Termodinamica PDF

Física
Termodinámica
Javier Martínez Mardones

PONTIFICIA UNIVERSIDAD
Contenido
CATOLICA
DE VALPARAISO
Física Termodinámica
1.Temperatura
2.Calor y sólidos
3.Transferencia de calor
4.Gases
5.Trabajo y termodinámica
6.Procesos de gases
7.Teoría cinética de los gases
8.Máquinas térmicas
9.Entropía

1. Temperatura
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1.1 Sistemas Termodinámicos
Un sistema termodinámico:
Transferencia de energía y materia
Todo lo que esta

dentro de la línea •Es una porción de espacio
punteada esta
incluido en el aislado o cantidad de materia .
“sistema” • Esta separada de los
alrededores por el contorno.
•Es analizado considerando la
posibilidad de transferencias de
materia y energía entre el sistema
Pared y los alrededores.
Alrededor

1. Temperatura
CATOLICA
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Un sistema termodinámico se describe a partir de:

1. Temperatura
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DE VALPARAISO
Considere dos sistemas termodinámicos separados A y B, los cuales

están inicialmente a diferentes temperaturas. Posteriormente los sistemas
son puestos en contacto.
Sistema A
T
Sistema A
T2
T
T1 Sistema B
Sistema B
Ambos sistemas eventualmente registran la
El calor fluye desde el sistema que esta misma temperatura.
a mayor temperatura hacia el sistema de Dada esta condición , se puede afirmar
menor temperatura ahora que el sistema A esta en equilibrio
térmico con el sistema B.

1. Temperatura
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Cuando dos sistemas A y B se encuentran por separado

y en equilibrio térmico con un tercer sistema C, se dice
que A y B están en equilibrio térmico uno del otro. Esta
afirmación es conocida como la ley cero de la
termodinámica

1. Temperatura
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1.2 Temperatura
¿Qué es la Temperatura?
Desde un punto de vista microscópico, temperatura es una medida de la

energía cinética promedio de las moléculas del sistema.
¿Cómo puede ser medida?
• por nuestros sentidos (tacto, vista)

•Con un termómetro
La medición de la temperatura esta naturalmente asociada con la

definición de ESCALA DE TEMPERATURA

1. Temperatura
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1.2 Temperatura
Escala de Tº CELSIUS: Escala de Tº FAHRENHEIT:

Definida como Definida como
0 ºC = punto de congelación del agua 32 ºF = punto de congelación del agua

100 ºC = punto de ebullición del agua 212 ºF = punto de ebullición del agua
Nota: presión atmosférica estándar

º C = (º F − 32 )
100
(1 atm) es definida como 760 mm Hg
(ρ = 13.5951 g cm-3) con g = 9.8066 m s-2 180

1. Temperatura
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1.2 Temperatura
La escala de temperatura internacional esta basada en la definición de un

numero de puntos fijos básicos. Estos puntos triples cubren un rango de
temperaturas que normalmente se encuentran en procesos industriales.
Los mas comúnmente usados son:
1.Temperatura de equilibrio entre hielo y vapor de agua saturado a

presión atmosférica normal (punto de congelación) es: 0.000 ºC.
2.Temperatura de equilibrio entre agua liquida y su vapor a presión de 1
atm (punto de ebullición) es: 100.000 ºC.
El punto de congelación y ebullición son puntos fijos por conveniencia. Un

punto fijo mas reproducible es el PUNTO TRIPLE del agua.

1. Temperatura
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1.2 Temperatura
Punto triple
Es el estado de agua pura donde el hielo, liquido y

vapor coexisten en equilibrio. La tempera del agua
en su punto triple es igual a 273.16 K.
Punto de congelación a los 273.15 K o 0 ºC.
El punto triple es usado como el un punto fijo

estándar ya que este tiene la característica de ser
reproducible.

1. Temperatura
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1.3 escala de temperatura KELVIN
Un termómetro de gas a volumen constante (TGVC) es un termómetro

especial que da una lectura de presión como un indicador de temperatura.
Gas ideal • Gas en una cámara a baja

• Las moléculas ocupan un presión (gas ideal)
volumen muy pequeño • El gas no se debe condensar
• Las moléculas están a una a estado liquido (helio es un
distancia relativamente buen gas para usar a bajas
amplia una del la otra. temperaturas)
• Las colisiones entre las • La presión de un gas es un
moléculas son del tipo indicador de temperatura
elástica. • El volumen del gas debe
permanecer constante.

