Grupo Grupo

Cuidados antes de la
farmacotera farmacológic Medicamento Farmacodinamia Farmacocinética
administración
peutico o
IM: 20-40 min distribución
completa en todo el Reacciones de hipersensibilidad, uso
Asociacion del bactericida inhibidor de organismo concomitante con aminoglucósidos y
Ampicilina + la biosíntesis de la pared bacteriana bencilpenicilinas ya que pueden
sulbactam con inhibidor irreversible de B- VO: inicio de anularse mutuamente, evaluación
lactamasas. acción 40 min. duración: 4- renal hepática y hematopoyética
6h periódica,
Penicilinas Excreción renal y biliar
inhibidoras de
batalactamas IV: Infusión distribución en Reacciones de hipersensibilidad,
as los tejidos 30 min, vida antecedentes de colitis, asma
Asociacion del bactericida inhibidor de media 1 - 1,5 h (reacción alérgica), evaluación renal
Piperacilina + la biosíntesis de la pared bacteriana Metabolito desetilado < hepática y hematopoyética periódica,
tazobactam con inhibidor irreversible de B- efectividad embarazo sólo si es necesaria, antes
lactamasas. Excreción de tratar gonorrea descartar sífilis.
renal, biliar y en menor Revisar niveles de potasio. No <2
tibacterianos

medida leche materna años. Hipertensión (alto nivel de Na)

Absorcion lenta IM, Pico

max 4 h, union a pp 65%,
Penicilina cruza barrera
procainica hematoencefalica,
Excretado 60-90 o max de Verificar alergias y asma, historia
24 - 36 horas farmacologica antibioticos, paciente
en lactancia. hipersensibilidad, vigilar
Blactamica/ Bloquea la reparacion y la sintesis de la IM [] sericas mas
Penicilina funcion renal, historial farmacologico,
penicilina G Benzatinica
pared celular prolongadas que la P. anticuagulantes, anticonceptivos,
procainica Prueba intradermica 100 UI
Pico max 15 - 30 min, 90% penicilina 0,1 mg
eliminacion por secrecion
Penicilina
tubular, upp 45- 68 %, se
Cristalina puede eliminar por
hemodialisis
Antibact Inhibe la sintesis de la pared bacteriana
en la ultima fase de reproducción, se
unen a receptores de varias enzimas
Administración IV o IM.Inicio
de acción: 2-3minutos
Concentraciones máx: 1 Realizar prueba de hipersensibilidad
Cefazolina (1ra) PBPs encargadas de la producción del
hora. Eliminación: 2 a penicilina. Conocer la función renal
horas.No se debe del paciente.
mocopéptido de la pared, lo cual altera
administrar con otros
su estructura causando lisis celular.
antibióticos

Inhibe la síntesis de la pared bacteriana, Realizar prueba de hipersensibilidad

se unen a receptores de varias enzimas IM: Concentraciones Máx: a cefalosporinas. Conocer la función
Cefalotina (2da) PBPs encargadas de la producción del 30-45 minutos Vida media hepática y renal del paciente.
mucopéptido de la pared, lo cual altera de eliminación: 1 horas. Verificar que la paciente no se
Cefalosporina su estructura causando lisis celular. encuentre en embarazo o lactando.
s

Aamplio espectro y acción prolongada

para uso parenteral. La actividad IM: Concentración máxima
Ceftriaxona (3ra) bactericida de ceftriaxona se debe a la 2-3 h - vida media: 8 h- …---
inhibición de la síntesis de la pared excresion renal y hepática
celular.

Inhibe la síntesis de la pared bacteriana,
se unen a receptores de varias enzimas
Cefepime (4ta) PBPs encargadas de la producción del
mucopéptido de la pared, lo cual altera
su estructura causando lisis celular.
Admin. Vía IV y por vía IM,
Concentración máxima: 0.5
a 1.6 horas. Vida media de
eliminación: 2-2.3 horas, Su
excreción es por vía renal
Conocer si el paciente, ha tenido
reacciones de hipersensibilidad, a
alguna cefalosporina o a algún B-
lactámico, verificar función hepática
y renal del paciente.

