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Diseñar Un Ciclo Anabolizante PDF
Diseñar Un Ciclo Anabolizante PDF
Cabe destacar que estos productos tienen efectos secundarios, por si alguien no lo
sabe, y que estos efectos pueden ser verdaderamente fuertes en algunos usuarios
mientras que en otros a lo mejor no tienen ninguno o muy pocos. Ni que decir tiene
que a dosis más altas más efectos secundarios.
Diseño y fases
Fase de ataque:
Esta fase es para atletas avanzados. La inclusión de un compuesto anabolizante de
acción rápida como por ejemplo Dianabol, winstrol oral, Oximetolona ( esta última no
es aconsejable debido a su alta toxicidad ) o incluso propionato de testosterona solo 2
- 3 semanas hasta que entre en juego el sustanón o enantato.
Fase de salida:
También parte indispensable del ciclo, un anabolizante bajo en andrógenos, que no
interfiera en la producción de testosterona, es decir con poca supresión, de vida media
o corta como puede ser el Winstrol, Anavar o Primobolan, para seguir en estado
anabólico mientras se recupera nuestro eje después de haber abandonado la
testosterona. Podemos empezar con esta fase en la última semana de testosterona y
prolongarla 2 semanas mientras se mete el HCG.
Reactivación y postciclo:
Quizás la parte más olvidada y la más importante de todas, ya que de esta depende
que mantengamos las ganancias musculares y a la vez evitar problemas libido entre
otras causas. La reactivación comienza con HCG, a los 3 o 4 días siguiente al de la
última inyección de anabolizante, por ejemplo si el último pincho fue de Winstrol.
Luego de las 2 - 3 semanas de HCG, viene la reactivación con Tamoxifeno y Clomifeno
durante 3 - 6 semanas más dependiendo de la dureza del ciclo.
Esquema de utilización
La silimarina.
Su preparado farmacéutico mas conocido es el Legalón aunque hay otras marcas que
también lo comercializan.
La principal función que se le atribuye es la de protector del hígado.
El principio activo es la silimarina que actúa como estabilizador de la membrana celular
lesionada y, con ello, hace efectiva una protección compleja de la glándula hepática
frente a influencias nocivas, logrando una recuperación de las células hepáticas ya
lesionadas.
Esta, se manifiesta en una mejoría del estado general, disminución de las molestias
digestivas, aumento del apetito y peso, mejora de la sintomatología hepática y
normalización de los valores en los análisis clínicos.
Uso terapéutico:
Lesiones de origen tóxico-metabólico, especialmente aquellas que se caracterizan por
una intensa peroxidación, como por ejemplo las provocadas por la ingesta crónica del
alcohol y de medicamentos hepatotóxicos: esteatosis hepática, ingestión de hormonas
anabolizantes, hepatitis alcohólica, cirrosis hepática.
Modo de empleo:
1 cápsula 3 veces al día ( entre 100 y 450 mg. ), después de las comidas, durante el
periodo que dure el ciclo y un par de semanas mas.
También podemos tomar cardo mariano puesto que su principio activo mas
importante es la silimarina, eso sí tendremos que tomar mas cantidad, puesto
que la concentración de silimarina es menor, entre 1000 y 2000 mg. al día.
Ver cardo mariano.
Liv-52
Se utiliza especialmente para desintoxicar el hígado.
Su eficacia está demostrada por 50 años de utilización, 172 estudios clínicos y 82
estudios sobre prevención y tratamiento de la hepatitis viral, del alcoholismo, de la
cirrosis, de la malnutrición y de la hepato- toxicidad provocada por las radiaciones y la
quimioterapia.
Mas información
Policolinosil
Es un preparado con un grupo de sustancias con acción protectora,
lipotrópica, desintoxicante, estimulante de las funciones bioquímicas y preventivas de
la generación o atrofia, complementada por un aporte adecuado de
vitaminas antianémicas y del complejo B.
La N-acetilcisteina
Quizás el mejor de los protectores junto al legalón y al glutation inyectable, Es un
derivado del aminoácido que se lleva usando desde hace mucho tiempo clínicamente,
como tratamiento para la intoxicación por sobredosis de paracetamol, como mucolítico
y para reforzar las defensas del organismo, para reducir el colesterol, contra la fibrosis
cística, contra el envenenamiento por metales pesados, en el choque séptico, para
contrarrestar la toxicidad hepática, como protector en enfermos de cáncer sometidos a
quimioterapia, para luchar contra las infecciones y también para prolongar la vida de
los enfermos de SIDA.
No sólo ayuda eliminar directamente los radicales libres que causan daño muscular,
sino que también aumenta los niveles de uno de los antioxidantes más importante del
cuerpo: el glutatión. Toda esta protección es importante para mantener bajo control el
daño muscular durante el entrenamiento con pesas.
Glutation inyectable
Tationil es su preparado farmacéutico mas conocido es un medicamento inyectable que
contiene L-Glutation, que puede ser administrada intravenoso o intramuscular. Aunque
este derivado es muy extendido como suplemento oral, la administración oral es
ineficiente. Por ejemplo, los estudios demostraron que no puede aumentar el nivel del
glutatión de la sangre ni con administraciones via oral de 3 gramos. La administración
vía intravenoso o inramuscular parece la única vía verdaderamente eficiente de
administración de este nutriente extremamente importante.
Cystone
El Cystone no es un protector hepático, si no mas bien para ayudar a los riñones, es
una formulación única herbomineral para tratar y prevenir la infección del tracto
urinario y la formación de cálculos. Cystone ayuda a mantener la composición normal
de la orina y la integridad de la mucosa. Se trata de una ayuda natural para mantener
saludable la gestión del agua y un diurético que alivia el suministro temporal de agua,
es decir el aumento de peso por retención hídrica. Como un suplemento dietético
Cystone ayuda a los riñones y tracto urinario en las funciones normales.
Antiestrógenos y estimulantes
gonadotrópico
Clomifeno citrato
Su preparado farmacéutico es el Clomid.
Aunque no es un protector en sí, funciona como un antiestrógeno y estimulante
gonadotrópico. No es un esteroide, es un estrógeno sintético usado como
droga fertilizante.
Tamoxifeno citrato
Su preparado farmacéutico es el Nolvadex ( 10 mg. ).
Esta droga es un potente antiestrógeno no esteroideo. Su uso está indicado
en el tratamiento de tumores estrógeno-dependientes como por ejemplo el cáncer de
mama.
Los atletas lo toman para prevenir los efectos del estrógeno en el cuerpo
( prevenir la ginecomastia ) como resultado de la aromatización de los esteroides.
Ayuda a evitar el edema, la ginecomastia y el patrón femenino en la distribución de las
grasas, todo lo cual puede ocurrir cuando los niveles de
estrógeno de un hombre son muy altos o los andrógenos son muy bajos, esto ocurre
cuando los andrógenos endógenos han sido eliminados por nuestro
cuerpo a causa de la ingestión exógena de anabolizantes.
Esta droga no es tóxica y no tiene efectos secundarios, es de lejos el mejor
y mas popular anti-estrógeno entre los atletas.
Este producto no es efectivo al 100% para todos los usuarios aunque si parece
exhibir algún grado de efectividad para todos.
Es muy buena elección tomar este producto con cualquier ciclo de esteroides,
a dosis de 10 o 20 mg. por día.
También utilizable en el postciclo incluso mejor que el clomifeno, semana uno
del postciclo 30 mg. diarios, semana dos del postciclo 20 mg. y semana tres 10 mg.
Arimidex
Específicamente, el Arimidex es el primero de una nueva clase de inhibidores de
aromatasa selectivos de tercera generación. Actúa bloqueando la enzima aromatasa,
posteriormente bloqueando la producción de estrógenos.
Esta es la premisa básica tras Nolvadex, exceptuando que esta droga bloquea la acción
pero no la producción de estrógenos. Los efectos del Arimidex son bastante fuertes en
la reducción de estrógenos ya que una dosis diaria de una tableta (1 mg) puede
producir una supresión mayor al 80% en pacientes tratados.
Su uso está ganando popularidad, pero los primeros reportes han sido excelentes. Una
sola tableta diaria, la misma dosis utilizada clínicamente, parece ser todo lo que se
necesita para un efecto excepcional (incluso muchos reportan excelentes resultados
con solo ½ tableta diaria). Cuando es usado con andrógenos muy aromatizables como
Dianabol o testosterona, la ginecomastia y la retención de líquidos puede ser
bloqueada efectivamente.
Metenolona - Proviron
Este es un esteroide oral que es usado comúnmente como un antagonista
de los estrógenos. Una vez la droga está en la sangre, compite con los receptores de
estrógenos, acabando en muchos casos con el fin de los efectos de la aromatización
de otros esteroides.
El Provirón no aromatiza y es moderadamente tóxico para el hígado.
Algunas mujeres lo toman para realzar su nivel de andrógenos, consiguiendo
con esto una apariencia mucho mas dura.
Usualmente se combina este compuesto con otras drogas que se estén utilizando y
sobre todo en las mezclas de precompetición para conseguir una
apariencia de mayor dureza.
Las dosis son de 1 a 2 tabletas para los hombres normalmente tomado junto 10 mg.
de Tamoxifeno para controlar los estrógenos.
Pero teneis que tener mucho cuidado con lo que hacéis ya que muchos
de los efectos son irreversibles, fijáos en la imagen de abajo de una
profesional Denise Rutkowski, estos son los efectos del uso de
anabolizantes a largo plazo y en dosis altas, aunque no lo parezca la
imagen del medio es también Denise.
Ejemplos de ciclos
Anabolizantes dosis
Anabolizantes y dosis
A continuación describiré las dosis mínimas y máximas de cada sustancia a sí como su
vida media, toxicidad, disminución de la función HPTA y conversión en DHT.
MUY IMPORTANTE:
- Con cada ciclo debemos
añadir los protectores
hepáticos como la silimarina,
el Liv-52, Policolinosil,
Cystone, etc.