1. Temperatura
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Un TGVC puede ser usado para definir una escala de temperatura:
1.Se recopilan las lecturas de presión para el punto de congelación y

ebullición del agua.
2.Se dividen estas lecturas en 100 porciones, se le asigna 0 al punto de
congelación y 100 al punto de ebullición. Esta es la llamada escala
CELSIUS.
3.Sin embargo, tiene mas sentido dejar el cero en la escala de
temperatura cuando la presión tiende a ser cero. Por lo tanto se puede
extrapolar el cero en P, este será el punto donde la temperatura es cero.
Esto funciona si es que el volumen se mantiene constante.
Luego el punto de congelación del agua es de 273.15 divisiones desde el
cero y el punto de ebullición 373.15 divisiones desde el cero.

1. Temperatura
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Esta nueva escala de

temperatura se llama Presión
KELVIN, es la oficial del

sistema internacional de
Punto de
medidas. El 0 K llamado el Punto
ebullición del
congelación
cero absoluto tiene una del agua agua
equivalencia de -273.15 ºC.
0 K esta a 273.16 ºC
divisiones mas abajo del 100
punto triple. Por lo tanto divisiones
273.16 K es el punto triple K
del agua, el cual equivale a 0K 273.15 K 373.15 K

0.01 ºC.

1. Temperatura
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1.4 ejemplos
De una corta descripción de los siguientes estados de equilibrio:
a.Equilibrio químico
b.Equilibrio mecánico
c.Equilibrio térmico
Solución
a.Equilibrio químico: no hay reacciones químicas dentro del contorno

del sistema.
b.Equilibrio mecánico: todas las fuerzas externas que afectan al sistema
están en balance. El sistema no esta acelerando ni desacelerando.
c.No fluye calor desde es sistema hacia el entorno o desde el entorno
hacia el sistema.

1. Temperatura
CATOLICA
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1.4 ejemplos
¿Puede un sistema estar en equilibrio térmico si la temperatura del

sistema es diferente de la temperatura de los alrededores?
Solución: Si, pero solo si el entorno esta perfectamente aislado. La

condición para el equilibrio térmico es que no debe haber calor que
fluya desde el sistema hacia los alrededores o desde los alrededores
hacia el sistema. Esto significa que no debe haber gradiente de
temperatura desde ningún lugar del sistema o alrededores. Si el
sistema esta perfectamente aislado, entonces este y los alrededores
pueden estar a diferentes temperaturas, en consecuencia se dice que el
sistema esta en equilibrio térmico incluso cuando el sistema y sus
alrededores no están en estado de equilibrio.

2. Calor y sólidos
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2.1 Dilatación térmica
Cuando un solido es calentado, hay un incremento en sus dimensiones

lineales a medida que la temperatura se eleva.
Longitud
L0 ∆L
∆L = αL0 ∆T Coeficiente de
expansión lineal

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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Área L0
A=A0 + A = ( L0 + ∆L)( L0 + ∆L)
∆A
A0
A = L20 + 2 L0 ∆L + ∆L2
L0
∆L2 ≈ 0; L20 = A0
∆L = αL0 ∆T
A ≈ A0 + 2 L0αL0 ∆T
∆A = A − A0 ≈ A0 + 2 A0 ∆T
∆A = 2αA0 ∆T

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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Volumen
Coeficiente de
∆V = β V0 ∆T expansión
volumétrica para
sólidos
V0 V0 + ∆V
Para explicar el fenómeno de dilatación térmica y contracción, es

necesario primero explicar la naturaleza de los enlaces entre átomos o
moléculas en un solido

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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2.4 Enlaces atómicos en sólidos
Considere las fuerzas actuando entre los átomos

+F x0 Note que cerca de la posición de
equilibrio, la fuerza requerida para
“Fuerza” del mover un átomo que esta cerca del
Atracción
dx enlace Fmax
otro, es casi directamente
proporcional al desplazamiento x
desde la posición de equilibrio: LEY
DE HOOKE o ELASTICIDAD
LINEAL.
x Si un átomo esta en un lugar fijo y el
El área bajo la curva da el
Repulsión
aumento de Energía otro átomo es desplazado por la

Potencial
aplicación de una fuerza contraria,
Posición de entonces el área bajo la curva fuerza
-F equilibrio vs distancia da el incremento de
energía potencial del sistema

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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Si los átomos se acercan, la energía
U potencial disminuye hasta llegar a un
mínimo (posición de equilibrio).
Donde la atracción de largo alcance
es equilibrado por la repulsión de
Posición de
equilibrio corto alcance.
Si la energía potencial llega a cero
cuando tiende al infinito, entonces el
x mínimo en la posición de equilibrio
La energía se vuelve más corresponde a energía potencial
positiva al aumentar la x en
relación con un aumento del negativa.
x0 área barrida bajo la curva F La forma de la curva de energía
vs x
potencial no es simétrica alrededor de
la energía potencial mínima.

