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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniería Química
Escuela Profesional de Ingeniería Química

ASIGNATURA
Química Inorgánica I
TEMA
“GRUPO VI DE LA TABLA PERIODICA”
DOCENTE
- Dra. Carmen Avelino Carhuaricra

INTEGRANTES

- Calderón Rivera, Rony

- Rufino Viera, Luis Fernando
-Belis Usca, Antony

INDICE
INTRODUCCION.................................................................................................................................. 4
2

OXIGENO......................................................................................................................................... 5
Formas Alotrópicas...................................................................................................................... 7
El dioxígeno, O2...................................................................................................................... 7
Aplicaciones............................................................................................................................. 8
El ozono, O3........................................................................................................................... 10
AZUFRE......................................................................................................................................... 16
DATOS GENERALES DEL AZUFRE...................................................................................... 17
Efectos del Azufre sobre la salud............................................................................................ 18
Efectos ambientales del Azufre............................................................................................... 19
Usos y aplicaciones del azufre en la agricultura................................................................... 19
Principales Aplicaciones del Azufre elemental...................................................................... 20
Vulcanización del caucho..................................................................................................... 20
Pólvora.................................................................................................................................... 21
El SELENIO.................................................................................................................................... 23
¿Qué alimentos son fuente de selenio?................................................................................. 23
¿Qué tipos de suplementos dietéticos de selenio hay?....................................................... 23
¿Es suficiente el selenio que consumo?................................................................................ 23
DATOS SOBRE EL SELENIO................................................................................................. 24
¿Qué pasa si no consumo suficiente selenio?.................................................................. 24
¿Cuáles son algunos de los efectos del selenio en la salud?.........................................24
El selenio y la alimentación saludable.................................................................................... 27
TELURIO........................................................................................................................................ 28
CARACTERISTICAS DEL TELURIO...................................................................................... 28
OBTENCION DEL TELURIO................................................................................................... 29
Recuperación del telurio de soluciones acidas: _............................................................. 29
Reducción del telurio en medio acido utilizando SO2....................................................... 29
Reducción del telurio en medio alcalino por electrodeposición.......................................29
USOS Y RIESGOS DEL TELURIO......................................................................................... 31
Usos. -..................................................................................................................................... 31
Riesgos. -................................................................................................................................ 31
POLONIO....................................................................................................................................... 33
CARACTERÍSTICAS................................................................................................................ 33
Obtención del polonio.-............................................................................................................. 34
3

Usos del polonio.-...................................................................................................................... 34

Efectos a la salud.-.................................................................................................................... 34
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS........................................................................................... 35
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INTRODUCCION

El grupo de los anfígenos o calcógenos es también llamado familia del oxígeno y

es el grupo conocido antiguamente como VI A, y actualmente el grupo 16 (según
la IUPAC) en la tabla periódica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxígeno (O), azufre (S), selenio (Se), telurio (Te), polonio (Po)
y livermorio (Lv). El nombre de anfígeno en español deriva de la propiedad de
algunos de sus elementos de formar compuestos con carácter ácido o básico.

Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (última capa s2p4),1 sus
propiedades varían de no metálicas a metálicas en cierto grado, conforme
aumenta su número atómico.

OXIGENO
Forma parte del grupo de los anfígenos en la tabla periódica y es un elemento no
metálico altamente reactivo que forma fácilmente compuestos (especialmente
óxidos) con la mayoría de elementos, excepto con los gases nobles helio y neón.
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Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad más

alta de todos los elementos, solo superada por el flúor. Medido por su masa, el
oxígeno es el tercer elemento más abundante del universo, tras el hidrógeno y el
helio, y el más abundante en la corteza terrestre ya que forma, prácticamente, la
mitad de su masa. Debido a su reactividad química, no puede permanecer en la
atmósfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por
la acción fotosintética de los organismos que utilizan la energía solar para producir
oxígeno elemental a partir del agua. El oxígeno elemental O 2 solamente empezó a
acumularse en la atmósfera después de la aparición de estos organismos,
aproximadamente hace 2500 millones de años. El oxígeno diatómico constituye el
20,8 % del volumen de la atmósfera terrestre.

Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es también el

componente mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las moléculas
más importantes que forman parte de los seres vivos, como las proteínas,
los ácidos nucleicos, los carbohidratos y los lípidos, contienen oxígeno, así como
los principales compuestos inorgánicos que forman los caparazones, dientes y
huesos animales. El oxígeno elemental se produce por cianobacterias, algas y
plantas y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiración celular.
Resulta tóxico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas
tempranas de vida que predominaban en la Tierra hasta que el O2comenzó a
acumularse en la atmósfera. Otra forma (alótropa) del oxígeno, el ozono (O3),
ayuda a proteger la biosfera de la radiación ultravioleta a gran altitud, en la
llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un
subproducto del esmog. A altitudes aún mayores de la órbita baja terrestre, el
oxígeno atómico tiene una presencia significativa y causa erosión en las naves
espaciales.