- La hormona del crecimiento y/o el IGF-1 también se puede meter junto a los
anabolizantes, estos en ciclos largos de al menos 20 semanas.
Proteína y anabolizantes
Proteína y anabolizantes
Para que este consumo alto de proteínas no nos provoque daño alguno en los riñones
debemos de beber bastante agua durante todo el día.
Esta tabla nos muestra la cantidad de proteínas utilizadas con o sin anabolizantes y el
tiempo necesario para conseguir 4,5 kilos de masa muscular.
Es una hormona natural producida por la glándula pituitaria anterior, dicha hormona
promueve el desarrollo de todo tejido humano. También promueve
la conservación de las proteinas corporales y otros tejidos magros, además
activa la descomposición de las grasas para convertirlas en energía.
La somatostatina (SS) segregada por el hipotálamo tanto como por otros tejidos inhibe
la secreción de la Somatostatina HGH en respuesta a la GHRH y a otros factores
estimuladores como las bajas concentraciones de glucosa en la sangre. Altos niveles de
IGF-1 también estimulan la secreción de somatostatina.
Una vez que la HGH es liberada tiene muy corta vida. Es generalmente metabolizada y
desaparece en media hora. Durante esta media hora, viaja al hígado y a otros tejidos y
los induce a segregar una hormona polipéptida llamada Factor de Crecimiento similar a
la insulina – 1 (IGF-1 por sus siglas en inglés).
Como se mencionó arriba, la HGH tiene corta vida, pero durante su corta media hora
más o menos de ráfagas de actividad desde la pituitaria ejerce en sí misma efectos
directos e indirectos.
Sus efectos directos son el resultado del acoplamiento de la HGH con sus receptores en
las células objetivo. Las células de grasa (adipositos) como los miocitos (células
musculares) tienen receptores de HGH. En las células de grasa, el HGH las estimula a
acabar con los triglicéridos y suprimir la habilidad de las células de grasa para absorber
los lípidos circulantes.
Bueno, Estamos viendo una hormona que puede ayudar a mantener y curar a la
mayoría de los sistemas corporales, puede crear nuevos cartílagos, huesos, y células
musculares, puede ayudar con la absorción proteica, disminuir la oxidación de las
proteínas y puede también acelerar la tasa a la que son utilizadas las grasas. Esto
dibuja el cuadro de excitación que sigue a la HGH. Entonces, ¿cómo la utilizamos para
nuestro beneficio? Echemos un vistazo a algunas estrategias.
Hay unas pocas estrategias para incrementar nuestra propia producción de HGH
endógena. La mayor parte de ellas no nos darán el incremento suficientemente
significativo, necesario para promover todos los beneficios mencionados anteriormente
en su completa medida, pero para algunos (para aquellos todavía jóvenes) serán
suficientes.
La verdadera HGH solo viene en la forma de polvo liofilizado. Cualquier otra forma que
vean anunciarse o que se crucen por delante NO ES la auténtica. La única forma de
administrar verdadera HGH es por vía subcutánea o inyección intramuscular. Verás
estudios que usan la administración intravenosa, pero esa NO ES ciertamente
recomendada (de hecho, esto es precisamente una locura indiscutible), no necesaria
de ningún modo para obtener todos los beneficios que la HGH tiene que ofrecer.
La HGH es un tanto frágil por naturaleza y necesita ser protegida de la luz y del calor.
La HGH debe ser almacenada entre 36 y 46 grados Fahrenheit (entre 2.2 – 7.7 grados
centígrados) todo el tiempo, antes y después de su reconstitución.
Lo que necesitamos hacer que este polvo liofilizado es agregar algo de agua
bacteriostática (BW), agua estéril, o incluso vitamina B12 líquida para reconstituirla y
tenerla lista para inyectar.
RECONSTITUYÉNDOLA
1. Tomar una compresa (hisopo) de algodón con alcohol y limpiar el tapón del vial de
la HGH y del vial del diluyente (agua bacteriostática, agua esterilizada o vitamina B12).
2. Tomar una jeringa de 3 cc (ml) con una aguja de 23 ó 25 mm (1’’ ó 1.5’’) y preparar
una cantidad del diluyente seleccionado. La cantidad no es crítica si estás seguro de
que sabes exactamente cuanto estás usando. La mejor regla “al ojo” es escoger una
cantidad que permita medir con facilidad el producto final.
3. Tomar esta jeringa con el diluyente e introducir la sustancia dentro del vial que
contiene el polvo liofilizado, tratando de que la aguja toque el costado del vial y
evitando disparar el solvente directamente sobre el polvo liofilizado. Dejarlo entrar
lentamente por el costado del vial (no forzarlo).
4. Después de que todo el diluyente ha sido añadido al vial de HGH, remover con
suavidad (no agitar) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y tengamos un
líquido transparente y claro. La HGH está lista para su uso ahora. Almacenar la ahora
reconstituida HGH en el refrigerador. Si usamos agua bacteriostática para reconstituirla
estará buena para su uso por tres semanas. Si usamos agua esterilizada estará bien
por 5 días aproximadamente.
MIDIÉNDOLA
Aquí está el modo de saber cuánto extraer del vial. Dado que sabemos la cantidad de
UI contenidas en nuestro vial, y también sabemos cuanta agua hemos utilizado para
diluir, sólo dividimos de la siguiente manera:
Por lo tanto, tomamos el número de UI de HGH de la etiqueta del vial que contiene el
polvo liofilizado (lo más común son 10UI para los usuarios de Jintropin), y dividimos
esto entre la cantidad de diluyente utilizado.
100 UI/10 UI = 10
Hay muchas aproximaciones diferentes que podemos hacer para utilizar HGH. La
aproximación correcta para tu particular situación dependerá de tus metas. Para
muchos, la HGH es un suplemento general para mantener bajos porcentajes de grasa
corporal y niveles razonables de masa corporal magra. Para otros que ya han
alcanzado su potencial genético de crecimiento, la HGH es un suplemento que puede
ayudar en un hacer continuar el crecimiento más allá de lo que sus padres le dieron
para trabajar. Para otros, es un suplemento que es utilizado para la salud general y
curación de daños. Echemos un vistazo a cada uno de estos posibles usos respecto a
un programa razonable de HGH.
Para comenzar, debemos hacerlo por la gran mayoría de los usuarios de HGH, los
resultados no son de naturaleza rápida y trascendental. Si tu idea de usar HGH es
verte rasgado en pocas semanas, ganando 10 kg de músculo en cuestión de uno o dos
meses, o ser milagrosamente curado con unas pocas inyecciones… vas a tener una
GRAN decepción. La HGH hace algunas cosas increíbles, pero debe ser vista como un
intento a largo plazo. Un ciclo de HGH razonable podría durar entre 20 y 30 semanas.
Mientras tanto siempre deberás ser capaz de encontrar uno o dos “individuales” que
puedan grandes zancadas en un corto lapso de tiempo, la mayoría de nosotros
necesita estar dedicado a su uso en un largo recorrido para alcanzar una aventura
respetable.
Como fue mencionado en nuestra introducción sobre el HCG, uno de los mayores roles
que juega en el crecimiento es por su acción en el hígado, células musculares y otros
tejidos, que en su momento segregan IGF-1. Este proceso es acumulativo por
naturaleza y le tomará algún tiempo a tu HGH exógena atraer a los niveles de IGF-1
para crear un ambiente que conduzca a un crecimiento óptimo. Mientras es cierto que
la HGH comienza a trasladar nutrientes a tus músculos, y comienza a movilizar la
grasa desde la primera inyección, estos beneficios “tras bastidores” serán sólo visibles
varias semanas después (hasta 12).
DOSIFICACIÓN
Para uso avanzado, otros suplementos como insulina y bajas dosis de T3 ó T4 deberían
considerarse.
Para muchos que la usan como un suplemento para la salud en general, esta dosis es
la suficiente que se necesita para avanzar. Para otros sólo será el comienzo. Por
encima de 2.5-3.0 UI sugiero, definitivamente, separar las inyecciones en dos al día,
en lugar de una, a menos que no sea factible hacerlo. En mi experiencia, he utilizado
dosis tan altas como 10 UI x inyección, pero con estas dosis he sufrido mucho de
dolores en las coyunturas e hinchazón hasta el punto de sentirme como un “Goodyear
inflable”. También, en mi experiencia, parece que, por lo menos para mi, manteniendo
mis dosis individuales por debajo de 3-3.5 UI juntas, más efectivamente se elevan mis
niveles de IGF-1 mientras minimizo la necesidad de megadosis de HGH.
Para un ciclo normal de 5-8 meses de largo, inyectar una o dos veces al día, 7 días a la
semana estaría bien. Mientras existan estudios que sugieran que la supresión y
retroalimentación negativa de la HGH exógena es de corta vida (acerca de 4 horas
desde el tiempo de inyección) no hay estudios a gran escala que indiquen la seguridad
del uso de las inyecciones diarias a largo plazo. Hay estudios en grupos de
antienvejecimiento que demuestran que un día o dos libres a la semana es adecuado
para proteger la pituitaria y sus emisiones durante largos ciclos. Si el uso de HGH se
vuelve má un modo de vida que un solo ciclo, yo consideraría hacer 5 on/2 off ó 6 on/1
off o algo así, hasta que tengamos data confiable que demuestre la seguridad de su
uso en largo plazo. Yo he experimentado con casi todas las estrategias concebibles de
inyección que pueden divisarse. Lo que puedo decir acerca de las suposiciones médicas
antienvejecimiento es que han sido un éxito para mi. He terminado recientemente un
período de uso de HGH de 7 años. Yo personalmente mido mis valores en sangre cada
6 meses de forma rutinaria. Después de muchos meses de haber terminado el uso de
la HGH, ahora tengo los mismos perfiles que tenía antes de haber empezado su uso
hace muchos años… los altos valores están normales para mi edad. Todos los niveles y
marcadores son perfectamente normales.
