VIRUS Inmunoterapia de contacto: bloquean células
del tumor para que no desactiven las células T.
- Herpes simple: Aciclovir 200 mg cada 4 horas x
10 días
- Herpes zoster: Aciclovir 800 mg cada 4horas x 7
a 10 días. Famciclovir y valaciclovir
- Neuralgia post-herpetica: amitriprilina: 25 mg
antes de acostarse, incrementando las dosis 25
mg cada 2 a 4 semanas. Dosis máxima 150 mg al
día.
Carbamazepina: se comienza con 100 mg cada 8
horas y se va aumentando máximo 1000-1200 g
al dia
Gabapentina: 100 a 300 mg oral al acostarse,
aumentando dosis en 100 a 300 mg cada 3 días
hasta dosis de 900 mg al día o respuesta
adecuada.
Paracetamol y codeína.
- VPH:
Resina de podofilina: antimicótico que destruye
virones del VPH en el 85% de las verrugas
tratadas. <0.5 ml o a un área de <10 cm de
verrugas por sesión, lavar luego de 1 a 4 horas.
ES: vómitos, coma, depresión respiratoria,
hematuria, falla renal, muerte por frenacion
medular.
Pedofilotoxina: inhibe mitosis y genera necrosis
de las lesiones, máximo usar 3-5 dias
NOMBRE COMERCIAL: WARTICON EN CREMA O
GEL AL 0.15% EN UNA CONCENTRACION DE
0.5% SOLUCION. APLICAR 2 VECES AL DIA
DURANTE 3 DIAS.
ES: sensación de quemadura, dolor, eritema.
Imidazoquinolonas: produce IFN- α y otras
citoquinas pro inflamatorias.
IMOQUID crema al 5% una vez por dia antes de
acostarse, tres veces por semana hasta 16
semanas. Lavarse área de tratamiento luego de
6-10 horas.
Acido tricloracetico y bicloroacetico: destruye
verrugas por coagulación química de las
proteínas y destruye el ADN viral.
Aplicar una pequeña cantidad sobre las
verrugas y dejar secar al aire. Se puede repetir
semanalmente
Cada 100 ml de solución contiene 85 g de ATA.
NO APLICAR SOBRE MUCOSA.
Acido salicílico: de menos costo, no utilizar en
niños ni áreas extensas o con altas
concentraciones.
DINITROCLOROBENZENO Y DIFENCIPRONA:
dosis de 1 mg en 100 cc de acetona con
incrementos graduales cada semana hasta un
total de 10 mg en acetona.
CANDIDIASIS
Forma aguda: eritematosa y pseudomembranosa
Crónica: pseudomembranosa, eritematosa, leucoplasia,
candidiasis, forma nodular.
TTO:
Estomatitis por prótesis: Buena higiene y controlar
factores sistémicos y locales. Colocar prótesis en
hipoclorito de sodio diluido (5-10%) durante la noche
luego de cepillarse. Usar hidróxido me magnesio o
clorhexidina al 0.2%.
Nistatina o miconazol en gel 3 a 4 veces al día en la base
de las prótesis
-antimicoticos:
Nistatina: de 4 a 6 veces al día y mantener aplicación
hasta una semana después de desaparecer las heridas.
DERIVADO IMIDAZOLICOS:
Ketoconazil: de 1 a 2 comprimidos al día de 200 mg x 15
dias.
Fluconazol: 50-100 mg al día dosis única
Itraconazol: 100-200 mg al día dosis única.
En niños: 3.3-6.6 mg/kg al dia de ketoconazol.
3 mg al dia de fluconazol.
El tratamiento sistémico se realizará en los siguientes
casos:
1. Si no conseguimos controlar las lesiones con
tratamientos tópicos.
2. En la candidiasis mucocutánea.
3. En pacientes inmunodeprimidos.
4. Cuando se requiera realizar profilaxis en
inmunodeficiencias muy graves.
Queilitis.
Aumentar la dimensión vertical.
Miconazol o nistatina en pomada 3 a 4 veces al día.
Eritematosa crónica no asociada a prótesis.
Controlar los factores predisponentes.