Carl Wilhelm Scheele descubrió el oxígeno de forma independiente en Upsala en

1773, o incluso antes, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor
suele adjudicársele a Priestley debido a que publicó su trabajo antes. Antoine
Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces
popular teoría del flogisto de combustión y corrosión, acuñó el nombre «oxígeno»
en 1777. Este se produce industrialmente mediante la destilación fraccionada de
aire licuado, el uso de zeolita con ciclos de presión para concentrar el oxígeno del
aire, la electrólisis del agua y otros medios. El oxígeno se utiliza en la producción
de acero, plásticos y textiles; los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la
asistencia para la respiración en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y
submarinismo.
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Propiedades Fisicas y atomicas del oxigeno

Formas Alotrópicas

El oxígeno presenta dos formas alotrópicas: O2 (dióxido) y O3 (ozono) dada su

relevancia vamos a dedicarles algunas secciones a cada una de ellas.

El dioxígeno, O2
El dioxígeno es un gas incoloro, inodoro y difícil de licuar. Presenta una escasa
solubilidad en agua. La solubilidad del O2en agua es un factor muy relevante ya
que tiene que ser suficiente como para permitir que los seres vivos puedan
respirar:
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0 ºC 25 ºC 100 ºC

S (g/100 g H2O) 0.007 0.004 0.001

Solubilidad de O2 en agua a distintas temperaturas

Conforme aumentamos la temperatura la solubilidad del oxígeno (y en general la

de los gases) disminuye. Esto tiene un indudable impacto en la vida de los
organismos acuáticos que utilizan el O2disuelto en ella para respirar.

Obtención del O2
El oxígeno se produce industrialmente por destilación fraccionada del aire líquido
El proceso tiene lugar en una doble columna de destilación. Se enfría el aire hasta
licuarlo y se introduce en la columna. La columna inferior se mantiene a una
presión de 5 atmósferas, a la cuál los puntos de ebullición de nitrógeno y oxígeno
son mucho más altos que en condiciones normales. En la columna empieza a
evaporar el nitrógeno mientras que el oxígeno, menos volátil, queda en el fondo.
Controlando cuidadosamente las condiciones de temperatura y presión, se pueden
separar ambos gases

Escala de laboratorio: hay dos métodos habituales

a) Descomposición del peróxido de hidrógeno en presencia de dióxido de

manganeso MnO2 que actúa como catalizador de la descomposición:

2 H2O2 (l) (Cat. MnO2) → 2 H2O (l) + O2 (g)

b) Descomposición térmica del clorato potásico:

2 KClO3 (s) → 2 KCl (s) + 3 O2 (g)

Dicha descomposición necesita de una temperatura de unos 400-500 ºC. La

adición de MnO2 logra que la temperatura de descomposición baje hasta los 150
ºC. También se puede obtener dioxígeno por electrolisis del agua. El inconveniente
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es gasto de electricidad que supone. El interés por obtener hidrógeno (ver

economía del hidrógeno en el tema 5) partiendo del agua como materia prima
quizás provoque que en el futuro haya otros métodos de obtención industrial
alternativos a la destilación fraccionada del aire líquido.

Aplicaciones
El dioxígeno tiene un buen número de aplicaciones en el mundo moderno. Se
utiliza por ejemplo en medicina en la respiración asistida de los pacientes; en
todos los hospitales encontraremos grandes depósitos de oxígeno líquido.
Además, es esencial en el proceso de combustión de azúcares mediante el cual la
mayor parte de los seres vivos obtienen energía:

6CO2 + 6H2O + energía → C6H12O6 + 6 O2

La mayor parte del oxígeno (80% de la producción mundial) se destina a la

industria del hierro y del acero (proceso Bessemer). Cada tonelada de acero
necesita para su obtención de 3/4 tn de oxígeno.

Otros usos:

 preparación de TiO2 a partir de TiCl4

 oxidación del NH3 en la fabricación de HNO3

 combustible (oxidante) en cohetes espaciales

 producción gas de síntesis (CO+ H2O)

 oxidación directa de etileno a óxido de etileno

Estructura electrónica del O2

La molécula de dioxígeno es paramagnética. El momento magnético es el
correspondiente a dos electrones desapareados, de acuerdo con lo previsto por la
TOM.
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La molécula de dioxígeno dispone de 12 electrones; cuatro de ellos permanecen

en orbitales de tipo s muy bajos en energía y que no tenemos en consideración en
el diagrama de OM que se presenta. Los 8 electrones restantes se disponen en el
esquema adjunto.

A pesar de su elevada reactividad, la mayor parte de los procesos oxidativos

transcurren lentamente debido a la energía necesaria para excitar la molécula de
dioxígeno. Si dichos procesos oxidativos en los que está implicado el
O2 estuvieran gobernados por la termodinámica en vez de por la cinética toda la
materia orgánica se oxidaría rápidamente, los hidrocarburos se incendiarían
espontáneamente, etc.

Un agente oxidante poderoso puede arrancar uno de los electrones p* del

dioxígeno para dar el catión O2+ que puede formar redes estables con
polifluoroaniones grandes como BF4- o PF6-. Asimismo puede captar un electrón
adicionándolo a uno de esos orbitales p* semiocupados para dar el anión
superóxido O2- que puede formar redes estables con cationes alcalinos y alcalino-
térreos (CsO2). Se puede captar un segundo electrón originando el anión
peróxido -O–O- como por ejemplo en el Na2O2.
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Configuración electrónica en el estado fundamental de especies diatómicas

homonucleares derivadas de la molécula de O2

El ozono, O3
El ozono, O3, es una alótropo termodinámicamente inestable del oxígeno (DG f =
+163 kJmol-1).