Otra opción podría ser usar la HGH todos los días por los primeros 2 meses par lograr
que los valores de IGF-1 se eleven rápidamente hasta un nivel que ayude de forma
anabólica, entonces, dejarlo caer a 5 días a la semana. Si puedes tolerar los efectos
secundarios de dosis altas, usar la misma dosis semanal usándola un día de por medio
(EOD) también serviría. La lista continúa, y francamente es una propuesta individual.
Lo que parece ser realmente importante es que el suplemento semanal de HGH sea lo
suficientemente respetable como para proveer el beneficio deseado.
COORDINACIÓN
Para aquellos que están entre sus últimos 20 y sus primeros 50, hay todavía una
razonable oportunidad de que sus niveles de producción de HGH endógena estén en
niveles razonables. La mejor hora para ponerse una inyección, siendo este el caso,
sería temprano en la mañana… Después de que tu propio cuerpo libere la HGH en la
noche. Si te levantas para ir al baño en la madrugada (3-5 a.m.), esta es,
probablemente, la hora perfecta para suministrarse un par de unidades de HGH. Esta
será la hora menos perjudicial para ponerse una inyección de HGH. La segunda mejor
hora sería la primera de la mañana cuando nos levantamos.
Si estamos repartiendo las dosis, los dos momentos del día cuando los niveles de
cortisol están en su pico son cuando nos levantamos y temprano en la tarde. Siendo
este el caso, otra buena estrategia es ponerse las inyecciones de HGH en estos
momentos. El cortisol es muy catabólico por naturalez y una inyección de HGH bien
ubicada en el tiempo puede hacer mucho por cortar este efecto.
Si estás en tus últimos 50 o más, o si por alguna razón tienes una condición que ha
vuelto a tu pituitaria incapaz de liberar normalmente HGH, un momento excelente de
tomar HGH es exactamente antes de ir a la cama. Esto te permite mimetizar muy bien
el patrón natural que ocurriría si tu pituitaria estuviera funcionando apropiadamente.
Para el resto de nosotros, tomar la HGH justo antes de ir a la cama es llevarnos a crear
un círculo de retroalimentación negativa, robándose tu propio pulso nocturno de HGH.
Mientras el jurado está todavía fuera (estudios conflictivos) como la absoluta
naturaleza del momento de retroalimentación negativa, está claro que cuanto más
cercano nos pongamos la inyección del momento en que nuestro cuerpo está listo para
darnos su mayor pulso de HGH, tanto más terminaremos desencarrilando nuestras
secreciones propias.
Todavía otra estrategia debe ser considerada si estamos usando insulina con la HGH.
La insulina debe ser usada inmediatamente después del entrenamiento. HGH y la
insulina hacen grandes cosas juntas – ellas trasladan nutrientes en a un modo muy
complementario cada una y la combinación de HGH e insulina crean el mejor ambiente
para la producción de IGH-1 por el hígado. Si estás usando insulina inmediatamente
después del entrenamiento, tomar unas pocas UI de HGH antes del entreno le
permitirá a la HGH ofrecer todo su efecto movilizador de grasas mientras que hacemos
llegar la HGH y la insulina al hígado en momento oportuno para inmensas liberaciones
de IGF-1.
Si eres más joven que los que están en sus últimos 20, sería muy sabio meterte en un
ciclo de HGH bajo la tutoría de un especialista, quien puede monitorear y confirmar si
tus plataformas de crecimiento se han fusionado. A pesar de que el crecimiento
anormal de huesos con el uso de HGH no es común, si es usado en el momento
equivocado del desarrollo del cuerpo podría causar un crecimiento desproporcionado.
Si se tiene un historial clínico de cáncer o tumores (en cualquier etapa), sería sabio
hacerse un chequeo completo y ser monitoreado por un especialista para asegurarse
de que no hay tumores activos antes de hacer un ciclo de HGH. Aunque la HGH (y la
IGF-a) no causará cáncer o tumores, puede crear un ambiente que puede permitir a
los ya existentes tumores activos crecer a una tasa acelerada. Intencionalmente,
mantenemos los niveles de factores de crecimiento al mínimo en pacientes con cáncer.
Aunque los tumores pueden crear sus propios factores de crecimiento, realmente, no
queremos “echar leña al fuego” y permitirles crecer más rápidamente de lo que lo
harían de otro modo.
Mas allá de estas consideraciones, no hay realmente nada específico que se DEBA
tomar con HGH. Hay suplementos que bajo condiciones especiales se pueden tomar
usando HGH. El modo en que reacciona la gente a la HGH es algo individual. Algunas
personas sufren una muy pequeña supresión de algún tipo; otras no ven ninguna
ganancia del agregar HGH por alguna supresión significativa de un tipo u otro. Aquí
está una actualización general de unas pocas de las principales.
Para aquellos que tienen problema con crecimiento de tejido mamario mientras usan
HGH:
Para aquellos que sufren de esto, hay diferencia de opiniones sobre su causa. Con la
presencia de estrógenos adecuados, la HGH puede hacer crecer rápidamente el tejido
mamario. Es también de considerar que la hormona del crecimiento, la prolactina y el
lactógeno placentario son subfamilia de una gran superfamilia de citoquinas de 2ª
clase de proteínas. La secuencia de aminoácidos de HGH y de hPL son similares (85%
homólogas). En humanos, cada una de estas tres proteínas puede acoplarse (o
vincularse) a los receptores de hPRL y promover una variedad de acciones fisiológicas,
incluyendo el crecimiento del tejido mamario, lactancia y similares. El consenso
general parece ser que la mejor aproximación para aquellos con este problema es
doble – tomar 200 mg de B6 (o Bromo si la B6 no es suficiente) y también usar 20-40
mg de Tamoxifeno (nolva) para controlarlo. Si todo esto falla, un par de meses de
Letro y Bromo ciertamente seguro (y agresivamente) solucionarán en problema. Esta
es una muy rara condición, pero he hablado con más de un par de hermanos que han
reportado este tipo de problema.
Una vez de nuevo, no diría que todo (o algunos) de estos son necesarios para todo el
mundo. Usaría estos suplementos si fuera necesario para corregir cualquier condición
emergente a raíz del uso de HGH. Como quedo establecido arriba, la reacción a la HGH
(y a casi cualquier cosa que usemos) es muy individual.
Anavar/Proviron= 40mgs/25mgs
Anavar/Masteron= 40mgs/300mgs
Primobolan/Masteron= 300mgs/300mgs
Turinabol/Proviron= 40mgs/25mgs
Turinabol/Masteron= 40mgs/300mgs
Winstrol/Masteron= 50mgs/300mgs
Dianabol/Proviron= 15mgs/25mgs
Dianabol/Masteron= 15mgs/300mgs
Ejemplos:
En un ciclo corto:
En un ciclo largo:
Esto no sólo significa que puedes cursar un ciclo completo sin supresión (siempre que
las substancias, dosis y duración sean correctas) significa además que si tu eje ha sido
suprimido durante el ciclo no tienes que salir de él inmediatamente. De hecho, es
mejor permanecer en el ciclo mientras tu testosterona endógena comienza a
aumentar.
Ejemplo 1:
Ejemplo 2:
Sabiendo que esteroides afectan a qué receptores y en qué grado, permite al usuario
evitar sistemáticamente la supresión del eje, formulando un ciclo extendido perfecto.
- Anadrol - Oximetholona
- Testosterona en suspensión
- Dianabol - Methandrostenolona
- Deca - Nandrolona Decaonato
- Winstrol - Stanozolol
- Equipoise - Boldenona
- Androxon - Testosterona undecanoato
- Halotestin - Fluoximesterolona
- Methiltestosterona
- Winstrol tabletas - Stanozolol
- Primobolán tabletas - Methenolona
- Primobolán Depot - Methenolona
- Primobolán acetate - Methenolona
- Testosterona propionato
- Anavar - Oxandrolona
- Anadrol - Oximetholona
- Testosterona suspensión
- Methiltestosterona
- Halotestin - Fluoximesterolona
- Testosterona cipionato
- Testosterona enantato
- Sustanon 250 - Testosterona, Propionato, Fenilpropionato, Decanoato.
- Finajet - Parabolan acetato
- Parabolan - Trembolona
- Anavar -
- Primobolán depot
- Deca
- Winstrol V
- Androxon
- Primobolán tabletas
- Winstrol tabletas
- Equipoise
- Primobolán acetato
- Parabolán
- Primobolán depot
- Deca
- Winstrol V
- Primobolan tabletas
- Finajet
- Anavar
- Equipoise
- Winstrol tabletas
- Deca-Durabolin
- Winstrol V
- Primobolan Depot
- Primobolan Acetato
- Androxon
- Anavar
- Equipoise
- Dianabol ( menos de 20 mg. diarios )
- Sustanon 250 ( hasta 500 mg. semanales )
- Parabolan ( hasta 152 mg. semanales )
Terapia postciclo
Durante el postciclo muchos encuentran simplemente que usando Nolvadex por sí solo
es suficientemente eficaz para recuperarse de sus ciclos. Algunos, sin embargo,
prefieren utilizar ambos fármacos para cubrir todos los ángulos. Vale la pena señalar
que nolvadex es más profunda en la estimulación de un aumento de LH, en un
miligramo a miligramo desde el punto de vista, en comparación con la del Clomifeno.
Además, muchos usuarios se quejan de los efectos secundarios de clomid como
implicaciones visuales y cambios de humor.
