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Regladefasesfiqi2014 140622144445 Phpapp02 PDF
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA B
REGLA DE FASES
Lima –Perú
2014-I
ING. INDUSTRIAL LAB. N°5 REGLA DE FASES
2014
CONTENIDO
Laboratorio 5: REGLA DE FASES
INTRODUCCION
RESUMEN
MARCO TEORICO
PROCEDIMIENTO
TABULACION
CALCULOS
ANALISIS DE RESULTADOS
CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
APENDICE
GRUPO 1 | UNMSM
ING. INDUSTRIAL LAB. N°5 REGLA DE FASES
2014
INTRODUCCION
RESUMEN
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El experimento de regla de fases tuvo como objetivo determinar el diagrama de
fases y las curvas de enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes no
se combinan químicamente, no son miscibles en estado líquido, pero son solubles
al estado líquido.
Para nuestra experiencia realizada se tuvo en cuenta las condiciones
atmosféricas en las que se encontró nuestro laboratorio. Se determinó una
temperatura ambiente de 23ºC, una presión atmosférica de 756 mmHg y una
humedad relativa de 96%.
MARCO TEORICO
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Deducción
F=m-r=C-P+2
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FRACCIÓN MOLAR
Además cabe notar que en los gases ideales la variación del volumen
será proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto también
para la solución. De esta manera hay una relación directa entre las
fracciones molares y los volúmenes parciales.
PUNTO EUTÉCTICO
Punto eutéctico, vocablo que deriva del griego y que quiere decir fácilmente
fusible. Es la máxima temperatura a la que puede producirse la mayor
cristalización del solvente y soluto, o también se define como la temperatura 6
más baja a la cual puede fundir una mezcla de sólidos A y B con una
composición fija.
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DIAGRAMA DE FASE
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DIAGRAMA DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA
Es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la línea que separa los
estados líquido y sólido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante
inusual. Esto quiere decir que aumentando la presión el hielo se funde, y
también que la fase sólida tiene menor densidad que la fase líquida.
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DIAGRAMA DE FASE BINARIO
-Eutéctica
-Eutectoide
-Peritéctica
-Perictectoide
-Monotéctica
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PROCEDIMIENTO
el procedimiento para trabajar esta experiencia se hará en unos tubos
con Naftaleno QP y p-diclorobenceno .
Tubo numero 5:
poner a baño maría el tubo número 5 para disolver el sólido que tiene en
su interior.
TUBO T ºC
En otro vaso tener a 52ºC el agua (estas temperaturas Nº
variaran según sea el tubo que se esté trabajando 1 54
para tener referencia de estas temperaturas ver el 2 47
cuadro resaltado donde se indica el número del tubo 3 43
y la temperatura de aproximación a este valor 4 32
aumentarle un grado para el experimento).Dentro del 5 48
vaso precipitado dejar el agitador grande para más 6 58
adelante controlar la temperatura es decir agitarla por si el 7 72
agua este por encima de la temperatura que se requiere. 8 80
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TABULACION
Condiciones de laboratorio
P (mmHg) T (ºC) HR
DATOS:
5 48 45.0
8 80 80.0
8 1 0 1 0
T(s) T (°C)
0 51.5
30 51.0
60 50.6 11
90 50.5
120 50.0
150 49.6
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180 49.4
210 49.0
240 48.7
270 48.6
300 48.4
330 48.0
360 47.9
390 47.6
420 47.2
450 46.8
480 46.6
510 46.1
540 45.9
570 45.7
600 45.6
630 45.3
660 45.0
690 44.7
720 44.3
750 44.0
780 43.9
810 43.2
T(s) T (°C)
0 80.0
15 79.6
30 80.0
45 80.0
60 80.0
75 80.0
90 79.9
105 80.0
120 80.0
135 80.0
150 79.0
165 78.3
180 79.7 12
195 77.6
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RESULTADOS:
ΔH ΔH %Error
Teórico Experimental
(cal/mol) (cal/mol)
Naftaleno 4567.23 4567.76 0.012 %
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CÁLCULOS
a) Mediante la composición de cada una de las muestras, calcule la fracción
molar experimental de cada componente en cada mezcla.
XA= nA/nT
Sabemos que:
XB= nB/ nT
n =W/M(g/mol)
Donde:
XA, XB : fracciones molares de A y B respectivamente.
nA, nB,nT: números de moles de A y B y número de moles totales.
Los pesos moleculares de cada sustancia son:
Tubo 5
WB 10
W 10 nB 0.068
nA A 0.078 M B 147
M A 128
Tubo 8
WW 15
15 WB 0
nnAA AA 00.117
.117 nB 0
MMAA 128
128 M B 147
nT = 0.117+0 = 0.117.
Hallando fracciones molares:
nB 0
XB 0
nA 0.117 nTotales 0.117
XA 1 14
nTotales 0.117
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b) Con los datos de a) Construya el diagrama de fases. Analícelo.