Es un gas azulado a temperatura ordinaria. Sus puntos de fusión y ebullición son

mayores que los de la molécula de dioxígeno, lo que indica que las fuerzas
intermoleculares son de mayor magnitud. Es muy poco soluble en agua. Tiene un
fuerte olor (se detecta en muy bajas concentraciones 0.01 ppm). Su nombre
procede de la raíz griega ozein; podemos olerlo. Es una molécula con momento
dipolar consecuencia de una geometría no lineal. Es termodinámicamente
inestable y se descompone formando O 2. Esta reacción transcurre lentamente por
motivos cinéticos pero puede acelerarse por la presencia de sustancias que
actúen como catalizadores o por la acción de radiación ultravioleta.

3O2 → 2O3 ΔGºf = 163 kJmol-1

Es una molécula diamagnética, extremadamente tóxica (máxima exposición 0.1

ppm). Se produce en zonas con un alto voltaje (fotocopiadoras, impresoras láser,
11

etc) y es causante de dolores de cabeza en ambientes de oficina. Sin embargo su

presencia en la troposfera nos protege de la radiación ultravioleta. El proceso de
descomposición del ozono transcurre en dos etapas:

O3 (g) O2 (g) + O (g)

O3 (g) + O (g) 2O2 (g)

Es un agente oxidante muy potente (mucho más que el dioxígeno)

O3(g) + H2O (l) + 2e- → O2(g) + 2 OH- (ac) medio básico Eo = 2.07 V

O2(g) + 4 H+(aq) + 4e- → 2 H2O(l) medio ácido Eo = 1.23 V

Es, junto con el F2, el F2O y el oxígeno atómico, uno de los agentes oxidantes más
potentes que se conocen. Es este poder oxidante el que permite su uso como
bactericida de forma alternativa a la cloración. El inconveniente es que su acción
es poco prolongada. Su ventaja: el producto de reacción, O 2, es inocuo; evita el
desagradable olor y sabor a cloro el agua. Además el cloro reacciona con
hidrocarburos para producir productos clorados (CHCl 3) que ha sido identificados
como posibles cancerígenos.

Es un agente de transferencia de oxígeno:

CN- + O3 → OCN- + O2

3 I- + O3 + 2H+ → I3- + O2 + H2O

(reacción utilizada para la determinación analítica del ozono)

Reacciona con los hidrocarburos insaturados, atacando al doble enlace formando

ozónidos que son especies intermedias inestables útiles en síntesis orgánica:
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Forma compuestos con los alcalinos y alcalino-térreos. Estos compuestos

contienen el anión O3-(Cs+O3-). En estos compuestos d(O-O)= 1.35Å ligeramente
mayores que en el O3.

Estructura electrónica del O3

El enlace en la molécula de trioxígeno puede interpretarse mediante la
consideración de dos estructuras de resonancia. La distancia de enlace es menor
que en un enlace sencillo, d(O-O) = 1.48Å, pero mayor que la de uno doble,
d(O=O) = 1.21Å. El orden de enlace es 1 1/2

La teoría de orbitales moleculares da una mejor descripción de la molécula. Como

en el caso del dioxígeno la separación energética entre los orbitales 2s y los
2p(~16 eV) justifica que los electrones 2s2 de todos los átomos de oxígeno no se
consideren en el enlace. Por tanto tenemos que distribuir hasta doce electrones en
nuestra molécula de trioxígeno.
13

1.- Formación del esqueleto σ: Para formar este esqueleto σ utilizamos dos
electrones del átomo central y uno por cada átomo periférico.

2.- Formación de enlaces p: Los orbitales pz de los oxígenos mantienen un cierto

solapamiento lateral. De la mezcla de los 3 OA de tipo pz se originan 3OM: uno
enlazante, otro antienlazante y el tercero de no enlace. Los cuatro electrones p
(dos del oxígeno central y otros dos de los oxígenos periféricos) llenan el orbital
molecular π2py el πNB (de no enlace). Nos quedan dos pares de electrones
pertenecientes esencialmente a los dos átomos periféricos que pueden alojarse en
los orbitales py(A) y px(B) que son orbitales de no enlace.

¿Cómo explicar el enlace O-O-O (~117º)?

El ángulo que se forma como consecuencia del esqueleto σ es de 90º. El
mantenimiento de este ángulo tan cerrado tendría como consecuencia la
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existencia de fuertes repulsiones OA-OB lo cual es muy costoso energéticamente.

Para minimizar estas repulsiones, el ángulo tiende a abrirse (minimizando las
compresiones estéricas internas) pero al mismo tiempo se tiende a mantener lo
más próximo posible al ángulo impuesto por los orbitales p (90º) que maximiza el
solapamiento entre los orbitales que da lugar al enlace π.

Obtención y usos del ozono.