2. Calor y sólidos
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La temperatura, o Energía Interna es

U
reflejada por la amplitud de las
oscilaciones y por lo tanto por el
Distancias promedio ancho de la curva en la distribución
de energía. El aumento de
temperatura hace que la energía
promedio sea mas positiva.
x Debido a la naturaleza asimétrica de
esta distribución, la distancia
Energía promedio
aumenta con el aumento promedio aumenta con el incremento
de temperatura de temperatura. Esto significa
expansión térmica

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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1.3 Calor Especifico
1. Cuando el calor es transferido a un sistema, la temperatura del sistema

(usualmente) se eleva.
2. La cantidad de energía ∆Q requerida para cambiar
la temperatura de una cierta masa de materia
Sistema A depende de:
Calor especifico
•La masa del cuerpo (m) kg o Capacidad
•Aumento de temperatura (∆T) ºC, K calórica
•La naturaleza del material (c) Jkg-1 K-1
Masa El calor especifico es la cantidad de calor requerida para cambiar la
temperatura de 1 kg de materia en 1ºC
∆T=(T2 - T1)
3. Colocando estos 3 Material C (kJ kg-1 K-1)

∆Q
postulados en una Agua 4.186
Calor: es la energía en transito
desde un sistema a otro formula, tenemos: Acero 0.45
∆Q = mc(T2 − T1 ) aluminio 0.92
Sistema B

2. Calor y sólidos
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2.5 Calor Especifico
1. Calor especifico molar (C) es la cantidad de calor requerida para incrementar la

temperatura de un MOL de sustancia a 1ºC
La masa (en kg) de un mol de sustancia es llamado masa molar Mm.

El peso molecular m.w. es la masa molar en gramos. La masa molar
es ocupado en todas estas formulas. Para el agua donde m.w para
el H2= 2g y O2= 16g, la masa molar es:
Mm= (16+2)/1000 = 0.018 kg mol-1
6.02 x 1023 moléculas

Formula Capacidad calórica
C = M mc Nota: utilizamos c minúscula para
∆Q = nC (T2 − T1 ) calor especifico, C mayúscula para
calor especifico molar.
Numero Calor especifico molar

de moles o capacidad calórica
molar

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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2.6 Calor Latente

El calor latente esta asociado a los cambios de fase
Considere agua hielo calentado hasta hacerse agua liquida
y luego a vapor de agua La formación o
rompimiento de los
Lv (liquido a gas) = 2257 kJ/kg
enlaces químicos
T1 Lf (solido a liquido) = 335 kJ/kg
requieren energía
Hielo 0ºC
Aume
nt T2
Solido
tempe o de la
Agua 0ºC ratura
Agua Vapor de
Calor agua
latente en 100ºC
Q=mLf 100ºC
Agua fría y ∆Q calor para elevar la Calor latente Agua

hielo temperatura en caliente y
vapor
Q=mLv

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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2.7 ejemplos
1. Un pote de aluminio de masa 0.6 kg contiene 1.5 litros de agua.

Ambos están inicialmente a 15ºC.
a) Calcular cuantos joules se requieren para elevar la temperatura del
la cacerola y el agua a 100ºC.
b) Calcular cuantos joules se requieren para cambiar el estado del
agua de liquido a 100ºC a vapor a 100ºC.
c) ¿Cual es el total de energía requerida para hervir toda el agua?

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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2.7 solución
a) Solución
∆QA15−100 = 1.5(4.186)(100 − 15) Agua de 15ºC a 100ºC

Nota: 1.5 l = 1.5 kg
∆QA15−100 = 533.7 kJ
∆QAL15−100 = 0.6(0.920)(100 − 15) Aluminio de 15ºC a 100ºC
∆QAL15.100 = 46.9kJ
∆QAL + A = 533.7 + 46.9
∆QAL + A = 580.6kJ

2. Calor y sólidos
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1.4
1.4 ejemplos
solución
b) Solución
∆QA−V = 1.5(2.257) Agua hervida (liquida a vapor)
∆QA15−100 = 3.385MJ
c) Solución
Qtotal = 533.7 ⋅103 + 3.385 ⋅106 + 46.9 ⋅103

∆Qtotal = 3.97 MJ Total de energía requerida

2. Calor y sólidos
CATOLICA
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2.7 ejemplos
2. 0.5 kg de hielo a -5ºC es sumergido en 3 kg de agua a 20ºC.