Preguntar al paciente y consultar

historia clínica por si hay
Vía IV. C. máx: 5 minutos. antecedentes de episodios
Unión a proteínas epilépticos y también para saber si
Inhibe la síntesis de la pared celular, en plasmáticas: 2%. presenta alergias a los
Meropenem su tercera y cuarta fase ya que se liga a Metabolismo hepático. Vida betalactámicos. Y, comprobar
la PBP-2, PBP-1A y PBP-1B. media de 1,5 horas. función hepática.
Excreción renal. Se elimina Para la infusión: no mezclarlo con
por hemodiálisis. otros carbapenémicos ni antibióticos.
Ajustar la velocidad de perfusión
(debe ser lenta).

Carbapenémi
cos
 Carbapenémi
cos Preguntar al paciente y consultar
historia clínica por si hay
Vía IV. C. máx: 20 minutos. antecedentes de episodios
Inhibe la síntesis de la pared celular, en Imipenemen se une 20% a epilépticos y también para saber si
su tercera y cuarta fase ya que se liga a proteínas plasmáticas y la presenta alergias a los
la PBP-2, PBP-1A y PBP-1B. cilastatina un 40%. betaláctamicos. Y, comprobar
Imipenem -
La cilastatina impide la inactividad Metabolismo y excreción función hepática.
cilastatina metabólica del imipenem causada por renal. Vida media: 1 hora. Para la infusión: no mezclarlo con
una enzima denominada dipeptidasa, en Cruza barrera placentaria y otros carbapenémicos ni antibióticos.
los túbulos contorneados del riñón. se excreta en leche Ajustar la velocidad de perfusión
materna. (debe ser lenta).
En caso de falla renal, ajustar la
dosis.
Antibacterianos

Interfiere en la síntesis de proteínas en
Macrólido Claritromicina las bacterias sensibles ligándose a la
subunidad 50S ribosomal.
Se absorbe rápidamente, la
Verificar que no sea un paciente con
presencia de alimentos no
transtornos de la funcion hepatica o
afecta la biodisponibilidad.
renal, hipersensibilidad a los
Eliminacion: Por el higado y
macrolidos en general
riñon.

inhibe la síntesis de proteínas ojo: administracion concomitante con

uniéndose a las subunidades 50S de los bloqueantes neuromusculares
Lincosamida Clindamicina ribosomas bacterianos y evitando la (sinergismo). No recomentado para
formación de uniones peptídicas. embarazo y lactancia.

Via intrevenosa (IV)

concentracion maxima de No administrar en mujeres
Bactericida de accion rapida; se une a la 30 minutos a 1 hora, no se embarazadas porque puede
Gentamicina subunidad 30S del ribosoma bacteriano, metaboliza y se elimina por traspasar la barrera transplacentaria;
interrumpiendo la sintesis de proteinas filtración glomerular (orina) estrecha vigilancia para pacientes
en 24 horas, su distribución con complocación renal.
en tejidos es de 5 al 15%.
Aminoglucosi
do
Antib
Aminoglucosi
do
Se une a la subunidad 30S del ribosoma,
Vía intramuscular (IM); No administrar en mujeres
inhibiendo la transcripción del ADN
función renal en un 91,3% embarazadas porque puede
Amikacina bacteriano y por tanto, la sintesis de
sin cambios en la orina en 8 traspasar la barrera transplacentaria;
proteinas en los microorganismos
horas; filtración glomerular. estrecha vigilancia
susceptibles.