Miconazol en gel o nistatina en pastillas 3 veces al día
durante 4 semanas.
Hiperplasia crónica.
Dejar el tabaco y practicar una buena higiene bucal.
Miconazol o nistatina 2 meses y, si no mejora,
extirpación quirúrgica.
Con los nuevos antimicóticos muchos autores empiezan A partir de 2.400mg diarios o mas presenta sus efectos
a cuestionar el esperar los 2 meses. antiinflamatorios
Inmunodeprimidos. Naproxeno: esta indicado para procesos inflamatorios
Miconazol o nistatina, más con afeccion de dolor e inflamación
Ketoconazol 200-400 mg al día 2 semanas, o Contraindicado para pacientes hipersensibles al
Fluconazol 100 mg al día 2 semanas.7 medicamento, embarazo, lactancia y para pacientes con
función renal, hepática y cardiaca disminuida
Analgesicos antiinflamatorios Dosis 500mg-1000mg cada 12 horas
Dosis niños 1er dia de tratamiento 2.5-5mg/kg/dia al
Clasificación 2do dia 10mg/kg/Dia
- Inhibidores selectivos de la cox2 Naproxeno genfar 500mg
- Inhibidores preferenciales de la cox2 Mk 550mg
- Inhibidores no selectivos de la cox2 Apronax 275 mg
- Analgésicos- antipiréticos con poca acción Naproxeno sódico 125mg/ml
antiinflamatoria 3. Derivados del Acido arilacetico
Inhibidores selectivos de la cox2 Diclofenaco
Se divide en 4 grupos Esta indicado para aliviar el dolor y enfermedades
1. Derivados de acido acetilsalicilico reumáticas
Acido acetilsalicilico: es un analgésico con acción Contraindicado para pacientes alérgicos al
antiinflamatoria, antipirética y es agregante medicamento
plaquetario, es de acción periférica no actua sobre el Dosis 1 capsula 1er dia por 8 horas
snc. Su efecto adverso mas común es la inhibición de la Dosis 1 capsula 2do dia por 8- 12 horas
agregación plaquetaria. La dosis tradicional para adultos Dosis niños 2mg/kg/dia
es de 200-300 mg en dosis dividida dependiendo de la Diclofenaco mk 50mg
intensidad del dolor sin pasar los 400 mg antes de las 24 La santé 50mg
horas Clofenil 75mg ampollas
Asawin: viene en presentación de 500mg para adultos y Diclofenaco retard 100 mg(cuando ninguno de los
100 mg para niños anteriores hace efecto)
La dosis para adultos es de 1 a 2 tabletas por 3- 4 veces Inhibidores preferenciales de la cox2
al dia hasta si es necesario 8 tabletas diarias Nimesulida indicada para procesos inflamatorios agudos
En niños la dosis varia dependiendo de la edad Contraindicado para pacientes hipersensibles al
1-2 años 1 tableta medicado
3-5 1- 2 tabletas Dosis 200mg cada 12 horas
5-7- 2-3 tabletas Dosis en niños 5mg/kg/dia
8- 12 años 3 – 4 tabletas Nimesulida mk 100 mg
Peroxican: esta indicado para procesos inflamatorios Scaflam nimesulida 100mg
agudos, dolores musculoesquelitocos y esta Penalgin nimesulida – ciclodextrina
contraindicado para pacientes hipersensibles al Meloxicam inflamaciones por trauma
medicamento, para pacientes con asma, rinitis Contraindicado para pacientes hipersensibles al
Dosis 20 mg por dia o 10mg dos veces al dia medicamento
2. Derivados del acido propionico Dosis de 7.5mg-15 mg
Ibuprofeno: para procesos inflamatorios agudos o Mk 15mg
crónicos con afeccion de inflamación y dolor La santé 7.5 mg y 15 mg
Contraindicado para pacientes hipersensibles al Inhibidores selectivos de la cox 2
medicamento, para embarazo y lactancia Celecoxib indicado para enfermedades reumáticas
Dosis 200mg – 800mg cada 6 horas Contraindicado para pacientes hipersensibles al
Dosis para niños 3meses a 12 años la dosis va de medicamento
20mg/30g/kg/dia en dosis dividias en 3 en un intervalo Dosis 200mg/12 horas
no inferior a 4 horas Dosis de niños 10- 25kg la dosis es de 50mg y niños con
Ibuprofeno genfar 400mg un peso mayor a 25 kg 100mg cada 12 horas
Mk 800mg Cefinix – celecoxib 100mg
Motrin 800mg Analgésico- antipirético con poca acción
Y el advil children 100mg/5ml antiinflamatoria
Acetaminofen: medicamento con acción antipirética y -tercera opción:
analgésica con poca acción antiinflamatoria su efecto Cefalosporina 500-1000 mg cada 6 horas
adverso mas común es toxicidad hepática, esta indicado *Penicilina cristalina sódica
para tratamiento sintomatologico y contraindicado para Niños 50.000-200.000 u/kg/ dia cada 6 horas
pacientes alérgicos Adultos 1.000.000-5.000.000 u/ 6 horas.