El área por debajo de A PE representa una fase liquida y una sólida de naftaleno;
por consiguiente el área por debajo de B PE representa una fase liquida y una
sólida de p-diclorobenceno; luego F = 2-2+1=1 por lo que para definir un punto se
necesita la temperatura o su composición, ubicándose sobre la línea B PE o
también a lo largo de A PE.
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Temperatura eutéctica:
TEUT = 34.5ºC
Composición (XEUT ):
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XA = 0.34
XB = 0.66
Usamos la ecuación:
Donde:
T = Temperatura de cristalización teorica en K.
Entonces:
Xa=0.495
Xb=0.505
Xa=0.53
Xb=0.47
Xa=0.66 Xb=0.34
Para T=72°C=345
Para T=77.6°C=350.6
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Xa=0.96 Xb=0.04
Usamos la ecuación:
Donde:
T = Temperatura de cristalización teorica en K.
Para T=54°C=327 K
Xb=1 Xa=0
Para T=47°C=41320 K
Xb=0.89 Xa=0.11
Para T=43°C=316
Xb=0.80 Xa=0.20
Para T=32°C=305 K
Xb=0.62 Xa=0.38
Para el p-C6H4CL2
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Calor latente experimental:
T = 53.5°C = 326.5 K
T = 54 °C = 327 K
ΔHB = -10250 + 94.07 (327) - 0.1511 (327)2 cal/mol
T = 80.4°C = 353.4. K
Mediante la ecuación
F+P=C+1
Donde:
F = # de grados de libertad
P = # de fases
C = # de componentes
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En el punto eutéctico coexisten 3 fases, 2 componentes; entonces el grado de
libertad es:
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F+P=C+1
F+3=2+1
F=0
0.66 0.67
T = 58ºC = 331 K % ERROR x100 1.5%
0.66
0.86 0.85
T = 72ºC = 345K % ERROR x100 1.2%
0.86
Para el Tubo #8:
11
T = 80ºC = 353 K % ERROR x100 0.0%
1
0.89 0.88
T = 47ºC % ERROR x100 1.1%
0.89
0.80 0.82
T = 43ºC % ERROR x100 2.5%
0.80
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Para el Tubo #4:
0.62 0.64
T = 32 ºC % ERROR x100 3.2%
0.62
0.62 0.64
% ERROR x100 3.2%
0.62
32 31
% ERROR x100 3.1%
32
4567.23 4567.76
% ERROR x100 0.012%
4567.23
20
4353.92 4356.25
% ERROR x100 0.054%
4353.92
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ANALISIS DE RESULTADOS
Una vez leído este informe se puede apreciar que los datos experimentales
con respecto a los datos teóricos son muy cercanos.
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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CONCLUSIONES
Se usa los diagramas de fase para muestra las fases y sus composiciones
para cualquier combinación de temperatura y composición de una aleación.
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Agitar el tubo de ensayo donde se encuentra cada muestra con mucho
cuidado, ya que si se llega a romper la muestra y el trabajo son perdidos.
Observar con gran precisión el líquido del tubo, sobre todo cuando se
acerque a su temperatura de cristalización, se recomienda realizar para ello
la experiencia en una habitación bien iluminada para poder observar la
formación de los cristales.
BIBLIOGRAFIA 23
http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_de_fase
APENDICE
CUESTIONARIO:
1. ¿Qué es un diagrama de fases? ¿cuál es su importancia?
Los diagramas de fases son representaciones gráficas –a varias temperaturas, presiones
y composiciones- de las fases que están presentes en un sistema de materiales. Los
diagramas de fases se realizan mediante condiciones de equilibrio (enfriamiento lento) y
son utilizados para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de los
materiales.
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En un sistema de dos o más compuestos en los que se permita determinar su respectivos
diagramas de fases, se pueden presentar dos casos diferentes: (a) 2 compuestos: las
curvas μ-T para ambos compuestos se intersecan en un punto; y (b) 3 ó más compuestos:
las curvas μ-T para los compuestos se intersequen (considerando que se deben tomar
curvas contiguas) en 2 ó más puntos.
Dichos puntos de intersección son denominados puntos eutécticos para todos los casos,
puntos que determinan el equilibrio de las fases de los compuestos, pero en particular se
le conoce como punto eutéctico simple a aquel punto hallado por la intersección de las
curvas μ-T de dos compuestos.
Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje del peso (% peso), es una
regla matemática válida para cualquier diagrama binario.
bifásicas, sin embargo, se deberá calcular la cantidad de cada fase. Una técnica es hacer
un balance de materiales.
Para calcular las cantidades de líquido y de sólido, se construye una palanca sobre la
isoterma con su punto de apoyo en la composición original de la aleación (punto dado). El
brazo de la palanca, opuesto a la composición de la fase cuya cantidad se calcula se
divide por la longitud total de la palanca, para obtener la cantidad de dicha fase.
1. Dibujar la isoterma. 25
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