Calcular la temperatura de equilibrio.
J
Solución cagua = 4186
kgK
∆Qagua = 3(4186)(T2 − 20)

J
cAL = 920
kgK
∆Qhielo = 0.5(2110)(0 + 5) + 0.5(3.34 ⋅105 ) + 0.5(4186)(T2 − 0) Lv = 22.57⋅105 kgJ

0 = Qhielo + Qagua Lf = 3.34⋅105
J
kg
0 = 5275 + 167000 + 2095T2 − 251400 kg
ρagua = 1000 3
m
251400 = 172275 + 14665T2 J
chielo = 2110
T2 = 5.4º C kgK

3. Transferencia de calor CATOLICA

DE VALPARAISO
3.1 Conducción
1. La conducción es una transferencia microscópica del calor. A través de

colisiones las moléculas mas energéticas transfieren energía interna a las
moléculas menos energéticas. Desde un punto a otro, la energía es
transferida no la molécula.
2. La taza de flujos de calor (Js-1) se encuentra:
Unidades
L La superficie del cuerpo (A) m2
Longitud del cuerpo (L) m
A La diferencia de temperatura (∆T) ºC, K
La naturaleza del material (k) Wm-1k-1
Tcaliente
3. Juntando estas 4 variables en una formula tenemos:
TFrio
kA Nota: esta ecuación se aplica a una
Q= (Thot − Tcold ) sección transversal uniforme del
material donde k, A y L son
L constantes.
∆Q
∆t Calor por conducción


DE VALPARAISO
3.1 Conducción
Las fórmulas para el trabajo, debemos ser conscientes de qué dirección

queremos decir como positiva
∆Q ∆T
Caliente Frio = −kA
∆t ∆x Si las diferencias ∆ se hacen
muy pequeñas, entonces
T1 ∆T= T2 – T1 es negativa por tenemos:
Esta es lo tanto dQ/dt sale positiva
una dQ dT
pendiente
indicando la dirección = −kA
T2 donde el calor fluye. dt dx
negativa Dirección de x positiva.
x Nota: esta ecuación es general
y puede ser utilizada para
Frio Caliente secciones transversales no
Esta es uniformes donde A = f(x)
∆T= T2 – T1 es positiva
una por lo tanto dQ/dt sale
T2
pendiente negativa indicando la
Nota: el espesor L del cuerpo
positiva dirección donde el calor
es expresado en términos de
fluye. Dirección de x
T1 intervalo “∆x” en axis X
negativa.


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3.2 Conductividad térmica
Conductividad térmica (k)
material k(W/mK) • Una propiedad de la

Aluminio 220 materia
• Unidades: W/mK
Acero 54
• Valores altos indican un
Vidrio 0.79 buen conductor térmico
agua 0.65 • Valores bajos indican un
buen aislante térmico
Fibra de vidrio 0.037
aire 0.034


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3.2 Conductividad térmica
Calor Electricidad
Temperatura (T) Voltaje (V)
Flujo de calor (Q) Flujo de corriente (I)
Conductividad térmica (k) Conductividad (1/ρ)
Conductancia térmica (C) Resistencia eléctrica (R)
Conductancia Conductividad Resistividad

térmica térmica eléctrica
kA W/k
C= ρL
L R=
1 Resistencia
A
C= térmica 1
R I= V
Q = C∆T R
Matemáticamente, el gradiente de
1 temperatura se parece mucho al gradiente
Q = ∆T
R de potencial eléctrico. El flujo de calor es
similar al flujo eléctrico.


DE VALPARAISO
3.3 Composición de pared Segmento (a) b c
T2 Q& = Ca (T1' − T1 )
T2` Q& Q& Q&
T1 − T1 =
' T −T =
2
'
1
'
T2 − T = 2
'
T1` Ca Cb Cc
c Se suman (a)+(b)+(c)
b
T1 ⎛ 1 1 1 ⎞
a T2 − T1 = Q& ⎜⎜ + + ⎟⎟
⎝ Ca Cb Cc ⎠
caliente Resistencias
1
T1 = Rtotal = Ra + R b + Rc térmicas en
serie similar a
C total la resistencia
T’1 eléctrica en
T’2 T −T Ecuación par a la serie
Frio
T2 Q& = 2 1 composición de pared
La Lb Lc Rtotal
Dirección positiva de la x


