Esta ecuación fue desarrollada, de forma totalmente empírica, por Kamerling-Onnes cuando trabajaba en

el comportamiento del Helio a muy bajas temperaturas, condiciones en las que no funcionaban otras
ecuaciones de estado. Esta ecuación suele escribirse de la forma:

B(T), C(T) y etc. son los coeficientes del virial, cuyo valor
depende del gas considerado y de la temperatura

Para presiones moderadas (hasta 10 atm) la ecuación del virial da buena exactitud para presiones
mayores de 1000 atm pueden aparecer problemas de convergencia ya que la densidad del gas empieza a
ser muy alta y también las desviaciones de la idealidad. Y donde:

La ecuación fue propuesta en 1928 y se basa en 5 constantes que se determinan experimentalmente, se la

expresa así:
P= presión

Ao , a, Bo , b y c son constantes las cuales son determinadas en laboratorios y que cada gas tiene diferentes.

Esta ecuación es normalmente usada para sustancias que tengan la presión por debajo de su presión
critica, también es necesario que el volumen sea más que el doble del volumen crítico.

En 1899, Dicterici propone una modificación de la ecuación de Van der Waals, teniendo en cuenta que una
molecula de gas que esta junto a la pared del contenedor tiene más energía potencial que otra situada en
el interior del gas. Donde se expresa de la siguiente manera.

Donde en un inicio se considerada pero

debido a que es ilógico el utilizar ⧍E ya que está en función de la
presión se lo cambia por a/V.

El valor de a y b es constante y diferente dependiendo del gas.

Peng y Robinson fijaron varios objetivos para la derivación de la Ecuación de Estado que recibió su nombre
en 1976. En principio decidieron desarrollar una ecuación de estado de dos parámetros y de tercer grado
respecto al volumen que cumpliera lo siguiente:

Los parámetros deberían ser expresados como funciones de Pc(presión crítica), Tc (temperatura crítica) y el
factor acéntrico ω de Pitzer.

Debería obtenerse una mejor aproximación de las propiedades en las proximidades del punto crítico,
especialmente en la determinación de z y la densidad de la fase líquida.

Las reglas de mezcla no deberían utilizar más de un parámetro de interacción binaria, el cual debería ser
independiente de la temperatura, presión y composición.

Debería poder aplicarse a todos los cálculos de las propiedades termodinámicas de fluidos en procesamiento
de gas natural.

El valor de a y b es constante y diferente dependiendo del

gas

Referencias:

 http://ocw.uv.es/ciencias/3-2/2tema_2_sist_reales.pdf
 https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2013/469/45750/1/Documento24.
pdf
 Termodinamica de Rajput
 https://books.google.com.ec/books?id=EdsLZGYbK-
gC&pg=PA272&lpg=PA272&dq=ecuacion+de+dieterici&source=bl&ots=bW317UiJYv&s
ig=G9UHctWz_YqfpayhBQp4wC3zaSE&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwjU6dCpzuDaAhWSt1kKHQiAAhs4ChDoAQgnMAE#v=onepage
&q=ecuacion%20de%20dieterici&f=false
 https://www.academia.edu/17327307/Revision_de_algunas_ecuaciones_de_estado_
de_los_gases_ideales
