UNIVERSIDAD

NACIONAL DE JAÉN

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA CIVIL

Docente:

Linder Rubio Cueva

Tema:

Química Orgánica

Curso:

Química General

Alumno:

 Franklin Vásquez Vásquez

 Jesús Alberto Jaramillo flores
 Rony Díaz Pariente
 Jefferson Cortez Medina
 Helder Vásquez Díaz
 Jimy Campos Pinedo

Ciclo: I

Jaén - Perú
2016
 1. ENLACE METALICO

La explicación de las propiedades físicas de un metal, se debe en gran parte

a su estructura cristalina. Un metal se comprueba que es un conjunto de
iones positivos y electrones libres que vagan en el conglomerado atómico
que originan su conductividad eléctrica, calorífico y su brillo metálico
característico. La estructura cristalina de los metales determina que la red
está formada por átomos que ocupan los nodos e irregularidades de la red
de manera muy compacta; además cada átomo se une por las nubes de
electrones, denominada también “gas de electrones”. Arnold
Sommerfeld postulo que dicho gas de electrones debe de estar cuantizado
con niveles saturados.
Los estudios sobre el Enlace Metálico fueron ampliados por los científicos
Felix Bloch y León Brillouin, al proponer la “Teoría de las bandas en los
Sólidos”. Este concepto nos manifiesta la forma en que están constituidas
las bandas de electrones y la forma en que están constituidas las bandas
de electrones y la forma en que intervienen en los enlaces metálicos.
En los metales en donde el empaque electrónico es altamente compacto en
la red cristalina, se producen deslocalización de electrones; teniéndose en
cuenta que el número de orbitales moleculares dependerá esencialmente
del número de orbitales atómicos presentes en la red cristalina del metal.
Se obtiene que una cierta cantidad de orbitales atómicos producen igual
número de orbitales moleculares.
En la red cristalina metálica, existen zonas conductoras y no conductoras;
las primeras son aquellas en donde la banda conductora posee orbitales
semiocupados (no hay saturación de separar electrones), y en las segundas
la banda no conductora posee todos los orbitales ocupados (saturación de
e-).
Por ejemplo en la estructura sólida del LITIO METALICO, la banda no
conductora es la zona 1s2 que está totalmente ocupada por electrones; y
la banda no conductora es la zona 2s1 que está semiocupada por un
electrón. Por lo tanto se observa que los metales se caracterizan por tener
bandas de e- parcialmente llenas.

La promoción de e- entre dos bandas es relativamente grande, debido a la

diferencia de energías; sobre todo de una banda baja a otra más alta. A
estas brechas en donde hay prácticamente electrones estáticos se les
dominan “zonas prohibidas”.
Por ejemplo en el LITIO (fig.1), se tiene:

Fig.1

2. ENLACE SIGMA
El enlace sigma (enlace σ) es el tipo más fuerte de enlace químico
covalente, incluso más fuerte que el enlace pi, el cual forma el doble enlace.
La orbital sigma se define de forma más clara para moléculas diatómicas
usando el lenguaje y las herramientas de la simetría de grupos. En esta
aproximación formal, un enlace σ es simétrico con respecto a la rotación
alrededor del eje del enlace. Por esta definición, las formas comunes de
enlace σ son s+s, pz+pz, s+pz, y dz2+dz2 (donde z está definido como el
eje del enlace). La teoría cuántica también indica que los orbitales
moleculares de simetría idéntica realmente se mezclan. Una consecuencia
práctica de esta mezcla de moléculas di-atómicas (equivalente a la
hibridación de la Teoría del enlace de valencia), es que las funciones de
onda de los orbitales moleculares s+se y pz+pz están mezclados. El alcance
de esta mezcla de orbitales depende de las energías relativas de los
orbitales moleculares de similar simetría.

Para moléculas homodiatómicas, los orbitales σ enlazantes no tienen planos

nodales entre los átomos enlazantes. El orbital anti u orbital σ*
correspondiente está definido por la presencia de un plano nodal entre
estos dos átomos enlazados.

Dado que los enlaces sigma son el tipo más fuerte de enlace covalente, los
electrones en estos enlaces son denominados algunas veces como
electrones sigma.

El símbolo σ es la letra griega para s. Esto se debe a la similitud en forma

de un enlace σ enlazante con el orbital atómico s.
 Fig.5: Enlace σ entre dos átomos: localización de la densidad electrónica.