VO se absorbe rapidamente
en el tracto digestivos, en
ayunas absorbe el 70%
alcanzando concentraciones En insuficiencia renal administrar la
Bactericida que interfiere en la
plasmaticas en 0,5 a 2,5 mitad de la dosis, estos pacientes
replicación de ADN bacteriano por
Ciprofloxacino inhibición del ADN girasa y
horas. En administración deben ser hidratados
con alimentos se retrasan adecuadamente para evitar la
topoisomerasa IV bacteriana
concentraciones maximas. excesiva alcalinidad de la orina.
Concentración maxima 1-2
horas. Biodisponibilidad del
70-80%.

Biodisponibilidad del 99%.

Quinolona
Inhibe la topoisomerasa IV y la ADN
girasa bacteriana, alterando el ADN
Levofloxacino induciendo pliegues super helicoidales
en el ADN de doble cadena facilitando el
desarrollo de cadenas.
Absorción no afectada por
medicamentos.
Concentrración maxima 1-2
horas. Despues de ser
administrados 500mg al día
el estado de equilibrio
alcanza hasta 48 horas.
Posee una semivida de 6 a
8 horas. Eliminación lenta.
Evitar la exposición a la luz del sol.
Se debe evitar productos con
contenido de cafeina ya que este
medicamento aumenta los efectos
de la cafeina y puede producir
convulsiones.

Biodisponibilidad 30-50%.
Alimentos y lacteos
disminuyen la Administrar la mitad de la dosis en
Antibacteriano inhibidor de la ADN
Norfloxacino girasa
biodisponibilidad. Efecto pacientes con insuficiencia renal.
maximo 1-2 horas. Vida Puede producir convulsiones.
media de 2-4 horas y en
pacientes mayores 4 horas.

Doxiciclina las tetraciclinas bloquean la síntesis de
proteínas por unión a la subunidad
(Derivado de la ribosomal 30S, impidiendo en definitiva
tetraciclina)
el desarrollo bacteriano.
Antibacterianos
Antibioticos
bacteriostatic
os de amplio
espectro
se unen de manera reversible a los
receptores de la subunidad 30s del
ribosoma bacteriano y de esta manera
bloquean la fijacion del aminoacil-tRNA
Tetraciclina al sitio aceptor en el complejo mRNA-
ribosoma, evitando la incorporacion de
nuevos aminoacidos a la cadena
peptidica de crecimiento, inhibiendo la
sintesis de proteinas
Inhibición de la sintesis de pared
bacteriana; se una al extremo final 5´ de
Vancomicina D-alanil-D-alanina de unidades
precurosoras y bloquea polimerizacion
de sus glicopeptidos
Glucopeptido
s
Se administra por vía
intravenosa, oral, sublingual
e intragingival, La absorción
es retrasada cuando el
fármaco se administra con
alimentos o con leche, Las
concentraciones Vigilar que no haya candidiasis
plasmáticas máximas se vaginal u oral (ya que las puede
alcanzan entre las 1.5 y 4 aumentar).
horas, atraviesa la barrera Verificar si esta embarazada
placentaria y aparece en la (toxicidad fetal).
leche materna, la doxiciclina Evitar uso en niños (por coloración
no se metaboliza en el en los dientes).
hígado. la excreción del
fármaco activo es del 20-
26% en la orina y del 20-
40% en las heces en las 48
horas siguientes al
tratamiento.
Evitar el uso en niños menores de 8
años porque las tetraciclinas se fijan
a los depósitos de calcio en los
Via oral absorcion aprox de
huesos y los dientes de neonatos y
95% vida media de 2 a 6
en la primera dentición, lo que
horas eliminacion
provoca manchas permanentes en
principalmente por filtracion
la dentina y el esmalte. El
glomerular via renal y bilis
depósito en los huesos puede
originar deformidad e inhibición en el
desarrollo óseo.
Aministración IV; vida media IV lenta, vigilar reacciones de
4 horas en infantes, 11 hipersensibilidad, no mezclar con
horas adultos, excresion por sustancias nefrotoxicas, verificar
orina funcion renal del paciente
Anti Glucopeptido
s Inhibición de la sintesis de pared
bacteriana; se una al extremo final 5´ de
Aministración IV o IM; vida
media 4 horas en infantes,
11 horas adultos, excresion
IV lenta, vigilar reacciones de
hipersensibilidad, no mezclar con
Teicoplanina D-alanil-D-alanina de unidades por orina Unión a proteinas
sustancias nefrotoxicas, verificar
precurosoras y bloquea polimerizacion 90-95%, vida media de
funcion renal del paciente
de sus glicopeptidos eliminación mayor a 100
horas

Absorción del 90% VO.

