TALLER DE FARMACOCINETICA

NOMBRE Y APELLIDO……………………………………………………COMISION……

Comprensión de la terminología
Relacione la definición en la columna izquierda con el término adecuado de la columna derecha.
___ 1. El estudio de la cantidad de medicamento que se requiere para a. Farmacodinamia
producir efectos terapéuticos.
___ 2. El estudio de los efectos dañinos de los medicamentos en b. Farmacocinética
tejido vivo.
___ 3. El estudio de la acción del medicamento en tejido vivo. C. Farmacología
___ 4. El estudio de los medicamentos. D. Toxicología
___ 5. La ciencia de preparar y surtir medicamentos. E. Farmacoterapeútica
___ 6. El estudio de los procesos de absorción, distribución,
metabolismo y eliminación de medicamentos. F. Posología
___ 7. El estudio del uso de medicamentos para tratar enfermedades. G. Farmacia

Responda las siguientes preguntas.

8. Defina qué es un medicamento.
9. Diga cuáles son las diferencias entre efecto terapéutico, efecto adverso y efecto tóxico.
10. ¿Cuál es la relación entre ED50, LD50 e índice terapéutico?

Problema
*. Usted posee dos drogas (A y B) para administración parenteral. Ambas se unen con
alta afinidad a la albúmina. La liposolubilidad de ambas es igual y se encuentran en igual
concentración plasmática. La droga A alcanza concentraciones estables en el sistema nervioso
central más rápido que B.
a) Explique en forma completa las variables de las que depende la difusión simple de drogas.
b) ¿Cómo será el pKa de cada una de las drogas? Explique.
c) Explique dos ventajas de la administración sublingual sobre la enteral.

Pregunta Múltiple Opción

1- ¿En qué situación es mayor la fracción No ionizada de una droga ácida?

a. pH del medio de 3
b. pH del medio de 5
c. pH del medio de 7
d. pH del medio de 9
e. pH del medio de 11

2- ¿Cómo se denomina el proceso en el cual un fármaco pasa de un compartimiento en comunicación

con el exterior al compartimento presistémico?
a. Disolución
b. Absorción
c. Distribución
d. Metabolismo
e. Eliminación

3- Si una droga tiene un Vd aparente mayor al agua corporal total ¿qué conclusiones puede sacar de
esa droga?
a. Tiene absorción muy escasa
b. Es una droga ácida
c. Es una droga básica
 d. Se acumula en tejidos u órganos
e. Toda la droga está en el intravascular

4- ¿En qué rango etario esperaría encontrar un mayor volumen de distribución para una droga
liposoluble?
a. Menores de 5 años
b. Entre 5-20 años
c. Entre 20-40 años
d. Entre 40-60 años
e. Mayores de 60 años.

5- De las siguientes proteínas, indique la que tiene mayor capacidad total de unión para drogas.
a. Beta dos microglobulina
b. Albúmina
c. Alfa uno glicoproteín acida
d. Transtirretina
e. Globulina fijadora de hormonas

6- De las siguientes proteínas, indique a la que se unen con mayor afinidad las drogas ácidas
a. Ceruloplasmina
b. Alfa uno antitripsina
c. Globulina fijadora de hormonas
d. Albúmina
e. Alfa uno glicoproteína ácida

7- De las siguientes situaciones, indique la que producirá que una droga tenga su cinética de
eliminación de orden 0
a. Alta lipo solubilidad
b. Alta hidro solubilidad
c. Bajo tamaño molecular
d. Sistema metabólico saturado
e. Alta fracción ionizada

8- De los siguientes mecanismos de eliminación, indique el que NO es saturable

a. Secreción tubular renal
b. Secreción biliar
c. Filtración glomerular
d. Eliminación por piel
e. Eliminación por la membrana alveolo-capilar

9- ¿Qué esperaría que suceda con la semivida plasmática de una droga con alta acumulación en
tejido adiposo si el paciente baja de peso a costa de reducción del tejido adiposo?
a. La semivida plasmática se mantiene igual
b. La semivida plasmática disminuye
c. La semivida plasmática aumenta
d. El Vd. Aparente se incrementa
e. El Vd. Aparente se mantiene igual

10- ¿A que se denomina Fracción Biodisponible?

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