Dosis 500mg 1 a 2 tabletas cada 6 – 8 horas para niños Penicilina 6 sodica squibb
mayores de 12 años y adultos -cuando se conoce de sepas productoras de
Para niños betalactamasas:
1-3 ½ cucharada Amoxicilina+acido clavulanico
3-6 1 cucharada 1 tableta clavulin 500 mg 2 veces al dia x 10 dias
6-12 2 cucharadas
Dolex acetaminofen 500 mg Amoxicilina: amoxal
Dolex forte acetaminofen mas cafeína Amoxicilina+acido clavulanico: clavulin- curam 1000
Winadeine f acetaminofen mas codeína mg(125 ac, clavulanico 875 amoxicilina)
Opiáceos llamados también narcoticos están indicados Azitromicina: tramix
para dolore severos y moderados Clindamicina: dalacin
Tramadol indicado para dolor severo y moderado Gentamicina: genkova
Contraindicado para embarazo y lactancia Metronidazol: flogyl
Dosis 1 a 2 capsulas cada 8 horas no sobrepasar los Medicamentos en enfermedad renal
400mg
Tramadol genfar 50mg Función de los riñones
Corticoides - Excreción de productos metabólicos de desecho
Son hormonas secretadas en la glandula suprarrenal
- Regulación de electrolitos
que intervienen
- Excreción de agua y homeostasis - base
En el estrés
- Regulación endocrina
Inflamación
Regulan la secreción de otras hormonas Enfermedad renal crónica (ERC)
Son administrados por via
Oral, tópica, intramuscular, intravenosa, intranasal Estadio en que ha ocurrido la pérdida irreversible de la
Glucocorticoides ayudan función renal
Liquen plano, ulceras aftosas, alteraciones
temporomandibulares TT: diálisis y trasplante
Potencia baja Clasificación de la enfermedad renal crónica
Cortisona nombre genérico
Cortone nombre comercial
Hidrocortisona nombre genérico
Solu- cortel nombre comercial
Potencia elevada
Betametasona nombre genérico
Nombre comercial celestone
Dexametasona nombre genérico
Nombre comercial decadron

ANTIBIOTICOS
-primera elección:
Amoxicilina tableta 250-500-1000 mg cada 6 horas x 7
dias
En estadios primarios la enfermedad puede ser
Niños suspensión anal: 40-45 mg/kg/dia cada 8 horas
asintomática
Amoxicilina+ metronidazol—1ra opción
Metronidazol 250-500 mg cada 6 hras x 7 dias Etiología
-segunda elección:
Clindamicina 300 mg x 6 horas x 6 dias - Diabetes mellitus 40- 60%
 - Hipertensión arterial 15- 30%
- Glomerulopatía 1ria y 2ria 10 y3,2%
- Lupus eritematoso sistémico
Factores de riesgos
- Edad > 60 años
- Hipertensión arterial
- Diabetes
- Enfermedad cardiovascular
- Trasplante renal
- Antecedentes familiares con esta patología
Manifestaciones sistémicas
Los signos van a depender del estadio de la falla renal
- Uremia
Sistema urinario
- Disminución en el volumen de la orina
- Daño tubular
- Densidad igual al del plasma o mas baja
Sistema dermatológico
- Prurito generalizado
- Palidez de la piel y mucosa
- Hiperpigmentacion (de tipo
urocromo)
Sistema nervioso
- Encefalopatía urémica
- Depresión de la actividad cerebral
- Hiperexcitabilidad cerebral
Sistema cardiovascular
- Falla cardiaca congestiva
- Pericarditis
- Hipertensión pulmonar
Sistema inmunológico
- Elevación de la uremia
- Disminución de los granulocitos
- Disminución de la inmunidad celular
Sistema digestivo
- Anorexia