3. ENLACE PI
Los enlaces pi (enlaces π) son enlaces
químicos covalentes donde dos lóbulos de
un orbital involucrado en el enlace
solapan con dos lóbulos del otro orbital
involucrado. Estos orbitales comparten un
plano nodal que pasa a través de los
núcleos involucrados.

Fig. 2: Dos orbitales p formando un orbital π.

Los enlaces pi son generalmente más débiles que los enlaces sigma, porque
su densidad electrónica negativamente cargada está más lejos de la carga
positiva del núcleo atómico, lo que requiere más energía. Desde la
perspectiva de la mecánica cuántica, la debilidad del enlace se explica por
el traslape significativamente menor entre los componentes de los orbitales
p, debido a la orientación paralela.

Aunque los enlaces pi por sí mismos son más débiles que un enlace sigma,
los enlaces pi son componentes frecuentes de los enlaces múltiples, junto
con los enlaces sigma. La combinación de enlace pi y enlace sigma es más
fuerte que cualquiera de los enlaces por sí solo. El aumento de la fuerza de
un enlace múltiple comparado con un enlace simple (enlace sigma) está
indicado de varias formas, pero la más evidente es la contracción de la
longitud de enlace. Por ejemplo, en química orgánica, la longitud de enlace
carbono-carbono en el etano es (154 pm), etileno (133 pm) y acetileno
(120 pm).
 Además del enlace sigma, un par de átomos conectados por un enlace
doble, enlace triple, enlace cuádruple o enlace quíntuple pueden tener uno,
dos, tres o cuatro enlaces pi, respectivamente. Los enlaces pi resultan del
traslape de orbitales atómicos que tienen dos áreas de traslape. Los enlaces
pi son más difusos que los enlaces sigma. Los electrones en los enlaces pi
son referidos algunas veces como electrones pi. Los fragmentos
moleculares unidos por un enlace pi no pueden rotar libremente alrededor
del enlace sin la ruptura del enlace pi, porque la rotación involucra la
destrucción de la orientación paralela de los orbitales p constituyentes.

 Casos Especiales:
Los enlaces pi no necesariamente conectan a pares de átomos que están
unidos sino también por enlaces sigma.

En algunos complejos metálicos, las interacciones pi entre un átomo

metálico y los orbitales antienlazantes pi de un alquino o un alqueno forman
enlaces pi.

En algunos casos de enlaces múltiples entre dos átomos, no hay enlaces

sigma del todo, sólo enlaces pi. Tales casos incluyen, por ejemplo, el
hexacarbonildihierro (Fe2 (CO)6), dicarbono (C2) y el borano B2H2. En
estos compuestos, los enlaces centrales consisten sólo de enlaces pi, y para
conseguir el máximo traslape de orbitales, la longitud de enlace es mucho
menor de la esperada.

Fig. 3
 4. ENLACES DIPOLO – DIPOLO
La interacción dipolo-dipolo consiste en la atracción electrostática entre el
extremo positivo de una molécula polar y el negativo de otra. El enlace de
hidrógeno es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo.

Las fuerzas electrostáticas entre dos iones disminuyen de acuerdo con un

factor 1/d2 a medida que aumenta su separación d. En cambio, las
fuerzas dipolo varían según 1/d3 (d elevado a la tercera potencia) y sólo
son eficaces a distancias muy cortas; además son fuerzas más débiles
que en el caso ion-ion porque q+ y q- representan cargas parciales. Las
energías promedio de las interacciones dipolo son aproximadamente 4 kJ
por mol, en contraste con los valores promedio para energías
características de tipo iónico y de enlace covalente (~400 kJ por mol).

Estas son ligeramente direccionales, es decir, al elevarse la temperatura,

el movimiento traslacional, rotacional y vibracional de las moléculas
aumenta y produce orientación más aleatoria entre ellas. En
consecuencia, la fuerza de las interacciones dipolo-dipolo disminuye al
aumentar la temperatura.

Fig. 4: Interacción entre

los dipolos eléctricos de
las moléculas de cloruro
de hidrógeno.