Una corriente de dioxígeno sobre un arco eléctrico de 10-20 kV provoca la

disociación en oxígeno atómico que puede recombinarse por dos vías:

O + O → O2 ΔH= -496 kJ mol-1

O + O2 → O3 ΔH=-103 kJ mol-1

La segunda reacción es más rápida que la primera (su energía de activación es

sólo 17 kJ mol-1) por lo que en la recombinación de los átomos de oxígeno se
forma O3 en mayor proporción que O2. En el equilibrio se alcanza una
concentración de O2 de alrededor de un 10%. El proceso global es un proceso
endotérmico.

3 O2 → 2 O3, ΔHf=+143 kJmol-1

El ozono descompone lentamente para dar oxígeno. En la figura se muestra la

proporción en el equilibrio delas tres formas en función de la temperatura. A
temperaturas bajas la forma estable es el O 2, a temperaturas elevadas el oxígeno
atómico.
15

Una ruta alternativa de síntesis de ozono consiste en la irradiación ultravioleta del

O2. Este método es muy útil cuando se requieren bajas concentraciones de
O3(esterilización de alimentos y desinfección).

AZUFRE
Elemento químico, S, de número atómico 16. Los isótopos estables conocidos y
sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S

(95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporción del azufre en la
corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento
libre cerca de las regiones volcánicas (depósitos impuros).
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Propiedades: Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido
estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las

cuales existen para cada estado (gas, líquido y sólido) del azufre elemental no se
han dilucidado por completo.

El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte

de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidación positivos
como negativos, y puede formar compuestos iónicos, así como covalentes y
covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la producción de
compuestos de azufre (Goldsby, 2017, pág. 17). Sin embargo, grandes cantidades
de azufre elemental se utilizan en la vulcanización del caucho, en atomizadores
con azufre para combatir parásitos de las plantas, en la manufactura de
fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes eléctricos, en
algunos ungüentos y medicinas y en la manufactura de pólvora y fósforos. Los
compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos químicos,
textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plásticos, refrigerantes, agentes
blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos (Goldsby, 2017).
Compuestos principales: El sulfuro de hidrógeno (H2S) es el compuesto más
importante que contiene sólo hidrógeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un
olor fétido (semejante al de los huevos podridos) y es muchísimo más venenoso
que el monóxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de
que alcance concentraciones peligrosas.

DATOS GENERALES DEL AZUFRE

Nombre Azufre

Número atómico 16

Valencia +2,2,4,6

Estado de oxidación -2
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Electronegatividad 2,5

Radio covalente (Å) 1,02

Radio iónico (Å) 1,84

Radio atómico (Å) 1,27

Configuración electrónica [Ne]3s23p4

Primer potencial de ionización (eV) 10,36

Masa atómica (g/mol) 32,064

Densidad (g/ml) 2,07

Punto de ebullición (ºC) 444,6

Punto de fusión (ºC) 119,0

Descubridor Los antiguos

Efectos del Azufre sobre la salud

El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de

sulfuros. Durante diversos procesos se añaden al medio ambiente enlaces de
azufre dañinos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dañinos
también se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo
cuando se han añadido sustancias que no están presentes de forma natural. Los
compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son altamente
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tóxicos (Textos cientificos, 2006). En general las sustancias sulfurosas pueden

tener los siguientes efectos en la salud humana:

 Efectos neurológicos y cambios

comportamentales

 Alteración de la circulación sanguínea

 Daños cardiacos

 Efectos en los ojos y en la vista

 Fallos reproductores

 Daños al sistema inmunitario

 Desórdenes estomacales y gastrointestinales

 Daños en las funciones del hígado y los riñones

 Defectos en la audición

 Alteraciones del metabolismo hormonal

 Efectos dermatológicos

 Asfixia y embolia pulmonar

Efectos ambientales del Azufre

El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede

provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene
lugar a través de la inhalación del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica
extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas
posibilidades de destrucción de los enlaces de azufre que se aplican.
19

Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños
cerebrales, a través de un malfuncionamiento del hipotálamo, y perjudicar el
sistema nervioso (Lenntech, s.f.).
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede
causar graves daños vasculares en las venas del cerebro, corazón y riñones.
Estos test también han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar
daños fetales y defectos congénitos. Las madres pueden incluso transmitirles
envenenamiento por azufre a sus hijos a través de la leche materna.
Por último, el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los
animales.

Usos y aplicaciones del azufre en la agricultura

Entre los usos del azufre se encuentra por supuesto el control de plagas y
enfermedades de los cultivos. Pero no se limita simplemente a ello. Corregir el pH
de los suelos es una de las utilidades más conocidas de este elemento, puesto
que con tan sólo 1 kg de azufre podemos rebajar en 1 unidad el pH de un suelo.
También actúa sobre ácaros, especies de eriófidos, tetraníchidos y otras familias,
oídios u otros hongos (Lenntech, s.f.).
Debe evitarse su uso, eso sí, sobre manzano, peral y algunas cucurbitáceas. En
cultivos, hortícolas, frutales o vid no presenta ningún problema. En España lo
encontramos en polvo, adecuado para para jardinería y agricultura a pequeña
escala, y líquido, cuyo uso es más común en agricultura profesional. No debe
utilizarse con temperaturas superiores a 28º, y es conveniente dejar pasar al
menos 21 días antes o después de tratar con aceites minerales.