- Hipo
- Nauseas
- Vomito
Sistema respiratorio
- Acidosis respiratoria
- Elevación de la concentración plasmática de
bicarbonato
- Neumonía urémica
Xerostomía
- Respiración bucal
- Restricción de la ingesta de líquido
(consecuencia)
- Efectos secundarios de fármacos
Sistema endocrino
- osteodistrofia renal
- disfunción eréctil
- infertilidad
Manifestaciones bucales
- estomatitis urémica
- disgeusia y cacogeusia (hay aumento de la urea
y sensación de macroglosia)
- palidez de la mucosa bucal (consecuencia de la
anemia) }
- Sangrado gingival (por disfunción plaquetaria,
caroteno y trombocitopenia y trombastenia o por consumo
de anticoagulantes en pacientes con diálisis )
- Inflamación gingival
- Hiperplasia gingival (por fármacos, antagonistas
de canales de calcio)
- Erosión dental severa
- Obliteración de la pulpa (alteración en el
metabolismo de calcio y fosforo)
- Osteodistrofia renal: cc: macrognasia, mal
oclusión y dismorfía facial
- Dismorfía facial
- Rx: perdida de la línea cortical y puede haber
aspecto de vidrio esmerilado
- Disminución de la prevalencia de caries (efecto
protector por parte de la urea la cual aumenta
el pH)
Terapia de reemplazo renal
Considerado cuando el tt conservador no ha sido
efectivo, entonces encontramos diálisis o trasplante
renal
Trasplante renal
Antes y después del trasplante el tt inmunosupresor
debe ser aplicado para evitar el rechazo agudo del
órgano
Tt farmacológico general
Dialisis: mecanismo artificial que limpia la sangre. Existe
hemodiálisis y diálisis peritoneal. los pacientes
regularmente son anticoagulados con heparina para
facilitar el paso de la sangre al dializador.
Tto farmacológico en odontología
Medicamentos e elección: clinda y cefalosporinas y
contraindicados: antiinflamatorios no esteroideos como
indometacina, ibuprofeno, fenilbutazona, naproxeno y
diclofenaco sódico.
Manejo en odontología del paciente con enfermedad
renal crónica terminal
El mantenimiento periodontal debe ser cada 3 meses. Y
mantener interconsulta permanente con medico
tratante para conocer estado de salud.
Los procedimientos quirúrgicos se deben realizar por lo
menos 8 horas después de finalizada la diálisis y la
mejor opción es planear el tto al dia sgte
Manejo en odontología:
Se debe realizar anamnesis exhaustiva para precisar:
tratamiento farmacológico, y tipo de diálisis.
Enjuages bucales sin alcohol, saliva artificial para
pacientes que no han recibido transplante y
contrarrestar la xerostomía.
- Ultima sesión realizada y frecuencia (días)
- Complicaciones sistémicas al igual que signos y
síntomas bucales presentes y lugar de la fistula
arteriovenosa para la diálisis
 - Toma de presión arterial: no se debe presionar
los aditamentos arteriovenosos , necesarios
para la diálisis .
- Realizar interconsulta con el nefrólogo
- Indicar pruebas como: hematología completa ,
pt, ptt, glicemia, magnesio, calcio y fosfato
serico.
- Descartar hepatitis a,b y c, tuberculosis, vih para
evitar contaminación.
- Exámenes radiográficos complementarios
- Tratamiento profiláctico antibiótico de 600 mg
de clindamicina 1 hora antes de intervenir.