 Tipos de enlace Dipolo – Dipolo:

Los enlaces entre dipolos permanentes ocurren entre moléculas que
tienen un momento dipolar intrínseco; esto habitualmente se puede
relacionar con una diferencia de electronegatividad. Por otro lado, los
átomos y las moléculas apolares, que no tienen un momento dipolar
permanente, son polarizables, esto es, pueden formar dipolos eléctricos
como reacción a un campo eléctrico cercano. El enlace entre un átomo o
molécula apolar y una molécula dipolar se denomina dipolo permanente-
dipolo inducido, y es de alcance aún más corto.
 Fig.5

5. FUERZAS DE LONDON
Estas fuerzas intermoleculares e producen entre las moléculas no polares
de sustancias gaseosas, aquellas que determinan o posibilitan la
licuación de los gases nobles y también O2, N2 y F2.
Estas fuerzas se originan en la consideración de sostener que los electrones
de una molécula se encuentran en continuo movimiento, y en cierto
momento puede producirse una autopolarización instantánea en las
moléculas no polares, la cual induce un momento dipolar con las moléculas
vecinas que están a su alrededor (Fig.6).
Pues bien la formación de estos dipolos inducidos, son los que finalmente
producen la atracción mutua entre las moléculas polares, y que posibilitan
la licuación de los gases nobles y otros a bajas temperaturas. Estas
fuerzas fueron estudiadas en 1928 por el científico Fritz London.

Fig.6
 6. REACCIÓN DE COMBUSTIÓN

 REACCION DE COMBUSTION COMPLETA

En este tipo de reacción toda la materia orgánica se quema debido a que

la cantidad de oxigeno presente en la reacción es más que suficiente en
otras palabras el oxígeno se encuentra en exceso. Los productos de toda
combustión competa es anhídrido carbónico y agua en forma de vapores.
A continuación las 10 reacciones:
𝑀
2𝑁+
CNHM +
2
2
o2 → NCO2 +
𝑀
2
H2o

I. C3H8 (g) + 5O2 (g) → 3CO2 (g) + 4H2O (g)

II. C2H4 (g) + 3O2 (g) → 2CO2 (g) + 2H2O (g)

III. CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (g)

IV. 2C2H6 (g) + 7O2 (g) → 4CO2 (g) + 6H2O (g)

V. 4C2H5 (g) + 13O2 (g) → 8CO2 (g) + 10H2O (g)

VI. C3H4 (g) + 4O2 (g) → 3CO2 (g) + 2H2O (g)

VII. 4C2H3 (g) + 11O2 (g) → 8CO2 (g) + 6H2O (g)

VIII. 4C3H7 (g) + 19O2 (g) → 12CO2 (g) + 14H2O (g)

IX. 4CH3 (g) + 7O2 (g) → 4CO2 (g) + 6H2O (g)

X. 2C3H2 (g) + 7O2 (g) → 6CO2 (g) + 2H2O (g)

  REACCION DE COMBUSTION INCOMPLETA

Es aquel tipo de reacción en donde no se puede quemar toda la materia

orgánica porque la cantidad de oxigeno suministrado para la reacción es
insuficiente y los productos de la reacción son monóxidos.
𝑚
2𝐶𝑛 𝐻𝑚 + ( + 𝑛)02 → 2𝑛𝐶𝑂 + 𝑚𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
2
A continuación 10 reacciones:

1. 2𝐶5 𝐻12 + 1102 → 10𝐶𝑂 + 12𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟

2. 2𝐶4 𝐻10 + 902 → 8𝐶𝑂 + 10𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
3. 2𝐶2 𝐻2 + 302 → 4𝐶𝑂 + 2𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
4. 2𝐶2 𝐻6 + 502 → 4𝐶𝑂 + 6𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
5. 4𝐶3 𝐻12 + 902 → 12𝐶𝑂 + 6𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
6. 2𝐶𝐻4 + 302 → 2𝐶𝑂 + 4𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
7. 2𝐶8 𝐻18 + 1702 → 16𝐶𝑂 + 18𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
8. 2𝐶2 𝐻2 + 302 → 4𝐶𝑂 + 2𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
9. 4𝐶𝐻 + 302 → 4𝐶𝑂 + 2𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
10. 2𝐶3 𝐻8 + 702 → 6𝐶𝑂 + 8𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
PROBLEMAS POR EL METODO DEL ION ELECTRON
PROBLEMA N° 1: B a l a n c e a r por el método de l ION electrón: la
siguiente e c u a c i ó n redox.
CL2 + KOH → KCL03 + KCL + ILO
SOLUCION:

1{CL2 +12OH →2CLO3 + 6H20 + 10e... (OXID.)

5 {Cl + 2e → 2 CL… (RED.)

C L 2 + 12OH- + 5CL2 → 2Cl0 3 + 6Cl03+6 H20+10CL

Transfiriendo coeficientes a la ecuación molecular se tiene:

6CL2+12KOH → 2 KCl0 3 + 10KCl + 6 H20

PROBLEMA N° 2: Balancear por el método de l ION electrón: la

siguiente e c u a c i ó n redox.