Actúa sobre las proteínas que
Metabolismo en el hígado.
transportan electrones en la cadena No se recomienda el uso de este
Cruza barrera
respiratoria de las bacterias anaerobias, medicamento a las mujeres
hematocefalica. Se elimina
Metronidazol mientras que en otros microorganismos
en la orina (60%-80%).
embarazadas, durante el primer
antibióticos y se introduce entre las cadenas de ADN
Semivida de 8 horas. (otras
trimestre de gestación, pues podría
antiparasitari inhibiendo la síntesis de ácidos provocar daño al feto
vías de admin. IV, Tópico e
nucleicos.
os del grupo intravaginal)
de los
nitroimidazole
s Absorción < 5% por VO.
Verificar hipersensibilidad al
Sufre metabolismo de
Daña de forma selectiva los microtubulos Albendazol o sus exipientes, estado
primer paso. Su semivida es
citoplasmaticos de la celula intestinal de de embarazo o problemas en la
Albendazol los nematodos pero no del huesped,
de 8,5 horas. El efecto
función hepatica ya que el
farmacologico aumenta si se
ocacionando ruptura de la celula medicamento esta contraindicado en
administra con comidas
estos casos
ricas en grasa

Tras su adm VO o IV sus Hipersensibilidad a compuestos

Antimicótico Inhibidor potente y específico de la
propiedades farmacinéticas azólicos. Alteraciones electrolíticas
de uso síntesis fungica de esteroles (enzimas
son similares. deben normalizarse (hipopotasemia,
fungicas dependientes del citocromo P-
sistémico, Fluconazol IV 450). Activo en micosis oportunista por
Concentraciones hipomagnesemia, hipocalcemia)
derivado plasmáticas proporcionales antes de iniciar el tratamiento.No es
infecciones Candidaspp, micosis
a la dosis. Eliminación renal: necesario modificar la dosis cuando
triazólico. endémica: Blastomyces dermatitidis.
80% orina. se cambia la vía (IV a VO, viceversa)
icos
Antimicoticos
Fungístatica in vivo o puede ser
fungicida en dosis altas, se une a los
esteroles en las membranas celulares en
hongos y celulas humanas, formando
Nistatina canales iónicos en las mismas, que
provocan cambios de permeabilidad.
Tiene mayor afinidad por el ergosterol de
los hongos.
Anfotericina B +
Complejo Lipidico
Antimicótico, fungicida o fungistático
según la dosis; actúa uniéndose al
ergosterol de la membrana celular.
Anfotericina B
Lisosomal
Fungistatica de amplio espectro
Antifungico
(dermatofitos, levaduras y Trichomonas), metaboliza en el hígado
imidazólico Ketoconazol inhibe la síntesis de ergosterol alterando (metabolitos inactvos).
sintético. la permeabilidad de la membrana celular Eliminación bifásica: vida
de los hongos sensibles.
Absorción gastrointestinal
es mínima, por eso su
acción es esencialmente
local. Adm VO se elimina en
las heces de forma
inalterada. No se abosrbe
en la piel intacta o las
membranas mucosas.
Adm VO; Cmáx: 2h.
Absorción mayor al
disminuir el pH. Se
media incial 2h y final 8h.
Absorción vía tópica y
vaginal mínima.
Posible hipersensibilidad a la
Nistatina. Adm VO, tiene que tener
una buena higiene oral, incluyendo
la protesis dental si procede.
candidiasis invasiva grave
micosis sistémica grave
Cuidado con pacientes con
insuficiencia hepatica, alergía a
antifungicos azólicos, embarazo,
lactancia (porque puede pasar a la
leche materna). Riesgo de
hepatotoxicidad si el paciente ha
estado recibiendo un tratamiento con
griseofulvina hasta pasado un mes.
Controlar la función hepatica en
individuos con alcoholismo.
Antivirales Antiretroviral,
Inhibidor de la
ADN
Absorción: en el intestino
3 veces fosforilado por la timidina delgado. Concentración ajustar dosis a pacientes con falla
polimerasa de Aciclovir quinasa, el aciclovir trifosfato, inhibe el plasmática máxima 3 horas. renal, no administrar con probenecid
virus herpes funcionamiento de la ADN polimerasa Unión a proteínas entre 9- (aumenta la biodisponibilidad hasta
simple y vírica 33%. Eliminación por vía un 40%)
renal (secreción tubular)
varicela
zoster