- Se debe planificar el tto entre diálisis
- Tto agresivo ante infecciones dentales con
antibióticos
Tratamiento conservador: consultar con el medico
tratante el estado del paciente, control de la presión
arterial, dtectar trastornos de hemostasia, evitar
fármacos nefrotoxicos,
Sometidos a hemodialis: las recomendaciones
anteriores mas; -aspectos de la derivación
arteriovenosa: disminuior el riesgo de de endocarditis
infecciosas (realizar profilaxis antibiótica) , Evitar el uso
del mango de la presión(anterior explicado) y
medicaciones intravenosa por lo mismo jejej
- Evitar tto el dia del tratamiento de diálisis y
sobretodo 4 horas después
Terapia antibiótica, analgésica y antiinflamatoria,
Entregar por escrito recomendaciones , mantener al
pacintes en observacion.
PARCIAL DE FARMACOTERAPEUTICA 3ER CORTE
Antisépticos en enfermedad periodontal
Formación del biofilms: las bacterias libres
flotantes perciben una superficie y elaboran
señales químicas para coordinar diferenciación y
formación de estructuras + cubierta polisacaridas
protectora. Necesitan humedad y mínimos
nutrientes. El proceso de formación se divide en
invasión, colonización, formación y crecimiento.
Etiología multifactorial de la enfermedad
periodontal: de origen multifactorial. Asociadas a
factores inespecíficos, raza, sexo (más en hombre),
edad avanzada, tabaco y la diabetes. La cusa
número uno es la mala higiene oral.
Antibióticos sistémicos vs antibióticos locales: la
facilidad de la acceder al lugar de la infección en el
tto de la enfermedad periodontotal permite
escoger como forma de administrar no solo por la
vía sistémica sino también la aplicación local.. La
utilización de la vía sistémica permite permite
tratar múltiples bolsas y también alcanzar otros
lugares de la cavidad bucal que funcionan como
reservorio de bacterias (dorso de la lengua, mucosa
yugal, pilares amigdalinos). Entre sus reacciones
adversas encontramos resistencia. Los antibióticos
administrados localmente permiten alcanzar
concentraciones dentro de la bolsa periodontal 10-
100 veces superiores que las conseguidas por vía
sistémica y además con mucho menor riesgo y
menos posibilidades de resistencia bacteriana en
otros lugares del organismo por esta razón no se
recomienda la utilización de fármacos sistémicos
de amplio espectro.
TETRACICLINAS: son de amplio espectro, eficaces
contra gramnegativos como las Agregatibacter.
Actúan inhibiendo la síntesis proteica, entonces
son bacteriostáticos. La doxiciclina y la minocilina
son las más usadas. Su semivida les permite
administraciones de 1-2 veces al día y las
concentraciones alcanzadas en el fluido gingival
son 2-4 veces superiores que las séricas. También
tiene acción antiinflamtoria, inhibición de las
colagenasas, entre otras.
MATRODINAZOL: fármaco bactericida que actúa a
nivel de la síntesis de ADN. Presenta toxicidad
selectiva a bacterias anaerobias estrictas (p.
gingivales, p. intermedia, f. nucleatum,
bacteroides) y protozoos.se administra cada 8
horas, presenta buena tolerancia, puede producir
vomitos, diarrea o nauseas. Evitarse en pacientes
embarazadas. No induce resistencia durante su
ttto.
AMOXICILINA+ ACIDO CLAVULANICO: de amplio
espectro. Incluye la gran mayoría de las bacterias
anaerobias estrictas, incluyendo las productoras de
betalactamasas. Se caracteriza por la
administración cada 8-12 horas y buena
penetración en los tejidos y fluidos gingivales.a,
CLINDAMICINA: antibiótico de tipo lincosamida de
tipo bacteriostática, que actúa sobre la subunidad
de 50s de los ribosomas, alterando la síntesis
proteica. Su espectro de acción incluye la p.
gingivalis y f. nucleaum, pero es inactivo sobre el
aa. Se administra cada 6-8 horas, teniendo
concentraciones en el fluido cervicular semejante a
las séricas. Su efecto adverso más representativo
es la colitis seudmenbranosa, que durante su tto se
produce entre el 4 y 9 día.