K2Cr2O7 +KBr+H 2 SO 4 → K2SO4+ Cr2 (SO4)3+Br2+H2O

SOLUCION:

1{Cr2O7 + 14H + + 6e → 2Cr + 3 +7H 2 O… (RED.)

3{2Br → Br 2 + 2e… (OXID.)

CR 2 O 7 + 14H + +6Br- → 2Cr + 3 + H 2 O + 3Br 2

Colocando coeficientes a la ecuación molecular se tiene:

K2Cr2O7 +6KBr+7H 2 SO 4 → 4K2SO4 + Cr2 (SO4)3+3Br2+7H2O

PROBLEMA N° 3: Balancear por el método del ion electrón la
siguiente ecuación redox:

Zn+ NANO3+ NAOH → NA2ZnO2 + NH3+ H2O

SOLUCION:

4{Zn +2H2O → ZnO2+4H+ +2e… (OXID.)

1{NO 3 + 9H+ +8e → NH3 +3H2O… (RED.)
4Zn+ 8H 2 O+NO3+ 9H+ → 4ZnO2 + 16H +NH3+ 3H2O
Simplificando resulta:
4Zn+ 5H 2 O+NO3 → 4ZnO2 +7H+ + NH3
Ahora para cambiar de medio se neutraliza los iones H+ agregando igual
número de iones OH- en ambos miembros, de esa forma los H+ con los
OH- forman H2O

4Zn+ 5H 2 O+NO3 + 7OH- → 4ZnO2 +7H+ + NH3 + 7OH-

Simplificando H2O se tiene:

4Zn+NO3 + 7OH- → 4ZnO2 +2H2O + NH3

Colocando coeficientes a la ecuación molecular, se tiene:

4Zn+ NANO3+ 7NAOH → 4NA2ZnO2 + NH3+ 2H2O

PROBLEMA N° 4: Balancear por el método del ion electrón la siguiente
reacción redox:
C +HNO 3 → CO2 + NO 2 + H2O
SOLUCION:

1{C +2H2O → CO2 + 4H + 4e... (OXID.)

4{NO3 + 2H + e → NO2 + H2O… (RED.)

C + 2H2O + 4NO3+8H → C0 2 +4H+ 4NO2 +4H20

Eliminando 2H 2O Y 4H en ambos miembros de la ecuación

C + 4NO3+4H → C0 2 + 4NO2 +2H20

Transfiriendo coeficientes a la ecuación molecular se tiene:
C+4HNO 3 → CO2 + 4NO 2 + 2H2O

PROBLEMA N° 5: Balancear por el método del ion electrón la siguiente

reacción redox:
HNO 2 +Br2+H2O → HNO3+HBr
SOLUCION:

1{NO2+H2O → NO3+ 2H + 2e... (OXID.)

1{Br2 + 2e → 2Br… (RED.)

NO2+ H2O + Br2 → NO3 +2H+2Br

Luego la ecuación balanceada es:
HNO 2 +Br2+H2O → HNO3+2HBr

PROBLEMA N° 6: Balancear por el método del ion electrón la

siguiente ecuación redox:

KNO2+ KMnO4+ H2SO4 → KNO3 + MnSO4+ H2SO4+H 2 O

SOLUCION:

5{NO2 +H2O → NO 3 +2H+ +2e… (OXID.)

2{MnO4+ 8H+ +5e → Mn +4H2O… (RED.)
5NO2+ 5H 2 O+ 16H+ + 2MnO4 → 5NO 3 + 10H + 2Mn + 8H2O
Simplificando:

5NO2+ 6H+ + 2MnO4 → 5NO 3 + 2Mn + 3H2O

Reemplazando en la ecuación original

5KNO2+ 2KMnO4+ 3H2SO4 → 5KNO3 + 2MnSO4+ H2SO4+3H 2 O

PROBLEMA N° 7: Balancear por el método del ion electrón la
siguiente ecuación redox:
Mg + HNO3 → Mg(NO3)2 + NH4NO3 +H 2 O
SOLUCION:
4{Mg → Mg 2+ +2e… (OXID.)
1{NO3+ 10H+ +8e → NH4 +3H2O… (RED.)
4Mg + NO3+ 10H+ → Mg+2 + 5NH 4 + 3H2O
Ordenando se obtiene

4Mg +10H++ 10NO3 → 4Mg+2 +8NO3 + NO3 + NH 4 + 3H2O

Reemplazando en la ecuación original

4Mg + 10HNO3 → 4Mg(NO3)2 + NH4NO3 +3H 2 O

PROBLEMA N° 8: Balancear por el método del ion electrón la
siguiente ecuación redox:
Sb+3 + MnO4 → H3SbO4 + Mn+ +
SOLUCION:

5{Sb+3 +4 H2O → H3SbO4 + 5H+ + 2e… (OXID.)