Principales Aplicaciones del Azufre elemental

El azufre se presenta en el comercio o bien en forma de polvo o bien en forma de

cilindros gruesos (azufre en cañón), que se obtienen por solidificación del fundido
en moldes de madera. Por condensación del vapor sobre cámaras de mucha
superficie, cerradas, se forma un polvo muy fino llamado flor de azufre. También
se presenta en forma de barras finas, provistas de mecha de algodón para facilitar
20

su combustión con producción de SO2, para la fumigación de recipientes

destinados a la fabricación y conservación de vinos y cervezas.
El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su vez se destina
mayoritariamente a la síntesis de ácido sulfúrico, materia prima en la elaboración
de fertilizantes (SO2 → SO3→ H2SO4 → fertilizantes). El resto (10%) del S
elemental se destina a la síntesis de CS2, a la vulcanización del caucho, a la
obtención de fungicidas, insecticidas, pólvora y productos farmacéuticos (Azufre:
usos y aplicaciones, 2015).

Vulcanización del caucho

La vulcanización es el proceso con el que se conoce la adición de azufre al

caucho. El caucho es un polímero blando y elástico. En el proceso de
vulcanización, los átomos de azufre establecen enlaces entre las cadenas
poliméricas. Esto dificulta su movimiento, con lo que se consigue un material más
duro, resistente y que no se reblandece por efecto de la temperatura. Los
neumáticos están construidos por capas de caucho vulcanizado, fibras textiles e
hilos metálicos.

Pólvora
La pólvora es una mezcla de S, carbón y nitrato potásico que fue inventada en
China hace más de mil años. Es el primer explosivo obtenido y aún hoy se utiliza
con profusión, por ejemplo, en la elaboración de material pirotécnico.
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SELENIO
Muchos alimentos contienen selenio. Por ejemplo: mariscos, carne, carne de ave,
huevos, productos lácteos y productos derivados de cereales.
¿Qué es el selenio? ¿Para qué sirve?
El selenio es un nutriente que el cuerpo necesita para mantenerse sano. El selenio
es importante para la reproducción, la función de la glándula tiroidea, la
22

producción de ADN y para proteger al cuerpo contra infecciones y el daño causado

por los radicales libres (National Institutes of Health, 2016).

¿Qué alimentos son fuente de selenio?

El selenio se encuentra naturalmente presente en muchos alimentos. La cantidad
de selenio en los alimentos de origen vegetal depende de la cantidad de selenio
del suelo en que son cultivados. La cantidad de selenio en productos de origen
animal depende de la cantidad de selenio en los alimentos que consumen los
animales. Puede obtener las cantidades recomendadas de selenio mediante el
consumo de una variedad de alimentos, entre ellos:

• Mariscos

• Carne, carne de ave, huevos y otros productos lácteos

• Pan, cereales y otros productos derivados de cereales

¿Qué tipos de suplementos dietéticos de selenio hay?

El selenio se encuentra presente en muchos suplementos minerales
multivitamínicos y en otros suplementos dietéticos. Se presentan en distintas
formas, entre ellas, selenometionina y selenato de sodio.

¿Es suficiente el selenio que consumo?

En los Estados Unidos, la mayoría de las personas obtienen suficiente selenio en
su dieta porque comen alimentos cultivados o criados en muchas zonas distintas,
incluso de zonas cuyo suelo tiene un alto contenido de selenio.
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DATOS SOBRE EL SELENIO

Algunas personas tienen mayores inconvenientes para obtener suficiente selenio:

• Personas que reciben diálisis renal

• Personas que viven con la infección del VIH

• Personas que sólo consumen alimentos cultivados/criados localmente en

suelos con bajo contenido de selenio

¿Qué pasa si no consumo suficiente selenio?

La deficiencia de selenio es poco común en los Estados Unidos y Canadá. La
deficiencia de selenio puede causar la enfermedad de Keshan (una enfermedad
del corazón) e infertilidad en los hombres. También podría causar la enfermedad
de KashinBeck, un tipo de artritis que causa dolor, inflamación y pérdida de
movimiento en las articulaciones (National Institutes of Health, 2016, pág. 1).

¿Cuáles son algunos de los efectos del selenio en la salud?

Los científicos estudian el selenio para determinar cómo afecta a la salud. A
continuación, están algunos ejemplos de los resultados de estas investigaciones:

Cáncer
Los estudios indican que aquellas personas que consumen una menor cantidad
de selenio podrían correr un mayor riesgo de tener cánceres de distintos tipos
como: colon y recto, próstata, pulmón, vejiga, piel, esófago y estómago. Sin
embargo, no queda claro si los suplementos de selenio reducen el riesgo de
cáncer. Se necesitan más estudios de investigación para entender los efectos del
selenio proveniente de alimentos y suplementos dietéticos en el riesgo de cáncer
(National Institutes of Health, 2016).
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Enfermedades cardiovasculares
Los científicos estudian la posibilidad de que el selenio ayude a reducir el riesgo
de enfermedades cardiovasculares. Algunos estudios indican que las personas
con niveles más bajos de selenio tienen un mayor riesgo de enfermedades
cardíacas, mientras que otros estudios no indican esto. Hace falta más estudios
para comprender mejor cómo influye el selenio presente en los alimentos y los
suplementos dietéticos en la salud cardíaca.