Vía oral, Concentración

Estar alerta con pacientes con
Antiretroviral, máxima de 3 a 5 h
insuficiencia hepática o renal, no
inhibidor de Comida rica en grasas
Es un inhibidor no competitivo de la administrar si al paciente se le
aumenta su
la transcriptasa inversa (TR) del VIH-1, lo administra midazolam, el
Efavirenz biodisponibilidad en un 50%
transcriptasa que impide que el virus pierda la
Unión a proteínas
medicamento tiene lactosa, puede
inversa, no capacidad de replicarse causar malformaciones al feto,
plasmáticas mayor al 99,5
verificar interacciones si está
nucleosido Metabolismo hepático y
tomando otros medicamentos
excreción renal
 Dilución-
Educación al paciente y
RAM Tiempo-
familia
Administración

Reacciones de
Diluir 1 g en 50 ml de
hipersensibilidad (hasta Informar sobre las posibles RAM´s
SF
shock anafiláctico) Náuseas, gastrointestinales.
2g
vómito, mareos, diarrea, Sobredosis (hemodiálisis y
en 100 ml de SF- 20-
cefalea, candidiasis oral y soporte paliativo para síntomas).
30 min
vaginal.

Reacciones de
hipersensibilidad (hasta
shock anafiláctico) Náuseas, Perfusión 4,5 gr en
Informar sobre las posibles RAM´s
vómito, mareos, diarrea, 50 ml SSN - 20-30
gastrointestinales.
cefalea, ulceras orales, min
exantema, baja de células
sanguíneas.

Vomito, nauseas, rash,

urticaria. reacciones
anafilacticas, anemia
hemolitica, Leucopenia,
neutropenia, Hipernatremia,
irritacion meningea
 Presentación:
1g/4ml. IV: Diluir en
Fiebre medicamentosa,
10ml de API en bolo
erupciones cutáneas, prurito
3-5 minutos. 50ml
vulvar, naúseas, vómito
SSN, DXT 5% o LR
en 30-60 minutos

Hipersensibilidad, diarrea, Informar al paciente sobre el efecto

náuseas, estomatitis y terapéutico del medicamento, sobre
glositis, dolor intenso en el los posibles efectos adversos
lugar de administración. En frecuentes y que informe si los
insuficiencia renal o con presenta. Es importante informar
dosis elevadas, puede que cumpla con el tratamiento, así
aparecer alteración de la se sienta mejor, para evitar
conciencia y convulsiones. resistencia a medicamentos.

reconstituir 2 g en 20
diarrea, náuseas, estomatitis de Sf, diluir el
y glositis (inflamacion lengua) reconstituido en 20
ml de SF - 30 min.

Presentación: Vial de Informar al paciente de las posibles

Dolor de cabeza, náuseas,
1 y 2g. IV o Im: 50 RAM, que se pueden presentar. Si el
vómito, erupción
mg/kg/dosis. IV o paciente es lactante es importante
maculopapular, urticaria y
infusión contínua, informar que la leche durante este
diarrea
cada 8-12 horas tratamiento debe ser desechada.