2{MnO4+ 8H+ +5e → Mn+ + +4H2O… (RED.)
5Sb+3 + 20H2O+ 2MnO4+ 16H+ → 5H3SbO4 + 25H+ + 2Mn+ + + 8H2O
Simplificando:

5Sb+3 + 12H2O+ 2MnO4 → 5H3SbO4 + 9H+ + 2Mn+ +

Reemplazando en la ecuación original
Sb+3 + 2MnO4 + 12H2O → 5H3SbO4 + 2Mn+ + + 9H+
PROBLEMA N° 9: Balancear por el método del ion electrón la
siguiente ecuación redox:
HgS + HCL+ HNO 3 → H2HgCL4 + NO+S+ H2O
SOLUCION:

3{S+2 + Hg+2 +4CL → S+ HgCL4-2 + 2e… (OXID.)

2{NO3+ 4H+ +3e → NO +2H2O… (RED.)
3S+2 + 3Hg+2 +12CL+2NO3+ 8H+ → 3S + HgCL4-2 + 2NO+ 4H2O
Simplificando:

3S+2 +3Hg+2 +12CL+2 NO3+ 12H++2 H → 6 H+ +3S + HgCL4-2+ 2NO+

4H2O
Reemplazando en la ecuación original

3HgS + 12HCL+ 2HNO 3 → 3H2HgCL4 + 2NO+3S+ 4H2O

PROBLEMA N° 10: Balancear por el método del ion electrón la

siguiente ecuación redox:
Co-2 + I-+ IO 3 - + H2O → Co(OH)2+ I2
SOLUCION:

5{2I- → I2+ 2e… (OXID.)

1{2IO 3 - + 12H+ +10e → I2 +6H2O… (RED.)
10I-+ 2IO 3 - + 12H+ → 6I2 + 6H2O
Luego de neutralizar los iones H- con igual número de iones OH-,
formando H2O y da como resultado la siguiente reacción.

10I-+ 2IO 3 - + 6H2O+ → 6I2 + 12OH-

Reemplazando en la ecuación original
6Co-2 + I-+ 2IO 3 - + 6H2O → 6Co(OH)2+ 6I2

¿Qué elementos tienen doble comportamiento (formar óxidos

básicos o anhídridos)?
 Óxidos dobles: Son compuestos que forma el oxígeno con algunos
metales como: Fe, Pb, Co, Ni, etc. A temperatura ambiental son sólidos. Se
consideran como una combinación de dos óxidos básicos de un metal donde
este tiene valencia 2, 3 ó 2, 4; generalmente la fórmula general es: E2O4.
Tabla N° 1

Elementos metálicos posibles de formar óxidos dobles

 Anhídridos u Óxidos Ácidos: Son compuestos moleculares,

generalmente solubles en agua, formados por no metales. Por este motivo,
son compuestos principalmente gaseosos. En los anhídridos, el oxígeno
presenta un estado de oxidación -2.

No metal + O2 ------------------> Anhídrido S + O2 ------------------------> SO2

Los óxidos ácidos o anhídridos son óxidos que reaccionan con agua, produciendo
un ácido, o reaccionan con una base, produciendo sal y agua.

SO3 + H2O -----------------------> H2SO4

SO3 + 2NaOH --------------------> Na2SO4 + H2O

Nomenclatura de anhídridos u óxidos ácidos: Se pueden nombrar de acuerdo a

Nomenclatura IUPAC o de acuerdo a la Nomenclatura Tradicional.

 IUPAC:
Oxido de___________________(estado de oxidación en números
romanos).
 Tradicional:
Anhídrido________________Oso (Estado de Oxidación menor) o
Ico (Est. de Oxidación Mayor)
Ejemplo:
Compuesto SO2
IUPAC: Anhídrido de Azufre (IV)
Tradicional: Anhídrido Sulfuroso
También en los anhídridos y óxidos el nombre del compuesto puede asignarse de
acuerdo al número de oxígenos presentes con el auxilio de ios prefijos mono, di,
tri. etc.
Ejemplos:

 CO Monóxido de Carbono
 CO2 Dióxido de Carbono