Deterioro cognitivo
Los niveles de selenio en la sangre disminuyen a medida que las personas
envejecen, y los científicos estudian si los niveles bajos de selenio contribuyen al
deterioro de la función cerebral en los mayores. Algunos estudios indican que las
personas con niveles más bajos de selenio en la sangre tienen mayores
probabilidades de tener funciones cognitivas deficientes. Sin embargo, en un
estudio de mayores en los Estados Unidos no se encontró un vínculo entre los
niveles de selenio y la memoria (National Institutes of Health, 2016). Se necesitan
más estudios para averiguar si los suplementos dietéticos de selenio ayudarían a
reducir el riesgo de deterioro cognitivo en los mayores, o a tratarlo.

Enfermedad tiroidea
La glándula tiroidea contiene altas cantidades de selenio que cumplen un papel
importante en la función tiroidea. Los estudios sugieren que las personas (en
especial las mujeres) que tienen bajos niveles de selenio (y yodo) podrían
desarrollar problemas de tiroides. Pero no queda claro si los suplementos
dietéticos de selenio pueden ayudar a tratar o reducir el riesgo de enfermedad
tiroidea. Se necesitan más estudios de investigación para entender los efectos del
selenio en la enfermedad tiroidea.

¿Puede el selenio ser perjudicial?

Sí, si se ingiere en exceso. Por ejemplo, el castaño amazónico
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(o “nuez de Brasil”) contiene cantidades muy altas de selenio (68–91 mcg por
unidad) y podría ser peligroso si alguien come demasiadas. El consumo excesivo
de selenio puede causar lo siguiente:

• Aliento a ajo

• Nausea

• Diarrea

• Erupciones en la piel

• Irritabilidad

• Sabor metálico en la boca

• Cabello o uñas quebradizas

• Caída de cabello o uñas frágiles

• Descoloración de los dientes

• Problemas del sistema nervioso

El consumo de altas cantidades de selenio puede causar problemas graves, entre

ellos, dificultad para respirar, temblores, falla renal, ataques cardíacos e
insuficiencia cardíaca.

A continuación, se indican los límites máximos recomendados de selenio presente

en alimentos y suplementos dietéticos:

Etapa de la vida recomendado

Bebés hasta los 6 meses de edad 45 mcg
Bebés de 7 a 12 meses de edad 60 mcg
Niños de 1 a 3 años de edad 90 mcg
Niños de 4 a 8 años de edad 150 mcg
Niños de 9 a 13 años de edad 280 mcg
Adolescentes de 14 a 18 años de edad 400 mcg
Adultos 400 mcg
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¿Existen interacciones con el selenio que debo conocer?

Sí, algunos medicamentos que toma tal vez interactúen con el selenio. Por
ejemplo, el cisplatino, un medicamento de quimioterapia utilizado en el
tratamiento contra el cáncer, puede causar que disminuyan los niveles de selenio,
pero se desconoce qué efectos específicos tiene en el cuerpo.

El selenio y la alimentación saludable

Según las Guías alimentarias para los estadounidenses (Dietary Guidelines for
Americans) del gobierno federal, las personas deben obtener la mayoría de los
nutrientes de los alimentos. Los alimentos contienen vitaminas, minerales, fibras
dietéticas y otras sustancias beneficiosas para la salud. En algunos casos,
consumir alimentos fortificados y suplementos dietéticos podría aportar nutrientes
que, de lo contrario, no se consumirían en las cantidades mínimas recomendadas.
Si desea obtener más información acerca de las formas de mantener una dieta
saludable, consulte Dietary Guidelines for Americans y el sistema de orientación
sobre alimentos del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, Mi Plato.

¿Dónde puedo consultar más información sobre nutrición y suplementos

dietéticos?
Visite la página de la Oficina de Suplementos Dietéticos de NIH para obtener
información en español y en inglés.

Exención de responsabilidad
La información contenida en esta hoja de la Oficina de Suplementos Dietéticos
(ODS) de ninguna manera sustituye el consejo médico. Le recomendamos que
consulte a los profesionales de la salud que lo atienden (médico, dietista/
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nutricionista, farmacéutico, etc.) si tiene interés o preguntas acerca del uso de los
suplementos dietéticos. Ellos le indicarán si son adecuados para su salud general.
La mención de una determinada marca en esta publicación no implica el respaldo
del producto.

TELURIO
Fue descubierto por FJ Mueller von Reichenstein (1782) a partir de los minerales
extraídos de oro. Mueller lo llamo metallum problematicum o aurum paradoxum
porque no mostraba ninguna propiedad del antimonio, una impureza conocida del
oro. Pasado un tiempo con el descubrimiento del oxígeno por J. Priestley y CW
scheele, se descubrió el telurio.
El telurio ocasionalmente se encuentra en forma nativa, pero se encuentra más a
menudo como el teluro de oro (calaverita) o con combinaciones con otros metales.
En el entorno, existe en su forma elemental Te 0 o telurida inorgánica(Te -2), telurita
(TeO3-2) y telurato (TeO4-2) y orgánica como el telururo de dimetilo (CH 3TeCH3)