Al analizar los métodos en los que ambos medicamentos trabajan para lograr
aumentos en la producción natural de testosterona, es fácil concluir algunos enfoques
de la vieja escuela que son deficientes. Muchos usuarios utilizarían una explosión de la
mitad del ciclo clomid con la esperanza de que se produzca un aumento en la
producción de testosterona para minimizar cerrarlo. El único uso de clomid durante un
ciclo androgénico pesado es como un anti-estrógeno,
( para esto es mejor el Tamoxifeno ) no una ayuda en la mitad del ciclo contra cerrar
la propia producción, debido a que los niveles de andrógenos aumenta, lo que
causarán una retroalimentación a los testículos para cesar la producción de
testosterona endógena. Por lo tanto, si los niveles de andrógenos son altos clomid se
hacen muy poco en la ayuda a la producción de testosterona natural. Será mucho más
eficaz comenzando un protocolo PCT cuando los niveles de andrógenos bajen, y esto
dependerá de la vida media de los compuestos del usuario utilizado durante su ciclo.
Debido a la vida media de clomid y nolvadex hay poca necesidad de dividir las dosis de
la droga, es decir se puede tomar juntos o separados y a cualquier hora.
Igualmente una fase de suplementación al inicio del postciclo incluyendo una semana
de carga de Monohidrato de Creatina, suplementación con Vitamina-C (1-2 gr.)
Vitamina E (600 UI) y Vitamina B-6 (50-100 mg.), así como un prohormonal o Tríbulus
terrestris, Maca y el Saw Palmetto.
Que no te falten los BCAA y Glutamina en los momentos más catabólicos, como al
levantarnos y luego del entreno, así como un hidrato rápido para promover la salida de
insulina ( la hormona más anabólica ).
También debemos utilizar un batido de caseina antes de acostarnos para mantener un
balance nitrogenado positivo mientras dormimos.
El entreno
El entreno al llegar al postciclo debe ser corto pero intenso, con intensidad
alta 8 - 6 repeticiones intentando mantener el peso usado durante la terapia
anabolizante pero con un volumen de trabajo bajo sobre un 40% menos que durante
la terapia, aquí la meta no es ganar masa muscular ya que es imposible, si no intentar
perder lo menos posible, por lo tanto el trabajo tiene que ser recuperable fácilmente
por el cuerpo, sobre unas 12 - 14 series por grupo muscular grande y 8 - 9 por grupo
pequeño son suficientes así como no
entrenar cada parte más de una vez por semana. No entrenar mas de 4 días a la
semana y no llegar al fallo muscular mas que en la última serie de cada ejercicio.
Protocolos postciclos
Anterior a esto ya habremos metido dos semanas de HCG a 5000 UI por semana, en
una dosis o mejor en dos veces por ejemplo lunes y jueves, 2500 cada vez.
Días 1 a 10 = 40 - 30 mg.
Días 11 a 20 = 20 - 20 mg.
Días 21 a 30 = 10 - 10 mg.
Días 1 a 10 = 40 mg.
Días 11 a 20 = 30 mg.
Días 21 a 30 = 20 mg.
Días 31 a 37 = 10 mg Nolvadex
Este método debe ser eficaz para ciclos fuertes y largos de mas de 14-15 semanas de
duración y fuertemente supresores pueden requerir dosis más altas o más larga
duración de uso para lograr los efectos deseados.
Para ciclos largos 2500 UI a días alternos uno si uno no, durante 3 semanas.
Días 1 a 30 = 100 mg. de Clomifeno
Días 1 a 45 = 20 mg. de tamoxifeno
Uso de clenbuterol o salbutamol durante el post ciclo.
Semana…………Novaldex……..HCG……..….Aromasín………Vitamina E
1…………….…….20 mg/día….500 UI/día….20 mg/día.……1000 UI/día
2……………….….20 mg/día….500 UI/día.…20 mg/día….…1000 UI/día
3……………….….20 mg/día….500 UI/día….20 mg/día….…1000 UI/día
4………….……….20 mg/día……….………..……20 mg/día
5…………….…….20 mg/día
6……………….….20 mg/día
Aquí esta la duración de la actividad de los más comunes para saber cuando empezar
el postciclo, que sería al terminar la actividad del o los anabolizantes usados:
Esteroide y duración de la actividad Duración del PCT
HCG, o gonadotropina coriónica humana, es una hormona peptídica que es útil para los
culturistas cuando sufren atrofia testicular durante el ciclo y antes del
postciclo.
Se puede utilizar HCG para evitar la atrofia testicular durante el ciclo, a partír de la
tercera semana de ciclo a razón de 500 UI semanales y luego se debe usar
indiscutiblemente antes de terminar la terapia anabólica, es decir en las últimas
2-3 semanas del ciclo mientras están activo los anabolizantes.
Ciclo volumen
Semana Sustanon Deca-durabolin Masterón HCG Clomid ED
del ciclo 250 mg. 200 mg. 100 mg. 5000 50 mg
___________________________________________________________
1 500 mg 400 mg
2 500 mg 400 mg
3 500 mg 400 mg
4 500 mg 400 mg
5 500 mg 400 mg
6 500 mg 400 mg
7 500 mg 400 mg 300 mg
8 250 mg 200 mg 300 mg
9 300 mg
10 300 mg 5000 U.I
11 300 mg 5000 U.I
12 100 mg.
13 50 mg.
14 50 mg.
2 - 14 Cada dia 25 mg. de Provirón y 10 mg. de Tamoxifeno, después de
cenar o cambiarlos por Arimidex.
1 - 16 Silimarina como protector hepático, bien en forma farmacéutica
o tomar cardo mariano en mayor concentración que es lo mismo.
- Las 5 semanas de Masterón se pueden cambiar por Trembolona o Oxandrolona
o Primobolan, dependiendo de nuestro objetivo, o cualquier otro anabolizante bajo en
andrógenos.
- El Clomid puede ser sustituido por Tamoxifeno, 30 mg., 20 mg., 10 mg.
Sustanon/Deca/Boldenona/Trembolona/Clenbuterol
Semana/ Sustanon / Deca / Boldenona/ Trembolona/ Masterón / HCG
250mg 200mg 200 mg. 100 mg. 100 mg. 5000 UI
________________________________________________________
1 1000 mg 600 mg 600 mg.
2 750 mg 400 mg 400 mg.
3 750 mg 400 mg 400 mg.
4 750 mg 400 mg 400 mg.
5 750 mg 400 mg 400 mg.
6 750 mg 400 mg 400 mg.
7 750 mg 400 mg 450 mg. 300
8 750 mg 400 mg 450 mg. 300 mg.
9 750 mg 450 mg 300 mg
10 500 mg 450 mg. 300 mg.
11 450 mg. 300 mg. 5000 UI
12 300 mg. 300 mg. 5000 UI
13 - 14 - 15 Tamoxifeno ( semana 13, 60 mg/día, semana 14, 40 mg/día, semana 15,
20 mg.
13 - 14 - 15 Clomid 150 mg., 100 mg., 50 mg.
2 - 14 Proviron 25-50 mg. diarios
1 - 12 Tamoxifeno 10 - 20 mg. diarios
1 - 16 Silimarina o Liv-52
Las 3000 UI de HCG, repartidas en dos o tres veces en la semana.
Clenbuterol
Clembuterol
Clenbuterol - Clembuterol
El clenbuterol viene normalmente en pastillas de 0,02 ó 0,04 mg., pero también hay
versiones en jarabe y en suspensión inyectable. El clenbuterol inyectable se usa para el
engorde artificial del ganado, ya que los animales a los que va destinado tienen un
gran número de receptores beta-2 en los músculos, al contrario que en los humanos,
en que este número es muy pequeño. Este tipo de clenbuterol genera controversia.
Hay expertos que aseguran que funciona y que funciona extraordinariamente bien.
Otros aseguran que funciona de forma muy débil, ya que según ellos el clenbuterol
necesita dos pasos por el hígado para actuar y si usamos la forma inyectada solo se
produce un paso.
La dosis para conseguir efectos es muy variable y este es un factor que no depende del
sexo ni del peso corporal. Hay mujeres de 50kg que toleran 30 pastillas al día y
culturistas de 140kg de músculo que toleran una o ninguna. Debido a esto hay que
empezar a usarlo de forma piramidal: empezar el primer día con una pastilla, el
segundo con dos, el tercero con tres... y así hasta que aparezcan efectos secundarios
insoportables ( entre 5 y 7 pastillas ). Más adelante hablaremos de estos efectos
secundarios.
A pesar de que tiene una vida de 35 horas no es necesario que ajustemos la dosis para
que no se produzca sobre-dosificación, ya que a partir de las 22 horas sigue estando
presente en el organismo pero no es tan activo metabólicamente.
El clenbuterol tiene su actividad máxima durante las dos primeras semanas, y luego va
decreciendo paulatinamente hasta la semana 6. Este hecho se puede percibir. El
clembuterol actúa aumentando el metabolismo basal, por lo que la temperatura
corporal es superior a la media, cuando deja de funcionar la temperatura corporal
vuelve a su estado habitual.
La mejor forma de usarlo, por lo tanto, es dos o tres semanas sí, dos semanas no,
pudiendo usar en las dos semanas de descanso efedrina y/o yohimbina. La efedrina
también actúa sobre los receptores beta-2, pero no regula a la baja su actividad tanto
como el clembuterol.
FARMACOCINETICA
Vía oral:
- Absorción: El clenbuterol tiene una biodisponibilidad del 70-80% tras administrarse
por vía oral. Los efectos aparecen al cabo de 30 minutos, siendo máxima a las 2 horas.
- Distribución: El clenbuterol se une en intensamente a los tejidos, liberándose muy
lentamente, lo que hace que presente unos efectos anabolizantes más importantes.
- Metabolismo: El clenbuterol apenas se metaboliza.
- Excreción: El clenbuterol se elimina fundamentalmente por orina (30%). Su semivida
de eliminación es de 25-35 horas.
• Palpitaciones.
• Aumento de la sudoración.
• Náuseas.
• Inquietud.
• Temblores.
• Vómitos.
• Dolor de pecho.
• Boca seca.
• Calambres musculares.
• Regulación a la baja de los niveles de T3 corporales.
Los que se presentan de forma más fuerte y más a menudo son: dolor de cabeza,
nerviosismo y temblores.