Trombocitopenia, cefalea,
náusea, diarrea, vómito, Informar al paciente y familia sobre
aumento de transaminasas y posibles reacciones adversas para
fosfatasa alcalina, que logren identificarlas y dirigirse al
hipersensibilidad (prurito- centro de salud. Educar con
rash), dolor, inflamación cuidados en el sitio de inyección
flebitis en el lugar que se para evitar dolor e inflamación.
administró.
 Informar al paciente y familia sobre
Tromboflebitis, diarrea, posibles reacciones adversas para
náusea, vómito, reacciones que logren identificarlas y dirigirse al
de hipersensibilidad, centro de salud. Educar con
aumento de transaminasas y cuidados en el sitio de inyección
fosfatasa alcalina, para evitar dolor e inflamación.
convulsiones (en pacientes Si la paciente esta en gestación o
con antecedentes de lactando, prevenir sobre la presencia
episodios epilépticos) del medicamento en placenta y
leche materna.

•leucopenia •trombocitopenia
•reacciones alérgicas Indicar RAMS, indicar
Polvo granular para
•ansiedad •insomnio manifestaciones de hipersenilidad y
suspensión oral 250
•pesadillas •confusión que deben rapidamente traladar a
mg/5 ml
•alucinaciones •Trastornos centro de urgencias
gastrointestinales

Diarrea. náuseas, vómitos,

dolor abdominal, flatulencia y diluir <600 mg en 50
gusto metálico, ml SF- 10-60 min.
hipersensibilidad

diluir 50 ml en
Mareo, vomito, diarrea,
solucion frustosa
nefrotoxicidad,ototoxicidad, Monitorizacion en las
(SF) o solucion
alteraciones concentraciones plasmaticas.
glucosidica (SG) 5%
neuromusculares
en 30 minutos

Vomito, diarrea, mareo,
ototoxicidad, nefrotoxicidad y
alteraciones
neuromusculares.
Nauseas, cefaleas,
estreñimiento, insonmio,
rash, vomito, cansancio,
depresión.
Sensibilidad de la piel a la
luz, sarpullido, mareos,
convulsión, confusión,
alucinaciones, dolor
muscular, malestar
abdominal, somnolencia
Nauseas, vomito, diarrea,
dolor abdominal, anorexia,
cefalea, temblor.
Diluir en 100 ml de
SF, SG 5% o lactato Informar las posibles reacciones
de ringer (LR); en adversas. Monitorizar las
adultos de 30 a 60 concentraciones plasmaticas, debe
minutos. Para comprobarse la hidrataciónn del
perfusión paciente.
intermitente IV
VO; 500 a 750mg
cada 12 horas. IV:
400mg cada 12
horas. Oft: 1-2 gotas
en la conjuntiva cada
2 a 4 horas
VO: 500 a 750mg
cada 24 horas. IV:
750mg cada 24
horas. Oft: 1-2 gotas
en la conjuntiva cada
2 a 4 horas
VO: 400mg cada 12
horas. Oft: 1-2 gotas
en la conjuntiva cada
2 a 4 horas.
Anorexia, diarrea, náusea,
vomito, glositis, disfagia,
enterocolitis,
Informar que reduce el efecto de los
hipersensibilidad,
anticonsectivos orales, potencia la
fotosensibilidad,
accion de anticoagulantes, adicional
nefrotoxicidad, anemia
de las posibles reacciones adversas.
hemolítica, trombocitopenia,
neutropenia, eosinofilia, HTA
intracraneal.