CARACTERISTICAS DEL TELURIO

Es un elemento químico de símbolo Te, tiene un número atómico de 52 y peso

atómico 127.60. existen 38 isotopos conocidos con masas atómicas desde 105 a
142 de las cuales 2 son radiactivas y 8 isotopos de telurio estable de las cuales
son el Te128 con una vida de 2,2x10 24 años y el Te130 con una vida de 7,9 x 1020
años. El telurio constituye aproximadamente el 10 -9% de la roca ígnea que hay en
la tierra. Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con el
selenio, y también existe como telururo de Silvanita (teluro gráfico), nagiagita
(telurio negro), hessita, tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos asociados
con la plata y oro, como el óxido, telurio ocre.
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Existen 2 modificaciones alotrópicas del telurio elemental: la forma cristalina que

tiene un color blanco plateado y apariencia metálica. Esta forma se funde a 449.5
°C que tiene una densidad relativa de 6.24. la forma amorfa(castaña) tiene una
densidad relativa de 6.015 y de propiedades inciertas. Es mal conductor eléctrico,
las películas de Te son opacas a la luz visible, pero útiles para transmitir el
infrarrojo.
El telurio se quema en aire despidiendo llama azul y lo que forma el dióxido de
telurio. Reacciona con los halógenos, pero no con azufre o selenio

OBTENCION DEL TELURIO

Recuperación del telurio de soluciones acidas: _
La recuperación de telurio se obtiene por la decobrizacion de lodos, la técnica es
la precipitación del telurio como telururo de cobre(Cu 2Te) por medio de la adicion
de trozos pequeños de cobre metálico en un reactor especial de destelurizacion.
El estado de oxidación de telurio puede ser de +4 o +6 como el ácido teluroso
(H2TeO3) y ácido telúrico (H2TeO4) dependiendo de la presión del suministro de
oxígeno al reactor.
H2TeO3(ac)+2H2SO4+ 4Cu(s)= Cu2Te(s) + 2CuSO4(ac) +3H2O (1)
H2TeO4(ac)+2H2SO4+ 5Cu(s)= Cu2Te(s) + 3CuSO4(ac) +4H2O (2)
Ya habiendo precipitado el Cu 2Te esto se somete a un proceso de lixiviación en
medio alcalino por medio de la inyección de aire atmosférico disolviendo al telurio
como telurito de sodio y precipitando al cobre como hidróxido de cobre de acuerdo
a la siguiente reacción
Cu2Te(s) + 2NaOH + 2O2(g) + H2O = Na2TeO3(ac)+ 2 Cu(OH)2(s) (3)
Con el fin de minimizar el contenido de impurezas del telurito de sodio se
neutraliza por medio de ácido sulfúrico con un pH 5.5 para precipitar al telurio
como dióxido de telurio y luego este dióxido se disolverá con una base de NaOH y
se obtendrá él Te elemental.

Reducción del telurio en medio acido utilizando SO2

En este método, El dióxido de telurio se disuelve en una solución acida 2N. de
H2So4 y HCl, se filtra y el líquido se calienta a 50°C y se le inyecta SO 2 hasta
reducir al telurio de acuerdo a la siguiente ecuación.
H2TeO3(ac)+2SO2(g)+ H2O = Te(s) + 2H2SO4 (4)
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Una vez precipitado el telurio, la pulpa se filtra y el sólido debe lavarse e

enjuagarse para evitar impurezas en la solución acida. Se filtra de nuevo la pulpa y
el telurio elemental se seca y se funde usando una flama reductora para no
oxidarlo y de esta se obtiene un 99.5% de Te.

Reducción del telurio en medio alcalino por electrodeposición

Inicia con la solubilizarían del dióxido de telurio purificado, en una solución de 2-3
N de NAOH lo que dará lugar a un electrolito formado del ion telurio (TeO 32+), lo
cual es reducida en una celda electrolita, liberando oxígeno. Se utilizaron
electrodos de acero inoxidable, entre una temperatura de 40.50°C y el electrolito
gastado es regenerado mediante el contacto con el dióxido de telurio nuevo.
Debido a la reacción de descomposición del agua, el telurio se reduce
regenerándose el hidróxido de sodio, el cual se utilizará para disolver el dióxido de
telurio con el que se recargar el electrolito en telurito según la ecuación (6)

TeO32- + H2O = Te(s) +2OH- +O2 (5)

TeO2+ 2OH- = TeO32+ H2O (6)

Fig. 1.- Diagrama del proceso de lixiviación de telurio a partir de la solución de

decobrizacion de los lodos anódicos
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Fig. 2.- Diagrama sobre las diferentes variantes del proceso convencional de
reducción de telurio

