UNIVERCIDAD NACIONAL DE CONCEPCIÓN

Creada por Ley Nº 3201/07

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLÓGICAS

MATERIA: QUÍMICA GENERAL

ENCARGADA DE CÁTEDRA: QUÍM. FARM. CRISMILDA ZARATE PEÑA

CARRERA: INGENIERIA INDUSTRIAL SEGUNDO SEMESTRE: 2021

UNIDAD IV

ENLACE QUÍMICO
4.1. ENERGÍA DE ENLACE. ENERGÍA DE LA MOLÉCULA

La energía de enlace es la energía total promedio que se desprendería por la formación de un

mol de enlaces químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes. ​Alternativamente, podría
decirse también que es la energía total promedio que se necesita para romper un mol de enlaces
dado.
4.1.1.
Para los enlaces iónicos, la energía reticular es la energía requerida para separar un mol de un
compuesto en sus iones de fase gaseosa. La energía reticular aumenta para los iones con cargas
más altas y distancias más cortas entre iones.
Un enlace iónico (también llamado enlace electrovalente) es un tipo de enlace químico que
ocurre cuando un átomo cede un electrón al otro, a fin de que ambos alcancen estabilidad
electrónica. ... Reciben el nombre de enlaces iónicos porque producen iones en su proceso.
Qué es un enlace iónico?
El enlace iónico o electrovalente consiste en la atracción electrostática entre partículas con cargas
eléctricas de signos contrarios llamados iones.
Un ion es una partícula cargada eléctricamente. Puede ser un átomo o molécula que perdió o ganó
electrones, es decir, que no es neutro.
Este tipo de enlace se manifiesta generalmente entre átomos metálicos y no metálicos en los que la
transferencia de electrones ocurre desde los átomos metálicos (menos electronegativos) hacia los no metálicos
(más electronegativos).
Para que se forme un enlace iónico es necesario que la diferencia de electronegatividad (capacidad de un
átomo de atraer electrones de otro átomo cuando se combinan en un enlace químico) entre ambos tipos de
átomos sea mayor o igual que 1,7 en la escala de Pauling, utilizada para clasificar los átomos según sus valores
de electronegatividad.
Si bien el enlace iónico se suele distinguir del covalente  (consistente en compartir pares electrónicos de la
capa externa o de valencia de ambos átomos), en realidad no existe un enlace iónico puro sino que este modelo
consiste en una exageración del enlace covalente, útil para el estudio del comportamiento atómico en estos
casos. Siempre existe algún margen de covalencia en estas uniones.
Sin embargo, a diferencia de los átomos que forman los enlaces covalentes que constituyen a menudo a
las moléculas polares, los iones no poseen un polo positivo y otro negativo, sino que en ellos predomina por
entero una sola carga. Así, tendremos cationes cuando un átomo pierde electrones (queda con carga positiva) y
aniones cuando un átomo gana electrones (queda con carga negativa).
4.1.1.4- PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS

Algunas características generales de un compuesto iónico:

 Son enlaces fuertes. La fuerza de esta unión atómica puede ser muy intensa, por lo que la estructura de
estos compuestos tiende a formar redes cristalinas muy resistentes.
 Suelen ser sólidos. A temperaturas y rangos de presión normales (T=25ºC y P=1atm), estos compuestos
tienen estructura molecular cúbica y rígida, que forma redes cristalinas que originan sales. También existen
líquidos iónicos denominados “sales derretidas”, que son poco frecuentes, pero sumamente útiles.
 Poseen un alto punto de fusión y ebullición. Tanto el punto de fusión(entre 300 ºC y 1000 ºC) como el
de ebullición de estos compuestos suele ser muy alto, pues se requieren grandes cantidades de energía para
romper la atracción electrostática entre los iones.
 Solubilidad en agua. La mayoría de las sales son solubles en agua y otras soluciones acuosas que presenten
un dipolo eléctrico (polos positivo y negativo).
 Conducción eléctrica. En su estado sólido no son buenos conductores de electricidad, dado que los iones
ocupan posiciones muy fijas en una red cristalina. En cambio, una vez disueltos en agua o en solución
acuosa, se tornan eficaces conductores de la electricidad.
 Selectividad. Los enlaces iónicos pueden darse únicamente entre metales de los grupos IA y IIA de la Tabla
Periódica, y los no metales de los grupos VIA y VIIA.
Ejemplos de enlace iónico
 Fluoruros (F–). Aniones que forman parte de sales obtenidas a partir del ácido fluorhídrico (HF). Son
empleadas en la fabricación de pastas dentales y otros insumos odontológicos.
Ejemplos: NaF, KF, LiF, CaF2
 Sulfatos (SO42-). Aniones que forman parte de sales o ésteres obtenidas a partir del ácido sulfúrico
(H2SO4), cuya unión a un metal tiene aplicaciones diversas, desde aditivos en la obtención de
materiales de construcción, hasta insumos para radiografías de contraste.
Ejemplos: CuSO4, CaSO4, K2SO4
 Nitratos (NO3–). Aniones que forman parte de sales o ésteres obtenidos del ácido nítrico (HNO 3),
empleados en la manufacturación de la pólvora y en numerosas formulaciones químicas para abonos o
fertilizantes. Ejemplos: AgNO3, KNO3, Mg(NO3)2
 Mercurio II (Hg2+). Un catión obtenido a partir del mercurio, llamado también catión mercúrico y que
es solo estable en medios de pH ácido (<2). Los compuestos de mercurio son tóxicos para el organismo
humano, por lo que deben ser manipulados con determinadas precauciones.
Ejemplos: HgCl2, HgCN2
 Permanganatos (MnO4–). Las sales del ácido permangánico  (HMnO4) poseen un intenso color
púrpura y un enorme poder oxidante. Estas propiedades pueden ser aprovechadas en la síntesis de la
sacarina, en el tratamiento de aguas residuales y en la fabricación de desinfectantes.
4.1.1.1. RED CRISTALINA
El acomodo regular de los átomos en cuerpos sólidos es referido como red cristalina.
Su estructura (tipo red) impacta la conformabilidad. Las redes cristalinas están hechas
de componentes (átomos, iones) que se presentan periódicamente a distancias regulares
(constantes de red) en tres direcciones en el espacio.
 Cloruro de sodio, red cristalina
Red cristalina del agua.
4.1.1.2 ESFERAS DURAS
 
Este modelo explica las estructuras cristalinas que forman los metales puros, cuando estos
metales presentan una simetría electrónica suficientemente esférica. Se ha constatado
experimentalmente que el modelo predice bien las estructuras cristalinas de los metales que
cumplen efectivamente con dicha condición.
RADIOS IÓNICOS
El radio iónico es, al igual que el radio atómico, la distancia entre el centro del núcleo del
átomo y el electrón estable más alejado del mismo, pero haciendo referencia al ion en vez de
al átomo.
Medida del radio atómico, se mide en ºAngstron(Aº) Unidad

de medida equivalente a 1x 10-10 m. El picómetro (pm):

unidad de medida equivalente a 1x 10-12m

4.1.2.1. ORBITALES MOLECULARES.

Un orbital molecular es un orbital que describe un enlace covalente y que surge a

partir de dos orbitales atómicos. Conocemos como traslape a la formación de
un enlace (unión de dos electrones) a partir de dos orbitales. Pueden existir dos
tipos: enlace sigma (σ) y enlace pi (π).
el cloruro de hidrógeno
 4.1.2.2.CRITERIO DE SUPERPOSICIÓN DE
ENLACES:

La fuerza de un enlace covalente es

proporcional a la cantidad de solapamiento entre
los orbitales atómicos; es decir, cuanto mayor es
la superposición, más estable es el enlace.

Un átomo puede usar diferentes

combinaciones de orbitales atómicos para
maximizar la superposición de los orbitales
utilizados por los átomos unidos.
4.1.2.3. DISTANCIAS INTERATÓMICAS Y ÁNGULOS DE ENLACE.

En geometría molecular, la longitud de enlace o distancia de enlace es la distancia media

en el tiempo entre los núcleos de dos átomos unidos mediante un enlace químico en
una molécula.

La longitud de enlace se relaciona inversamente con el orden de enlace, y crece con los
radios de los átomos que se enlazan. Cuanto mayor es el orden de enlace entre dos átomos
determinados, menores serán las longitudes de enlaces que ellos forman.