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3.3 Composición de pared El problema de una tubería radial es un caso

diferente al del bloque ya que el calor fluye desde
adentro de la tubería hacia fuera. En el caso del
T2 bloque, el área A donde el calor fluye, es constante
(no cambia con x) en este caso el área esta en
función del radio r.
El calor Q fluye en términos de T1, T2 y r1 y r2,
debemos integrar el hecho de que el valor de A
aumente respecto de r.
T1
1 −1
r dT = dr
dr r1 &
Q 2 kπrL
r2
−1 2 1
T r
1 2
& ∫
Q T1
dT = ∫
2 kπL r1 r
dr
(T2 − T1 ) −1 r
= ln 2
Q& 2 kπL r1


DE VALPARAISO
3.3 Composición de pared
Ecuación de la conducción radial

T2
dQ − 2πkL (T2 − T1 )
Q& = =
dt r2
ln
r1
T1
r & dT
dr r1
Q = − kA
r2 dx
A = 2πrL
dT
Q& = − k ( 2πrL )
dr
Nota: si ∆T es positivo entonces dQ/dt es negativo.
Opuesto a la dirección de r positiva


DE VALPARAISO
3.4 Tasa de enfriamiento
Pregunta: si el calor fluye por un cuerpo (por conducción) y el cuerpo se enfría,

¿Cuáles la taza de cambio de la temperatura del cuerpo (dT/dt)?
Respuesta: se comienza aplicando la ecuación de capacidad calorífica ∆Q = mc ∆T
dQ dT Tasa de cambio de temperatura

= mc (grados por segundo)
dt dt
Para la conducción, la tasa de extracción de calor es:
dQ kA El signo negativo indica un descenso

=− (T − Ts ) en la temperatura a través del tiempo.
dt L
alrededores


DE VALPARAISO
T
T0
dT kA
mc =− (T − Ts ) Ecuación 1
dt L
1 kA
dT = − dt
(T − Ts ) mcL
Ts
1 kA
∫ (T − Ts ) dT = ∫ mcL dt
−
Tasa inicial de
t
enfriamiento
kA kA
ln(T − Ts ) + C = − t T = (T0 − Ts )e
−
mcL
t
− Ts
mcL
T = T0 @ t = 0 En t=0, T=T0 por lo tanto insertando en ecuación 1,
tenemos una expresión para la tasa inicial de
∴ C = ln(T0 − Ts ) enfriamiento
⎛ T − Ts ⎞ kA dT kA Esta ecuación se aplica
ln ⎜⎜ ⎟⎟ = − t =− (T0 − Ts ) solamente para
⎝ T0 − Ts
enfriamiento vía
⎠ mcL dt t = 0 mcL conducción


DE VALPARAISO
Un análisis similar puede realizarse para generalizar el coeficiente de

transferencia de calor K, por conducción, convección y radiación. Esta relación
empírica es conocida como La ley de enfriamiento de Newton
dT
= − K (T − Ts )
dt t = 0
Si la tasa de enfriamiento inicial es medido, dT

entonces el coeficiente de transferencia de calor = − K (T0 − Ts )
K puede ser calculado:
dt
dT 1
K =−
dt (T0 − Ts )


DE VALPARAISO
3.5 Convección
Fluido (en este caso , aire) El fluido viaja desde un lugar a

pierde calor a medida otro:
que se enfría (la
•Debido al cambio de densidad
Corriente convectiva
temperatura desciende)
(natural o libre)
CONVECCION
•Debido a la asistencia
mecánica (bomba o ventilador)
CONVECCION FORZADA
El fluido absorbe calor, por lo

Fluido absorbe calor
(incrementa la tanto, el flujo de fluido
temperatura) representa el flujo de calor
La eficacia o la medida de flujo de calor por convección se da por el coeficiente

de transmisión de calor convectiva. Esto no es del todo una propiedad del
material, sino que depende también de las circunstancias del flujo de calor.


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3.5 Convección
Q& = hA(T2 − T1 ) Coeficiente de transferencia de calor convectiva
•Propiedades de fluido: conductividad térmica, densidad, viscosidad, calor

especifico, coeficiente de expansión
Viscosidad (kg/ms)
ηc p Calor especifico
Numero de Prandtl Pr = Conductividad térmica
k
•Características del flujo: puede ser natural o forzada, geometría de superficie,

régimen de flujo (laminar o turbulenta)
Velocidad del fluido
vLρ densidad
Numero de Reynolds Re =
η Viscosidad


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3.5 Convección
El numero de Prandtl y el numero de Reynolds son cantidades

adimensionales que se combinan para formar el coeficiente de transferencia de
calor convectiva h. La forma en que se combinan depende de las circunstancias
de la corriente. El valor final del coeficiente se obtiene normalmente mediante un
experimento bajo condiciones controladas. De la ecuación anterior, podemos
decir que la convección es asistida con una gran velocidad (v), y alta densidad,
alto calor específico y baja conductividad térmica


DE VALPARAISO
3.6 Radiación térmica
Transferencia de energía por ondas electromagnéticas en el rango térmico.

