E.A.

P Ingeniería Química Laboratorio de Química Inorgánica

Universidad del Perú Decana de América

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA (07.2)

LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA

PRÁCTICA N°6:

COMPUESTOS OXIGENADOS DEL NITRÓGENO

PROFESOR:

Mg. Benigno Hilario Romero

INTEGRANTES:

Arzapalo Luna Deyvidt Yeyssons 12070028

Escobar Pérez Erich Edison 12070187

Poma Mendoza Franz Stiven 12070156

San Miguel Ludeña Mario 12070048

Ciudad universitaria, 3 de noviembre del 2012

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

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PARTE EXPERIMENTAL

1) OBTENCION Del MONÓXIDO DE NITRÓGENO. NO( g ) :

En un matraz de desprendimiento de gases se colocó 3g de cobre con 40 mL de

HNO3 8N. El gas producido se conduce hacia un frasco lavador que contiene una
solución saturada de ferrocianuro de potasio en ácido acético 0.1N.Luego se recoge el
NO( g ) en 2 tubos de ensayo y un matraz por desplazamiento de agua en un
recipiente, para realizar las siguientes experiencias.

ECUACIÓNES:

Cu  4 HNO3  Cu( NO3 ) 2  2 NO2  2 H 2 O

NO2( g )  2CH 3COOH  2K 4 [ Fe(CN ) 6 ]  2CH 3COOK  2K 3 [ Fe(CN ) 6 ]  NO( g ) 

OBSERVACIONES:

Al finalizar la reacción, la solución del frasco lavador toma un color verde, por la
presencia del Fe Fe 6  .

1.1.

PROCEDIMIENTO:
El primer tubo de ensayo se abrió y se puso en contacto con el aire.

ECUACIÓN:
2NO  O2  2NO2

OBSERVACIONES:
Al abrir el tubo de ensayo, el gas toma un color pardo característico del gas NO2 .

1.2.

PROCEDIMIENTO:
Al segundo tubo de ensayo, se le agregó FeSO4 , recién preparada.

ECUACIÓN:
NO( g )  FeSO4( ac)  Fe( NO)SO4 

OBSERVACIONES:
Al adicionar FeSO4 se forma el complejo Fe( NO)SO4 de color marrón.

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1.3.

PROCEDIMIENTO:
Al matraz que contiene NO se introdujo azufre ardiendo mediante una cuchara de
combustión.

ECUACIÓN:
2 NO( g )  S ( s )  SO2( g )   N 2
OBSERVACIONES:
Se formó un gas amarillento, luego de cierto tiempo este gas se deposita en la base
del matraz.

2) PREPARACIÓN Y REACCIONES DE DIÓXIDO DE NITÓGENO

En un matraz de desprendimiento de gases colocamos virutas de Cu y agregamos

desde una pera de decantación 5 mL de 𝐻𝑁𝑂3(𝐶) .

Luego el gas obtenido llenamos en 2 tubos de ensayo y en un embudo de decantación

secos con el gas producido (𝑁𝑂2 ) y lo tapamos herméticamente. También llenamos el
gas en un tubo de ensayo que contenía una solución de NaOH 2N.

Observación:

El gas obtenido es de un color pardo rojizo.

En esta experiencia no necesitamos un frasco lavador como en el caso anterior,

debido a que teníamos que obtener el gas NO2 , pues en el caso anterior el frasco era
solo para obtener el NO y se eliminaba el O2 , NO2 (g)

Los tubos de ensayo deben de estar secos para que el gas no reaccione con el agua
formando el ácido nítrico y el ácido nitroso.

La solución que queda en el matraz es de color celeste indicando la presencia de

𝐶𝑢2+

Ecuación:

𝐂𝐮(𝐬) + 𝟒𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐜𝐜) → 𝐂𝐮(𝐍𝐎𝟑 )𝟐(𝐚𝐜) + 𝟐𝐍𝐎𝟐(𝐠) + 𝟐𝐇𝟐 𝐎

2.1

A uno de los tubos con NO2(g) introducimos en agua con hielo y el otro en agua
hirviendo.

Observación:

Cuando introducimos en agua con hielo uno de los tubos con el gas, observamos que
el gas original de un color pardo rojizo paso después de un tiempo en el refrigerante, a
ser incoloro.

