de la celda a la atmosférica. Abrir la tapa y medir la masa
de la muestra.
9. Ir incrementando la presión al doble de la que se utilizó anteriormente,
hasta llegar a una presión máxima antes de llegar a los 200 psi y repetir
el mismo procedimiento de alivio de presión y registro de masa antes
utilizado.
10. Luego de terminar de realizar todas las repeticiones, se utiliza la siguiente
ecuación para obtener los valores de saturación de agua (sw):

masa muestra en cada etapa − masa muestra seca

𝑠𝑤 =
densidad agua ∗ volumen porozo

11. Una vez obtenida todos los valores de Sw, se puede proceder a construir
la curva de presión capilar vs. Saturación de agua.
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

PRESIÓN (PSI) MASA (GR) SATURACIÓN DE AGUA

(SW)

1 36.86 gr 35.71 %

2 36.85 gr 33.33 %

4 36.84 gr 30.95 %

8 36.82 gr 26.19 %

16 36.80 gr 21.41 %

32 36.78 gr 16.60 %

64 36.76 gr 11.90 %

128 36.75 gr 9.52 %

150 36.75 gr 9.52 %

200 36.75 gr 9.52 %

PRESIÓN CAPILAR

Masa seca: 36.71 gr

Volumen de presión: 0.42𝑐𝑚3

Saturación de agua:

36.86𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 35.71%
1g
∗ 0.42𝑐𝑚3
ml
36.85𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 33.33%
1g
∗ 0.42𝑐𝑚3
ml
36.84𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 30.95%
1g 3
∗ 0.42𝑐𝑚
ml
36.82𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 26.19%
1g 3
∗ 0.42𝑐𝑚
ml
 36.80𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 21.41%
1g
∗ 0.42𝑐𝑚3
ml
36.78𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 16.60%
1g
∗ 0.42𝑐𝑚3
ml
36.76𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 11.90%
1g 3
∗ 0.42𝑐𝑚
ml
36.75𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 9.52%
1g 3
∗ 0.42𝑐𝑚
ml
36.75𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 9.52%
1g 3
∗ 0.42𝑐𝑚
ml
36.75𝑔𝑟 − 36.71𝑔𝑟
𝑆𝑤 = ∗ 100 = 9.52%
1g
∗ 0.42𝑐𝑚3
ml

250

200

150
PRESION EN PSI

100

50

0
9.52% 9.52% 9.52%11.90%16.60%21.41%26.19%30.95%33.33%35.71%

SATURACION DE AGUA (Sw)

Sw
TABLA DE GRÁFICOS

OBSERVACIONES:

Tener en cuenta que de nitrógeno tenga buena presión para que la saturación
del núcleo se dé favorablemente.

RECOMENDACIONES:

Al momento de liberar presión esperar suficiente tiempo para poder abrir la

cámara de saturación sin ningún problema.

Cuando se libere el nitrógeno para liberar presión el lugar donde se lo haga tiene
que estar bien ventilado para que no ocurra ningún accidente.
CONCLUSIONES:

La práctica se la realizó con éxito, se obtuvieron nuevos conocimientos y se

aprendió a utilizar nuevos instrumentos los cuales nos ayudaran mucho en
nuestra vida profesional.

BIBLIOGRAFÍA

 Documents.mx(2011), Presión capilar. Recuperado de

http://documents.mx/documents/presion-capilar.html
 Dspace.espol(2010), Presión capilar. Recuperado
dehttps://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/6142/8/CAPIT
ULO%203.pdf