El principal y más conocido por todos es el de quemar grasa. Disminuye los depósitos
adiposos, da una mayor dureza muscular y saca a relucir las venas. También pude
combinarse con T3 para contrarrestar la bajada de los niveles en plasma de esta
sustancia. Sin embargo, hay que tener precauciones al usar T3, que dejaremos para
otro artículo.
Otra forma de uso es como alternativa al uso de esteroides anabólicos, para conseguir
más plenitud y dureza en usuarios libres de esteroides.
También puede emplearse para aprovechar sus ventajas de estimulación sobre el
sistema nervioso central, sin embargo la ECA se comporta mejor en este aspecto,
gracias a su vida media más corta.
Se puede emplear para la recuperación post-ciclo. Cuando acabamos un ciclo de
esteroides, los niveles de testosterona endógena son bajos y los niveles de cortisol y
estrógenos son muy altos, debido a esto hay mucha predisposición a ganar grasa,
usando clenbuterol podemos evitar parte del problema. Además ayuda a mantener la
fuerza y la intensidad de entrenamiento durante esos periodos tan críticos para
nuestra musculatura.
Y como no, también se puede usar durante un ciclo de esteroides, para que nuestro
porcentaje de grasa no aumente tanto cuando comemos grandes cantidades de
comida.
Durante su uso deberíamos evitar tomar ECA, yohimbina u otro tipo de estimulantes
del sistema nervioso, una pequeña dosis de cafeína diaria de 300 mg es tolerable.
Respecto al Clenbuterol hay gente que le funciona y otra que no, en torno al
Clenbuterol hay una ciencia aun por descubrir ya que es muy efectivo tanto para
definir como para controlar el cortisol.
El principio activo es Clembuterol Hidrochloride. Tiene una vida superior a las 68 horas
en el organismo, no es un esteroide y no produce acné, tampoco retiene líquidos y se
han presentado casos de presión arterial alta. No es toxico para el higado y es un gran
anti catabolico y un eficaz termogénico.
Sus verdaderos efectos duran de 10 a 14 dias ya que colapsa los receptores beta-2 y
deja de ser efectivo , después va bajando su efectividad por mucho que aumentemos
las dosis. Se tiene entendido que a los 18 días ya no es efectivo,
pero creo que aumentando las dosis poco a poco se puede llegar a alargar su
uso hasta 3 - 4 semanas y mas si metemos Ketotifeno a partir de la 2ª semana.
Con el proposito de termogenico actua muy bien con hormonas T3 y T4 pero se corre
el riesgo a sufrir subidas de temperaturas muy altas, con lo cual es peligroso y es
mejor alternarnarlos, por ejemplo 3 semanas de T3 por 2
semanas de clenbuterol.
Uso de la T3
Calambres
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
ANALISIS CLINICOS :
MODO DE EMPLEO
Algunos usuarios comentan que dividir la dosis puede reducir ligeramente los efectos
secundarios. Es un proceso de tanteo para averiguar cual método le conviene más
personalmente.
Si lo vas a tomar por mas de 3 semanas puede ser bueno añadir Ketotifeno
al empezar la 3ª semana, ejemplo: semana 3, (1 comprimido de ketotifeno),
semana 4, ( 2 comprimidos ), semana 5 ( 3 comprimidos ), semana 6
bajamos en pirámide. Tomar el Ketotifeno siempre al acostarnos.
Una forma de uso que me está dando muy buenos resultados en la quema de grasa, es
tomarlo por 3 días seguidos, luego 3 días de efedrina y luego un día de descanso.
También puedes tomarlo por 4 días seguidos y luego otros 3 - 4 días tomas un buen
termogénico.
Ejemplos:
Días: 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Caps: 6 7 7 7 7 7 7 5 2
T-3
La T3
No es un esteroide anabolizante,
Efectos de la T3
- Glucosa
T3 potencia los efectos de los receptores adrenérgicos en el
metabolismo de la glucosa. Por lo tanto, incrementa la tasa de desglose
del glucógeno y la gluconeogénesis. También potencia el efecto de la
insulina.
- Lípidos
T3 estimula el desglose del colesterol y incrementa el número de
receptores LDL, así incrementando la tasa de lipolisis.
- Corazón
T3 incrementa el ritmo cardíaco y la fuerza de contracción, así
incrementando la producción cardíaca, al incrementar los niveles de
receptores β-adrenérgicos en el miocardio. Esto resulta en el incremento
de presión sistólica y disminución de la presión diastólica.
- Desarrollo
T3 tiene un efecto profundo en el desarrollo del embrión y en los niños.
La T3 afecta los pulmones e influencia el crecimiento postnatal del
sistema nervioso central. Estimula la producción de la mielina,
neurotransmisores, y crecimiento de axónes. La T3 también es
importante en el crecimiento lineal de los huesos.
- Neurotransmisores
T3 puede incrementara los niveles de serotonina en el cerebro,
particularmente en la corteza cerebral, y regular a la baja a los
receptores 5HT-2, basado en estudios en donde la T3 revirtió la
indefensión aprendida en las ratas y estudios fisiológico del cerebro de
las ratas.
Esto hace al Cytomel más eficaz que los compuestos L-T4 disponibles
comercialmente como L-tiroxina o Synthroid. El fabricante alemán del
compuesto L-T3, HoechstAG, le atribuye las siguientes características a
su Thybon narcotice, aclarando que los compuestos L-T3 son superiores
a los L-T4
Los atletas que usan dosificaciones bajas de Cytomel reportan que con
el uso simultaneo de esteroides anabólicos, los esteroides se vuelven
más efectivos, lo mas probable es que esto sea el resultado de una
síntesis de proteinas mas rápida. Es importante destacar que, debido a
que el Cytomel también metaboliza las proteinas, el atleta debe comer
una dieta rica en proteinas y que también experimentarán una
disminución en la masa muscular.
Cytomel y Clenbuterol
Aquéllos que combinan estos dos compuestos quemarán una cantidad
enorme de grasa, pero hay que tener en cuenta que ambos productos
estimulan nuestro
sistema nervioso central, así que hay que ir con cuidado y empezar poco
a poco. Si vais a usar también el clenbuterol y por mas de 2 semanas
hay que añadir Ketotifeno.
Uso en mujeres
Es muy popular el uso en mujeres debido a que estas generalmente tienen
metabolismos más lentos que los hombres, y es sumamente difícil para ellas estar en
forma para las competiciones de hoy en día. Esto hace que las mujeres
no tengan que bajar de las 1000 calorías diarias.Las mujeres, sin ninguna duda, son
más propensas a los efectos secundarios que los hombres pero normalmente les va
bien con 25-50 mcg/día.
En cuanto a la dosificación, uno debe tener mucho cuidado debido a que Cytomel es
una hormona tiroidea muy fuerte y muy eficaz. Es sumamente importante que el
usuario empiece con una dosificación baja, aumentándola despacio y uniformemente a
lo largo del curso de varios días.
La mayoría de los atletas empiezan tomando una tableta de 25 mcg por día y
aumentando esta dosificación cada tres a cuatro días con una tableta adicional. Una
dosis más alta que 75 mcg / día no es necesaria y ni aconsejable ya que
los efectos secundarios y la pérdida de masa muscular pueden ser mayores.
La mejor hora para tomarla es al levantarse con el estómago vacío ( esperar al
menos media hora para comer ) o al acostarse dos horas después de la cena.
Ejemplo:
Semana 1: 25 mcg de T-3
Semana 2: 50 mcg
Semana 3: se puede seguir a 50 o subir hasta 75
Semana 4: igual a la anteriorSemana 5: igual a la anterior
Semana 6: igual a la anterior
Semana 6: igual a la anterior
Semana 7: 50 mcg
Semana 8: 25 mcg T-3
Semana 9: 12,5 mcg de T-3 + 0,04 mg. de clenbuterol
Efectos secundarios
La mayoría de los síntomas consiste en temblor de manos, náusea, dolores de cabeza,
transpiración alta, y aumentos en los latidos del corazón. Estos efectos negativos
pueden ser eliminados a menudo reduciendo temporalmente la dosificación diaria.
Synthol
El Synthol
Es un compuesto que ha sustituido al Esiclene y que se está poniendo muy de moda,
puesto que da un tremendo volumen muscular en poco tiempo.
Personalmente lo encuentro anti estético y moralmente incorrecto, puesto que no son
músculos trabajados, si no hinchados.
El Synthol es un aceite que se inyecta localmente con el objeto de estirar la fascia
muscular (membrana que recubre los músculos), logrando con ésto el aumento del
volumen de dicho músculo. La fascia, al recubrir los músculos, actúa como una barrera
que frena la expansión del mismo, por lo tanto al inyectar Synthol se estira dicha
membrana permitiendo dicho incremento de volumen.
Fue creado por el fisicoculturista alemán Chris Clark, quien desde 1982 comenzó a
experimentar distintos fármacos en su propio cuerpo, estudiando los efectos que éstos
producían en el desarrollo muscular y en la mente. Chris Clark había escuchado que
algunos físicoculturistas alemanes se aplicaban inyecciones locales de aceite de
sésamo en el músculo, pero en muchos casos les producían abscesos. Clark trató de
encontrar algún aceite que produzca un efecto similar, pero sin los mencionados
inconvenientes.
Anteriormente se habían utilizado inyecciones locales de Esiclene (Formebolona),
Prostaglandinas F2 alfa , Nolotil (Metamizol), Kynoselen (a base de AMP), Syntheselen
(a base de ATP); pero los resultados no eran espectaculares como los que presenta el
Synthol. También se creyó que algún esteroide como la testosterona, inyectado
localmente podría provocar crecimiento muscular local, lo cual no es cierto ya que de
ser así la mayoría de los físicoculturistas tendrían los glúteos de un tamaño
descomunal y desproporcionado.