USOS Y RIESGOS DEL TELURIO

Usos. - se usa en la industria del refinado del cobre. Los barros anódicos
contienen hasta un 4% de telurio.
Se usa para mejorar el mecanismo del cobre de algunos aceros. Es un potente
estabilizador de carburos en el hierro fundido y se emplea para aumentar la
profundidad de la lingotera en las fundiciones. La adicion de telurio mejora las
propiedades de carga máxima de tracción sin deformación aparente del estaño.
Pero su uso principal es en la vulcanización del caucho, ya que reduce el tiempo
de curado y mayor resistencia al calor y Abrasión.
En pequeñas cantidades se usa en el vitrificado de cerámica y como aditivo para
el selenio en los retificadores metálicos. Se encuentra en explosivos, antioxidantes
y cristales de transmisión de infrarrojos. El vapor de telurio se usa en lámparas de
luz de día y el ácido graso de telurio radioyodinado (TPDA) se usa para la
exploración de miocárdica.
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Riesgos. -
La exposición de los trabajadores de fundidoras que lanzan a mano el telurio al
hierro fundido produciéndose humos densos blancos solo presentaron signos de
un aliento a ajo y un sabor metálico, somnolencia y pérdida de apetito, pero las
pruebas sanguíneas y del sistema nervioso resultaron normales
Solo se ha descrito un caso de un químico que inhalo por accidente gas de
hexafluoruro de telurio durante la fabricación de esteres de telurio. Presentaba
estrías de pigmentación de color azul o negro bajo la superficie de la piel en la
yema de los dedos y en menor grado en la cara y cuello
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POLONIO
Fue descubierto en sklodowska, por Pierre Curie y Marie Curie en 1898. Pero
tiempo después fue nombrado polonio en honor a la tierra natal de Marie Curie
(polonia). Fue el primer elemento descubierto por la pareja al intentar encontrar el
origen de la radioactividad de la pechblenda. Necesitaron muchas toneladas de
pechblenda para asi poder obtener bajas cantidades de polonio, para después
separarlo mediante ediciones de radioactividad, los montones de que mas
radioactividad emitían eran lo que era el polonio. Y asi fue como lo fueron
reuniendo hasta separarlo. Bombardeando bismuto natural (Bi 209)con neutrones se
obtiene el isotopo del bismuto Bi 210 presente en minerales de uranio, el cual por
desintegración se obtuvo el polonio,

CARACTERÍSTICAS
Es un elemento sumamente extraño, metaloide y altamente radiacativo, esto
provoco la muerte de curie. En términos químicos el polonio se parece al telurio y
bismuto, pero presenta varias características que lo hacen muy extravagante.
Entre ellos existen 25 isotopos de polonio conocidos y tienen masas entre 194u a
218u, hay 3 estables el Po(208, 209, 210) con una vida de 2898 años, 103 años,
138,376 dias respectivamente. Tiene un bajo punto de fusión, volátil, se disuelve
en acidos fluidos y tiene un color plateado brillante. Es muy difícil en estado
natural encontrarla.
Se encuentra en minerales de uranio a razón de 100 mg por tonelada y en el
humo de tabaco como un contaminante. El polonio 210 es el único que esta
disponible en la naturaleza.
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Fig1.- la pechblenda

Obtención del polonio.-

Se obtiene cuando el bismuto natural 209 es bombardeado con neutrones, se crea
el polonio 210Po, se puede crear polonio en cantidades muy pequeñas usando
flujos de neutrones grandes que se encuentra en los reactores nucleares

Usos del polonio.-

Se usa en los eliminadores electrostáticos, que son dispositivos para eliminar la
electricidad estatica de la maquinaria donde se produce, como puede ser en los
rodillos de prensado de papel, en fabricación de laminas de plásticos o en hilado
de fibras sintéticas.el polonio 210 se electroposita sobre una lamina de soporte y
se inserta en un cepillo, en un tubo u en otro contenedor. Las partículas alfa del
polonio ionizan el aire adyacente y estos iones neutralizan la electricidad estatica
de la superficie que están en contacto con el aire.
También se usa en ciertos cepillos para eliminar el polvo de las películas
fotográficas y las lentes de cámaras, se puede combinarse con berilio para la
fabricación de fuentes de neutrones, no se usa frecuente en la medicina y solo en
investigaciones académicas.

Efectos a la salud.-
El polonio de sus radiaciones alfas cuando entra al cuerpo por ingesta es dañino,
pero casi imposible cuando esta en el exterior del cuerpo. Cuando se ingesta,
bebe o respira entre el 50 o 90 del polonio se incorpora mediante ingestión
aparecería rápidamente en el tracto gastroinstentinal y se eliminaría del organismo
a travez de las heces. La fracción restante que permanece pasa en el torrente
sanguíneo e ira disminuyendo en un periodo de 50 dias. En general, se concentra
en el bazo y en los riñones, el 45% del polonio ingerido se deposita en el bazo,
hígado, riñones y el 10% en la medula osea y el resto se distribuye en el resto del
cuerpo. Destruye las estructuras de la celula, fragmentar el nucleo, dañar el DNA y
causar muerte celular
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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alternativo de producción de telurio”
Alanis Morales, Jose (2000) “DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DEl EQUIPO Y
PROCESO DE OBTENCIÓN DE TeO2 PARA LA PRODUCCIÓN DE 131I”
Gunnar Nordberg (dir.) Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo
Azufre: usos y aplicaciones. (2015). Historias y biografias,
https://historiaybiografias.com/azufre_propiedades/.
Goldsby, C. (2017). Quimica.
Lenntech. (s.f.). Lenntech. Obtenido de
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/s.htm
National Institutes of Health. (17 de febrerol de 2016). Obtenido de
https://ods.od.nih.gov/pdf/factsheets/Selenium-DatosEnEspanol.pdf
Textos cientificos. (25 de 08 de 2006). Obtenido de
https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/azufre/obtencion-
aplicaciones
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