Ardor y molestias
epigástricas, náusea, vómito
y diarrea, mas que todo por
Con el fin de aumentar al máximo la
la supresion de la flora
absorción, la tetraciclina debe
normal que como
administrarse con el estómago
consecuencia pueden dar
vacío, ya sea 1 hora antes de las
lugar a trastorno funcional
comidas o 1,5 horas después de
intestinal, prurito anal,
haberlas terminado.
candidiasis vaginal u oral,
incluso enterocolitis con
choque y muerte

Vigilar niveles de deshidratación,

Ototoxicidad, nauseas,
direccionar al paciente para que
vomito, estomatitis, erupcion
tenga cuidado al levantarse ya que
cutanea generalizada,
como reaccion adversa puede
Sindrome del hombre rojo
presentarse vertigo

Ototoxicidad, fiebre, nauseas,
vomito, estomatitis, erupcion
cutanea generalizada
Vigilar niveles de deshidratación,
direccionar al paciente para que
tenga cuidado al levantarse ya que
como reaccion adversa puede
presentarse vertigo

Informar al paciente ,mientras esté

tomando metronidazol y hasta tres
días después de suspenderlo, no
Puede ocasionar trastornos
Diluir en 150 ml. de debe ingerir bebidas alcohólicas u
gastrointestinales como
SSN e infundir en un otras preparaciones que contengan
anorexia, náuseas, vómitos,
tiempo no menor de alcohol, tales como tónicos o jarabes
diarrea, glositis, estomatitis,
una hora Lavar con para la tos, ya que esto podría
sequedad de boca, gusto
20 ml. de SSN. causarle dolor de estómago, de
metálico.
cabeza, náuseas, vómitos, aumento
en el ritmo del corazón, o
enrojecimiento del rostro.

Molestias gastrointestinales
(dolor abdominal, nauseas,
vomito), leucopenia, mareos,
cefalea, alopecia reversible y
fiebre

Cefalea, rash cútaneo, Informar sobre posibles reacciones

naúsea y vómitos, dolor
abdominal, diarrea, aumento
de SGOT, SGPT
(Transaminasas) y fosfatasa
alcalina. Raro: Anafilaxia.
adversas.El tratamiento no debe ser
interrumpido hasta que los
parámetros clínicos, o los análisis
del laboratorio, indiquen que la
infección fungica ha desaparecido.
Sus efectos adversos son Informar al paciente sobre posibles
poco frecuentes: cuando se reacciones adversas. La suspensión
utiliza en grandes dosis oral debe agitarse bien antes de su
orales la nistatina puede adm, debe continuarse al menos
producir leves y transitorios 48h después de la desaparición de
náuseas/vómitos, diarrea y los síntomas. Si los sígnos y
dolor abdominal. Debido a síntomas empeoran o persisten
que algunas suspensiones después de 14 días de tratamiento,
orales contienen sacarosa, la se debe considar un tratamiento
hiperglucemia es posible. alternativo.

Diluir vial (20 ml)

hasta volumen de 50
ml SG5%. 1-2 h
hipersensibilidad, aumento
de la creatinita, arritmias, Reconstituir cada vial
leocopenia con 12 ml de API.
Diluir dosis en SG5%
hasta Cmáx 2 mg/ml.
30-60 min

Alergía a antifungicos azólicos,

embarazo, lactancia, niños menores
de 2 años, e insuficiencia hepatica.
Informar sobre posbiles RAM.
Impotencia sexual en los hombres,
aunque es poco frecuente.
 :Informarle al paciente la aparición
cefalea, mareos. Náuseas, de posibles molestias
comprimidos de 200
vómito, diarrea, dolor gastrointestinal como:dolor
mg 5 veces día,
abdominal. prurito, erupción abdominal, vómito y diarrea.
durante 5 días.
cutánea. Fiebre, fatiga. También la posible aparición de
fatiga y fiebre.

Explicar que debe seguir en

tratamiento de forma continua y no
Erupción cutánea, trastornos debe usarlo en monoterapia, explicar
gastrointestinales, mareo, las RAMs para que no realice
somnolencia, insomnio, actividades de gran demanda,
amnesia, euforia, explicar que el medicamento no
alucinaciones, falta de impide que transmita el virus a otras
equilibrio y concentración personas, preferiblemente tomar
antes de dormir para evitar posibles
RAMs