AZITROMICINA: macrolidos, contra gram-
negativos y gram-positivos. Es administrada por vía
oral o intravenosa, de absorción rápida. Los
alimentos reducen su biodisponibilidad por lo que
debe administrarse una hora antes de comer o dos
horas antes después. Debe administrarse una sola
dosis al día. En adultos la dosis total es d 1.5 g la
cual debe ser administrada en forma de 500 mg (en
una sola toma)al día durante 3 días. En niños la
dosis recomendada es de 10 mg/kg/día. En una
sola toma durante 3 días.
ANTISEPTICOS: son agentes químicos que inhiben
en crecimiento de microorganismo en tejidos vivos,
usados para disminuir el riego de infecciones en
mucosas, piel y heridas abiertas. No tiene actividad
selectiva elimina todos los gérmenes unos son
germicidas otros bacteriostáticos. Los antisépticos
más usados son los bucales, el más eficaz es la
clorhexidina.
Mecanismos de acción: ANTISEPTICOS: producen
muerte o inhibición celular en las bacterias por
oxidación, hidrolisis e inactivación de enzimas, son
más selectivos, únicos que se usan en tejidos vivos.
Desinfectantes: son sustancias más toxicas usadas
en superficies inertes. MECANISMO ACCION:
desnaturalizantes o precipitadores de proteínas
inhiben enzimas, y causan muerte celular, son más
potentes, mas rápidos y termoestables que los
antisépticos, algunos son más tóxicos.
Características de un antiséptico ideal: amplio
espectro, bajo costo, no toxico , alta
substantividad, mínimo efectos colaterales, poca
inducción a la resistencia bacteriana, efecto
localizado, olor no desagradable.
La eficacia viene determinada por el uso de la
concentración mínima inhibitoria para las bacterias
asociadas a patologías dentales. La seguridad de
un fármaco está dada por su permeabilidad de la
membrana , se deben absorber en el tracto
intestinal y luego pasar a la bolsa periodontal, la
clorhexidina y la sanguinaria tiene alto peso
molecular, se absorben mal , pero poco tóxicos. El
potencial de sustantividad el cual debe ser bajo,
los más tóxicos son vienen al 2%, los menos la
tetraciclinas. La susbtantividad mide el tiempo
entre una sustancia y un sustrato en medio dado.
Indicaciones antisépticos: disminuir la colonización
por gérmenes, preparación preoperatoria para
procedimientos invasivos, para atención de
pacientes inmunosuprimidos.
Los compuestos de amoniaco cuaternario
reducen la placa en un 35%, su mec de acción se
debe al aumento de la permeabilidad de la pared
bacteriana favoreciendo la lisis y disminuyendo la
capacidad de adhesión de la bacteria. El más usado
es el cloruro de cetilperidino usado en pastan
dentrificas y colutorios al 0.005%. Los aceites
esenciales reducen la placa y gingivitis en un 34% el
más conocido es el listerine usado en enjuague de
20ml, durante 30 si dos veces al día reduce la placa -que es substantividad? Cualidad que mide el
en un 20,8% y la gingivitis en un 27,7%. Es una tiempo de contacto entre una sustancia y un
mescla de aceites de timol, mentol, sustrato en un medio dado.
eucalipto,conbinado con salicilato de metilo.
CATEGO SEGURIDAD DESCRIPCI
Triclosan: es un antiséptico bisfenol clorado como RIA ON
colutorio al 0,2% tiene un efecto inhibitorio de A Estudios Estudios MEDICAMENT
controlados en OS QUE HAN
placa y una sustantividad microbiana alrededor de
no han embarazad SIDO
5 horas. Su accion esta reforzada por el citrato de demostrado as no han EVALUADOS
zinc o por éter polivinilmetacrilato del ácido riesgo. evidenciad EN CUANTO A
maleico, tiene efecto antiinflamatorio colabora Riesgo o riesgo SU
gingivitis. remoto de para el SEGURIDAD
daño fetal. primer DURANTE EL
Floruros: tienen propiedad antiplaca los más trimestre EMBARAZO Y
usados son floruro estaño, el floruro de sodio, y el de SON
floruro de fosfato acidulado. El mecanismo es gestación CONSIDERAD
ni existen OS SEGUROS.