Vamos a llamar a la transferencia de energía por ondas electromagnéticas:
ENERGIA RADIANTE.
0.76 µm visible 0.38µm
100 µm 0.1 µm
Rango térmico
Radiación térmica esta en el

rango de 0.1 a 100µm


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3.6 Radiación térmica
Cuando la energía radiante procedente de una fuente cae sobre un cuerpo, parte
de ella se absorbe, parte de ella puede ser reflejada, y parte se transmite a través
del cuerpo
Reflejada
Fuente
Q&
Radiación incidente
transmitida
Absorbida
Absorbidad + Reflectividad + Transmitividad = 1

Fracción Fracción Fracción
absorbida reflectada transmitida


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3.7Emision
Cualquier cuerpo cuya temperatura esta por encima del cero absoluto, emite
energía radiante, acordado por la ley de Stefan- Boltzmann.
Contante de Stefan- Boltzmann

5.67E-8 W/m2K4
Energía radiante (radiación Temperatura absoluta

electromagnética) rango de Q& e = eσAT 4
emisión
superficie
e es la emisividad de la superficie (varía entre 0 y 1) y depende Material e

de:
•Naturaleza del la superficie Aluminio pudilo 0.095
•Temperatura de la superficie
•Longitud de onda de la radiación al ser emitida o absorbida Aluminio 0.20
oxidado
Agua 0.96
e indica que tan bien un cuerpo emite o absorbe energía radiante.
Un buen emisor es un buen material para absorber. La emisividad Cuerpo negro 1.0
a veces se llama emisión relativa.


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3.7Emision
Características de una
e superficie selectiva
Ahora, la emisividad del a superficie
1
depende de la longitud de onda de
la radiación que esta siendo emitida Buen
(o absorbida). Una superficie cuya emisor y
absorbente Pobre emisor y
emisividad es 0.8 con λ 10µm puede a corta absorbente a larga
tener una emisividad de sólo 0,1 a longitud de longitud de onda
100µm. Esto se llama una onda
superficie selectiva.
0 λ
A pesar de estas variaciones en la emisividad, para cualquier longitud de

onda, da la casualidad que la absobidad α, de una superficie es igual a su
emisividad e para una superficie en equilibrio. Esto es conocido como la ley
de radiación de Kirchhoff.


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3.8 Absorción y emisión

Emitida
Se podría hacer la pregunta "¿qué

ocurre con la energía que se
Absorbida
absorbe?"
1. La fracción de 2. Pero, todos los 3. Por lo tanto, si no

calor absorbida (αQ) cuerpos sobre el hay conducción o
es convertida en cero absoluto emiten convección o
energía interna (U) y, energía radiante y el cualquier otro aporte
por tanto, es rango de emisión se de energía, entonces
equivalente al flujo incrementa si es que la temperatura del
de calor. La aumenta la cuerpo sube hasta
temperatura del temperatura del que el rango de
cuerpo aumenta (si cuerpo (ley de emisión sea igual a
no hay cambio de Boltzmann) la tasa de absorción -
estado) equilibrio radiativo


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3.9 Transferencia de calor radiativo
1. Suponga que los alrededores (1) se encuentran a una temperatura baja T1, y
el cuerpo (2) se mantiene a alta temperatura T2.
Pin
2. Todos los cuerpos simultáneamente emiten
y absorben energía radiante. A los alrededores
A los (1)
alrededores
3. La tasa de emisión del cuerpo es dada
T1
por Q& e = e2σAT24 T2
4. La tasa de absorción del cuerpo es

(2)
dada por Q& a = αQ& i y depende de:
• La temperatura de los alrededores Q& i Q& a Q& e
• La emisitividad (absorbitividad) del
cuerpo
Q& a = αQ& i = αe1σAT14 = e2 e1σAT14 Q& i = e1σAT14 α =e