MECANISMO DE ACCION
Para producir aumento de volumen muscular, el aceite inyectado debe permanecer
suficiente tiempo sin absorberse ni metabolizarse, ya que la fascia es elástica y
rápidamente pierde su estiramiento, volviendo el músculo a su tamaño inicial. Por
dicha causa no es efectivo localmente el aceite presente en los anabólicos de uso
sistémico como la Testosterona (Sustanon o Testoviron), Nandrolona (Decadurabolin),
Boldenona (Equipoise), etc.
Al inyectar Synthol dentro del músculo, la fascia muscular se estira, obteniendo en los
brazos, hombros y gemelos un efecto inmediato: se puede aumentar 2 cm. de
perímetro de brazos en 2 días. Si no se utiliza durante períodos más largos, dichos
efectos desaparecen. Si se utiliza durante 6 a 8 meses, se logran los efectos de
desarrollo muscular.
Se cree que un porcentaje considerable del aceite permanecerá dentro del músculo de
por vida sin producir daño alguno. Otra parte del aceite es reemplazado por tejido
muscular, ocupando el espacio que quedó al estirarse la fascia muscular.
Hace años John Parillo había ideado una técnica llamada “estiramiento fascial” basada
en el mismo principio, pero con el Synthol se logran unos resultados realmente
asombrosos.
El Synthol resultó ser más efectivo frente a la inflamación tisular temporaria producida
por el Esiclene, ya que los resultados del Synthol son duraderos debido a la poca
absorción del producto.
COMPOSICION
Su composición es según análisis realizados por Dan Duchaine: un 85% de ácidos
grasos, un 7,5% de lidocaína y un 7,5% de alcohol benzílico. La mayor parte del aceite
es triglicéridos de cadena corta (un 85%) y el resto es de cadena media y larga.
La lidocaína se añade para reducir el dolor de la inyección, aunque la misma no es
mucho más dolorosa que la inyección intramuscular de un esteroide.
Utilización
CONCLUSIONES:
El Syntol puede ser utilizado solo o combinado con esteroides y otros fármacos. Si se
toman las precauciones adecuadas, los efectos colaterales generales o sistémicos se
puede decir que son inferiores a los anabolicos esteroides.
Más allá de las consideraciones éticas y estéticas, el Synthol es un producto que llegó
al Fisicoculturismo para quedarse.
Esta página es solamente informativa y no alienta el uso de anabólicos esteroides ni
anabólicos de uso local sin prescripción médica.
Oxymetolona
Oxymetolona
La oximetolona es el
esteroide oral mas fuerte
que existe. Fue desarrollado
por "Syntex" en 1960,
como Anadrol 50.
Las propiedades
andrógenas a penas varían
de la testosterona lo que
induce dramáticamente el
crecimiento muscular y fuerza
Perfil:
Actividad: 12 a 16 horas
Dosis media hombres: de 50 a 150 mg./ día
Dosis media mujeres: de 5 a 20 mg./día
Toxicidad hepática: Muy alta
Tasa de aromatización: No
Conversión DHT: Alta
Disminuir la función HPTA: Muy alta
Tasa Anabólico / androgénico: 320 / 45
Derivado de: DHT ( Dihidrotestosterona )
Este esteroide anabólico ha sido ampliamente utilizado entre fisiculturistas y
atletas. Cabe destacar que en dosis altas, sin la administración de algún
depurador hepático, puede llegar a ser muy dañino. La aplicación clínica es
para anemia y osteoporosis, aunque pronto se descubrieron productos no
esteroideos mucho más efectivos para ambas enfermedades.
Combinar la Oximetolona
Un tema aun más interesante se refiere al uso del Anadrol con otros
esteroides. Por ejemplo: combinar Anadrol con Dianabol aporta poco beneficio
extra al ciclo del esteroide, además de ser muy peligroso, en cambio, tomar
Anadrol con acetato de trembolona o Anavar (oxandrolona) o Testostorena,
proporciona un mejoramiento espectacular. Así, su comportamiento al tomarse
con otros esteroides se asemeja al del Dianabol pero no al de la trembolona.
Quizá, porque a diferencia de la trembolona, la oximetolona no se mezcla bien
con el receptor andrógeno y es posible que la mayor parte de su efecto
anabolizante no sea asimilado genómicamente a través del receptor andrógeno
(RA).
En síntesis, una de las formas más eficaces para mejorar el ciclo de esteroides,
se logra mediante el uso de Anadrol o Dianabol que son de clase II en
combinación con los esteroides anabólicos inyectables de clase I. No es
necesario administrarse Anadrol y Dianabol simultáneamente, basta con
escoger uno u otro. Con la atención adecuada, los efectos secundarios son por
lo general muy tolerables, y constituyen un riesgo para la salud aceptable.
Efectos Secundarios
Otros efectos secundarios son los mismos que con los otros esteroides
anabólicos en general, y pueden ser, alta presión y/o volumen hematocrito,
deterioro del perfil lípido de la sangre, agrandamiento de la próstata, que
puede ser temporal, posible desarrollo de acné y/o calvicie, si se tiene el gen
de la calvicie de patrón masculino.
Dosis
La testosterona
la mujer.
Indicaciones terapéuticas
Dosis terapéuticas
Dosis culturistas
Inyectable, entre 250 y 500 mg. por semana pudiéndose llegar hasta los
750 mg. en culturistas de mas de 100 kilos
Testosterona y culturismo
Este compuesto también tiene otros inconvenientes, como por ejemplo que hacen un
poco agresiva a la persona, aumenta el colesterol, reducción de
testicular, ver abajo reacciones adversas.
Tipos de testosterona
Es uno de los mejores compuestos que existen, porque actúa rápido entre
3 y 4 días y tiene una larga vida en sangre, hasta 4 semanas.
Esta droga es una mezcla de 4 componentes de testosterona que funciona
muy positivamente al mezclarse entre sí.
No necesita de dosis muy altas, entorno a 250 - 500 mg por semana funciona muy
bién. La principal ventaja de Sustanon es que ha sido efectiva en uso continuo o uso
repetitivo en dosis razonable.
Debido a que se pueden usar menos dosis y aun así ver efectos positivos, se dan
menos efectos secundarios, como la aromatización, retención de agua, menos stress al
hígado y menos alteraciones del sistema endocrino.
TESTOSTERONA PROPIONATO
El propionato de testosterona tiene una duración de 4 a 5 días, no produce retención
de agua al nivel que otras testosteronas lo hacen, como la testosterona de
Enantato. Después del uso de la testosterona propionate el efecto se nota en un
instante. En este poco tiempo, el atleta se sentirá agresivo y fuerte. Tendrá un
incremento en el apetito, esto deja claro porque la testosterona de propionato es
usada para tratar a personas con pérdida de masa muscular. Para aquellos que tienen
problemas con las inyecciones, este no es el esteroide para ti, ya que la única manera
de administrar esta testosterona es mediante una inyección y frecuentemente. Tendrás
que adminístrarte tu dosis de testosterona de propionato a menos cada 3 días aunque
se recomienda administrarla un día si un día no.
Advertencias y precauciones
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Policitemia, aumento de peso, sofocos, acné, calvicie, aumento del antígeno prostático
específico, examen anormal de la próstata, hiperplasia prostática benigna, reacciones
en el lugar de la inyección, diarrea, HTA; mareo, parestesia, amnesia, hiperestesia,
trastornos de animo; trastornos prostáticos, ginecomastia, mastodinia, cefalea;
hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia; depresión al terminar el ciclo,
dolor de cabeza, daño al hígado y riñón.
Culturismototal: Eduardo Domínguez
Winstrol
Winstrol - Stanozolol
El principio activo es el
Stanozolol, que es 17-a-hidroxi-
17-b-metilandrostano (3,2-c)
pirazol.
El estanozolol es un fármaco
que pertenece al grupo de
los andrógenos atenuados.
Perfil:
Uso terapéutico
En pediatría se emplea para tratar los retardos del crecimiento estatural y ponderal, en
los hipoevolutismos somáticos, en las distrofias y en la inmadurez.
Dosis terapéuticas:
Winstrol y culturismo
Es un potente esteroide constructor de masa muscular magra y definida. Muy popular
entre los culturistas, después del decadurabolin, testoviron y dianabol. Este
medicamento tiene la particularidad de no alterar los estrógenos, por lo cual no hay
retención de líquidos y el culturista tiende a definirse o a dar una apariencia más
rocosa.
Las mujeres usan el winstrol bastante a menudo, pero puede causar efectos virilizantes
incluso a dosis bajas.
Para utilizarlo en ciclos de volumen viene muy bien con testoviron (o una testosterona
similar), dianabol, Deca, etc. Esta combinación debería darnos una buena ganancia
muscular sin una retención de líquidos tan fuerte como si no lo utilizáramos, además
que nos equilibra los efectos estrogenicos de las otras drogas.
Con la estructural (c17-Alfa Alkilatado) , las pastillas también pondrán un mayor nivel
de estrés en el hígado que los inyectables (que evitan el "primer paso"). Durante los
ciclos más largos o a dosis más alta, los valores del hígado deben ser vigilados muy
de cerca. No aconsejo meterlo por más de 6 semanas y tampoco mezclarlo con otras
sustancias que sean C17- Alfa Alquilatadas.
Dosis culturistas
Hombres:
Mujeres:
Contraindicaciones
Precauciones
Reacciones adversas
Interacciones
Boldenona undecylenato
Equipoise es el nombre
veterinario inyectable
undecylenato de Boldenona.
Específicamente es un
esteroide derivado de la
testosterona, en base de
aceite, es altamente anabólico y moderadamente androgénico.
Perfil:
Durante una fase de definición, puede mejorar la dureza y densidad de los músculos
combinándolo con un esteroide no aromatizable como el Acetato de Trenbolona,
Proviron(mesterolona), Halotestin (fluoxymesterona) o Winstrol (stanozolol). Sin
embargo para algunos atletas, a pesar de la poca conversión en estrógenos del
Equipoise, esta es razón suficiente para relegar su uso solo para ciclos de volumen.