inhibiendo la agregación bacteriana ay su
evidencias INCLUYE
metabolismo. durante el MEDICAMENT
resto del OS TALES
HEXETIDINA: es un derivado de la pirimidina clon
embarazo. COMO:
propiedades antisépticas y acelera la cicatrización,
su mec de accion inhibe la síntesis de ATP *Acido fólico
mitocondrial. Eficaz gram positivos y negativos *vitamina B6
mutans, sobrinius y candia albicans. *medicament
os para la
CLORHEXIDINA: se presenta 3 formas digluconato, tiroides en
acetato, e hidrocloruro, usado más el digluconato forma
al 0,20 12%. moderada, o
en dosis
BENCIDAMINA: AINES y analgésico de recetadas.
administración tópica para inflamaciones boca, B No se han Estudios MEDICAMENT
descrito en OS QUE SE
garganta y trastornos muscoloesqueleticos.
riesgos en animales HAN USADO
LA ESTRATEGIA DE RESISTENCIA BACTERIANA: humanos. Se no han MUCHO
mutación del receptor, modificación del acepta su evidenciad DURANTE EL
uso durante o riesgo, EMBARAZO Y
,antibiótico, impermeabilidad dela bacteria,
el embarazo. pero no NO PARECEN
expulsión del antibiótico existen CAUSAR
estudios DEFECTOS
CONCLUSIÓN: la clorhexidina es el más eficaz pero
adecuados CONGENITOS
solo debe usar por 2 semanas cuando hay mala en GRAVES U
higiene. El listerine es un colutorio de uso diario embarazad OTROS
colabora prevención acumulo de placa. as, o PROBLEMAS
existen
PREGUNAS EN CLASES: estudios *Acetaminofe
en n
-componentes del listerine : mezcla de timol, animales *amoxicilina
mentol y eucalipto combinado con salicilato de en los que *azitromicina
metilo. se *cefradina,
detectan cefalexina,
efectos cefrdoxilo
 adversos *clindamicina estos
pero estos *diclixacilina riesgos.
no han *eritromicina X Contraindica Estudios MEDICAMENT
sido *penicilina G, dos en el en OS QUE SE
confirmad penicilina embarazo. embarazad HAN
os en procaina as y en DEMOSTRAD
embarazad *metronidazol animales O QUE
as. han CAUSAN
C No se puede Estudios ESTOS demostrad DEFECTOS
descartarse en MEDICAMENT o que los CONGENITOS
riesgo fetal. animales OS SUELEN riesgos Y NUNCA
Su utilización han CONTENER potenciale DEBEN SER
debe demostrad ADVERTENCIA s superan TOMADOS
realizarse o efectos S QUE claramente DURANTE EL
valorando adversos, INDICAN QUE a los EMBARAZO.
beneficio/rie pero no DEBEN SER posibles ESTO
sgo existen USADOS beneficios. INCLUYE:
estudios SOLO SI LOS
en BENEFICIOS *medicament
embarazad DE os para tratar
as, o no se TOMARLOS condiciones
dispone de SUPERAN LOS de la piel tales
estudios ni RIESGOS. como el acné
en ESTO ES ALGO clásico
embarazad QUE UNA (isotretinoina,
as ni en MUJER DEBE Accutane) y la
animales. DISCUTIR soriasis
DETENIDAME (Tegison o
NTE CON SU Soriatene), un
MEDICO. sedante
(talidomida), y
*ASA un
*Cafeina medicamento
*claritromicin para prevenir
a el aborto
*codeína espontaneo
*gentamicina que se usaba
D Existen Estudios MEDICAMENT hasta 1971 en
indicios de en OS QUE los estaods
riesgo fetal. embarazad TIENEN unidos y 1983
Usarse solo as han RIESGO en europa
en casos de demostrad EVIDENTE (dietilestilbest
no existencia o el riesgo PARA EL FETO: rol o DES).
de de efectos
alternativas. adversos, *ASA
pero *Codeina
existen *ibuprofeno
ocasiones *tetraciclina
en las que
los
beneficios
pueden
superar