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Considere el flujo de energía dentro y fuera del cuerpo
Energía
eléctrica
Pin
(in)
Energía Energía Energía
radiante eléctrica radiante
Radiación Radiación emitida (in) absorbida
absorbida emitida
Q& a = e2 e1σAT14 Q& e = e2σAT24 Energía Energía Energía

eléctrica radiante radiante
Temperatura Temperatura
de los del cuerpo (in) emitida absorbida
alrededores
Equilibrio de dinámica radiativa Esta cantidad representa el flujo neto de

ENERGIA OUT = ENERGIA IN calor ∆Q desde el cuerpo y es igual a la
tasa de energía eléctrica que deberán ser
∆Q& = e2σAT24 − e2 e1σAT14 proporcionados para mantener el cuerpo en
T2


DE VALPARAISO
Si los alrededores tiene una emisividad de 1 entonces e1 = 1, por lo tanto

tenemos:
∆Q& = e2σA(T24 − T14 ) Temperatura de los

alrededores
El flujo neto de calor
(positivo en este caso,
indica el flujo de calor neto
radiante del cuerpo y la Emisividad del cuerpo Temperatura
transferencia de energía del cuerpo (K)
interna del cuerpo al
entorno)


DE VALPARAISO
3.10 Emisión de Radiación

Con los aumentos de temperatura:
La energía radiante es emitida o
•Energía total aumenta (área bajo
absorbida en el rango térmico 0.1
la curva)
a 100µm
•Picos del espectro de emisión a
cortas longitud de ondas.
•Solo puede ser explicado usando
Dentro de este rango la cantidad la teoría cuántica.
de energía emitida no esta
distribuida de manera uniforme.
Para un cuerpo negro, e=1 no
importa cual sea la longitud de
onda.
El espectro de emisión de un
cuerpo es el máximo posible para
cualquier temperatura y tiene una
curva que puede ser calculada
con la teoría cuántica.


DE VALPARAISO
3.10 Emisión de Radiación
De un cuerpo real, e < 1. Varía en función de la longitud de onda que emite.

Esto da lugar a desviaciones de la curva de emisión de cuerpo negro.
Variación de la emisión con la distancia

Si la fuente de radiación es considerada como una fuente puntual (debido a la
pequeña fuente, o la distancia entre el objeto grande) entonces la energía
alcanzar una superficie perpendicular varía inversamente como el cuadrado de
la distancia.
si la distancia d se duplica, entonces la energía
Que llega a la superficie se reduce
En un factor de 4.
Variación de la emisión por el ángulo Fuente
puntual
Si la superficie no esta perpendicular A2
Entonces la intensidad de radiación se
Reduce por cos θ. la radiación se propaga a
lo largo de un área más grande y, por tanto, la d
intensidad se reduce


DE VALPARAISO
3.11 Temperatura de Equilibrio
Considere una placa aislada con la radiación incidente. Si la temperatura de la

placa no esta ni aumentando o disminuyendo, entonces, en ausencia de
cualquier otro aporte de energía, la velocidad de absorción = tasa de emisión.
Equilibrio: Q& a = Q& e
αQ& = eσAT 4
i
Asumiendo eeλ = α aλ
Entonces Q& = σAT 4
i
1
⎛ Q& i 1 ⎞ 4
T = ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ Aσ⎠
El estado final de temperatura depende de la intensidad de la radiación al caer
sobre el cuerpo y no depende de la emisividad de la superficie! Una superficie
de negra o blanca alcanza el mismo equilibrio de temperatura.


DE VALPARAISO
3.11 Temperatura de Equilibrio
Ahora, α = e es válido para cualquier longitud de onda de la radiación que

estamos hablando. Sin embargo, el sol, está muy caliente, transmite una gran
cantidad de energía en longitudes de onda corta. Objetos colocados en el sol
recibirán una parte de esta energía con un valor determinado de α.
Como un objeto se calienta, comienza a irradiar más y más energía y la tasa de

emisión depende de T4. Por lo tanto, la temperatura llega a un punto en que la
tasa de emisión = tasa de absorción. Pero!, La tasa de emisión depende también
del valor de e, así como T4. En general, e, y α tanto varían con la longitud de
onda, por lo que si un organismo tiene un alto valor de α para longitudes de onda
corta, y un bajo valor de e en longitudes de onda larga a continuación, el cuerpo
tendría que llegar a una mayor temperatura el estado de equilibrio para
mantener la tasa de absorción = tasa de emisión en comparación con el caso
donde α = e


DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
1. Calcule el flujo de calor a través de una puerta corredera de vidrio de una

casa, si esta a 25 º C dentro y 5 º C fuera, la puerta tiene una superficie de
1,9 m2 y 3 mm de espesor donde kglass = 0.79 W/mK
Solución
kA(T2 − T1 )
Q& =
L
0.79 ⋅1.9(25 − 5)
C
0.003
Q& = 10.0kW


DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
2. Calcular la temperatura de un bloque de acero 60 segundos después de

haber sido calentado a 500ºC y luego permitir que se enfrié ubicándolo en
una tabla de acero a 20ºC. La superficie de contacto es de 20x20 mm, el
espesor es de 20 mm, el calor especifico es 0.45 kJ/kgK, la masa es de
0.125kg y el coeficiente de conductividad térmica es 54 W/mK. Ignore el
enfriamiento por convección o radiación.
Solución
kA
T = (T0 − Ts )e mcL
+ Ts
⎡ 54(0.0004) ⎤
T = (500 − 20) exp⎢− 60⎥ + 20
⎣ 0.125(450)0.02 ⎦
T = 173.6º C


DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
3. El cárter de aceite en un motor de vehículo está hecho de una aleación de

fundición con aletas para ayudar en la refrigeración. Si las aletas tienen una
superficie total de 600 cm2, la plana superficie de la fundición también de 600
cm2, y la temperatura del aceite es de 85 º C, determinar la tasa de disipación
de calor desde el cárter de fundición cuando el vehículo se detiene, donde
h=10 W/m2K y temperatura ambiente de 30ºC.
Solución
Q& = hA(T2 − T1 )
Q& = 10(1200 ⋅10−4 )(85 − 30)
Q& = 66W


DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
4. Una hebilla cromada de cinturón de seguridad recae en el asiento de un

automóvil estacionado . Recibe una radiación de intensidad 0,75 kW/m2
a) calcular la tasa de absorción de energía por metro cuadrado de superficie de

la hebilla por segundo (emisividad del cromo: 0,07)
b) determinar una expresión para la tasa de emisión de energía por metro
cuadrado, y por tanto, calcular la temperatura de equilibrio de la hebilla
(desprecie la conducción, convección y cualquier variación de la emisividad
con longitud de onda)
c) Calcule la temperatura de equilibrio de la hebilla, si esta es pintada de negro
(e=0.85) justifique su respuesta.


DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
4. Solución
kW
I = 0.75 0.07(750)
m2 T4 =
ε = 0.07 0.07(5.67 ⋅10−8 )
ε =α T4 =
52.5
Considere 1 metro cuadrado de área
3.97 ⋅10−9
T = 339K
Q& a = α ( I ) T = 66º C
Q& a = 0.07(750)
La temperatura de equilibro seria
Q& = 52.5W
a
la misma. Emisividad e=0.07 se
Q& e = εσAT 4 cancela en la expresión para T
Q& e = Q& a

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Física

Javier Martínez Mardones

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¿Cómo puede ser medida?

• por nuestros sentidos (tacto, vista)

La medición de la temperatura esta naturalmente asociada con la

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Escala de Tº CELSIUS: Escala de Tº FAHRENHEIT:

0 ºC = punto de congelación del agua 32 ºF = punto de congelación del agua

Nota: presión atmosférica estándar

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La escala de temperatura internacional esta basada en la definición de un

1.Temperatura de equilibrio entre hielo y vapor de agua saturado a

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Es el estado de agua pura donde el hielo, liquido y

El punto triple es usado como el un punto fijo

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1.3 escala de temperatura KELVIN

Un termómetro de gas a volumen constante (TGVC) es un termómetro

Gas ideal • Gas en una cámara a baja

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1.3 escala de temperatura KELVIN

Un TGVC puede ser usado para definir una escala de temperatura:

1.Se recopilan las lecturas de presión para el punto de congelación y

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1.3 escala de temperatura KELVIN

Esta nueva escala de

KELVIN, es la oficial del

273.16 K es el punto triple K

del agua, el cual equivale a 0K 273.15 K 373.15 K

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De una corta descripción de los siguientes estados de equilibrio:

a.Equilibrio químico: no hay reacciones químicas dentro del contorno

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¿Puede un sistema estar en equilibrio térmico si la temperatura del

Solución: Si, pero solo si el entorno esta perfectamente aislado. La

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2.1 Dilatación térmica

Cuando un solido es calentado, hay un incremento en sus dimensiones

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2.2 Dilatación térmica

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2.3 Dilatación térmica

Para explicar el fenómeno de dilatación térmica y contracción, es

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2.4 Enlaces atómicos en sólidos

Considere las fuerzas actuando entre los átomos

aumento de Energía otro átomo es desplazado por la

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