Este compuesto también tiene una marcada capacidad para aumentar la producción de
glóbulos rojos, aunque no debería inducir a confusión ya que
este es un efecto común de la mayoría de los esteroides anabólicos androgénicos.
Las propiedades favorables de esta droga son enormemente apreciadas por los atletas.
Equipoise es un esteroide inyectable muy popular en los últimos años. Muchos lo
consideran más fuerte y algo más androgénico que el Deca-Durabolin. Es
generalmente mas barato, y podría remplazar al Deca-Durabolin en muchos ciclos sin
gran variación en el resultado final.
Aun así, algunos atletas han tenido la casualidad de encontrar un relativo efecto
secundario estrogénico cuando usan esta sustancia, pero este no es un problema
común cuando se toman dosis moderadas. La ginecomastia, en teoría, puede llegar a
ser una preocupación, pero normalmente es solo padecida por los individuos muy
sensibles o aquellos que se aventuran a usar dosis muy altas.
Modo de empleo
Efectos secundarios
Trembolona
La trembolona
Es un esteroide derivado de la 19
Nortestosterona, que a su vez es
una droga emparentada con el
Deca Durabolin.
Perfil:
La Trembolona fué creada para uso veterinario pero gracias a sus cualidades
como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, fue
adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en
seres humanos, en especial por los culturistas profesionales y en la actualidad
es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
No puede contemplarse solo como droga para definición, ya que se puede usar
para lograr músculo de calidad y fuerza sin el hinchazón de las Testosteronas.
En combinación con Anavar puede convertirse en un super ciclo de fuerza para
Powerlifters que no quieren sobrepasar el límite de su categoría de peso.
Beneficios
Altas cualidades anabólicas
Ganancias rápidas de masa limpia.
Buena retención de masa post-ciclo.
Mínima retención de líquidos.
Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
No aromatiza a dosis moderadas.
Máxima dureza y extrema vascularidad.
Excelentes propiedades anti catabólicas.
Reducción de la grasa.
Incremento del ritmo metabólico.
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la insulina, eficaz incluso en entornos
hipocalóricos.
Inconvenientes
Cabe destacar que estos efectos son acusados cuando las dosis son bastante
grandes, mas de 450 mg. pero que en dosis de 300 mg. por semana, tanto la
hepatoxicidad como los demás efectos indeseables aquí descritos son casi
nulos.
Dosis
Las dosis pueden variar mucho, desde 200 a 600 mg. semanales ( 75 a 150 mg. a días
alternos o a diario ). La trembolona dependiendo de su ester, puede ser inyectada una
o varias veces por semana, aunque hasta con esteres largo recomendaría inyectarla al
menos 2 veces por semana.
Primobolan
Primobolan depot
El principio activo de
Primobolan Depot, es la
metenolona enantato.
Es un esteroide anabólico
derivado de la
Dihydrotestosterona,
es muy bajo en andrógenos,
no es tóxico para el hígado
y no aromatiza.
Durante su uso el atleta puede perder grasa y retener músculo mejor que con
ningún otro esteroide. No producirá masivas ganancias de músculo pero si
será de calidad, aunque algunos también lo usan durante ciclos de volumen
para que las ganancias sean mas limpia.
Rara vez se tienen efectos secundarios con su uso. Gran numero de mujeres usan esta
droga.
Cuando se selecciona entre las preparaciones de Primobolan, la inyectable es la
preferida.
Por esta razón el Primobolan es más comúnmente utilizado durante ciclos de corte y
rayado cuando el incremento de masa no es el objetivo principal. Algunos atletas
prefieren combinar un anabólico suave como el Primobolan
con drogas tales como el Dianabol, el Anadrol 50 o la testosterona, presumiblemente,
para bajar la dosificación general androgénica y minimizar los indeseables efectos
secundarios.
Doping
Tenga en cuenta que este medicamento contiene Metenolona Enantato y
que producirá un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje, durante
4 o 5 semanas después de haberlo utilizado.
Uso clínico
Dosis culturistas
Hombres: entre 200 y 400 mg. por semana pudiéndose llegar a 600 mg. en atletas de
mas de 95-100 kilos.
Mujeres:
Las mujeres responden bien a una dosis de 50 – 100 mg. por semana, el oral debería
ser preferido usualmente. Además, algunas escogen incluir Winstrol Depot (50
mg/sem) u Oxandrolona (7,5 – 10 mg ED) y recibir un efecto anabólico mejorado. Se
debe recordar, sin embargo, que la actividad androgénica puede ser una preocupación
que debería ser observada, particularmente cuando más de un anabólico es utilizado a
la vez. Si es así, podría ser mejor, para empezar, usar de cada droga una dosis más
baja que si se fuera a usar sola. Esto es una advertencia especialmente recomendable
si se trata de alguien poco familiarizado con los efectos que esa combinación puede
tener. Una recomendación popular podría ser también experimentar primero con
Primobolan oral y luego aventurarse con el inyectable si es necesario.
Dosis terapéuticas
Hombres:
1 ampolla de 100 mg. cada 2-3 semanas.
Mujeres:
1 ampolla de 50 mg. cada 2 - 3 semanas.
No use Primobolan:
Interacciones
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene aceite
de ricino.
Efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Primobolan Depot puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas son más frecuentes con dosis altas y en tratamientos
prolongados.
- Edema.
- Nauseas.
- Vómitos.
- Diarrea.
- Excitación e insomnio.
Deca
Deca-durabolin
Decanoato de Nandrolona
Aromatiza si se usa en grandes dosis,por mas de 400 mg. por semana aunque no al
ritmo de las testosteronas u otros compuestos altamente andrógenos. Puede ser usado
tanto para tamaño como para definición según combinación, es combinado con casi
todas las drogas y siempre se sacan resultados positivos. Es buen esteroide de base
para cualquier ciclo.
Utilización
A parte del uso culturista se utiliza para alteraciones del metabolismo de las proteínas
como en casos de desnutrición, tratamiento prolongado con corticoides, después de la
cirugía, tratamientos de quimioterapia, radioterapia
o traumatismos graves, osteoporosis, y determinados casos de cáncer de
mama.
Dosis culturistas
Para los hombres, entre 200 y 600 mg. por semana, la dosis optima parece ser
alrededor de 4,5 mg. por kilo de peso corporal magro. Pasando de 600 mg. por
semana, solo se obtienen mas efectos secundarios sin ningún beneficio adicional. Deca
Durabolín se combina bien con casi cualquier anabolizante incluyendo la testosterona.
Entre 50 mg. y 100 mg. por semana. Las mujeres con una dosificación de 100
mg/semana normalmente no experimentan ningún problema mayor con el Deca
Durabolín. En dosificaciones más altas los síntomas de virilización causados por los
agentes androgenicos pueden ocurrir, lo cual incluye un agravamiento de la voz
(irreversible), aumento del crecimiento del bello corporal, acné, aumento del líbido
sexual, y posiblemente hipertrofia del clítoris. Debido a que la mayoría de las atletas
responden bien al Deca una dosis de 50 mg./semana es normalmente combinada con
Anavar 10 mg./dia. Ambos compuestos, cuando se ingieren en una dosificación baja,
sólo son ligeramente androgénicos, por lo que los efectos secundarios de
masculinización solo ocurren raramente.
Precauciones
Para que el efecto del medicamento sea adecuado debe seguir una dieta rica en
proteínas y calorías. La nandrolona debe administrarse con especial precaución en caso
de padecer alguna de las siguientes enfermedades: diabetes, enfermedad del corazón
o circulatoria, enfermedad del riñón o del hígado, metástasis óseas, hipertensión,
migraña, infarto reciente o hiperlipidemias (elevación de los niveles de colesterol o
triglicéridos en sangre).
No debe utilizarse
IGF-1
EL IGF-1 y el culturismo
El IGF-1 consiste de 70 aminoácidos en una sola cadena con tres puentes disulfuro
intramoleculares; su peso molecular es de 7649 daltons.
El IGF-1 es una proteína liberada por muchos tejidos y afecta prácticamente a casi
todas las células del cuerpo. Los principales órganos sintetizadores del IGF-1 es el
hígado, aunque también se produce a nivel local en la placenta, el corazón, el pulmón,
el riñón, el páncreas, el bazo, el intestino delgado, los testículos, los ovarios, el
intestino grueso, el cerebro, la médula ósea y la hipófisis. La producción es estimulada
por la hormona del crecimiento (GH) y puede ser retardada por la desnutrición, la falta
de sensibilidad a la hormona del crecimiento, la falta de receptores de hormona del
crecimiento, o fallas en la ruta de señalización post-receptores (segundo mensajero)
de GH incluyendo la SHP2 y STAT5B. Aproximadamente el 98% del IGF-1 siempre está
unido a una de 6 proteínas fijadoras (IGF-BP). ElIGFBP3, la proteína más abundante,
representa el 80% de todas las uniones del IGF. El IGF-1 se une al IGFBP-3 en una
proporción molar 1:1. Esta proteína forma un complejo ternario de 140.000 daltons
con el IGF-1 y con una subunidad ácida-lábil.
Síntesis y circulación
Los seres humanos producen aproximadamente 30mg de IGF-1 al día hasta los 30
años de edad y desde este momento la producción decrece con la edad.
[editar]Mecanismo de acción
Receptores
El IGF-1 es producido durante toda la vida. Los mayores niveles se producen durante
el crecimiento puberal, los menores en la infancia y la vejez.
Contribución al envejecimiento
Los factores que son conocidos por causar variaciones en los niveles de hormona del
crecimiento (GH) y IGF-1 en circulación incluyen: genética, la hora del día, la edad,
sexo, ejercicio, niveles de estrés, niveles de nutrición e índice de masa corporal (IMC),
estado de salud, raza, estado de estrógenos, e ingesta de xenobióticos. La inclusión de
ingesta de xenobióticos como factor que influye el estado de GH-IGF circulante resalta
el hecho que el eje GH-IGF es un potencial objetivo de ciertos químicos perturbadores
endocrinos - véase interruptor endocrino.