La distancia interatómica de equilibrio viene definido por la igualdad entre las fuerzas
atractivas y repulsivas, es decir: La distancia interatómica de equilibrio, a 0, es característica de
cada par de iones enlazantes.
En cuanto al otro factor, la longitud del enlace es aproximadamente igual a la suma de los
radios covalentes de los átomos participantes en ese enlace. Si los átomos que se unen tienen
radios grandes, la distancia de enlace también lo será. La longitud de enlace también se
relaciona inversamente con la fuerza de enlace y con la energía de disociación de enlace,
dado que un enlace más fuerte también es un enlace más corto. En un enlace entre dos
átomos idénticos, la mitad de la distancia de enlace es igual al radio covalente. Las longitudes de
enlace se miden en las moléculas por medio de la difracción de rayos X. El enlace entre dos
átomos es distinto de una molécula a otra. Por ejemplo, el enlace carbono-hidrógeno en
el metano es diferente a aquel en el cloruro de metilo. Sin embargo, es posible hacer
generalizaciones cuando la estructura general es la misma.
 Todos sus enlaces carbono-carbono tienen la misma longitud —139 pm— intermedia entre
los enlaces sencillos típicos (154 pm) y los enlaces dobles (134 pm). Todos los ángulos del
enlace C-C-C son de 120°.

 Ángulo de enlace
Se puede definir como el ángulo externo formado al cruzarse dos segmentos de recta
que, pasando por el núcleo de un átomo central, lo hacen además por los núcleos de los dos
átomos enlazados con aquel.

El ángulo de enlace sólo tiene sentido cuando consideramos 3 átomos, y es

el ángulo formado por los ejes imaginarios que unen el núcleo del átomo central con los
núcleos de los átomos unidos a él. ...
4.1.3 HIBRIDACIÓN
La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz)
para formar cuatro orbitales híbridos sp3 con un electrón cada uno. Los orbitales atómicos s y p
pueden formar tres tipos de hibridación, esto depende del número de orbitales que se combinen.
4.1.3.1. HIBRIDACIÓN DIAGONAL, TRIANGULAR, TETRAÉDRICA. OCTAÉDRICA ETC.

LA HIBRIDACION SP O DIAGONAL consiste en la hibridación del orbital s con uno de los

tres orbitales p.
HIBRIDACIÓN TRIANGULAR:
Se define como la combinación de un orbital s y dos orbitales p, para formar 3 orbitales
híbridos, que se disponen en un plano formando ángulos de 120º. Tridimensionalmente, la
distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un
ángulo de 120°.
HIBRIDACIÓN TETRAEDRICA:

Hibridación sp³ (enlace simple)

La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz)
para formar cuatro orbitales híbridos sp3 con un electrón cada uno. ... Esta nueva configuración
se llama átomo de carbono híbrido, y al proceso de transformación se llama hibridación.

4.1.3.2 POLARIZACIÓN DE LAS MOLÉCULAS.

Todos los átomos o moléculas adquieren un cierto momento dipolar (momento inducido)

bajo la acción de un campo externo.

Este mecanismo se denomina polarización por orientación y tiene su origen por tanto en el

efecto orientador que sobre moléculas polares ejerce un campo eléctrico aplicado.
4.1.4. ELECTRONEGATIVIDAD Y CARÁCTER IÓNICO PARCIAL

La mayor parte de enlaces no se ajustan perfectamente a cada modelo por separado y se

describen mejor considerando una mezcla de carácter iónico y de carácter covalente. El
enlace iónico es la atracción debida a las cargas opuestas de cationes y aniones. Los
compuestos iónicos son los formados por enlaces iónicos.

4.1.4.1. SUSTANCIAS COVALENTES ATÓMICAS Y MOLECULARES:

Compuestos covalentes moleculares. El enlace covalente se da entre elementos que

tienen valores de potencial de ionización y afinidad electrónica parecidas, puesto que en este
caso ninguno de ellos puede arrancarle electrones al otro.
 En el enlace covalente, los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones, es
decir, se unen a través de sus electrones en el último orbital, el cual depende del
número atómico en cuestión.

Compuestos covalentes moleculares.
El enlace covalente se da entre elementos que tienen valores de potencial de ionización y
afinidad electrónica parecidas, puesto que en este caso ninguno de ellos puede arrancarle
electrones al otro.

Sustancias covalentes moleculares .
Los enlaces covalentes forman moléculas que tienen las siguientes propiedades:
Temperaturas de fusión y ebullición bajas.
Solubilidad: las moléculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son solubles
en disolventes apolares (lo semejante disuelve a lo semejante)
4.1.4.2. PROPIEDADES:
El impulso permanente del ser humano es
buscar el orden y la armonía ocultos en lo
heterogéneo y cambiante del mundo visible.
Niels Bohr (1885-1962)
MUCHAS GRACIAS
Prof. Quím. Farm. CRISMILDA ZARATE PEÑA