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Al introducir uno de los tubos de ensayo, contenido el gas, a agua hirviendo

observamos que se intensifica el color pardo rojizo característico del gas.

Ecuación:

𝟐𝐍𝐎𝟐(𝐠) 𝐍𝟐 𝐎𝟒(𝐠)

2.2.

En el embudo de decantación llenado de 𝑁𝑂2(𝑔) vertimos 10 mL de agua tapamos y

agitamos fuertemente hasta que el gas se decolore. Destapamos el embudo y
dejamos que entre aire. Guardamos la solución para luego investigar la presencia de
𝐻𝑁𝑂2 y 𝐻𝑁𝑂3 .

Observación:

Inicialmente el gas en el embudo de decantación era de color pardo rojizo por la

presencia del 𝑁𝑂2(𝑔) , luego al agregar el agua y agitar este se fue decolorando.

Ecuación: 𝟐𝐍𝐎𝟐(𝐠) + 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝐍𝐎𝟑 + 𝐇𝐍𝐎𝟐

2.3

El tubo de ensayo que contenía el gas y la solución de NaOH, investigamos la

presencia de nitratos y nitratos.

Ecuación:
𝟐𝐍𝐎𝟐(𝐠) + 𝟐𝐍𝐚𝐎𝐇 → 𝐍𝐚𝐍𝐎𝟑 + 𝐍𝐚𝐍𝐎𝟐 + 𝐇𝟐 𝐎

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3) IDENTIFICACIÓN DEL IÓN NITRITO.

3.1

Acidulamos 1mL de KI al 5% con 0.5mL de HCl 1N, agregamos 1mL de almidón al 1%

y gota a gota la solución de nitrito.

Observación:

Al agregar cada solución al final obtuvimos una solución de color oscuro.

El nitrito de potasio tiene la propiedad de oxidar en este caso oxido al yodo de 𝐼1− a 𝐼 0

Ecuación:

𝟐𝐊𝐈 + 𝟒𝐇𝐂𝐥 + 𝟐𝐊𝐍𝐎𝟐 → 𝐈𝟐 + 𝟐𝐍𝐎(𝐠) + 𝟐𝐊𝐂𝐥 + 𝟐𝐇𝟐 𝐎

3.2

Acidulamos 3mL de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1M con 𝐻2 𝑆𝑂4 0.1N, añadimos gota a gota la solución
de nitrito.

Observación:

La mezcla es de color violeta intenso por la presencia de 𝑀𝑛7+ , al agregar el nitrito se

fue decolorando lo que indica la presencia de 𝑀𝑛2+

Se puede observar la acción reductora del nitrito de potasio.

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Ecuación:

𝟐𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 + 𝟑𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟓𝐊𝐍𝐎𝟐 → 𝟐𝐌𝐧𝐒𝐎𝟒 + 𝟓𝐊𝐍𝐎𝟑 + 𝐊 𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟑𝐇𝟐 𝐎

IMPORTANTE: Las soluciones que obtuvimos de la experiencia 2.2 y 2.3 sometimos

de igual manera a la identificación del ion nitrito en las experiencias 3.1 y 3.2. Como
resultado observamos los mismos resultados, con las soluciones que preparamos del
ion nitrito y con las soluciones proporcionadas del ion nitrito.

4. Identificación del Nitrato Mediante la Formación de un Anillo:

Procedimiento:

En un tubo de ensayo, mezcle 1mL de solución de nitrato al 5%, con 1mL de solución
saturada de FeSO₄, recién preparada y acidulada con una gota de HCl 0.1N. A
continuación forme una capa de 1 a 2 mL de H₂SO₄ concentrado dejando resbalar el
ácido con cuidado por las paredes del tubo de ensayo.

Ecuacion:

4𝐾𝑁𝑂₃ + 4𝐹𝑒𝑆𝑂₄ + 2𝐻𝐶𝑙 + 𝐻₂𝑆𝑂₄ → 4𝐹𝑒(𝑁𝑂)𝑆𝑂₄ + 2𝐾𝐶𝑙 + 𝐾₂𝑆𝑂₄ + 2𝐻₂𝑂 + 3𝑂₂

Observaciones:

Se observa la formación de un anillo de color marón, también se observa una solución

de color amarillo pálido por debajo del anillo

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5) Descomposición de Nitratos Dando Nitritos:

Procedimiento:

En un tubo de ensayo caliente NaNO₃ hasta que se produzca un

desplazamiento gaseoso, identifique el gas como oxígeno y compruebe que el
residuo es nitrito mediante KI o KMnO₄.