La ruta de señalización del IGF parece jugar un papel importante en el cáncer. Varios
estudios han demostrado que niveles altos de IGF aumentan el riesgo de
cáncer. Estudios hechos en células de cáncer de pulmón muestran que los
medicamentos que inhiben esta señalización podrían ser en el futuro una potente arma
terapéutica contra el cáncer.
Utilidades clínicas
Como prueba diagnóstica
Cómo tomar
Posibles beneficios
Dianabol
El dianabol es uno
de los esteroides
orales más
comúnmente
utilizados.
Su nombre químico
es la Metandrostenolona
o Metanedienona,
17-alpha-methyl-17beta-hydroxil-androsta-
l.4dien-3-on.
A pesar de que el Dianabol tiene muchos potenciales efectos secundarios, estos son
raros en dosis cercanas a los 20 mg/día.
El Dianabol tiene un tiempo de vida de 3,2 a 4,5 horas en sangre, por lo tanto se
necesita ingerirlo por lo menos 2 veces al día para lograr algún tipo de concentración
de la sustancia en la sangre. En días de entrenamiento intenso es conveniente usar 3
dosis diarias. Se recomienda su consumo con las comidas. Al ser ingerido la máxima
concentración en sangre se alcanza a las 1 a 3 horas.
Un estudio sobre osteoporosis mostró que, con una dosis de sólo 2,5 mg al día
durante 9 meses, Dianabol fue más efectivo que suplementos de calcio en la reducción
de la actividad osteoporótica, y también se mostró que aumentaba la masa muscular
de forma más efectiva. Otro estudio sobre osteoporosis, de 24 meses de duración,
mostró el efecto de Dianabol sobre la osteoporosis; éste aumentó el total de calcio y
de potasio del organismo. Esto puede no ser de interés para culturistas, pero la acción
del calcio es muy importante para el culturismo, ya que éste transporta una gran
cantidad de aminoácidos y creatina, que son fundamentales para el crecimiento
muscular. El potasio también es muy importante, ya que ayuda en casos de
contracción muscular, en la transmisión de señales nerviosas y en la liberación de
insulina; por ello, también es una sustancia muy anabólica.
Aromatización
Dosis
Para crear un ciclo para Dianabol basado en un uso más como suplemento que como
esteroide, primero debemos tener en cuenta la tendencia actual para ciclar Dianabol y
analizar sus posibles aspectos negativos. Un ciclo medio de Dianabol suele
estructurarse con divisiones de 20-40 mg cada día durante 4-6 semanas, tanto solo
como en combinaciones con otros esteroides.
Dividir la dosis cuando se sigue una dosis baja es prácticamente inútil, ya que se
obtendrá un nivel máximo del fármaco mucho menor. Por ello, en este caso es mejor
tomar una sola dosis por la mañana (preferiblemente con zumo de pomelo). Aunque
esto no evitará la supresión de la testosterona natural, puede reducirla hasta cierto
punto, ya que el cuerpo seguirá teniendo periodos largos al final del día con poca
circulación de testosterona, por lo que es posible que produzca alguna.
Ahora, si echamos un vistazo a la duración del ciclo, 4-6 semanas parece muy corto
para tener efectos reales a una dosis tan baja, pero, ¿podemos utilizar Dianabol más
tiempo sin poner en más peligro nuestro hígado?
Estos efectos suelen disminuir durante varios días. Sin embargo, este método no
fomentará que la testosterona natural del organismo salga de su estado inhibido, ya
que este proceso puede necesitar mucho más tiempo. Si tomamos una dosis menor y
descansamos de ella los fines de semana, en teoría deberíamos poder utilizar Dianabol
durante 10 semanas sin problema. Un poco de matemáticas puede mostrar más
claramente esta idea:
6 semanas a 25 mg cada día = 1050 mg de Dianabol en total
10 semanas con descanso los fines de semana a 15mg cada día = 750 mg de Dianabol
en total
Así, como puede observarse, siguiendo este sistema permite que el hígado procese
menos Dianabol que en un ciclo normal, a lo que se añade el hecho de que puede
obtener beneficios durante 10 semanas en lugar de 6, con menos efectos secundarios
y obteniendo un ciclo sólido.
También hay atletas que lo usan como puente, ( tiempo de descanso entre
ciclos ) es decir, después del postciclo o antes de empezar uno nuevo. En este
caso se tomaría 10 mg. al levantarnos en la primera comida.
Esta técnica puede ser efectiva para mantener la musculatura, pero peligrosa para
nuestro hígado.
Puede parecer que este ciclo va en contra de las tendencias más comunes del uso de
Dianabol, pero puede que utilizándolo como suplemento de un buen entrenamiento y
nutrición, pueden conseguirse resultados muy positivos.
Testosterona
La testosterona
Es la hormona sexual principal
masculina, es un esteroide andrógeno.
la mujer.
Indicaciones terapéuticas
Dosis terapéuticas
Dosis culturistas
Inyectable, entre 250 y 500 mg. por semana pudiéndose llegar hasta los
750 mg. en culturistas de mas de 100 kilos
Testosterona y culturismo
Este compuesto también tiene otros inconvenientes, como por ejemplo que hacen un
poco agresiva a la persona, aumenta el colesterol, reducción de
testicular, ver abajo reacciones adversas.
Tipos de testosterona
Es uno de los mejores compuestos que existen, porque actúa rápido entre
3 y 4 días y tiene una larga vida en sangre, hasta 4 semanas.
Esta droga es una mezcla de 4 componentes de testosterona que funciona
muy positivamente al mezclarse entre sí.
No necesita de dosis muy altas, entorno a 250 - 500 mg por semana funciona muy
bién. La principal ventaja de Sustanon es que ha sido efectiva en uso continuo o uso
repetitivo en dosis razonable.
Debido a que se pueden usar menos dosis y aun así ver efectos positivos, se dan
menos efectos secundarios, como la aromatización, retención de agua, menos stress al
hígado y menos alteraciones del sistema endocrino.
TESTOSTERONA PROPIONATO
El propionato de testosterona tiene una duración de 4 a 5 días, no produce retención
de agua al nivel que otras testosteronas lo hacen, como la testosterona de
Enantato. Después del uso de la testosterona propionate el efecto se nota en un
instante. En este poco tiempo, el atleta se sentirá agresivo y fuerte. Tendrá un
incremento en el apetito, esto deja claro porque la testosterona de propionato es
usada para tratar a personas con pérdida de masa muscular. Para aquellos que tienen
problemas con las inyecciones, este no es el esteroide para ti, ya que la única manera
de administrar esta testosterona es mediante una inyección y frecuentemente. Tendrás
que adminístrarte tu dosis de testosterona de propionato a menos cada 3 días aunque
se recomienda administrarla un día si un día no.
Advertencias y precauciones
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Policitemia, aumento de peso, sofocos, acné, calvicie, aumento del antígeno prostático
específico, examen anormal de la próstata, hiperplasia prostática benigna, reacciones
en el lugar de la inyección, diarrea, HTA; mareo, parestesia, amnesia, hiperestesia,
trastornos de animo; trastornos prostáticos, ginecomastia, mastodinia, cefalea;
hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia; depresión al terminar el ciclo,
dolor de cabeza, daño al hígado y riñón.
Masteron
Dromostanolona
Permastril - Masteron
Uso en culturismo
Se suele usar durante las ultimas cuatro o cinco semanas de la preparación, a menudo
en combinación con Primobolan o Winstrol.
La Dromostanolona puede venir en diferentes éster, el Masterón tiene una vida de 2-3
días por ser propionato en cuyo caso debe ser inyectado a días alterno.
Mientras que el éster de enantato tiene una duración de 4 o 5 días y se inyectará cada
3 o 4 días. La dosis total andará sobre los 300 - 400 mg. semanales.
Aunque las mujeres no usan Masteron muy a menudo, algunas atletas (mujeres) de
competición nacionales y internacionales lo toman antes de los campeonatos. Las
dosificaciones observadas normalmente son 100 mg cada 4-5 días. Masteron no es
hepatóxico, así que cualquier daño en el hígado es bastante improbable. La presión
sanguínea elevada y la ginecomastia no son un problema debido a que no ocurre
retención de agua ni de sal y los niveles de estrógenos permanecen bajos.
La forma tradicional (propionato) del Masteron también es ventajosa para los ciclos
cortos o usado al final de largos ciclos, pues da una transición rápida entre altos
niveles de sangre anabólicamente eficaz y niveles lo suficientemente bajos que
permiten la recuperación natural de producción de testosterona.
Sencillamente, el Masteron funciona tan bien como se supone que lo debe hacer. Y por
lo que respecta a los efectos secundarios, tiene un perfil tan moderado como es posible
en un esteroide anabólico. No conozco a nadie que, habiendo usado la dosificación
suficiente, no este satisfecho con este esteroide.
Los efectos secundarios de la HGH FRAG 176-191 son bastante raros. Puedes notar
un poco de enrojecimiento en la cara y cerca del área de la inyección, así como
molestias en el área de inyección. Muchos usuarios también señalaron que este
péptido provoca la somnolencia.
Los viales de la HGH FRAG 176-191 contienen un polvo liofilizado que debe
protegerse de la luz en un lugar seco y fresco. El líquido de inyección debe tener una
base de cloruro de sodio inyectable, agua bacteriostática o agua esterilizada.
Para sacar el máximo provecho de la HGH FRAG 176-191, se aconseja tomar una
dosis de 600 mcg por día dividida en dos inyecciones. Esto puede ser 300 mcg antes
de entrenar por la mañana y 300 mcg antes de la comida, o por la noche antes de ir a
dormir, etc.
Debes hacer la inyección con el estómago vacío o solamente con proteína pura. Para
obtener resultados óptimos, los usuarios deben crear un calendario para su dieta que
incluye sus inyecciones.