Ecuaciones:

𝑁𝑎𝑁𝑂₃ + 𝛥 → 𝑂₂ + 2𝑁𝑎𝑁𝑂₂
2𝐾𝑀𝑛𝑂₄ + 3𝐻₂𝑆𝑂₄ + 5𝑁𝑎𝑁𝑂₂ → 2𝑀𝑛𝑆𝑂₄ + 𝐾₂𝑆𝑂₄ + 5𝑁𝑎𝑁𝑂₃ + 2𝐻₂

Observaciones:

Al acercar una astilla incandescente al tubo donde se calienta NaNO₃ se aviva

la llama comprobando la liberación de oxígeno y luego el permanganato de
potasio se decolora al momento de agregar H₂SO₄.

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6.- ACCIÓN OXIDANTE DEL ÁCIDO NÍTRICO

6.1.

Procedimiento:

Calentamos 1ml de FeSO4 hasta ebullición, luego agregamos unas gotas de HNO3

Ecuación: FeSO4  HNO3 - -  NO  Fe 2 (SO4 ) 3  H 2 SO4  H 2 O

Fe 2    Fe 3  1e  .....(oxidacion)

FeSO4  HNO3    NO2  Fe( NO3 ) 3  H 2 SO4

Observación:

Observamos que el Fe+2 pasa a Fe+3 gracias al ácido nítrico.

El color de esta solución es de rojo oscura

6.2.

Procedimiento:

Adicionar 1ml de nitrato con HCl 0.1N, adicione solución de KI al 5% y almidón al 1%,
luego granallas de Zn.

Ecuación: NaNO3  HCl  KI  Zn    I 2  NaNO2  KCl  ZnCl 2  H 2( g )

Observación:

El ión nitrato se ha reducido a ión nitrito y oxidó al yoduro y al Zn.

La coloración final fue azul por el yodo producido

6.3

Procedimiento:

Adicionar 1ml de nitrato con 1ml de NaOH 0,1N y luego 0,1g de Zn en polvo.

Ecuación: NaNO3  NaOH  Zn( s )    NH 3  H 2 O  Na 2 ZnO2

Observación:

Se libera amoniaco, se reconoce por su olor o por papel tornasol humedecido, de rojo
cambia a azul.

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7) OBTENCIÓN DEL NH 3( g )

Procedimiento:

En un matraz con un tubo de seguridad y tubo de

desprendimiento, dirigido a un frasco sexo y vacío en
posición invertida (que servirá para recoger el gas),
coloque 8ml de agua destilada y una mezcla de 2,5g
de NH 4 Cl y 2,5g de CaO. Caliente el matraz

Ecuación:

2 NH4Cl (s) + CaO(s) CaCl2 (ac) + 2 NH3 (g) + H2O (l)

Observación:
-Debemos acercar de vez en cuando al tubo de desprendimiento un papel de tornasol
húmedo de color rojo, ésta a su vez cambia de color a azul revelando la presencia de
amoniaco.

-Otra forma de identificar al amoniaco sin el papel tornasol es por su olor

característico.

8)

8) FORMACIÓN DE SALES DE AMONIO:

PROCEDIMIENTO:

Se añadió unas gotas de HCl (c ) en un tubo de ensayo vacío, seco y ligeramente seco.
Se da vueltas el tubo para que quede humedecido, vertiendo el sobrante. Destapando
la tapa del tubo de ensayo que contenía amoniaco, se juntó la boca de estos dos
tubos.

ECUACIÓN:

NH 3( g )  HCl ( cc )  NH 4 Cl

OBSERVACIONES:

 Al mezclarse ambos gases, se forma un gas de color blanco

mucho más intenso que los anteriores.

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CONCLUSIONES:

 En la identificación del ion nitrato se forma un anillo

que pertenece al complejo Fe(NO)SO₄.
 En la descomposición de nitratos se puede observar
que el descoloramiento del permanganato indica la
formación de sulfatos y la formación del nitrito.
 El uso de papel tornasol es una manera de identificar
al amoniaco

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